В корзине нет товаров
АМИНАЗИН табл. 25 мг №20

АМИНАЗИН табл. 25 мг №20

rx
Код товара: 91292
1 100,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 27.04.2024
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства

Аминазин

Место хранения:
Активное вещество: 1 таблетка содержит хлоропромазин гидрохлорид 25 мг;
Вспомогательные вещества: гидрофосфат кальция, микроцеллюлоза микроцизиата, крахмал, картофельный крахмал, коллоидный диоксид кремния, стеариноидная безводная, стеарата кальция, стеариновая кислота, Macroool 4000, тальк, гипромелоза, диоксид титана (E 171), красящий желтый FCF (E 110).
Лекарственная форма. Таблетки покрыты оболочкой.
Основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые пленкой оболочкой, от желтого до оранжевого, диоксида. Два слоя видны на предыдущем разрезании.
Фармакотерапевтическая группа. Антипсихотики. Хлорпромазин. ATH код N05A A01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Антипсихотический, нейролептический, седативный, миорелактинг, антиоператор. Экспонаты блокировки воздействия на дофаминергические и адренергические рецепторы. Главной особенностью препарата состоит в том, чтобы объединить антипсихотические действия с возможностью влияния на эмоциональную сферу.
Механизм антипсихотического действия связан с блокировкой постсинаптических дофаминергических рецепторов в мезолимбичных структурах мозга. В результате преднамеренные заблуждения и галлюцинации ослаблены или полностью устранены, психомоторное возбуждение снижается, аффективные реакции, беспокойство, беспокойство уменьшается, двигательная активность уменьшается. В результате дофаминергические рецепторы увеличивают секрецию пролактин гипофиза.
Блокируя α-адренорецепторы, хлорпромазин проявляет ярко выраженный седативный эффект. Наличие тяжелых седативных действий является одним из основных особенностей хлорпромазина по сравнению с другими нейролептиками. Общий успокаивающий эффект сочетается с ингибированием обычной рефлекторной активности и, прежде всего, рефлексов для двигателей, снижение спонтанной двигательной активности, расслабление скелетных мышц, снижение реактивности до эндогенного и экзогенного стимула при сохранении сознания.
Проявляет выраженный центральный и периферический антииндивинтирующий эффект; Центральный эффект обусловлен подавлением или блокадой дофамина D 2 рецепторов в зоне триггеров хеморецептора мозжечка, периферической - блокады блуждающего нерва в пищеварительном тракте. Антиконтрольный эффект усиливается из-за антихолинергических, седативных и антигистаминов хлорпромазина.
Антихолинергический эффект обусловлен конкурентоспособной блокадой М-холинорецепторов; Анксиолитические, успокоительные и анальгетические - ослабление возбуждения в ретикулярном образовании ствола мозга.
Умеренно уменьшает тяжесть воспалительной реакции, снижает проницаемость сосудов, снижает активность кининов и гиалуронидазы, демонстрирует слабые антигистамины. Уменьшает систолическое и диастолическое артериальное давление, вызывает тахикардию. Имеет выраженные каталептические свойства. Подавляет выделение гормонов гипоталамуса и гипофиза (однако, усиливает секрецию пролактина). Проявляет слабое или умеренное экстрапирамидное действие. Проявляет гипотермический эффект.
Потенцируются действие анальгетиков, местных анестетических, гипнотических и противосудорожных средств.
Фармакокинетика. В пищеварительном тракте он абсорбируется плохо. Максимальная концентрация крови достигается через 2-4 часа. Привязка к плазменным белкам - 95-98%. Подвергается воздействию эффекта «первого прохода». Широко распространяется в организме, проникает через барьер мозга крови, с его концентрацией в мозге становится выше, чем в плазме крови. Хлорпромазин и его метаболиты проникают через плацентурный барьер, в грудном молоке. Интенсивно метаболизируется в печени с образованием ряда активных и неактивных метаболитов. Выводится в виде метаболитов почками и через кишечник желчи. Период полураспада около 30 часов; Устранение метаболитов может быть дольше.
Отмечается выраженная изменчивость фармакокинетических параметров в одном пациенте. Нет прямой корреляции между концентрациями хлоропромазина и ее метаболитами в плазме крови и терапевтическим эффектом.
Клинические характеристики.
Индикация.
Взрослые. Хронические параноидальные и галлюцинаторно-параноидные условия, состояния психомоторных возбуждений в шизофрении (галлюцинаторно-мощеные, гексофренические, кататонические синдромы), алкогольный психоз, маниановый волнение в маниакально-депрессивном психозе, психические расстройства в эпилепсии, острая депрессия у пациентов с пренебрежительным психозом, маниакальным - депрессивный психоз, а также другие заболевания, сопровождаемые возбуждением, напряженностью; Неврологические заболевания сопровождаются увеличением мышечного тона; Болезнь мезуми, рвота, лечение и профилактика рвоты в лечении противоопухолевых агентов и лучевой терапией; Пролонгированный икота; зудящие дерматозы; В рамках комплексной терапии: стабильная боль, в том числе Kausalgia (в сочетании с анальгетиками), нарушение сна (в сочетании со спальными и транквилизаторами).
Дети. Шизофрения, аутизм.
Противопоказание.
Повышенная индивидуальная чувствительность к хлорпромазину и другим компонентам препарата; Сильные расстройства функции печени (цирроз, гепатит, гемолитическая желтуха) и / или почек (нефрит, острый пиелит, амилоидоз почек), гематопоэтические органы; Прогрессивные системные заболевания основного и спинного мозга (медленные нейроинфекции, например, рассеянный склероз); язва желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения; Справочник; Суровые сердечно-сосудистые заболевания (декомпенсированная сердечная недостаточность и дефекты сердца, выраженная миокардиодиастрофия, тяжелая артериальная гипотензия, редумит на более поздних этапах); тромбоэмболия; Поздняя стадия бронхоэкстерской болезни; Закрытая хлопковая глаукома; Удержание мочи, вызванное гиперплазией простаты; инсульт, острый период краниоцеребральной травмы; Билиарные и морогитные заболевания; острые инфекционные заболевания; Яркое угнетение центральной нервной системы, состояние коматоза, повреждения мозга, одновременное использование с барбитуратами, алкоголем, наркотиками.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
С помощью одновременного использования с другими лекарственными средствами возможна:
  • С лекарственными средствами, которые подавляют центральную нервную систему, а также с этанолом или мягкими препаратами на этанол, - повышенное ингибирование центральной нервной системы, а также ингибирование дыхания;
  • с трициклическими антидепрессантами, ингибиторами MAProtylin или Monoamine Oxidase - удлинение и усовершенствование седативных и антихолинергических эффектов, повышают риск развития злокачественного нейролептического синдрома;
  • с антиконвульсами - снижение порога судорожной готовности;
  • С лекарственными средствами для лечения гипертиреоза - увеличение риска развития агранулоцитоза;
  • с лекарственными средствами, вызывающими экстрапирамидальные реакции, - увеличение частоты и тяжести экстрапирамидальных расстройств;
  • с гипотензивными препаратами - выраженная артериальная гипотензия, увеличение ортостатической гипотензии;
  • с эфедрином - ослабление сосудистого действия последнего;
  • с амфетамины - антагонистическое взаимодействие;
  • с антихолинергическими средствами - повышенное антихолинергическое действие;
  • с антихолинестериной средством - мышечная слабость, ухудшение курса миастения;
  • с эпинефрином - искажением последствий последнего, что приведет к дальнейшему снижению артериального давления и развития тяжелой гипотензии и тахикардии;
  • С Amitriptyline - увеличение риска развития поздней дискинезии, возможно развитие паралитического илеуса;
  • с диазоксидом - ярко выраженной гипергликемией;
  • с Daxpin - потенцирование гиперпиреза;
  • С карбонатом лития - выраженные экстрапирамидальные симптомы, нейротоксическое действие;
  • с морфином - развитие миоцилонуса;
  • С цисасрой - добавление аддитивного интервала QT к ЭКГ;
  • С NORTRIPTIN у пациентов с шизофренией - возможным ухудшением клинического состояния, несмотря на повышенный уровень хлорпромазина в крови;
  • С ZOLPIDEM или ZOPCLONE - увеличение седативного действия хлорпромазина;
  • с эстрогенами - усиление нейролептического действия хлорпромазина;
  • с гуанетидином - уменьшением или даже полным ингибированием антигипертензивного действия гуанетидина;
  • с леводопой - ингибирование воздействия леводопы;
  • с сердечными гликозидами - снижение их действия.
Концентрация хлоропромазина крови в плазме крови снижает антациды, содержащие гидроксид алюминия и магния (нарушают абсорбирование хлорпромазина из пищеварительного тракта), барбитураты (усиливают метаболизм хлорпромазина в печени). Концентрация хлоропромазина в плазме крови увеличивается путем хлорхина, сульфидексина / пириметамина. Cyamidine может уменьшить или увеличить концентрацию хлорпромазина в крови. Хлорпромазин может увеличить концентрацию имипрамина в крови, увеличивать или уменьшить концентрацию фенитоина в крови.
Особенности приложения.
С особой осторожностью использовать пациентов с патологическими изменениями в картине крови, с нарушениями функции печени и почек умеренной степени, интоксикации алкоголя, синдрома рельсов в раке молочной железы, сердечно-сосудистые заболевания умеренной степени, продление к глаукому, Паркинсону Болезнь, гиперплазия простаты, гиперплазия простаты, гиперплазия простаты с клиническими проявлениями, хронические респираторные заболевания (особенно у детей), эпилептические приступы, заболеваниями, сопровождающимися повышенным риском развития тромбоэмболических осложнений, ревматизмом, ревмуматитом, сахарным диабетом, пациентами в старшем возрасте (увеличение риска чрезмерно Седативное и антигипертензивное действие), у ослабленных пациентов.
У детей, особенно в течение первых 4 дней лечения или после увеличения дозы, более вероятное развитие экстрапирамидальных симптомов.
В случае развития гипертермии, которая является одним из симптомов злокачественного нейролептического синдрома, немедленно прекратить принимать препарат.
Для уменьшения нейролептической депрессии используйте антидепрессанты и стимуляторы центральной нервной системы.
При длительном лечении препаратом необходимо контролировать состав крови, индекса протромбина, функции печени и почек.
В связи с возможностью следует избегать возможности фотосенсибилизации кожи, следует избегать длительного пребывания на солнце.
Препарат не проявляет сурьма в случае, когда тошнота является результатом вестибулярной стимуляции или местного раздражения пищеварительного тракта.
При использовании препарата с пациентом с атонием пищеварительного тракта и ашилии рекомендуется прописать одновременно желудочный сок или соляную кислоту (из-за подавляющего эффекта хлорпромазина на моторику и секрецию желудочного сока), монитор диеты и функционирования кишечник.
У пациентов, которые используют препарат, необходимость рибофлавина может быть увеличена.
Не рекомендуется использовать препарат с пациентами с гипотиреозом, феохромоцитомой, миастением.
Неоролептические фенотиазины могут усиливать удлинение интервала QT, что увеличивает риск аритмий желудочков, включая тип «пируты», который может потенциально привести к внезапному летальному следствию. Перед назначением пациент должен изучить пациента (биохимический статус, ЭКГ) с целью исключения возможных факторов риска (болезнь сердца, продление интервала QT в анамнезе; расстройства метаболий (гипокалиемия, гипокальцемия, гипокалий); голодование, алкоголь, сопровождающая терапия с другими лекарственными средствами, вызывающими расширение интервала QT). Необходимо контролировать ЭКГ в начале лечения с препаратом и, при необходимости, во время лечения.
С особой осторожностью при тяжелой артериальной гипертонии, хронических респираторных заболеваниях (особенно у детей).
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Препарат не рекомендуется во время беременности. В случае острой необходимости использование препарата во время беременности должно быть ограничено сроком лечения, а в конце III триместра беременности следует уменьшить дозами. Хлорпромазин продлевает роды.
При использовании аминазина в высоких дозах беременные женщины иногда отмечали пищеварительное расстройство, связанное с атропиноидным действием, экстрапирамидальным синдромом.
При необходимости лекарство должно быть прекращено грудным вскармливанием.
Аминазин и его метаболиты проникают через плацентурный барьер и грудное молоко.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
В период лечения необходимо воздерживаться от управления автотранспортом и выполнять потенциально опасные виды деятельности, которые требуют концентрации внимания и повышенной скорости психомоторных реакций.
Способ применения и доза.
Назначить внутренне после еды. Дозы, частота приема и схема лечения устанавливает доктор индивидуально в зависимости от показаний и состояния пациента. Дозы должны быть выбраны путем увеличения, начиная с минимума. Продолжительность лечения - от 3 недель до 2-4 месяцев и более.
Для взрослых начальная доза составляет 25-75 мг в день, распределена на 2-3 приема. Дальнейшая доза может постепенно увеличиваться до эффективной суточной дозы поддержки, которая обычно составляет 75-300 мг, распределена на 3-4 приема, но некоторые пациенты могут потребовать суточной дозы 1 г.
У пациентов пожилых людей, при заболеваниях печени и сердечно-сосудистой системы доза уменьшается в 2-3 раза.
Защитный икота. Взрослые, чтобы прописать 25-50 мг 3-4 раза в день.
Дети в возрасте 5 лет назначат ⅓ - ½ дозы взрослого; Высокая суточная доза - 75 мг, распределена по нескольким методам.
Дети.
Препарат применяется для детей от 5 лет для лечения аутизма, шизофрении.
Передозировка.
Симптомы .
Лечение: симптоматическое. Специфический антидот не существует. Не удален в гемодиализ. Чтобы уменьшить депрессию, предписывайте стимуляторы центральной нервной системы (Sydbox). Неврологические осложнения уменьшаются или построены с целью антипоргических агентов (циклодол, тропацин). В коллапоидных состояниях рекомендуется введение кодимина, кофеина, месатон.
После длительного применения больших доз препарата (0,5-1,5 г в день) в одиночных случаях можно наблюдать желтуха, ускоряя коагуляцию крови, лимфо- и лейкопению, анемию, агранулоцитоз, пигментацию кожи, ремесел линзы и роговицы.
Неблагоприятные реакции.
Из центральной нервной системы: с длительным использованием, алкозким, психическим безразличием и другими изменениями в психике, запоздалая реакция на внешнее раздражение, нечеткость зрения; Редко - дистонические экстрапирамидальные реакции, паркинскому синдрому, поздней дискинезии, нейролептической депрессии, разрушение терморегуляции, злокачественный нейролептический синдром; В изолированных случаях - судороги, бессонница, волнение.
Из сердечно-сосудистой системы: возможная артериальная гипотензия, тахикардия; Очень редко - изменения в ЭКГ (расширение интервала QT, депрессия сегмента ST-сегмента, изменения в зубах T и U, аритмии).
Из пищеварительного тракта: редко - холестатическая желтуха, диспепсические явления (тошнота, рвота); Очень редко - сухость во рту, запор.
Из системы гематопоев: редко - лейкопения, агранулоцитоз, гематологические изменения, эозинофилия.
Из мочевой системы: редко - трудности в мочеиспускании; Очень редко - пианизм.
Из эндокринной системы: нарушение менструального цикла, импотенция, гинекомастия, увеличение массы тела; Очень редко - галакторея, гиперпролактинемия, гипергликемия, толерантность глюкозы, гиперхолестеринемия.
Дерматологические реакции: редко - пигментация кожи, фотосенсибилизация.
На стороне иммунной системы: реакция гиперчувствительности, в том числе кожные высыпания, зуд, бронхоспазм, крапивница, ангионерические отеки, многоформная эритема, отксыпающий дерматит, системная лапа и другие аллергические реакции.
Из органов видения: с длительным использованием в высоких дозах, осаждение хлорпромазина в передних структурах глаза (роговица и объектива), которые могут ускорить процессы естественного старения объектива.
Респираторными органами: носовые заторы.
Общее: отделить сообщения о внезапном летальном следствии на фоне получения препарата.
Дата окончания срока. 3 года.
Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка. Таблетки № 10 × 2, № 20 в блистерах в коробке; № 20 в блистере.
Категория выпуска. По рецепту.
Режиссер. Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтическая компания" Здоровье ".
Местоположение производителя и его адрес места деятельности.
Украина, 61013, Харьковская область, город Харьков, улица Шевченко, дом 22.
ХЛОРПРОМАЗИН

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа