Личный кабинет
АБИПИМ порошок для приготовления ин. р-ра 1000 мг фл. №1
rx
Код товара: 133401
Производитель: Abryl Formulations (Индия)
4 000,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 29.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Абипим
Афиша
Место хранения:
Активный ингредиент: цефепим;
1 флакон содержит CEFEPIM 500 мг или 1000 мг (в виде стерильной смеси гидрохлорида Cefepim и L-аргинина).
Лекарственная форма. Порошок для инъекционного раствора.
Основные физики и химические свойства: порошок от белого до светло-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа.
Антибактериальные агенты для системного применения. β-лактам антибиотики.
ATH J01D E01 код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Cefepim - B-лактам цефалоспориновый антибиотик IV Генерация широкого спектра действия для парентерального применения. Имеет бактерицидное действие. Активируют граммоположительные и грамотрицательные бактерии, в том числе большинство штаммов, устойчивых к аминогликозидам или цефалоспориновым антибиотикам III поколения, такие как Ceeltazidym. Гефепим очень устойчив к большинству B-лактамаз, быстро проникает в грамотрицательные бактерии. Степень связывания CefePim с пенициллином, связанным с белком PBR 3, значительно превышает сродство других цефалоспоринов для парентерального использования. Умеренное сродство Cefepim относительно RVD 1A и 1b также определяет степень бактерицидной активности. Соотношение MBC (минимальная бактерицидная концентрация) / Майк для CEEPEPIM составляет менее 2 для более чем 80% изолятов всех чувствительных грамположительных и грамотрицательных бактерий.
CafePim подавляет синтез ферментов бактериальной клеточной стенки и имеет широкий спектр действий против различных грамположительных и грамотрицательных бактерий. Гефепим очень устойчив к гидролизу большинством B-Lactamase, обладает небольшим аффинностью в отношении B-лактамазы, закодированной хромосомными генами и быстро проникает в грамоснатные бактериальные клетки.
CephePIM активен по отношению к таким микроорганизмам:
Грамоположительные аэробы: Staphylococcus aureus (включая B-лактамазу), стафилококк эпидермидис (включая штаммы, продуцирующие B-лактамазу), другие штаммы Staphylococcus (в том числе S. hominis, S. saprofhyticus), стрептококки pyogenes (группа a); Streptococcus agalactiae (группа b), streptococcus pneumoniae (включая штаммы со средним сопротивлением пенициллина - майка от 0,1 до 0,3 мкг / мл), другие B-гемолитические стрептококки (группа C, G, F), S. BOVIS (группа D) , стрептококки группы вириданс . (Большинство штаммов Enterococcus, например: Entercoccus Faecalis и Staphylococci, которые устойчивы к метициллину, устойчив к большинству антибиотиков цефалоспорина, включая CEMEPIM);
Грамотрицы аэробов: псевдомонас SPP . (включая P. aeruginosa, P. Putida, P. STUTZERI ), Escherichia Coli, Klebsiella SPP . (в том числе K. Pneumoniae, К. Окситока, К. Озаен ), Enterobacter SPP. (в том числе E. Cloacae, E. Aerogenes, E. Sakazakii ), Proteus SPP . (включая P. Mirabilis, P. vulgaris ), Acinetobacter Calcoaceticus (в том числе анитратус, IWOFFI подсемейство), аэромонас гидрофила , CapnoCytophaga SPP . , Citrobacter SPP . (включая C. Diversus, C. Freundii ), Campylobacter Jejuni , Gardnerella Vaginalis , H. Г. Г. Г. Г. Г. Г. Г. (в том числе B-lactamase (в том числе штаммы B-Lactamase), H. Rarainfluenzae , Hafnia Alvei , Legionella SPP., Morganella Morganii , Moraxella Catarrhalis Branhamella ) Catarrhalis (в том числе штаммы B-Lactamase), Neisseria Gonorrhoeae (включая штаммы B-Lactamase), N. Meningitidis , Providencia SPP. (включая P. Rettgeri, P. Stuartii ), Salmonella SPP., Serratia (в том числе S. Marcescens , S. Liquefaciens) , Shigella SPP .; Ериния Энтеколокола . Гефепим неактивен относительно многих штаммов ксантомонас ( псевдомонас ) мальтофилии ;
Anaerobes: бактериоиды SPP . (в том числе B. melaninogenicus и другие микроорганизмы полости рта, относящиеся к бактериоидам ), Closebacterium SPP . , Mobiluncus SPP., Peptostreptococcus SPP., Veellonella SPP . Cafepim неактивен в отношении бактериоидов Fragilis и Colttridium Difficile ).
Фармакокинетика.
Гефепим полностью поглощен после внутримышечного введения.
Средние концентрации CEEPIPIM в плазме крови у взрослых здоровых пациентов после единственного внутривенного (V / b) и внутримышечного (V / м) приведены в таблице.
Средние концентрации Ceepipim в плазме крови (мкг / мл):
Доза Cefepimu | 0,5 часа | 1:00 | 2 часа | 4 часа | 8 часов | 12 часов |
500 мг в / в | 38.2. | 21,6. | 11,6. | 5.0 | 1,4. | 0.2. |
1 г в / в | 78,7. | 44,5. | 24.3. | 10.5 | 2,4. | 0,6. |
2 г в / в | 163.1. | 85,8. | 44,8. | 19.2. | 3.9. | 1.1. |
500 мг в / м | 8.2. | 12,5. | 12,0. | 6,9. | 1.9. | 0,7. |
1 г в / м | 14.8. | 25,9. | 26.3. | 16.0. | 4.5. | 1,4. |
2 г в / м | 36.1. | 49,9. | 51,3. | 31,5. | 8,7. | 2,3. |
Терапевтические концентрации CEEPEPIM достигаются в моче, желчью, перитонеальной жидкости, слизистой секреции бронхи, мокроты, простаты, приложения и желчного пузыря.
Срок полува жизни Cefepim от тела составляет около 2 часов и не зависит от дозы в пределах 250 мг - 2 г. При дозе до 2 г внутривенно с интервалом 8 часов в течение 9 дней без кухни Подготовка в организме наблюдалась.
Гефепим метаболизируется в N-метилпирролидин, который быстро превращается в оксид N-метилпирролидина. CEMEPIM выпускается в основном гломерелярной фильтрацией (общий клиренс CEEPEPIM составляет приблизительно 120 мл / мин, средний почечный зазор - 110 мл / мин). В моче примерно 80-85% доза в форме неизменного Ceepipim, 1% N-метилпирролидина, около 6,8% оксида N-метилпирролидина и около 2,5% эпиметрии Cefepim. Связывание Cefepim с белками плазмы крови составляет менее 19% и не зависит от концентрации препарата в сыворотке.
Пациенты в возрасте 65 лет с нормальной функцией почек не требуют дозы дозы.
У пациентов с почечной недостаточностью увеличивается период полувыведения CEMEPIM, в то время как линейная зависимость между общей очисткой препарата и оформлением креатинина наблюдается. Полуветена у пациентов с тяжелыми расстройствами функции почек, которые требуют лечения гемодиализмом, составляет 13 часов, а с непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом - 19 часов. У пациентов с аномальной функцией почек доза должна быть выбрана индивидуально.
Фармакокинетика Cefepim у пациентов с нарушением функции печени или кистосикозом не изменяется. Регулировка дозы для таких пациентов не требуется.
Дети . Исследование фармакокинетики CEEPEPIM было проведено среди детей от 2 месяцев до 11 лет после одноразового администрирования или нескольких инъекций препарата каждые 8 часов (n = 29) и каждые 12 часов (n = 13). После единственной внутривенной инъекции общее оформление организма и объем распределения в стационарном состоянии усреднено 3,3 (1,0) мл / мин / кг и 0,3 (0,1) л / кг соответственно. Распределение неизменного CefePim с мочой составляло 60,4 (30,4)% в административных дозах, а среднее разрешение почек составляло 2,0 (1,1) мл / мин / кг. Возраст и гендерные пациенты (25 мальчиков и 17 девочек) не существенно не влияли на общий оформление препарата из организма и объема распределения с учетом массы тела каждого. В случае администрирования дозы 12 мг / кг каждые 12 часов (n = 13), кумуляция препарата не наблюдалось, в то время как максимальная концентрация плазмы крови, площадь под кривой и период полураживания увеличилась примерно на 15% В стационарном состоянии в случае введения в соответствии с схемой 50 мг / кг каждые 8 часов. Воздействие цефепима у детей после внутривенной дозы 50 мг / кг аналогична воздействию у взрослых после внутривенной дозы 2 г. Через 8 часов после внутримышечного введения концентрация Cefepim в плазме крови была средой до 6 мкг / мл. Абсолютная биодоступность Cefepim после внутримышечной инъекции составила в среднем 82%.
Из-за невозможности идентифицировать патоген инфекции и определить его чувствительность к антибиотикам или по нему времени, ZafePim можно использовать в качестве эмпирической терапии, поскольку она имеет широкий спектр антибактериальных действий. У пациентов с риском смешанной аэробики-анаэробной инфекции к идентификации патогена можно начать лечение с CefePim в сочетании с антиано-извлеченным препаратом.
Клинические характеристики.
Индикация.
Взрослые.
Инфекции, вызванные микрофлорой чувствительного препарата:
- инфекции дыхательных путей, включая пневмонию, бронхит;
- инфекции кожи и подкожное волокна;
- внутрибдоменные инфекции, включая перитонит и инфекция желчных путей;
- гинекологические инфекции;
- септикремия.
Эмпирическая терапия пациентов с нейтропеновой лихорадкой.
Профилактика послеоперационных осложнений в интрабдональной хирургии.
Дети.
- пневмония;
- инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит;
- инфекции кожи и подкожное волокна;
- септикремия;
- эмпирическая терапия пациентов с нейтропеновой лихорадкой;
- Бактериальный менингит.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к Cefepim или L-аргинину, а также антибиотики класса цефалоспоринов, пенициллинов или других антибиотиков β-лактама.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Применяя высокие дозы аминогликозидов одновременно с CEEPEPIM, необходимо контролировать функцию почек через потенциальную нефротоксичность и отоксоксичность аминогликозидовных антибиотиков. Нефротоксичность наблюдалась после одновременного применения других цефалоспоринов с диретиками, такими как фуросемид.
Концентрация CephePIM от 1 до 40 мг / мл совместим с такими парентеральными растворами: 0,9% раствора хлорида натрия для инъекций; 5 и 10% растворов глюкозы для инъекций; Раствор 6М лактата натрия для впрыска, раствор 5% глюкозы и 0,9% хлорида натрия для инъекций; Рингеринг раствор с лактатом и 5% раствором глюкозы для инъекций.
Чтобы избежать возможного лекарственного взаимодействия с другими лекарственными средствами, растворы Cefepim (а также большинство других β-лактамных антибиотиков) не следует вводить одновременно с растворами метронидазола, ванкомицина, гентамицина, сульфата и неэтилмицина. При необходимости назначение CefePim с указанными лекарствами каждый антибиотик вводят отдельно.
Влияние на результаты лабораторных испытаний.
Применение CEEPEPIM может привести к ложноположительной реакции на глюкозу в моче в случае использования бенедиктного реагента. Рекомендуется использовать тесты глюкозы, основанные на реакции окисления глюкозы фермента.
Особенности приложения.
У пациентов с высоким риском тяжелых инфекций (например, пациенты, у которых есть история трансплантации костного мозга при уменьшении своей активности, происходящей на фоне злокачественной гемолитической патологии с тяжелой прогрессивной нейтропенией) монотерапии, может быть недостаточно, поэтому сложная антимикробная терапия Показано.
Необходимо точно определить или отметить ранее в реакции пациента непосредственного типа гиперчувствительности, цефалоспоринов, пенициллинов или других β-лактамных антибиотиков. Антибиотики должны быть предписаны с осторожностью всем пациентам с любыми формами аллергии, особенно на лекарства. Когда аллергическая реакция препарата должна быть прекращена. Серьезные реакции гиперчувствительности непосредственного типа могут потребовать использование адреналина и других форм терапии.
При использовании практически всех антибиотиков широкого спектра действия сообщили о случаях псевдомембранозного колита. Следовательно, важно учитывать возможность развития этой патологии в случае диареи во время лечения темефимом. Световые формы колита могут бегать после получения препарата; Умеренные или тяжелые состояния могут потребовать специального лечения.
С осторожностью использовать пациентов с заболеваниями пищеварительного тракта, особенно колита.
Как и в случае других антибиотиков, использование препарата может привести к развитию суперинфекции, в то время как следует предпринять соответствующие меры. У пациентов с функцией почек (клиренс креатинина < 60 мл / мин) доза CEEPEPIM должна быть скорректирована для компенсации медленной скорости почечной продукции. В связи с тем, что длительные концентрации сыворотки сыворотки могут возникать при обычных дозах у пациентов с почечной недостаточностью или другими состояниями, которые могут ухудшить функции почек, поддерживающая доза должна быть уменьшена путем введения этих пациентов. Степень нарушения функции почек, тяжесть инфекции и восприимчивости к организмам, вызванные инфекцией, следует учитывать при определении следующей дозы. Во время постмаркетинга были зарегистрированы суровые побочные эффекты, которые приходилось к угрозе жизни или смертельным случаям: энцефалопатию (нарушение сознания, включая путаницу сознания, галлюцинаций, ступы и запятой), миоклония и судороги. Большинство случаев регистрируются у пациентов с нарушенной функцией почек, которая взяла доза Cefepima, которая превысила рекомендующую. Некоторые случаи произошли у пациентов, получающих дозы, которые были скорректированы с учетом функции их почек. В большинстве случаев симптомы нефротоксичности были обратимыми и исчезли после прекращения использования цефепима и / или после гемодиализа.
Использование антибактериальных агентов приводит к изменению нормальной флоры толстой кишки и может вызвать Chtrtriya. Исследования показывают, что токсин, который производится Closttridium Difficile , является основной причиной антибиотоконцепции колита. После подтверждения диагностики псевдомебральному колиту следует принимать терапевтические меры. Случаи псевдомембранозного колита умеренной тяжести могут исчезнуть после прекращения препарата. В случаях умеренной и тяжелой степени необходимо учитывать потребность в жидкостях и электролитах, пополнение белков и использование антибактериального препарата, эффективного против сложности Closttridium .
Бронирование.
Маловероятно, что назначение CefePim в отсутствие доказанной или подозреваемой бактериальной инфекции или профилактического применения будет полезна, но это может увеличить риск бактерий, неприемлемых к этому лекарственному продукту. Длительное использование Cefepim (а также других антибиотиков) может привести к развитию суперинфекции. Необходимо пересмотреть состояние пациента. В случае развития суперинфекции необходимо начать адекватные меры. Многие цефалоспорины, в том числе CEMEPIM, связаны с уменьшением протромбиновой активности. Группа риска включает пациентов с нарушением функции печени или почек, пациенты, которые плохо едят, а также те, которые занимают длительный курс антимикробной терапии. Необходимо контролировать протромбин у пациентов в группе риска и, при необходимости, предписать витамин К.
В период применения CEEPIPIM могут быть получены положительные результаты прямого теста COOMBS. При проведении процедур гематологической или переливания при определении группы крови поперечно проводится, когда проводится антиглосовой тест или во время испытания KOOMCA для новорожденных, мать которой получила антибиотики групп цефалоспорина до родов, она должна иметь в виду, что Положительный тест Combs может быть результатом использования препарата. Сефпепепим (Cefepim гидрохлорид) с осторожностью предписан пациентам с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе, особенно колите.
Доказано, что L-аргинин меняет метаболизм глюкозы и одновременно увеличивает уровни калия в сыворотке в использовании доз, которые в 33 раза выше, чем максимальная рекомендуемая доза Cefepim. Эффекты при более низких дозах неизвестны в данный момент.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Использование препарата во время беременности может быть назначено только тогда, когда ожидаемая выгода матери превышает потенциальный риск для плода.
Гефепим проникает в грудное молоко в небольшом количестве, поэтому во время лечения препарат следует прекратить грудное вскармливание.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Поскольку могут быть неблагоприятные реакции из центральной нервной системы во время лечения.
Способ применения и доза.
Обычная взрослая дозировка составляет 1 г, что следует вводить внутривенно или внутримышечно с интервалом в 12 часов. Обычная продолжительность лечения - 7-10 дней; Сильные инфекции могут потребовать более длительного лечения.
Однако дозировка и способ введения варьируются в зависимости от чувствительности микроорганизмов-патогенов, тяжести инфекции, а также функционального состояния почки пациента. Рекомендации по дозированию зерновых для взрослых приведены в таблице.
При использовании в качестве растворителя раствора лидокаина для внутримышечного применения необходимо учитывать информацию о безопасности лидокаина и сделать образец кожи на его переносимость.
Инфекции мочевыводящих путей легкого и среднего гравитации | 500 мг - 1 г внутривенно или внутримышечно | каждые 12 часов |
Другие инфекции света и среднего гравитации | 1 г внутривенно или внутримышечно | каждые 12 часов |
Сильные инфекции | 2 г внутривенно | каждые 12 часов |
Очень тяжело и угрожают жить инфекцией | 2 г внутривенно | каждые 8 часов |
Для предотвращения инфекций при проведении хирургических вмешательств. За 60 минут до начала хирургической операции взрослые вводят 2 г препарата внутривенно в течение 30 минут. После завершения дополнительные 500 мг метронидазола внутривенно. Решения Metronidazole не следует вводить одновременно с CefePim. Система для инфузии до введения метронидазола должна быть промыта.
Во время пролонгированных (более 12 часов) рекомендуется повторное управление 12 часов после первой дозы, повторное введение равной дозы препарата с последующим введением метронидазола.
Нарушение функции почек. У пацієнтів із порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв) дозу препарату необхідно відкоригувати.
Рекомендовані дози цефепіму для дорослих
Кліренс креатиніну (мл/хв) | Рекомендовані дози | ||||
> 50 | Звичайне дозування адекватне тяжкості інфекції (див. попередню таблицю), коригування дози не потрібно | ||||
2 г кожні 8 годин | 2 г кожні 12 годин | 1 г кожні 12 годин | 500 мг кожні 12 годин | ||
30-50 | Коригування дози відповідно до кліренсу креатиніну | ||||
2 г кожні 12 годин | 2 г кожні 24 години | 1 г кожні 24 години | 500 мг кожні 24 години | ||
11-29 | 2 г кожні 24 години | 1 г кожні 24 години | 500 мг кожні 24 години | 500 мг кожні 24 години | |
£ 10 | 1 г кожні 24 години | 500 мг кожні 24 години | 250 мг кожні 24 години | 250 мг кожні 24 години | |
Гемодіаліз | 500 мг кожні 24 години | 500 мг кожні 24 години | 500 мг кожні 24 години | 500 мг кожні 24 години | |
Якщо відома тільки концентрація креатиніну в сироватці крові, тоді кліренс креатиніну можна визначати за наведеною нижче формулою:
Чоловіки:
маса тіла (кг) ´ (140 - вік)
кліренс креатиніну (мл/хв) = ---------------------------------------------------;
72 ´ креатинін сироватки крові (мг/дл)
Жінки:
маса тіла (кг) ´ (140 - вік)
кліренс креатиніну (мл/хв) = --------------------------------------------------- × 0,85.
72 ´ креатинін сироватки крові (мг/дл)
При гемодіалізі за 3 години з організму виділяється приблизно 68 % від дози препарату. Після завершення кожного сеансу діалізу необхідно вводити повторну дозу, що дорівнює початковій дозі. При безперервному амбулаторному перитонеальному діалізі препарат можна застосовувати у початкових рекомендованих дозах 500 мг, 1 г або 2 г залежно від тяжкості інфекції з інтервалом між введенням 48 годин.
Дітям віком 1–2 місяці препарат призначають тільки за життєвими показаннями. Стан дітей з масою тіла до 40 кг, які отримують лікування цефепімом, потрібно постійно контролювати.
Дітям при порушеній функції нирок рекомендується зменшення дози або збільшення інтервалу між введеннями.
Розрахунок показників кліренсу креатиніну у дітей:
0,55 ´ зріст (см)
кліренс креатиніну (мл/хв/1,73 м 2 ) = ---------------------------------
сироватковий креатинін (мг/дл)
або
0,52 ´ зріст (см)
кліренс креатиніну (мл/хв/1,73 м 2 ) = ------------------------------------------ – 3,6.
сироватковий креатинін (мг/дл)
Дітям віком від 1 до 2 місяців. Препарат призначають тільки за життєвими показаннями 30 мг/кг маси тіла кожні 12 або 8 годин, залежно від тяжкості інфекції.
Діти від 2 місяців . Максимальна доза для дітей не повинна перевищувати рекомендовану дозу для дорослих. Звичайна рекомендована доза для дітей з масою тіла до 40 кг, у разі ускладнених або неускладнених інфекцій сечових шляхів (включаючи пієлонефрит), неускладнених інфекцій шкіри, пневмонії, а також у разі емпіричного лікування фебрильної нейтропенії становить 50 мг/кг кожні 12 годин (хворим на фебрильну нейтропенію та бактеріальний менінгіт - кожні 8 годин). Звичайна тривалість лікування становить 7–10 днів, тяжкі інфекції можуть вимагати більш тривалого лікування.
Дітям з масою тіла 40 кг і більше дозування призначають, як дорослим.
Введення препарату. Препарат можна вводити внутрішньовенно або за допомогою глибокої внутрішньом'язової ін'єкції у велику м'язову масу (наприклад у верхній зовнішній квадрант сідничного м'яза – gluteus maximus ).
Внутрішньовенне введення . Внутрішньовенний шлях уведення кращий для хворих із тяжкими або загрозливими для життя інфекціями.
При внутрішньовенному способі введення цефепім розчиняють у стерильній воді для ін'єкцій, у 5 % розчині глюкози для ін'єкцій або 0,9 % розчині натрію хлориду, як зазначено в наведеній нижче таблиці. Вводять внутрішньовенно повільно протягом 3–5 хвилин або через систему для внутрішньовенного введення.
Внутрішньом'язове введення . Препарат можна розчиняти у стерильній воді для ін'єкцій, 0,9 % розчині натрію хлориду для ін'єкцій, 5 % розчині глюкози для ін'єкцій, бактеріостатичній воді для ін'єкцій з парабеном або бензиловим спиртом, 0,5 % або 1 % розчині лідокаїну гідрохлориду у концентраціях, що вказані нижче в таблиці.
Об'єм розчину для розведення (мл) | Приблизний об'єм отриманого розчину (мл) | Приблизна концентрація цефепіму (мг/мл) | |
Внутрішньовенне введення: 500 мг/флакон 1 г/флакон | 5 10 | 5,6 11,3 | 100 100 |
Внутрішньом'язове введення: 500 мг/флакон 1 г/флакон | 1,3 2,4 | 1,8 3,6 | 280 280 |
Як і інші лікарські засоби, що застосовуються парентерально, приготовлені розчини препарату перед уведенням необхідно перевіряти на відсутність механічних включень.
Для ідентифікації мікроорганізму-збудника (збудників) і визначення чутливості до цефепіму слід зробити відповідні мікробіологічні дослідження. Однак цефепім можна застосовувати у формі монотерапії ще до ідентифікації мікроорганізму-збудника, враховуючи широкий спектр антибактеріальної дії препарату відносно грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів. У хворих із ризиком змішаної аеробно/анаеробної інфекції (включаючи Bacteroides fragilis ) до ідентифікації збудника можна розпочинати лікування цефепімом у комбінації з препаратом, що впливає на анаероби.
Діти.
Препарат застосовують дітям віком від 1 місяця.
Передозування.
Симптоми: у випадках значного перевищення рекомендованих доз, особливо у хворих із порушеною функцією нирок, посилюються прояви побічної дії. Симптоми передозування включають енцефалопатію, що супроводжується галюцинаціями, порушенням свідомості, ступором, комою, міоклонією, епілептоформні напади, нейром'язова збудливість.
Лікування. Слід припинити введення препарату, провести симптоматичну терапію. Застосування гемодіалізу прискорює видалення цефепіму з організму; перитонеальний діаліз малоефективний. Тяжкі алергійні реакції негайного типу потребують застосування адреналіну та інших форм інтенсивної терапії.
Побічні реакції.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи анафілаксію, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк;
з боку дихальної системи: кашель, біль у горлі, задишка;
з боку серцево- судинної системи: тахікардія;
з боку травного тракту: нудота, блювання, диспепсія, кандидоз ротової порожнини, зміна відчуття смаку, діарея, коліт (у тому числі псевдомембранозний);
з боку нервової системи: головний біль, безсоння, неспокій, судоми;
з боку гепатобіліарної системи: гепатит, холестатична жовтяниця;
з боку шкіри та підшкірної клітковини: висип, свербіж, кропив'янка;
інші: астенія, пітливість, гарячка, вагініт, еритема, біль у грудях, біль у спині, периферичні набряки.
з боку дихальної системи: розлади дихання;
з боку травного тракту: біль у животі, запор;
з боку нервової системи: запаморочення, парестезія;
з боку серцево- судинної системи: вазодилатація;
інші: генітальний свербіж, гарячка та кандидоз;
з боку імунної системи: анафілаксія;
з боку нервової системи: епілептиформні напади.
Локальні реакції у місці введення препарату:
при внутрішньовенному – флебіт та запалення;
при внутрішньом'язовому – біль, запалення.
Післямаркетингові дослідження:
– енцефалопатії (втрата свідомості, галюцинації, ступор, кома), епілептиформні напади, міоклонія, ниркова недостатність;
– анафілаксія, у тому числі анафілактичний шок, транзиторна лейкопенія, нейтропенія, агранулоцитоз та тромбоцитопенія.
Лабораторні показники: збільшення рівня аланінамінотрансферази, аспарататамінотрансферази, лужної фосфатази, загального білірубіну, анемія, еозинофілія, збільшення протромбінового часу або парціального тромболастинового часу) і позитивний результат тесту Кумбса без гемолізу. Тимчасове збільшення азоту сечовини крові та/або креатиніну сироватки і транзиторна тромбоцитопенія відзначалися у менш ніж 0,5 % хворих. Також відзначалися транзиторна лейкопенія і нейтропенія.
Можливі побічні реакції, характерні для антибіотиків групи цефалоспоринів: синдром Стівенса-Джонсона, мультиформна еритема, токсичний епідермальний некроліз, токсична нефропатія, апластична анемія, гемолітична анемія, кровотечі, порушення функції печінки, холестаз, панцитопенія.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 30 °С в оригінальній упаковці.
Не заморожувати.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Приготовлений розчин зберігати протягом 24 годин при температурі не вище 30 °С або до 7 діб при температурі 2–8 °С.
Несумісність.
Не змішувати в одній ємності з іншими лікарськими засобами. Застосовувати розчинники, зазначені у розділі «Спосіб застосування та дози».
Упаковка.
По 1 флакону з препаратом у картонній упаковці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
Нектар Лайфсайнсіз Лімітед-Юніт VI.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Село Бхатолікалан, поруч з Джхармаджрі, Е.П.І.П., П.В. Баротівала, Техсіл Бадді, Округ Солан, Хімачал-Прадеш, 174103, Індія.
ЦЕФЕПИМ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа