В корзине нет товаров
АСПИРИН C табл. шип. №10

АСПИРИН C табл. шип. №10

ots
Код товара: 12077
Производитель: Bayer Consumer Care (Швейцария)
2 400,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 26.04.2024
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства

Аспирин C.

Аспирин C.

Место хранения:
Активные ингредиенты: ацетилсалициловая кислота и аскорбиновая кислота;
1 таблетка содержит 400 мг ацетилсалициловой кислоты и 240 мг аскорбиновой кислоты (витамин С);
Вспомогательные вещества: дигидроцитрат натрия, бикарбонат натрия, кислотная кислота, карбонат натрия безводных.
Лекарственная форма. Таблетки изгнаны.
Основные физические и химические свойства: белые таблетки гравия в виде «креста Бариера» на одной стороне таблетки.
Фармакотерапевтическая группа. Анальгетики и антипиретика. Ацетилсалициловая кислота.
ATH код N02B A01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Ацетилсалициловая кислота относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) с анальгетическими, жародовольными и противовоспалительными свойствами. Механизм его действия состоит в необратимой инактивации ферментов циклооксигеназы, которые играют важную роль в синтезе простагландинов.
Когда пероральное введение в дозах от 0,3 до 1 г ацетилсалициловой кислоты используются для облегчения боли и состояний, сопровождаемых лихорадкой, такими как простуда, уменьшить температуру и ослабление боли в суставах и мышцах.
Ацетилсалициловая кислота подавляет агрегацию тромбоцитов, блокируя синтез тромбоксана A 2.
Водорастворимая витаминная кислота аскорбическая является частью защитной системы организма от кислородных радикалов и других окислителей, в качестве эндогенного и экзогенного происхождения, которые играют особую роль в воспалительных процессах и функционирующих лейкоцитах.
Результаты исследований in vitro и Ex vivo показали, что кислотный аскорбический положительно влияет на отсутствие иммунного ответа лейкоцитов.
Аскорбиновая кислота требуется для синтеза внутриклеточных веществ (мукополисахаридов), которые одновременно с коллагеновыми волокнами ответственны за целостность стенок капилляров и, таким образом, уменьшают проницаемость сосудов.
Добавление аскорбиновой кислоты на ацетилсалициловую кислоту уменьшает повреждение желудочно-кишечного тракта и окисляющего напряжения. Эти преимущества могут быть результатом улучшения профиля толерантности комбинации аскорсилициловой кислоты с аскорбиновой кислотой по сравнению с ацетилсалициловой кислотой, которая используется отдельно.
Фармакокинетика.
После получения внутренней ацетилсалициловой кислоты он быстро и полностью поглощается из желудочно-кишечного тракта. Во время и после поглощения он преобразуется в основную активную метаболиту - салициловую кислоту. Максимальная концентрация ацетилсалициловой кислоты в плазме крови достигается за 10-20 минут, салицилатов - через 20-120 минут.
Ацетилсалициловая и салициловая кислота полностью связывают с белками плазмы крови и быстро распределены в организме.
Салициловая кислота проникает через плаценту и выводится в грудное молоко.
Салициловая кислота метаболизируется в печени. Метаболиты салициловой кислоты представляют собой салицилфечевую кислоту, салицилфенол глюкуронид, салицилацил глюкуронид, гензазиновую кислоту и гознальсинциальную кислоту.
Уход кинетики салициловой кислоты зависит от дозы, поскольку обмен веществ ограничен активностью печеночных ферментов. Полузовывая доза зависит от дозы и увеличивается с 2-3 часа при нанесении низких доз до 15 часов - при нанесении высоких доз. Салициловая кислота и ее метаболиты получают из организма в основном почками.
После устного употребления аскорбиновой кислоты, поглощенного в кишечнике через Na + -зависимую активную транспортную систему, наиболее активно в проксимальной кишечнике. Поглощение не пропорционально дозы. При увеличении ежедневной устной дозы аскорбиновой кислоты его концентрация в плазме крови и другие жидкости тела не увеличивается пропорционально, а имеет тенденцию приближаться к верхнему пределу.
Аскорбиновая кислота отфильтровывается со гламурульной системой почек и реабсорбируется проксимальными канальцами под действием активного Na + -зависимого процесса. Основные метаболиты выделяются в виде оксалата и дикетогилоновой кислоты.
Клинические характеристики.
Индикация.
  • Небольшая или умеренная боль, такая как головная боль, зубная боль, периодическая боль у женщин, симптомы боли, связанные с простудой (например, головной боль, боль в горле, боли в конечностях).
  • Высокая температура.
Противопоказание.
  • Гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте, других салицилатах, аскорбиновой кислоте или к любому компоненту препарата.
  • Бронхиальная астма, вызванная использованием салицилатов или других НПВП в анамнезе.
  • Острые желудочно-кишечные язвы.
  • Геморрагический диатез.
  • Тяжелая болезнь почек; выраженная почечная недостаточность.
  • Уролитиаз.
  • Ярко выраженная печень.
  • Выраженная сердечная недостаточность.
  • Тенденция к тромбозу, тромбофлебит.
  • Сахарный диабет.
  • Сочетание с метотрексатом в дозировке 15 мг / неделя или более (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия»).
Специальные меры безопасности.
ASPIRIN ® C используется с осторожностью, когда:
  • Гиперчувствительность к анальгетическим, противовоспалительным, противоревматическим агентам, а также в присутствии аллергии на другие вещества;
  • Язвы желудочно-кишечные в анамнезе, включая хронические или рецидивирующие болезни язвы или желудочно-кишечное кровотечение в анамнезе;
  • одновременное использование антикоагулянтов;
  • Нарушения почек или нарушений крови (такие как заболевания сосудов почек, застойная сердечная недостаточность, дегидратация, массивное хирургическое вмешательство, сепсис или значительная кровопотеря), поскольку ацетилсалициловая кислота может дополнительно повысить риск повреждения почек и вызвать острую почечную недостаточность. ;
  • расстройства функции печени.
У пациентов с аллергическими осложнениями, включая бронхиальную астму, аллергический ринит, вартикария, зуд кожи, отек слизистой оболочки и носовых полипов, а также в сочетании с хроническими инфекциями дыхательных путей и пациентами с повышенной чувствительностью к НПВП на фоне лечения аспирин ® с возможным развитием бронхопазма, атаки бронхиальной астмы или других реакций гиперчувствительности.
Благодаря своему воздействию подавления агрегации тромбоцитов, которая длится через несколько дней после использования, ацетилсалициловая кислота может увеличить наклон к кровотечению во время и после хирургических операций (включая небольшие операции, такие как удаление зуба).
При нанесении небольших доз ацетилсалициловой кислоты вывод мочевой кислоты может уменьшаться. Это может привести к усилению у пациентов с уменьшенной мочевой кислотой.
У пациентов с дефицитом глюкозой-6-фосфатной дегидрогеназы ацетилсалициловой кислоты могут вызвать гемолиз или гемолитическую анемию. Факторы, которые повышают риск гемолиза, являются, например, использование высоких доз, лихорадка или острая инфекция.
Длительное использование анальгетиков может привести к головным болям.
Частый прием анальгетиков может вызвать временное нарушение почек с риском почечной недостаточности (анальгетическая нефропатия). Риск особенно высок, когда используются несколько различных анальгетиков одновременно.
666,4 мг натрия, который следует учитывать пациентами с ограничениями натрия.
Пациенты, склонные к нефролитиазу окалата кальция, или с рецидивирующим нефролизом, аскорбиновая кислота должна использоваться с осторожностью.
При принятии высоких доз и длительное использование препарата необходимо контролировать функцию почек и уровень артериального давления, а также функцию поджелудочной железы.
Необходимо использовать препарат с пациентами с заболеваниями почек и умеренной степени в истории.
Поскольку аскорбиновая кислота увеличивает поглощение железа, его использование в высоких дозах может быть опасно для пациентов с гемохроматозом, талассемией, полицитемией, лейкозной и содермической анемией. Пациенты с высоким содержанием железа в организме должны использоваться препаратом в минимальных дозах.
Поглощение аскорбиновой кислоты уменьшается с одновременным использованием фруктов или овощных соков, щелочного напитка.
Кроме того, поглощение аскорбиновой кислоты может быть нарушено кишечной дискинезией, энтеритом и ахиллесом. Аскорбиновая кислота в качестве восстановителя может повлиять на результаты лабораторных испытаний, например, при определении крови глюкозы, билирубина, активности трансаминазы, дегидрогеназы лактата и т. Д.
Поскольку аскорбиновая кислота имеет легкий стимулирующий эффект, препарат не рекомендуется принимать в конце дня.
Долгосрочное использование высоких доз аскорбиновой кислоты может ускорить свой собственный метаболизм, благодаря которому могут возникнуть парадоксальный гиповитаминоз. Не превышайте рекомендуемую дозу.
Он не должен использоваться одновременно с другими препаратами, содержащими ацетилсалициловую кислоту и витамином С.
С осторожностью препарат следует использовать для полицитемии, лейкемии.
Результатом исследования при наличии скрытой крови в Кали может быть ложно-отрицательным.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Противопоказанные комбинации.
Использование ацетилсалициловой кислоты с метотрексатом в дозах 15 мг / неделя и более увеличивает гематологическую токсичность метотрексата (снижение почечной очистки метотрексата с противовоспалительными агентами и смещением метотрексата салицилатов на связь с плазменными белками).
Комбинации должны применяться с осторожностью.
При применении ацетилсалициловой кислоты с метотрексатом в дозах менее 15 мг / неделю гематологическая токсичность метотрексата увеличивается (уменьшение почечной очистки метотрексата с противовоспалительными агентами и смещением метотрексата салицилатов из-за плазмы крови).
Одновременное использование ибупрофена предотвращает непоправимый ингибирование тромбоцитов с ацетилсалициловой кислотой. Лечение ибупрофена пациентов с риском сердечно-сосудистых заболеваний может ограничить кардиопротективное действие ацетилсалициловой кислоты.
При одновременном использовании высоких доз салицилатов из NSAIDS (из-за уверенности уведомления) риск изъязв и желудочно-кишечного кровотечения увеличивается.
При одновременном использовании аспирина ® и антикоагулянтов риск развития кровотечения увеличивается.
Одновременное использование с мотивизными средствами, такими как бензобормарон, пробенецид, уменьшает влияние вывода мочевой кислоты (из-за конкуренции мочевой кислоты с почечными канальцами).
При одновременном применении с дипоксином концентрация последних в плазме крови увеличивается из-за уменьшения почечной экскреции.
При одновременном использовании высоких доз ацетилсалициловой кислоты и оральных антидидиабетических препаратов группы производных сульфониллуреев или инсулина , гипогликемического воздействия последних из-за гипогликемического эффекта ацетилсалициловой кислоты и смещения сульфониллюлия, связанных с белками плазмы крови.
Диуретики в сочетании с высокими дозами ацетилсалициловой кислоты снижают гломерелярную фильтрацию из-за уменьшения синтеза простагландинов в почках.
Система глюкокортикостероидов (за исключением гидрокортизона, которая используется для замещения терапии с болезнью Аддисона). При нанесении ацетилсалициловой кислоты одновременно с кортикостероидами уровень салицилатов в крови уменьшается, а риск передозировки увеличивается после лечения, а также увеличивает риск желудочно-кишечного кровотечения.
Ингибиторы ACE в сочетании с высокими дозами ацетилсалициловой кислоты вызваны уменьшением гламерельной фильтрации из-за ингибирования простагландинов вазодилататора и уменьшают антигипертензивный эффект.
Выборочные ингибиторы повторного захвата серотонина . Риск кровотечения от верхнего желудочно-кишечного тракта увеличивается из-за возможности синергетического эффекта.
При одновременном использовании с ацетилсалициловой кислотой вальпроевой кислоты выделяют ее соединение с плазменными белками, увеличивая токсичность последнего.
Этиловый спирт способствует повреждению слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и продлевает время кровотечения в результате синергизма ацетилсалициловой кислоты и спирта.
Аскорбиновая кислота снижает токсичность сульфаниламидных препаратов , снижает влияние гепарина и косвенных антикоагулянтов , способствует поглощению железа , увеличивает поглощение пенициллина , этинилэстрадиола, алюминия (необходимо учитывать при введении антацидов, содержащих алюминиевый); Усиливает влияние побочных эффектов салицилатов (риск кристаллянства). Препараты серии Quinoline, хлорид кальция, салицилатов, глюкокортикостероидов с длительным использованием снижают запасы витамина С в организме. При одновременном использовании аскорбиновой кислоты снижает хронотропное влияние изопропеналина ; В высоких дозах - увеличивает удаление мексильяции почками. Барбитураты и предупреждающие увеличают выход аскорбиновой кислоты с мочой. Аскорбиновая кислота снижает терапевтический эффект нейролептиков (производных фенотиазина), трубчатой ​​реабсорбции амфетамина и трициклических антидепрессантов. Прием аскорбиновой кислоты вместе с дефодоксамином повышает токсичность тканей железа, особенно в сердечной мышце, что может привести к декомпенсации системы кровообращения. Витамин C можно принимать через 2 часа после введения дефоксиксиминамина . В высоких дозах аскорбиновая кислота влияет на резорбцию витамина B 12 . Аскорбиновая кислота повышает отделение оксалатов с мочой, что увеличивает риск формирования оксалатных камней в моче.
Особенности приложения.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность.
ASPIRIN ® C может использоваться во время беременности только в случае, если другие лекарства не являются эффективными, и только после оценки коэффициента риска / выгоды.
Ингибирование синтеза простагландинов может неблагоприятно повлиять на беременность и / или эмбриональное / внутриматочное развитие. Доступные данные эпидемиологических исследований указывают на риск выкидывания и дефекты в плод после использования ингибиторов синтеза простагландина в начале беременности. Риск увеличивается в зависимости от увеличения дозы и продолжительности терапии. Согласно имеющимся данным, связь между методикой ацетилсалициловой кислоты и повышенный риск выкидыша не подтверждается.
Доступные эпидемиологические данные по появлению дефектов развития не являются последовательными, но повышенный риск гастрозиза не может быть исключен в использовании ацетилсалициловой кислоты. Результаты перспективного изучения влияния на раннюю беременность (1-4 месяца) с приблизительно 14 800 пар, женщина-ребенок не указывает ни о каких отношениях с повышенным риском развития пороки развития.
Исследования животных указывают на репродуктивную токсичность.
В ходе II триместр беременности препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, не должны предписаны без четкой клинической необходимости. У женщин, которые, вероятно, будут беременными или во время II и II триместра беременности, доза препаратов, содержащих ацетилсалициловую кислоту, насколько это возможно, как можно ниже, а продолжительность лечения как можно более короткими.
Во время III триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландина могут влиять на плод следующим образом:
- сердечно-легочная токсичность (с преждевременной закрытием артериального протока и легочной гипертензии);
- нарушение функции почек с возможным дальнейшим развитием почечной недостаточности с олигогидрамином.
Для женщины и фруктов в конце беременности ингибиторы синтеза простагландина могут зависеть следующим образом:
- возможность продлить время кровотечения, антиагрессивный эффект, который может происходить даже после очень низких доз;
- ингибирование редукций матки, которое может привести к задержке или продлению продолжительности родов.
Ввиду этого ацетилсалициловая кислота противопоказана во время III триместра беременности.
Фертильность
Существуют определенные доказательства того, что препараты, которые подавляют синтез простагландинов, могут нарушать репродуктивную функцию у женщин из-за воздействия на овуляцию. Это явление имеет обратимый характер и исчезает после отмены.
Кормление грудью.
Салицилаты и их метаболиты проникают в грудное молоко в небольшом количестве. Следовательно, их применение возможно во время кормления грудью. Но из-за того, что, как часть препарата аскорбиновая кислота, ее следует удерживать от приема препарата во время грудного вскармливания, так как кислота аскорбиновая кислота проникает в грудное молоко.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Не было никакого влияния на способность водить машину и другие механизмы.
Способ применения и доза.
ASPIRIN ® C принять внутренне после еды.
Пилюльки вирусов растворяют в 1 стакане воды непосредственно перед приемом. Доза препарата рассчитывается ацетилсалициловой кислотой.
ASPIRIN ® S не может применяться дольше 3-5 дней без консультаций врача.
Взрослые и дети в возрасте 15 лет.
1-2 шипучие таблетки как одноразовая доза. Прием возможен через 4-8 часов. Максимальна добова доза ацетилсаліцилової кислоти не повинна перевищувати 4 г.
Попередження.
Для хворих із супутніми порушеннями функції печінки або нирок необхідно знизити дозу препарату або збільшити інтервал між застосуваннями.
Діти. Препарат застосовують дітям віком від 15 років.
Не слід застосовувати препарати, які містять ацетилсаліцилову кислоту, дітям із гострими респіраторними вірусними інфекціями (ГРВІ), які супроводжуються або не супроводжуються підвищенням температури тіла, без консультації лікаря. При деяких вірусних захворюваннях, особливо при ґрипі типу А, ґрипі типу В та вітряній віспі, існує ризик розвитку синдрому Рея, який є дуже рідкісною, але небезпечною для життя хворобою та потребує невідкладного медичного втручання. Ризик може бути підвищеним, якщо ацетилсаліцилова кислота застосовується як супутній лікарський засіб, проте причинно-наслідковий зв'язок у цьому випадку не доведений. Якщо вказані стани супроводжуються тривалим блюванням, це може бути ознакою синдрому Рея.
Передозування.
Саліцилатна токсичність (застосування понад 100 мг/кг/добу більше 2 діб може спричинити токсичність) можлива через хронічну інтоксикацію, що виникла внаслідок тривалої терапії, а також через гостру інтоксикацію (передозування), яка потенційно загрожує життю і причинами якої можуть бути, наприклад, випадкове застосування дітьми або передозування.
Хронічна інтоксикація саліцилатами може мати прихований характер, оскільки її ознаки неспецифічні. Помірна хронічна інтоксикація, спричинена саліцилатами, або саліцилізм, зазвичай настає тільки після повторного застосування великих доз.
Симптоми . Запаморочення, дзвін у вухах, глухота, пітливість, нудота та блювання, головний біль, сплутаність свідомості. Зазначені симптоми можна контролювати шляхом зниження дози. Дзвін у вухах можливий при концентрації саліцилатів у плазмі крові понад 150-300 мкг/мл. Більш серйозні побічні реакції спостерігаються при концентрації саліцилатів у плазмі крові більше 300 мкг/мл.
Про гостру інтоксикацію свідчить виражена зміна кислотно-лужного балансу, який залежить від віку пацієнта та тяжкості інтоксикації. У дітей найбільш характерним проявом є метаболічний ацидоз. Тяжкість стану не можна оцінити лише на підставі концентрації саліцилатів у плазмі крові. Абсорбція ацетилсаліцилової кислоти може уповільнюватися у зв'язку із затримкою шлункового вивільнення, формуванням конкрементів у шлунку або у разі прийому препарату у формі таблеток, вкритих кишковорозчинною оболонкою.
В силу складних патофізіологічних ефектів ознаками і симптомами отруєння саліцилатами можуть бути:
Інтоксикація від слабкої до помірної – тахіпное, гіперпное, дихальний алкалоз. Пітливість, нудота та блювання.
Інтоксикація від помірної до тяжкої – респіраторний алкалоз, що супроводжується компенсаторним метаболічним ацидозом, гіперпірексією. З боку дихальної системи: від гіперпное, некардіогенного набряку легень до зупинки дихання і асфіксії. З боку серцево-судинної системи: від аритмії, гіпотензії до зупинки серця. Також спостерігається дегідратація, олігоурія аж до ниркової недостатності; порушення метаболізму глюкози, кетоз; шлунково-кишкові кровотечі; гематологічні зміни – від пригнічення тромбоцитів до коагулопатій. З боку нервової системи: токсична енцефалопатія та пригнічення ЦНС, що проявляється у вигляді сонливості, пригнічення свідомості до розвитку коми та судом.
Зміни з боку лабораторних та інших показників : алкалемія, алкалурія, ацидемія, ацидурія, зміни артеріального тиску, зміни на ЕКГ, гіпокаліємія, гіпернатріємія, гіпонатріємія, зміни ниркової функції, гіперглікемія, гіпоглікемія (особливо у дітей). Підвищений рівень кетонових тіл, гіпопротромбінемія.
Передозування аскорбіновою кислотою.
Аскорбінова кислота є водорозчинним вітаміном, її надмірна кількість виводиться із сечею.
Але у літературі повідомлялося про гостре та хронічне передозування, спричинене аскорбіновою кислотою. У пацієнтів із недостатністю глюкозо-6-фосфатдегідрогенази передозування аскорбіновою кислотою може викликати окиснювальний гемоліз, дисеміноване внутрішньосудинне згортання крові і значне підвищення рівнів оксалатів у сироватці крові та сечі. Було виявлено, що підвищений рівень оксалатів призводить до відкладення кальцію у хворих, які перебувають на діалізі. Крім того, є кілька повідомлень про те, що високі дози вітаміну С як при пероральному, так і при внутрішньовенному застосуванні можуть провокувати утворення кальцій-оксалатних конкрементів у нирках, розвиток кальцій-оксалатної кристалурії у схильних до підвищеної кристалізації солей пацієнтів, розвиток тубулоінтерстиційної нефропатії, а також гострої ниркової недостатності через каменеутворення у нирках.
При тривалому застосуванні вітаміну С у великих дозах можливе пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози, що вимагає контролю за станом останньої.
Застосування великих доз вітаміну С може призвести до блювання, нудоти або діареї, які зникають після його відміни.
Лікування.
Лікування інтоксикації, спричиненої передозуванням ацетилсаліцилової кислоти, визначається ступенем тяжкості, клінічними симптомами та забезпечується стандартними методами, які застосовують при отруєнні (промивання шлунка, застосування активованого вугілля, форсований діурез). Усі застосовані заходи мають бути спрямовані на прискорення видалення препарату та відновлення електролітного і кислотно-лужного балансу. Залежно від стану кислотно-лужної рівноваги та електролітного балансу проводять інфузійне введення розчинів електролітів. При серйозних отруєннях показаний гемодіаліз.
Побічні реакції.
З боку шлунково-кишкового тракту . Диспепсія, біль у епігастральній ділянці та абдомінальний біль, печія, діарея, нудота, блювання, спазми шлунка; в окремих випадках – запалення шлунково-кишкового тракту, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, які можуть у поодиноких випадках спричинити шлунково-кишкові кровотечі і перфорації з відповідними лабораторними та клінічними проявами.
Рідко – транзиторна печінкова недостатність із підвищенням рівня трансаміназ печінки.
З боку крові та лімфатичної системи . Внаслідок антиагрегантної дії на тромбоцити ацетилсаліцилова кислота може підвищувати ризик розвитку кровотеч. Спостерігалися такі кровотечі як періопераційні кровотечі, гематоми, урогенітальні кровотечі, носові кровотечі, кровотечі з ясен; рідко або дуже рідко – серйозні кровотечі, такі як шлунково-кишкові кровотечі та церебральні геморагії (особливо у пацієнтів із неконтрольованою артеріальною гіпертензією та/або при одночасному застосуванні антигемостатичних засобів), які у поодиноких випадках можуть загрожувати життю.
Кровотечі можуть призвести до гострої та хронічної постгеморагічної анемії/залізодефіцитної анемії (внаслідок так званої прихованої мікрокровотечі) з відповідними лабораторними проявами і клінічними симптомами, такими як астенія, блідість шкірного покриву, гіпоперфузія.
У хворих з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази тяжкого ступеня повідомлялося про гемоліз та розвиток гемолітичної анемії.
З боку імунної системи. У пацієнтів з індивідуальною підвищеною чутливістю до саліцилатів можливий розвиток алергічних реакцій, включаючи такі симптоми, як висипання, кропив'янка, свербіж, екзема, риніт, закладеність носа, зниження артеріального тиску. Дуже рідко спостерігали тяжкі реакції гіперчутливості, включаючи анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк, та некардіогенний набряк легень. У хворих на бронхіальну астму можливе збільшення частоти виникнення бронхоспазму; алергічних реакцій від незначного до помірного ступеня, які потенційно вражають шкіру, дихальну систему, шлунково-кишковий тракт і серцево-судинну систему.
З боку нервової системи . Головний біль, запаморочення, погіршення слуху; дзвін у вухах і сплутаність свідомості можуть бути ознаками передозування. Порушення сну.
Інші : відчуття жару.
При тривалому застосуванні у високих дозах можливі пошкодження гломерулярного апарату нирок, утворення уратних та/або оксалатних конкрементів у нирках і сечовивідних шляхах, ниркова недостатність; пошкодження інсулярного апарату підшлункової залози (гіперглікемія, глюкозурія) та порушення синтезу глікогену аж до появи цукрового діабету; дистрофія міокарда; тромбоцитоз, гіперпротромбінемія, еритроцитопенія, нейтрофільний лейкоцитоз, гемолітична анемія; зниження проникності капілярів (можливе погіршення трофіки тканин, підвищення артеріального тиску), у хворих із недостатністю глюкозо-6-фосфатдегідрогенази кров'яних тілець може спричинити гемоліз еритроцитів; дисбактеріоз ротової порожнини; порушення обміну цинку, міді.
Термін придатності.
3 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання.
Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °C.
Несумісність. Застосування метотрексату у дозах 15 мг/тиждень і більше підвищує гематологічну токсичність метотрексату (зниження ниркового кліренсу метотрексату протизапальними агентами і витіснення саліцилатами метотрексату зі зв'язку з протеїнами плазми крові).
Упаковка.
По 2 таблетки у стрипі. По 5 стрипів у картонній коробці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
Байєр Біттерфельд ГмбХ/
Bayer Bitterfeld GmbH.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Ортштайль Греппін, Сейлгастер Шоссе 1, 06803 Біттерфельд-Вольфен, Німеччина/
Ortsteil Greppin, Salegaster Chaussee 1, 06803 Bitterfeld-Wolfen, Germany.
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА+КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа