В корзине нет товаров
АЛЕРЗИН табл. п/плен. оболочкой 5 мг блистер №7

АЛЕРЗИН табл. п/плен. оболочкой 5 мг блистер №7

ots
Код товара: 138759
Производитель: Egis (Венгрия)
1 100,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 27.04.2024
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства

Аллельзин

Алерзин.

Место хранения:
Активный ингредиент: левоцетироцин дигидрохлорид;
1 таблетка содержит 5 мг левоцетироцина дигидрохлорида (соответствующий 4,21 мг левоцетиризин);
Вспомогательные вещества: кремниевая микрокристаллическая целлюлоза, гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенные, моногидрат лактозы, стеарат магния;
Состав оболочки: Opadry II 33G28523 Белая (гипромелоза, диоксид титана (E 171), Macroool 3350, триацетрилглицерин, моногидрат лактозы).
Лекарственная форма. Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Основные физико-химические свойства .
Фармакотерапевтическая группа. Антигистаминные препараты для системного применения. Производные пиперазина. ATH CODE R06A E09.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Левоцетиризин является активным стабильным r-энантиомером цетиририна, который принадлежит группе конкурентных антагонистов гистамина. Фармакологическое действие связано с блокировкой
H 1 -гистаминовые рецепторы. Сродство на H 1 -гистаминовые рецепторы в левоцетироцинировании в 2 раза выше, чем у цетиризина. Затрагивает гистаминозависимый этап развития аллергической реакции, снижает миграцию эозинофилов, сосудистой проницаемости, ограничивает выделение воспалительных посредников. Профилактика развития и облегчает ход аллергических реакций, антиокисление, противовоспалительное, противовоспалительное воздействие, почти не влияет на антихолинергическое и антисеротониновое действие.
Фармакокинетика.
Фармакокинетические параметры левоцетироцина имеют линейную зависимость и почти не отличаются от таких в цетиризине.
Поглощение. Препарат после перорального введения быстро и интенсивно поглощается. Степень поглощения препарата не зависит от дозы препарата и не изменяется с питанием, но максимальная концентрация (C MAH ) препарата уменьшается и достигает максимального значения позже. Биодоступность достигает 100%.
У 50% пациентов действие препарата развивается через 12 минут после получения одной дозы, а в 95% - через 0,5-1 час. C В сыворотке сыворотки достигается через 50 минут после одноразового приема внутренней терапевтической дозы и проводится в течение 2 дней. MAH составляет 270 нг / мл после одноразового применения и 308 нг / мл - после повторного использования в дозе 5 мг соответственно.
Распределение. Не существует информации о распределении препарата в тканях человека, а также проникновением левоцетироцинцина через барьер в крови. В исследованиях самая высокая концентрация записывается в печени и почках, а самые низкие - в тканях центральной нервной системы. Объем распределения составляет 0,4 л / кг. Связывание белков в плазме крови составляет 90%.
Биотрансформация. В организме человека метаболизм подвергается 14% левоцетиризину. Процесс обмена веществ включает окисление, N- и O-делкилирование и муфта с таурином. Делкилирование в основном происходит с участием цитохрома CYP 3A4, в то время как многочисленные и (или (или) являются неопределенными изоформами CYP в процессе окисления. Левоцетироцин не влияет на активность цитохромических изосенментов 1А2, 2С9, 2с19, 2d6, 2E1, 3A4 в концентрациях, которые значительно превышают максимум после приема дозы 5 мг перорала. Принимая во внимание низкую степень обмена веществ и отсутствие способности подавить метаболизм, взаимодействие левоцетироцина с другими веществами (и наоборот) вряд ли.
Разведение. Экскреция препарата происходит в основном из-за гломерельной фильтрации и активной трубчатой ​​выделения. Срок годности подготовки плазмы крови у взрослых (T 1/2 ) составляет 7,9 + 1,9 часа. День-жизнь препарата короче у маленьких детей. Общий оформление у взрослых - 0,63 мл / мин / кг. В основном, удаление левоцетироцина и его метаболитов из организма происходит с мочой (выделяется в среднем 85,4% дозы препарата. С калом только 12,9% дозы препарата отображается.
Очевидный оформление левоцетироцина для тела коррелирует с зазором креатинина. Следовательно, для пациентов с умеренными и сильными расстройствами функции почек рекомендуется выбирать интервалы между методами левоцетироцин, учитывая оформление креатинина. В Анурии, с терминальной клеммной стадией заболевания почек, общий зазор организма пациентов по сравнению с общим оформлением организма у людей без таких нарушений, снижается на 80%. Количество левоцетиризина, полученного в ходе стандартной 4-часовой процедуры гемодиализалина, было <10%.
Клинические характеристики.
Индикация.
Симптоматическое лечение аллергического ринита (в том числе круглогодичный аллергический ринит) и УРИТИКАРИЯ.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к левоцетироцизированному или к любому другому компоненту этой лекарственной формы, или к любым производным пиперазина.
Тяжелая форма хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина <10 мл / мин).
Редкие наследственные заболевания непереносимости галактозы, недостаточность лактазы или нарушение ассимиляции глюкозы и галактозы.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Одновременное использование с антипирином, псевдоэфедрин, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глипиидом или диазепамом не делает клинически значимые неблагоприятные взаимодействия. Комплексное использование с теофиллином (400 мг / день) уменьшается на
16% общее оформление левоцетиризина (кинетика Теофиллина не меняется). При изучении многократного введения ритонавира (600 мг 2 раза в день) и цетиризин (10 мг в день) степень воздействия цетиризина увеличилась на 40%, в то время как распределение ритонавира слегка изменилось (-11%) параллельно Администрация цетиризина.
Нет данных о усилении влияния седативных инструментов при применении в терапевтических дозах. Но использование седативных инструментов следует избегать при приеме препарата.
Левоцетиризин не увеличивает влияние алкоголя, но у чувствительных пациентов, одновременное использование аллерзина и алкоголя или других препаратов, которые подавляют функцию центральной нервной системы, могут повлиять на функцию центральной нервной системы.
Еда не влияет на степень поглощения препарата, но одновременное использование пищи снижает скорость его поглощения.
Особенности приложения.
С осторожностью использовать пациентов с хронической почечной недостаточностью (коррекция дозирующего режима) и пожилых пациентов с почечной недостаточностью (возможное снижение гломерельной фильтрации). Во время препарата необходимо воздерживаться от употребления алкоголя.
При наличии пациентов в определенных факторах провоцируют задержку мочи (например, травма спинного мозга, гиперплазия простаты) следует обращать внимание при определении дозы препарата, поскольку левоцетиризин может увеличить риск задержки мочевыведения.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Левоцетиризин противопоказан для использования во время беременности. Левоцетиризин проникает в грудное молоко, поэтому, если необходимо, использование препарата, подаваемой груди, должна быть прекращена.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Необходимо воздерживаться от контроля автомобильного транспорта или работы с другими механизмами во время лечения.
Способ применения и доза.
Препарат предписано взрослым и детям в возрасте 6 лет внутренне в суточной дозе 5 мг 1 раз в день.
Возьмите планшет независимо от еды. Планшет должен быть проглатывается в целом, выпивая небольшое количество воды.
Летние пациенты с нормальной поклонной функцией почек коррекция дозы препарата не требуется. Пациенты с нарушенной дозой расчета функций почек следует проводить с учетом зазора креатинина в соответствии с таблицей.
Для использования этой дозированной таблицы необходимо оценить клиренс пациента креатинина (CP KR ) в мл / мин. KL CP (ML / MIN) должен быть оценен путем содержания креатинина в сыворотке (MG / DL), используя следующую формулу:
Клкр =
[140 - Возраст (лет)] X Вес тела (кг)
(х 0,85 для женщин)
72 х креатинина сыворотки (мг / дл)
Коррекция подготовки дозы для пациентов с нарушением функции почек:
Функция почек
Заливание креатинина, мл / мин
Доза и количество методов
Нормальная функция почек
≥ 80.
5 мг 1 раз в день
Нарушение легкой степени
50-79.
5 мг 1 раз в день
Умеренные нарушения степени
30-49.
5 мг 1 раз в течение 2 дней
Нарушение тяжелой степени
<30.
5 мг 1 раз в течение 3 дней
Конечный шаг заболевания почек.
Пациенты, которые находятся в диализе
<10.
Противопоказано
Дети с нарушениями функции дозы почек препарата следует регулировать индивидуально с учетом почечной очистки и массы тела.
Пациенты исключительно с коррекцией недостаточности печени дозировки. Пациенты с печеночной и почечной недостаточностью регулируют режим дозирования в соответствии со столом выше.
Продолжительность применения: пациенты с периодическим аллергическим ринитом (продолжительность симптомов заболевания составляет <4 дня в неделю или менее 4 недель) следует обрабатывать в соответствии с заболеванием и анамнезом; Лечение может быть прекращено, если симптомы исчезают, и могут быть восстановлены снова с повторными симптомами. В случае устойчивого аллергического ринита (продолжительность симптомов заболевания составляет> 4 дня в неделю и более 4 недель) в период контакта с аллергенами к пациенту может быть предложено постоянной терапией. При хронических заболеваниях (хронический аллергический ринит, хроническая уравнение), продолжительность лечения составляет до 1 года.
Дети.
Препарат в виде таблеток не применяются к детям в возрасте 6 лет, поскольку эта лекарственная форма не допускает необходимой коррекции дозированного режима. Эта категория пациентов рекомендуется использовать левоцетирысин в дозировке, подходящую для использования в педиатрии.
Передозировка.
Симптомы: симптомы передозировки могут включать сонливость у взрослых и начальное возбуждение и повышенную раздражительность с последующей сонливостью у детей.
Уход. Нет конкретных антидотов к левоцетироцинированному. В случае, если рекомендуется симптомы передозировки, рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия. Необходимо рассмотреть необходимость мочить желудок за короткое время после получения препарата. Гемодиализ для удаления левоцетироцина из организма не эффективен.
Неблагоприятные реакции.
Из нервной системы: сонливость, головная боль, повышенная усталость, слабость, астения, судороги, парестезия, головокружение, головокружение, обморок, тремор, инсульс.
Из психики: расстройства сна, возбуждения, галлюцинации, депрессии, агрессии, бессонницы, суицидальных мыслей.
Из сердца: расширенное сердцебиение, тахикардия.
Из органов видения: визуальные нарушения, масштабы.
Из печени и желчного тракта: гепатит.
Из почек и мочевой системы: Дисюрия, удержание мочи.
На стороне иммунной системы: гиперчувствительность, включая анафилаксию.
Из дыхательной системы, органы груди и средостения: одышка.
Из желудочно-кишечного тракта: диарея, рвота, запор, сухость во рту, тошнота, боли в животе.
Из кожи и подкожных тканей: ангионеротические отеки, стабильные медицинские сыпы, зуд, сыпь, уравнение.
Из системы скелет-мышц, соединительной ткани и костей: миалгия.
Результаты исследования : увеличение массы тела, отклонение образцов функциональных печени от нормального.
Нарушения еды и метаболизма: повышенный аппетит.
Общие нарушения и государство вместо администрации: отек.
Прием препарата следует прекратить в случае любого из вышеперечисленных побочных эффектов, а также причина его развития не может быть установлена ​​однозначно.
Дата окончания срока. 5 лет.
Не применяйте после истечения срока действия, указанной на пакете.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 ° C вне досягаемости детей.
Упаковка.
На 7 таблеток в блистере; 1 или 2 волдыри помещаются в картонную коробку;
на 10 таблеток в блистере; 1, или 2 или 3 волдыри помещаются в картонную коробку.
Категория выпуска. Без рецепта.
Режиссер. ЗАО Фармацевтическое растение EGIS, Венгрия.
Местоположение производителя и его адрес места деятельности.
1165, Будапешт, ул. Бекенфельд, 118-120, Венгрия.
ЛЕВОЦЕТИРИЗИН

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа