Личный кабинет
АРТОКСАН табл. п/о 20 мг №10
rx
Код товара: 407240
Производитель: Rotapharm (Турция)
2 400,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 28.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Аретокксан
Artoxan.
Место хранения:
Активное вещество: теноксикам;
1 таблетка, покрытая оболочкой пленки, содержит TinoxiCam 20 мг;
Вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат; Барлатинированный крахмал 1500; тальк; стеарат магния; Пленочное покрытие Opadry ® II желтый 85F220095 (поливиниловый спирт; макрогол; диоксид титана (E 171); тальк; оксид железа желтый (E 172); алюминиевый лак из железа (E 102); желтый FCF алюминиевый лак (E 110)).
Лекарственная форма.
Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Основные физико-химические свойства: круглые диоксид таблетки, покрытые скорлупой пленки, желтый.
Фармакотерапевтическая группа.
Нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты. Окис. ATH CODE M01A C02.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика .
Тома - нестероидное противовоспалительное лекарство (НПВП). Имея обезболивающее, противовоспалительное антипиретическое действие.
В основе механизма действия представляет собой небирательную блокировку активности изоэнцима циклоксигеназы-1 (Cox-1) и циклооксигеназу-2 (Cox-2), что приводит к нарушению синтеза простагландинов и тромбоксанов. Подавляет агрегацию тромбоцитов.
Исследования in vitro также указывают на то, что токсики могут действовать в качестве акцептора активного кислорода в зоне воспаления и обладают способностью подавлять металлопротеиназы (структурнометрию и коллагеназы), что вызывает разрушение хряща.
Фармакокинетика.
После использования устного применения токсики быстро и полностью поглощаются из пищеварительного тракта. Его максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 часа после приема. Использование пищи замедляется по скорости поглощения (но не степени). В рекомендуемой дозировании (20 мг раз в день) концентрация равновесия в плазме крови достигается в течение 10-15 дней, средняя концентрация в равновесии составляет 11 мг / л и не изменяется даже в течение 4 лет лечения.
Totoxicams во многом (99%) связывается с белками плазмы крови. Средний объем распределения в равновесии составляет 10-12 литров. Томокики кислоты хорошо проникают в синовиальную жидкость в концентрации примерно вдвое меньше, чем в плазме крови.
Томиналы почти полностью выводят из организма в виде метаболитов. Приблизительно две трети дозы введены почками, полученные почками, в основном в виде фармакологически неактивного 5-гидроксипиридила метаболита, а другая часть - с желчи, главным образом в виде глюкуронида конъюгатов гидроксильных метаболитов.
Менее 1% введенной дозы получены почками в неизменном состоянии. Средний период полураспада токсикама составляет 72 часа (в диапазоне от 59 до 74 часов). Общий зазор плазмы составляет 2 мл / мин.
Изменения в фармакокинетике пациента, в зависимости от возраста пациента, не были обнаружены, хотя отдельные различия обычно больше у пожилых пациентов.
Исследования с участием пожилых пациентов, пациентов с почечной недостаточностью или цирроз печени позволяют предположить, что нет необходимости в коррекции дозировки для достижения концентрации крови в плазме крови, аналогично тазоту здоровых добровольцев.
Фармакокинетический профиль у пожилых пациентов и ревматических заболеваниях можно сравнить с фармакокинетическим профилем у здоровых добровольцев.
Клинические характеристики.
Индикация.
Облегчение боли и воспаления в остеоартрите и ревматоидном артрите.
Краткосрочное лечение острых заболеваний опорно-двигательной системы, включая растяжение, выражение и другие повреждения мягких тканей.
В случае невозможности орального использования токсика также доступна в форме для внутривенного и внутреннего введения.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к активному ингредиенту или другим компонентам препарата.
Присутствие в истории симптомов повышенной чувствительности (в том числе симптомов астмы, ринита, ангионеротического отека, крапивницы) к ацетилсалициловой кислоте и других нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП).
Рецидивирующая язвенная болезнь / кровотечение в активной форме или анамнезе (2 или более выраженных эпизодов пептической язвы или кровотечения).
Наличие в анамнезе желудочно-кишечного кровотечения (основания, гематомеза) и перфорации, связанные с предварительной терапией НПВП, гастрита тяжелой степени.
Цереброваскулярное кровотечение в анамнезе или других нарушениях свертывания крови.
Серьезный сердечный, печень, почечная недостаточность.
III триместр беременности.
Период грудного вскармливания.
Детский возраст (до 18 лет).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими формами взаимодействия.
С другими НПВП (включая ингибиторы COX-2) - возможны увеличение риска побочных эффектов (в частности, кровотечение и язвы пищеварительного тракта). Следует избегать одновременного использования 2 или более NSAID.
С ацетилсалициловой кислотой и другими салицилами - можно увеличить оформление и распределение тонисты в результате конкуренции для белков. Одновременное применение этих средств следует избегать из-за повышенного риска побочных эффектов (особенно от пищеварительного тракта).
С антацидами, блокаторами H 2 -гистаминовых рецепторов - снижение скорости (но не степени) поглощения токсикама. Уменьшение скорости поглощения не считается клинически значимой. При одновременном использовании тиноксикама с циметидиновым взаимодействием не наблюдалось.
С антикоагулянтами (Warfarin) - возможным улучшением последствий последнего. При одновременном использовании влияние антикоагулянтов следует контролировать, особенно в начале лечения тиносоксикамом. Клинически значимые взаимодействия TinoxiCam с гепарином и низкой молекулярной массой гепарина не зарегистрированы.
Сердце гликозиды возможны для усиления сердечной недостаточности, снижая индекс гломерелярного фильтрации и увеличивая уровень сердечных гликозидов в плазме крови. Клинически значимые взаимодействия TinoxiCam с дигоксином и другими препаратами дигилия не регистрируются.
С циклоспорином - можно увеличить риск нефротоксичности. При одновременном применении этих инструментов следует соблюдать осторожность.
С хинолонами - доклинические данные указывают на то, что использование НПВП увеличивает риск суда, вызванного хинолонами. При одновременном применении этих инструментов можно увеличить риск суда.
С литий - сообщалось, что сократилось устранение последнего. С помощью одновременного применения этих инструментов вы должны регулярно контролировать уровень лития в плазме крови и предотвратить пациентам на необходимость использования достаточной жидкости и информировать симптомы интоксикации лития.
С диуретиками - возможное уменьшение реакционной способности натрия диуретики и увеличение риска нефротоксичности из-за способности НПВП задержанию калия, натрия и жидких ионов. У людей с артериальной гипертензией или сердечной недостаточностью, тноксиканы могут ухудшить ход указанных заболеваний. Клинически значимые взаимодействия TinoxiCam с фуросемидом не регистрируются; Сообщалось сократить гипотензивный эффект гидрохлоротиазида при одновременном использовании с TinoxiCam.
С Methotrexate - можно увеличить токсичность последнего из-за уменьшения его устранения. При одновременном применении этих инструментов следует соблюдать осторожность.
С Tacrolymus - возможен повышенный риск нефротоксичности. При одновременном применении этих инструментов следует соблюдать осторожность.
С антигипертензивными средствами - можно ослабить влияние альфа-адреноблокировщиков, ангиотензинских ингибиторов ферментных ингибиторов (ACE). Клинически значимые взаимодействия токсика с блокаторами кальциевых каналов, атенолола и центральными агонистами альфа-адренергических рецепторов не регистрируются.
С оральными гипогликемическими средствами - хотя не было сообщено о клинических последствиях Glybornourd, глибенкамида, толбутамида. При одновременном использовании пероральных гипогликемических агентов с токосикамом следует тщательно контролировать состояние пациента.
С декстромерофаном - можно увеличить анальгетический эффект токсика.
С холестырамином - можно улучшить оформление и уменьшить период полураспада токсика.
С пробенецидом - можно увеличить уровень токсика в плазме крови. Клиническое значение этого явления не установлено.
С MyFPrint - возможным ослаблением последствий последнего. НПВП следует использовать 8-12 дней после истечения срока действия myfprint.
С кортикостероидами - можно увеличить риск желудочно-кишечного кровотечения и перфораций. При одновременном применении этих инструментов следует соблюдать осторожность.
С антиагреганами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (SZZS) --spossession риска желудочно-кишечного кровотечения.
С зидодином - можно увеличить риск гематологической токсичности. Существуют доказательства увеличения риска развития гемаретроза и гематомы в ВИЧ-инфицированных пациентах с гемофилией при использовании зидовудина и ибупрофена.
С Penicillinamine золотые препараты для парентерального введения - в небольшом количестве пациентов, принимаемых в то же время, наблюдалось клинически значимые взаимодействия.
Особенности приложения.
Побочные реакции тотокислоты могут быть минимизированы путем нанесения самой низкой эффективной дозы в течение минимального периода времени.
Одновременное использование препарата с НПВП, включая селективные ингибиторы Cox-2 и другие средства, которые повышают риск язв или кровотечения, такие как оральные кортикостероиды, антикоагулянты (такие как Warfarin), антиагреганты (такие как ацетилсалициловая кислота), селективный захват ингибиторы. Серотонин (ZZZS).
Желудочно-кишечное кровотечение, язвы и перфорации
При использовании всех НПВП сообщили о желудочно-кишечном кровотечении, язвам и перфорациях, в том числе летальных, которые могут развиваться в любое время в использовании толоксикама с предупреждающими симптомами или без них, как в присутствии желудочно-кишечных заболеваний в истории, и без них их.
Риск таких явлений увеличивается с увеличением дозы НПВП, у пациентов с анамнезом язвы в пищеварительном тракте, особенно осложненном кровотечением или перфорацией, а также у пациентов пожилых людей. Такие пациенты должны начинаться с наименьшей возможной эффективной дозы. Для этих пациентов, а также для тех, кто принимает одновременно низкие дозы ацетилсалициловой кислоты или других средств, которые повышают риск осложнений от пищеварительного тракта, необходимо учитывать использование комбинированной терапии с такими препаратами в качестве мизопростола или протонного насоса ингибиторы.
Пациенты, особенно пожилые люди с токсичным поражением пищеварительного тракта в анамнезе, следует сообщать о любых необычных симптомах, которые возникают в области пищеварительного тракта, особенно о кровотечении. Это особенно важно на начальных этапах лечения.
Препарат используется с осторожностью пациентам, получающим лекарства, которые увеличивают риск формирования язв или кровотечений, таких как оральные кортикостероиды, антикоагулянты (такие как Warfarin), селективные ингибиторы захвата серотонина или агенты антитробцитов (такие как ацетилсалициловая кислота).
В случае желудочно-кишечного кровотечения или язвы, препарат следует отменять.
Препарат следует использовать с осторожностью пациентам с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе (язвенном колите, болезнь Крона), так как фоноксизы могут усугубить свои проявления.
Применение пациентами с системной красной волчанкой (SVV) и смешанными заболеваниями соединительной ткани
При нанесении НПВП, такие пациенты увеличивают риск асептического менингита.
Дерматологические эффекты
Использование НПВП в редких случаях может привести к серьезным кожаным реакциям, в том числе отвлеченным дерматитом, синдромом Стивенс-Джонсона и токсичный эпидермальный некролис, включая летальное следствие. Риск развития таких реакций является крупнейшим в начале лечения: в большинстве случаев первые проявления наблюдались в течение первого месяца терапии.
Пациенты должны предупредить о симптомах и осторожно контролировать такие кожные реакции.
При первых признаках кожной сыпи, поражения слизистых оболочек или других признаков повышенной чувствительности следует немедленно прекратить использование препарата. Наилучшие результаты лечения синдрома Стивен-Джонсона и токсического эпидермального некролиса достигаются с ранней диагностикой и прекращают принимать любые подозрительные.
Тотокислоты не могут быть использованы в использовании у пациентов, в которых он проявляется синдромом Стивенс-Джонсона и токсичным эпидермальным некролизом.
Сердечно-сосудистые, почечные и печеночные расстройства
Использование НПВП в редких случаях может вызвать интерстициальный некрот, гломерулонефрит, папиллярный некроз или нефротический синдром из-за подавления синтеза почечной простагландина, который поддерживает почечную перфузию у пациентов с уменьшенным почечным кровотоковым потоком и полным объемом крови. У таких пациентов использование НПВП может привести к выраженной декомпенсации почек, которые после прекращения их использования возвращаются к государству, наблюдаемым до начала терапии. Наибольший риск таких осложнений существует у пациентов с существующими заболеваниями почек (включая диабет с нарушением функций почек), нефротический синдром, снижение общего объема крови, расстройства функций печени, застойная сердечная недостаточность, пациенты, которые одновременно используют диуретики или нефротоксические агенты и в пациентов летнего возраста. Во время препарата такие пациенты должны постоянно контролировать функции почек, печени и сердца. Пациенты с расстройствами функций почек, препаратов печени и сердца должны использоваться в самой низкой возможной дозе.
Респираторные эффекты
Препарат используется с осторожными пациентами с бронхиальной астмой или наличием бронхиальной астмы в анамнезе, поскольку получение НПВП может спровоцировать развитие бронхоспазма.
При применении NSAID можно увеличить уровни трансаминаз в плазме крови или других индикаторов функций печени. В большинстве случаев такие изменения быстро. В случае развития значительных и длительных нарушений препарат следует прекратить и проверять функции печени. Препарат используется с осторожностью пациентам с расстройствами печени.
Тотокислоты снижает агрегацию тромбоцитов и увеличивает время кровотечения, которое следует иметь в виду с будущими хирургическими вмешательствами и при необходимости определить время кровотечения.
Применение пациентам летнего возраста
При использовании НПВП, пациенты летнего возраста увеличивают заболеваемость неблагоприятными реакциями, особенно желудочно-кишечные кровотечения и перфорации (в том числе летальные). Язвы и кровотечение хуже у пациентов, ослабленных. Большинство случаев желудочно-кишечных расстройств со смертельным следствием благодаря использованию НПВП наблюдались у пожилых пациентов и ослабленных пациентов. Во время применения препарата такие пациенты должны наблюдаться в частности осторожно и регулярно контролировать функции почек, печени и сердечно-сосудистой системы и общего состояния пациентов для обнаружения возможных взаимодействий с лекарственными средствами, используемыми одновременно.
Офтальмологические эффекты
В применении НПВП сообщили о нарушениях органов видения. В случае развития таких нарушений во время препарата следует провести офтальмологическое обследование.
Сердечно-сосудистые и цереброваскулярные эффекты
При использовании препарата, тщательно контролируют пациентов с артериальной гипертонией и / или легким или умеренным сердечным недостаточностью в анамнезе, поскольку при лечении НПВП сообщалось о разработке отека и задержки жидкости.
Использование некоторых НПВП, особенно в высоких дозах (150 мг / день) в течение длительного времени, может увеличить риск развития артериального тромбоза, инфаркта миокарда или инсульта. Сегодня данные недостаточно, чтобы исключить такой риск для токсика.
Пациенты с неконтролируемой артериальной гипертонией, застойной сердечной недостаточностью, установленные ишемическими сердечными заболеваниями, заболеваниями периферических артерий и / или цереброваскулярных заболеваний, должны использоваться препаратом после тщательного анализа состояния. Этот анализ должен быть сделан до долгосрочного лечения пациентов с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний (таких как артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный сахар, курение).
Антипиретные эффекты
Как и другие НПВП, теле- кислоты, могут маскировать симптомы инфекции.
Лабораторные тесты
NSAID ингибирует синтез почечных простагландинов, поэтому они могут отрицательно повлиять на почечную гемодинамику и водно-электролитный баланс.
Во время использования препарата, тщательный государственный мониторинг, особенно функция сердца и почек (мочевина в плазме крови, мочевину, креатинин, развитие отека), увеличение массы тела), пациентов с заболеваниями, которые могут повысить риск почечной недостаточности, такие как существующие Заболевания почек, нарушение функций Почки у пациентов с диабетом, цирроз печени, застойная сердечная недостаточность, снижение общего объема крови, сопутствующее лечение с потенциально нефротоксическими агентами, диуретиками и кортикостероидами. Ці пацієнти належать до групи особливого ризику у пері- та післяопераційний період при значних хірургічних втручаннях через можливість серйозної крововтрати.
Через високу здатність теноксикаму зв'язуватись з білками плазми крові, препарат слід застосовувати з обережністю при вираженому знижені плазмового рівня альбуміну.
Вплив на фертильність
Препарат не рекомендується застосовувати жінкам, які бажають завагітніти. Слід розглянути питання про припинення застосування препарату жінкам, які мають труднощі із зачаттям або проходять дослідження з приводу безпліддя.
Допоміжні речовини
Препарат містить лактозу, тому пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід застосовувати препарат.
Препарат містить тaртразин алюмінієвий лак (E 102) та жовтий захід FCF алюмінієвий лак (Е 110), що можуть спричиняти алергічні реакції.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Період вагітності.
Інгібування синтезу простагландинів може негативно позначитися на вагітності та/або розвитку ембріона/плода. Дані епідеміологічних досліджень свідчать про підвищений ризик викиднів та/або ризик розвитку серцевих вад і гастрошизису після застосування інгібітору синтезу простагландинів на ранніх термінах вагітності. Абсолютний ризик серцево-судинних вад збільшився з менш ніж 1 % до приблизно 1,5 %. Не виключено, що ризик збільшується зі збільшенням дози і тривалості лікування. Було показано, що у тварин введення інгібітору синтезу простагландинів призводить до збільшення пре- і постімплантаційних втрат і летальності ембріона/плода. Крім того, у тварин, які отримували інгібітор синтезу простагландинів у період органогенезу, була зареєстрована підвищена частота різних вад розвитку, у тому числі з боку серцево-судинної системи.
У І і ІІ триместрах вагітності препарат можна застосовувати лише у разі, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
У разі застосування жінкам, які бажають завагітніти або у І і ІІ триместрах вагітності препарат застосовувати у найнижчій ефективній дозі протягом мінімального періоду часу.
Під час ІІІ триместру вагітності всі інгібітори синтезу простагландинів можуть впливати таким чином:
на плід:
серцево-легенева токсичність (із передчасним закриттям артеріальної протоки та легеневою гіпертензією);
порушення функцій нирок, що може прогресувати до ниркової недостатності з олігогідроамніоном;
на матір і новонародженого, а також наприкінці вагітності:
можливі подовження часу кровотечі; антиагрегантний ефект, який може спостерігатися навіть при дуже низьких дозах;
гальмування скорочень матки, що призводить до затримки або подовження пологів.
Препарат протипоказаний у ІІІ триместрі вагітності.
Період годування груддю.
Теноксикам у дуже невеликих кількостях проникає у грудне молоко. У разі необхідності застосування препарату слід припинити годування груддю.
Фертильність.
Застосування теноксикаму може погіршити жіночу фертильність, тому препарат не рекомендується застосовувати жінкам, які бажають завагітніти.
Слід розглянути питання про припинення застосування препарату жінкам, які мають труднощі із зачаттям або проходять дослідження з приводу безпліддя.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
При застосуванні НПЗП можливий розвиток запаморочення, сонливості, втоми та порушень зору. У разі розвитку таких реакцій слід утриматися від керування автотранспортом або іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Препарат призначений для перорального застосування. Таблетки слід приймати щодня в один і той же час, під час або після прийому їжі, запиваючи водою або іншою рідиною.
Дорослі.
Рекомендована доза препарату становить 20 мг на добу. Не слід перевищувати рекомендовані дози препарату, оскільки при цьому не завжди досягається більш виражений терапевтичний ефект, а ризик виникнення побічних реакцій підвищується.
Тривалість лікування теноксикамом гострих розладів опорно-рухового апарату зазвичай не перевищує 7 діб. У виняткових випадках терапія може бути продовжена до 14 діб.
Пацієнти літнього віку.
Пацієнти літнього віку мають підвищений ризик розвитку побічних реакцій та частіше отримують супутні препарати або мають порушення функції нирок, печінки, серцево-судинної системи.
Препарат слід застосовувати пацієнтам літнього віку у найнижчій ефективній дозі 20 мг протягом найкоротшого періоду часу, необхідного для контролю симптомів захворювання. Слід ретельно контролювати стан таких пацієнтів для виявлення шлунково-кишкових кровотеч протягом 4 тижнів після початку терапії.
Пацієнти з порушенням функцій нирок та/або печінки.
Пацієнтам з кліренсом креатиніну більше 25 мл/хв немає необхідності у корекції режиму дозування. Слід ретельно контролювати стан таких пацієнтів.
Даних для рекомендацій щодо дозування теноксикаму пацієнтам з кліренсом креатиніну менше 25 мл/хв недостатньо.
Даних для рекомендацій щодо дозування теноксикаму пацієнтам з печінковою недостатністю недостатньо.
Препарат застосовувати з обережністю при низьких концентраціях альбуміну (наприклад при нефротичному синдромі) або при високій концентрації білірубіну у плазмі крові, оскільки теноксикам зв'язується у значній мірі із білками плазми.
Діти.
Відсутні дані щодо безпеки застосування теноксикаму дітям, тому препарат не слід застосовувати цій категорії пацієнтів.
Передозування.
Симптоми.
Загальні симптоми передозування НПЗП включають нудоту, блювання, біль в епігастральній ділянці, шлунково-кишкові кровотечі, шум у вухах, головний біль, порушення зору, запаморочення, рідко – діарею. У поодиноких випадках повідомлялось про більш тяжкі порушення, такі як судоми, збудження, сонливість, гіпотензія, апное, кома, електролітний дисбаланс та ниркова недостатність. Можливе також загострення бронхіальної астми.
Лікування.
Слід припинити застосування препарату. Протягом 1 години після передозування рекомендується прийом абсорбентів, промивання шлунка. Також можливе застосування антацидів та інгібіторів протонної помпи. Слід підтримувати адекватну гідратацію, контролювати функції печінки та нирок. Пацієнт повинен перебувати під наглядом лікаря щонайменше протягом 4 годин після передозування. У разі необхідності проводять симптоматичну терапію. Гемодіаліз неефективний. Специфічного антидоту немає.
Побічні реакції.
Критерії оцінки частоти розвитку побічних реакцій лікарського засобу: дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, < 1/100); рідко (≥ 1/10000, < 1/1000); дуже рідко (<1/10000); частота невідома (не можна визначити за наявними даними).
Найчастіше проявляються побічні реакції з боку травного тракту – ерозивно-виразкові ураження травного тракту, у тому числі ульцерогенна дія.
З боку системи крові та лімфатичної системи:
частота невідома – агранулоцитоз, анемія, апластична анемія, гемолітична анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, нетромбоцитопенічна пурпура, еозинофілія.
З боку імунної системи:
частота невідома – реакції гіперчутливості, у тому числі астма, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк.
З боку метаболізму та харчування:
часто – анорексія; рідко – метаболічні порушення (гіперглікемія, збільшення/зменшення маси тіла).
З боку психіки:
рідко – порушення сну, безсоння, депресія, нервозність, відчуття занепокоєння, аномальні сни; частота невідома – сплутаність свідомості, галюцинації.
З боку нервової системи:
часто – запаморочення, головний біль; частота невідома – сонливість, парестезія, неврит зорового нерва.
З боку органів зору:
частота невідома – порушення зору (погіршення зору, затуманення зору), подразнення та набряки очей.
З боку органів слуху та лабіринту:
рідко – вертиго; частота невідома – шум у вухах.
З боку серця:
рідко – пальпітація; частота невідома – серцева недостатність.
Слід мати на увазі можливість розвитку застійної серцевої недостатності у пацієнтів літнього віку та у пацієнтів з порушеннями кардіальної функції.
З боку судинної системи:
рідко – тромбоз артерій (інфаркт міокарда, інсульт); частота невідома – васкуліт, гіпертензія.
Тривале застосування деяких НПЗП, особливо у високих дозах (150 мг/добу), може збільшувати ризик розвитку тромбозу артерій, інфаркту міокарда або інсульту. На сьогодні даних, щоб виключити такий ризик для теноксикаму, недостатньо.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння:
рідко – бронхоспазм, загострення астми, диспное; частота невідома – носова кровотеча.
Під час застосування НПЗП повідомлялось про розвиток бронхоспазму та загострення астми.
З боку травного тракту:
дуже часто – гастрит, біль у епігастрії, абдомінальний біль та дискомфорт, диспепсія, нудота, блювання, метеоризм, запор, діарея, дистрес-синдром, стоматит; часто – шлунково-кишкові виразки, кровотечі та перфорації, пептичні виразки, гематомезис, мелена, виразки у роті, гастрит, сухість у роті, загострення коліту та хвороби Крона; дуже рідко – панкреатит.
З боку гепатобіліарної системи:
нечасто – збільшення плазмових рівнів печінкових ферментів; частота невідома – гепатит, жовтяниця.
З боку шкіри та підшкірної клітковини:
нечасто – свербіж, еритема, екзантема, висипання, кропив'янка; рідко – везикуло-бульозні реакції; дуже рідко – синдром Стівенса–Джонсона, токсичний епідермальний некроліз; частота невідома – реакції фотосенсибілізації.
При застосуванні НПЗП повідомлялось також про пошкодження нігтів та алопецію.
З боку сечовидільної системи:
нечасто – збільшення плазмових рівнів креатиніну та сечовини; частота невідома – нефротоксичність (ниркова недостатність, інтерстиціальний нефрит, нефротичний синдром).
З боку репродуктивної системи та молочних залоз:
повідомлялось про окремі випадки жіночого безпліддя при застосуванні засобів, що інгібують ЦОГ та синтез простагландинів.
Загальні розлади:
нечасто – втома, набряки; частота невідома – нездужання, слабкість.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції
Повідомлення про підозрювані побічні реакції, що виникли після реєстрації лікарського засобу, є надзвичайно важливими. Це дає змогу постійно спостерігати за балансом користь/ризик лікарського засобу. Працівників системи охорони здоров'я просять повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему повідомлень.
Термін придатності.
3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 °С у сухому та недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. A.Ш. / WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. AS
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
15 Теммуз Махаллеші Джамі Йолу Джаддесі №50 Гюнешлі Багджилар/Стамбул, Туреччина /
15 Temmuz Mahallesi Cami Yolu Caddesi No:50 Gunesli Bagcilar/Istanbul, Turkey.
Заявник.
РОТАФАРМ ІЛАЧЛАРІ ЛТД. ШТІ., Туреччина / ROTAPHARM ILACLARI LTD. STI., Turkey.
ТЕНОКСИКАМ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа