Личный кабинет
АРИПРАЗОЛ табл. 15 мг №60
rx
Код товара: 430442
Производитель: Фарма Старт (Украина, Киев)
11 500,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 29.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Арипразол
Арифразол.
Состав :
Активный ингредиент : арипипразол;
Активный ингредиент : арипипразол;
1 таблетка содержит AripiPrazole 10 мг или 15 мг (с точки зрения 100% сухого вещества Ariprazole);
Вспомогательные вещества: гидроксипропилметилцеллюлоза; натрийный кроскаррелоз; лактоза, моногидрат; микрокристаллическая целлюлоза; Лимонная кислота, моногидрат; Силиконовый диоксид коллоидный безводный; стеарат магния.
Лекарственная форма. Таблетки
Основные физико-химические свойства:
10 мг таблетки: белые или почти белые таблетки, круглые формы, с плоской поверхностью, с рисом;
15 мг таблетки: белые или почти белые таблетки, круглая форма, с плоской поверхностью.
Фармакотерапевтическая группа. Психолептический. Антипсихотики. Другие нейролептики.
ATH код N05A X12.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика .
Механизм действия.
Терапевтический эффект арипипразола при лечении шизофрении и биполярным расстройством типа I обусловлен сочетанием частичного агонизма дофаминовых рецепторов D2 и серотонина 5-HT1A, а также антагонизма относительно 5-HT2A серотониновых рецепторов. Известно, что арипипразол показал антагонистические свойства на животных моделях дофаминергической гиперактивности и агонистских свойств на животных моделях дофаминергической гипооактивности. Арипипразол имеет высокую связывание in vitro относительно допаминовых рецепторов D2 и D3, рецепторы серотонина 5-HT1A и 5-HT2A, а также умеренные аффинности относительно D4 дофаминовых рецепторов, серотонина 5-HT2C и 5-HT7, адренергических рецепторов альфа-1 и Гистамин H1 рецепторы. AripiPrazole также имеет умеренные аффинности против серотониновых рецепторов и не имеет значительной аффинности относительно мускариновых рецепторов. Взаимодействие с другими рецепторами, в дополнение к подтипам дофамина и серотонина, могут объяснить некоторые другие клинические эффекты арипипразола.
Фармакокинетика .
Всасывание _
Арипипразол хорошо поглощен, а максимальная концентрация плазмы достигается через 3-5 часов после введения. Арипипразол претерпевает минимальный пресистемный метаболизм. Абсолютная биодоступность препарата в пероральном введении составляет 87%. Использование пищи с высокими жирами не влияет на фармакокинетику арипразола.
Распределение .
Арипипразол широко распространен в тканях тела. Объем распределения составляет 4,9 л / кг, что указывает на большое экстраваскулярное распределение. При введении в терапевтических дозах арипипразол и дегидроарипразол более 99% связываются с сывороточными белками, предпочтительно с альбумином.
Биотрансформация.
Арипипразол в значительной степени метаболизируется в печени, в основном путем дегидрирования, гидроксилирования и N-делкилирования. Согласно исследованиям in vitro , ферменты CYP3A4 и CYP2D6 несут ответственность за дегидрирование и гидроксилирование арипипразола и N-DEALKILITIONATION CATALYZES CYP3A4. Арипипразол является основным веществом лекарственного средства, расположенного в системном кровотоке. В равновесном состоянии дегидроарипразол - его активный метаболит - составляет около 40% AUC Ariprazole в плазме.
Арипипразол в значительной степени метаболизируется в печени, в основном путем дегидрирования, гидроксилирования и N-делкилирования. Согласно исследованиям in vitro , ферменты CYP3A4 и CYP2D6 несут ответственность за дегидрирование и гидроксилирование арипипразола и N-DEALKILITIONATION CATALYZES CYP3A4. Арипипразол является основным веществом лекарственного средства, расположенного в системном кровотоке. В равновесном состоянии дегидроарипразол - его активный метаболит - составляет около 40% AUC Ariprazole в плазме.
Вывод .
Средний период полураспада арипипразола составляет приблизительно 75 часов удельных лиц с активным метаболизмом CYP2D6 и около 146 часов удельными лицами со слабым метаболизмом CYP2D6.
Средний период полураспада арипипразола составляет приблизительно 75 часов удельных лиц с активным метаболизмом CYP2D6 и около 146 часов удельными лицами со слабым метаболизмом CYP2D6.
Общий клиренс арипипразола составляет 0,7 мл / мин / кг, в основном он представлен зазором печени. После одного устного введения 14 C-мечена ARIPRAZOLE, примерно на 27% было выделено в моче и около 60% - с фекалиями. Менее 1% арипипразола в неизменной форме выводились на моче, примерно 18% неизменного арипипразола - с фекалиями.
Фармакокинетика по специальным группам пациентов.
Дети.
Фармакокинетика арипипразола и дегидроарипразола у пациентов в возрасте от 10 до 17 лет была аналогична тем, что у взрослых были аналогичны утомленным у взрослых после корректировки разницы в масвере тела.
Пациенты пожилых людей .
Различия между фармакокинетикой арипипразола у здоровых пожилых людей и молодых пациентов отсутствуют.
Пол .
Различия между фармакокинетикой арипипразола у здоровых мужчин и женщин отсутствуют.
Различия между фармакокинетикой арипипразола у здоровых мужчин и женщин отсутствуют.
Курение и гонка.
Фармакокинетическая оценка населения не выявила клинически значимо, связанная с расой различий или воздействия курения на фармакокинетику арипипразола.
Нарушение функции почек.
Было обнаружено, что фармакокинетические характеристики арипипразола и дегидроприипипразола являются такими же, как у пациентов с тяжелыми заболеваниями почек, а также молодыми здоровыми добровольцами.
Нарушение функции печени.
Недостаточно данных о метаболических особенностях арипипразола у пациентов с нарушениями функции печени.
Клинические характеристики.
Показания .
Показания .
Приготовление Ariprasol ® показано для лечения шизофрении у взрослых.
ARYIPRAZOL ® также показан для лечения умеренных и тяжелых маниакальных эпизодов с типом биполярного типа биполярного эпизода, а также для предотвращения новых маниакальных эпизодов у взрослых, которые ранее подвергались маниальному эпизодам, и которые были ответственны за лечение арипипразола. Отказ
Противопоказания .
Гиперчувствительность к арипипразолу или любому другому компоненту препарата.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
В результате антагонизма к α 1 -адренергическим рецепторам, арипипразол может усилить влияние некоторых антигипертензивных препаратов.
Учитывая основное влияние арипипразола на центральную нервную систему, следует наблюдать осторожность с целью администрирования арипипразола с другими препаратами, которые влияют на центральную нервную систему, из-за возможных сшитых нежелательных реакций, таких как седативное действие.
Также необходимо отказаться от употребления алкоголя во время терапии арипипразолом. Необходимо использовать арипразол в сочетании с другими препаратами, которые расширяют интервал QT или нарушают баланс электролита.
Потенциальное влияние других лекарств на действие арипипразола.
Ингибитор секреции соляной кислоты, антагонист H2-гистаминовые рецепторы Famotidine снижает скорость поглощения арипипразола, но этот эффект не считается клинически значимым.
Арипипразол метаболизируется несколькими способами, связанными с ферментами CYP2D6 и Cyp3a4, но не ферменты CYP1A. Таким образом, курильщики не нужно регулировать дозу.
Хинидин и другие ингибиторы CYP 2D 6.
Доза арипипразола должна быть уменьшена примерно половина в случае его одновременного приема с хинидин. Другие мощные ингибиторы CYP2D6, такие как флуоксетин и пареосетин, могут иметь аналогичный эффект, поэтому уменьшение дозы в случае их применения должно быть одинаковым.
Кетоконазол и другие ингибиторы CYP3A4.
У людей с пониженным метаболизмом CYP2D6 одновременный прием мощных ингибиторов CYP3A4 может привести к более высоким концентрациям арипипразола в плазме по сравнению с пациентами с активным метаболизмом CYP2D6. При необходимости одновременное использование кетоконазола или других мощных ингибиторов CYP3A4 с потенциальными преимуществами AripiPrazole должно превышать возможные риски для пациента. В случае одновременного использования арипипразола и кетоконазола дозы арипипразола необходимо уменьшить примерно половину. Другие мощные ингибиторы CYP3A4, такие как ингибиторы тириконазола и HIV, могут быть теоретически, имеют одинаковые эффекты, поэтому необходимо уменьшить дозы.
После остановки ингибитора дозы CYP2D6 или Cyp3A4 арипипразола необходимо увеличить до уровня, используемого до начала сопутствующей обработки.
Можно незначительное увеличение концентраций арипипразола в случае одновременного использования слабых ингибиторов CYP3A4 (например, дилтиазема или экспонатурпрам) или CYP2D6.
Карбамазепин и другие ингибиторы CYP3A4.
Доза арипипразола нужно удвоить в случае его одновременного приема с карбамазепином. Другие мощные индукторы CYP3A4 (такие как рифампицин, рифабутин, фенитоин, фенобарбитал, примидеру, эфавирены, невирапины и питомник обыкновенные) теоретически имеют аналогичный эффект, поэтому соответствующее увеличение увеличения дозы. После остановки мощных индукторов CYP3A4 доза арипипразола должна быть уменьшена до рекомендуемого.
Вальпп и литий.
В случае одновременного приема вальпроата или лития с арипипразолом отмечалось клинически значимые изменения в концентрации арипипразола.
Синдром серотонина.
У пациентов наблюдалось арипипразол, случаи синдрома серотонина наблюдались; Особенно в случае одновременного использования с другими серотонергическими препаратами, такими как SЖсс (селективный ингибитор обратного захвата серотонина ингибитора серотонина / норепинефрина), или с препаратами, которые увеличивают концентрацию арипипразола.
Потенциальный эффект арипипразола на действие других лекарств .
Маловероятно, что арипипразол способна вызывать клинически важные лекарственные взаимодействия, опосредованные CYP2D6 ферментами (соотношение декстрометорфана / 3-метоксиморфин), CYP2C9 (Warfarin), CYP2C19 (омепразол) и CYP3A4 (декстрометорфан).
В случае одновременного введения арипипразола с вальпроатами литий или ламотригин не заметил клинически значимые изменения в концентрациях вальпроата, лития или ламотригина.
Особенности приложения .
При лечении нейролептиков улучшение клинического состояния пациента может занять от нескольких дней до нескольких недель. В течение этого периода следует соблюдать тщательный надзор пациентов.
Вероятность самоубийства : появление самоубийства присуще у пациентов с психотическими заболеваниями и аффективными расстройствами, а в некоторых случаях происходят вскоре после использования нейролептиков или перехода от одного нейролептического к другому нейролептическому, включая лечение арипипразолом. Лечение нейролептиками следует сопровождаться тщательным надзором пациентов, принадлежащих к группе высокого риска.
Известно, что при нанесении арипипрасола не наблюдается повышенного риска самоубийств по сравнению с использованием других нейролептиков.
Сердечно -сосудистые расстройства: Арипипразол должен быть осторожен для использования пациентов в анамнезе, имеющихся в наличии сердечно- сосудистые заболевания (инфаркт миокарда или ишемические сердечные сердечные заболевания, нарушения сердца или нарушения проводимости), цереброваскулярные расстройства, государства, которые определяют склонность пациентов к гипотензии (дегидратация, гиповолемия, Использование антигипертензивных препаратов) или гипертонии, в том числе прогрессирующей или злокачественной гипертонии.
При лечении нейролептиков были случаи венозной тромбоэмболии (VTE).
Поскольку пациенты принимают нейролептики, часто наблюдаются приобретенными факторами риска VTE, до и во время лечения арипипразола, все возможные факторы риска будут обнаружены и использованы все профилактические меры.
Расширение интервала QT : Как и другие нейролептики, арипипразол следует использовать для использования пациентов в семейной истории, в которой есть случаи расширения интервала QT.
Поздняя дискинезия : в случае симптомов поздней дискинезии у пациента принимая арипипразол, необходимо учитывать целесообразность снижения дозы препарата или прекращения лечения. Эти симптомы могут соблазнить усугубиться или даже происходить после прекращения лечения.
Другие экстрапирамидные симптомы: при использовании арипипразола у детей наблюдали аварию и паркинсонизм. В случае признаков других экстрапирамидальных симптомов вы должны рассмотреть возможность уменьшения дозы и проводить тщательный клинический мониторинг состояния пациента.
Злокачественный нейролептический синдром ( Zns): Zns представляет собой комплекс симптомов, связанных с использованием лекарственных нейролептиков, что потенциально может иметь летальное следствие.
Клинические проявления Zns являются гиперпирезами (чрезвычайно высокая температура тела), жесткость мышц, модифицированного психического состояния и признаки расстройства вегетативной нервной системы (нерегулярное импульсное или артериальное давление, тахикардия, усиленная потливость и сердечная аритмия). Дополнительные признаки могут включать увеличение киназы креации, миоглобинурии (рабдомиолиз) и острая почечная недостаточность. Однако были также некоторые случаи увеличения уровня креатинской киназы и рабдомиолиза, не обязательно связаны с Zns. В случае пациента симптомов NnS или необъяснимой очень высокой температуры тела без дополнительных клинических проявлений Zns получают все нейролептические препараты, включая арипразол, необходимо остановиться.
Эпилептические атаки : были нечастые случаи эпилептических атак при лечении арипипразола. Следовательно, Арипипразол должен быть осторожен для пациентов с эпилепсией в анамнезе или наличие состояний, связанных с эпилептическими приступами.
Пациенты пожилых людей с психозом на фоне деменции .
Увеличение смертности : при нанесении арипипразола у пожилых пациентов, с психозом на фоне болезни Альцгеймера, риск смертельного следствия повышен. Хотя причины летальных последствий были разными, большинство из них имели сердечно-сосудистые (например, сердечную недостаточность, внезапную смерть) или инфекционную (например, пневмонию) природы.
Нежелательные реакции цереброваскулярного характера : у пациентов пожилых людей, с психозом на фоне болезни Альцгеймера, нежелательных реакций цереброваскулярного типа (например, инсульта, переходной ишемической атаки), включая летальное следствие.
Ярко выраженная взаимосвязь между дозами препарата и появление нежелательных реакций цереброваскулярного типа у пациентов принимает арипипразол.
Арипипразол не проявляется для лечения психоза на фоне деменции.
Гипергликемия и диабет Mellitus: гипергликемия, в некоторых случаях чрезвычайно тяжело и связано с кетоацидозом или гиперосмолярной запятой, вкл. С летальным следствием его отмечалось у пациентов, которые взяли атипичные нейролептики, включая арипипразол. Факторы риска для серьезных осложнений включают ожирение и присутствие диабета в семейной истории. Нет точной сравнительной оценки рисков нежелательных реакций, связанных с гипергликемией у пациентов, которые использовали арипразол и другие нетипичные нейролептики. Необходимо тщательно контролировать состояние пациентов, принимающих любые нейролептики, включая арипипразол, крепление симптомов гипергликемии (например, полисипсию, полиурию, полифарию и слабость), а пациенты с пациентами диабета или факторами риска развития диабета Mellitus должны регулярно быть регулярно контролируется для увеличения уровня. Глюкоза.
Повышенная чувствительность : как в случае использования других лекарств, при использовании арипипразола, реакции гиперчувствительности могут развиваться.
Увеличение массы тела : у пациентов, с шизофренией и биполярной маньей часто наблюдается увеличение массы тела из-за сопутствующих заболеваний, использование нейролептиков, которые, как известно, вызывают увеличение массы тела, а также на отсутствие здорового образ жизни; Это явление может привести к серьезным осложнениям. При лечении арипипразола, случаи увеличения массы тела, как правило, наблюдались у пациентов со значительными факторами риска, такими как диабет, нарушения от щитовидной железы или аденомы анамнеза в истории.
Арипипразол не вызывает клинически значимого увеличения массы тела у взрослых.
Дисфагия: нейролептики, в том числе арипипразол, могут привести к моторику пищевода и аспирации содержания желудка. Арипипразол и другие нейролептики должны быть осторожны у пациентов с повышенным риском аспирационной пневмонии.
Патологическая склонность к азартным играм: у пациентов, которые были назначены арипипразолом, случаи патологической склонности к азартным играм были отмечены независимо от того, была ли подобная зависимость в них в прошлом. Пациенты с патологической склонностью к азартным играм в истории могут быть группой высокого риска, с точки зрения их следует тщательно контролировать.
Лактоза : таблетки Aryiprazole ® содержат лактозу. Пациенты с редкими наследственными расстройствами, такими как непереносимость галакозы, дефицит лактазы лактазы или инъекции глюкозы-галактозы, не должны принимать этот лекарственный продукт.
Пациенты с ADHD (дефицит дефицита внимания и дефицит гиперактивности и гиперактивности) : несмотря на высокую частоту сопутствующих заболеваний типа I и ADG, существуют очень ограниченные данные о безопасности одновременного использования арипразола и стимуляторов, с помощью одновременного введения Из этих инструментов требуется крайняя осторожность.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность .
Адекватные контролируемые исследования арипипразола с беременными женщинами не проводились. Сообщили, что являются врожденными аномалиями, но наличие причинных отношений с арипипразолом не было установлено. Известные данные о исследованиях на животных не позволяют исключить возможность эмбриототоксичности. Пациенты должны быть уведомлены доктором о беременности или намерении забеременеть при лечении арипипразола. В связи с отсутствием информации о безопасности арипипразола его можно вводить только при ожидаемых преимуществах беременных женщин превышает потенциальный риск для плода.
У новонароджених, матері яких приймали нейролептики (включаючи арипіпразол) протягом третього триместру вагітності, можливі небажані реакції, включаючи екстрапірамідні симптоми та/або синдром відміни, які можуть бути різними за тяжкістю і тривалістю. Відомо про випадки збудження, підвищення або зниження м'язового тонусу, тремору, сонливості, розладів дихання або проблем з годуванням. Отже, необхідно ретельно наглядати за станом таких новонароджених.
Грудне вигодовування.
Арипіпразол виділяється з грудним молоком. У разі необхідності прийому препарату годування груддю слід припинити.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами .
Арипіпразол, як і інші нейролептики, може впливати на здатність керувати автотранспортом унаслідок побічних реакцій з боку нервової системи та органів зору (див. розділ «Побічні реакції»). У процесі лікування рекомендується утримуватись від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами, доки не стане відомою індивідуальна чутливість пацієнтів до препарату.
Спосіб застосування та дози.
Дорослі .
Шизофренія : рекомендована початкова доза препарату Арипразол ® становить 10 або 15 мг/добу, а підтримуюча доза – 15 мг/добу. Цю дозу приймають 1 раз на добу незалежно від прийому їжі.
Арипразол ® ефективний у діапазоні доз від 10 до 30 мг/добу. Підвищення ефективності при прийомі доз, що перевищують добову дозу 15 мг, продемонстровано не було, хоча окремим пацієнтам може бути корисна підвищена доза.
Максимальна добова доза не повинна перевищувати 30 мг.
Маніакальні епізоди при біполярному розладі I типу: рекомендована початкова доза препарату Арипразол ® становить 15 мг. Цю дозу приймають 1 раз на добу незалежно від прийому їжі. Препарат можна призначати як монотерапію або у складі комбінованого лікування. Для окремих пацієнтів може бути ефективним підвищення дози. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 30 мг.
Запобігання новим маніакальним епізодам при біполярному розладі I типу: для запобігання рецидивам маніакальних епізодів у пацієнтів, які приймали арипіпразол монотерапію або у складі комбінованого лікування, слід продовжувати прийом препарату в тій самій дозі. Виходячи з клінічного стану пацієнта, можлива корекція добової дози, у тому числі її зниження.
Пацієнти з порушенням функції печінки: пацієнтам зі слабким або помірним ступенем печінкової недостатності корекція дози не потрібна. Для надання рекомендацій пацієнтам із тяжким порушенням функції печінки недостатньо наявних даних. Дозу цим пацієнтам слід підбирати обережно. Пацієнтам із тяжким порушенням функції печінки максимальну добову дозу 30 мг застосовувати з обережністю.
Пацієнти з порушенням функції нирок: пацієнтам із порушенням функції нирок корекція дози не потрібна.
Пацієнти літнього віку : ефективність препарату Арипразол ® у лікуванні шизофренії та біполярного розладу I типу для пацієнтів віком від 65 років не встановлена. Беручи до уваги більш високу чутливість цієї популяції пацієнтів, слід розглянути доцільність застосування більш низьких початкових доз препарату, якщо дозволяють інші клінічні фактори.
Стать : корекція дози залежно від статі пацієнта не потрібна.
Куріння : з огляду на шлях метаболізму арипіпразолу, курцям корекція доз не потрібна.
Корекція дози внаслідок взаємодій: у разі одночасного введення потужних інгібіторів CYP3A4 або CYP2D6 з арипіпразолом дозу арипіпразолу слід знизити. Якщо зі схеми комбінованого лікування виключається інгібітор CYP3A4 або CYP2D6, дозу арипіпразолу слід підвищити.
У разі одночасного введення потужних індукторів CYP3A4 з арипіпразолом дозу арипіпразолу слід підвищити. Якщо зі схеми комбінованого лікування виключається індуктор CYP3A4, дозу арипіпразолу слід знизити до рекомендованої.
Д іти.
Препарат Арипразол ® в даному дозуванні не рекомендований до застосування дітям.
Передозування .
У дорослих пацієнтів описано випадки навмисного або випадкового гострого передозування арипіпразолом, дозами до 1260 мг без подальшого летального наслідку. Потенційно важливими з медичної точки зору симптомами, що спостерігалися, були летаргія, підвищений кров'яний тиск, сонливість, тахікардія, нудота, блювання і діарея.
Окрім цього були отримані дані про випадкове передозування виключно арипіпразолом (у дозі до 195 мг) у дітей що не мало летального наслідку. Потенційно важливими з медичної точки зору симптомами, що спостерігалися, були сонливість, короткочасна втрата свідомості та екстрапірамідні симптоми.
Лікування передозування повинно включати підтримуючу терапію, забезпечення прохідності дихальних шляхів, оксигенотерапію, штучну вентиляцію легень, а також контроль симптомів. Слід брати до уваги можливість передозування численними лікарськими засобами. Через це необхідно негайно розпочати контроль стану серцево-судинної системи, що повинен включати постійний моніторинг ЕКГ для виявлення можливих аритмій.
Після підтвердженого або імовірного передозування арипіпразолом необхідний ретельний медичний нагляд і контроль за станом пацієнта до його відновлення.
Активоване вугілля (50 г), що застосовувалося через 1 годину після прийому арипіпразолу, знижувало показник C max арипіпразолу приблизно на 41 %, а показник AUC – приблизно на 51 %, що вказує на можливу ефективність активованого вугілля в лікуванні передозування.
Хоча інформація про вплив гемодіалізу на лікування передозування арипіпразолом відсутня, малоймовірно, щоб гемодіаліз міг бути корисним у лікуванні передозування, оскільки арипіпразол у значній мірі зв'язується з білками плазми.
Побічні реакції.
Найбільш частими небажаними реакціями були акатизія і нудота.
Частота, зазначена нижче, визначена за такими умовними параметрами:
часті (≥ 1/100 – < 1/10) і нечасті (≥ 1/1 000 – < 1/100) реакції:
- з боку психіки: часті – збудження, безсоння, неспокій; нечасті – депресія, гіперсексуальність;
- з боку нервової системи: часті – екстрапірамідні порушення, акатизія, тремор, запаморочення, сонливість, седативний ефект, головний біль;
- з боку органів зору: часті – розмитість поля зору, нечасті – диплопія;
- з боку серцево-судинної системи: нечасті – тахікардія, ортостатична гіпотензія;
з боку травної системи: часті – диспепсія, блювання, нудота, запор, надмірне слиновиділення;
- загальні розлади : часті – втома.
Частота нижченаведених реакцій вважається невідомою (не може бути оцінена, виходячи з наявних даних):
- з боку ендокринної системи : гіперпролактинемія;
- з боку крові та лімфатичної системи: лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія;
- з боку імунної системи: алергічні реакції (наприклад анафілактичні реакції, ангіоневротичний набряк, набряк язика, набряк обличчя, свербіж або кропив'янка);
- з боку ендокринної системи: гіперглікемія, цукровий діабет, діабетичний кетоацидоз, діабетична гіперосмолярна кома;
- з боку обміну речовин і харчування: збільшення або зниження маси тіла, анорексія, гіпонатріємія;
з боку психіки: збудження, нервозність, патологічна пристрасть до азартних ігор, агресивність, спроби суїциду, суїцидальне мислення і завершене самогубство;
- з боку нервової системи: порушення мовлення, злоякісний нейролептичний синдром (ЗНС), великий судомний напад, серотоніновий синдром;
- з боку серця: подовження інтервалу QT, шлуночкова аритмія, раптова смерть, зупинка серцевої діяльності, піруетна шлуночкова тахікардія, брадикардія;
- з боку судин: синкопе, гіпертензія, венозна тромбоемболія (включаючи легеневу емболію та тромбоз глибоких вен);
- з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: ротоглотковий спазм, ларингоспазм, аспіраційна пневмонія;
- з боку травної системи: панкреатит, дисфагія, дискомфорт у ділянці шлунково-кишкового тракту, діарея;
- з боку печінки і жовчовивідних шляхів : печінкова недостатність, жовтяниця, гепатит, підвищення рівня аланінамінотрансферази (АЛТ), підвищення рівня аспартатамінотрансферази (АСТ), підвищення рівня гамма-глутамілтрансферази (ГГТ), підвищення рівня лужної фосфатази;
- з боку шкіри і підшкірних тканин: висип, реакції фоточутливості, алопеція, посилене потовиділення;
- з боку скелетно-м'язової та сполучної тканин: рабдоміоліз, міалгія, ригідність м'язів;
- з боку скелетно-м'язової та сполучної тканин: рабдоміоліз, міалгія, ригідність м'язів;
- вагітність, післяпологові і перинатальні стани: синдром відміни препарату в новонароджених;
- з боку нирок і сечовивідних шляхів: нетримання сечі, затримка сечовипускання;
- з боку статевих органів та молочної залози: пріапізм;
- ускладнення загального характеру і реакції в місці введення: порушення температурної регуляції (наприклад гіпотермія, гіпертермія), біль у грудях, периферичний набряк;
- лабораторні дослідження: підвищення рівня креатинфосфокінази, підвищення рівня глюкози крові, коливання рівня глюкози крові, підвищення рівня глікозильованого гемоглобіну.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання . Зберігати у недоступному для дітей місці, в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.
Упаковка . По 10 таблеток у блістері. По 1, 3 або 6 блістерів у картонній пачці.
Категорія відпуску . За рецептом.
Виробник . ТОВ «Фарма Старт».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Україна, 03124, м. Київ, бул. І. Лепсе, 8.
У разі виникнення побічних ефектів та запитань щодо безпеки застосування лікарського засобу просимо звертатися до відділу фармаконагляду ТОВ «Фарма Старт» за адресою:
бул. Івана Лепсе, 8, м. Київ, 03124,
АРИПИПРАЗОЛ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа