Личный кабинет
АЛЕРЗИН табл. п/плен. оболочкой 5 мг блистер №14
ots
Код товара: 138760
Производитель: Egis (Венгрия)
1 700,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 26.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Алерзын
Алерзин
Место хранения:
Активный ингредиент: левоцетироцин дигидрохлорид;
1 таблетка содержит левоцетиризировать дигидрохлорид 5 мг (соответствующий 4,21 мг левоцетиризировать);
Вспомогательные вещества: целлюлозные микрокристаллические кремния, гидроксипропил-низкозамищена, моногидрат лактозы, стеарат магния;
Структура оболочки: Opadry II 33G28523 Белый (гипромеллоз, диоксид титана (E 171), макрогол 3350, tryatestylthlitseryn, моногидрат лактозы).
Лекарственная форма. Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Основные физические и химические свойства: белый или почти белый, круглый, умеренно биконвексные таблетки, оболочка покрытая пленочным покрытием, без запаха или почти без запаха, выгравированная с стилизованной буквой «E» с одной стороны и числом «281» - с другой.
Фармакотерапевтическая группа. Антигистаминные препараты для системного применения. Производные пиперазина. ATH CODE R06A E09.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Левоцетиризин является активным стабильным r-энантиомером цетиририна, который принадлежит группе конкурентных антагонистов гистамина. Режим действий по заблокированию
H1-гистаминовые рецепторы. Сродство на H 1 -гистаминовые рецепторы в левоцетироцинировании в 2 раза выше, чем у цетиризина. Затрагивает гистаминозависимый этап развития аллергической реакции, снижает миграцию эозинофилов, сосудистой проницаемости, ограничивает выделение воспалительных посредников. Предотвращает разработку и облегчает ход аллергических реакций возглавляет антисудативный, антипраритный, противовоспалительный, практически практически нетенцеротониновой и антихолинергическое действие.
Фармакокинетика.
Фармакокинетические параметры левоцетироцина имеют линейную зависимость и почти не отличаются от таких в цетиризине.
Поглощение. Препарат после перорального введения и быстро поглощается быстро. Степень поглощения препарата, не зависящей от дозы и не изменила потребление пищи, но максимальная концентрация (C MAH) препарат уменьшается и достигает максимального значения позже. Биодоступность на 100%.
У 50% пациентов разрабатывают эффект препарата в течение 12 минут после одной дозы и 95% - через 0,5-1 час. С MAH сыворотки достигается через 50 минут после одного устного введения терапевтических доз и поддерживается в течение 2 дней. С MAH составляет 270 нг / мл после одного использования и 308 нг / мл - после повторного использования 5 мг соответственно.
Распределение. Не существует информации о распределении препарата в тканях человека, а также проникновением левоцетироцинцина через барьер в крови. Исследования самых высоких концентраций, зарегистрированных в печени и почках, а самые низкие - в тканях центральной нервной системы. Объем распределения составляет 0,4 л / кг. Связывание белков в плазме крови составляет 90%.
Биотрансформация. В организме человека метаболизм подвергается 14% левоцетиризину. Процесс обмена веществ включает окисление, N- и O-делкилирование и муфта с таурином. Делкилирование происходит в первую очередь с участием цитохрома CYP 3A4, тогда как в окислении участвуют несколько и (или) изоформ CYP. Левоцетиризировать не влияет на активность цитохромных изозимов 1A2, 2C9, 2S19, 2D6, 2e1, 3A4 при концентрациях, которые значительно превышают дозу после получения 5 мг устной. Учитывая низкий уровень метаболизма и отсутствия способности ингибировать метаболизм, взаимодействия с другими веществами левоцетиризировать (и наоборот).
Разведение. Экскреция препарата происходит в основном из-за гломерельной фильтрации и активной трубчатой выделения. Срок годности препарата от плазмы у взрослых (T 1/2) составляет 7,9 + 1,9 часа. День-жизнь препарата короче у маленьких детей. Общее оформление у взрослых - 0,63 мл / мин / кг. В основном выходное левоцетиризин и его метаболиты из организма происходят в моче (отображаются в среднем 85,4% введенной дозы). С калом только 12,9% дозы препарата отображается.
Очевидная очистка левоцетиризина к организму коррелирует с оформлением креатинина. Следовательно, для пациентов с умеренным и тяжелым ухудшением почек рекомендуется выбирать интервалы между дозами левоцетиризина, учитывая оформление креатинина. В Anuria на последнем концевом стадии заболевания пациентов с почечными заболеваниями общее отель общего органа по отношению к общему оформлению органа у пациентов без этих расстройств уменьшается примерно на 80%. Количество левоцетиризина, полученного в ходе стандартной 4-часовой процедуры гемодиализалина, было <10%.
Клинические характеристики.
Индикация.
Симптоматическое лечение аллергического ринита (в том числе круглогодичный аллергический ринит) и УРИТИКАРИЯ.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к левоцетироцизированному или к любому другому компоненту этой лекарственной формы, или к любым производным пиперазина.
Сильные формы хронической почечной недостаточности (зазор креатинина <10 мл / мин).
Редкие наследственные заболевания непереносимости галактозы, недостаточность лактазы или нарушение ассимиляции глюкозы и галактозы.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Сопутствующее использование антипиринома, псевдоэфедрина, циметидина, кетоконазола, эритромицина, азитромицина, глипизида или диазепамого не имеет клинически значимых неблагоприятных взаимодействий. Коадминистрация теофиллина (400 мг / день) сводится к
16% от общего оформления левоцетиризина (кинетика Теофиллина не меняется). При изучении повторного введения ритонавира (600 мг 2 раза в день) и цетиризина (10 мг в день) степень воздействия цетиризина увеличивалась на 40%, а распределение ритонавира слегка изменилось (-11%) до Параллельное введение цетиризина.
Нет данных о усилении влияния седативных инструментов при применении в терапевтических дозах. Но следует избегать использования седативных средств во время лечения.
Левоцетиризировать не повышает влияние алкоголя, но у восприимчивых пациентов и алерзыну одновременно употребляют алкоголь или другие препараты, которые подавляют центральную нервную систему, могут повлиять на центральную нервную систему.
Еда не влияет на степень поглощения препарата, но одновременное использование пищи снижает скорость его поглощения.
Особенности приложения.
Используемый с осторожностью у пациентов с хронической почечной недостаточностью (требует коррекции дозирующего режима) и пожилых пациентов с почечной недостаточностью (ставка гломерелярной фильтрации может уменьшаться). Во время препарата необходимо воздерживаться от употребления алкоголя.
Если есть определенные факторы у пациентов, которые провоцируют удержание мочи (например, травмы спинного мозга, гиперплазия простата), следует учитывать при определении дозы в качестве левоцетиризина может увеличить риск удержания мочи.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Левоцетиризин противопоказан для использования во время беременности. Левоцетиризин попадает в грудное молоко, поэтому, если необходимо, применение препарата должно прекратить грудное вскармливание.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Необходимо воздерживаться от контроля автомобильного транспорта или работы с другими механизмами во время лечения.
Способ применения и доза.
Препарат предписано взрослым и детям в возрасте 6 лет внутренне в суточной дозе 5 мг 1 раз в день.
Возьмите таблетку, независимо от еды. Планшет должен быть проглатывается в целом, выпивая небольшое количество воды.
Летние пациенты с нормальной поклонной функцией почек коррекция дозы препарата не требуется. Пациенты с нарушенной дозой расчета функций почек следует проводить с учетом зазора креатинина в соответствии с таблицей.
Для использования этой дозированной таблицы необходимо оценить клиренс пациента креатинина (CP KR ) в мл / мин. KL CP (ML / MIN) должен быть оценен путем содержания креатинина в сыворотке (MG / DL), используя следующую формулу:
Клкр = | [140 - Возраст (лет)] X Вес (кг) | (х 0,85 для женщин) |
72 х креатинина сыворотки (мг / дл) |
Коррекция дозы для пациентов с нарушением почечной функции:
Функция почек | Заливание креатинина, мл / мин | Доза и количество методов |
Нормальная функция почек | ≥ 80. | 5 мг 1 раз в день |
Нарушение легкой степени | 50-79. | 5 мг 1 раз в день |
Умеренные нарушения степени | 30-49. | 5 мг 1 раз в течение 2 дней |
Нарушение тяжелой степени | <30. | 5 мг 1 раз в течение 3 дней |
Конечный шаг заболевания почек. Пациенты, которые находятся в диализе | <10. | Противопоказано |
Дети с нарушениями функции дозы почек препарата следует регулировать индивидуально с учетом почечной очистки и массы тела.
Требуются пациенты с обесценением печени, требуется исключительно коррективный дозирующий режим. Пациенты с печеночной и почечной недостаточностью регулируют режим дозирования в соответствии со столом выше.
Продолжительность применения: пациенты с периодическим аллергическим ринитом (продолжительность симптомов заболевания составляет <4 дня в неделю или менее 4 недель) следует обрабатывать в соответствии с заболеванием и анамнезом; Лечение может быть прекращено, если симптомы исчезают, и могут быть восстановлены снова с повторными симптомами. В случае устойчивого аллергического ринита (продолжительность симптомов заболевания составляет> 4 дня в неделю и более 4 недель) в период контакта с аллергенами к пациенту может быть предложено постоянной терапией. При хронических заболеваниях (хронический аллергический ринит, хроническая установка) продолжительность лечения составляет 1 год.
Дети.
Препарат в форме пилюльки не применяются к детям до 6 лет, поскольку эта форма дозировки не допускает необходимой коррекции дозирующего режима. Эта категория пациентов рекомендуется использовать левоцетиризированную лекарственную форму, подходящую для использования в педиатрии.
Передозировка.
Симптомы: симптомы передозировки могут включать сонливость у взрослых и начальное возбуждение и повышенную раздражительность с последующей сонливостью у детей.
Уход. Нет конкретных антидотов к левоцетироцинированному. В случае, если рекомендуется симптомы передозировки, рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия. Необходимо рассмотреть необходимость мочить желудок за короткое время после получения препарата. Гемодиализ для удаления левоцетироцина из организма не эффективен.
Неблагоприятные реакции.
Центральная нервная система: сонливость, головная боль, повышенная усталость, слабость, усталость, судороги, парастезия, головокружение, головокружение, обморожение, тремор, диспензия.
Из психики: расстройства сна, возбуждения, галлюцинации, депрессии, агрессии, бессонницы, суицидальных мыслей.
Из сердца: расширенное сердцебиение, тахикардия.
Из органов видения: визуальные нарушения, масштабы.
Из печени и желчного тракта: гепатит.
Из почек и мочевой системы: Дисюрия, удержание мочи.
На стороне иммунной системы: гиперчувствительность, включая анафилаксию.
Из дыхательной системы, органы груди и средостения: одышка.
Из желудочно-кишечного тракта: диарея, рвота, запор, сухость во рту, тошнота, боли в животе.
Из кожи и подкожных тканей: ангионеротические отеки, стабильные медицинские сыпы, зуд, сыпь, уравнение.
Из системы скелет-мышц, соединительной ткани и костей: миалгия.
Результаты исследования: увеличение массы тела, функция печени тестирует отклонения от нормы.
Нарушения еды и метаболизма: повышенный аппетит.
Общие нарушения и государство вместо администрации: отек.
Препарат следует прекратить в случае любого из вышеупомянутых побочных эффектов, и когда причиной развития не может быть установлен однозначно.
Дата окончания срока. 5 лет.
Не применяйте после истечения срока действия, указанной на пакете.
Условия хранения.
Хранить в оригинальном контейнере при температуре выше 30 ° C недоступных для детей.
Упаковка.
7 таблеток в блистере 1 или 2 волдыри, содержащиеся в картонной коробке;
10 таблеток в блистере 1 или 2 или 3 волдыри, содержащиеся в картонной коробке.
Категория выпуска. Без рецепта.
Режиссер. UAB Фармацевтическая фабрика Эгис, Венгрия.
Местоположение производителя и его адрес места деятельности.
1165, Будапешт, ул. Бекенфельди, 118-120, Венгрия.
ЛЕВОЦЕТИРИЗИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа