Личный кабинет
АМБРОКСОЛ раствор для инфузий 7,5мг/мл 2мл №10
rx
Код товара: 799773
Производитель: Лубныфарм (Украина, Лубны)
1 500,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 26.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Амброксол
Амброксол.
Место хранения:
Активное вещество: гидрохлорид амброксола;
1 мл инфузионного раствора содержит амброкс-гидрохлорид 7,5 мг;
Вспомогательные вещества: лимонная кислота, моногидрат; Дизатрий фосфат, дигидрат; хлорид натрия; вода для инъекций.
Лекарственная форма. Инфузионный раствор.
Основные физико-химические свойства: прозрачный, бесцветный раствор, практически свободный от частиц.
Фармакотерапевтическая группа. Средства, используемые для кашля и холодных заболеваний. Муколитические средства. ATH CODE R05C B06.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Амброксол гидрохлорид, замещенный бензиламин, является метаболит Bromhexine. Он отличается от BROMHEXINE при отсутствии метильной группы и наличием гидроксильной группы в пара-транс-положении циклогексильного кольца.
У Ambroxol есть секретная и секретная моторная работа в бронхиальном тракте.
В доклинические исследования он увеличил долю серозного компонента выделения бронхов. Ambroxol способствует удалению слизи, уменьшая вязкость и активацию цилиарного эпителия.
Ambroxol активирует систему поверхностно-активного вещества из-за непосредственного влияния на тип пневмоцитов II в клетках Alveoli и CLL в небольших дыхательных путях. Он усиливает образование и удаление поверхностно-активного материала в альвеолском и бронховом дереве и взрослого организма. Эти эффекты были продемонстрированы в различных биологических видах на клеточных культурах и in vivo .
Кроме того, в различных доклинических исследованиях было продемонстрировано антиоксидантные воздействия амброксола.
Фармакокинетика.
При внутривенном использовании биодоступность препарата по определению составляет 100%. После внутривенного введения кинетики амброксола в терапевтическом диапазоне применения составляет 15-90 мг с линейной зависимостью от дозы, даже в внутривенном введении 1,0 г, никаких ощутимых отклонений от линейности дозы не наблюдается.
Распределение
Приблизительно 85% (80-90%) препарата связываются с белками плазмы крови. В легочной ткани Ambroxol достигает более высокой концентрации, чем в плазме крови, с парентеральным введением. Амброксол может проникать в спинномозговую жидкость через плацентурный барьер и выпущен в грудном молоке.
Биотрансформация
Формирование метаболитов, способных проникать в почки (например, диброматтраниловую кислоту, глюкуронид), происходит в печени.
Разведение
Почти 90% препарата происходит почками в виде метаболитов, образованных в печени. Менее чем на 10% амброксола выводится почками в неизменной форме. Из-за высокой степени связывания с белками, большой объем распределения и медленного перераспределения препарата из тканей в крови в диализе или принудительном диурезе, значительный выход амброксола вряд ли.
Последний период полураспада в плазме крови составляет 7-12 часов. Срок годности плазмы амброксола и его метаболитов составляет примерно 22 часа.
Пациенты с нарушением функции печени и почек
У пациентов с тяжелыми расстройствами от печени оформление амброксола снижается на 20-40%. У пациентов с тяжелым нарушением функции почек необходимо учитывать кумуляцию метаболитов амброксола.
Дети с нарушенной функцией почек
У новорожденных с нарушением функции почек, которые повторно вводили амброксол, период полураспада примерно удвоится, что указывает на снижение разрешения.
Клинические характеристики.
Индикация.
Для улучшения производства легочного поверхностно-активного вещества у недоношенных детей и новорожденных синдромом респираторной недостаточности.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к амброксиолу гидрохлорида или других компонентов лекарственного средства.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
К этому времени клинически значимые взаимодействия амброксола с другими лекарственными средствами не установлены.
Одновременное использование лекарственного средства амброксола-любнифарма и средств подавления кашля может привести к чрезмерному накоплению слизи в результате ингибирования рефлекса кашель; Такая комбинация возможна только после тщательной оценки соотношения врача ожидаемой выгоды и возможный риск применения.
Лабораторный анализ
Одновременное использование амброксола и антибиотиков (амоксициллин, цефуроксиму, доксициклин и эритромицин) приводит к увеличению концентрации антибиотиков в бронхопулогенных секретах и мокроте.
Особенности приложения.
Сообщения уведомлены о тяжелых поражениях кожи, такие как многоформерная эритема, Стивенс - синдром Джонсона / токсический эпидермальный некролис и острые обобщенные экономные пустулы, связанные с использованием гидрохлорида амброкс. Если на коже имеются симптомы прогрессирования сыпи (иногда с появлением пузырьков или поражений слизистой оболочки), необходимо немедленно прекратить лечение гидрохлорида амброксола и обратиться за медицинской помощью.
Если внутривенное введение проводится слишком быстро, в очень редких случаях может возникнуть головная боль, повышенная усталость, истощение и ощущение серьезности в ногах.
Поскольку Ambroxol может улучшить секрецию слизистой смеси, препарат Амброкол-Лубнифарм, решение для инфузии следует использовать с осторожностью в нарушении бронхиальной подвижности и повышенной секреции слизи (например, с таким редким заболеванием, как первичный цилиарный дискинез).
Ambroxol-Lubnifarm, решение для инфузии, содержащее менее 1 ммоль (23 мг) натрия на ампуле, то есть почти не содержит натрия.
Ambroxol-Lubnifarm, решение для инфузии следует использовать с осторожностью пациентам с расстройствами почек или тяжелых заболеваний печени. При использовании Ambroxol, а также любой активный ингредиент, который метаболизируется в печени, а затем выделяется почками, накопление метаболитов, образующихся в печени, можно ожидать у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
N / A лекарственный продукт используется для преждевременных детей и новорожденных.
Способность влиять на скорость реакции при движном автомобиле или механизмах.
Данные отсутствуют из-за отсутствия показаний.
Способ применения и доза.
Для внутривенной инфузии.
Дозировка
30 мг на 1 кг массы тела в день, разделенные на 4 одиночных доза.
Дозировка в почере и / или печени
С тяжелой почечной недостаточностью или тяжелой недостаточностью печени, поддерживающая доза должна быть соответственно уменьшена или увеличить интервал между введением доз.
Решение необходимо вводить с помощью насосного устройства для инфузии с помощью короткой инфузии в течение не менее 5 минут.
Продолжительность лечения - 5 дней.
Содержание 1-6 ампул следует разбавить в 250-500 мл физиологического раствора или раствора звонка. Раствор, разбавленный физиологическим раствором или рекордионным раствором, стабильным из физико-химической точки зрения в течение 24 часов при температуре 15-25 ° С. С микробиологической точки зрения, если открытие ампул и разбавления связано с риском микробиологического загрязнения, раствор следует использовать сразу после приготовления. Если этого не произошло, пользователь несет ответственность за состояние и время хранения. Если ни один из этих растворителей не доступен, в качестве альтернативы можно применять 5% раствор глюкозы. При нанесении раствора глюкозы 5% содержания ампулы следует разбавить непосредственно перед использованием. Если решение не использовалось сразу после приготовления, он должен быть утилизирован.
Дети.
Примените преждевременные дети и новорожденные в соответствии с указаниями.
Передозировка.
В настоящее время нет сообщений о конкретных симптомах передозировки. Симптомы наблюдаются в случае случайной передозировки или медицинской ошибки, аналогичны известным побочным реакциям в рекомендуемых дозах и могут потребовать симптоматического лечения.
Неблагоприятные реакции.
Для оценки частоты побочных эффектов такая классификация использовалась:
очень часто | ≥1 / 10; |
довольно часто | ≥ 1/100 - <1/10; |
не часто | ≥ 1/1000 - <1/100; |
редко | ≥ 1/10 000 - <1/1000; |
Очень редко | <1/10 000; |
неизвестный | не может быть оценено на основе существующих данных. |
Из иммунной системы:
редко - гиперчувствительные реакции;
Неизвестно - анафилактические реакции, в том числе анафилактический шок, ангионевротический отек и зуд.
Кожаная и подкожная клетчатка:
нечасто - эритема;
редко - сыпь, уравживание;
Неизвестно - серьезные побочные реакции кожи (включая мультиформную эритему, синдром Стивенс-Джонсона / токсичный эпидермальный некролис и острые обобщенные экзаншетические пустулы).
Из желудочно-кишечного тракта:
Нечасто - сухость рот, запор, слюноотделение, сухость в горле;
Неизвестный - тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боль в животе.
Из дыхательной системы, органы груди и средостения:
Нечасто - Rhinorhea, религиозная (как симптом повышенной чувствительности).
С точки почек и мочевой системы:
нечасто - расстройства мочеиспускания.
Нарушения общего характера и патологических явлений в месте введения препарата:
Узкая - увеличение температуры тела и озноб, реакций от слизистой оболочки.
Уведомление о подозреваемых боковых реакциях
Уведомление о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства является важной процедурой. Это позволяет продолжать контролировать соотношение выгода / риска для этого лекарственного средства. Медицинские работники должны сообщить всем подозреваемым неблагоприятным реакциям на государственное предприятие «Государственный экспертный центр Министерства здравоохранения Украины».
Дата окончания срока. 2 года.
Не применяйте после истечения срока действия, указанной на пакете.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость .
Ambroxol-lubnifarm, решение для инфузии, не следует смешивать с другими решениями, за исключением физиологического раствора и раствора звонка.
Упаковка.
2 мл в ампуле; 5 ампул в кинопистере, 1 или 2 волдыря в упаковке картона.
2 мл в ампуле; 10 ампул в блистере фильма, 1 волдырь в упаковке картона.
2 мл в ампуле; 5 или 10 ампул в упаковке картона с картонными перегородками.
Категория выпуска.
По рецепту.
Режиссер.
ОАО «Лубнифарм».
Расположение производителя и адрес места проведения его деятельности.
Украина, 37500, Полтавская область, м. Лубны, ул. Барвинкова, 16.
АМБРОКСОЛ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа