Личный кабинет
АМИНАЗИН табл. 100 мг №10
rx
Код товара: 126240
Производитель: Здоровье (Украина, Харьков)
1 100,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 26.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
хлорпромазин
Аминазин
Состав :
Активное вещество: хлорпромазин;
1 таблетка содержит
- хлорпромазин гидрохлорид 50 мг или 100 мг;
Вспомогательные вещества: целактёза (смесь моногидрата лактозы и порошкообразной целлюлозы (75:25)), коллоидный безводный диоксид кремния, гидроксид алюминия, стеарат кальция, стеариновая кислота, тальк, гипромеллоза, диоксид титана (E 171), желтый FCF (E 110).
Лекарственная форма. Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Основные физические и химические свойства: таблетки Biconvex, оболочка с пленочным покрытием от легкого оранжевого до темного апельсина. На поперечном сечении показаны два слоя.
Фармакотерапевтическая группа. Антипсихотики. Хлорпромазин. ATH код N05A A01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Антипсихотический, нейролептический, успокаивающий, миорелаксирующее, тотбливальный агент. Показывает блокирующее действие на дофаминергические и адренергические рецепторы. Главной особенностью препарата является сочетание антипсихотических действий с возможностью влияния на эмоциональную сферу.
Механизм действия антипсихоза, вызванного блокировкой постсинаптических дофаминовых рецепторов в мезолимбинных структурах мозга. В результате ослаблены или полностью устранены заблуждениями и галлюцинациями, психомоторные агитация состыкованные, сокращенные аффективные реакции, беспокойство, беспокойство, снижение физической активности. Поскольку дофаминовая рецептор блокада увеличилась секреция пролактина гипофиза.
Блокируя α-адренергические рецепторы, показывая выраженную седацию. Наличие сильного седативного действия является одним из основных особенностей хлорпромазина по сравнению с другими нейролептиками. Общий успокаивающий эффект в сочетании с ингибированием кондиционированной рефлекторной активности и, прежде всего - мотор-защитные рефлексы, снижение самопроизвольной двигательной активности, релаксация скелетных мышц, снижение реактивности до эндогенных и экзогенных стимулов при сохранении сознания.
Показывает выраженный стилювляльный центральный и периферический эффект; Центральный эффект, вызванный ингибированием или блокадой дофамина D 2 рецепторов в мозжечке геморецепционного триггерной зоны, периферической блокады блуждающего нерва в пищеварительном тракте. Протубляльный эффект усиливается антихолинергическими, седативными и антигистаминными свойствами хлорпромазина.
Антихолинергические эффекты, вызванные конкурентоспособной блокадой M-холинергических рецепторов; Анксиолитические, успокоительные и анальгетические - ослабление возбуждения в ретикулярном образовании ствола мозга.
Умеренно уменьшенная тяжесть воспалительной реакции, снижает проницаемость кровеносных сосудов, снижает активность кининов и гиалуронидазы, показывая слабый антигистаминный эффект. Уменьшает систолическое и диастолическое кровяное давление, вызывая тахикардию. Выразил каталептогенные свойства. Он ингибирует высвобождение гормонов гипоталамуса и гипофиза (но увеличивает секрецию пролактина). Показывает слабые или умеренные экстрапирамидные эффекты. Показывает гипотермический эффект.
Потягивает влияние анальгетиков, меднонестезирующих, гипнотиков и противосудорожных средств.
Фармакокинетика. В пищеварительный тракт сильно высосал. C Макс в крови достигается через 2-4 часа. Привязка к плазменным белкам - 95-98%. Подвергается воздействию эффекта «первого прохода». Он широко распространен в организме, проникает в барьер в крови мозга, с его концентрацией в мозге выше, чем в плазме. Хлорпромазин и его метаболиты проникают в плаценту и в грудное молоко. Интенсивно метаболизируется в печени с рядом активных и неактивных метаболитов. Выводится как метаболиты через почки и кишечник с желчью. Нациввединенный период около 30 часов; Устранение метаболитов может быть дольше.
Отметил выраженную изменчивость фармакокинетических параметров в одном и том же пациенте. Нет прямой корреляции между концентрациями хлорпромазина и ее метаболитами в плазменном и терапевтическом эффекте.
Клинические характеристики.
Индикация. В психиатрии - хронические параноидальные и / или галлюцинаторные состояния в т. Х. У пациентов с шизофренией (галлюцинаторно-бредовой, синдромом Гебефренения, кататония); Маниановое перемешивание с манирово-депрессивным психозом; взволнованная депрессия (с пренебрежительным и маниано-депрессивным психозом).
В неврологии - увеличение мышечного тона, опорная боль (в сочетании с анальгетиками).
Длительные икота (для лечения взрослых).
Противопоказание. Гиперчувствительность к любому компоненту препарата. Тяжелые печеночные нарушения (цирроз, гепатит, гемолитическая желтуха) и / или почек (нефрит, острый пиелит, почечный амилоидоз); нарушение крови; Прогрессивное системное заболевание мозга и спинного мозга (медленные нейроинфекции, рассеянный склероз); Myxedema; Сильные сердечно-сосудистые заболевания (декомпенсированная сердечная недостаточность и болезнь сердца, тяжелая гипотензия и миокарда, ревматические сердечные заболевания на более поздних стадиях); тромбоэмболия; Поздний этап бронхиктазис; Закрытая хлопковая глаукома; Удержание мочи, вызванное гиперплазией предстательной железы; произносится депрессия CNS; Инсульт; острый период травмы мозга; желчный камень и уролитиаз; Язвенная язва желудка и двенадцатиперстная болезнь в острой или истории; острые инфекционные заболевания; Гипотиреоз, феохромоцитома, миастения Гравс, история агранулоцитоза, грудное вскармливание, кома, травма мозга; Одновременное использование барбитуратов, алкоголя, наркотиков, дофаминергических антипаркинсонических агентов Цыталопрамом, estsytalopramom.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Комбинации, которые противопоказаны.
Поскольку дофаминергические препараты (хинаголид, кабернолин) кроме дофаминергических антыпаркинсоничных средств - взаимный антагонизм дофаминергических агентов и нейролептиков.
Комбинации, которые не рекомендуются
С антыпаркинсоническими дофаминергическими препаратами (амантадином, бромокриптин, каберголином, леводопой, Лизурыдом, перилидом, пирибелилом, ропиниролом) - взаимный антагонизм антипаркинсорских препаратов и нейролептиков. Неоролептический экстрапирамидный синдром следует обрабатывать антихолинергическими, но не дофаминергическим антипаркинсоническим агентом (дофаминергические рецепторы, заблокированные антипсихотическими.).
С леводопой - взаимный антагонизм. У пациентов с болезнью Паркинсона рекомендуется минимальная доза каждого препарата.
Поскольку препараты, которые продлевают интервал Qt - повышенный риск аритмии, в то время как хлорпромазиновое использование препаратов, которые продлевают интервал Qt (в том числе определенные антиаритмические препараты и другие антипсихотические агенты, включая SultPryd), и препараты, которые вызывают дисбаланс электролита.
С литий - высокими дозами нейролептиков вызывают экстрапирамидные симптомы, экспрессируемые, нейротоксические эффекты, синдрома путаницы, синдрома гипертонии и хиперрефюксыVNist, иногда с быстрым увеличением концентрации лития в сыворотке крови.
С местными желудочно-кишечными агентами (солями магния, алюминия и кальция) - хлорпромазин уменьшают поглощение пищеварительного тракта). Не используйте фенотиазин антипсихотики как местные желудочно-кишечные препараты (если это возможно, используйте интервал 2 часа между приемом препарата).
С антидиабетическими агентами - одновременное использование высоких доз хлорпромазина (100 мг / день) может привести к повышению уровня сахара в крови (снижение выделения инсулина). Следует уведомить и посоветовать пациенту увеличить самостоятельный мониторинг сахара в крови и моче. При необходимости отрегулируйте дозу антидиабетического лекарства во время и после прекращения лечения нейролептиками.
Поскольку антигипертензивные препараты - тяжелая гипотензия, повышенная ортостатическая гипотензия. Поскольку фенотиазины - усиление гипотензивного эффекта анестетики и блокаторов кальциевых каналов. Серьезная постуральная гипотензия может возникнуть при получении ингибиторов хлорпромазина и туза.
С атропинским атропином и другими производными - антидепрессантами имипримина, антагонисты, гистамин H1-рецепторы, антихолинергические, антипаркинцинцинцинцинцинские средства атропина.
С другими депрессантами CNS: производные морфина (обезболивающие, противодействующие препараты и заместительную терапию), барбитураты, бензодиазепины, анксиолитики, кроме бензодиазепинов, антигипертензивных агентов, этанола и препарата этанольмысни-инкрустируют депрессию CNS. Может быть подавление дыхательной функции. Изменения внимания могут производить вождение или работать с опасным механизмом.
Хлорпромазин может ингибировать влияние амфетамина, клонидина, гуанетидина, адреналина.
Антихолинергические агенты усиливают антихолинергические эффекты могут снизить влияние антипсихотических лекарств. Некоторые препараты предотвращают поглощение нейролептических препаратов, антацидов, антипаркинсонических препаратов. Документированы клинически значимые побочные реакции, которые произошли при принятии алкоголя, гуанетидина и гипогликемических агентов.
Кроме того, хотя использование других препаратов может быть:
- Трициклические антидепрессанты, кардротилин или ингибиторы моноамин-оксидаз - удлинение и укрепление седативных и антихолинергических эффектов, повышенный риск развития нейролептического злокачественного синдрома;
- с антиконвульсами - снижение порога судорожной готовности;
- лекарств для лечения гипертиреоза - повышенный риск агранулоцитоза;
- с наркотиками, которые вызывают экстрапирамидальные реакции - повышенную частоту и тяжесть экстрапирамидальных расстройств;
- с эфедрином - ослаблением вазоконстрикторных действий последнего;
- амфетаминов - антагонистическое взаимодействие;
- С антихолинергическими агентами - мышечная слабость, ухудшение Myasthenia Gravis;
- С эмблеркой - эффекты искажения последних, что приведет к дальнейшему снижению артериального давления и развития тяжелой гипотензии и тахикардии;
- С Amitriptyline - увеличение риска престарелых дискинезии может развиться паралитические илею;
- с диазоксидом - тяжелой гипергликемией;
- доксепина - Hyperpyrexia потенциала;
- морфина - развитие миоцилонуса;
- с CISAPRIDE - добавка Qt продление на ЭКГ;
- Nortriptyline у пациентов с шизофренией - возможное ухудшение клинического состояния, несмотря на повышенный уровень хлорпромазина в крови.
Седативный эффект хлорпромазина усугубляется сопутствующим использованием Zolpidemom или Zopiclone; Нейролептик - с эстрогеном. Концентрация хлорпромазина снижения крови Carbiturates (хлорпромазин увеличивает обмен веществ в печени). Концентрация хлорпромазина в плазме крови повышает хлорхине, сульфадоксин / пириметамин. Cimetidine может уменьшить или увеличить концентрацию хлорпромазина в крови.
Хлорпромазин Имипрамин может увеличить концентрацию в крови, увеличивать или уменьшить концентрацию фенитоина в крови, уменьшая эффект сердечных гликозидов.
Особенности приложения. С чрезвычайной осторожностью у пациентов с патологическими изменениями в изображении крови, расстройствами печени и почек умеренного, синдрома алкоголя резе, рак молочной железы, сердечно-сосудистые заболевания, умеренные, восприимчивость к глаукому, болезни Паркинсона, престарелых клинических проявлений рака, хронические респираторные заболевания , судороги; с заболеваниями, связанными с повышенным риском для тромбоэмболических осложнений; ревматизм, ревматические заболевания сердца, диабет; И для лечения пожилых пациентов (повышенный риск чрезмерного седативного и гипотензивного эффекта), ослабленных пациентов.
В случае гипертермии, который является одним из симптомов невролептического злокачественного синдрома, следует немедленно прекратить принимать препарат.
Чтобы уменьшить использование нейролептической депрессии, антидепрессантов и стимуляторов центральной нервной системы.
Длительное лечение препаратами, необходимыми для управления кровью, индексом протромбина, функции печени и почек.
Во время терапии из-за вероятности того, что светочувствительность кожи следует избегать длительного воздействия солнца.
Препарат не демонстрирует протуатернои, когда болезнь является результатом вестибулярной стимуляции или местного раздражения пищеварительного тракта.
Использование препарата для пациентов с желудочно-кишечными атоными атониями и Ахилами, поощряемыми для выдвижения как желудочного сока, либо соляной кислоты (через ингибирующее влияние хлорпромазина в моторику и секреции желудочного сока), следуют на функционировании диеты и кишечника.
У пациентов, которые используют препарат, может быть повышенная потребность в рибофлавин.
Неоролептические фенотиазины могут увеличить продление Qt, что увеличивает риск аритмии желудочков в T. H. Тип «Пируэт», который могло бы потенциально привести к внезапному фатальному. Перед назначением препарата следует изучить пациента (ECG биохимический статус), чтобы избежать возможных факторов риска (например, болезнь сердца, продление сердца, пролонги по вопросам использования в области метаболических расстройств, таких как гипокалиемия, гипокальциемия, гипомагнемия; голодание, злоупотребление алкоголем, сопутствующая терапия. Другие лекарства означает, что вызывает продление интервала Qt). Мониторинг ЭКГ должен проводиться в начале лечения наркотиков и при необходимости - во время лечения.
С крайней осторожностью при тяжелой гипертонии, хронические респираторные заболевания (особенно у детей).
Препарат содержит лактозу. Если пациент установлен нетерпимость некоторых сахаров, следует обратиться к врачу, прежде чем принимать это лекарство.
Препарат содержит желтый краситель WEST FCF (E 110), который может вызвать аллергические реакции.
Применение во время беременности или грудного вскармливания. Препарат не рекомендуется во время беременности. При остром потреблении препарата во время беременности следует ограничить продолжительность лечения и конца III триместра, если это возможная доза должна быть уменьшена. Хлорпромазин продлевает труд. При использовании в высоких дозах хлорпромазина беременна иногда наблюдается у младенцев пищеварительных расстройств, связанных с атропиноподибною, экстрапирамидный синдром.
При необходимости лекарство должно быть прекращено грудным вскармливанием.
Хлорпромазин и его метаболиты проникают в плаценту и в грудное молоко.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов. Во время лечения следует воздерживаться от вождения и выполнения потенциально опасных действий, которые требуют высокой концентрации и психомоторных скоростей реакций.
Способ применения и доза. Назначьте взрослых и детей старше 12 лет внутри после еды. Дозы, частота администрирования и режима лечения определяют врач индивидуально в зависимости от показаний и пациента. Дозы должны быть выбраны за счет увеличения с минимального. Продолжительность лечения - 3 недели до 2-4 месяцев или более (пациенты с хроническими заболеваниями должны предписаться долгосрочной технической терапией).
При лечении психических расстройств у взрослых и детей старше 12 лет начальная доза 50-100 мг в день разделена на 1-2 приема. Затем вы можете постепенно увеличить дозу (включая толерантность) 50 мг каждые 3-4 дня до 300-600 мг в день, распределяя его на 3-4 часа. Курс лечения - 3 недели до 2-4 месяцев.
В некоторых случаях суточная доза может быть увеличена до 700 мг-1 Г (особенно для пациентов с хроническим ходом болезни и психомоторной агитации). В этом случае суточная доза должна распределяться на 4 дозы (утро, дневное, вечер и ночь). Продолжительность лечения с большими дозами препарата не должна превышать 1-1,5 месяцев, причем мало влияет на переход на лечение другими препаратами.
Максимальная доза: сингл - 300 мг в день - 1,5 г
Изнурительные пациенты, пожилые пациенты, печени и сердечно-сосудистой системы для уменьшения дозы 2-3 раза (но не более 300 мг в день).
Пролонгированные икота. Назначить 50 мг 3-4 раза в день.
Дети. Дети до 12 лет должны применять составы с меньшим дозировкой.
Передозировка.
Симптомы: расплывчатая речь, ошеломляющая походка, брадикардия, одышка, тяжелая слабость, путаница, ослабление рефлексов, сонливость, судороги, устойчивое гипотензия, гипотермия, длительная депрессия позже - токсичный гепатит.
Лечение: симптоматическая терапия. Нет конкретного противояма. Не удален во время гемодиализа. Чтобы уменьшить депрессию назначать стимуляторы ЦНС (сиднокарб). Неврологические осложнения или уменьшить тошноту антипаркинсорские агенты (циклодол, тропатсин). При колаптоїдних станах рекомендується введення кордіаміну, кофеїну, мезатону.
Після тривалого застосування великих доз препарату (0,5–1,5 г на добу) у поодиноких випадках можуть спостерігатися жовтяниця, прискорення згортання крові, лімфо- та лейкопенія, анемія, агранулоцитоз, пігментація шкіри, помутніння кришталика та рогівки.
Побічні реакції.
З боку нервової системи: при тривалому застосуванні можливі акатизія, психічна індиферентність та інші зміни психіки, запізніла реакція на зовнішні подразнення, нечіткість зору, дистонічні екстрапірамідні реакції (у вигляді гострої дистонії, паркінсонічної ригідності, тремора або акінезії та окулогірних кризів може виникати та поширюватися при помірній або високій дозі), паркінсонічний синдром, дискінезія, пізня дискінезія, нейролептична депресія, порушення терморегуляції, злоякісний нейролептичний синдром, судоми, безсоння, збудження, відчуття тривоги, сонливість, зміни настрою, седація, акатизія, гіпертензія, кривошея, окулогірний криз, тризм, акінезія, гіперкінезія.
З боку серцево-судинної системи : артеріальна гіпотензія, тахікардія, зміни на ЕКГ (подовження інтервалу QT, депресія ST-сегмента, зміни зубців Т і U, аритмія), шлуночкова тахікардія, фібриляція шлуночків, тахікардія типу torsade de pointes, зупинка серця, раптова смерть/раптова серцева смерть (з можливими причинами серцевого походження, а також випадки незрозумілої раптової смерті у пацієнтів, які отримують нейролептичні фенотіазини), венозна емболія, легенева емболія (іноді летальна), тромбоз глибоких вен, дозозалежна постуральна гіпотензія (може виникати, зокрема, у літніх людей та після внутрішньом'язової ін'єкції), ортостатична гіпотензія.
З боку травного тракту : холестатична жовтяниця, пошкодження печінки, холестатичне пошкодження печінки, змішане пошкодження печінки, диспепсичні явища (нудота, блювання), сухість у роті, запор, ішемічний коліт, паралітичний ілеус, кишкова перфорація (іноді летальна), шлунково-кишковий некроз (іноді летальний), кишкова непрохідність (іноді летальна), некротичний коліт.
З боку системи кровотворення : лейкопенія, агранулоцитоз, гематологічні зміни, еозинофілія.
З боку сечовидільної системи: утруднення сечовипускання, пріапізм, затримка сечі, пов'язана з антихолінергічним ефектом.
З боку ендокринної системи : порушення менструального циклу, імпотенція, гінекомастія, збільшення маси тіла, галакторея, гіперпролактинемія, гіперглікемія, порушення толерантності до глюкози, гіперхолестеринемія, гіпертригліцеридемія, еректильна дисфункція, аменорея, розлади жіночого сексуального збудження, нефізіологічна секреція антидіуретичного гормону.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи шкірні висипання, свербіж, ексфоліативний дерматит , мультиформну еритему, кропив'янку, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм, системний червоний вовчак, позитивний тест на антинуклеарні антитіла та інші алергічні реакції.
Дерматологічні реакції: пігментація шкіри, фотосенсибілізація.
З боку органів зору: при тривалому застосуванні у високих дозах – відкладення хлорпромазину у передніх структурах ока (рогівці і кришталику), що може прискорити процеси нормального старіння кришталика, розлади аккомодації.
З боку органів дихання : закладеність носа.
Загальні: окремі повідомлення про раптовий летальний наслідок на тлі прийому препарату, синдром відміни препарату у новонароджених.
Пізня дискінезія може виникати під час застосування або після відміни хлорпромазину та інших нейролептичних препаратів. Цей синдром поширений серед пацієнтів, які отримували середні і високі дози антипсихотичних препаратів протягом тривалих періодів часу, і може виявитися необоротним, особливо у пацієнтів старше 50 років. Це малоймовірно в короткостроковій перспективі, коли використовуються рекомендовані низькі або середні дози хлорпромазина, але оскільки його поява може бути пов'язана з тривалістю лікування, а також з добовою дозою, хлорпромазин слід призначати в мінімальній ефективній дозі протягом мінімально можливого часу, крім випадків, коли необхідно довгострокове застосування для лікування шизофренії. Потенційна серйозність і непередбачуваність пізньої дискінезії і той факт, що є нечасті повідомлення щодо її розвитку, коли нейролептичні антипсихотичні препарати призначалися протягом відносно коротких періодів в малій дозі, означає, що призначення таких речовин вимагає особливо ретельної оцінки користі і ризиків. Відстрочена дискінезія може бути прискорена або посилена антипаркінсонічними препаратами. Короткострокові дискінезії можуть виникати після різкої відміни препарату. При шизофренії відповідь на терапію антипсихотичним препаратом може бути відстрочена. Якщо відміна препарату, рецидив симптомів може не проявитися протягом декількох тижнів або місяців. Нейролептичний злоякісний синдром зустрічається рідко, але може виникати при прийомі будь-якого нейролептика.
Хлорпромазин, навіть в низьких дозах у сприйнятливих (особливо не психотичних) людей, може викликати неприємні суб'єктивні відчуття розумового притуплення або уповільнення, нудоти, запаморочення, головного болю або парадоксальні ефекти збудження, ажитації або безсоння. Можливі стани сплутаності свідомості або епілептичні напади. Вплив хлорпромазину на серце залежить від дози. Зміни ЕКГ з подовженням інтервалу QT і змінами Т-хвиль зазвичай повідомлялися у пацієнтів, що приймали середню і високу дозу; вони оборотні при зменшенні дози. У невеликому числі випадків вони, як повідомляється, передують серйозним аритміям, включаючи шлуночкову тахікардію та фібриляцію, які відбулися після передозування.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. Таблетки № 10, № 10´2, № 20 у блістерах у коробці; № 10 у блістері.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров'я».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22
ХЛОРПРОМАЗИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа