Личный кабинет
АМИКАЦИН раствор для инъекций 250мг/мл фл. 2мл №1
rx
Код товара: 780971
Производитель: Mistral Capital Management (Великобритания)
1 900,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 27.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Амикацин
Амикацин
Хранилище:
Активное вещество: амикацин;
1 мл раствора содержит амикацин сульфат, эквивалентный амикацину 250 мг; Экспцинаты : цитрат натрия, метабисульфит натрия, инъекционная вода, серная кислота (10 Н).
Дозировка формы. Решение для инъекции.
Основные физико -химические свойства : прозрачное решение от бесцветного до светло -желтого.
Фармакотерапевтическая группа.
Антибактериальные агенты для системного использования. Аминогликозиды.
ATH CODE J01G B06.
Фармакологические свойства .
Фармакодинамика.
Амикацин -это полусинтетический антибиотик широких аминогликозидов. Имеет бактерицидный эффект. Активно проникнув в мембрану бактерий, она необратимо связана с субъединицей рибосомы 30S, которая ингибирует синтез белка патогена. Высоко активные аэробные грамм -отрицательные бактерии: Pseudomonas aeruginosa , Escherichia coli , Shigella spp ., Salmonella spp ., Klebsiella spp ., Enterobacter spp ., Serratia spp ., Providencia .
Также активно по сравнению с некоторыми грамоположительными бактериями: Staphylococcus spp . (включая штаммы, устойчивые к пенициллину, метициллину, некоторые цефалоспорины), некоторые штаммы Streptococcus spp .
Неактивные против анаэробных бактерий.
Фармакокинетика.
Поглощение.
После того, как внутримышечное введение впитывается быстро и полностью. Максимальная концентрация (C MAH ) в плазме крови с внутримышечным введением препарата при дозе 7,5 мг/кг - 21 мг/мл после внутривенной инфузии при дозе 7,5 мг/кг в течение 30 мин - 38 мкг/мл. Время достижения в плазме крови после внутримышечного введения составляет около 1,5 часов.
Распределение.
Он равномерно распределен во внеклеточном веществе (содержание абсцессов, плевральный выпот, асцита, перикардиальной, синовиальной, лимфатической и брюшной жидкости); В высоких концентрациях встречается в моче; В низком - в желчи, грудное молоко, водянистая влажность глаза, бронхиальная секреция, мокрока и спинномозговая жидкость. Он легко проникает в все ткани тела, где он накапливается внутриклеточно. Высокие концентрации обнаруживаются в органах с интенсивным кровоснабжением: легкие, печень, миокард, селезенка и особенно в корного вещества почек; Более низкие концентрации - в мышцах, жировой ткани и костях.
У взрослых пациентов амикацин не проникает в барьер крови -мозга в средних терапевтических дозах (нормальных). У младенцев более высокие концентрации в спинномозговой жидкости достигаются, чем у взрослых.
Амикацин проникает через плацентарный барьер, обнаруженный в крови плода и амниотической жидкости.
Распределение у взрослых - 0,26 л/кг, у детей - 0,2–0,4 л/кг, у новорожденных менее недели с массой тела менее 1,5 кг - до 0,68 л/кг, с весом тела более 1,5 кг - до 0,58 л/кг, у пациентов с муковисцидозом - 0,3–0,39 л/кг.
Средняя терапевтическая концентрация с внутривенным или внутримышечным введением сохраняется в течение 10-12 часов.
Метаболизм.
Не метаболизируется.
Размножение.
Половина жизни (T½) в фазе терминала (B) у взрослых -2-4 часа, у детей -5-8 часов, у детей -2,5-4 часа. Последнее количество составляет более 100 часов (выпущено из внутриклеточного депо).
Почки выделяются клубочкой фильтрацией (65-94 %), в основном без изменений. Почечный клиренс - 79-100 мл/мин.
Фармакокинетика в специальных клинических случаях.
В случае нарушения функции почек у взрослых T½ варьируется в зависимости от степени нарушения - до 100 часов, у пациентов с муковисцидозом - 1-2 часа. У пациентов с ожогами и гипертермией T½ может быть короче, чем в среднем из -за увеличения зазора.
Он выводится в гемодиализе (50 % в течение 4-6 часов) и брюшной диализа (25 % в течение 48-72 часов).
Клинические характеристики.
Индикация.
Инфекции, вызванные амикацином -чувствительными к микроорганизмам, устойчивыми к другим аминогликозидам.
Противопоказания .
- почечная недостаточность;
- неврит слухового нерва;
- -гиперчувствительность к амикацину или любому другому антибиотику аминогликозидной группы и их производных;
- -гиперчувствительность к любому из экспрессионных пациентов, которые являются частью препарата;
- Gravis Myastenia;
- нарушенная функция вестибулярного аппарата;
- азот (остаточный азот выше 150 мг %);
- Предварительное лечение OT- или нефротоксических препаратов.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Фармацевтически несовместимый с пенициллинами, гепарином, цефалоспорином, капреомицином, амфотерицином B, гидрохлоротиазидом, эритромицином, нитрофурантоином, группой B и C -витаминами, хлоридом калия.
Амикацин-виста демонстрирует синергизм во взаимодействии с карбенициллином, бензилпенициллином, цефалоспоринами (у пациентов с тяжелой хронической почечной недостаточностью при использовании с β-лактативными антибиотиками, снижение эффективности аминогликозидов).
Наидиксиковая кислота, полимиксин В, цисплатин и ванкомицин увеличивают риск развития ОТ- и нефротоксичности.
При использовании с пенициллином, цефалоспоринами, сульфаниламидами, ванкомицином, метоксифлуран, энфлуран, негероидальных анти -инфляторных препаратов (NSAID), x -Ray -контрастных агентов, циклоспорина, цифолатина и амфотерики, амфотрикин.
Индометацин, фенилбутазон и другие НПВП, которые разрушают почечный кровоток, могут замедлить скорость выведения лекарственного средства амикацина-виста. Если амикацин-виста используется одновременно с внутривенным введением недоношенных детей индометацина, наблюдается увеличение концентрации препарата в плазме крови и существует риск токсичности.
Улучшает эффект мышечной релаксации избегаемых лекарств.
Существует повышенный риск гипокальциемии во время введения аминогликозидов с бисфосфонатами.
Существует повышенный риск нефротоксичности и, возможно, ототоксичности во время введения аминогликозидов с платиновыми соединениями.
В то же время тиамин (витамин B 1 ) может быть уничтожен реактивным бисульфитным компонентом натрия в сульфатном амикацине.
Метоксифлуран, полимиксин для парентерального введения, капреомицина и других лекарств, которые блокируют нервно -мышечную передачу (галогенизированные углеводороды, используемые для ингаляционной анестезии, опиоидные анальгетики), высокий объем хранения крови с цитратными каннами. Дыхание. Парентеральное введение индометацина увеличивает риск токсических эффектов аминогликозидов (увеличение T½ и уменьшение клиренса).
Амикацин снижает эффективность лекарств, используемых в миастении.
При использовании с этил -эфиром и нервно -мышечной передачей риск депрессии дыхания увеличивается.
Риск развития ототоксического действия увеличивается при одновременном использовании амикацина-виста с фурасемидом и эфирной кислотой.
Комбинации антибиотиков - амикацин+ceftazidime и amikacin+cefotaxime - показывают наиболее аддитивный и синергетический эффект Pseudomonas aeruginosa .
В случае нескольких антибиотиков амикацин-виста не может быть смешан в одном шприце или флаконе с другими антибактериальными агентами.
Особенности приложения.
Не используйте амикацин-виста у пациентов с гиперчувствительностью к другим аминогликозидам из-за риска перекрестной аллергии. Из -за потенциальной ототоксичности и нефротоксичности аминогликозидов пациенты должны находиться под особым надзором врача.
Осторожно следует использовать с осторожностью при паркинсонизме, ботулизм (аминогликозиды могут вызывать нарушения нервно -мышечной передачи, что приводит к дальнейшей ослаблению мышечной проводимости, из -за возможности кураторского эффекта. Во время лечения необходимо контролировать функцию почк, слухового нерва и вестибулярного аппарата, по крайней мере, раз в неделю.
Вероятность развития нефротоксичности у пациентов с нарушением функции почек, а также при использовании препарата в высоких дозах или в течение длительного времени (эта категория пациентов требует ежедневного контроля функции почек).
В случае неудовлетворительных аудиометрических тестов доза препарата должна быть уменьшена или прекращена.
При наличии инфекций, которые трудно лечить, или сложных инфекций через 10 дней необходимо оценить проведенное лечение и до назначения следующего курса, чтобы проверить функцию почк, слух, вестибулярного аппарата и концентрации препарат в сыворотке. Если в течение 3-5 дней не существует ожидаемого клинического эффекта, лечение должно быть прекращено, а чувствительность патогена к антибиотикам следует определить. Пациентам с инфекционными невыпадающими заболеваниями мочевыводящих путей рекомендуется потреблять много жидкости.
Основным токсическим эффектом препарата при парентеральном введении является его влияние на пару черепных нервов VIII, которая первоначально проявляется глухотой в диапазоне звуков высокой частоты. Риск развития ототоксичности, вызванной аминогликозидами, больше у пациентов с нарушением функции почек, а также у тех, кто получает высокие дозы или те, чья терапия длится 5-7 дней лечения.
Перед началом обработки необходимо исправить баланс воды-электролита у пациента. Во время лечения амикацина сульфата необходимо потреблять достаточно жидкости, часто определяют концентрацию креатинина в плазме крови и, при необходимости, корректируйте режим дозировки. Пожилые пациенты должны снизить дозу препарата амикацина-виста из-за снижения функциональной активности почк и возможного снижения массы тела. Функциональная активность почк должна регулярно оцениваться. Анализ мочи требуется до или во время лечения. Требуется периодическое исследование и запись аудиограммы, определение вестибулярной функции. Если наблюдается почечная, вестибулярная или слуховая недостаточность, дозы должны быть уменьшены или сульфат останавливаются. Использование препарата амикацин-виста может изменить следующие лабораторные параметры: сывороточная аланинааминотрансфераза, аспартат-аминотрансфераза, билирубин, лактатдегидрогеназа, алкалинфосфат, азот мочи, креатинин, натинин, ионы кальция. Для пациентов с нарушением функции почек дневная доза должна быть уменьшена и/или увеличивает интервал между дозами в соответствии с концентрациями креатинина в сыворотке, чтобы предотвратить накопление препарата в крови и минимизировать риск ототоксичности. Если есть признаки раздражения почек (например, альбуминурия, микрогематурия, лейкоцитурия), должна быть увеличена гидратация, а доза уменьшается. Эти проявления обычно исчезают после завершения лечения. Если признаки ототоксичности (например, головокружение, колокол, шум в ушах или потерю слуха) или нефротоксичность (например, снижение клиренса креатинина, олигурия), амикацин-вистт или уменьшение дозы следует прекратить. Если существуют проявления повышения азосемии или олигурии, лечение должно быть остановлено.
Сопутствующее использование амикацинового сульфата и быстрых диуретиков, таких как этакрическая кислота, фуросемид, манит (особенно, если диуретик вводится внутривенно) может привести к необратимой глухоности.
Два аминогликозида не могут быть назначены одновременно или заменили один препарат другим, если первый аминогликозид использовался в течение 7-10 дней. Второй курс может быть проведен не ранее, чем 4-6 недель.
В отсутствие положительной клинической динамики стоит вспомнить возможность развития устойчивых микроорганизмов. В таких случаях необходимо отменить лечение и начать соответствующую терапию.
Информированный о нервно -мышечной блокаде и паралич дыхания как после парентерального введения, локальной инстилляции (с ортопедическим и ирригацией живота или с местным лечением эмпимы) и после перорального введения аминогликозидов. Возможность респираторного паралича следует учитывать, если аминогликозиды используются каким -либо образом, особенно у пациентов, получающих анестетики, препараты, которые блокируют нервно -мышечную проводимость, такие как тубокуран, суктурин, сукцинатехолин, декаметезия, атрибута, пациенты с рокурией, которые проводя цитрат-атмоаагулянтной крови. Если происходит нервно -мышечная блокада, соли кальция могут спровоцировать дыхательный паралич - может потребоваться механическая помощь дыхания.
Блокада невромы и мышечный паралич были продемонстрированы на лабораторных животных, которые получали большие дозы амикацина.
Амикацин-виста не следует использовать у пациентов с миастенией (см. Раздел «Противопоказания»).
Аминогликозиды следует использовать с осторожностью у пациентов с мышечными расстройствами, такими как паркинсонизм, поскольку эти препараты могут усугубить мышечную слабость из -за их потенциального кураторского влияния на нервно -мышечную проводимость. При использовании с цефалоспоринами желательно войти в них в разных местах (с внутримышечным введением) с интервалом не менее 1 часа.
Использование сульфатного амикацина может изменить следующие лабораторные параметры: сывороточная аланинотрансфераза, аспартат -аминотрансфераза, билирубин, лактатдегидрогеназа, алкалинфосфат, азот мочи, креатинин, кальциево -ионы, магний. Педиатрическое население.
Аминогликозиды следует использовать с предостережением недоношенных и новорожденных из -за незрелости почк у этих пациентов и расширения половины жизни этих сывороточных препаратов.
Другой.
Аминогликозиды быстро и почти полностью поглощаются при использовании, за исключением мочевого пузыря в сочетании с хирургическими процедурами. Необратимая глухота, почечная недостаточность и смерть из -за нервно -мышечной блокады были зарегистрированы после орошения мелких и крупных хирургических полей с аминогликозидами. Использование амикацина, как и другие антибиотики, может привести к чрезмерному росту нечувствительных организмов. Если это произойдет, следует назначать соответствующую терапию. Сообщалось о сердечном приступе Макула, которое иногда приводит к постоянной потере зрения после интравитриоза (инъекция в глаза) амикацина.
Важная информация о вспомогательных веществах.
Препарат содержит метабисульфит натрия, который может вызывать реакции аллергического типа (возможно, задерживается), включая симптомы анафилаксии и различную тяжесть астматических приступов, особенно у пациентов с бронхиальной астмой.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность.
Безопасность амикацина во время беременности еще не установлена. Амикацин должен быть введен беременным женщинам и новорожденным, только если есть острая потребность и под тщательным наблюдением врача (см. Раздел « Особенности использования »).
Данные об использовании аминогликозидов во время беременности ограничены. Аминогликозиды могут нанести вред плоду и проникнуть в плаценту. Отчет о полной, необратимой двусторонней врожденной глухоте у детей, чьи матери получали стрептомицин во время беременности. Сообщалось о неблагоприятном воздействии на плод или новорожденных у беременных, получающих другие аминогликозиды. Если амикацин используется во время беременности или если пациент забеременеет при принятии амикацина, пациент должен быть проинформирован о потенциальной опасности для плода. Грудное вскармливание.
Амикацин выделен грудным молоком. Необходимо решить прекратить грудное вскармливание или прекращение лекарственного продукта.
Плодородие.
В исследованиях репродуктивной токсичности у мышей и крыс сообщалось о не влиянии на фертильность или токсичность для плода.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Опыт использования амикацина указывает на то, что он не влияет на способность управлять или работать с механизмами, но вероятность таких побочных эффектов от центральной нервной системы, как сонливость, нарушение нервно -мышечной передачи следует учитывать.
Метод администрирования и доз.
Применяйте амикацин-виста внутримышечно или внутривенно. Нормальные дозы для детей в возрасте 12 лет и взрослых - 5 мг/кг массы тела каждые 8 часов или 7,5 мг/кг массы тела каждые 12 часов. Максимальная доза для взрослых составляет 15 мг/кг массы тела в день. В тяжелых случаях и при инфекциях, вызванных псевдомонами , ежедневная доза распределяется по 3 инъекция. Максимальная ежедневная доза составляет 1,5 г. Максимальная доза курса не должна превышать 15 г. Продолжительность лечения обычно составляет 3-7 дней с внутривенным введением и 7-10 дней-с внутримышечным. Преждевременные новорожденные следует вводить в начальной дозе 10 мг/кг массы тела, а затем каждые 18-24 часа 7,5 мг/кг массы тела в течение 7-10 дней. Заканчивали новорожденным и детям в возрасте до 12 лет, сначала назначают 10 мг/кг массы тела, затем 7,5 мг/кг массы тела каждые 12 часов в течение 7-10 дней.
При лечении пациентов с нарушением функции почек дневная доза должна быть уменьшена и/или увеличивать интервалы между введением. Доза снижается в зависимости от содержания креатинина в плазме крови и массы тела пациента. Интервал между введением антибиотиков рассчитывается путем умножения значения уровня креатинина в плазме крови на 9; Например, если уровень креатинина составляет 2 мг, препарат следует использовать каждые 18 часов. Вводити Амікацин-Віста шляхом внутрішньовенної інфузії дорослим і дітям потрібно, використовуючи об'єм рідини, достатній для краплинного вливання протягом 60–90 хвилин (зі швидкістю 50 крапель за 1 хв), а новонародженим — протягом 1‑2 годин. Концентрація розчину Амікацин-Віста при внутрішньовенному введенні не повинна перевищувати 5 мг/мл. Внутрішньовенну ін'єкцію лікарського засобу Амікацин-Віста потрібно здійснювати дуже повільно (протягом 2–7 хв). Розчин для парентерального введення готувати безпосередньо перед введенням та використовувати одразу після приготування. Для внутрішньовенного введення можна застосовувати такі розчинники: 0,9 % розчин натрію хлориду, 5 % розчин глюкози, лактатний розчин Рінгера для ін'єкцій, що містить глюкозу (5 %).
Дети.
Лікарський засіб застосовують у педіатричній практиці.
Амікацин-Віста застосовувати з обережністю для лікування недоношених і доношених немовлят, оскільки через недорозвинення видільної системи виведення аміноглікозидів може подовжуватись, спричиняючи явища токсичності.
Передозировка.
Симптомы. Можлива поява ото- та нефротоксичної дії лікарського засобу та ознак нейром'язової блокади: шум у вухах, слухові розлади, шкірні висипи, головний біль, запаморочення, гарячка, парестезії, зниження функції нирок (до ниркової недостатності), пригнічення або параліч дихання, токсичні реакції (атаксія, розлади сечовипускання, спрага, зниження апетиту, нудота, блювання).
Лікування : у разі необхідності лікарський засіб виводять з організму шляхом парентерального діалізу чи гемодіалізу. Знижують рівень лікарського засобу безперервною артеріовенозною гемофільтрацією. Також застосовують обмінну гемотрансфузію для виведення лікарського засобу з організму у новонароджених. При перших ознаках блокади нейром'язової провідності необхідно припинити введення амікацину сульфату та негайно ввести внутрішньовенно розчин кальцію хлориду або підшкірно розчин прозерину та атропіну. За необхідності хворого переводять на кероване дихання.
Неблагоприятные реакции.
Інфекції та інвазії: суперінфекція або колонізація резистентними бактеріями чи дріжджовими грибами.
З боку імунної системи: анафілактичні реакції, включаючи анафілактичний шок, анафілактоїдні реакції, реакції гіперчутливості.
З боку травного тракту : нудота, блювання, порушення функції печінки (підвищення активності печінкових трансаміназ, гіпербілірубінемія).
З боку системи кровотворення : анемія, лейкопенія, гранулоцитопенія, тромбоцитопенія, гематурія, еозинофілія.
З боку органів зору: сліпота, інфаркт сітківки.
З боку серцево-судинної системи: васкуліт, артеріальна гіпотензія.
З боку нервової системи: головний біль, сонливість, нейротоксична дія (посмикування м'язів, відчуття оніміння, поколювання, епілептичні напади), можливе зниження слуху, вестибулярні розлади, запаморочення, парестезії, тремор, судоми, енцефалопатія; у поодиноких випадках — порушення нейром'язової провідності, можливе виникнення нейром'язової блокади (м'язовий параліч, пригнічення дихання).
З боку органів чуття: ототоксичність (туговухість, зниження слуху, шум у вухах, вестибулярні лабіринтні порушення, частково оборотна або необоротна глухота), токсична дія на вестибулярний апарат (дискоординація рухів, запаморочення, нудота, блювання).
З боку сечовидільної системи : нефротоксичність — порушення функції нирок (олігурія, протеїнурія, мікрогематурія, альбумінурія, циліндрурія, гіперазотемія, гематурія, підвищення рівня креатиніну); рідко — гострий некроз, інтерстиціальний нефрит, гостра ниркова недостатність, токсична нефропатія, азотемія, змінені еритроцити у сечі, вміст лейкоцитів у сечі.
З боку ендокринної системи та метаболізму: гіпомагніємія.
З боку кістково-м'язової системи: артралгія, м'язові судоми.
З боку дихальної системи: апное, бронхоспазм.
З боку шкіри та підшкірної тканини: шкірні висипи, свербіж, кропив'янка, гіперемія шкіри, гарячка, набряк Квінке.
Інші : реакції у місці введення ін'єкції, біль у місці введення, парестезії, тремор, гіперемія, набряк, гіпертермія, гіпербілірубінемія, підвищення рівня трансаміназ крові. Натрію метабісульфіт, який входить до складу лікарського засобу, може зумовлювати розвиток тяжких реакцій гіперчутливості та бронхоспазми.
Амікацин не призначений для інтравітреального застосування. Повідомляли про сліпоту та інфаркт сітківки після інтравітреального введення (ін'єкції в око) амікацину. Усі аміноглікозиди можуть спричинити ототоксичність, ниркову токсичність і нейром'язову блокаду. Ці токсичні явища зустрічаються частіше у пацієнтів з нирковою недостатністю, у пацієнтів, які отримують інші ототоксичні або нефротоксичні лікарські засоби, та у пацієнтів, які отримують лікування більш тривалий період та/або більш високими дозами, ніж рекомендується.
Зміни функції нирок зазвичай оборотні при припиненні прийому лікарського засобу. Токсичний вплив на восьмий черепний нерв може призвести до втрати слуху, втрати рівноваги. Амікацин у першу чергу впливає на слухову функцію. Кохлеарне пошкодження передбачає високочастотну необоротну глухоту і часто спостерігається до того, як стає можливим клінічно визначити порушення слуху. Повідомляли про інфаркт жовтої плями, що іноді призводило до постійної втрати зору після внутрішньовенного введення (ін'єкції в око) амікацину.
При дотриманні рекомендованих запобіжних заходів та дозування частота виникнення токсичних реакцій, таких як шум у вухах, запаморочення і часткова оборотна глухота, шкірні висипи, лікарська гарячка, головний біль, парестезія, нудота і блювання, є низькою.
Про реакції з боку сечовидільної системи (порушення функції нирок, такі як альбумінурія, циліндрурія, азотемія та олігурія) повідомляли дуже рідко.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливою процедурою. Це дозволяє продовжувати моніторинг співвідношення «користь/ризик» для відповідного лікарського засобу. Медичним працівникам необхідно повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через державну систему фармаконагляду.
Несовместимость.
Розчин амікацину сульфату не слід безпосередньо змішувати з іншими аміноглікозидами, з пеніцилінами, гепарином, цефалоспоринами, капреоміцином, амфотерицином В, тіопенталом, гідрохлоротіазидом, еритроміцином, нітрофурантоїном, вітамінами групи В та С, калію хлоридом. При необхідності два лікарські засоби вводити окремо, послідовно.
Дата окончания срока. 2 года.
Для упаковки 500 мг/2 мл – 2 роки.
Для упаковки 1000 мг/4 мл – 18 міс.
Условия хранения.
Для лікарського засобу не вимагається спеціальних умов зберігання. Храните в недоступном для детей месте.
Упаковка .
По 2 мл (500 мг) або 4 мл (1000 мг) у флаконі, по 1 флакону в пачці.
Категория отпуска.
По рецепту.
Виробник .
АНФАРМ ХЕЛЛАС С.А / ANFARM HELLAS SA
Расположение производителя и его адрес места деятельности.
61-й км Національної Дороги Афіни-Ламія, Схіматарі Віотія 32009, Греція
61st km Nat. Rd. Athens-Lamia, Schimatari Viotias 32009, Greece
АМИКАЦИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа