Личный кабинет
АЛЕРЗИН капли орал. 5 мг/мл фл. с капельницей 20 мл
ots
Код товара: 138609
Производитель: Egis (Венгрия)
2 600,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 27.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
ALERZYN
ALERZIN
Место хранения:
Активное вещество: Левоцетиризин дигидрохлорид;
1 мл содержит 5 мг левоцетиризина дигидрохлорида (эквивалентно 4,21 мг левоцетиризина);
Вспомогательные вещества: 85% глицерин, пропиленгликоль, натрия сахарин, натрия ацетат тригидрат, metylparahidroksybenzoat (Е 218), propilparahidroksybenzoat (Е 216), лед ной уксусной кислоты, очищенной воды.
Лекарственная форма. Капли устно, решение.
Основные физические и химические свойства: бесцветная или почти бесцветная сладкая жидкость без осадка, со слабым запахом уксусной кислоты.
Фармакотерапевтическая группа. Антигистаминные препараты для системного применения. Производные пиперазина. ATH CODE R06A E09.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Левоцетиризин является активным стабильным r-энантиомером цетиририна, который принадлежит группе конкурентных антагонистов гистамина.
Фармакологическое действие связано с блокировкой H 1 -гистаминовыми рецепторами.
Сродство на H 1 -гистаминовые рецепторы в левоцетироцинировании в 2 раза выше, чем у цетиризина. Затрагивает гистаминозависимый этап развития аллергической реакции, снижает миграцию эозинофилов, сосудистой проницаемости, ограничивает выделение воспалительных посредников. Предотвращает разработку и облегчает ход аллергических реакций возглавляет антисудативный, антипраритный, противовоспалительный, практически практически нетенцеротониновой и антихолинергическое действие. В терапевтических дозах практически не вызывает седативный эффект.
Фармакокинетика.
Фармакокинетические параметры левоцетироцина имеют линейную зависимость и почти не отличаются от таких в цетиризине.
Поглощение. Препарат после перорального введения и быстро всасывается быстро. Степень абсорбции лекарственного средства не зависит от дозы и не изменилась потребление пищи, но максимальная концентрация (С ма) препарат уменьшается и достигает своего максимального значения позже. Биодоступность составляет 100%.
У 50% пациентов развивается действие препарата на 12 - й минуте после однократной дозы, и 95% - после 0,5-1 ч. С мАч сыворотке достигается через 50 минут. после однократного перорального приема терапевтических доз и выдерживают в течение 2 -х дней. С мах составляет 270 нг / мл после однократного использования и 308 нг / мл - после многократного использования 5 мг соответственно.
Распределение. Не существует информации о распределении препарата в тканях человека, а также проникновением левоцетироцинцина через барьер в крови. Исследования , высокая концентрация записаны в печени и почках, а самый низкий - в тканях центральной нервной системы. Объем распределения составляет 0,4 л / кг. Связывание белков в плазме крови составляет 90%.
Биотрансформация. В организме человека метаболизм подвергается 14% левоцетиризину. Процесс обмена веществ включает окисление, N- и O-делкилирование и муфта с таурином. Деалкилирование происходит главным образом с участием цитохрома CYP 3A4, тогда как при окислении вовлеченных кратному и (или) CYP изоформы неопределенными. Левоцетиризин не оказывает никакого влияния на активность цитохрома изоферментов 1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1, 3А4 при концентрациях , которые значительно превышают дозы после приема 5 мг перорально. Учитывая низкий уровень метаболизма и отсутствие способности ингибировать метаболизм, взаимодействие с другими веществами левоцетиризина (и наоборот) маловероятно.
Разведение. Экскреция препарата происходит в основном из-за гломерельной фильтрации и активной трубчатой выделения. Полураспада препарата из плазмы у взрослых (T 1/2) составляет 7,9 + 1,9 часа. Период полураспада препарата короче у маленьких детей. Общий клиренс у взрослых - 0,63 мл / мин / кг. В основном выход Левоцетиризин и его метаболитов из организма происходит в моче (отображается средний 85,4% от введенной дозы). С калом только 12,9% дозы препарата отображается.
Клиренс левоцетиризина к коррелятам тела с клиренсом креатинина. Таким образом, у пациентов с умеренными и тяжелыми нарушениями функции почек рекомендуется выбирать интервалы между методами levocetyrysin с учетом клиренса креатинина. В анурии в конечной терминальной стадии почечной болезни пациенты общего клиренс по отношению к общему клиренсу тела у пациентов без этих заболеваний снижаются примерно на 80%. Количество левоцетиризина, полученного в ходе стандартной 4-часовой процедуры гемодиализалина, было <10%.
Клинические характеристики.
Индикация.
- симптоматическое лечение сезонного аллергического ринита (сенной лихорадки) и многолетние аллергический ринит;
- хроническая идиопатическая крапивница.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к levocetyrysin или любой другой компонент этой лекарственной формы, или к любым производным пиперазина.
Тяжелые формы хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина <10 мл / мин).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Одновременное применение antipirinom, псевдоэфедрин, циметидин, кетоконазол, эритромицин, азитромицин, глипизид или diazepamom не оказывает клинически значимых нежелательных взаимодействий. Сочетанное введение теофиллина (400 мг / сут) сводится к
16% от общего клиренса левоцетиризина (кинетика теофиллина не изменяется). При исследовании повторного введения ритонавира (600 мг 2 раза в день) и цетиризин (10 мг в день) степень воздействия цетиризина увеличилась примерно на 40%, в то время как распределение ритонавира изменились незначительно (-11%) до параллельное введение цетиризина.
Нет данных о усилении влияния седативных инструментов при применении в терапевтических дозах. Но следует избегать применения седативных препаратов во время лечения.
Левоцетиризин не усиливает действие алкоголя, но у чувствительных пациентов и Alerzynu одновременного использования алкоголя или других препаратов , которые подавляют центральную нервную систему может повлиять на центральную нервную систему.
Еда не влияет на степень поглощения препарата, но одновременное использование пищи снижает скорость его поглощения.
Особенности приложения.
Используется с осторожностью у пациентов с хронической почечной недостаточностью (требуется коррекция режима дозирования); Пациенты пожилых людей (возможное снижение кломерулярной фильтрации). Во время препарата необходимо воздерживаться от употребления алкоголя. Прием пищи не влияет на степень поглощения, но снижает его скорость.
При наличии у пациентов с определенными факторами , провоцирующих задержку мочи (например, повреждение спинного мозга, гиперплазия предстательной железы) следует обратить внимание на введение препарата, так как levocetyrisin может увеличить риск недержания задержки.
Metylparahidroksybenzoat и propilparahidroksybenzoat , которые являются частью пероральных капель, может вызвать аллергические реакции (возможно , с задержкой).
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Левоцетиризин противопоказан для использования во время беременности. Левоцетиризин ekstretuyetsya в грудном молоке, поэтому при необходимости применения препарата следует прекратить грудное вскармливание.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Необходимо воздерживаться от контроля автомобильного транспорта или работы с другими механизмами во время лечения.
Способ применения и доза.
Препарат вводят взрослым и детям в возрасте от 6 месяцев внутренне, независимо от приема пищи. Капли можно растворить в небольшом количестве воды. Если разбавления используется, его следует рассматривать, особенно для использования у детей, что объем воды , к которому присоединены капли должны быть адаптированы в соответствии с количеством воды , которое может быть проглочена пациентом. Разбавленный раствор следует принимать немедленно.
Рекомендуемая доза:
- дети в возрасте от 6 месяцев до 12 месяцев: рекомендованная доза
1,25 мг (5 капель) 1 раз в день;
-dity в возрасте от 1 до 2 -х лет: рекомендуемая доза составляет 2,5 мг (10 капель). Указанная доза применяется на 1,25 мг (5 капель) 2 раза в день;
- дети в возрасте от 2 до 6 лет: рекомендуемая доза составляет 2,5 мг (10 капель). Указанная доза применяется на 1,25 мг (5 капель) 2 раза в день;
- дети в возрасте от 6 до 12 лет: рекомендуемая доза составляет 5 мг (20 капель) 1 раз в день;
- Дети в возрасте до 12 лет и взрослых: Рекомендуемая доза составляет 5 мг (20 капель) 1 раз в день.
У пожилых пациентов с нормальной почечной функцией регулировки дозы не требуется. У пациентов с нарушенной функцией почек расчета дозы следует проводить с учетом клиренса креатинина в соответствии с таблицей.
Для использования этой лекарственной таблицы следует оценить клиренс креатинина (СР КР) пациента в мл / мин. CL CR (ML / MIN) следует оценивать на содержание креатинина в сыворотке (MG / DL) с использованием следующей формулы:
КЛКР = | [140 - возраст (лет)] х вес (кг) | (х 0,85 для женщин) |
72 х креатинин сыворотки (мг / дл) |
Коррекция дозы для пациентов с нарушенной функцией почек:
Функция почек | Заливание креатинина, мл / мин | Доза и количество методов |
Нормальная функция почек | ≥ 80. | 5 мг 1 раз в день |
Нарушение легкой степени | 50-79. | 5 мг 1 раз в день |
Умеренные нарушения степени | 30-49. | 5 мг 1 раз в течение 2 дней |
Нарушение тяжелой степени | <30. | 5 мг 1 раз в течение 3 дней |
Конечный шаг заболевания почек. Пациенты, которые находятся в диализе | <10. | Противопоказано |
Дети с нарушением функции почек доза должны быть скорректированы индивидуально в зависимости от почечного клиренса пациента и его веса тела.
Пациенты с нарушением функции печени только режим коррекции дозирования не требуется. Пациенты с печеночной и почечной недостаточностью регулируют режим дозирования в соответствии со столом выше.
Продолжительность использования: пациенты с прерывистым аллергическим ринитом (продолжительность симптомов <4 дня в неделю или менее чем за 4 недели) следует обрабатывать в соответствии с заболеванием и историей; Лечение может быть прекращено, если симптомы исчезают, и могут быть восстановлены снова с повторными симптомами. Если устойчивый аллергический ринит (длительность симптомов> 4 дней в неделю и в течение более 4 недель) во время воздействия аллергенов могут предложить пациент продолжали терапию. При хронических заболеваний (хронический аллергический ринит, хроническая крапивница) продолжительность лечения составляет 1 год.
Дети.
Использование левоцетиризин новорожденных и грудных детей в возрасте до 6 месяцев не рекомендуется из - за ограниченных данных в этой возрастной группе.
Передозировка.
Симптомы: симптомы передозировки могут включать сонливость у взрослых и начальное возбуждение и повышенную раздражительность, а затем сонливость у детей.
Уход. Нет конкретных антидотов к левоцетироцинированному. В случае, если рекомендуется симптомы передозировки, рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия. Следует рассмотреть вопрос о необходимости промывания желудка вскоре после приема пищи. Гемодиализ для левоцетиризина выведения из организма неэффективного.
Неблагоприятные реакции.
Центральная нервная система: сонливость, головная боль, повышенная утомляемость, слабость, усталость, судороги, парестезия, головокружение, головокружение, обмороки, тремор, dyshevziya.
Из психики: расстройства сна, возбуждения, галлюцинации, депрессии, агрессии, бессонницы, суицидальных мыслей.
Из сердца: расширенное сердцебиение, тахикардия.
Из органов видения: визуальные нарушения, масштабы.
Из печени и желчного тракта: гепатит.
Из почек и мочевой системы: Дисюрия, удержание мочи.
На стороне иммунной системы: гиперчувствительность, включая анафилаксию.
Из дыхательной системы, органы груди и средостения: одышка.
Из желудочно - кишечного тракта: диарея, рвота, запоры, сухость во рту, тошнота, боли в животе.
Из кожи и подкожных тканей: ангионеротические отеки, стабильные медицинские сыпы, зуд, сыпь, уравнение.
Из системы скелет-мышц, соединительной ткани и костей: миалгия.
Исследование результатов: увеличение массы тела, функции печени тесты отклонений от нормальных значений.
Нарушения еды и метаболизма: повышенный аппетит.
Общие нарушения и государство вместо администрации: отек.
Препарат должен быть прекращен в случае какого - либо из указанных выше побочных эффектов и когда причина развития не может быть однозначно установлена.
Дата окончания срока. 4 года.
После открытия магазина бутылки до 6 недель.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25 ° C в недоступном для детей месте.
Не мерзни!
Упаковка.
20 мл флаконов коричневого стекла с пластиковой капельницей 1 бутылка в картонной коробке.
Категория выпуска. Без рецепта.
Режиссер. ОАО Фармацевтический завод Эгис, Венгрия
Местоположение производителя и его адрес места деятельности.
9900, Кермида, ул. Матиас Сайрус, 65, Венгрия.
ЛЕВОЦЕТИРИЗИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа