Личный кабинет
ЦЕФЕПИМ АСТРА 1000мг фл. №1
rx
Код товара: 679184
Производитель: Астрафарм (Украина, Вишневое)
1 800,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Сефпепетим Астра.
Место хранения:
Активный ингредиент: цефепим;
1 флакон содержит цефепим гидрохлорид, эквивалентный Cefepim 500 мг или 1000 мг;
Вспомогательное вещество: L-аргинин.
Лекарственная форма. Порошок для инъекционного раствора.
О новых физико-химических свойствах: порошок от белого до желтоватого.
Фармакотерапевтическая группа.
Антибактериальные агенты для системного применения. Другие β-лактамы антибиотики. Цефалоспорины четвертого поколения. Гефепим.
ATH J01D E01 код.
Фармакологические свойства.
Cefepim - β-лактам цефалоспориновый антибиотик IV Генерация широкого спектра действия для парентерального применения. Имеет бактерицидное действие. Активируют граммоположительные и грамотрицательные бактерии, в том числе большинство штаммов, устойчивые к аминогликозидам или цефалоспориновым антибиотикам III поколения. Гефепим подавляет синтез ферментов стенки бактериальной ячейки. Препарат очень устойчив к гидролизу β-лактамаз, имеет небольшое сродство с β-лактамазами, кодируемыми хромосомными генами и быстро проникают в грамоснатные бактериальные клетки.
CephePIM активен в отношении:
Грамоположительные аэробы: стафилококк aureus, стафилококк эпидермидис (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу), стафилококкушоминис, стафилококкуссиапрофитику, стрептококки pyogenes (группа a), streptococcus агалактии (группа b), стрептококки пневмонии (включая штаммы со вторичным устойчивостью к пенициллину - IPC Минимальная угнетающая концентрация) от 0,1 до 0,3 мкг / мл), другие β-гемолитические стрептококки (группа C, g, f), стрептококки bovis (группа d), стрептококки вириданс;
Грамотрицы аэробов: псевдомонас SRD, включая Р. Аэрогос, Р. Путида, Р. Штутзеров; Escherichia Soli, Klebsiella SLR , включая К. Пневмония , К. Охтаос, К. Озаен ; Enterobacter SRD , включая E. Sloasae, E. Aerogenes, E. Agglomerans, E. Sakazakii; Rotote SRD, включая R. Mirabilis, R. vulggaris; Acinetobacter Satcacticeticus (включая анитрату, LWOFFI подсемейство); Аэромонас гидрофила ; CapnoCytophaga SRD; Citrobacter SRD, включая S. Diversus, S. Freundii; Campylobacter Jejuni; Гардерелла Вагиналис; Haemophilus ducreyi; N. FIRTENZAE (включая штаммы продуктов β-лактамазы): N. Rarainfluenzae; NFNIA ALVEI: Legionella SLR.; Morganella Morganii; Морахелла (Бранхамелла) Catararhalis (включая штаммы β-лактамазы); Neisseria Gonorrhoeaeae (включая штаммы, производящие β-лактамазу); N. Meningitidis ; RROVIDENCIA SRR . (включая Р. Рентгери, Р. Стюарти); S ALMONELLA SRR. ; Serratia (в том числе S. Marcescens, S. liquefaciens ); Shigella SLR.; Ериния Энтероколоколата ;
Anaerobes: бактерии SRD, в том числе V. MelaninogeniCus и другие микроорганизмы полости рта, относящиеся к бактерииру; Closttridium Perfringens; Fusobacterium srd; Mobiluncus SRD; Reptostreptococcus srd; Veellonella SLR.
Большинство штаммов энтерококка и стафилококков, устойчивых к метициллину, устойчив к большинству цефалоспоринов антибиотиков, в том числе CEMEPIM.
Северное время неактивно относительно некоторых штаммов Xanthomonas (псевдомонас) мальтофилии, бактериоидами фрагилиса и слоевливания .
Фармакокинетика.
Средние терапевтические концентрации Cefepim в плазме крови у взрослых здоровых людей из-за разных времен после одного внутривенного (V / b) и внутримышечных (V / м) приведены в таблице 1.
Таблица 1
Доза Cefepimu | 0,5 часа | 1:00 | 2 часа | 4 часа | 8 часов | 12 часов |
500 мг в / в | 38.2. | 21,6. | 11,6. | 5.0 | 1,4. | 0.2. |
500 мг в / м | 8.2. | 12,5. | 12,0. | 6,9. | 1.9. | 0,7. |
1000 мг в / в | 78,7. | 44,5. | 24.3. | 10.5 | 2,4. | 0,6. |
1000 мг в / м | 14.8. | 25,9. | 26.3. | 16 | 4.5. | 1,4. |
Связывание Cefepim с белками плазмы крови составляет менее 19% и не зависит от концентрации препарата в сыворотке. Он сильно проникает через неповрежденный кровопользовательский барьер. Но когда воспаление головных мембран в терапевтических концентрациях в спинномозговой жидкости. Значительные концентрации CEEPIPIMI определяются в моче, желчью, перитонеальной жидкости, выделении бронхи, тканями желчного пузыря, приложения и предстательной железы. Объем распределения - 0,25 л / кг, у детей от 2 месяцев до 16 лет - 0,33 л / кг. Гефепим метаболизируется в N-метилпирролидин, который быстро превращается в оксид N-метилпирролидина. CEMEPIM выпускается в основном гломерелярной фильтрацией (общий клиренс CEEPEPIM составляет приблизительно 120 мл / мин, средний почечный зазор - 110 мл / мин). В моче примерно 85% введенной дозы определяют в неизменном состоянии, 1% - в виде N-метилпирролидина, около 6,8% - в виде оксида N-метилпирролидина и приблизительно 2,5% - в форме эпимер цефепима. Период полураспада среднего составляет около 2 часов. У волонтеров, получивших дозы до 2 г внутривенно с интервалом 8 часов в течение 9 дней, не было никакого кукола препарата в организме.
Для пациентов в возрасте 65 лет с нормальной функцией почек нет необходимости регулировать дозу CEEPIPIM, несмотря на более низкое значение почечного зазора по сравнению с такими молодыми пациентами. У пациентов с нарушениями функций почек увеличивается период полураспада. В среднем период полувыведения CEEPIPIM в ведении гемодиализ составляет 13 часов, во время перитонеального диализа - 19 часов. Фармакокинетика Cefepim у пациентов с расстройствами функций печени не изменена. Вам не нужно регулировать дозу для таких пациентов.
Клинические характеристики.
Индикация.
Инфекции, вызванные микрофлорой чувствительными к этому:
- инфекции дыхательных путей, включая пневмонию;
- несложная кожа и подкожные инфекции;
- сложные внутриабдоминальные инфекции (используемые в сочетании с метронидазолом);
- несложные и сложные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит);
- септикремия.
Для эмпирической терапии пациентов с нейтропеновой лихорадкой.
Для профилактики послеоперационных осложнений во внутрибдоминальной хирургии.
Дети.
- Пневмония;
- Инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит;
- инфекции кожи и подкожное волокна;
- Бактериальный менингит.
Для эмпирической терапии пациентов с нейтропеновой лихорадкой.
Противопоказание.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Чтобы избежать возможного лекарственного взаимодействия, не нужно одновременно вводить препарат с метронидазолом, ванкомицином, гентамицином, сульфатом и неэтилмицином сульфатом. В случае совместимого использования каждый антибиотик следует вводить отдельно.
Диуретики (такие как фуросемид) и аминогликозиды снижают трубчатую секрецию CEEPIM и повышают его концентрацию в сыворотке, продлевают период полураспада, повышают нефротоксичность и повышают риск развития нефтефона. При одновременном использовании цефепима и аминогликозидов риск ототоксического действия последнего возрастает.
Влияние на результаты лабораторных испытаний.
Применение CEEPEPIM может привести к ложноположительной реакции на глюкозу в моче в случае использования бенедиктного реагента. Рекомендуется использовать тесты глюкозы, основанные на реакции окисления глюкозы фермента.
Особенности приложения .
При длительном лечении необходимо регулярно контролировать функциональные показатели печени, почек и кроветворных органов.
Для пациентов с высоким риском тяжелых инфекций (например, для пациентов с историей трансплантации костного мозга при уменьшении его активности на фоне злокачественной гемолитической патологии с тяжелой прогрессивной нейтропенией) монотерапия может не быть достаточным, следовательно, сложным антимикробным Терапия показана.
Для определения микроорганизма-патогена (патогенов) и определение чувствительности к ZemephePIM должны проводиться соответствующими испытаниями. CEMEPIM может быть использован в качестве монотерапии до определения микроорганизма (патогенов), так как он характеризуется широким спектром антибактериальных действий относительно грамкоположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Если существует риск смешанного аэробика-анаэробных (включая бактериоиды Fragilis ) инфекции, для идентификации патогена можно начать лечение препаратом в сочетании с лекарственным средством, который действует на анаэроб.
Для пациентов с возрастом от 65 лет с нормальной функцией почек нет необходимости регулировать дозу CefePim, несмотря на меньшее величину почечного зазора по сравнению с такими молодыми пациентами. Пациенты старейшины могут иметь уменьшенную функцию почек, поэтому следует соблюдать осторожность при определении дозы и обязательно контролировать функцию почек.
С осторожностью использовать пациентов с заболеваниями пищеварительного тракта, особенно колита.
Необходимо контролировать время протромбинов.
Пациенты с функцией почек (клиренс креатинина <60 мл / мин) доза препарата следует корректировать для компенсации медленной скорости почечной продукции. Поскольку длительное воздействие антибиотика возможно с обычными дозами у пациентов с почечной недостаточностью или другими состояниями, которые могут ухудшить функции почек, доза технического обслуживания должна быть уменьшена с помощью этих пациентов. Степень нарушения функции почек, тяжесть инфекции и восприимчивости к организмам, вызванные инфекцией, следует учитывать при определении следующей дозы.
При использовании CEEPIPIM, а также при использовании других препаратов в этой группе серьезные побочные реакции, такие как обратимые энцефалопатии (противоречивая доверие, включая сознание затмения), миослонию, судороги и / или почечной недостаточностью, наблюдались чаще всего в Пациенты с почечной недостаточностью, которые дозы препарата превышали рекомендующую и у пожилых пациентов с почечной недостаточностью на фоне рекомендуемых доз Cefepim. Некоторые случаи отмечены у пациентов, получающих дозы, которые были скорректированы с учетом функции почек. В большинстве случаев симптомы нефротоксичности были обратимыми и исчезли после прекращения использования цефепима и / или после гемодиализа.
Фармакокинетика CefePim у пациентов с расстройствами функции печени не изменена. Не нужно регулировать дозу для таких пациентов.
Антибиотики широкого спектра действий, особенно с длительным использованием, могут вызвать псевдомембранозную колиту со степенью тяжести от легкой диареи до смертельного следствия, поэтому необходимо обратить внимание на возникновение диареи при лечении CEMEPIM. Световые формы колита могут работать самостоятельно после терапии, умеренные или тяжелые состояния могут потребовать специального лечения.
Использование антибактериальных агентов изменяет нормальную флору толстой кишки и может вызвать Chttryiya. Исследования показывают, что токсин, который производится Closttridium Difficile , является основной причиной антибиотоконцепции колита. После подтверждения диагноза псевдомембранозного колита следует принимать терапевтические меры. Псевдомембранозный колит умеренной степени может быть обратимым после прекращения препарата. В случае умеренных и тяжелых степеней необходимо учитывать использование жидкостей и электролитов, пополнение белков и использование антибактериального препарата, эффективного для разжижения Closttridium .
Маловероятно, что назначение CEEPEPIM в отсутствие доказанной или подозреваемой бактериальной инфекции или профилактического применения будет полезно, но он увеличивает риск бактерий, незнакомых для этого лекарственного средства. Длительное использование Cefepim (а также других антибиотиков) может привести к развитию суперинфекции. Необходимо пересмотреть состояние пациента. В случае разработки суперинфекции необходимо начать адекватное лечение.
Многие цефалоспорины, в том числе CEMEPIM, связаны с уменьшением протромбиновой активности. Группа риска включает пациентов с нарушением функции печени или почек, пациенты, которые плохо едят, а также те, кто занимает длительный курс антимикробной терапии. Следует контролировать протромбин в группах риска и, при необходимости, назначать витамин К.
В период применения CEEPIPIM могут быть получены положительные результаты прямого теста COOMBS. При проведении процедур гематологической или переливной группы для определения группы крови поперечно проводится, когда проводится антиглосовой тест или во время испытания KOOMCA для новорожденных, чьи матери получили антибиотики цефалоспориновых групп до родов, он должен иметь в виду, что Положительный анализ Combs может быть результатом использования препарата.
При применении детей и взрослых лидокаин как растворитель должен учитывать информацию о безопасности лидокаина.
Доказано, что L-аргинин меняет метаболизм глюкозы и одновременно повышает уровень кальция в сыворотке в сыворотке в использовании доз, которые в 33 раза выше, чем максимальная рекомендуемая доза CEMEPIM. Эффекты на более низких дозах сегодня неизвестны.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
В небольшом количестве CEMEPIM проникают в грудное молоко, поэтому во время лечения препарат грудного вскармливания следует прекратить.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Способ применения и доза.
Таблица 2. Рекомендации по дозировке Беффепима для взрослых
С клиренсом креатинина > 60 мл / мин.
Тип инфекции | Доза | ВВЕДЕНИЕ частоты | Продолжительность лечения |
Пневмония от средней до тяжелой степени, вызванная S. pneumoniae * , P. aeruginosa , K. pneumoniae и видами энтеробактерии | 1-2 г внутривенно | каждые 12 часов | 10 дней |
Нейтропеновая лихорадка - эмпирическая терапия | 2 г внутривенно | каждые 8 часов | 7 дней ** |
Несложные или сложные инфекции мочевыводящих путей от легкой до средней степени тяжести, включая пиелонефрит, вызванный E.coli, K. pneumonia или P. Mirabilis * | 0,5-1 г внутривенно / внутримышечный *** | каждые 12 часов | 7-10 дней |
Сильные несложные или сложные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит, вызванный E.coli или K. pneumonia * | 2 г внутривенно | каждые 12 часов | 10 дней |
Неольстановленные кожные инфекции и мягкие ткани средней и тяжелой степени, вызванные S. aureus или S. pyogenes | 2 г внутривенно | каждые 12 часов | 10 дней |
Усложненные внутриабмированные инфекции, вызванные E.coli , тип вириданс типа P. aeruginosa, K. pneumonia, типы Enterobacter, или B. Fragilis | 2 г внутривенно (используется в сочетании с метронидазолом) | каждые 12 часов | 7-10 дней |
* В том числе случаи, связанные с бактериемией.
** или до исчезновения нейтропении. Для пациентов, в которых лежат лихорадка, но остается нейтропения более 7 дней, необходимо просмотреть необходимость продолжения антибактериальной терапии.
*** Внутримышечный метод введения используется только с легкой и умеренной тяжестью неосложненных или сложных инфекций, вызванных E.coli , когда внутримышечный метод введения считается более подходящим.
Для предотвращения инфекций при проведении хирургических вмешательств. 60 минут до начала хирургической транзакции взрослые вводят 2 г препарата внутривенно в течение 30 минут. После завершения администрирования 500 мг метронидазола вводят внутривенно. Решения Metronidazole не следует вводить одновременно с CefePim. Система для инфузии до введения метронидазола должна быть промыта.
Во время пролонгированных (более 12 часов) рекомендуется повторное введение в 12 часов после первой дозы, повторное введение той же дозы цефепима с последующим введением метронидазола.
Нарушение функции почек. Для пациентов с расстройствами почек (клиренс креатинина менее 30 мл / мин) дозы препарата должны быть исправлены. Рекомендовані дози цефепіму для дорослих наведені у таблиці 3.
Таблиця 3. Рекомендовані дози цефепіму для дорослих пацієнтів
з порушенням функції нирок
Кліренс креатиніну (мл/хв) | Рекомендовані підтримувальні дози | |||
> 60 | Звичайне дозування відповідно до тяжкості інфекції, коригування дози не потрібне | |||
500 мг кожні 12 годин | 1 г кожні 12 годин | 2 г кожні 12 годин | 2 г кожні 8 годин | |
30–60 | 500 мг кожні 24 години | 1 г кожні 24 години | 2 г кожні 24 години | 2 г кожні 12 годин |
11–29 | 500 мг кожні 24 години | 500 мг кожні 24 години | 1 г кожні 24 години | 2 г кожні 24 години |
≤ 11 | 250 мг кожні 24 години | 250 мг кожні 24 години | 500 мг кожні 24 години | 1 г кожні 24 години |
ПАПД** | 500 мг кожні 48 годин | 1 г кожні 48 годин | 2 г кожні 48 годин | 2 г кожні 48 годин |
Гемодіаліз* | 1 г в перший день, потім 500 мг кожні 24 години | 1 г кожні 24 години | ||
*У дні гемодіалізу цефепім слід застосовувати, як описано в таблиці 3. Якщо це можливо, цефепім слід вводити в один і той же час кожного дня.
** Постійний амбулаторний перитонеальний діаліз.
Якщо відома тільки концентрація креатиніну в сироватці крові, тоді кліренс креатиніну можна визначати за наведеною нижче формулою:
Чоловіки:
маса тіла (кг) × (140 – вік)
кліренс креатиніну (мл/хв) = ______________________________________________
72 × креатинін сироватки крові (мг/дл)
Жінки:
кліренс креатиніну (мл/хв) = значення, розраховане за вищенаведеною формулою × 0,85.
При гемодіалізі за 3 години з організму виділяється приблизно 68 % дози препарату. Після завершення кожного сеансу діалізу необхідно вводити повторну дозу, що дорівнює початковій дозі. При безперервному амбулаторному перитонеальному діалізі препарат можна застосовувати у початкових нормальних рекомендованих дозах 500 мг, 1 або 2 г, залежно від тяжкості інфекції, з інтервалом між введеннями 48 годин.
Дітям віком 1–2 місяці лікарський засіб призначати тільки за життєвими показаннями. Стан дітей з масою тіла до 40 кг, які отримують лікування цефепімом, потрібно постійно контролювати.
Дітям з порушеною функцією нирок рекомендується зменшення дози або збільшення інтервалу між введеннями.
Розрахунок показників кліренсу креатиніну у дітей:
0,55 × зріст (см)
кліренс креатиніну (мл/хв/1,73 м 2 ) = _________________________________________
сироватковий креатинін (мг/дл)
або
0,52 × зріст (см)
кліренс креатиніну (мл/хв/1,73 м 2 ) = _________________________________________ – 3,6
сироватковий креатинін (мг/дл)
Діти віком від 1 до 2 місяців. Цефепім призначати тільки за життєвими показаннями у дозі 30 мг/кг маси тіла кожні 12 або 8 годин залежно від тяжкості інфекції.
Діти віком від 2 місяців. Максимальна доза для дітей не повинна перевищувати рекомендовану дозу для дорослих. Звичайна рекомендована доза для дітей з масою тіла до 40 кг у разі ускладнених або неускладнених інфекцій сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрит), неускладнених інфекцій шкіри, пневмонії, а також у разі емпіричного лікування фебрильної нейтропенії становить 50 мг/кг кожні 12 годин (для хворих на фебрильну нейтропенію та бактеріальний менінгіт — кожні 8 годин). Звичайна тривалість лікування становить 7–10 днів, тяжкі інфекції можуть вимагати більш тривалого лікування.
Дітям з масою тіла 40 кг і більше цефепім призначати, як і дорослим.
Введення лікарського засобу. Цефепім можна вводити внутрішньовенно або за допомогою глибокої внутрішньом'язової ін'єкції у великий м'яз (наприклад, у верхній зовнішній квадрант сідничного м'яза — gluteus maximus ).
Внутрішньовенне введення. Внутрішньовенний шлях уведення кращий для хворих із тяжкими або загрозливими для життя інфекціями.
При внутрішньовенному способі введення лікарський засіб розчинити у стерильній воді для ін'єкцій, у 5 % розчині глюкози для ін'єкцій або 0,9 % розчині натрію хлориду, як зазначено у таблиці 4 нижче. Вводити внутрішньовенно повільно протягом 3–5 хвилин або через систему для внутрішньовенного введення.
Внутрішньом'язове введення . Цефепім можна розчинити у стерильній воді для ін'єкцій, 0,9 % розчині натрію хлориду для ін'єкцій, 5 % розчині глюкози для ін'єкцій, бактеріостатичній воді для ін'єкцій з парабеном або бензиловим спиртом, 0,5 % або 1 % розчині лідокаїну гідрохлориду в концентраціях, що вказані у таблиці 4.
Таблиця 4
Шлях введення | Об'єм розчину для розведення (мл) | Приблизний об'єм одержаного розчину (мл) | Приблизна концентрація цефепіму (мг/мл) |
Внутрішньовенне ведення 500 мг/флакон | 5 | 5,7 | 90 |
Внутрішньом'язове введення 500 мг/флакон | 1,5 | 2,2 | 230 |
Внутрішньовенне ведення 1000 г/флакон | 10 | 11,4 | 90 |
Внутрішньом'язове введення 1000 г/флакон | 3 | 4,4 | 230 |
Готовий розчин цефепіму перед введенням слід візуально перевірити на відсутність механічних включень.
Приготовлені розчини препарату для внутрішньом'язового та внутрішньовенного введення можна зберігати протягом 24 годин при кімнатній температурі або 7 днів у холодильнику (2–8 °С).
Діти.
Передозування.
Симптоми: у разі значного перевищення рекомендованих доз, особливо у хворих з порушеною функцією нирок, посилюються прояви побічної дії. Симптоми передозування включають енцефалопатію, що супроводжується галюцинаціями, порушенням свідомості, ступором, комою, міоклонією, епілептиформними нападами, нейром'язовою збудливістю.
Лікування. Слід припинити введення лікарського засобу, провести симптоматичну терапію. Застосування гемодіалізу пришвидшує видалення цефепіму з організму; перитонеальний діаліз малоефективний. Тяжкі алергічні реакції негайного типу потребують застосування адреналіну та інших форм інтенсивної терапії.
Побічні реакції.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи анафілаксію, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк, висипання, еритему, свербіж, кропив'янку, підвищення температури.
З боку травного тракту: нудота, блювання, кандидоз ротової порожнини, діарея, коліт (у тому числі псевдомембранозний), запор, біль у животі, диспепсія, зміна відчуття смаку.
З боку гепатобіліарної системи: гепатит, холестатична жовтяниця, зниження активності протромбіну.
З боку нервової системи: запаморочення, головний біль, неспокій, безсоння, парестезії, сплутаність/втрата свідомості, судоми/ епілептоформні напади, міоклонія, енцефалопатія, галюцинації, ступор, кома.
Загальні розлади та зміни у місці введення: підвищення температури тіла, пітливість, біль у грудях/спині, астенія, зміни у місці введення, включаючи запалення, флебіт, біль.
Інфекції: кандидоз, вагініт, генітальний свербіж, псевдомембранозний коліт, інші суперінфекції.
З боку дихальної системи: розлади дихання, кашель, біль у горлі, задишка.
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, вазодилатація, біль у ділянці серця, периферичні набряки.
З боку сечовидільної системи: ниркова недостатність.
З боку крові та лімфатичної системи: анемія, еозинофілія, транзиторна лейкопенія, нейтропенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія.
Лабораторні показники: збільшення рівня аланінамінотрансферази, аспартатамінотрансферази, лужної фосфатази, загального білірубіну, збільшення протромбінового часу або парціального тромбопластинового часу (ПТТ) і позитивний результат тесту Кумбса без гемолізу, тимчасове збільшення азоту сечовини крові та/або креатиніну сироватки крові, псевдопозитивна реакція на глюкозу в сечі.
Крім вищезазначених побічних реакцій, можливі побічні реакції, характерні для антибіотиків групи цефалоспоринів: синдром Стівенса — Джонсона, мультиформна еритема, токсичний епідермальний некроліз, токсична нефропатія, апластична анемія, гемолітична анемія, кровотечі, порушення функції печінки, холестаз, панцитопенія.
Термін придатності . 3 роки (з дати виробництва форми in bulk).
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С. Приготовлені розчини препарату для внутрішньомʼязового і внутрішньовенного введення можна зберігати протягом 24 годин при кімнатній температурі або 7 днів у холодильнику (2–8 °С).
Несумісність.
Упаковка.
Флакон з порошком. По 1 або по 10 флаконів у картонній коробці.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
ТОВ "АСТРАФАРМ" (пакування із форми in bulk: НСПС Хебей Хуамін Фармасьютікал Компані Лімітед, Китай).
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 08132, Київська обл., Києво-Святошинський р-н., м. Вишневе, вул. Київська, 6.
ЦЕФЕПИМ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа