Личный кабинет
БИСОПРОЛОЛ-ЗДОРОВЬЕ табл. 10мг №30
rx
Код товара: 305998
Производитель: Здоровье (Украина, Харьков)
400,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 26.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
бисопролол -ZDOROV'YA
Бисопролол-ЗДОРОВЬЕ
Место хранения:
Активное вещество: бизопролол;
1 таблетка содержит бисопролола фумарат 5 мг или 10 мг;
Вспомогательные вещества: безводный гидрофосфат кальция; микрокристаллическая целлюлоза; кукурузный крахмал; Перекрестный доклад; Силиконовый диоксид коллоидный безводный; стеарат магния; сухая смесь «Opadry белый», содержащий диоксид титана (Е 171), гипромеллоза, триацетин; закат FCF - желтый, желтый оранжевый S (Е 110), тартразин (Е 102).
Лекарственная форма. Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Основные физические и химические свойства: таблетки, покрытые оболочкой оболочки, круглые с двояковыпуклой поверхностью, от светло - желтого до желтого (5 мг таблетки), от светло - оранжевого до оранжево-розового оттенка (10 мг таблетки).
Фармакотерапевтическая группа. Выборочные блокаторы β-адренорецепторов. Код АТС V07 S07A.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Бисопролол является высоко селективным β 1 -adrenoblocker. Нет внутренней симпатомиметической активности и симптоматических мембранных свойств. Препарат имеет очень низкое сродство с & beta ; 2 - рецепторы гладкой мускулатуры бронхов и сосудов, а также & beta ; 2 - рецепторов , участвующих в регуляции метаболизма. Таким образом, бисопролол не влияет на сопротивление дыханию и β-опосредованных -U 2 метаболические эффекты. Селективность в отношении & beta ; бисопролола 1 -адренорецепторов выходит за пределы терапевтического диапазона доз.
Бисопролол не имеет выраженный отрицательный инотропный эффект.
Максимальный эффект бисопролола происходит в течение 3-4 ч после перорального введения. Полураспада (т?) Из плазмы составляет 10-12 часов, в результате 24-часовой эффективности после однократной дозы. Максимальный антигипертензивный эффект достигается через 2 недели приема.
В интенсивной тере пациенты с коронарными сердечными заболеваниями без хронической сердечной недостаточности бизопролол уменьшают вывод сердца и спрос на миокарда, уменьшая частоту сердечных сокращений и объема хода. С длительной терапии, повышен периферическое сопротивление уменьшается. Кроме того , антигипертензивный эффект бета-блокаторы лежит механизм для снижения активности ренина в плазме крови.
Бисопролол подавляет реакцию на sympatoadrenerhichnu активности, блокируя кардио-
β 1 рецепторы. Это приводит к замедлению в сердцебиении и уменьшая сократительную функцию миокарда, что приводит к уменьшению потребности миокарда в кислороде. Это достигает желаемого эффекта у пациентов с стенокардией и ишемической болезнью сердца.
Фармакокинетика.
Поглощение . После перорального введения 90% бисопролола всасывается из желудочно - кишечного тракта. Поглощение не зависит от приема пищи. Значение эффекта первого прохождения составляет ≤ 10%. Биодоступность составляет около 90%.
Распределение. Объем распределения составляет 3,5 л / кг. Привязка к плазменным белкам составляет приблизительно 30%.
Метаболизм и выведение. Бисопролол выводится из организма двумя путями: 50% биотрансформируется в печени с образованием неактивных метаболитов и выводится из организма почками, 50% выводится в неизмененном виде почками. Общий клиренс бисопролола составляет 15 л / ч. Длиной T ½ (10-12 часов) аптеки терапевтического эффекта в течение 24 часов при использовании 1 раз в день.
Линейность. Фармакокинетика бисопролола линейна, его производительность не зависит от возраста.
Специальные группы пациентов. Как бисопролол выводятся из организма через почку и печень в равной степени у пациентов с нарушенной функцией печени или почечной дисфункцией режимом коррекции дозирования не требуется. Фармакокинетика у пациентов со стабильной хронической сердечной недостаточностью и дисфункцией печени или почек не изучена. У пациентов с хронической сердечной недостаточностью III функционального класса (по NYHA) уровень бисопролола в плазме T? Выше и больше по сравнению со здоровыми добровольцами. Максимальная концентрация в плазме в устойчивом состоянии составляет 64 ± 21 нг / мл при суточной дозе 10 мг и 17 т? ± 5 часов.
Клинические характеристики.
Индикация.
- Артериальная гипертония;
- ишемическая болезнь сердца (стенокардия);
- хроническая сердечная недостаточность с систолической дисфункцией левого желудочка в сочетании с ингибиторами АПФ, диуретиками, при необходимости - с сердечными гликозидами.
Противопоказания .
- Острая сердечная недостаточность или сердечная недостаточность в состоянии декомпенсации , требующие инотропной терапии;
- кардиогенный шок;
- атриовентрикулярная блокада II и III (другой , чем у пациентов с искусственным кардиостимулятором);
- больной синус синдром;
- синоальный блок;
- симптоматическая брадикардия;
- симптоматическая гипотензия;
- тяжелая форма астмы;
- поздние этапы периферических нарушений кровообращения или болезни Рейно;
- феохромоцитома, не рассматриваются;
- метаболический ацидоз;
- повышенная чувствительность к бисопролола или другие ингредиенты.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Комбинации, которые не рекомендуются для применения.
Лечение хронической сердечной недостаточности.
И Антиаритмические класса (например, хинидин, dyzopiramid, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон): возможно потенцирование эффекта на атриовентрикулярной проводимости и усиления отрицательного инотропного эффекта.
Все показания.
Антагонисты кальция (верапамил группы, в меньшей степени - дилтиазем): негативное влияние на сократительную функцию миокарда и атриовентрикулярной проводимости. Внутривенное введение верапамила у пациентов , принимавших бета-блокаторы могут привести к серьезным гипотензии и атриовентрикулярной блокады.
Гипотензивные препараты с центральным механизмом действия (клонидин, метилдопа, moksonidyn, rylmenidyn): возможно ухудшение сердечной недостаточности путем уменьшения центральной симпатический тонус (снижение частоты сердечных сокращений и сердечный выброс, вазодилатацию). Внезапное удаление лекарственного средства, особенно если ему предшествует отмена блокаторов бета-блокаторы могут повышать риск отскока гипертензии.
Комбинации, которые будут использоваться с осторожностью.
Лечение артериальной гипертонии или ишемической болезни сердца (стенокардия).
И Антиаритмические класса (например, хинидин, dyzopiramid, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон): возможно потенцирование эффекта на атриовентрикулярной проводимости и усиления отрицательного инотропного эффекта.
Все показания.
Дигидропиридина антагонисты кальция таких серий (такие как нифедипин, фелодипин, амлодипин), может увеличить риск гипотензии. Возможность увеличения негативного влияния на инотропной функции миокарда у пациентов с сердечной недостаточностью не исключаются.
Класс III антиаритмические препараты (например , амиодарон): возможно потенцирование эффекта на атриовентрикулярной проводимости.
β-блокаторы местного действия (например, содержащиеся в глазных капель для лечения глаукомы), могут усиливать системные эффекты бисопролола.
Parasympatomimetyky, может увеличить время атриовентрикулярного проведения и повышает риск развития брадикардии.
Инсулин и устное hipohlikemizuyuchi средство: усиление гипогликемического действия. Блокада β-блокаторов может маскировать симптомы гипогликемии.
Средства для анестезии: повышенный риск функции миокарда и подавление возникновения гипотензии (см раздел «Особенности применения».).
Сердечные гликозиды: снижение ЧСС, увеличивает время атриовентрикулярной проводимости.
Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС), может ослабить гипотензивный эффект бисопролола.
β-симпатомиметический (например , орципреналин, изопреналин, добутамин): использование в комбинации с препаратом может снижать терапевтический эффект обоих препаратов. Для лечения аллергических реакций, могут потребоваться более высокие дозы адреналина.
Симпатомиметики , которые активируют α- и бета-адренергических рецепторов (например, адреналин, норадреналин): Возможное выражение опосредовано через альфа-адренергических сосудосуживающих эффект, что приводит к повышению артериального давления и усиление перемежающейся хромоты. Это взаимодействие, вероятно, при использовании неселективных β-блокаторов.
При комбинированном применении гипотензивных препаратов и агентов , которые обладают гипотензивным эффектом (например, трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазины) может увеличить риск гипотензии.
Возможные комбинации.
Мефлохин, может увеличить риск развития брадикардии.
Ингибиторы МАО ( за исключением ингибиторов МАО типа В): увеличение гипотензивного эффекта бета-блокаторов, но существует риск гипертонического криза.
Особенности приложения. Лечение стабильной хронической сердечной недостаточности бисопролола применение должно начинаться с фазой титрования.
У пациентов с ишемической болезнью сердца не должны прекращать лечение внезапно без необходимости , поскольку это может привести к транзиторной ухудшению. Инициирование и прекращение лечения с бисопролола требует регулярного мониторинга.
В настоящее время не существует достаточного терапевтического опыт лечения сердечной недостаточности у больных с следующими заболеваниями и патологическими состояниями: сахарный диабет (инсулин-зависимый), тяжелая почечная дисфункция, тяжелая дисфункция печени, рестриктивная кардиомиопатия, врожденные пороки сердца, гемодинамический значимые Приобретенные заболевания клапанов сердца инфаркт миокарда в течение последних 3 -х месяцев.
Препарат следует применять с осторожностью пациентам в следующих условиях:
- бронхоспазм (бронхиальная астма, обструктивные заболевания дыхательных путей);
- сахарный диабет с большими колебаниями уровня глюкозы в крови, в то время как симптомы гипогликемии (тахикардия, сердцебиение, потливость) могут быть скрыты;
- строгая диета;
- проведение десенсибилизирующей терапии. Как и в случае с другими β-блокаторами, бизопролол может повысить чувствительность к аллергенам и увеличение степени тяжести анафилактических реакций. В таких случаях лечение адреналина не всегда дает положительный терапевтический эффект;
- I степени атриовентрикулярный блок;
- принцметаллическая стенокардия;
- облитерировать периферическое артериальное заболевание (ранняя терапия может увеличить жалобы);
- Общая анестезия.
У пациентов , подвергающихся общей анестезии планируется, использование бета-блокаторы снижают случаи аритмий и ишемии миокарда во время анестезии индукции, интубации и послеоперационном периоде. Рекомендуется продолжить использование β-блокаторов в периодеперативный период. Должен должен уведомить анестезиолога о получении бета-адренергические блокаторы, потому что врач должен учитывать потенциальное взаимодействие с другими препаратами , которые могут привести к bradiarytmiyi, рефлекторной тахикардии и сокращения возможностей рефлекторный механизм компенсации кровопотери. В случае отмены до оперативного вмешательства дозы бисопролола следует постепенно снижать и прекратить прием препарата за 48 часов до общей анестезии.
Комбинации бисопролола с антагонистами кальция группы верапамила или дилтиазема, с антиаритмическими препаратами и классов , и с гипотензивными средствами центрального действия, не рекомендуется (см раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
Несмотря на то, что кардиоселективные β-блокаторы (β 1) имеют меньше влияния на функцию легких по сравнению с неселективными β-блокаторами, следует избегать их использования, а также все β-блокаторы, обструктивные респираторные заболевания, если нет убедительной причины для терапии Отказ При необходимости, препарат следует использовать с осторожностью. У больных с обструктивным респираторных заболеваний бисопролола лечение следует начинать с наименьшей возможной дозы и следует следить за пациентами в отношении статуса новых симптомов (таких как одышка, непереносимость физической нагрузки, кашель).
При бронхиальной астме или других хронических обструктивных заболеваниях легких, которые могут вызвать симптомы, сопутствующую терапию с бронходилататорами показан на рисунок. В некоторых случаях на фоне приема препарата, у пациентов с бронхиальной астмой вследствие повышенной резистентности дыхательных путей может потребовать более высокие дозы & beta ; 2 -sympathomimetics.
Пациенты с псориазом ( в т.ч. в анамнезе) , бета-блокаторы (например , бисопролол) , вводимых после соотношения тщательный риск / польза.
У больных с феохромоцитомой назначают препарат только после назначения терапии
α-блокаторы. Симптомы тиреотоксикоза могут быть замаскированы при приеме препарата. При применении препарата может быть положительным результатом во время допинг - контроля.
Продукт содержит цвет: желтый закат FCF, желтый оранжевый S (Е 110), тартразин (Е 102), которые могут вызывать аллергические реакции.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность. Бисопролол обладает фармакологическими свойствами , которые могут вызвать вредное воздействие на течение беременности и / или развитие плода / новорожденного. Как правило, β-блокаторы уменьшают расценичный кровоток, что может привести к замедлению внутритутентового роста, смерть плода, спонтанное аборт или преждевременное рождение. Побочные эффекты у плода и новорожденного (например, гипогликемия, брадикардия) может развиваться. Если лечение с помощью бета-блокаторов требуется, то желательно , чтобы это было β 1 -селективной адреноблокатора.
Во время беременности препарат применяют только тогда , когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Необходимо контролировать маточно-плацентарный кровоток и рост плода. В случае злостного влияния на течение беременности или плода, необходимо рассмотреть альтернативное лечение.
После родов, новорожденный должен находиться под тщательным наблюдением. Симптомы гипогликемии и брадикардии можно ожидать в течение первых 3 -х дней.
Период грудного вскармливания. Данные по экскреции бисопролола в грудном молоке нет, поэтому препарат не рекомендуется в период лактации.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов. В исследованиях с участием пациентов с ишемической болезнью сердца препарат не влияет на способность к вождению. Однако в отдельных случаях препарат может повлиять на способность управлять транспортными средствами или работать машинами. Особое внимание следует уделять в начале лечения, при изменении дозы препарата или при взаимодействии с алкоголем.
Способ применения и доза. Препарат следует принимать не разжевывая, утром натощак, во время или после завтрака, запивая некоторое количество жидкости.
Артериальная гипертензия; Ишемическая болезнь сердца (стенокардия).
Лечение следует начинать постепенно от низких доз с последующим увеличением дозы. Рекомендуемая доза составляет 5 мг (1 таблетка препарата в дозе 5 мг) в день. В нетяжелой степени гипертензии (диастолическое давление 105 мм рт.ст.) подходящей дозе 2,5 мг.
При необходимости суточная доза может быть увеличена до 10 мг (1 таблетка препарата 10 мг) в день. Дальнейшее увеличение дозы оправдано лишь в исключительных случаях. Максимальная рекомендуемая доза составляет 20 мг в день.
Коррекция дозы определяет врач индивидуально в зависимости от частоты пульса и терапевтических преимуществ.
Хроническая сердечная недостаточность с систолической дисфункцией левого желудочка в сочетании с ингибиторами АПФ, диуретиками, при необходимости - сердечные гликозиды.
Стандартной терапии хронической сердечной недостаточности: ингибиторы АПФ (или блокаторы рецепторов ангиотензина в случае непереносимости ингибиторов АПФ), β-адренорецепторов, диуретики и, при необходимости, сердечные гликозиды.
Препарат вводят для лечения больных с хронической сердечной недостаточностью без признаков ухудшения.
Терапия должна вести врач с опытом в лечении хронической сердечной недостаточности.
Лечение стабильной хронической сердечной недостаточности препаратом начинают в соответствии со следующей схемой титрования и корректироваться в зависимости от индивидуальных реакций.
- 1,25 мг бисопролола фумарат * 1 в день в течение 1 недели, если хорошо переносится увеличение на
- 2,5 мг бисопролола фумарата * 1 в день в течение следующего 1 недели, если хорошо переносится прибавка к
- 3,75 мг бисопролола фумарат * 1 в день в течение следующего 1 недели, если хорошо переносится прибавка к
- 5 мг бисопролола фумарат 1 раз в день в течение следующих 4 недель, если хорошо переносится увеличение до
- 7,5 мг бисопролола фумарат 1 раз в день в течение следующих 4 недель, если хорошо переносится увеличение до
- 10 мг бисопролола фумарат 1 раз в день в качестве поддерживающей терапии.
* Раннее лечение хронической сердечной недостаточности рекомендуется использовать бисопролола здоровье, таблетки, покрытые оболочкой, оболочкой 2,5 мг.
Максимальная рекомендуемая доза бисопролола фумарат составляет 10 мг 1 раз в сутки.
Протягом фази титрування необхідний контроль за наступними показниками життєдіяльності (артеріальний тиск, частота серцевих скорочень) і симптомами прогресування серцевої недостатності. Симптоми можуть розвиватися з першого дня після початку лікування.
Модифікація лікування . Якщо максимальна рекомендована доза погано переноситься, можливе поступове зниження дози. Якщо під час фази титрування або після неї спостерігається поступове погіршення серцевої недостатності, розвивається артеріальна гіпотензія або брадикардія, рекомендується коригування дози препарату, що може потребувати тимчасового зниження дози бісопрололу або, можливо, призупинення лікування. Після стабілізації стану пацієнта завжди слід розглядати можливість повторної ініціації лікування бісопрололом.
Не слід припиняти лікування препаратом раптово, особливо пацієнтам з ішемічною хворобою серця, оскільки це може призвести до погіршення стану пацієнта. У разі необхідності лікування препаратом рекомендовано завершувати повільно, поступово знижуючи дозу (наприклад, зменшуючи дозу вдвічі щотижня).
Лікування стабільної хронічної серцевої недостатності зазвичай довготривале.
Курс лікування препаратом тривалий та залежить від природи та тяжкості хвороби.
Пацієнти з печінковою та/або нирковою недостатністю.
Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця. Для пацієнтів із порушенням функцій печінки або нирок легкого і середнього ступеня тяжкості підбір дози зазвичай робити не потрібно. Пацієнтам із тяжкою формою ниркової недостатності (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв) і пацієнтам із тяжкою формою печінкової недостатності доза не повинна перевищувати добову дозу 10 мг препарату. Є обмежені дані щодо застосування бісопрололу пацієнтам на діалізі. Необхідності змінювати режим дозування немає.
Хронічна серцева недостатність . Немає даних щодо фармакокінетики бісопрололу у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю одночасно з порушеннями функції печінки або нирок, тому збільшувати дозу необхідно з обережністю.
Пацієнти літнього віку не потребують коригування дози.
Діти. Клінічні дані щодо ефективності і безпеки застосування препарату для лікування дітей відсутні, тому не слід застосовувати препарат цій категорії пацієнтів.
Передозування. Симптоми . При передозуванні (наприклад, застосування добової дози 15 мг замість 7,5 мг) були зафіксовані випадки розвитку атріовентрикулярної блокади ІІІ ступеня, брадикардії та запаморочення. Найчастішими ознаками передозування β-блокаторами є брадикардія, артеріальна гіпотензія, гостра серцева недостатність, гіпоглікемія і бронхоспазм. На даний час відомо декілька випадків передозування у пацієнтів з артеріальною гіпертензією та/або ішемічною хворобою серця (максимальна доза – 2000 мг бісопрололу). Відзначалися брадикардія та/або артеріальна гіпотензія. Усі пацієнти одужали. Існує широка варіабельність індивідуальної чутливості до однократної високої дози бісопрололу, пацієнти із серцевою недостатністю можуть бути більш чутливі до препарату. Тому лікування слід розпочинати з поступовим збільшенням дозування (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).
Лікування. При передозуванні слід припинити лікування препаратом та проводити підтримуючу і симптоматичну терапію. Є обмежені дані, що бісопролол важко піддається діалізу. При підозрі на передозування відповідно до очікуваної фармакологічної дії та базуючись на рекомендаціях для інших β-блокаторів, слід розглянути нижчезазначені загальні заходи.
При брадикардії: внутрішньовенне введення атропіну. Якщо реакція відсутня, з обережністю слід вводити ізопреналін або інший препарат із позитивним хронотропним ефектом. У виняткових випадках може знадобитися трансвенозне введення штучного водія ритму.
При артеріальній гіпотензії: внутрішньовенне введення рідини та судинозвужувальних препаратів. Внутрішньовенне введення глюкагону може бути корисним.
При атріовентрикулярній блокаді II і III ступеня: ретельний нагляд та інфузійне введення ізопреналіну або трансвенозне введення кардіостимулятора.
При загостренні хронічної серцевої недостатності: внутрішньовенне введення діуретичних засобів, інотропних препаратів, вазодилататорів.
При бронхоспазмі: бронхолітичні препарати (наприклад, ізопреналін), β 2 -адреноміметики та/або амінофілін.
При гіпоглікемії: внутрішньовенне введення глюкози.
Побічні реакції. Небажані ефекти за частотою виникнення класифікують за такими категоріями: дуже часто ( > 1/10), часто ( > 1/100 і < 1/10), нечасто ( > 1/1000 і < 1/100), рідко ( > 1/10000 і < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), невідомо (частота не визначена за даними).
З боку серця: дуже часто – брадикардія (у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю); часто – ознаки погіршення серцевої недостатності (у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю); нечасто – порушення атріовентрикулярної провідності, брадикардія (у пацієнтів з артеріальною гіпертензією або ішемічною хворобою серця), ознаки погіршення серцевої недостатності (у пацієнтів з артеріальною гіпертензією або ішемічною хворобою серця).
З боку нервової системи: часто – запаморочення*, головний біль*; рідко – синкопе.
З боку органів зору: рідко – зниження сльозовиділення (треба враховувати при носінні контактних лінз); дуже рідко – кон'юнктивіт.
З боку органів слуху: рідко – погіршення слуху.
З боку дихальної системи: нечасто – бронхоспазм у пацієнтів із бронхіальною астмою або обструктивними захворюваннями дихальних шляхів в анамнезі; рідко – алергічний риніт.
З боку травного тракту: часто – нудота, блювання, діарея, запор.
З боку шкіри та сполучних тканин: рідко – реакції гіперчутливості, включаючи свербіж, почервоніння, висипання; дуже рідко – алопеція. При лікуванні β-блокаторами може спостерігатись погіршення стану хворих на псоріаз у вигляді псоріатичного висипання.
З боку кістково-м'язової системи: нечасто – м'язова слабкість, судоми.
З боку печінки: рідко – гепатит.
З боку судинної системи: часто – відчуття холоду або оніміння у кінцівках, артеріальна гіпотензія (у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю); нечасто – ортостатична гіпотензія (у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю), артеріальна гіпотензія (у пацієнтів з артеріальною гіпертензією або ішемічною хворобою серця).
З боку репродуктивної системи: рідко – порушення потенції.
Психічні розлади: нечасто – депресія, порушення сну; рідко – нічні кошмари, галюцинації.
Лабораторні показники: рідко – підвищення рівня тригліцеридів у крові, підвищення активності печінкових ферментів у плазмі крові (АСТ, АЛТ).
Загальні розлади: часто – астенія (у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю), втомлюваність*; нечасто – астенія (у пацієнтів з артеріальною гіпертензією або ішемічною хворобою серця).
* Стосується тільки пацієнтів з артеріальною гіпертензією або ішемічною хворобою серця. Ці симптоми зазвичай виникають на початку терапії, слабко виражені і зникають протягом перших 1-2 тижнів.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. Таблетки № 10×3 у блістерах у коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров'я».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.
БИСОПРОЛОЛ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа