Личный кабинет
АМБРОКСОЛ ВИШФА сироп 15 мг/5 мл фл. 100 мл
ots
Код товара: 109797
Производитель: Житомирская ФФ (Украина, Житомир)
800,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 26.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования препарата
Амброоксол
Амброксол
Состав лекарственного средства:
Активное вещество: 5 мл сиропа содержит 15 мг амброксола гидрохлорида;
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, метилпарахидрооксыбензоат (E 218), пропилпарагидрооксыбензоат (E 216), 96% этанол, сорбит (E 420), ароматизатор «клубничный аромат» (содержащий E 124), очищенную воду.
Лекарственная форма. Сироп.
Прозрачный сиропский жидкий розовый, с характерным запахом, сладким вкусом.
Имя и адрес производителя.
ООО "DCT" Фармацевтическая фабрика ".
Украина, 10014, Житомирская область., Город Житомир, Королевский район ул. Лермонтова, 5.
Фармакологическая группа. Средства, используемые в кашлях и катаральных заболеваниях. Муколитические средства. Код ATC R05C B06.
Активное вещество - амброксол гидрохлорид - увеличивает секрецию железы дыхательных путей. Ambroxol увеличивает экскрецию легочного поверхностно-активного вещества и стимулирует цилиарную активность, что приведет к более легким разделения слизи и выделения (слизистостроение). Активация секреции жидкости и увеличение слизительной очистки облегчает вывод слизи и уменьшить кашель.
Местный анестетический эффект гидрохлорида амброксола, наблюдаемый в модели кролика глаза, которая может быть связана с свойствами блокировки канала натрия. Исследования in vitro показали, что амброксол гидрохлоридные блочные нейрональные каналы натрия; Связывание было обратимым и зависимым от концентрации.
В исследованиях in vitro обнаружены, что гидрохлорид амброксола значительно снижает высвобождение цитокинов из мононуклеарных клеток мононуклеарных клеток крови и ткани и тканей.
Поглощение гидрохлорида амброксола быстро и очень полное, с линейной зависимостью в терапевтическом диапазоне. Максимальные уровни в плазме достигаются через 1-2,5 часа после дозировки перорального введения, образуют непосредственную высвобождение.
Распределение перорального амброксола гидрохлорида из крови в ткани быстро и выражена, с самой высокой концентрацией активного вещества в легких. Объем распределения после перорального введения был определен как 552 литра. В плазме в терапевтическом диапазоне около 90% препарата связывается с белками.
Приблизительно 30% дозы после перорального администрирования пресистемный исключен посредством метаболизма.
Гидрохлорид амброксола метаболизируется в первую очередь в печени глюкуронизациями и расщеплением к дибромантраниловой кислоте (около 10% дозы), за исключением некоторых незначительных метаболитов.
3 дня пероральных доз около 6% находятся в свободной форме, а около 26% дозы - в сопряженной форме в моче.
Период полураспада от плазмы составляет приблизительно 10 часов. Общий клиренс находится в диапазоне 660 мл / мин, с почечным разрешением около 8% от общего разрешения.
Пациенты с гидрохлоридом ухудшения печеночного ухудшения в амброксол-гидрохлоридах, приводящие к тому, что в 1,3-2 раза более высокие уровни в плазме.
В качестве терапевтического диапазона гидрохлорида амброксола достаточно широко, чтобы изменить дозирование.
Возраст и гендер не имеют клинически значимого влияния на фармакокинетику гидрохлорида амброксола, поэтому требуется любая регулировка дозы.
Пищевое потребление не влияет на биодоступность гидрохлорида амброксола.
Показания к применению.
Секретолицианная терапия при острых и хронических бронхолегочных заболеваниях, связанных с бронхиальной выделением слизи и продвигать релаксацию.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к гидрохлористу амброксола или других ингредиентов. В редких наследственных состояниях, благодаря которой возможная несовместимость наполнителя препарата (см. Раздел «Специальные предупреждения»), препарат противопоказан.
Правильные меры безопасности, когда это применимо .
Всего несколько отчетов, полученных серьезных поражений кожи: синдром Стивенс-Джонсона и синдрома Лейеля, который совпал вовремя с использованием Ambroxol. По большей части они могут объяснить серьезность основного заболевания и / или одновременного использования препарата. Следовательно, появление новых поражений или слизистых оболочек следует немедленно обратиться за медицинской помощью и прекращению лечения амброксола гидрохлорида.
Также на начальном этапе синдрома Стивенс-Джонсона или синдрома из Синдрома Лейлла могут быть неспецифическими, аналогичными ранним признаками симптомов гриппа, таких как лихорадка, боли, ринит, кашель и боль в горле. Ошибка в таких неспецифических, аналогичных ранних признаках симптомов гриппа может применять симптоматические лекарственные средства против кашля и холода.
Моторика нарушения и расширенная выделения слизи бронхов (например, редкие заболевания, такие как первичный цилиарный дискинез), сироп Ambroxol препарата Vishfa следует использовать с осторожностью, потому что Амброксол может увеличить секрецию слизи.
Пациенты с почечной недостаточностью или тяжелой печеночной недостаточностью должны принимать лекарства только после консультации с врачом. При использовании Ambroxol в качестве любого активного ингредиента, который метаболизируется в печени, а затем выделяется почками, накопление метаболитов, образующихся в печени у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.
Продукт содержит 10,5 грамма сорбита в каждой из максимальной рекомендуемой суточной дозы (30 мл). Пациенты с редкой наследственной непереносимостью фруктозы не должны принимать это лекарство. Он также имеет небольшой слабительный эффект.
Препарат не содержит сахар, поэтому его можно применять к пациентам с диабетом.
1 мл содержит от 2% до 3% этанола, поэтому для детей до 6 лет доза должна быть разбавлена теплой вареной водой.
Специальные оговорки.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Амброксол гидрохлорид пересекает плацентурный барьер. Исследования на животных не нашли прямых или косвенных вредных последствий гидрохлорида амброксола на беременность, развитие эмбриона / плода, родов или постнатального развития.
В результате клинических испытаний используют амброксол гидрохлорид после 28-й недели беременности без вредного воздействия на плод.
В I триместре беременности не рекомендуется использовать препарат.
Гидрохлорид амброксола попадает в грудное молоко. Хотя не ожидается нежелательного воздействия на младенцев, препарат не рекомендуется во время лактации.
Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.
Нет данных о влиянии на скорость реакции при вождении или операционной технике. Влияние гидрохлорида амброксола на реакцию при движении или эксплуатации других машин было проведено.
Дети.
Препарат можно использовать в педиатрических пациентах. Дети до 2 лет использования врачом.
Способ применения и доза. Если иное не предписанное, рекомендуемая доза выглядит следующим образом:
Дети до 2 лет: 2,5 мл 2 раза в день (эквивалентно 15 мг гидрохлорида амброксола в день);
Дети в возрасте от 2 до 6 лет: 2,5 мл три раза в день (эквивалентно 22,5 мг амброксола гидрохлорида в день);
Дети от 6 до 12 лет: 5 мл 2-3 раза в день (эквивалентно 30-45 мг гидрохлорида амброксола в день);
Взрослые и дети старше 12 лет: 10 мл 3 раза в день (эквивалентно 90 мг гидрохлорида амброксола в день) в течение первых 2-3 дней, а затем 10 мл 2 раза в день (эквивалентно 60 мг амброксола гидрохлорида в день).
При необходимости терапевтический эффект для взрослых и детей в течение 12 лет может быть усилен, чтобы увеличить дозу 20 мл 2 раза в день (эквивалентно на 120 мг гидрохлорида амброксола в день).
Препарат можно использовать независимо от еды.
Как правило, нет ограничений на продолжительность использования, но длительная терапия должна находиться под медицинским надзором.
Сироп AMBROKSOL-VISHFA 15 MG / 5ML, не должен использоваться дольше 4-5 дней без консультации с врачом.
Передозировка.
До сих пор нет сообщений о конкретных симптомах передозировки. Симптомы известных редких докладов передозировки и / или случаев ошибочного применения препарата соответствуют известным побочным эффектам препарата в рекомендуемых дозах и требуют симптоматического лечения.
Побочные эффекты.
Для оценки частоты неблагоприятных явлений использовались следующие классификации:
Очень распространено: ≥ 1/10;
Часто: ≥1 / 100 - <1/10;
Необычный: ≥1 / 1000 - <1/100;
Редкий: ≥1 / 10 000 - <1/1000;
Очень редко <1/10000;
Неизвестно: не может быть оценено из доступных данных.
Иммунная система, кожа и подкожная клетчатка:
Редко - кожная сыпь, ульи;
Неизвестно - эритема, ангионевротическое отек, прурус, анафилактические реакции (включая анафилаксию) и другие реакции гиперчувствительности; Сильные поражения кожи, синдром Стивенс-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лиелла);
Центральная нервная система:
Часто - Дишевзия (вкусовое расстройство);
Гастро-кишечник:
часто - тошнота, снижение чувствительности во рту;
Редкость - рвота, диарея, диспепсия, боль в животе, сухость во рту;
Очень редко - запоры, чрезмерное слюноотделение;
Неизвестно - сухое горло.
Респираторная система, грудь и средостение:
часто - уменьшенная чувствительность в горле;
Очень редко - Rhinorrehea;
Неизвестно - одышка (как симптом реакций гиперчувствительности).
Система мочевыведения:
Очень редко - дисурия.
Общие расстройства:
Редко - лихорадка, реакции из слизистых оболочек.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Сопутствующее использование лекарственных средств и лекарств, которые подавляют кашель, могут привести к чрезмерному накоплению слизни, из-за подавления рефлекса кашля. Следовательно, эта комбинация возможна только после тщательной оценки докторских отношений ожидаемых преимуществ и возможных рисков.
Дата окончания срока. 4 года.
После первого открытия препарат подходит в течение 6 месяцев.
Условия хранения.
Хранить при температуре ниже 25 ° C недоступных для детей.
Упаковка .
100 мл бутылки или банка со стаканом дозирования или измерительной чашки в упаковке.
Категория выпуска . Без рецепта.
Инструкция
Для медицинского использования препарата
Ambroxol-Vishfa.
(Амброксол - Вишффа)
Состав лекарственного средства:
Активное вещество: 5 мл сиропа содержит 15 мг амброксола гидрохлорида;
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, метилпарахидрооксыбензоат (E 218), пропилпарагидрооксыбензоат (E 216), 96% этанол, сорбит (E 420), ароматизатор «клубничный аромат» (содержащий E 124), очищенную воду.
Лекарственная форма. Сироп.
Прозрачный сиропский жидкий розовый, с характерным запахом, сладким вкусом.
Имя и адрес производителя.
ООО "DCT" Фармацевтическая фабрика ".
Украина, 12430, Житомирская область., Житомирский район, с. Stanyshivka ул. Королева, B4.
Фармакологическая группа. Средства, используемые в кашлях и катаральных заболеваниях. Муколитические средства. Код ATC R05C B06.
Активное вещество - амброксол гидрохлорид - увеличивает секрецию железы дыхательных путей. Ambroxol увеличивает экскрецию легочного поверхностно-активного вещества и стимулирует цилиарную активность, что приведет к более легким разделения слизи и выделения (слизистостроение). Активация секреции жидкости и увеличение слизительной очистки облегчает вывод слизи и уменьшить кашель.
Местный анестетический эффект гидрохлорида амброксола, наблюдаемый в модели кролика глаза, которая может быть связана с свойствами блокировки канала натрия. Исследования in vitro показали, что амброксол гидрохлоридные блочные нейрональные каналы натрия; Связывание было обратимым и зависимым от концентрации.
В исследованиях in vitro обнаружены, что гидрохлорид амброксола значительно снижает высвобождение цитокинов из мононуклеарных клеток мононуклеарных клеток крови и ткани и тканей.
Поглощение гидрохлорида амброксола быстро и очень полное, с линейной зависимостью в терапевтическом диапазоне. Максимальные уровни в плазме достигаются через 1-2,5 часа после дозировки перорального введения, образуют непосредственную высвобождение.
Распределение перорального амброксола гидрохлорида из крови в ткани быстро и выражена, с самой высокой концентрацией активного вещества в легких. Объем распределения после перорального введения был определен как 552 литра. В плазме в терапевтическом диапазоне около 90% препарата связывается с белками.
Приблизительно 30% дозы после перорального администрирования пресистемный исключен посредством метаболизма.
Гидрохлорид амброксола метаболизируется в первую очередь в печени глюкуронизациями и расщеплением к дибромантраниловой кислоте (около 10% дозы), за исключением некоторых незначительных метаболитов.
3 дня пероральных доз около 6% находятся в свободной форме, а около 26% дозы - в сопряженной форме в моче.
Период полураспада от плазмы составляет приблизительно 10 часов. Общий клиренс находится в диапазоне 660 мл / мин, с почечным разрешением около 8% от общего разрешения.
Пациенты с гидрохлоридом ухудшения печеночного ухудшения в амброксол-гидрохлоридах, приводящие к тому, что в 1,3-2 раза более высокие уровни в плазме.
В качестве терапевтического диапазона гидрохлорида амброксола достаточно широко, чтобы изменить дозирование.
Возраст и гендер не имеют клинически значимого влияния на фармакокинетику гидрохлорида амброксола, поэтому требуется любая регулировка дозы.
Пищевое потребление не влияет на биодоступность гидрохлорида амброксола.
Показания к применению.
Секретолицианная терапия при острых и хронических бронхолегочных заболеваниях, связанных с бронхиальной выделением слизи и продвигать релаксацию.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к гидрохлористу амброксола или других ингредиентов. В редких наследственных состояниях, благодаря которой возможная несовместимость наполнителя препарата (см. Раздел «Специальные предупреждения»), препарат противопоказан.
Правильные меры безопасности, когда это применимо .
Всего несколько отчетов, полученных серьезных поражений кожи: синдром Стивенс-Джонсона и синдрома Лейеля, который совпал вовремя с использованием Ambroxol. По большей части они могут объяснить серьезность основного заболевания и / или одновременного использования препарата. Следовательно, появление новых поражений или слизистых оболочек следует немедленно обратиться за медицинской помощью и прекращению лечения амброксола гидрохлорида.
Также на начальном этапе синдрома Стивенс-Джонсона или синдрома из Синдрома Лейлла могут быть неспецифическими, аналогичными ранним признаками симптомов гриппа, таких как лихорадка, боли, ринит, кашель и боль в горле. Ошибка в таких неспецифических, аналогичных ранних признаках симптомов гриппа может применять симптоматические лекарственные средства против кашля и холода.
Моторика нарушения и расширенная выделения слизи бронхов (например, редкие заболевания, такие как первичный цилиарный дискинез), сироп Ambroxol препарата Vishfa следует использовать с осторожностью, потому что Амброксол может увеличить секрецию слизи.
Пациенты с почечной недостаточностью или тяжелой печеночной недостаточностью должны принимать лекарства только после консультации с врачом. При использовании Ambroxol в качестве любого активного ингредиента, который метаболизируется в печени, а затем выделяется почками, накопление метаболитов, образующихся в печени у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.
Продукт содержит 10,5 грамма сорбита в каждой из максимальной рекомендуемой суточной дозы (30 мл). Пациенты с редкой наследственной непереносимостью фруктозы не должны принимать это лекарство. Он также имеет небольшой слабительный эффект.
Препарат не содержит сахар, поэтому его можно применять к пациентам с диабетом.
1 мл содержит от 2% до 3% этанола, поэтому для детей до 6 лет доза должна быть разбавлена теплой вареной водой.
Специальные оговорки.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Амброксол гидрохлорид пересекает плацентурный барьер. Исследования на животных не нашли прямых или косвенных вредных последствий гидрохлорида амброксола на беременность, развитие эмбриона / плода, родов или постнатального развития.
В результате клинических испытаний используют амброксол гидрохлорид после 28-й недели беременности без вредного воздействия на плод.
В I триместре беременности не рекомендуется использовать препарат.
Гидрохлорид амброксола попадает в грудное молоко. Хотя не ожидается нежелательного воздействия на младенцев, препарат не рекомендуется во время лактации.
Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.
Нет данных о влиянии на скорость реакции при вождении или операционной технике. Влияние гидрохлорида амброксола на реакцию при движении или эксплуатации других машин было проведено.
Дети.
Препарат можно использовать в педиатрических пациентах. Дети до 2 лет использования врачом.
Способ применения и доза. Если иное не предписанное, рекомендуемая доза выглядит следующим образом:
дітям віком до 2 років: по 2,5 мл 2 рази на добу (еквівалентно 15 мг амброксолу гідрохлориду на добу);
дітям віком від 2 до 6 років: по 2,5 мл 3 рази на добу (еквівалентно 22,5 мг амброксолу гідрохлориду на добу);
дітям віком від 6 до 12 років: по 5 мл 2-3 рази на добу (еквівалентно 30-45 мг амброксолу гідрохлориду на добу);
дорослим та дітям віком від 12 років : по 10 мл 3 рази на добу (еквівалентно 90 мг амброксолу гідрохлориду на добу) протягом перших 2-3 днів і потім 10 мл 2 рази на добу (еквівалентно 60 мг амброксолу гідрохлориду на добу).
За необхідності терапевтичний ефект для дорослих та дітей віком від 12 років може бути підсилений збільшенням дози до 20 мл 2 рази на добу (еквівалентно 120 мг амброксолу гідрохлориду на добу).
Препарат можна застосовувати незалежно від вживання їжі.
Загалом немає обмежень щодо тривалості застосування, але тривалу терапію слід проводити під медичним наглядом.
Амброксол-Вішфа, сироп 15 мг/5 мл, не слід застосовувати довше 4-5 днів без консультації з лікарем.
Передозування.
Досі немає повідомлень щодо специфічних симптомів передозування. Симптоми, відомі з поодиноких повідомлень про передозування і/або випадки помилкового застосування препарату, відповідають відомим побічним діям лікарського засобу, в рекомендованих дозах і потребують симптоматичного лікування.
Побічні ефекти.
Для оцінки частоти побічних явищ було використано таку класифікацію:
дуже часто: ≥ 1/10;
часто: ≥1/100 - <1/10;
нечасто: ≥1/1000 - <1/100;
рідко: ≥1/10000 - <1/1000;
дуже рідко: <1/10000;
невідомо: неможливо оцінити на основі наявних даних.
З боку імунної системи, шкіри і підшкірної клітковини:
рідко – шкірний висип, кропив'янка;
невідомо – еритема, ангіоневротичний набряк, свербіж, анафілактичні реакції (включаючи анафілактичний шок), інші реакції гіперчутливості; тяжкі ураження шкіри: синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла);
З боку нервової системи:
часто – дисгевзія (розлад смаку);
З боку шлунково-кишкового тракту:
часто – нудота, зниження чутливості у ротовій порожнині;
нечасто – блювання, діарея, диспепсія, біль у животі, сухість у роті;
дуже рідко – запор, слинотеча;
невідомо – сухість у горлі.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння:
часто – зниження чутливості у глотці;
дуже рідко – ринорея;
невідомо – диспное (як симптом реакції гіперчутливості).
З боку сечовидільної системи:
дуже рідко – дизурія.
Загальні розлади:
нечасто – гарячка, реакції з боку слизових оболонок.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Одночасне застосування лікарського засобу та засобів, що пригнічують кашель, може призвести до надмірного накопичення слизу внаслідок пригнічення кашльового рефлексу. Тому така комбінація можлива тільки після ретельної оцінки лікарем співвідношення очікуваної користі та можливого ризику.
Термін придатності. 4 роки.
Після першого розкриття упаковки препарат придатний протягом 6 місяців.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 ºС у недоступному для дітей місці.
Упаковка .
По 100 мл у флаконі або банці з дозуючою скляночкою або мірною ложкою у пачці.
Категорія відпуску . Без рецепта.
АМБРОКСОЛ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа