Личный кабинет
АСПИРИН КАРДИО табл. покрыты оболочкой кишечно-растворимой 100мг №98
ots
Код товара: 816028
Производитель: Bayer Consumer Care (Швейцария)
1 500,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 27.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Aspirin Cardio
Aspiirin Cardio
Хранилище:
Активное вещество: ацетилсалициловая кислота;
1 таблетка содержит кислоты ацетилсалицилалового 100 мг;
Экспцинаты : целлюлоза пульпа, кукурузный крахмал, метилктактарилятный сопополимер (тип А), лорилсульфат натрия, полисорба, тальк, триатилцитрат.
Дозировка формы. Таблетки покрыты кишечной оболочкой.
Основные физико-химические свойства: белые, покрытые раковиной таблетки.
Фармакотерапевтическая группа. Антитромботические агенты.
ATH CODE B01A C06.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Механизм действия. Антитромботическое действие ацетилсалициловой кислоты обусловлена блокировкой синтеза тромбоксина A 2 в тромбоцитах. Поскольку даже небольшие дозы ацетилсалициловой кислоты (ASC) поглощаются, все циркулирующие тромбоциты на пути от желудочно -кишечного тракта до печени необратимо подавляются в дохемальных миаделиальных кровеносных сосудах. В то же время концентрации ACA во время постпатической циркуляции лишь слегка ингибируют циклооксигеназу эндотелия (ответственный за синтез простациклина), поскольку она восстанавливается быстрее. Функция тромбоцитов, ответственная за гемостаз, существенно не меняется.
Клиническая эффективность.
Первичная профилактика. В мета -анализе американской рабочей группы по профилактическим показателям (Ann Int Med 2002; 136: 161–172) на основе 5 проспективных клинических исследований было продемонстрировано, что риск инфаркта миокарда (отношение риска составляет 0,72 ( 95 % доверительного интервала: 0,60–0-0, 87)) уменьшается с профилактическим лечением ацетилсалициловой кислоты при дозе 75–125 мг в течение 5–7 лет у пациентов без предыдущих сердечно-сосудистых явлений, но с различными факторами риска (возраст> возраст> возраст> возраст> возраст> возраст> возраст> 50 лет, гипертония, диабет, курение, гиперхолестейнема., Семейная история). Это было продемонстрировано только для случаев сердечно -сосудистых событий без смерти; Не было никаких преимуществ для инсульта и общей смертности. Риск развития тяжелого желудочно-кишечного кровотечения по сравнению с контролем составила 0,8 % против 0,48 %, риск внутричерепного кровотечения-
0,22 % против 0,17 %. Риск кровотечения был выше у пациентов в возрасте 70 лет.
0,22 % против 0,17 %. Риск кровотечения был выше у пациентов в возрасте 70 лет.
Профилактика должна выполняться только после установления удовлетворительного контроля артериального давления и в сочетании с другими терапевтическими показателями (диета, сахарный диабет и коррекция метаболизма липидов, прекращение курения). Риск может быть оценен в Европейском обществе кардиологов (European Heart Journal, 1998,19: 1434-1503).
Вторичная профилактика. В мета -анализе, проведенном в сотрудничестве антитромботических испытателей (BMJ 2002; 324: 71-85), эффекты ацетилсалициловой кислоты и плацебо сравнивались в 287 исследованиях с участием 135000 пациентов с высоким риском, в дополнительном сравнении различных сравнений Различные агенты. Пациенты с высоким риском были определены как пациенты с сердечно -сосудистыми событиями в острых стадиях или сердечно -сосудистых событиях в истории трансмирующей ангиопластики катетера, периферической ангиопластики и пациентов с артеривенным шунтом при диализе).
Было снижение риска серьезных сердечно -сосудистых явлений (относительное снижение на 25 %; р <0,0001) и смертность в результате сердечно -сосудистых событий. В абсолютной выгоде преобладали риски экстракраниального кровотечения у пациентов всех категорий высокого риска.
Фармакокинетика
Поглощение. После получения внутриоплачиваемой кислоты ацетилсалициловая кислота быстро и полностью поглощается из желудочно -кишечного тракта. Во время и после поглощения он превращается в основной активной метаболит - салициловая кислота. Из -за кишечной оболочки таблеток высвобождение активного вещества происходит не в желудке, а в щелочной среде кишечника, что, в свою очередь, приводит к замедлению всасывания ацетилсалициловой кислоты. Из -за наличия защиты слизистой оболочки желудка эта дозировка лучше, чем обычные формы ASA, особенно при длительной терапии. По сравнению с аспирином максимальные концентрации салицилатов в плазме крови достигаются через 2-7 часов.
Распределение. Салициловая кислота связывается с белками плазмы крови на 60-90 %.
Салицилаты биодоступности варьируются от 80 до 100%.
Метаболизм. Половина систематически доступного ACC составляет около 15 минут. Салициловая кислота, образованная во время гидролиза, имеет половину жизни около 2-3 часов, что значительно увеличивается после использования высоких доз (> 3 г) из -за насыщения системы связывания фермента.
Биотрансформация салициловой кислоты происходит в основном в печени. Метаболиты салициловой кислоты образуются путем связывания салициловой кислоты с глицином и впоследствии конъюгацией с глюкуроновой кислотой или серной кислотой. Небольшая часть окисляется в генеэзиновую кислоту и превращается в кислоту Geentsis.
Размножение. Экскреция является почти полностью почкой в виде салициловой кислоты (около 10 %), салициловой кислоты (около 75 %) и конъюгатов салициловой кислоты (около 10 %). Половина жизни колеблется от 2-3 часов после низких доз до 12 часов после использования анальгетических доз.
Кинетика в специальных группах пациентов.
Экскреция у пациентов с печеночной недостаточностью. Поскольку метаболизм ASC происходит в основном в печени, ожидается медленный расстройство ASC до салициловой кислоты (кумуляция).
Экскреция у пациентов с почечной недостаточностью. Почечная недостаточность не влияет на скорость распада салициловой кислоты; Напротив, концентрация неактивных метаболитов салициловой кислоты, в основном конъюгированной салицилюрурной кислоты, увеличивается.
Салицилаты проходят через плаценту, но в грудном молоке встречается только в небольших количествах.
Доклинические данные
Профиль доклинической безопасности ацетилсалициловой кислоты хорошо задокументирован. В ходе исследований салицилатов животных нанесли ущерб почкам без каких -либо других органических поражений. Ацетилсалициловая кислота была достаточно исследована по мутагенности и канцерогенности; Нет соответствующих доказательств мутагенных или канцерогенных свойств. Салицилаты оказывают эмбриотоксические и тератогенные эффекты в исследованиях на различных видах животных (такие как пороки сердца и костей, гастоз).
Расстройства имплантации, эмбриотоксические и фетотоксические эффекты и влияние на способность учить ребенка после пренатального воздействия салицилатов.
Клинические характеристики.
Индикация.
- Профилактика тромбоза (профилактика выздоровления) после обхода аортокоронарной артерии, чрескожной ангиопластики катетерной трансминарной катетера и после артериовенного шунтирования у пациентов с диализом.
- Профилактика цереброваскулярного инсульта после появления хищных проявлений (временная ишемическая атака).
- Снижение риска развития коронарных сосудов после инфаркта миокарда (профилактика рецидивирующего сердечного приступа).
- Профилактика инфаркта миокарда, наряду с другими показателями терапии у пациентов с очень высоким риском сердечно -сосудистых событий (в соответствии с оценкой пользы и риска врача).
- нестабильная стенокардия.
- Профилактика артериального тромбоза после операций на сосудах.
- как часть стандартной терапии острого инфаркта миокарда.
- Профилактика сосудистой окклюзии при артериальной окклюзионной болезни.
Противопоказание.
- Гиперчувствительность к салицилатам и/или другим противовоспалительным препаратам или к любому компоненту препарата.
- История астмы, вызванная использованием салицилатов или веществ с аналогичным действием, особенно НПВП.
- геморрагический диатез.
- острые пептические язвы.
- Тяжелая печеночная недостаточность.
- Сильная почечная недостаточность.
- Тяжелая сердечная недостаточность.
- Комбинация с метотрексатом в дозировке 15 мг/неделя или более (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными продуктами и другими типами взаимодействий»).
- Последний триместр беременности (см. Раздел «Использование во время беременности или грудного вскармливания»).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими видами эмодий.
Комбинации противопоказаны
- В случае метотрексата в дозах 15 мг/неделя или более, гематологическая токсичность метотрексата (в результате снижения почечного клиренса метотрексата с помощью анти -инфляционных агентов и смещения метотрексата с помощью плазменных белков) увеличивается)) (См. Раздел «Противопоказания»).
Комбинации, которые будут использоваться с осторожностью
- В случае метотрексата в дозах менее 15 мг/неделя: токсичность метотрексата увеличивается (из -за снижения почечного клиренса метотрексата с анти -инфляционными агентами и смещения метотрексата с плазменными белками).
- Антидиабетические агенты (например, инсулин, сульфонилмочевина): снижение сахара в крови.
- Усиление антикоагулянтов/ тромболитических, барбитуратов, лития, сульфонамидов и триоидотиронина.
- Фармакодинамические взаимодействия между селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и ацетилсалициловой кислотой могут развиваться: повышенный риск кровотечения из -за синергического эффекта.
- Повышенная концентрация в плазме из -за снижения почечной экскреции.
- Увеличение уровней фенитоина и вальпроата в плазме крови. При использовании с вальпроевой кислотой ASC вытесняет его с соединением с плазменными белками, уменьшая метаболизм последнего. В результате уровни увеличения вальпроата в плазме, что приводит к увеличению частоты побочных реакций на признаки интоксикации, таких как тремор, нистагмус, атаксию и изменение личности.
-Повышенное действие и побочные реакции всех негероидальных анти -ривматоидных агентов.
- Сопутствующее использование с НПВП, такими как ибупрофен или напроксен, за один день может ослабить необратимое ингибирование ацетилсалициловой кислоты тромбоцитов. Клиническое значение этого взаимодействия неизвестно. Лечение НПВП, таких как ибупрофен или напроксен, пациенты с риском сердечно -сосудистых заболеваний могут ограничить кардиопротективный эффект ацетилсалициловой кислоты (см. Раздел «Особенности использования»).
- Метатамизол может уменьшить влияние ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов во время их принятия. Следовательно, метатамизол следует использовать с осторожностью у пациентов, принимающих низкую дозу ацетилсалициловой кислоты для кардиозащиты.
- Антигипертензивные агенты (ингибиторы ACE и β-блокаторы): пациенты, которые одновременно используют Aspirin Cardio®, и эти лекарства рекомендуются тщательно контролировать артериальное давление и при необходимости корректировать дозу.
- Диуретические агенты в сочетании с высокими дозами ASC: снижение мочегонное действие.
- Сокращение действия урикосурических агентов (таких как пробенецид, сульфинпиразон).
- Системные глюкокортикостероиды: повышенный риск язв желудочно -кишечного тракта и кровотечения. Снижение салицилатов крови во время лечения кортикостероидами, риск передозировки салицилатов после прекращения глюкокортикостероидов.
- Алкоголь: повышенный риск язв желудочно -кишечного тракта и кровотечение, продление времени кровотечения.
- Удлинение половины жизни из плазмы пенициллина.
Особенности приложения.
Aspirin Cardio® используется с осторожностью в следующих ситуациях:
- нарушенная почечная функция или нарушение сердечно -сосудистой циркуляции (например, патология почек, застойная сердечная недостаточность, гиповолемия, обширная хирургия, сепсис или тяжелое кровотечение), поскольку ацетилсалициловая кислота также может увеличить риск нарушения почечной функции и острого почек;
- нарушенная функция печени;
- Сопутствующее использование НПВП, таких как ибупрофен или напроксен, поскольку НПВП могут уменьшить ингибирующие эффекты ацетилсалициловой кислоты в агрегации тромбоцитов. В случае кардио -аспирина перед тем, как принимать НПВП в качестве анальгетика, пациент должен проконсультироваться с врачом (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными продуктами и другими типами взаимодействий»);
- симптомы хронической желудочной или двенадцатиперстной диспепсии или рецидив;
- Бронхиальная астма или общая тенденция к гиперчувствительности, поскольку ацетилсалициловая кислота может вызвать развитие бронхоспазма или атаки бронхиальной астмы или других реакций гиперчувствительности. Факторы риска включают анамнезис, сеную лихорадку, полипы носа или хронические респираторные заболевания: аллергические реакции (такие как сыпь, зуд или крапивница) на другие вещества в истории веществ;
- Полипы носовой полости;
-Вотекания глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, поскольку ацетилсалициловая кислота может вызывать гемолиз или гемолитическую анемию. Факторы, которые могут увеличить риск гемолиза, включают высокие дозы препарата, лихорадку или острых инфекционных процессов;
- одновременное использование антикоагулянтов;
- Из -за ингибирующего влияния ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов, которая хранится в течение нескольких дней после введения, использование лекарств, содержащих ацетилсалициловую кислоту, может увеличить вероятность или увеличить существующее кровотечение во время операции (включая низкую операцию).
При использовании в низких дозах ASC уменьшается экскреция мочевой кислоты. Пациенты, которые обычно имеют снижение экскреции мочевой кислоты, могут привести к подагры.
Использование ацетилсалициловой кислоты для детей и подростков с лихорадкой и/или вирусными заболеваниями возможно только в соответствии с доктором в качестве терапии второй линии (из -за риска синдрома луча, энцефалопатии, угрожающей жизни, основные симптомы которых являются серьезными рвота, потеря сознания).
При некоторых вирусных заболеваниях, особенно при гриппе А, гриппе В и Цыпленкой Осе, существует риск развития синдрома луча, который представляет собой очень редкое, но опасное для жизни заболевание, которое требует немедленного медицинского вмешательства. Риск может быть увеличен, если ацетилсалициловая кислота используется в качестве сопутствующего препарата, но причина и следствие не доказано в этом случае. Если эти условия сопровождаются постоянной рвотой, это может быть проявлением синдрома Рэя.
-gastrointestinal язвы, включая хронические и рецидивирующие язвенные заболевания или желудочно -кишечное кровотечение;
-Гиперчувствительность к анальгетическим, анти -инфляционным, антиравматическим агентам, а также аллергию на другие вещества.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность. Ингибирование синтеза простагландина может отрицательно влиять на беременность и/или эмбриональное/пренатальное развитие. Доступные эпидемиологические исследования указывают на риск выкидыша и пороков развития сердца и гастророзоза после использования ингибиторов синтеза простагландина в начале беременности. Риск увеличивается в зависимости от увеличения дозы и продолжительности терапии.
Доступные эпидемиологические данные не подтверждают взаимосвязь между использованием ацетилсалициловой кислоты и повышенным риском выкидыша. Доступные эпидемиологические данные о выкидышах не являются согласованными, но повышенный риск гастророзоза не может быть исключен с помощью ацетилсалициловой кислоты. Результаты проспективного исследования влияния препарата на раннюю беременность (1-4 месяца) с участием около 14 800 пар женщин-ребенка не указывают на какую-либо связь с повышенным риском развития пороков развития.
Во время первой и второй триместра беременности
Во время первого и второго триместра беременности лекарства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, не должны назначаться без четких клинических потребностей. Для женщин, которые, вероятно, могут быть беременны и беременны в первой и второй триместрах, доза, содержащая ацетилсалициловая кислота, должна быть максимально ниже, а продолжительность лечения максимально короткой.
Исследования на животных показали, что использование ингибиторов простагландина приводит к увеличению потерь до и после имплантации и смерти эмбриона/плода. Кроме того, у животных, которые получали ингибиторы простагландина во время органогенеза во время органогенеза во время органогенеза во время органогенеза, наблюдалась повышенная частота тяжелых дефектов развития, включая сердечно -сосудистые дефекты.
Согласно предыдущему опыту, риск низкий при использовании препарата в терапевтических дозах.
Во время третьего триместра беременности
Все ингибиторы синтеза простагландина могут:
· Влияйте на плод следующим образом:
- серцево-легенева токсичність (із передчасним закриттям артеріальної протоки і легеневою гіпертензією);
- порушення функції нирок з можливим подальшим розвитком ниркової недостатності з олігогідрамніоном;
· впливати на жінку і плід таким чином:
- подовження часу кровотечі, антиагрегаційний вплив, що може виникнути навіть при застосуванні дуже низьких доз;
- гальмування скорочень матки та кровотечі у вагітної і подовження тривалості пологів.
Зважаючи на це, ацетилсаліцилова кислота протипоказана під час третього триместру вагітності.
Годування груддю. Саліцилати потрапляють у грудне молоко. Концентрації у грудному молоці є еквівалентними або навіть вищими, ніж концентрації у плазмі крові матері.
Під час вимушеного застосування за показанням під час лактації слід припинити годування груддю у разі регулярного застосування високих доз (> 300 мг/день).
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Аспірин Кардіо® не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Якщо лікарем не призначено інше дозування, то рекомендується застосовувати такі дози.
Серцево-судинні показання без аортокоронарного шунтування та черезшкірної транслюмінарної катетерної ангіопластики: 1 × 100 мг/добу.
Профілактика тромбозу після аортокоронарного шунтування та черезшкірної транслюмінарної катетерної ангіопластики: 100 – 300 мг/добу.
Профілактика цереброваскулярного інсульту після появи передвісних проявів (TIA):
3 × 100 мг/добу або 1 × 300 мг/добу.
3 × 100 мг/добу або 1 × 300 мг/добу.
Рекомендується приймати таблетку з невеликою кількістю рідини щонайменше за 30 хвилин до вживання їжі. Запити ½–1 склянкою води. Для того, щоб уникнути вивільнення діючої речовини до досягнення лужного середовища кишечнику, таблетки не слід дрібнити, розламувати або розжовувати.
Гострий інфаркт міокарда: у разі гострого інфаркту міокарда застосовувати 200–300 мг ацетилсаліцилової кислоти у внутрішньовенній або пероральній формі зі швидким вивільненням ацетилсаліцилової кислоти (не кишковорозчинну форму). Таблетки кишково-розчинної форми ацетилсаліцилової кислоти слід подрібнити або розжувати перед застосуванням для досягнення більш швидкої абсорбції. Після цього слід застосовувати щодня 100 мг препарату Аспірин Кардіо®.
Діти.
Аспірин Кардіо® не застосовують дітям та підліткам (до 18 років) через відсутність даних щодо ефективності та безпеки застосування зазначеній категорії пацієнтів.
Застосування ацетилсаліцилової кислоти дітям віком до 16 років може спричинити тяжкі побічні ефекти (у тому числі синдром Рея, одною з ознак якого є постійне блювання). Прохання ознайомитися з інформацією, викладеною у розділі «Особливості застосування».
Передозування.
Тяжка інтоксикація може мати загрозливий для життя характер. Новонароджені більш чутливі, ніж дорослі. Симптоми тяжкого отруєння можуть розвиватися гостро або повільно, наприклад, протягом 12–24 годин після застосування. Після перорального застосування дози АСК до 150 мг/кг маси тіла можливий розвиток інтоксикації середнього ступеня, а при застосуванні дози > 300 мг/кг маси тіла – тяжкого ступеня.
Абсорбція ацетилсаліцилової кислоти може уповільнюватися у зв'язку із затримкою шлункового вивільнення, формуванням конкрементів у шлунку або в разі прийому препарату у формі таблеток, вкритих кишковорозчинною оболонкою.
Тяжкість стану не може бути оцінена лише на підставі концентрації саліцилатів у плазмі. Необхідно ретельно контролювати газовий аналіз артеріальної крові (ГААК), оскільки терапія базується не на рівнях саліцилатів у крові, а на клінічних симптомах та ГААК.
Застереження.
Локальні ознаки подразнення, що зазвичай домінують при передозуванні АСК, такі як нудота, блювання та біль у шлунку, можуть бути відсутніми оскільки дана лікарська форма АСК має кишковорозчинну оболонку і резорбція відбувається тільки у тонкому кишечнику.
Симптоми.
Головний біль, нудота, гіпоглікемія або гіперглікемія, шкірний висип, запаморочення, тиніт, порушення зору та слуху, тремор, сплутаність свідомості, гіпертермія, посилене потовиділення, гіпервентиляція, респіраторний алкалоз із метаболічною компенсацією, що призводить до метаболічного ацидозу, електролітний дисбаланс, зневоднення, судоми, кома, синдром дихальної недостатності, серцева аритмія.
Симптоми хронічного отруєння саліцилатами є неспецифічними (наприклад тиніт, головний біль, дратівливість, посилене потовиділення, гіпервентиляція) і тому можуть залишитися без уваги.
Терапія.
Через загрозливі для життя стани внаслідок тяжкої інтоксикації слід негайно вжити усіх необхідних запобіжних заходів: негайна госпіталізація, профілактика або зниження ресорбції шляхом вживання відповідних доз активованого вугілля протягом перших 4 годин (10-кратна кількість активованого вугілля відносно маси АСК); у разі тяжкої інтоксикації – промивання шлунка або гастроскопічне видалення таблеток.
Відповідний контроль та корекція електролітів. Застосування глюкози, бікарбонату натрію на ранніх стадіях для корекції ацидозу і для прискорення виведення (pH сечі > 8), покращення діурезу, охолодження на фоні гіпертермії, бензодіазепін при судомах.
Можливий гемодіаліз у разі тяжкої інтоксикації.
Описані випадки декомпенсації, що призводили до летального наслідку після інтубації. Тому, якщо можливо, інтубацію слід проводити після початку алкалінізації, мінімізувати час апное та спостерігати за підтримкою гіпервентиляції.
Детальну інформацію можна отримати у токсикологічному центрі.
Побічні реакції.
У межах кожної групи побічні реакції представлено у порядку зменшення їх тяжкості: дуже часті: ≥ 1/10; часті: ≥ 1/100 – < 1/10; нечасті: ≥ 1/1000 – < 1/100; поодинокі: ≥ 1/10000 – <1/1000; дуже рідко: < 1/10000.
У спонтанних повідомленнях надходила інформація про інші побічні реакції щодо усіх лікарських форм ацетилсаліцилової кислоти, у тому числі пероральної короткострокової та довгострокової терапії, тому визначення категорій частоти не можливе.
У пацієнтів з тяжкими формами недостатності глюкозо-6-фосфатдегідрогенази спостерігалися гемоліз та гемолітична анемія.
Через антиагрегаційний вплив застосування АСК може підвищити ризик кровотечі. Спостерігалися кровотечі, такі як періопераційні кровотечі, гематоми, носові кровотечі, урогенітальні кровотечі, кровотечі з ясен.
Рідко або дуже рідко спостерігалися серйозні кровотечі, такі як шлунково-кишкові кровотечі, геморагічний інсульт, особливо у пацієнтів з неконтрольованою артеріальною гіпертензією та/або у разі одночасного застосування антикоагулянтів, що в окремих випадках може потенційно загрожувати життю.
З боку крові та лімфатичної системи:
подовження часу кровотечі;
поодинокі: тромбоцитопенія, агранулоцитоз, панцитопенія, лейкопенія, апластична анемія, залізодефіцитна анемія.
З боку імунної системи:
нечасті: астма;
поодинокі: реакції гіперчутливості, такі як еритематозні/екзематозні шкірні реакції, кропив'янка, риніт, закладеність носа, бронхоспазм, ангіоневротичний набряк, зниження артеріального тиску до стану шоку;
дуже рідко: шкірні реакції тяжкого ступеня, включаючи ексудативну мультиформну еритему, синдром Стівенса–Джонсона, токсичний епідермальний некроліз.
З боку метаболізмі та харчування:
дуже рідко: гіпоглікемія, порушення кислотно-лужної рівноваги.
З боку нервової системи:
поодинокі: головний біль, запаморочення, тиніт, порушення зору, порушення слуху, сплутаність свідомості.
З боку шлунково-кишкового тракту:
дуже часті: мікрокровотечі (70 %);
часті: шлункові симптоми;
нечасті: диспепсія, нудота, блювання, діарея;
поодинокі: шлунково-кишкові кровотечі, шлунково-кишкові виразки, що у дуже рідких випадках можуть призвести до перфорації.
Гепатобіліарні розлади:
поодинокі: печінкова дисфункція;
дуже рідко: підвищення рівня трансаміназ.
З боку нирок та сечовивідних шляхів:
поодинокі: порушення функції нирок;
повідомлялося про розвиток гострої ниркової недостатності.
Інші:
дуже рідко: синдром Рея (див. розділ «Особливості застосування»).
Повідомлення про підозрювані побічні реакції
Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливими. Вони дають змогу проводити безперервний моніторинг співвідношення користь/ризик щодо препарату. Медичні працівники повинні повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції.
Термін придатності. 5 років.
Умови зберігання.
Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.
Упаковка.
По 14 таблеток у блістері, по 2, по 4 або по 7 блістерів в картонній пачці.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Виробник.
Первинне, вторинне пакування та випуск серії:
Байєр Біттерфельд ГмбХ, Німеччина
Bayer Bitterfeld GmbH, Germany
Місцезнаходження виробника та його адреса провадження діяльності.
Ортштайль Греппін, Сейлгастер Шоссе 1, 06803 Біттерфельд-Вольфен, Німеччина
Ortsteil Greppin, Salegaster Chaussee 1, 06803 Bitterfeld-Wolfen, Germany
КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа