В корзине нет товаров
Вы здесь:ГлавнаяКаталог товаровАптечный товар
Назад к списку
АЗИТРО САНДОЗ порошок д/орал. суспензия 100 мг/5 мл фл. 16,5 г, для приготовления 20 мл №1

АЗИТРО САНДОЗ порошок д/орал. суспензия 100 мг/5 мл фл. 16,5 г, для приготовления 20 мл №1

rx
Код товара: 188779
Производитель: Sandoz Pharmaceuticals (Словения)
2 900,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 26.04.2024
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

для медицинских для препарата _
Azito Sandoz ®
( AZITHRO SANDOZ ® )
Место хранения:
Активный ингредиент: азитромицин;
5 мл суспензии содержит азитромицин 100 мг или 200 мг в форме азитромицина моногидрата;
Вспомогательные вещества: сахароза, ксантанская камедь, гидроксипропилцеллюлоза, фосфат натрия безводный, коллоидный диоксид кремния, аспартам (E 951), сливк ароматизатора Caramel, диоксид титана (E 171).
Лекарственная форма. Порошок для пероральной суспензии.
Фармакотерапевтическая группа.
Антибактериальные агенты для системного применения. Макролиды. Код УАТС J01F A10.
Клинические характеристики.
Индикация.
Для доз до 100 мг / 5 мл и 200 мг / 5 мл
Инфекции, вызванные микроорганизмами чувствительными к азитромицину:
  • Инфекции Лор-органов (бактериальный фарингит / тонзиллит, синусит, средний отит);
  • Инфекции дыхательных путей (бактериальный бронхит, не запасная пневмония);
  • Инфекции из кожи и мягкой ткани: мигрирующая эритема (начальная стадия болезни Лайма), ухудшается, импетиго, вторичный пиодерматоз.
Для дозирования 200 мг / 5 мл
  • Инфекции, передаваемые половым путем: несложный уретрит / церквицит, вызванный хламидией трахемати .
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к активному ингредиенту к любому другому компоненту препарата или других макролидных антибиотиков; Кетолидные антибиотики, тяжелые нарушения функции печени. Благодаря теоретической возможности эрготизма азитромицин не следует назначать одновременно с производными рогов.
Способ применения и доза.
Дозировка и продолжительность лечения определяют доктор. Суспензия берется один раз в день в течение 1 часа до или через 2 часа после еды, поскольку одновременный прием может нарушить поглощение азитромицина.
Вкусные ощущения после получения суспензии могут быть улучшены, если вы запрашиваете фруктовый сок. В случае пропущенного приема одной дозы препарата препарата было пропущено, следующая доза должна быть принята как можно раньше и последующим принимать с интервалом в течение 24 часов.
Взрослые пациенты (азитромицин 200 мг / 5 мл)
В инфекциях ЛОР-органов и дыхательных путей, кожи и мягких тканей (кроме хронической миграционной эритемы) общая доза азитромицина составляет 1500 мг: 500 мг 1 раз в день. Продолжительность лечения составляет 3 дня.
В инфекциях, передаваемых половым путем, вызванные Chlamydia Trachomatis, доза составляет 1000 мг перорально один раз.
При миграции эритемы общая доза азитромицина составляет 3 г: 1 г следует принимать 1 г, затем 500 мг 1 раз в день из 2 дней. Продолжительность лечения составляет 5 дней. Пациенты пожилых людей.
Для пожилых людей нет необходимости менять дозировку.
Поскольку пациенты пожилых людей могут представлять собой группу риска для сердечных расстройств, рекомендуется соблюдать осторожность при использовании азитромицина из-за риска развития сердечных аритмий и очков аритмии.
Дети
В инфекциях щелгов и дыхательных путей, кожи и мягких тканей (кроме хронической миграционной эритемы), общая доза азитромицина составляет 30 мг / кг массы тела (10 мг / кг массы тела один раз в день). Продолжительность лечения составляет 3 дня.
С миграцией эритемы, общая доза азитромицина составляет 60 мг / кг: в 1 день следует принимать 20 мг / кг массы тела, затем 10 мг / кг массы тела один раз в день от 2 дней. Продолжительность лечения составляет 5 дней.
Было показано, что азитромицин эффективен при лечении стрептококального фарингита у детей как одноразовая доза 10 мг / кг или 20 мг / кг в течение 3 дней. При сравнении этих двух доз в клинических исследованиях была обнаружена такая клиническая эффективность, хотя бактериальное искоренение было более значимым в суточной дозе 20 мг / кг. Однако обычно выбор препарата в профилактике фаритита, вызванного стрептококком Pyogenes, и ревматическим полиартритом, который происходит в качестве вторичного заболевания, является пенициллин.
Вес тела от 5 до 15 кг (азитромицин 100 мг / 5 мл)
В зависимости от веса тела ребенка рекомендуется, чтобы схема дозирования приведена.
Вес тела
Ежедневная доза подвески
100 мг / 5 мл
Содержание азитромицина
в суточной дозе суспензии
5 кг
2,5 мл.
50 мг
6 кг
3 мл.
60 мг
7 кг
3,5 мл.
70 мг
8 кг
4 мл.
80 мг
9 кг
4,5 мл.
90 мг
10-14 кг
5 мл.
100 мг
Вес тела превышает 15 кг (азитромицин составляет 200 мг / 5 мл)
В зависимости от веса тела ребенка рекомендуется, чтобы схема дозирования приведена.
Вес тела
Ежедневная доза подвески
200 мг / 5 мл
Содержание азитромицина В.
Ежедневная доза подвески
15-24 кг
5 мл.
200 мг
25-34 кг
7,5 мл.
300 мг
35-44 кг
10 мл.
400 мг
≥ 45 кг
12,5 мл.
500 мг
Почечная недостаточность.
У пациентов с незначительными нарушениями функций почек (ставка гломерелярной фильтрации 10-80 мл / мин), можно использовать ту же дозировку, что и у пациентов с нормальной функцией почек. Азитромицин необходим с осторожностью пациентам с тяжелыми разрушениями функции почек (скорость гламерульной фильтрации <10 мл / мин).
Отказ печени.
Поскольку азитромицин метаболизируется в печени и получен из желчи, препарат не следует использовать для пациентов с тяжелыми заболеваниями печени.
Для приготовления 20 мл суспензии (100 мг / 5 мл или 200 мг / 5 мл) вам нужно:
- тщательно встряхните бутылку, так что порошок отделен от стен и дна;
- Откройте бутылку бутылки и поместите адаптер в флакон;
- приподнят в шприце (объем 10 мл с разметкой 0,25 мл) 10 мл питьевой воды;
- Поместите кончик шприца в адаптере;
- добавить из шприца 10 мл воды в порошковую бутылку, встряхивая до получения однородной суспензии. Перед каждым допущенным хорошо.
Чтобы измерить необходимое количество суспензии с прикрепленным шприцем, вам нужно:
  • потрясенная подвеска;
  • Поместите кончик шприца в адаптере;
  • перевернуть бутылку вверх дном;
  • забить необходимое количество суспензии в шприц;
  • Поверните бутылку в правильное положение, подобрать шприц и закройте бутылку крышкой.
Неблагоприятные реакции.
Побочные реакции классифицируются по частоте проявления: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, <1/10), нечасто (≥ 1/1000, <1/100), редко (≥ 1 / 10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), включая отдельные случаи.
Из системы крови: редко - тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия, эозинофилия. В клинических испытаниях были единые отчеты о периодах переходных периодов слабо выраженной нейтропении. Однако причинно-следственная связь с лечением азитромицина не подтверждена.
Психические расстройства: редко - агрессивность, возбуждение, беспокойство и нервозность, заблуждения, галлюцинации.
В нервной системе: нечасто головокружение / головокружение, сонливость, обморонение, головная боль, судороги, парестезия, гипестезия, инсультирование, астения, бессонница, повышенная усталость; Очень редко - Anomy, Agave, Parosmia, Myasthenia Gravis.
Из органов зрения: редко - визуальные нарушения.
От слуховых органов: редко - нарушение беспокойства, возникновение глухоты и / или колокола в ушах. Большинство из этих случаев связаны с долгосрочным использованием азитромицина в больших дозах во время клинических исследований. Обычно эти симптомы имели обратимый характер.
Из сердца: редко - улучшенное сердцебиение, аритмия (включая желудочковую тахикардию). Были отдельные отчеты о продлении интервала QT и развевающиеся / мигание желудочков, артериальной гипотензии, пароксизмальной желудочковой тахикардии, такими как «Пируэт» .
Из пищеварительного тракта: часто - тошнота, рвота, диарея, дискомфорт брюшной полости (боли / спазмы); нечасто - жидкое опорожнение, метеоризм, диспепсия, гастрит, анорексия; Редко - запор, изменение цвета зубов и языка. Сообщается псевдомембранозный колит, панкреатит.
Гепатобилиарные расстройства: редко сообщают гепатит и холестатическую желтуху, включая патологические параметры функционального теста печени, а также выделенные случаи фумина гепатита, некротического гепатита и дисфункции печени.
Инфекции и инвасты нечастоны : кандидоз, пероральный кандидоз, вагинальные инфекции, пневмония, грибковая инфекция, бактериальная инфекция, фарингит, гастроэнтерит, дыхательная функция, ринит.
Из кожи: редкие - аллергические реакции, включая зуд и сыпь; Редко - аллергические реакции, в том числе ангионевротические отеки, вартикария и светочувствительность; Тяжелые кожные реакции, а именно полиморфные эритемы, синдром Стивенс-Джонсона и токсичный эпидермальный некролиз.
Из системы скелетных мышц: нечастое - артралгия.
Из системы мочи: редко - интерстициальный нефрит и острая почечная недостаточность, дизурия, почечная боль.
Из репродуктивной системы и молочных желез: нечастый вагинит, маточное кровотечение, расстройство яичка.
Нарушения системы: редко анафилаксия, включая отек, боль в груди.
Лабораторные исследования: часто - уменьшение количества лимфоцитов, увеличение количества эозинофилов и уменьшение количества бикарбонатов в крови; Участие - увеличение содержания билирубина, мочевины, креатинина в плазме крови, увеличением AST, активность ALT, изменения содержания калия в крови. Вышеуказанные изменения имели обратимый характер.
Поражения и отравление: осложнения после процедуры.
Передозировка.
Симптомы: обратимая потеря слуха, выраженная тошнота, рвота, диарея.
Лечение: промывка желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Азитромицин проникает через плаценту, но никаких вредных эффектов препарата на плод не обнаружено. Соответствующие и хорошо контролируемые исследования у беременных, отсутствуют. Следовательно, азитромицин может быть использован во время беременности только при ожидаемых преимуществах матери, превышает потенциальный риск для плода.
Азитромицин проникает в грудное молоко, поэтому рекомендуется прекратить грудное вскармливание во время лечения и через 2 дня после окончания лечения.
Дети.
Препарат в дозировке 100 мг / 5 мл используется для детей с весом тела от 5 до 15 кг.
Препарат в дозировке 200 мг / 5 мл используется для детей с весом тела более 15 кг и взрослых пациентов.
Особенности приложения.
Печень является основным методом метаболизма и выхода азитромицина, поэтому пациенты с тяжелой патологией печени не должны использоваться препаратом.
В случае признаков нарушения функции печени, таких как быстроразвивающаяся астения, в сочетании с желтухом, тьмой мочи, тенденция к кровотечению или печеночной энцефалопатии, необходимо провести исследование функции печени.
Сообщалось, что случаи развития синдрома Мястонического синдрома и обострения симптомов Грависовых у пациентов, получающих терапию азитромицина.
Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью (оформление креатинина <10 мл / мин) должно быть осторожно использовать азитромицин, поскольку такие пациенты имеют увеличение его концентрации в плазме крови на 33%.
Назначены случаи Фулимана гепатита, который вызывает сбой печени на основе жизни, при принятии азитромицина. Возможно, некоторые пациенты в истории имели заболевание печени или другие гепатотоксические препараты.
Необходимо проводить анализы / образцы функций печени в случае разработки признаков и симптомов дисфункции печени, например, быстро развивающейся астения и сопровождаются желтухи, темной мочой, тенденцией к кровотечению или печеночной энцефалопатии.
Аллергические реакции: в одном случае сообщили о ангионевротическом отечном отеке и анафилаксии. Некоторые из этих реакций предопределили развитие рецидивирующих симптомов и необходимы более длительное наблюдение и лечение. Как и при использовании эритромицина и других макролидов, при принятии азитромицина иногда происходило одноразовые аллергические реакции, включая ангионеротические отеки и анафилаксия (в изолированных случаях с летальным следствием).
Расширение сердечной реполяризации и интервала QT, что увеличивает риск развития сердечных аритмий и развевающихся / мигание желудочков, наблюдалось при лечении других макролидных антибиотиков. Аналогичное влияние азитромицина не может быть полностью исключено у пациентов с повышенным риском удлинения сердечной реполяции, поэтому необходимо прописать пациентов с осторожностью:
- с врожденным или зарегистрированным продлением интервала QT;
- в настоящее время в настоящее время подвергаются лечению других активных веществ, которые продолжают интервал Qt, например, антиаритмические препараты класса Ia и III, CISAPRIDE, TERFENADINE;
- с нарушением электролитического баланса, особенно в случае гипокалиемии и гипомадемии;
- с брадикардией, сердечной аритмией или тяжелой сердечной недостаточностью.
Данные о возможных дозированных взаимодействии между алкалоидами рогов и азитромицина отсутствуют, но из-за теоретической возможности эрготизма человек не следует одновременно прописать производные рогов и азитромицина.
Стрептококковые инфекции: азитромицин не является препаратом первого выбора при лечении фарингита и тонзиллита, вызванного стрептококком Pyogenes . Нет данных, которые демонстрируют эффективность азитромицина в профилактике острого ревматоидного полиартрита.
Азитромицин не показан для лечения зараженных ожогов.
Как и в случае других антибактериальных препаратов, существует вероятность суперинфекции (например, микозы).
С осторожностью препарат следует использовать для пациентов с неврологическими или психическими расстройствами.
При использовании макролидных антибиотиков были отчеты о возможности псевдомембранозного колита. Следовательно, этот диагноз следует учитывать в возникновении диареи у пациентов после лечения азитромицина. При псевдомембрановом колите противопоказаны антипельшталическим агентам.
Препарат содержит сахарозу, следовательно, его не следует назначать пациентам с редкими наследственными формами непереносимости фруктозы, дефицитом тарас-изомальтаз или синдрома глюкоз-галактозы малаабсорбции.
5 мл 100 мг / 5 мл суспензии и 200 мг / 5 мл содержат 3,81 г и 3,7 г сахарозы соответственно. Это следует учитывать при применении препарата пациентам, пациентам с сахарным диабетом.
Miaasthenia Gravis: Подходы к развитию Мястонического синдрома и обострения симптомов Myastenia Gravis у пациентов, получающих азитромицинтерапию.
У пациентов, принимающих производные рогов иногда возникли явления эрготизма в результате одновременного использования некоторых макролидных антибиотиков. Нет данных о возможных медицинских взаимодействии между рогами и азитромицином. Однако в результате теоретической возможности эрготизма азитромицин не следует вводить одновременно с производными рогов.
Как и в случае других антибиотиков, должны проводиться контрольные средства для возможного проявления признаков суперинфекции, что вызвано нечувствительными микроорганизмами, в том числе грибами.
При нанесении практически всех антибактериальных агентов, в том числе азитромицин, было зарегистрировано случаи диареи, связанного с диффузной мощностью Closttridium в диапазоне от слабой диареи к колиту с летальным следствием. Лечение антибактериальными агентами меняют нормальную флору толстой кишки, что приводит к чрезмерному росту C Difficile .
C. Difficile производит токсины A и B, что способствует развитию диареи, связанного с диффузкой Closttridium .
Штаммы C. Дифлогический продуцирующий гипертоккин, повышение уровня заболеваемости и смертности, поскольку эти инфекции могут быть устойчивы к антибактериальной терапии и могут вызвать коллекционеров.
Возможность разработки диареи, связанной с диффузкой Clostridium , должна учитываться у всех пациентов с диареей, которая возникла после использования антибиотиков. Необходимо тщательно проанализировать анамнез, поскольку сообщалось, что диффузная диарея Clottridium была зарегистрирована через 2 месяца после получения антибактериальных препаратов.
Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами .
Негативное влияние не наблюдалось, но следует учитывать вероятность таких побочных эффектов, как головокружение, сонливость, нарушение зрения. В случае таких реакций необходимо воздерживаться от контроля автомобильного транспорта и заниматься другими потенциально опасными действиями, которые требуют повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Немало предписывать азитромицин вместе с другими препаратами, которые могут продлить интервал QT (например, хинидин, циклофосфамид, кетоконазол, терфенадин, галоперидол, литий).
Антациды: в исследовании влияния одновременного использования антацидов на фармакокинетику азитромицина не было никаких изменений в биодоступности, хотя концентрации пика плазмы азитромицина снизились на 25%. Азитромицин должен принимать не менее часа до или через 2 часа после получения антацида.
Цетиристина: совместимое использование азитромицина 20 мг цетиризина не привело к фармакокинетическому взаимодействию в равновесном состоянии, но значительно изменил интервал QT.
Алкалоиды лошадей: в совместимом использовании азитромицина с дигидроэрготаминами или алкалоидами рогов, эффект вазоконстриктора с нарушениями перфузии не может быть исключен, что приводит к поражению пальцев и ног. Следовательно, необходимо предотвратить их одновременное использование.
Аторвастатин: одновременное использование 10 мг / день аторвастатина и 500 мг / день азитромицина не повлияло на концентрацию плазмы аторвастатина.
Cyamidine: Preesider Использование Cimetinin в течение 2 часов азитромицина в фармакокинетике последних не было обнаружено никаких изменений.
Карбамазепин: азитромицин не выявил значительного влияния на плазменные уровни карбамазепина или его активных метаболитов.
Циклоспорин: деякі зі споріднених макролідних антибіотиків впливають на метаболізм циклоспорину. Тому при одночасному призначенні азитроміцину та циклоспорину необхідно проводити ретельний моніторинг рівнів циклоспорину і відповідно регулювати дозування.
Кумаринові антикоагулянти: при сумісному застосуванні азитроміцину з варфарином можливе посилення антикоагуляційного ефекту, що потребує контролю протромбінового часу.
Дигоксин: повідомлялося, що макролідні антибіотики впливають на метаболізм дигоксину в кишечнику. Відповідно, у разі одночасного застосування азитроміцину і дигоксину слід проводити моніторинг рівнів дигоксину.
Терфенадин: у фармакокінетичних дослідженнях не повідомлялося про взаємодію між азитроміцином і терфенадином. Як і у випадку з іншими макролідними антибіотиками, азитроміцин необхідно з обережністю призначати у комбінації з терфенадином.
Теофілін: азитроміцин не впливав на фармакокінетику теофіліну при одночасному прийомі. Комбіноване застосування теофіліну та інших макролідних антибіотиків іноді призводило до підвищення рівня теофіліну у сироватці крові.
Зидовудин: 1000 мг азитроміцину як разова доза та 600 мг або 1200 мг азитроміцину, як багаторазові дози не впливали на фармакокінетику та виведення з сечею зидовудину або його глюкуронідних метаболітів. Однак застосування азитроміцину спричиняло збільшення концентрації фосфорильованого зидовудину у мононуклеарах периферичної крові.
Диданозин: одночасне застосування 1200 мг/добу азитроміцину та 400 мг/добу диданозину у 6 ВІЛ-позитивних пацієнтів не впливало на фармакокінетику рівноважного стану диданозину.
Рифабутин: одночасне застосування азитроміцину і рифабутину не впливало на плазмові концентрації цих препаратів. У осіб, які приймали одночасно азитроміцин і рифабутин, спостерігалася нейтропенія, хоча причинний зв'язок з одночасним прийомом азитроміцину не був встановлений.
Не було виявлено клінічно значущих фармакокінетичних взаємодій при сумісному застосуванні азитроміцину з ефавіренцом, флуконазолом, індинавіром, метилпреднізолоном, мідазоламом, триазоламом, силденафілом, триметопримом, сульфаметоксазолом, доксорубіцином .
Цизаприд: одночасне застосування цизаприду може спричинити посилення пролонгування інтервалу QT, шлуночкову аритмію і синдром тріпотіння/миготіння, тому їх не слід застосовувати одночасно.
Астемізол, альфентаніл: при їх одночасному застосуванні з азитроміцином необхідна обережність, оскільки для еритроміцину була встановлена посилена дія.
Азитромицин суттєво не взаємодіє з системою цитохрому Р450 у печінці, тому для нього не слід очікувати прояву фармакокінетичної взаємодії, характерної для еритроміцину та інших макролідів.
Нелфінавір: застосування нелфінавіру спричиняє збільшення рівноважних концентрацій азитроміцину в сироватці. Хоча корекція дози азитроміцину при його одночасному введенні з нелфінавіром не рекомендується, є виправданим ретельний моніторинг відомих побічних ефектів азитроміцину.
Інші антибіотики: слід враховувати можливу перехресну резистентність між азитроміцином і макролідними антибіотиками (такими як еритроміцин), а також лінкоміцином і кліндаміцином.
Фармакологічні властивості.
  • .
Азитроміцин є представником групи макролідних антибіотиків – азалідів, що мають широкий спектр антимікробної дії. Механізм дії азитроміцину полягає в інгібуванні синтезу бактеріального білка за рахунок зв'язування з 50 S-субодиницею рибосом і запобігання транслокації пептидів при відсутності впливу на синтез полінуклеотидів. Це призводить в основному до бактеріостатичного ефекту.
Резистентність до азитроміцину може бути вродженою або набутою. Існує повна перехресна резистентність між еритроміцином, азитроміцином, іншими макролідами і лінкозамідами для Streptococcus pneumoniae , бета-гемолітичного стрептококу групи А, Enterococcus faecalis і Staphylococcus aureus , включаючи метицилін-резистентні S . aureus (MRSA).
Чутливі до азитроміцину:
аеробні грамнегативні бактерії: Haemophilus influenzae , Haemophilus parainfluenzae , Moraxella catarrhalis ;
інші бактерії: Chlamydia trachomatis , Chlamydophila pneumoniae , Legionella pneumophila , Mycobacterium avium , Mycoplasma pneumoniae .
Види, які набувають резистентності у поодиноких випадках:
аеробні грампозитивні бактерії: Staphylococcus aureus , Streptococcus agalactiae , Streptococcus pneumoniae , Streptococcus pyogenes .
Мікроорганізми з вродженою резистентністю:
аеробні грампозитивні бактерії : Enterococcus faecalis , стафілококи MRSA, MRSE (метицилін - резистентні золотистий та епідермальний стафілококи);
аеробні грамнегативні бактерії: Escherichia coli , Klebsiella spp ., Pseudomonas aeruginosa ;
анаеробні грамнегативні бактерії: Bacteroides fragilis - group .

Фармакокінетика. Біодоступність азитроміцину після внутрішнього прийому становить приблизно 37 %. Максимальна концентрація у сироватці крові досягається через 2-3 години після прийому препарату. Азитроміцин швидко розподіляється у тканинах та рідинах організму. Добре проникає в дихальні шляхи, органи і тканини урогенітального тракту, у шкіру та м'які тканини. Накопичується внутрішньоклітинно, за рахунок чого концентрації препарату в тканинах значно вищі (до 50 разів), ніж у плазмі, що свідчить про високу спорідненість препарату до тканин та пов'язано з низьким зв'язуванням азитроміцину з білками плазми крові.

Концентрації азитроміцину в органах-мішенях (легені, горло, простата) перевищують МІК 90 для патогенів після прийому разової дози 500 мг. Азитроміцин у значній кількості накопичується у фагоцитах і фібробластах. Фагоцити транспортують препарат до місця запалення. Бактерицидні концентрації азитроміцину зберігаються у місці запалення протягом 5-7 днів після прийому останньої дози, що дозволяє проводити короткі (3-денні та 5-денні) курси лікування. Кінцевий період напіввиведення з плазми повністю відповідає періоду напіввиведення з тканин протягом 2-4 днів.
Приблизно 12 % азитроміцину виводиться з сечею у незміненому вигляді протягом наступних 3 днів. Високі концентрації незміненого азитроміцину виявлено у жовчі. Ідентифіковано десять метаболітів, які утворюються за допомогою N- та O-деметилювання, гідроксилювання та інших метаболічних перетворень. Метаболіти азитроміцину не виявляють антимікробної дії.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: порошок білого або майже білого кольору з характерним запахом.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 30 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Готову суспензію зберігати при температурі не вище 25 °С протягом 5 днів.
Упаковка.
По 16,5 г порошку у флаконі для 20 мл суспензії; по 1 флакону у комплекті з адаптером та шприцом для дозування у картонній коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
C. К. Сандоз С. Р. Л., Румунія/SC Sandoz SRL, Romania.
Місцезнаходження.
Вул. Лівезені, 7А, 540472 Тиргу Муреш, округ Муреш, Румунія/Livezeni Street, 7A, 540472 Targu Mures, Jud. Mures, Romania.
АЗИТРОМИЦИН

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа