Для медицинского использования препарата

Состав лекарственного средства:

Активные вещества: 1 саше содержит парацетамол 650 мг, гидрохлорид фенилэфрина 10 мг, фенирамовый малеат 20 мг, аскорбиновая кислота 50 мг кислоты;

Вспомогательные вспомогательные: сахароза, желтый краситель FCF (E 110), кислотный цитрат, цитрат натрия, природный аромат лимона.

Лекарственная форма. Порошок для перорального раствора.

Белый порошок, который разрешен для болта бледно-желтого и / или оранжевого цвета.

Имя и местоположение производителя.

Общество с дополнительной ответственностью «Интершем».

Украина, 65080, Одесская область, Одесса, Люстдорф Дорога, бутон. 86

Фармакотерапевтическая группа.

Анальгетики и антипиретика. Парацетамол, комбинации без психолептиков.

Код УАТС N02B E51.

Антипиретические, обезболивающие, антигистамин, сосудистые комбинированные препараты, эффект которого обусловлен свойствами компонентов, которые являются частью его состава.

Парацетамол имеет антипиретический, обезболивающий и противовоспалительное действие. Парацетамол преимущественно подавляет синтез простагландинов в центральной нервной системе, а в меньшей степени влияет на периферическую нервную систему, блокируя болевые импульсы.

Хорошо впитывающее, проникает через плацентурный барьер, в небольшом количестве попадает в грудное молоко, метаболизируется в печени, выделяемой почками, полуролюблен - 1-4 часа. Продолжительность действия - 3-4 часа.

Фенирамин представляет собой антигистаминовый агент, блокатор рецептора гистамина H ₁ на эффекторных клетках, снижает проницаемость сосудов, предотвращает развитие отека тканей, снижает тяжесть местных экссудативных процессов, устраняет разрыв, зуд глаз и носа.

Хорошо впитывающие, метаболизируемые в печени, получают преимущественно почками, период полураспада - 16-18 часов.

Фенилэфрин является симпатомимом, который, в основном, стимулирует α-адренорецепторы, обладает сосудистым эффектом, уменьшает отек слизистой оболочки носа и соседних пазухи.

Эффект фенилэфрина приходит быстро и длится около 20 минут. Метаболизируется в печени или в пищеварительном тракте, получено почками.

Аскорбиновая кислота компенсирует повышенную потребность в витаминах С в дыхательных инфекциях, усиливает неспецифическое сопротивление организма.

Быстро поглощается, метаболизируется в печени, выводится почками.

Показания к применению.

Симптоматическое лечение острых респираторных инфекций и гриппа: повышенная температура тела, головная боль, назование назала, выполнение, выживание, боль и ткацкие ткани в мышцах.

Противопоказание.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; Пилорудуоденальная обструкция; острый панкреатит; тяжелые нарушения функции печени и / или почек; врожденная гипербилирубинемия; дефицит глюкозы-6-фосфатной дегидрогеназы; сахарный диабет; гипертиреоз; гипертрофия простаты железа с мочевой задержкой; Обструкция шейного мочевого пузыря; тяжелые формы аритмии, артериальной гипертонии, атеросклероза, ишемической болезни сердца; болезнь крови (лейкопения; анемия); тромбоз; тромбофлебит; бронхиальная астма; Закрытая хлопковая глаукома; эпилепсия; алкоголизм; состояния увеличения возбуждения; Сопутствующее лечение ингибиторов МАО и периода в течение 2 недель после прекращения их применения.

Надлежащие меры безопасности при применении.

Не может быть больше, чем рекомендуемые дозы.

1 Пашет Amiciter ^® Forte содержит 20 граммов сахарозы, поэтому этот препарат не следует назначать пациентам, страдающим от сахарного диабета, и пациентов с непереносимостью и нарушением инъекций фруктозы, галактозы глюкозы или изомальтоз. Не использоваться одновременно с другими препаратами, предназначенными для симптоматического лечения простуды и нелетучих (вазодилантных, парацетамольмис).

С осторожностью предписаны в носороге, артериальной гипертонии, заболеваниях сердца, аритмии (брадикардия и т. Д.), С гипертрофией предстательной железы, феохромоцитома, заболеваниями щитовидной железы, печени и почки, с глаукомой, хроническими заболеваниями легких и пожилых людей болезни. Риск гепатотоксичности увеличивается у людей с алкогольными поражениями печени и тех, кто злоупотребляет алкоголем. Препарат содержит фенилэфрин, который может вызвать атаки стенокардии.

Если состояние пациента не улучшено, вы должны обратиться к врачу.

Специальные оговорки.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Препарат не применимо.

Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.

При нанесении AmiCron ^® Forte не рекомендуется управлять автомобилем или работать с другими механизмами, поскольку препарат может вызвать сонливость.

Дети.

Препарат не применяется к детям в возрасте до 14 лет.

Способ применения и доза.

Препарат назначаются взрослыми и детьми в возрасте 14 лет. Возьми внутри в форме решения. Содержание саше растворяется в стакане горячей воды (не кипящей водой). Вы можете занять каждые 3-4 часа, но не более 3 саше в день. Продолжительность лечения - до 5 дней.

Передозировка.

При передозирующем парацетамоле может возникнуть взрослая печень, которая приняла 10 г и более парацетамола, а у детей, которые взяли более 150 мг / кг массы тела. Может привести к употреблению печени 5 г или более парацетамола у пациентов с факторами риска (длительное лечение лекарствами, которые вызывают ферменты печени; регулярное приема чрезмерного количества этанола; глутатион Cachexia). В первые 24 часа есть бледность кожи, тошнота, рвота, анорексии и боли в животе. Повреждение печени может стать очевидным в течение 12-48 часов после передозировки. Мемного метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать в энцефалопатии, кровоизлияниях, гипогликемии, к которым и иметь летальное следствие. В изолированных случаях острая почечная недостаточность с некрозом канальцев, которые проявляются сама боль в районе поясничного, Hematuria, протеинурия. Сердечная аритмия и панкреатит также отмечали.

При длительном использовании парацетамола в больших дозах от тел гематопоэй может развиваться апластическая анемия, пантопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения. При принятии больших доз от центральной нервной системы, головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации могут наблюдаться; Из мочевой системы - нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, капилляр некроз).

В передозировке фенилэфрина возникают гипергидроз, психомоторное возбуждение или подавление центральной нервной системы, головной боли, головокружение, сонливость, нарушение сознания, аритмия, тремор, гиперэфлексии, судороги, тошнота, рвота, раздражительность, неприятности, артериальная гипертензия.

При передозировке фенирамина есть атропинские симптомы: мидрийская, фотофаббина, сухая кожа и слизистые оболочки, гипертермия, кишечные атоны. Ингибирование центральной нервной системы приводит к нарушению эксплуатации дыхательных и сердечно-сосудистых систем (Брэдикардия, артериальная гипотензия, коллапс).

При передозировке аскорбиновой кислоты есть тошнота, рвота, вздутие живота и боли в животе, зуд, кожные сыпы, повышенная возбудимость. Передозировка способствует повышению тромбоза. Длительное использование в высоких дозах может привести к ингибированию изоляторного аппарата поджелудочной железы, привести значительные изменения в метаболизме.

Лечение: симптоматическая терапия. В течение 6 часов после передозировки необходимо промыть желудок, а в течение первых 8 часов - перорально вводят метионин или внутривенный цистеамин или н-ацетилцистеин.

Побочные эффекты.

Из кожи и подкожной клетки: высыпания, зуд, дерматит, крапивка, мультиформная экссудательная эритема, синдром Стивенс-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Из иммунной системы: реакция гиперчувствительности, включая анафилактический шок, ангионевротический отек.

Из нервной системы: головная боль, головокружение, тремор, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации, беспокойство, нервное возбуждение, чувство страха, раздражительность, нарушение сна, бессонница, сонливость, путаница, галлюцинации, депрессивные состояния, парестезия, шум в ушах, в Индивидуальные случаи - запятая, судороги, дискинезия, изменения в поведении.

Со стороны органов Vision: визуальные нарушения и проживание, Майдос, увеличение внутриглазного давления, сухость.

Из дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и других нестероидных противовоспалительных препаратах.

Из пищеварительного тракта: тошнота, рвота, изжога, сухость, сухость, дискомфорт и боль в эпигастральной зоне, запор, диарея, метеоризм, анорексия, афос, гиперсмертие, кровоизлияние.

С стороны гепатобилиарной системы: нарушение функции печени, гиперттрансмаминизм, как правило, без желтухи, гепатонекроз (при нанесении высоких доз).

Из эндокринной системы: гипогликемия, до гипогликемии ковы.

Из мочевой системы: нефротоксичность, интерстициальный нефрит, капилляр некроз, дизурия, удержание мочи и мочеиспускание мочеиспускания.

Из сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, аритмии (тахикардия, брадикардия и т. Д.), Одышка, боль в сердце.

Из системы крови: анемия, в том числе гемолитическая; Сульфемоглобинемия и метмоглобинемия (цианоз, одышка, боли в области сердца).

Другие: Общая слабость.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими формами взаимодействия.

Скорость поглощения парацетамола может увеличиваться при нанесении с метоклопрамидом и домодером и уменьшением - с холестырамином. При одновременном долгосрочном использовании антикоагулянтное действие кумаринов (например, варфарин) усиливается. Бамбитураты снижают антипиретический эффект парацетамола. Антинасыщенные препараты (фенитоин, барбитураты, карбамазепин), которые стимулируют микромальные ферменты печени и изониазида, могут усиливать гепатотоксичность парацетамола. Парацетамол снижает эффективность диуретики.

Взаимодействие фенилэфрина с ингибиторами МАО вызывает гипертонический эффект с трициклическими антидепрессантами (амитриптилин) - повышает риск сердечно-сосудистых побочных эффектов, с дигоксином и сердечными гликозидами - приводит к аритмии и сердечным приступам. Фенилэфрин с другими симпатомиметиками увеличивает риск побочных продуктов сердечно-сосудистых реакций, может снизить эффективность β-блокаторов и других антигипертензивных препаратов (остаточных, метилдопусных) с увеличением риска артериальной гипертонии и боковых сердечно-сосудистых реакций.

Фенирамин усиливает антихолинергические воздействия атропина, антиспазмолитики, трициклические антидепрессанты, антипоргические агенты. Одновременное использование фенирамина с гипнотиками, барбитуратами, успокаивающими агентами, нейролептиками, транквилизаторами, анестезией, наркотическими анальгетиками, алкоголем может значительно увеличить его депрессивный эффект.

Аскорбиновая кислота увеличивает поглощение пенициллина, утюг, снижает эффективность гепарина и косвенных антикоагулянтов, увеличивает риск кристалла в лечении салицилатов и риск глаукомы при лечении глюкокортикостероидов, большие дозы снижают эффективность трициклических антидепрессантов. Антидепрессанты, антипонки и антипсихотические препараты, производные фенотиазина повышают риск задержки мочи, сухого рта, запоров. Аскорбиновая кислота может принимать всего через 2 часа после введения дефексамина, поскольку их одновременная приема увеличивает токсичность железа, особенно в миокарде. Длительный прием крупных доз при лечении дисульфирама ингибирует реакцию диспергирования спирта.

Дата окончания срока. 3 года.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

Порошок для перорального раствора 23 г в Саше № 1.

Порошок для перорального раствора в 23 г в саше; 10 саше в картонной упаковке.

Категория выпуска. Без рецепта.