Личный кабинет
АМИГРЕН капс. 100 мг №10
rx
Код товара: 622856
Производитель: Астрафарм (Украина, Вишневое)
4 800,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 26.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Амижен
Амигран
Место хранения:
Активный ингредиент: Суматриптан;
1 капсула содержит сукцинат сукАТранптана в передаче в Sumatriptan 50 мг или 100 мг;
Вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат; микрокристаллическая целлюлоза; натрийный кроскаррелоз; стеарат магния;
Состав капсульной оболочки: желатин, диоксид титана (E 171), Ponso 4R (E 124).
Лекарственная форма. Капсулы.
Основные физико-химические свойства: твердые желатиновые капсулы № 1 цилиндрической формы с полусферическими концами; Тело белое, крышка красная.
Содержание капсулы - белый порошок или почти белый цвет без запаха.
Фармакотерапевтическая группа.
Выборочный агонист 5PT 1 -рецепторы серотонина. Препараты, используемые для лечения мигрени. ATH код N02C C01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Sumatriptan является селективным 8 -рецептором агонистом, который не влияет на другие 5 вечера. Эти рецепторы в основном содержатся в кровеносных сосудах CranioCerebral. В ходе исследований было обнаружено, что Sumatriptan имеет селективный вазоконстрикторный эффект на сосудах в системе сонной артерии, но не влияет на циркуляцию головного мозга. Система сонной артерии снабжает кровь к внеплосковым и внутричерепным тканям, таким как мозг мембраны. Из-за расширения этих сосудов мигрень развивается. Кроме того, с помощью экспериментальных данных было доказано, что Sumatriptan ингибирует активность тригминального нерва. Это два возможных механизма, благодаря которым обнаруживается противомигрированная активность суматриптана.
Клинический эффект наблюдается через 30 минут после перорального введения 100 мг препарата.
Фармакокинетика.
После устного введения Суматриптан быстро поглощается, достигая 70% от максимальной концентрации через 45 минут. После получения 100 мг средняя максимальная концентрация плазмы крови составляет 45 нг / мл. Биодоступность после употребления устного использования составляет 14%, частично из-за пресистмельного метаболизма, частично в результате неполного всасывания. Привязка к крови плазменным белкам низким (14-21%), средний объем распределения составляет 17 литров. Среднее всего общего плазменного зазора составляет приблизительно 1160 мл / мин, а среднее разрешение почек составляет около 260 мл / мин. Неэтил-клиренс составляет приблизительно 80% от общего разрешения, это приводит причина полагать, что суматриптан в первую очередь выводится в виде метаболитов. Основной метаболит, промышленный аналог суматриптана, получен из мочи, где он содержится в виде свободной кислоты и сопряженного соединения с глюкуронидом. Он не обнаруживает 5-й 1- и 5-й 2 -актексивность. Другие метаболиты не идентифицированы. Фармакокинетика орального суматриптана существенно не меняется во время атаки мигрени.
Клинические характеристики.
Индикация.
Для быстрого облегчения состояния с мигренью атаки, с аурой или без него.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к любому компоненту препарата.
Инфаркт миокарда в истории, ишемической болезни сердца, принца стенокардии, периферические сосудистые заболевания или симптомы, характерные для ишемической болезни сердца.
Инсульт или переходное нарушение охвата мозга в анамнезе.
Умеренная или тяжелая артериальная гипертензия и легкая неконтролируемая артериальная гипертензия.
Тяжелая неудача печени.
Сопутствующее использование эрготамина или их производных (включая мефсервенные) (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия»).
Сопровождающее применение любого агониста Trettane / 5-гидрокситип-рецептор (5-HT 1 ) (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий»).
Конкурентная цель ингибиторов Monoamine Oxidase (Mao) и амигена. Amigen не следует использовать в течение 2 недель после отмены ингибиторов МАО.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Нет данных о взаимодействии с пропранололом, флуонарисином, пизотхеном или спиртом.
Данные о совместимом использовании с лекарственными средствами, содержащими эрготамин или другие агонисты триптоста / 5-HT 1 рецепторы, ограничены. Теоретически возможные длительные вазоспастические реакции, поэтому такое совместимое приложение противопоказано (см. Раздел «Противопоказания»).
Временный интервал, который следует наблюдать между получением аматептана и лекарств, содержащих эрготамин или другие агонисты трифамина / 5-HT 1 рецепторами, неизвестны. Это зависит от доз и типов используемых препаратов. Поскольку эти эффекты могут быть усилены путем принятия амигена, необходимо придерживаться 24-часового интервала между администрированием эрготамина и других агонистов рецепторов Triptamine / 5-HT 1 и принимая амиген. Соответственно, препараты, содержащие эрготамин и другие агонисты триптоста / 5-HT 1 рецепторы, не могут быть использованы в течение 6 часов после получения амигена.
Следовательно, взаимодействие между ингибиторами Sumatriptan и Mao, следовательно, одновременное применение противопоказано (см. Раздел «Противопоказания).
Существуют единые отчеты о разработке пациентов с синдромом серотонина (включая модифицированный психический статус, висцеральная нестабильность, нервно-мышечные расстройства) после получения селективных ингибиторов захвата серотонина (SSRI) и Sumatriptan. Существуют отчеты о развитии синдрома серотонина, одновременно применяя трипсы и ингибиторы серотонина и норепинефрина (SNRI) (см. Раздел «Особенности применения»).
Особенности приложения.
Амигенные капсулы используются только с четко установленной диагностикой мигрени.
Амиген не используется для лечения гемиплегического, базилярной и офтальмологической мигрени.
Как с использованием других препаратов, для облегчения приступов мигрени у пациентов без ранее установленного мигрени и у пациентов с диагнозом, а в присутствии не типичных симптомов, до получения суматриптана, наличие другого серьезного Неврологическая патология должна быть исключена. Следует отметить, что пациенты мигрени имеют повышенный риск развития цереброваскулярных расстройств (инсульт, переходное нарушение церебрального циркуляции).
Использование суматриптана у некоторых пациентов вызывает такие временные симптомы, как боль, ощущение сжатия в груди, что может иметь интенсивный характер и распространяться до гортани (см. Раздел «Побочные реакции»). Если такие симптомы указывают на ишемическую болезнь сердца, следует провести соответствующее кардиологическое обследование.
Суматриптан не может быть введен пациентам с подозрением в сердечно-сердечных заболеваниях без предварительной экспертизы для обнаружения сердечно-сосудистой патологии. Эта группа включает женщин в период в постменопаузе, мужчины в возрасте 40 лет и пациентам с факторами риска развития ишемической болезни сердца. Однако такое обследование не всегда может обнаружить наличие заболеваний сердца, следовательно, у пациентов с нетеблизованным заболеванием сердца возникают серьезные кардиологические осложнения. С осторожностью, амиген должен быть назначен пациентам под наблюдением на артериальной гипертонии, поскольку небольшое количество пациентов может наблюдаться путем переходного увеличения артериального давления и периферической сосудистой резистенсией.
Описаны отдельные случаи синдрома серотонина (включая модифицированный психический статус, висцеральная нестабильность, нервно-мышечные расстройства), возникающие после приема селективных ингибиторов захвата серотонина (SSRI) и суматриптана. Существуют сообщения о разработке синдрома серотонина при одновременном присвоении трипсов и ингибиторов серотонина и норепинефрина (SNRI). Если одновременное использование амигена и SSRI / SNRI является клинически оправданным, желательно проведен предварительный экзамен пациента (см. «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими типами взаимодействия»).
Не рекомендуется одновременно применить Sumatriptan с любым триптом / 5-го агонистом.
Амигр должен быть назначен с осторожностью пациентам со значительными травмами, метаболизмом или выводом лекарств, например, с почечной и печеночной недостаточностью.
Амиген должен быть назначен с осторожными пациентами с судорогами в анамнезе или с факторами риска для уменьшения порога судорожной готовности.
У пациентов с гиперчувствительностью к сульфаниламидам аллергические реакции могут возникнуть после использования амигена. Реакции могут быть обнаружены в диапазоне от гиперчувствительности кожи к анафилаксии. Наличие кросс-чувствительности ограничено, но следует соблюдать меры предосторожности, предписывая препарат таким пациентам.
Рекомендуемые дозы амигена не могут превышать.
Интенсивное лечение атак острой мигрени связано с обострением головной боли (головная боль из-за интенсивного лечения) у чувствительных пациентов. Возможно, нужно будет прекратить лечение.
Побочные реакции могут чаще встречаться во время совместимого применения трипсов и лекарств, содержащих питомник ( Peryericum Perforatum).
Длительное использование любых анальгетических препаратов может укрепить головную боль. В случае такого симптома или его угрозой следует проконсультироваться с врачом и прекратить лечение. У пациентов, в которых часто возникают головная боль из-за регулярного использования наркотиков против головной боли, может быть установлено диагноз головных болей в результате злоупотребления анальгетиками.
Препарат содержит лактозу, поэтому пациенты с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, наглонности лактозы или синдрома глюкозы-галактозы не должны использоваться препаратом.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Не рекомендуется применять амигенные беременные женщины. При необходимости мы должны взвесить соотношение ожидаемых преимуществ матери и возможный риск для плода.
С осторожностью используется во время кормления грудного вскармливания. Не рекомендуется кормить грудь в течение 24 часов после получения препарата.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Сонливость может быть следствием как мигрени, так и его лечение с амигеном, поэтому следует избегать контроля моторного транспорта или работать с другими механизмами при получении препарата или атаки мигрени.
Способ применения и доза.
Капсулы амигенов не могут быть использованы для предотвращения атаки.
Amigen рекомендуется применяться как можно раньше после начала атаки мигрени, хотя оно одинаково эффективно на каждом этапе атаки.
Рекомендуемая доза амигена для взрослых - 50 мг (1 таблетка). В некоторых случаях доза может быть повышена до 100 мг (2 капсулы).
Амиген может быть использован для новых приступов мигрени, но если первая доза препарата неэффективна, препарат не следует использовать неоднократно в том же нападении.
Если пациент отреагировал на первую дозу, но симптомы восстанавливаются, вторая доза может применяться в течение следующих 24 часов, в то время как общая суточная доза не должна превышать 300 мг.
Капсулы следует проглотить в целом, пить воду.
Летние пациенты (в возрасте 65 лет)
Опыт использования суматриптана для лечения пациентов в возрасте 65 лет недостаточно. Хотя фармакокинетика препарата не отличается от таких у молодых людей, до тех пор, пока получены дополнительные клинические данные, назначение амигена к пожилым пациентам не рекомендуется.
Дети.
К этому времени эффективность и безопасность использования суматриптана для лечения детей не устанавливаются, поэтому препарат Amigen не рекомендуется назначать эту категорию пациентов.
Передозировка.
Дозы превысили 400 мг (перорально) не вызвали другие побочные эффекты, кроме тех, которые указаны ниже.
Лечение: проведение технической терапии и надзора не менее 10 часов.
Влияние гемодиализа или перитонеального диализа к уровню амигена в плазме крови не установлено.
Неблагоприятные реакции.
Из иммунной системы: реакции гиперчувствительности - от гиперчувствительности кожи к случаям анафилаксии.
По нервной системе: головокружение; сонливость; нарушение чувствительности, в том числе парестезии и гипестезии; судороги. Хотя некоторые из этих случаев были отмечены у пациентов с судорогами или государствами, которые могут привести к ним, в истории, существуют случаи развития судом у пациентов без каких-либо склонности к ним; Тремор, дистония, Nystagm, ловец.
Психикой: волнение.
Из сердечно-сосудистой системы: переходное увеличение артериального давления сразу после принятия препарата, кровотока, брадикардия, тахикардия, расширенное сердцебиение, возмущение ритма, переходные коронарные изменения в ЭКГ, спазрерные коронарные артерии, стенокардии, инфаркт миокарда, артериальная гипотензия, полино. Отказ
Из дыхательной системы: одышка.
Из пищеварительного тракта: тошнота и рвота, возникающие у некоторых пациентов, но их связь с использованием суматриптана не определяется; Ишемический колит, диарея.
Из костной и мышечной системы: чувство гравитации, миалгии. Обычно перевариваются следующие симптомы, могут иметь интенсивный характер и влияют на любую часть организма, включая клетку груди и горла; Жесткость шейных мышц, артралгии.
Со стороны органов Vision: мерцание, диплопия, острота зрения, потерю зрения (конечно, прозрачно). Однако визуальные нарушения могут быть следствием атаки мигрени.
Из кожи: гипергидроз.
Общие расстройства: боль, ощущение тепла или холода, сжатие или натяжение (учитываемые симптомы обычно перевариваются, могут иметь интенсивный характер и влияют на любую часть организма, включая клетку груди и горло); Ощущение слабости, усталости (данные симптомы в основном имеют легкий или умеренный характер и пищеварительный).
Лабораторные индикаторы: были небольшие изменения в функциональных печеночных испытаниях.
Дата окончания срока.
2 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
1 или 6 капсул в блистере;
6 капсул в 1 блистер в коробке;
10 капсул в блистере; 1 волдырь в коробке.
Категория выпуска.
По рецепту.
Режиссер.
Astrapharm LLC.
Расположение производителя и адрес места проведения его деятельности.
Украина, 08132, Киевская область, Киев-Святошинский район, м. Вышнее, ул. Киевская, 6.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа