В корзине нет товаров
АЛЬФАХОЛИН р-р д/ин. 25% амп. №5

АЛЬФАХОЛИН р-р д/ин. 25% амп. №5

rx
Код товара: 597285
Производитель: Дарница (Украина, Киев)
6 500,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 30.04.2024
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства

Альфахолин

Алфахолин

Место хранения:
Активный ингредиент: холин альфоизрата;
1 ампула 4 мл раствора содержит холинско-альскопарацию 1000 мг;
Вспомогательные вещества: вода для инъекций.
Лекарственная форма. Инъекционный раствор.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа.
Означает, что влияет на нервную систему. Паразиметрииметика. Coline AlphoScerat. ATH код N07A X02.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
ALLAHOLINE ® - это инструмент, который принадлежит к группе центральных холиномов с преобладающим влиянием на центральную нервную систему (CNS). Coline AlphoStrate как холин-носитель, и предварительный фосфатидилхолинный агент обладает потенциальной способностью предотвращать и регулировать биохимический ущерб, которые имеют особое значение среди патогенных факторов психоаорганизационного синдрома, то есть оно может повлиять на снижение CHOLERGIC TONE и модифицированного фосфолипида раковины нервных клеток. Композиция лекарственного средства включает в себя 40,5% метаболически защищенный холин. Метаболическая защита обеспечивает выброс холина в мозге. ALLAHOLINE ® положительно влияет на функцию памяти и познавательной способности, а также на показателях эмоционального состояния и поведения, ухудшение которого было вызвано развитием инволюционной патологии мозга.
Механизм действия основан на том факте, что при входе в организм холинового алонфара расщепляется под воздействием ферментов на холин и глицеринофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина - одно из основных медиаторов возбуждения нерва; Глицеринофосфат представляет собой предшественник фосфолипидов (фосфатидилхолин) нейронной мембраны. Таким образом, Alphakoline ® улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах; положительно влияет на пластичность нейроновных мембран и функции рецептора. Alphakoline ® Улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в мозге, активирует структуру ретикулярного образования мозга и восстанавливает сознание с травматическими травмами мозга.
Фармакокинетика.
Среднее среднее поглощено почти 88% введенной дозы ALLAWOLIN ® . Лечебный продукт накапливается в мозге (45% от концентрации препарата в крови), легких и печени. Устранение лекарственного средства происходит главным образом через легкие в виде углекисляного диоксида (СО 2 ). Только 15% лекарственного средства выводятся с мочой и желчью.
Клинические характеристики.
Индикация.
Острый период тяжелой черепноцеребральной травмы с преимущественно слоем ущерба (нарушение сознания, комотозного состояния, очаговые полусферические симптомы, симптомы ущерба для ствола мозга).
Дегенеративные и инволюционные мозга психо-органические синдромы или вторичные последствия цереброваскулярной недостаточности, то есть первичные и вторичные расстройства умственной активности у пожилых людей, характеризующихся нарушением памяти, путанице, дезориентацией, снижением мотивации и инициативы, снижение способности концентрироваться; Изменения в эмоциональной сфере и области поведения: эмоциональная нестабильность, раздражительность, равнодушие к окружающей среде; псевдомеланхолия у пожилых людей.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к лекарственному продукту или его компоненты.
Психотический синдром, с тяжелым психомоторным возбуждением.
Период беременности или грудное вскармливание.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Клинически значимое взаимодействие лекарственного средства с другими препаратами не установлено.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Лечебный продукт противопоказан для использования при беременности или во время периода грудного вскармливания.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Лечебный продукт не влияет на управление автотранспортами и работать с другими механизмами.
Способ применения и доза.
В острых состояниях ALLAHOLINE ® вводят внутримышечно или внутривенно (медленно) для 1 г (1 ампула) в день в течение от 15 до 20 дней. Затем после стабилизации состояния пациента переключитесь в лекарственную форму препарата в капсулах.
Дети.
Опыт использования детей Allaholin ® отсутствует.
Передозировка.
При передоре ALLAKOLIN ® , которые могут проявляться тошнотой, беспокойством, волнением, бессонницей, следует уменьшить дозу лекарственного средства. Терапия симптоматическая.
Неблагоприятные реакции.
Как правило, лекарственное средство хорошо переносится даже при длительном использовании. Возможные реакции на входном сайте. В первые или недели лечения могут возникнуть такие проявления побочных реакций: беспокойство, волатильность, бессонница. Эти симптомы временные и не требуют прекращения лечения, но может потребовать восстановления временной дозы.
Возможное возникновение тошноты (которое в основном является следствием вторичной дофаминергической активации), снижение артериального давления, головной боли, очень редко возможна боль в животе и вскоре спутанное сознание. В этом случае необходимо уменьшить дозу лекарственного средства.
Возможные реакции гиперчувствительности, в том числе сыпь, зуд, уравнение, ангионеротические отеки, покраснение кожи.
Уведомление о подозреваемых боковых реакциях.
Уведомление о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства является важной процедурой. Это позволяет продолжать контролировать соотношение «выгода / риск» для соответствующего лекарственного средства. Медицинские работники должны быть сообщены на любых предполагаемых побочных реакциях через национальную систему связи.
Дата окончания срока. 1,5 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Не заморозить.
Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость.
Не следует использовать в одном контейнере с другими лекарствами.
Упаковка. 4 мл в ампуле; 5 ампул в контурной ячейке упаковки; 1 Contour Chalk Package в упаковке.
Категория выпуска. По рецепту.
Режиссер. ПАО "Фармацевтическая фирма" Дарница ".
Расположение производителя и адрес места проведения его деятельности.
Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориссская, 13.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа