Личный кабинет
БЕРОТЕК H аэрозоль дозир. 100 мкг/доза баллончик 10 мл, 200 доз
rx
Код товара: 30118
Производитель: Boehringer Ingelheim (Германия)
4 600,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 26.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Berotec N.
Berotec N.
Место хранения:
Активный ингредиент: фенотерол (1- (3,5-дигидроксифенил) -2 - [1- (4-гидрокси-бензил) -thyl] -amino] -этанольный гидробромид);
1 доза содержит фенотер Hydrobromide 100 мкг;
Вспомогательные вспомогательные : пропеллент: 1,1,1,2-тетрафторэтан (HFA 134A), кислота, лимонирующая, очищенная вода, этанол безводный.
Лекарственная форма. Аэрозоль дозируется.
Основные физико-химические свойства: прозрачная, бесцветная, едва желтоватая или едва проводная жидкость, без суспендированных частиц.
Фармакотерапевтическая группа. Средства, используемые в обструктивных респираторных заболеваниях. Выборочная бета-2 агонистов адренорецепторов.
ATT Code R03A C04.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Berotec N является эффективным бронходилатором для использования при острой астматических атаках и других условиях с обратимым сужением дыхательных путей, таких как обструктивный бронхит с эмфиземой легких или без него. После перорального введения Berotec N начинает работать в течение нескольких минут длительностью до 8 часов.
После вдыхания фенотерола гидробромид в обструктивных заболеваниях легких бронхилирование происходит в течение нескольких минут. Выступление бронходилатора длится 3-5 часов.
При нанесении более высоких доз препарат стимулирует бета-1-адренергические рецепторы (например, когда он принимается в токсолозу).
Фенотерол расслабляет гладкие мышцы бронхов и сосудов. Эффект расслабляющей гладкой мышцы - зависит от дозы. Считается, что оно усиливается в результате влияния на систему аденилата циклазы таким образом, что связывание бета-агонистов с их рецепторами (стимулированными белком, который связывает гуанозин), приводит к активации аденилатциклазы. В результате фосфорилирования белка (белка киназы a), внутриклеточное содержание лагеря увеличивается, что приводит к расслаблению гладких мышц. В высоких дозах фенотерол также влияет на перекрестные мышцы (тремор). Кроме того, фенотерол подавляет высвобождение медиаторов из осадка клеток. После получения фенотерола в дозе 0,6 мг наблюдается улучшение мукоцилиального зазора.
Фениерол имеет положительный истокобрический и хронотропной (прямой и / или рефлекторный) воздействие на сердце. При нанесении высоких доз существуют такие метаболические эффекты: липолиз, гликогенолиз, гипергликемия и гипокалиемия; Последнее вызвано повышенным поглощением ионов K + , прежде всего, скелетных мышц. Как и в случае других бета-адренергических агентов, сообщается, что интервал QTC. Для дозирования ингалятора с фенотеролом они были отдельными явлениями при дозах выше, чем рекомендуется. Клиническое значение не установлено.
Из-за высокой концентрации рецепторов бета-2 в миометрии фенотерол может расслабить мышцы матки. Этот эффект часто наблюдается во время беременности. Токолитическая доза фенерола намного выше, чем бронхоспазматич. Поэтому существует высокий риск побочных эффектов.
Фармакокинетика.
Фармакокинетика фенотерола изучалась после внутривенного, ингаляционного и перорального введения. Терапевтический эффект Berotek H достигается по местному воздействию на дыхательные пути. Таким образом, концентрация препарата в плазме крови не обязательно коррелирует с эффектом бронходилатора.
После вдыхания в зависимости от метода вдыхания и используемой системы около 10-30% активного вещества, высвобождаемого из препарата аэрозоля, достигает нижних дыхательных путей. Остальное откладывается в верхней части дыхательного тракта и полости рта, а затем глотания. Абсолютная биодоступность фенотерола из дозированного аэрозоля Berotec N после ингаляции составляет 18,7%.
Поглощение после вдыхания проходит через двухфазную тропу, и его значение составляет 13% от дозы. 30% дозы дозы феногрела гидробромида быстро поглощают полмета 11 минут, а 70% медленно поглощается полмипером 120 минут.
После устного введения около 60% дозы фенометра гидробромида поглощается. Сумма, которая всасывала интенсивное одноступенчатое обмен веществ, что приводит к тому, что биодоступность с внутренним использованием снижается примерно на 1,5%. Таким образом, вклад дозы активного ингредиента, который пациент проглотил в концентрацию плазмы после вдыхания, незначительна. Максимальная концентрация плазмы достигается приблизительно 60-120 минут.
Фенерол широко распространен по телу. Объем распределения в устойчивом состоянии после внутривенного введения (V SS ) составляет 1,9-2,7 л / кг. Распределение фенотерола в плазме крови после внутривенного введения адекватно описывается фармакокинетической моделью трикамера с полупериодами T α = 0,42 минуты, T β = 14,3 минуты и т γ = 3,2 часа. Связывание плазменного белка - от 40 до 55%.
У людей фенотерол терпит интенсивный метаболизм путем конъюгации к глюкуронидам и сульфатам. После приема орального приема фенотера метаболизируется преимущественно путем сульфонации. Такая метаболическая инактивация материнского соединения начинается уже в кишечной стенке.
После внутривенного введения основная часть (около 85%) среднего общего оформления, равна 1,1-1,8 л / мин, обеспечивает бионтрасформацию, включая выделение желчи. Почечная очистка фенотерола (0,27 л / мин) соответствует примерному 15% от средней общего общего зазора систематически доступной дозы. Принимая во внимание долю препарата, связанного с белком плазмы, величина почечного просвета позволяет, в дополнение к гломерелярной фильтрации, предполагают трубчатую секрецию фенотерола.
В течение 48 часов после устного и внутривенного введения общая радиоактивность, полученная из мочи, соответственно составляет приблизительно 39% и 65% дозы, а общая радиоактивность, полученная из фекалий, составляет 40,2% и 14,8% дозы. После перорального введения 0,38% дозы получают от мочи в качестве исходного соединения, тогда как после внутривенного введения 15% соединения удаляются. После вдыхания от дозирующего ингалятора 2% доза отображается почками без изменений в течение 24 часов.
Неметаболический фенотера может проникать через плацендентный барьер. Симпатомиметические эффекты можно наблюдать в плод. После долгосрочнойницы в крови плода были наблюдались уровни фенотерола, учитывая до 50% концентрации в матери. Фенотерол выделяется намного медленнее у младенцев, рожденных преждевременно, чем у взрослых.
Фенерол проникает в грудное молоко.
Данные о влиянии на пациентов с диабетом недостаточно.
Может быть небольшое влияние на младенцев или новорожденных в возрасте до 20 месяцев.
Клинические характеристики.
Индикация.
Симптоматическое лечение острых астматических атак.
Профилактика астмы, вызванной физической активностью.
Симптоматическое лечение бронхиальной астмы аллергического и неаэроргического происхождения и / или других условий с обратимой дыхательной обструкцией дыхательных путей, таких как хронический обструктивный бронхит с эмфиземой и без эмфиземы.
Долгосрочная терапия всегда должна сопровождаться сопутствующей противовоспалительной терапией.
Противопоказание.
· Повышенная чувствительность к фенотеролу гидробромида или в вспомогательные вещества дозированного аэрозоля (см. Раздел «Состав»).
· Гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия.
· Тахирстизм.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Одновременное использование с другими бета-2 адренергированными агентами, метилксантирами (эфилином), антихолинергическими агентами и кортикостероидами могут усиливать эффект беротека Н. Если by berotek n одновременно используется с другими бета-2 адренергическими агентами, метилксантами (эфилином) или антихолинергическими агентами системного Действия (средства, содержащие Пьрензепин) Возможное улучшение побочных эффектов (например, тахикардия, аритмия).
Одновременное использование Berotek N и бета-блокаторов вызывает взаимное снижение эффекта и риска, вызванного бета-блокаторами тяжелого бронхоспазма у пациентов с бронхиальной астмой.
Также лечение Berotec N может уменьшить гипогликемический эффект антидиабетических препаратов. Однако это ожидается только в высоких дозах, которые обычно используются для администрирования системы (планшета или инъекции / инфузии).
При вдыхании галогенированных анестетиков, таких как галотана, метоксифлуран или энфлуран, существует повышенный риск нарушений сильного ритма сердца и снижение артериального давления у пациентов, используемых Berotek H (см. Примечание).
Одновременное использование ингибиторов Berotec N и Monoamine Oxidase или трициклических антидепрессантов может повысить влияние фенотерола на сердечно-сосудистую систему.
Поскольку при лечении высоких доз может развивать гипокалиемию, уровень электролитов следует контролировать. Это также особенно важно при одновременном применении диуретиковых и цифровых гликозидов.
Примечание. Если планируется использовать ингаляционные галогенированные анестетики, следует учитывать, что необходимо остановить использование фенолела по меньшей мере за 6 часов до начала анестезии.
Особенности приложения.
Berotek n следует использовать с осторожностью и только для целей врача в таких случаях: тяжелая болезнь миокарда, особенно инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца, если пациенты используют сердечные гликозиды, тяжелую и необработанную артериальную гипертензию, аневризму, гипертиреоз, плохо контролируемый диабет и феохромоцитома.
Когда терапия бета-2-агонисты могут возникнуть серьезной гипокалиемии. Особое внимание требуется в тяжелой астме, поскольку в этом случае гипокалиемия может потенциал одновременного приема ксантинских производных, глюкокорикостероидов и диуретиков. Кроме того, гипоксия как симптома бронхиальной астмы может усилить влияние гипокалиемии на сердечный ритм. У пациентов, принимающих дигоксин, гипокалиемия может привести к повышению склонности к аритмии. В таких состояниях рекомендуется мониторинг уровней калия в сыворотке.
При применении симпатомиметики, включая Berotek n, возможные сердечно-сосудистые эффекты. Существуют определенные доказательства ишемии миокарда, связанные с бета-агонистами, полученными из постмаркетинга данных и единых публикаций. Пациенты с серьезными сильными заболеваниями сердца (такие как заболевания сердца, аритмия или тяжелая сердечная недостаточность), которые принимают Brotec n, необходимо предупредить о необходимости обратиться к врачу, если они испытывают боль в груди или другие симптомы ухудшения болезней сердца.
Невозможно обратить внимание на оценку таких симптомов, как боль в виде дисплея и грудной клетки, потому что они могут быть как дыхание, так и сердечного происхождения.
Поскольку можно увеличить уровни глюкозы, уровень глюкозы у пациентов с диабетом должен контролироваться.
Из-за отсутствия данных фармакокинетики фенотерола у пациентов с печеночной и почечной недостаточностью, с осторожностью назначать препараты этих групп пациентов.
Препарат содержит этанол 99% (алкоголь; менее 100 мг на дозу).
Использование Beroteka N может дать положительные результаты допинговых анализов.
Применение во время беременности или грудного вскармливания .
Фениерол проникает через плацентурный барьер.
Примените препарат во время беременности только после тщательной оценки преимуществ и рисков, особенно во время первого триместра беременности.
Неизвестно, обнаруживает ли Фенерол отрицательное влияние на младенцев. Поскольку фенетерол проникает в грудное молоко, использование препарата во время периода грудного вскармливания рекомендуется только после тщательной оценки преимуществ и рисков.
Несмотря на то, что активное вещество не выявляет токолитический эффект в приложении в ингаляции, возможность такого явления нельзя полностью отбросить.
Нет клинических данных о влиянии фенотерола гидробромида на фертильность. Доклинические исследования с фенотеролом, гидробромид показал отсутствие нежелательных эффектов на фертильность.
Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.
Исследования препарата на способность водить машину и работу с техническими средствами не проводились. Однако пациенты следует предупредить о возможности таких нежелательных эффектов, таких как головокружение во время лечения Беротека Н., следовательно, осторожность следует наблюдать при управлении автотранспортными средствами или методиками. Когда вышеупомянутые эффекты пациенты следует избегать потенциально опасных классов, таких как контроль автомобилей или работа с техническими средствами.
Способ применения и доза.
Доза должна быть выбрана в зависимости от характера и тяжести заболевания.
Для взрослых и детей в возрасте 6 лет рекомендуется рекомендуется рекомендовать лекарственные режимы.
Для облегчения острой атаки астмы острой астмы и дисплея астма и диспнажению рекомендуется ингаляция дозы для дозы 100 мкг гидробромида феногрела (1 вдыхание).
В целом, в острой атаке, одышка достаточно 1 вдыхания для быстрого дыхания. Если в течение 5 минут, дыхание значительно улучшено после использования вдыхания, вы можете сделать второе вдыхание. Если после 2 ингаляций нет эффекта, может возникнуть необходимость в дополнительных ингаляциях. В таких случаях пациент должен немедленно увидеть врача (см. Раздел «Особенности приложения»).
Если требуемое использование бета-2 симпатомиметики для долгосрочной обработки рекомендуемая доза - 1-2 вдыхания беротека H 3-4 раза в день. В общем, время и доза каждого применения препарата Berotek n следует определяться частотой и тяжестью одышки (согласно симптомам). Лечение следует сопровождать противовоспалительной терапией, особенно с бронхиальной астмой. Между ингаляциями должна быть интервал не менее 3 часов. Общая суточная доза не должна превышать 8 ингаляций, а максимальная одноразовая доза не должна превышать 4 ингаляции, поскольку самая высокая доза не добавляет терапевтических преимуществ в целом, но может вызвать серьезные нежелательные эффекты.
Для конкретной профилактики астмы, вызванной физической активностью, или когда ожидается, что контакт аллергена, 1-2 вдыхание препарата Berotec n, если это возможно, на 10-15 минут до намеченного инцидента.
Для детей в возрасте 4-6 лет , если не указано иное, рекомендую, чтобы режимы дозировки рекомендуются.
Для облегчения острой атаки астмы острой астмы и дисплея астма и диспнажению рекомендуется ингаляция дозы для дозы 100 мкг гидробромида феногрела (1 вдыхание).
Для долгосрочных лечений или профилактики атаки 100 мкг (1 вдыхание) фенотеролового гидробромида следует использовать 4 раза в день. Время и доза каждого применения препарата Berotek n следует определяться частотой и тяжестью одышки (согласно симптомам). Лечение следует сопровождать противовоспалительной терапией, особенно с бронхиальной астмой. Между ингаляциями должен быть интервал не менее 3 часов. Общая суточная доза не должна превышать 4 ингаляций, а максимальная одноразовая доза не должна превышать 2 ингаляций, поскольку наибольшая доза не добавляет терапевтических преимуществ в целом, но может вызвать серьезные нежелательные эффекты.
Для конкретной профилактики астмы, вызванной физической активностью, или когда ожидается, что контакт аллергена используется 100 мкг (1 вдыхание) фенотерола гидробромида, если это возможно за 10-15 минут до предполагаемого инцидента.
Эта форма дозировки не подходит для использования для детей в возрасте до 4 лет.
Бронирование. В отсутствие значительного улучшения или когда государство ухудшается, несмотря на предполагаемое лечение, вы должны проконсультироваться врачом для рассмотрения плана лечения, возможную комбинацию с принятием других лекарств (противовоспалительные препараты, такие как кортикостероиды или бронхиальные средства, такие как Теофиллин) или дозирование изменений. Внезапное и прогрессивное увеличение симптомов астмы может поставить под угрозу жизнь. В этом случае требуется немедленная медицинская помощь. Опасно - это использование доз, которые значительно превышают рекомендующую.
Сообщалось, что несколько случаев увеличивают риск серьезных осложнений основного заболевания, а также смертельных случаев при длительном лечении бронхиальной астмы чрезмерно высокие дозы ингаляционной бета-2 симпатомиметики без достаточной противовоспалительной терапии. Причинные отношения не были полностью объяснены. Однако неадекватная противовоспалительная терапия играет жизненно важную роль.
Специальные оговорки в терапии. Лечение бронхиальной астмы следует поставить поэтапную и удовлетворять серьезностью государства. Ответ на лечение следует регулярно контролировать.
Несанкционированное увеличение дозы симпатомиметики бета-2, таких как Berotec N, может быть опасно для пациента.
Внезапное и прогрессивное увеличение симптомов астмы может поставить под угрозу жизнь.
Увеличение необходимости бета-2-симпатомим, таких как Berotec N, является признаком ухудшения. В этих обстоятельствах доктор должен рассматривать план лечения пациента и принять решение о целях или увеличении противовоспалительной терапии или начать дальнейшую терапию другими препаратами.
С медицинской точки зрения для оценки прогрессирования заболевания и успеха бронхиальной и противовоспалительной терапии, ежедневное самоконтроль пациента важно в соответствии с инструкциями врача. Це може бути записування форсованого об'єму, що видихається, виміряного пневмотахометром.
Інструкція із застосування дозованого аерозолю.
Правильне застосування дозованого аерозолю є важливим для забезпечення успішного лікування. Пацієнтів слід проінструктувати про правильне застосування дозованого аерозолю. Під час інгаляції стрілка на контейнері вказує прямо вгору, а мундштук донизу, незалежно від позиції для інгаляції. Застосовуйте, якщо можливо, сидячи або стоячи.
Перед першим використанням балончика двічі натисніть на клапан.
Порядок дій перед кожним застосуванням:
Зніміть захисний ковпачок (рис.1).
2. Зробіть повний видих.
3. Тримайте дозований аерозоль, як показано на рис. 2, і охопіть губами мундштук. Стрілка та основа контейнера мають бути повернені догори, а мундштук − донизу.
4. Вдихніть якомога глибше, одночасно міцно натиснувши на основу контейнера, це призведе до випуску відміряної дози. На кілька секунд затримайте дихання, потім вийміть мундштук і видихніть.
Якщо Ви не можете глибоко вдихнути через сильну задишку, спочатку розпиліть 1 інгаляцію в ротову порожнину: це полегшить дихання та дасть змогу Вам застосувати препарат правильно.
Якщо потрібна ще одна інгаляція, повторіть описану вище дію (кроки 2-4).
Після застосування поверніть захисний ковпачок на місце.
Для підготовки до «відкриття легень» та підтримки аерозольної терапії кортикостероїдами, сольовим розчином та динатрію кромоглікатом БЕРОТЕК Н слід застосовувати заздалегідь.
Тривалість лікування визначають залежно від природи, тяжкості та прогресування захворювання. Лікар має підбирати дозу індивідуально.
Додаткові інструкції. Пацієнтів слід проінструктувати про правильне застосування дозованого аерозолю. Дітям дозований аерозоль БЕРОТЕК Н слід застосовувати тільки за рекомендацією лікаря й під наглядом дорослих.
Якщо балончик з дозованим аерозолем не використовували більше 3 днів, перед застосуванням слід один раз натиснути на клапан до появи аерозолю.
Чистіть інгалятор щонайменше 1 раз на тиждень.
Важливо зберігати мундштук інгалятора чистим, щоб гарантувати, що препарат не загус і не перешкоджає витоку аерозолю.
Для очистки спочатку зніміть пилозахисний ковпачок та від'єднайте від інгалятора контейнер. Промивайте інгалятор водою, поки буде змитий загустілий препарат та/або бруд (рис. 3).
Після очистки струсніть інгалятор та залиште його висохнути на повітрі без допомоги будь-якої нагрівальної системи (рис. 4). Коли мундштук висохне, приєднайте контейнер та пилозахисний ковпачок.
Пластмасовий мундштук сконструйований спеціально для застосування з препаратом БЕРОТЕК Н, аерозоль дозований по 100 мкг. Не можна застосовувати мундштук з будь-яким іншим дозованим аерозолем. БЕРОТЕК Н, аерозоль дозований, слід застосовувати лише з мундштуком, що постачається разом із виробом.
Контейнер знаходиться під тиском, і ні за яких обставин його не можна відкривати із застосуванням сили.
Контейнер непрозорий. Тому не можна побачити, коли він спорожніє. Аерозольний балончик має забезпечити 200 доз. Коли всі ці дози будуть використані, може здатися, що в балончику ще залишилось небагато рідини. Однак цей балончик необхідно замінити, оскільки, в іншому разі, Ви не зможете отримати точну кількість препарату.
Кількість ліків у аерозольному балончику можна перевірити таким чином: від'єднайте від балончика пластмасовий мундштук і помістіть балончик у ємність з водою. Вміст аерозольного балончика можна оцінити, спостерігаючи його положення у воді (див. рис. 5).
Рис. 5. Діти.
Застосовують дітям віком від 4 років за призначенням лікаря та під наглядом дорослих.
Передозування.
Симптоми. Залежно від тривалості передозування можуть спостерігатися такі побічні реакції, типові для бета-2-адренергічних засобів: припливи, легке запаморочення, головний біль, тахікардія, прискорене серцебиття, аритмія, гіпотензія або навіть шок, артеріальна гіпертензія, неспокій, біль у грудній клітці, збудження, можлива екстрасистолія та сильний тремор у пальцях, а також у всьому тілі. Може розвинутися гіперглікемія.
Можуть спостерігатися реакції з боку шлунково-кишкового тракту, включаючи нудоту та блювання, особливо після перорального передозування.
При передозуванні фенотеролом може спостерігатися підвищення відхилення рівня калію у внутрішньоклітинному просторі, що призводить до гіпокаліємії, гіперглікемії, гіперліпідемії та гіперкетонемії. При застосуванні фенотеролу у дозах, вищих за рекомендовані згідно із затвердженими показаннями для БЕРОТЕКу Н, спостерігався метаболічний ацидоз.
Терапія. Лікування передозування бета-симпатоміметиками є симптоматичним. Ефекту фенотеролу можуть протидіяти блокатори бета-рецепторів. Однак необхідно брати до уваги можливе підсилення бронхіальної обструкції, тому для хворих на бронхіальну астму необхідно ретельно підбирати дозу. Це також стосується так званих кардіоселективних блокаторів бета-рецепторів.
Рекомендовано контроль серцевої діяльності, а саме ЕКГ.
Побічні реакції.
Як і всі лікарські засоби, препарат БЕРОТЕК Н може спричинити побічні реакції.
Частота випадків побічних реакцій:
дуже часті ≥ 1/10;
часті ≥ 1/100 < 1/10;
нечасті ≥ 1/1000 < 1/100;
поодинокі ≥ 1/10000 < 1/1 000;
рідкісні <1/10000;
невідомо не можна визначити за наявними даними.
З боку імунної системи:
невідомо – гіперчутливість (наприклад свербіж, висипання, пурпура, тромбоцитопенія, набряк обличчя).
З боку метаболізму та травлення:
нечасті – гіпокаліємія;
поодинокі – гіперглікемія.
Гіпокаліємія частіше спостерігається у пацієнтів з тяжкою бронхіальною астмою, які одночасно застосовують ксантинові похідні (наприклад теофілін), кортикостероїди та/або діуретики. Крім того, гіпоксія може впливати на ефект гіпокаліємії на серцевий ритм. У таких випадках рекомендовано контролювати рівні калію в крові.
Спостерігалося підвищення рівнів в крові інсуліну, вільних жирних кислот, гліцеролу та кетонових тіл.
Психічні розлади:
нечасті – психічні порушення, збудження;
невідомо – знервованість.
Психічні порушення виявляються підвищеною збудливістю, гіперактивною поведінкою, розладами сну та галюцинаціями. Це спостерігалося головним чином у дітей віком до 12 років.
З боку нервової системи:
часті – тремор, запаморочення;
невідомо – головний біль.
З боку серцевої діяльності:
нечасті – аритмія, ангінальний біль, вертрикулярна екстрасистолія;
невідомо – тахікардія, відчуття серцебиття, ішемія міокарда.
З боку дихальної системи , органів грудної клітки та середостіння:
часті – кашель;
нечасті – парадоксальний бронхоспазм;
невідомо – місцеве подразнення.
За наявності парадоксального бронхоспазму лікування слід негайно припинити.
З боку шлунково-кишкового тракту:
часті – нудота;
нечасті – блювання, печія.
З боку шкіри та підшкірних тканин:
часті – гіпергідроз;
нечасті – свербіж;
невідомо – кропив'янка шкірні реакції, такі як висипання.
З боку опорно-рухового апарату:
нечасті – м'язовий спазм;
невідомо – м'язова слабкість, міалгія.
З боку нирок та сечовидільної системи:
нечасті – порушення сечовипускання.
Исследование:
нечасті – підвищення артеріального тиску, зниження артеріального тиску.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 25 °С. Захищати від прямих сонячних променів, тепла та морозу. Зберігати у місці, недоступному для дітей.
Упаковка. По 10 мл (200 доз) у металевому балончику з дозуючим клапаном у картонній коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ/
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG.
Місцезнаходження виробника та адреса його місця провадження діяльності.
Бінгер Штрассе 173, D-55216 Інгельхайм, Німеччина/
Binger Strasse 173, D-55216 Ingelheim, Germany
ФЕНОТЕРОЛ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа