Вы здесь:ГлавнаяКаталог товаровАптечный товар

Назад к списку

АНОРО ЭЛЛИПТА порошок д/инг. 77 мкг/доза ингалятор 30 доз №1

Код товара: 326086

Производитель: GlaxoSmithKline Export (Великобритания)

12 000,00 RUB

в наличии

Цена и наличие актуальны на: 27.04.2024

Задать вопрос по этому продукту

Написать жалобу

поиск медикаментов, лекарства, таблеток

Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства

Анора ELLIPTA

ANORO ELLIPTA

C ЗОЛОТО:

Активные ингредиенты: umeklidynium, vilanterol;

1 доза содержит доставлены 55 мг umeklidyniumu (в виде бромида) и 22 мг vilanterolu (в виде tryfenatatu);

Это соответствует ранее распределенной дозе 74,2 мг umeklidyniumu бромида и 25 мг vilanterolu (в виде tryfenatatu);

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; стеарат магния.

Лекарственная форма . Порошок для вдыхания.

Основные физические и химические свойства: пластик ингалятор с светло - серым телом, красный колпачок и распылить счетчик дозы в упаковке в лотке из фольги , содержащего пакет с осушителем. Лоток герметичной крышки слезы. Ингалятор содержит две полосы 30 , равномерно распределенных блистеров каждый из которых содержит белый порошок.

Фармакотерапевтическая группа. Лекарственные средства , используемые для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей. Адренергические препараты в сочетании с антихолинергическими препаратами

Код АТС R03A L03.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Механизм действия

Umeklidynium / vilanterol представляет собой комбинацию антагониста мускариновых вдыхаемого рецепторов и длительного действия бета - ₂ адренергических агонистов длительного действия (LAMA / LABA). После пероральной ингаляции обоих соединений являются местно в дыхательные пути, в результате чего бронхоэктазы в результате различных механизмов действия.

Umeklidynium

Umeklidynium представляет собой антагонист рецептора длительного действия мускариновых (антихолинергическое средство). Он является производным от hinuklidynu активности против нескольких подтипов мускариновых рецепторов. Umeklidynium имеет bronhorozshyryuvalnu эффект за счет конкурентного ингибирования связывания ацетилхолина мускариновых рецепторов гладкой мускулатуры дыхательных путей. Наблюдаемое медленно конвертируемость на подтипы М3 мускариновых рецепторов человека в пробирке и долгосрочного эффекта в естественных условиях путем прямого введения в легкие в доклинических моделях.

Vilanterol

Vilanterol представляет собой селективный бета - ₂ -адренергическим агонистом длительного действия рецепторов (бета2-адренергические агонисты). Фармакологическое действие бета - адренергических агонистов _2, в том числе vilanterol по крайней мере частично объясняется стимуляции внутриклеточной аденилатциклазы, фермент , который катализирует превращение аденозинтрифосфата (АТФ) к циклическому-3», 5'-аденозинмонофосфата (АМФ циклический) , Повышение уровня циклического AMP вызывают расслабление гладких мышц бронхов и ингибируют высвобождение медиаторов гиперчувствительности немедленного из клеток, особенно из тучных клеток.

Фармакокинетика.

Когда комбинация umeklidyniumu и vilanterolu вводят путем ингаляции, фармакокинетика каждого компонента были подобные фармакокинетики , наблюдаемые при применении каждого активного ингредиента в отдельности. Таким образом, в порядке фармакокинетических каждый компонент можно рассматривать отдельно.

Поглощение.

Umeklidynium

После ввода umeklidyniumu ингаляции у здоровых добровольцев C _макс наблюдается в 5-15 минут. Абсолютная биодоступность umeklidyniumu , вводимая путем ингаляции, в среднем 13% доза с небольшой пероральной абсорбцией. После повторных доз umeklidyniumu вводят путем ингаляции, равновесие было достигнуто в течение 7-10 дней с накоплением 1,5-1,8 раза.

Vilanterol

После ввода vilanterolu ингаляции у здоровых добровольцев C _макс наблюдается в 5-15 минут. Абсолютная биодоступность vilanterolu вводит путем ингаляции, было 27% с небольшой пероральной абсорбцией. После повторных доз vilanterolu вводят путем ингаляции, равновесие было достигнуто в течение 6 дней с накоплением в 2,4 раза.

Распределение.

Umeklidynium

После внутривенного введения в здоровых добровольцах , средний объем распределения составил 86 литров. В пробирке связывание с белками плазмы человека в среднем на 89%.

Vilanterol

После внутривенного введения у здоровых добровольцев среднего объем распределения в равновесном состоянии составляет 165 литров. В пробирке связывание с белками плазмы человека в среднем 94%.

Биотрансформация.

Umeklidynium

В пробирке исследование показало , что umeklidynium прежде всего метаболизируется цитохром Р450 2D6 (CYP2D6) является субстратом - носителя для Р-гликопротеина (Р-GP). Первичные метаболические пути для umeklidyniumu является окисление (гидроксилирование, О-деалкилирования), с последующим сопряжением (hlyukuronizatsiya и т.д.), что приводит к образованию ряда метаболитов, или со сниженной фармакологической активностью, или неустановленной фармакологической активности. Системные эффекты метаболитов является низким.

Vilanterol

В пробирке исследование показало , что vilanterol прежде всего метаболизируется цитохром Р450 3А4 (CYP3A4) и является носитель субстратом для P-GP. Основным метаболический путь для vilanterolu представляет собой О-деалкилирования с последующим образованием ряда метаболитов с значительно сниженной активностью по отношению к бета - ₁ - и бета - ₂ - адренорецепторов. Плазменные метаболические профили после перорального введения исследования радиоактивного vilanterolu в организме человека соответствует высокому peredsystemnym метаболизм. Система является низким метаболиты воздействия

Разведение.

Umeklidynium

Плазменный клиренс после внутривенного введения было 151 л / час. После внутривенного введения, примерно 58% от дозы меченого (или 73% радиоактивности обнаружено) , полученных из организма в фекалиях через 192 часов после введения дозы. Моча из организма 22% меченой дозы после 168 часов (27% радиоактивности обнаружено). Вывод материалов , связанных с препаратом, фекалии после внутривенного введения указывает на секрецию желчи. После перорального введения у здоровых мужчин - добровольцев общей радиоактивности , выведенную из организма , главным образом , в фекалиях (92% меченой дозы или 99% радиоактивности обнаружено) через 168 часов после введения дозы. Менее 1% перорально введенной дозы (1% радиоактивности обнаружено) выводится из организма в моче, что указывает на незначительное поглощение после перорального введения. Половинки umeklidyniumu после введения в виде ингаляции в течение 10 дней в среднем 19 часов у здоровых добровольцев и 3-4% выводятся из организма без изменений в моче в стационарном состоянии.

Vilanterol

Vilanterolu плазменный клиренс после внутривенного введения была 108 л / час. После перорального введения меченого vilanterolu было обнаружено 70% меченой дозы в моче и 30% в кале. Первичный выход vilanterolu метаболизм, с последующим выделением метаболитов в моче и кале. Половину vilanterolu после введения в виде ингаляции в течение 10 дней в среднем 11 часов.

Специальные группы пациентов

Пациенты пожилых людей (> 65 лет)

Фармакокинетические населения анализ показал , что фармакокинетика umeklidyniumu vilanterolu и был одинаковым у пациентов с ХОБЛ в возрасте 65 лет и пациенты в возрасте 65 лет.

Нарушение функции почек. У больных с тяжелой почечной недостаточностью не было обнаружено каких - либо признаков увеличения системного воздействия umeklidyniumu или vilanterolu (С _макс и AUC) после введения umeklidyniumu / vilanterolu , где доза umeklidyniumu превышать рекомендуемую дозу дважды и vilanterol , используемый в рекомендуемой дозе, без каких - либо признаков измененного белка плазмы связывание между пациентами с тяжелой почечной недостаточностью по сравнению со здоровыми добровольцами.

Нарушение функции печени. У пациентов с умеренным печеночных нарушениями (класс B классификации ребенок-Пью) не наблюдалось каких - либо признаков увеличения системного воздействия umeklidyniumu или vilanterolu (С _макс и AUC) после введения umeklidyniumu / vilanterolu , где umeklidyniumu дозы больше рекомендуемой дозы в два раза и vilanterol используются в рекомендуемой дозе, при отсутствии признаков измененного белка не связывание у пациентов с умеренными нарушениями печени по сравнению со здоровыми добровольцами. Применение umeklidyniumu / vilanterolu не было оценено в больных с тяжелой печеночной недостаточностью.

Другие специальные группы

Население Фармакокинетические анализ показал , что нет необходимости в коррекции дозы или umeklidyniumu vilanterolu в зависимости от возраста, расы, пола, использование ингаляционных кортикостероидов или веса тела пациента. Исследование , проведенное для metabolizatoriv медленного CYP2D6, не показали никаких признаков клинически значимого эффекта на CYP2D6 генетического полиморфизма umeklidyniumu системного воздействия.

Клинические характеристики.

Индикация.

Для обслуживания бронхолитическая терапии для облегчения симптомов у взрослых пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ).

Противопоказание.

Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из наполнителей.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Бета-блокаторы

Препараты , содержащие бета-блокаторы могут ослабить или antahonizuvaty эффект бета - ₂ - адренергических агонистов , таких как vilanterol. Избегайте одновременного использования селективных или неселективных бета-блокаторов, если нет веских причин для их использования.

Взаимодействие через обмен веществ и транспорт

Vilanterol является субстратом цитохрома Р450 3А4 (CYP3A4). Одновременное применение мощных ингибиторов CYP3A4 (таких как кетоконазол, кларитромицин, итраконазол, ритонавир, telitromitsyn) может ингибировать метаболизм и увеличение системного воздействия vilanterolu. Одновременное применение кетоконазола (400 мг) у здоровых добровольцев увеличилась средняя AUC _(0-Т) и С _макс vilanterolu 65% и 22% соответственно. Увеличение vilanterolu действие не было связано с увеличением системных эффектов , связанных с бета-блокаторы не оказывает никакого влияния на частоту сердечных сокращений, уровень калия в крови или интервала QT (скорректированной с использованием метода Fridericia). Будь осторожен при применении umeklidyniumu / vilanterolu с кетоконазол и другие известные мощные ингибиторы CYP3A4, так как есть потенциал для увеличения системной экспозиции vilanterolu , что может привести к увеличению риска развития побочных реакций. Верапамил, умеренным ингибитором CYP3A4, не оказывает существенного влияния на фармакокинетику vilanterolu.

Umeklidynium является субстратом цитохрома Р450 2D6 (CYP2D6). Фармакокинетика umeklidyniumu оценивается в стабильном состоянии у здоровых добровольцев с дефицитом CYP2D6 (медленно metabolizatory). Не наблюдалось никакого влияния на AUC или C _Макс umeklidyniumu в дозе, превышающей скорость в 4 раза. Приблизительно 1,3-кратное увеличение AUC umeklidyniumu наблюдается при дозах , превышающих норму в 8 раз, без влияния на C _макс umeklidyniumu. На основании величины этих изменений не ожидается клинически значимого взаимодействия препарата при вводе umeklidyniumu / vilanterolu или ингибиторы CYP2D6 при введении пациентам с генетически дефицитной CYP2D6 активности (медленно metabolizatory).

Как umeklidynium и vilanterol субстратов переносчика Р-гликопротеина (Р-GP). Влияние умеренного ингибитора Р-GP верапамил (240 мг один раз в день) на фармакокинетику и umeklidyniumu vilanterolu в стабильном состоянии у здоровых добровольцев оценивали. Любое воздействие верапамила наблюдалась в C _макс или umeklidyniumu vilanterolu. Приблизительно 1,4-кратное увеличение AUC наблюдали umeklidyniumu без влияния на AUC vilanterolu. На основании величины этих изменений не ожидается клинически значимого взаимодействия препарата при вводе umeklidyniumu / vilanterolu с ингибиторами Р-GP.

Другие симпатомиметические препараты и antymuskarynovi

Одновременное применение umeklidyniumu / vilanterolu мускариновые антагонисты с другими длительного действия бета - ₂ - адренергических агонистов длительного действия лекарственных средств , содержащих любое из этих признаков не изучены. Такое использование не рекомендуется , поскольку он может усилить известные побочные эффекты ингаляционных мускаринового антагониста или бета - ₂ - адренергических агонистов (см. Раздел «Особенности применения» и «Передозировка»).

Гипокалиемия

Лечение гипокалиемический Одновременно с метилксантина производных, стероидов или диуретиков , которые не сохраняют калий может увеличить гипокалиемический возможный эффект бета - ₂ - адренергических агонистов, поэтому его следует использовать с осторожностью (см. Раздел « Способ применения и дозы»).

Другие препараты для лечения ХОБЛ

Хотя любой традиционный в естественных условиях исследования взаимодействия препаратов не проводились, ингаляционные средства umeklidynium / vilanterol используются в сочетании с другими препаратами против ХОБЛ, в том числе симпатомиметических бронхолитик и ингаляционные короткое действие кортикостероидов без клинических проявлений лекарственного взаимодействия.

Особенности приложения.

удушье

Umeklidynium / vilanterol не должен использоваться у пациентов с астмой, так как этот препарат не был исследован для этой группы пациентов.

Парадоксальный бронхоспазм

Как и с другими видами ингаляционной терапии, использование umeklidyniumu / vilanterolu может вызвать парадоксальный бронхоспазм , который может быть опасной для жизни. Терапия umeklidyniumom / vilanterolom следует немедленно прекратить в случае парадоксального бронхоспазма и начать альтернативную терапию , если это необходимо.

Не для использования в остром состоянии

Umeklidynium / vilanterol не показан для лечения острых эпизодов бронхоспазма.

Обострение заболевания

Увеличение частоты использования коротких бронходилататоров для облегчения симптомов свидетельствует об ухудшении контроля. В случае ухудшения ХОБЛ во время лечения umeklidyniumom / vilanterolom необходимости повторно рассмотреть режим пациента и обзор лечения ХОБЛ.

Влияние на сердечно - сосудистую систему

Воздействие на сердечно - сосудистую систему, такие как сердечные аритмии, такие как фибрилляция предсердий и тахикардии возможно после введения антагонистов мускариновых рецепторов и симпатомиметической, в том числе umeklidynium / vilanterol. У пациентов с клинически значимым неконтролируемым сердечно - сосудистыми заболеваниями , были исключены из клинических исследований. Поэтому umeklidynium / vilanterol следует назначать с осторожностью пациентов с тяжелыми сердечно - сосудистыми заболеваниями.

деятельность Antymuskarynova

Учитывая antymuskarynovu активность umeklidynium / vilanterol следует использовать с осторожностью у пациентов с задержкой мочи или закрытие глаукомы.

Гипокалиемия

Бета - ₂ - адренергические агонисты могут вызвать значительную Гипокалиемию в некоторых пациентах, которые могут привести к развитию побочных реакций сердечно - сосудистой системы. Снижение калия в сыворотке крови, как правило , переходный процесс.

Нет клинический значимые эффекты гипокалиемии не наблюдались в клинических испытаниях с использованием umeklidyniumu / vilanterolu в рекомендуемой терапевтической дозе. Следует соблюдать осторожность при umeklidynium / vilanterol использоваться с другими препаратами , которые также имеют потенциал гипокалиемии (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия»).

гипергликемия

Бета - ₂ - адренергические агонисты могут вызвать кратковременную гипергликемию у некоторых пациентов.

Нет клинически значимого влияния на уровень глюкозы в плазме не наблюдалось в клинических испытаниях с использованием umeklidyniumu / vilanterolu в рекомендуемой терапевтической дозе. После того, как лечение umeklidyniumom / vilanterolom необходимо контролировать уровень глюкозы в плазме более тщательно у больных сахарным диабетом.

Сопутствующее заболевание

Umeklidynium / vilanterol следует использовать с осторожностью у пациентов с судорожными расстройствами или тиреотоксикоза с и пациентами , которые необычно реагирует на бета - ₂ - адренергических агонистов.

Вспомогательные вещества

Этот лекарственный продукт содержит лактозу. Пациенты с редкой наследственной формой непереносимости галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозы синдромом мальабсорбции не следует использовать этот препарат.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Беременность. В настоящее время нет данных о применении umeklidyniumu / vilanterolu беременных женщин.

Umeklidynium / vilanterol следует использовать во время беременности , только если ожидаемая польза для беременной женщины превышает потенциальный риск для плода.

Период грудного вскармливания . Неизвестно , является ли vilanterol umeklidynium получает или в грудное молоко. Тем не менее, другие бета - ₂ - адренергические агонисты были обнаружены в материнском молоке. Риск новорожденных / младенцев не может быть исключен. Решения должны быть приняты , чтобы прекратить грудное вскармливание или прекращение терапии umeklidyniumom / vilanterolom с учетом пользы грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для женщины.

Фертильность

Там нет данных о влиянии umeklidyniumu / vilanterolu на репродуктивную функцию человека.

Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.

Umeklidynium / vilanterol не оказывает никакого влияния или мало влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Способ применения и доза.

Доза

Взрослые

Рекомендованная доза - одна ингаляция Анора Ellipta 55/22 мг один раз в день.

Лікарський засіб Аноро Елліпта слід застосовувати один раз на добу в один і той же час кожного дня, щоб підтримувати розширення бронхів. Максимальна доза становить одну інгаляцію Аноро Елліпта 55/22 мкг один раз на добу.

Особливі групи пацієнтів

Пацієнти літнього віку

Коригування дози не потрібно для пацієнтів віком понад 65 років.

Пацієнти з порушенням функції нирок

Коригування дози не потрібно для пацієнтів з порушенням функції нирок.

Пацієнти з порушенням функції печінки

Коригування дози не потрібно для пацієнтів з порушенням функції печінки легкого та помірного ступеня. Не досліджувалося застосовування лікарського засобу Аноро Елліпта пацієнтам з тяжкою печінковою недостатністю, тому його слід застосовувати з обережністю.

Діти

Лікарський засіб Аноро Елліпта не застосовували дітям (віком до 18 років) для лікування ХОЗЛ.

Спосіб застосування

Лікарський засіб Аноро Елліпта призначений тільки для інгаляцій.

Інструкція для застосування:

Інгалятор Елліпта містить попередньо розподілені дози і готовий до використання.

Інгалятор упакований у лоток, що містить пакетик з осушувачем, щоб зменшити вологість. Пакетик з осушувачем треба викинути, його не можна їсти або вдихати. Пацієнта слід проінформувати, що не можна відкривати лоток з інгалятором, поки пацієнт не буде готовий до інгаляції дози.

Інгалятор перебуває в положенні «закрито», коли Ви дістанете його із запечатаного лотка.

Дата кінцевого застосування повинна бути вписана пацієнтом у спеціально відведеному місці, позначеному «Не використовувати після:». Дата кінцевого застосування становить 6 тижнів з дати відкриття лотка з інгалятором. Не застосовувати інгалятор після дати кінцевого застосування. Після першого відкриття лоток можна викинути.

Якщо кришку інгалятора відкривають і закривають без вдихання лікарського засобу, дозу буде втрачено. Втрачена доза буде надійно утримуватися всередині інгалятора, але більше не буде доступна для інгаляції.

Неможливо випадково прийняти додаткову кількість лікарського засобу або його подвійну дозу під час однієї інгаляції.

Приготування дози

Відкрийте кришку, коли будете готові прийняти дозу. Не слід струшувати інгалятор.

Посуньте кришку вниз до клацання. Препарат готовий для інгаляції.

Дозатор відраховує у зворотному напрямку з кроком 1 для підтвердження. Якщо дозатор не відраховує у зворотному напрямку після клацання, інгалятор не доставить дозу, і його слід повернути до аптеки для отримання консультації.

Як вдихати лікарський засіб

Видихаючи, інгалятор слід тримати на відстані від рота, наскільки це зручно. Але не слід видихати в інгалятор.

Мундштук повинен знаходитися між губами, а губи повинні щільно стискати його. Вентиляційні отвори не повинні блокуватися пальцями під час використання.

Вдихніть шляхом одного довгого, стабільного, глибокого вдиху. Цей вдих повинен тривати якомога довше (принаймні 3-4 секунди).
Вийміть інгалятор з рота.
Видихніть повільно і м'яко.

Лікарський засіб не можна спробувати або відчути навіть при правильному використанні інгалятора.

Закриття інгалятора

Мундштук інгалятора можна очистити за допомогою сухої тканини, перш ніж закривати кришку.

Посуньте кришку вгору до упора, щоб закрити мундштук.

Діти. Лікарський засіб Аноро Елліпта не застосовували дітям (віком до 18 років) для лікування ХОЗЛ.

Передозування.

Передозування умеклідиніумом/вілантеролом, ймовірно, матиме ознаки і симптоми, пов'язані з діями окремих компонентів, що узгоджуються з відомими побічними реакціями інгаляційних мускаринових антагоністів (наприклад сухість у роті, порушення зорової акомодації та тахікардія) або реакціями, що спостерігалися при передозуванні іншими бета ₂ -адренергічними агоністами (наприклад, аритмія, тремор, головний біль, серцебиття, нудота, гіперглікемія та гіпокаліємія).

У разі передозування лікування пацієнта має бути симптоматичним з відповідним моніторингом у разі потреби.

Побічні реакції.

Огляд профілю безпеки

Найбільш часто зареєстрованою побічною реакцією при застосуванні умеклідиніуму/вілантеролу був назофарингіт (9%).

Табличний перелік побічних реакцій

Профіль безпеки лікарського засобу Аноро Елліпта ґрунтується на досвіді безпеки умеклідиніуму/вілантеролу та окремих компонентів на основі програми клінічних досліджень, що включають 6855 пацієнтів з ХОЗЛ. Вона включає 2354 пацієнти, які отримували умеклідиніум/вілантерол один раз на добу у клінічних дослідженнях на етапі фази 3 тривалістю 24 тижні і більше, з яких 1296 пацієнтів отримували рекомендовану дозу 55/22 мікрограм у 24-тижневому дослідженні, 832 пацієнти отримували високу дозу 113/22 мкг у 24-тижневому дослідженні і 226 пацієнтів отримували 113/22 мкг протягом 12-місячного дослідження.

Частота побічних реакцій, визначених у таблиці нижче, включає показники загального коефіцієнта захворюваності, що спостерігаються при об'єднанні п'яти 24-тижневих досліджень і 12-місячне дослідження безпеки.

Застосовується така класифікація частоти виникнення побічних ефектів:

дуже часто ³ 1/10;

часто ³ 1/100 та < 1/10;

нечасто ³ 1/1000 та < 1/100;

рідко ³ 1/10000 та < 1/1000;

дуже рідко < 1/10000.

невідомо (не можна визначити з наявних даних)

Системи та органи	Небажана реакція	Частота
Інфекції та інвазії	Інфекція сечовивідних шляхів Синусит Назофарингіт Фарингіт Інфекція верхніх дихальних шляхів	Часто
Порушення з боку нервової системи	Головний біль	Часто
Порушення з боку серцево-судинної системи	Миготлива аритмія Суправентрикулярна тахікардія Ідіовентрикулярний ритм Тахікардія Суправентрикулярні екстрасистоли	Нечасто
Порушення з боку органів дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння	Кашель Ротоглотковий біль	Часто
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту	Запор Сухість у роті	Часто
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин	Висип	Нечасто

Дані пост-маркетингового нагляду

Системи та органи	Небажана реакція	Частота
Порушення з боку імунної системи	Реакції гіперчутливості, включаючи висип анафілаксію, ангіоневротичний набряк, кропив'янка	Нечасто Рідко
Порушення з боку психіки	Тривога	Нечасто
Порушення з боку нервової системи	Тремор Дисгевзія	Нечасто
Порушення з боку серцево-судинної системи	Прискорене серцебиття	Нечасто
Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини	Спазм м'язів	Нечасто

Термін придатності. 2 роки.

Термін придатності після відкриття упаковки – 6 тижнів.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від вологи.

Застосовувати протягом 6 тижнів після відкриття лотка.

У спеціально відведеному місці пацієнту необхідно зазначити кінцеву дату, після якої інгалятор необхідно викинути. Дата має бути зазначена одразу ж після вилучення інгалятора з лотка.

Упаковка. Порошок для інгаляцій, дозований, по 55 мкг/22 мкг/дозу, по 30 доз у порошковому інгаляторі № 1.

Інгалятор містить дві блістерні стрічки по 30 рівномірно розподілених чарунок, кожна з яких містить по 1 дозі кожної діючої речовини, що доставляються одночасно.

Пластиковий інгалятор зі світло-сірим корпусом, червоним ковпачком розпилювача та лічильником доз, упакований в лоток з фольги, що містить пакетик з вологопоглиначем з силікагелю. Лоток, запаяний відривною кришкою, разом з інструкцією для медичного застосування вміщено у картонну коробку.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник. Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед /Glaxo Operations UK Limited.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Прайорі Стріт, Веа, Хертфордшир, SG12 0DJ, Велика Британія/Glaxo Operations UK Limited, Priory Street, Ware, Hertfordshire, SG12 0DJ, United Kingdom.

УМЕКЛИДИНИУМ+ВИЛАНТЕРОЛ

Искать отдельно: УМЕКЛИДИНИУМ, ВИЛАНТЕРОЛ

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.

В аптеке бывают лекарства-аналоги.

Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.

Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.

Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.

Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.

Список отзывов пуст

Добавить отзыв

Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа