Личный кабинет
ЦЕФЕПИМ порошок для приготовления ин. р-ра 1000 мг фл. №1
rx
Код товара: 128963
Производитель: Abryl Formulations (Индия)
1 300,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 27.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
цефепим мигаль
C EFEPIME
Место хранения:
Активное вещество: Sefepime;
1 флакон содержит Cefepime 500 мг или 1000 мг (в виде стерильной смеси гидрохлорида цефепим и L-аргинина).
Лекарственная форма. Порошок для раствора для инъекций.
Основные физические и химические свойства порошка от белого до светло-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа.
Антибактериальные агенты для системного использования. β-лактам антибиотики.
ATC код J01D E01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Cefepime - B-лактам антибиотический цефалоспорин IV генерация широкого спектра парентерального использования. Имеет бактерицидное действие. Активируют граммоположительные и грамотрицательные бактерии, в том числе большинство штаммов, устойчивых к аминогликозидам или цефалоспориновым антибиотикам III поколения, такие как Ceeltazidym. Сефпепепит очень устойчив к действию большинства B-лактамаз, быстро проникает в грамотрицательные бактерии. Степень связывания цефепима пенитсилинзваниеязующего 3 аффинности белка RGD значительно выше, чем у других цефалоспоринов для парентерального использования. Умеренное сродство Cefepim относительно RVD 1A и 1b также определяет степень бактерицидной активности. Соотношение MBC (минимальная бактерицидная концентрация) / Майк для CEEPEPIM составляет менее 2 для более чем 80% изолятов всех чувствительных грамположительных и грамотрицательных бактерий.
CafePim подавляет синтез ферментов бактериальной клеточной стенки и имеет широкий спектр действий против различных грамположительных и грамотрицательных бактерий. Сефпепепит очень устойчив к гидролизу большинством B-лактамазами, обладает низкой сродностью относительно к-лактамазы, закодированной хромосомными генами, и быстро проникает в грамотрицательные бактериальные клетки.
Северепим активен против следующих микроорганизмов:
Грамоположительные аэробы: Staphylococcus aureus (включая штаммы, которые производят B-лактамазу), стафилококк эпидермидис (включая штаммы, которые производят B-лактамазу), штаммы стафилококки (включая S. hominis, S. saprofyticus), streptococcus pyogenes (группа a); Agalactoccus agalactiae (Группа b), streptococcus pneumoniae (в том числе штаммы, устойчивые к среднему пенициллину - MIC от 0,1 до 0,3 мг / мл), а другие B-гемолитические стрептококки (группа C, G, F), S. BOVIS (группа D), Группа стрептококков вириданс. (Большинство штаммов энтерококков, например: EntereCoccus Faecalis и Staphylococcus, устойчив к метициллину, устойчивым к большинству антибиотиков цефалоспорина, включая цефепим);
Грамотрицы аэробов: псевдомонас SPP. (включая P. aeruginosa, P. Putida, P. S Tutzeri), Escherichia Coli, Klebsiella SPP. (в том числе K. Pneumoniae, К. Окситока, К. Озаен), Enterobacter SPP. (включая E. Cloacae, E. Aerogenes, E. S Akazakii), Proteus SPP. (включая P. Mirabilis,
P. vulgaris), Acinetobacter CalcoCeticus (включая подсемейство анитратус, IWOFFI), аэромонас гидрофила, CapnoCytophaga SPP . , Citrobacter SPP. (в том числе C. Diversus, C. F Reundii), Campylobacter Jejuni, Gardnerella Vaginalis, HaemoPhilus ducreyi, H. Г. Г. Г. Гемофил (в том числе штаммы, которые производят B-lactamase), H. Parainfluenzae, Hafnia Alvei, Legionella SPP., Morganella Morganii, Moraxella Catarrhalis (Branhamella) Catararhalis ( включая штаммы, которые производят B-Lactamase), Neisseria Gonorrhoeae (включая штаммы, которые производят B-лактамазу), N. M Eningitidis, Providencia SPP . (включая P. Rettgeri, P. Stuarthii), Salmonella SPP., Serratia (в том числе
S. Marcescens, S. Liquefaciens), Shigella SPP.; Ериния Энтеколокола . Сефепим неактивен против многих штаммов ксантомонас (псевдомонас) мальтофилии;
Anaerobes: бактериоиды SPP. (в том числе B. melaninogenicus и другие оральные микроорганизмы, принадлежащие к бактериоидам), Closetridium Perfringens, Fusobacterium SPP., Mobiluncus SPP., Peptostreptococcus SPP., Veellonella SPP. Северепие неактивно на бактериоидах фрагилиса и слоистых контейнеров ).
Фармакокинетика.
Сефпим полностью поглощается после внутримышечного введения.
Средние концентрации цефепим в плазме у здоровых взрослых пациентов после одного внутривенного (W / W) и внутримышечного (I / M) введения показаны в таблице.
Средние концентрации цефепим в плазме (мг / мл):
Доза Cefepimu | 0,5 часа | 1:00 | 2 часа | 4 часа | 8 часов | 12 часов |
500 мг / в | 38.2. | 21.6. | 11.6. | 5 | 1,4. | 0.2 |
1 г / в | 78,7. | 44,5. | 24.3. | 10.5 | 2,4. | 0,6. |
2 г / в | 163.1 | 85.8. | 44.8. | 19.2 | 3.9 | 1.1. |
500 мг / м | 8.2. | 12.5. | 12 | 6.9. | 1.9. | 0,7 |
1 г / м | 14.8. | 25,9. | 26.3. | 16. | 4.5. | 1,4. |
2 г / м | 36.1 | 49.9. | 51.3 | 31,5 | 8,7. | 2.3. |
Терапевтические концентрации цефепим, достигнутого в моче, желчью, перитонеальной жидкости, слизистые выделения бронховых, мокроты, простаты, приложения и желчного пузыря.
Период полувыведения цефепития от тела около 2 часов и не зависит от дозы в диапазоне 250 мг - 2 г в дозе 2 г внутривенно с интервалом в 8 часов в течение 9 дней, не было никакого накопления препарата в тело.
Северное время метаболизируется до N-метилпирролидина, который быстро превращается в оксид N-метилпирролидин. Сефепим выделяется главным образом гломерелярной фильтрацией (цефепим общее зазор составляет около 120 мл / мин, средний почечный оформление - 110 мл / мин). Моча обнаруживается примерно в 80-85% дозы в виде неизменной цефепития, 1%
N-метилпирролидин, около 6,8% оксида N-метилпирролидина и 2,5% эпимера цефепим. Связывание цефепима с белками плазмы составляет менее 19% и не зависит от концентрации препарата в сыворотке крови.
Пациенты в возрасте 65 лет с нормальной функцией почек не требуют регулировки дозировки.
У пациентов с почечной недостаточностью увеличивается период полураспада цефепима, в то время как существует линейная связь между общим доливанием препарата и оформление креатинина. Деньвуснасти у пациентов с тяжелыми почечными нарушениями, требующими лечения гемодиализа, составляет 13 часов, с непрерывным амбулаторным диализным диализом - 19 часов. У пациентов с ненормальной функцией почек доза должна регулироваться индивидуально.
Фармакокинетика CefePim у пациентов с нарушенной функцией печени или кистосикозом не изменяется. Регулировка дозы для таких пациентов не требуется.
Дети . Исследования проведены фармакокинетики цефепии у детей в возрасте 2 месяцев до
Через 11 лет после единственного введения или нескольких администраций препарата каждые 8 часов (n = 29) и каждые 12 часов (n = 13). После единственной внутривенной инъекции общего разрешения от тела и объема распределения при устойчивом состоянии усреднены 3,3 (1,0) мл / мин / кг и 0,3 (0,1) л / кг соответственно. Смелый без изменений в мочевой церепинде составлял 60,4 (30,4)% в административной дозе и средний почечный зазор составлял 2 (1,1) мл / мин / кг. Возраст и секс пациентов (25 мальчиков и
17 девушек) существенно не повлияло на полное оформление препарата от тела и объема распределения, исправленного для веса тела каждый. Если доза CEFEPIME 50 мг / кг каждые 12 часов (n = 13) накопление препарата не наблюдается, в то время как максимальная концентрация плазмы, площадь под кривой и период полураживания увеличивается примерно на 15% в устойчивом состоянии при входе при входе Схема 50 мг / кг каждые 8 часов. Экспозиция цефепим у детей После внутривенных доз 50 мг / кг экспозиции, аналогично тому, что у взрослых после внутривенной дозы 2 часа после внутримышечной инъекции максимальная концентрация цефепим в плазме на устойчивом состоянии составляла в среднем 68 мг / мл медиана 0,75 часа. Через 8 часов после внутримышечной концентрации цефепим в плазме в среднем составлял 6 мг / мл. Абсолютная биодоступность цефепития после внутримышечной инъекции составила 82% в среднем.
Из-за невозможности идентификации патогена и определить его чувствительность к антибиотикам или нехватку времени, цефепим может использоваться в качестве эмпирической терапии, поскольку он имеет широкий спектр антибактериальных действий. У пациентов с риском смешанных аэробно-анаэробных инфекций для идентификации патогена может начать лечение в сочетании с цефефимом соттянеробным препаратом.
Клинические характеристики.
Индикация.
Взрослые.
Инфекции, вызванные микрофлорой чувствительного препарата:
- инфекции дыхательных путей, включая пневмонию, бронхит;
- инфекции кожи и подкожной клетчатки;
- внутрибрюшные инфекции, включая перитонит и билиарные инфекции тракта;
- гинекологические инфекции;
- септикремия.
Эмпирическая терапия пациентов с нейтропеновой лихорадкой.
Профилактика послеоперационных осложнений в интрабдональной хирургии.
Дети.
- пневмония;
- инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит;
- инфекции кожи и подкожной клетчатки;
- септикремия;
- эмпирическая терапия пациентов с лихорадкой нейтропеничной;
- Бактериальный менингит.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к цефепим или L-аргинину и антибиотическому классу цефалоспорина, пенициллинов или других антибиотиков β-лактама.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Используя высокие дозы аминогликозидов вместе с Tsefepimom надо внимательно контролировать почечную функцию из-за потенциальной нефротоксичности и ототоксичности аминогликозидных антибиотиков. Нефротоксичность наблюдалась после одновременного применения других цефалоспоринов с диретиками, такими как фуросемид.
Концентрации цефепии от 1 до 40 мг / мл совместимы с парентеральными растворами: 0,9% раствора хлорида натрия для инъекций; 5 и 10% раствор глюкозы для инъекций; Раствор 6М лактата натрия для впрыска, раствор 5% глюкозы и 0,9% хлорида натрия для инъекций; Раствор лактата Рингера и 5% раствор глюкозы для инъекций.
Чтобы избежать возможных препаратов взаимодействий с другими лекарственными средствами, растворы Cefepime (и большинство других β-лактамных антибиотиков) не следует вводить одновременно с растворами метронидазола, ванкомицина, гентамицина, сульфата и нетелирования и нетелирования. При необходимости назначение антибиотика цефепима каждый из этих препаратов следует вводить отдельно.
Влияние на лабораторные испытания.
Использование цефепития может привести к ложной положительной реакции на глюкозу в моче при использовании реагента Бенедикта. Рекомендуется использовать тесты глюкозы, основанные на ферментном окислении глюкозы.
Особенности приложения.
У пациентов с высоким риском тяжелых инфекций (например, у пациентов с историей трансплантации костного мозга с уменьшенным его активностью происходит на фоне злокачественной патологии с тяжелой гемолитической прогрессивной нейтропенией) монотерапия может быть недостаточной, как показано на сложной антимикробной терапии.
Необходимо точно определить или отметить ранее в реакции пациента непосредственного типа гиперчувствительности, цефалоспоринов, пенициллинов или других β-лактамных антибиотиков. Антибиотики должны быть предписаны с осторожностью всем пациентам с любыми формами аллергии, особенно на лекарства. При аллергической реакции на препарат следует прекратить. Серьезные реакции гиперчувствительности непосредственного типа могут потребовать использование адреналина и других форм терапии.
При использовании практически всех антибиотиков широкого спектра действий сообщили о случаях псевдомембранозного колита. Поэтому важно учитывать возможность этого заболевания в случае диареи во время лечения цефефимома. Мягкие формы колита могут проходить после принятия препарата; Умеренные или тяжелые состояния могут потребовать специального лечения.
Используется с осторожностью у пациентов с желудочно-кишечными заболеваниями, особенно колитом.
Как и в случае с другими антибиотиками, препарат может привести к развитию суперинфекции и необходимость принять соответствующие действия. У пациентов с ухудшением почек (зазор креатинина <60 мл / мин) доза цефепим следует регулировать, чтобы компенсировать более медленную скорость экскреции почек. Поскольку длительные сывороточные антибиотические концентрации могут возникать при обычных дозах у пациентов с почечной недостаточностью или другими условиями, которые могут ухудшить функцию почек, поддерживающая доза должна быть уменьшена, когда цефеплица вводится таким пациентам. Степень нарушения функции почек, тяжесть инфекции и восприимчивости к организмам, вызванные инфекцией, следует учитывать при определении следующей дозы. Во время постмаркетинга наблюдается, что наблюдение за серьезными побочными эффектами, которые были угрожающими для жизни или смертельных случаев: энцефалопатия (нарушение сознания, включая путаницу, галлюцинации, ступор и кома), миоклонус и судороги. Большинство случаев, наблюдаемых у пациентов с нарушением функции почек, которые получили дозы церепинного времени, которые превысили рекомендуемые. Некоторые случаи возникли у пациентов, получавших доз, были скорректированы на основе почечной функции. В большинстве случаев симптомы нефротоксичности были обратимыми и решены после прекращения пренебрежения цефепим и / или после гемодиализа.
Использование антибактериальных агентов причин изменяет нормальную флору толстой кишки и может вызвать чрезмерное возрождение Closttridia. Исследования показывают, что токсин, который производится Closttridium Difficile, является основной причиной антибиотика колита. После подтверждения диагностики псевдомембранозного колита следует принимать терапевтические меры. Шкафы псевдомембранозного колита умеренной тяжести могут исчезнуть после прекращения препарата. В случаях умеренной и тяжелой необходимости рассмотреть потребность в жидкостях и электролитах для пополнения белков и используют антибактериальный препарат, эффективный против Closttridium Difficile.
Бронирование.
Маловероятно, что назначение цефепима в отсутствие доказанной или подозреваемой бактериальной инфекции или профилактическое использование будет полезно, но он может повысить риск устойчивых к бактериям к этому препарату. Длительное использование цефепим (и других антибиотиков) может привести к суперинфекции. Нужно повторно сканировать пациента. В случае суперинфекции должно инициировать адекватные меры. Многие цефалоспорины, в том числе цефепим, связаны со снижением активности протромбина. Группа риска включает пациентов с нарушениями функции печени или заболевания почек, пациентам, которые плохо кормятся и те, кто занимает длительный курс антимикробной терапии. Необходимо контролировать протромбин у пациентов в группе риска и, при необходимости, предписать витамин К.
Во время использования цефепим может быть положительные результаты прямой тест на комбс. При проведении процедур гематологической или переливания при определении группы крови поперечно проводится, когда проводится антиглосовой тест или во время испытания KOOMCA для новорожденных, мать которой получила антибиотики групп цефалоспорина до родов, она должна иметь в виду, что Положительный тест Combs может быть результатом использования препарата. Сефепим (гидрохлорид цефепим), вводимый с осторожностью пациентам с желудочно-кишечными заболеваниями в истории, особенно колите.
Доказано, что L-аргинин изменяет метаболизм глюкозы и одновременно повышает уровень калия в сыворотке крови на дозах, которые в 33 раза выше, чем максимальная рекомендуемая дозировка цефепития. Эффекты при более низких дозах в настоящее время не известны.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Использование препарата во время беременности может быть дана только в том случае, если ожидаемая польза от матери перевешивает потенциальный риск для плода.
Сефепим попадает в грудное молоко в небольших количествах, так как во время лечения наркотиков следует прекратить грудное вскармливание.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Поскольку лечение может иметь побочные реакции из центральной нервной системы, следует воздерживаться от вождения или эксплуатации других механизмов.
Способ применения и доза.
Обычная дозировка для взрослых составляет 1 г, которая должна вводиться внутривенно или внутримышечно с интервалом в 12 часов. Обычная продолжительность лечения - 7-10 дней; Сильные инфекции могут потребовать более длительного лечения.
Однако дозировка и путь введения варьируются в зависимости от чувствительности микроорганизмов патогенов, тяжести инфекции и пациента функции почек. Рекомендации по дозировке Cefepime для взрослых приведены в таблице.
При использовании в качестве растворителя раствор лидокаина для внутримышечного введения препарата, рассмотрите информацию о безопасности лидокаина и сделать кожу тестирования его терпимости.
Инфекции мочевыводящих путей легкий и тяжелый | 500 мг - 1 г внутривенно или внутримышечно | каждые 12 часов |
Другие инфекции мягкие и тяжелые | 1 г внутривенно или внутримышечно | каждые 12 часов |
Сильные инфекции | 2 г внутривенно | каждые 12 часов |
Очень тяжело и угрожают жить инфекцией | 2 г внутривенно | каждые 8 часов |
Для профилактики инфекций во время операции. За 60 минут до хирургии взрослых препарат вводили 2 г внутривенно в течение 30 минут. После добавления 500 мг вводили метронидазол внутривенно. Решения Metronidazole не следует вводить одновременно с цефефимом. Система для инфузии до введения метронидазола должна быть промыта.
В течение длительного времени (более 12 часов) операция на 12 часов после первой дозы рекомендуется повторное введение равной дозы с последующей введением метронидазола.
Почечная дисфункция. У пациентов с почечной недостаточностью (зазор креатинина менее 30 мл / мин) доза должна быть скорректирована.
Рекомендовані дози цефепіму для дорослих
Кліренс креатиніну (мл/хв) | Рекомендовані дози | |||
> 50 | Звичайне дозування адекватне тяжкості інфекції (див. попередню таблицю), коригування дози не потрібно | |||
2 г кожні 8 годин | 2 г кожні 12 годин | 1 г кожні 12 годин | 500 мг кожні 12 годин | |
30-50 | Коригування дози відповідно до кліренсу креатиніну | |||
2 г кожні 12 годин | 2 г кожні 24 години | 1 г кожні 24 години | 500 мг кожні 24 години | |
11-29 | 2 г кожні 24 години | 1 г кожні 24 години | 500 мг кожні 24 години | 500 мг кожні 24 години |
£ 10 | 1 г кожні 24 години | 500 мг кожні 24 години | 250 мг кожні 24 години | 250 мг кожні 24 години |
Гемодіаліз | 500 мг кожні 24 години | 500 мг кожні 24 години | 500 мг кожні 24 години | 500 мг кожні 24 години |
Якщо відома тільки концентрація креатиніну в сироватці крові, тоді кліренс креатиніну можна визначати за наведеною нижче формулою:
Чоловіки:
маса тіла (кг) ´ (140 - вік)
кліренс креатиніну (мл/хв) = ---------------------------------------------------;
72 ´ креатинін сироватки (мг/дл)
Жінки:
маса тіла (кг) ´ (140 - вік)
кліренс креатиніну (мл/хв) = --------------------------------------------------- × 0,85.
72 ´ креатинін сироватки (мг/дл)
При гемодіалізі за 3 години з організму виділяється приблизно 68 % від дози препарату. Після завершення кожного сеансу діалізу необхідно вводити повторну дозу, що дорівнює початковій дозі. При безперервному амбулаторному перитонеальному діалізі препарат можна застосовувати у початкових рекомендованих дозах 500 мг, 1 г або 2 г залежно від тяжкості інфекції з інтервалом між введенням 48 годин.
Дітям віком 1-2 місяці препарат призначати тільки за життєвими показаннями. Стан дітей з масою тіла до 40 кг, які отримують лікування цефепімом, потрібно постійно контролювати.
Дітям при порушеній функції нирок рекомендується зменшення дози або збільшення інтервалу між введеннями.
Розрахунок показників кліренсу креатиніну у дітей:
0,55 ´ зріст (см)
кліренс креатиніну (мл/хв/1,73 м 2 ) = ---------------------------------
сироватковий креатинін (мг/дл)
або
0,52 ´ зріст (см)
кліренс креатиніну (мл/хв/1,73 м 2 ) = ------------------------------------------ – 3,6.
сироватковий креатинін (мг/дл)
Дітям віком від 1 до 2 місяців. Препарат призначати тільки за життєвими показаннями 30 мг/кг маси тіла кожні 12 або 8 годин, залежно від тяжкості інфекції.
Діти віком від 2 місяців . Максимальна доза для дітей не повинна перевищувати рекомендовану дозу для дорослих. Звичайна рекомендована доза для дітей з масою тіла до 40 кг, у разі ускладнених або неускладнених інфекцій сечових шляхів (включаючи пієлонефрит), неускладнених інфекцій шкіри, пневмонії, а також у разі емпіричного лікування фебрильної нейтропенії становить 50 мг/кг кожні 12 годин (хворим на фебрильну нейтропенію та бактеріальний менінгіт - кожні 8 годин). Звичайна тривалість лікування становить 7-10 днів, тяжкі інфекції можуть вимагати більш тривалого лікування.
Дітям з масою тіла 40 кг і більше дозування призначати, як дорослим.
Введення препарату. Препарат можна вводити внутрішньовенно або за допомогою глибокої внутрішньом'язової ін'єкції у велику м'язову масу (наприклад у верхній зовнішній квадрант сідничного м'яза – gluteus maximus ).
Внутрішньовенне введення . Внутрішньовенний шлях уведення кращий для хворих із тяжкими або загрозливими для життя інфекціями.
При внутрішньовенному способі введення цефепім розчиняють у стерильній воді для ін'єкцій, у 5 % розчині глюкози для ін'єкцій або 0,9 % розчині натрію хлориду, як зазначено в наведеній нижче таблиці. Вводити внутрішньовенно повільно протягом 3-5 хв або через систему для внутрішньовенного введення.
Внутрішньом'язове введення . Препарат можна розчиняти в стерильній воді для ін'єкцій, 0,9 % розчині натрію хлориду для ін'єкцій, 5 % розчині глюкози для ін'єкцій, бактеріостатичній воді для ін'єкцій з парабеном або бензиловим спиртом, 0,5 % або 1 % розчині лідокаїну гідрохлориду в концентраціях, що вказані нижче в таблиці.
При застосуванні лідокаїну як розчинника перед введенням слід зробити шкірну пробу на його переносиміс
Об'єм розчину для розведення (мл) | Приблизний об'єм отриманого розчину (мл) | Приблизна концентрація цефепіму (мг/мл) | |
Внутрішньовенне введення: 500 г/флакон 1 г/флакон | 5 10 | 5,6 11,3 | 100 100 |
Внутрішньом'язове введення: 500 г/флакон 1 г/флакон | 1,3 2,4 | 1,8 3,6 | 280 280 |
Як і інші лікарські засоби, що застосовуються парентерально, приготовлені розчини препарату перед уведенням необхідно перевіряти на відсутність механічних включень.
Для ідентифікації мікроорганізму-збудника (збудників) і визначення чутливості до цефепіму слід зробити відповідні мікробіологічні дослідження. Однак цефепім можна застосовувати у формі монотерапії ще до ідентифікації мікроорганізму-збудника, враховуючи широкий спектр антибактеріальної дії препарату відносно грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів. У хворих із ризиком змішаної аеробно/анаеробної інфекції (включаючи Bacteroides fragilis ) до ідентифікації збудника можна розпочинати лікування цефепімом у комбінації з препаратом, що впливає на анаероби.
Діти.
Препарат застосовують дітям віком від 1 місяця.
Передозування.
Симптоми: у випадках значного перевищення рекомендованих доз, особливо у хворих із порушеною функцією нирок, посилюються прояви побічної дії. Симптоми передозування включають енцефалопатію, що супроводжується галюцинаціями, порушенням свідомості, ступором, комою, міоклонією; епілептоформні напади, нейром'язову збудливість.
Лікування. Слід припинити введення препарату, провести симптоматичну терапію. Застосування гемодіалізу прискорює видалення цефепіму з організму; перитонеальний діаліз малоефективний. Тяжкі алергійні реакції негайного типу потребують застосування адреналіну та інших форм інтенсивної терапії.
Побічні реакції.
з боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи анафілаксію, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк;
з боку дихальної системи: кашель, біль у горлі, задишка;
з боку серцево- судинної системи: тахікардія;
з боку травного тракту: нудота, блювання, диспепсія, кандидоз ротової порожнини, зміна відчуття смаку, діарея, коліт (у тому числі псевдомембранозний);
з боку нервової системи: головний біль, безсоння, неспокій, судоми;
з боку гепатобіліарної системи: гепатит, холестатична жовтяниця;
з боку шкіри та підшкірної клітковини: висип, свербіж, кропив'янка;
інші: астенія, пітливість, гарячка, вагініт, еритема, біль у грудях, біль у спині, периферичні набряки.
з боку дихальної системи: розлади дихання;
з боку травного тракту: біль у животі, запор;
з боку нервової системи: запаморочення, парестезія;
з боку серцево- судинної системи: вазодилатація;
інші: генітальний свербіж, гарячка та кандидоз.
з боку імунної системи: анафілаксія;
з боку нервової системи: епілептоформні напади.
Локальні реакції у місці введення препарату:
при внутрішньовенному – флебіт та запалення;
при внутрішньом'язовому – біль, запалення.
Післямаркетингові дослідження:
– енцефалопатії (втрата свідомості, галюцинації, ступор, кома), епілептоформні напади, міоклонія, ниркова недостатність;
– анафілаксія, у тому числі анафілактичний шок, транзиторна лейкопенія, нейтропенія, агранулоцитоз та тромбоцитопенія.
Лабораторні показники: збільшення рівня аланінамінотрансферази, аспарататамінотрансферази, лужної фосфатази, загального білірубіну; анемія, еозинофілія, збільшення протромбінового часу або парціального тромболастинового часу (ПТТ) і позитивний результат тесту Кумбса без гемолізу. Тимчасове збільшення азоту сечовини крові та/або креатиніну сироватки крові і транзиторна тромбоцитопенія відзначалися у менш ніж 0,5 % хворих. Також відзначалися транзиторна лейкопенія і нейтропенія.
Можливі побічні реакції, характерні для антибіотиків групи цефалоспоринів: синдром Стівенса-Джонсона, мультиформна еритема, токсичний епідермальний некроліз, токсична нефропатія, апластична анемія, гемолітична анемія, кровотечі, порушення функції печінки, холестаз, панцитопенія.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 30 °С в оригінальній упаковці.
Не заморожувати.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Приготовлений розчин зберігати протягом 24 годин при температурі не вище 30 °С або до 7 діб при температурі 2-8 °С.
Несумісність.
Не змішувати в одній ємності з іншими лікарськими засобами. Застосовувати розчинники, зазначені у розділі «Спосіб застосування та дози».
Упаковка.
По 1 флакону з препаратом у картонній упаковці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
Нектар Лайфсайнсіз Лімітед
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Юніт-VІ, село Бхатолікалан, поруч з Джхармаджрі, Е.П.І.П., П.В. Баротівала, Техсіл Налагарх, Округ Солан, Хімачал-Прадеш, 173205, Індія.
ЦЕФЕПИМ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа