Личный кабинет
ЦЕФУРОКСИМ НАТРИЯ порошок д/ин. 750 мг №1
rx
Код товара: 121057
Производитель: Лекхим-Харьков (Украина, Харьков)
600,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Caefuroxim.
Cefuroxim.
Место хранения:
Активный ингредиент: Cefuroxime;
1 бутылка содержит Cefuroxime (в виде натрия Cefuroxime) 0,75 г или 1,5 г.
Лекарственная форма. Порошок для инъекционного раствора.
Основные физико-химические свойства: белый или почти белый порошок.
Фармакотерапевтическая группа. Антибактериальные агенты для системного применения. Цефалоспорины второго поколения. ATH J01D C код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Caefuroxim представляет собой бактерицидный цефалоспорический антибиотик, имеющий высокую активность относительно широкого спектра грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу. Цифуроксим устойчив к β-лактамазу и, следовательно, соответственно, существует активность в отношении многих устойчивых ампициллина или амоксициллина. Основным механизмом бактерицидного действия является нарушение синтеза стенки бактериальной ячейки.
Приобретенное устойчивость к антибиотику отличается в разных регионах и может варьироваться со временем, а для отдельных штаммов может существенно отличаться. Желательно применять к локальным данным с чувствительностью антибиотиков, особенно при лечении тяжелых инфекций.
Препарат очень активно против Staphylococcus Aureus (мексиллинговые штаммы) и коагулаз-негативные стафилококки (метициллочные штаммы), Haemophilus Phangeenzae , Klebsiella SPP. , Enterobacter SPP. , Streptococcus Pyogenes , Escherichia Coli , Streptococcus Mitis (Группа вирусов) , Closttridium SPP. Proteus Mirabilis , Proteus Rettgeri , Salmonella Typhi , Salmonella Typhimurium и другие штаммы Salmonella , Shigella SPP. , Neisseria SPP. (в том числе штаммы Н. Гонорром Е.А. Производство бета-лактамазы), Bordetella Copussis . Препарат обнаруживает умеренную чувствительность к Proteus Vulgaris , Morganella Morganii (Proteus Morganii) и бактериоидами фрагилиса .
Микроорганизмы, нечувствительные к поручению: Closttridium Difficile , Pseudomonas SPP. , Campylobacter SPP. , Acinetobacter Calcoaceticus , Legionella SPP. Метициллин-устойчивые штаммы стафилококки aureus , стафилококки эпидермидиды и коагулаз-негативные стафилококки.
Некоторые штаммы таких видов также появились нечувствительными к Cefuroxim: Стрептококку фекалис , Морганилла Морган , Proteus vulgaris , Enterobacter SPP. , Citrobacter SPP. Serratia SPP. и бактериоиды фрагилис .
In vitro , Cefuroxime в сочетании с аминогликозидными антибиотиками, существует по меньшей мере аддитивный эффект, иногда с признаками синергии.
Фармакокинетика .
Максимальная концентрация цефуроксима в сыворотке крови наблюдается из-за
30-45 минут после внутримышечного введения. Срок годности Cefuroxime в внутривенном и внутримышечном введении составляет приблизительно 70 минут. Одновременное введение пробенецеида подавляет вывод Cefuroxime и вызывает увеличение его концентрации в сыворотке.
30-45 минут после внутримышечного введения. Срок годности Cefuroxime в внутривенном и внутримышечном введении составляет приблизительно 70 минут. Одновременное введение пробенецеида подавляет вывод Cefuroxime и вызывает увеличение его концентрации в сыворотке.
Привязка к белкам в сыворотке крови колеблется от 33 до 50%.
В течение 24 часов с момента, когда препарат практически полностью (85-90%) выводится в неизменном состоянии мочи, большая часть препарата выводится в первые 6 часов.
Caefuroxim не метаболизирует и выделяется гломерелярной фильтрацией и трубчатой секрецией.
Уровень тифуроксима в сыворотке уменьшается в случае диализа.
Концентрация цефуроксима, превышающей микрофон (минимальная ингибирующая концентрация) для наиболее распространенных патогенных микроорганизмов, достигается в костной ткани, синовиальные и внутриглазные жидкости. Cyefuroxime проникает через кровь мозговой барьер, когда воспаление мозговых мембран.
Клинические характеристики.
Индикация.
Лечение инфекций, вызванных микроорганизмами чувствительными к цефуроксиму или лечению инфекций для определения патогена инфекционного заболевания.
Инфекционные заболевания дыхательных путей: острый и хронический бронхит, инфицированные бронхоектаза, бактериальная пневмония, легкий абсцесс, послеоперационные инфекции грудных органов;
Инфекционные заболевания горла, носа: пазухи, тонзиллит, фарингит;
Инфекционные заболевания мочевыводящих путей: острый и хронический пиелонефрит, кистозная, бессимптомная бактерия;
Инфекционные заболевания мягких тканей: целлюлит, эрисипелоид, рану;
Инфекционные заболевания костей и суставов: остеомиелит, септический артрит;
Инфекции в акушерстве и гинекологии: инфекционные и воспалительные заболевания органов таза;
Гонорея , особенно в случаях, когда противопоказанного пенициллина;
Другие инфекционные заболевания , включая септикремию и менингит.
Предотвращение инфекционных осложнений после операций на грудной и брюшной полости, на органах таза, с сосудистыми, сердечно-сосудистыми и ортопедическими операциями.
В большинстве случаев монотерапия с Cefuroxime эффективна, но при необходимости препарат может быть использован в сочетании с аминогликозидными антибиотиками или метронидазолом (перорально, в суппозиториях или инъецируемых).
В случае доступной или ожидаемой смешанной аэробики и анаэробной инфекции (например, перитонит, аспирационная пневмония, абсцессы легких, тазовых и мозгов абсцесса) и высокая вероятность такой инфекции (например, в низких кишечных операциях и гинекологической хирургии) являются приемлемыми для Используйте Cefuroxime в сочетании с метронидазолом.
При лечении пневмонии и обострения хронического бронхита Cefuroxim можно вводить в пероральное использование цефуроксима приближения при необходимости.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к Cefuroxime.
Повышенная чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.
Наличие в анамнезе тяжелой гиперчувствительности (например, анафилактические реакции) для других бета-лактамных антибиотиков (пенициллин, монобакбеты и карбапены).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Как и другие антибиотики, Cefuroxim может повлиять на кишечную флору, которая уменьшит реабсорбцию эстрогенов и уменьшает эффективность комбинированных устных контрацептивов.
При лечении Cefuroxime уровень глюкозы в крови и уровень глюкозы в плазме рекомендуется определяться методами глюкозы оксидазы или гексококиназы.
Caefuroxym не влияет на результаты ферментных методов для определения глюкозурии.
Cyefuroxim до небольшой степени может повлиять на результаты использования методов, основанных на восстановлении меди (Бенедикт, Фелин, Клитность), но это не приводит к псевдоположительным результатам, как в случае некоторых других цефалоспоринов.
Caefuroxim не влияет на результат изучения уровней креатинина с щелочными прокладками.
Особенности приложения.
Как и при использовании других бета-лактамных антибиотиков, оно сообщалось о сильной и иногда смертельной гиперчувствительности реакций. В случае серьезных реакций повышенной чувствительности лечение Cefuroxim следует немедленно остановить и принимать соответствующие срочные меры.
Перед началом лечения пациента присутствует в анамнезе тяжелых реакций гиперчувствительности на цефуроксиму, цефалоспориновые антибиотики или другие бета-лактамные антибиотики. С осторожностью, препарат назначаются пациентам, в которых были реакции гиперчувствительности на другие антибиотики бета-лактама.
Кефалоспориновые антибиотики в высоких дозах следует вводить пациентам, получающим мощные диуретики, такие как фуросемид, или аминогликозидные антибиотики, поскольку это сообщалось о случаях нежелательного воздействия на функцию почек с такой комбинацией препаратов. Функция почек должна контролироваться у этих пациентов, как у пациентов пожилых людей, а также пациентов с почечной недостаточностью (см. Раздел «Способ применения и доза»).
Как и в случае с другими схем лечения менингита, у нескольких пациентов, которые обрабатывали цефуроксимом, были зарегистрированы случаи слуховых потерь от средней до тяжелой степени.
Как и при лечении других антибиотиков, через 18-36 часов после введения тифуроксима в спинальной жидкости была обнаружена культура гриппов гемофилуса . Однако клиническая значимость этого явления неизвестно.
Как и при использовании других антибиотиков, длительное использование цефуроксима может привести к чрезмерному росту нечувствительных микроорганизмов (таких как Candida , Enterococci , Clostridium difficile ), что может потребовать расторжения лечения.
При применении антибиотиков сообщили о случаях псевдомембранозного колита различной степени тяжести: от простого в угрозу жизни. Поэтому важно весить на установление этого диагноза у пациентов, у которых есть диарея во время или после нанесения антибиотика. В случае длительной и значительной диареи, или если пациент возникает судороги в животе, лечение следует немедленно прекратить и проводиться дальнейший обследование пациента.
При использовании Cefuroxime в режиме последовательной терапии время перехода к применению пероральной формы Cefuroxime определяется тяжестью инфекции, клиническим состоянием пациента и чувствительностью микроорганизма. При отсутствии клинического улучшения в течение 72 часов следует продолжать парентеральное введение препарата. Перед использованием устной формы Cefuroxim необходимо познакомиться с инструкцией по медицинскому применению этого препарата.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Данные по эмбриотоксическим и тератогенным эффектам цефуроксима не были получены, однако, как при использовании других препаратов, оно должно быть предписано в первые месяцы беременности.
Caefuroxime проникает в грудное молоко, поэтому необходимо остановить грудное вскармливание во время применения препарата.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов .
Сообщения о влиянии цефуроксима на скорость реакции при контроле транспортного транспорта или других механизмов.
Способ применения и доза.
Чувствительность к Cefuroxime отличается в разных регионах и может меняться со временем. При необходимости вы должны связаться с локальными данными о чувствительности к антибиотикам.
Инъекции Caefuroxime предназначены для внутривенного или внутримышечного введения.
Поскольку Cefuroxime существует в форме Cefuroxime Acetile для перорального использования, можно постоянно преобразовать в парентеральной терапии с северной терапией в случаях, когда она является клинически целесообразным.
Внутримышечно одна инъекция в одном месте должна вводиться не более 0,75 г препарата.
Общие рекомендации.
Взрослые.
Во многих инфекциях 0,75 г 3 раза в день внутримышечно или внутривенно. В тяжелых дозах они увеличиваются до 1,5 г 3 раза в день внутривенно. При необходимости частота введения может быть увеличена до 4 раза в день (интервал впрыска - 6 часов), общая доза в день увеличится до 3-6 г. При необходимости, некоторые инфекции могут обрабатываться по следующей схеме : 0,75 г или 1,5 г. Дважды в день (внутривенно или внутримышечно) с последующим использованием пероральной формы цефуроксима.
Дети (в том числе младенцы).
30-100 мг / кг в день, разделенные на 3-4 инъекции. В большинстве инфекций оптимальная доза составляет 60 мг / кг в день.
Новорожденные.
30-100 мг / кг в день, разделенные на 2-3 инъекции. Необходимо учитывать, что период полураспада цефуроксима в первые недели жизни может быть в 3-5 раз больше, чем взрослые.
Гонорея.
1,5 г одной инъекцией или 0,75 г двух инъекций внутримышечно в обеих кнопках.
Менингит.
Caefuroxim используется в качестве средства монотерапии в бактериальном менингите, если оно вызвано чувствительными штаммами.
Взрослые : 3 г внутривенно каждые 8 часов.
Дети (включая младенцев) : 200-240 мг / кг в день внутривенно, для 3 или 4 администрации. Такая дозировка может быть уменьшена до 100 мг / кг в день внутривенно через 3 дня применения или с клиническим улучшением.
Новорожденные : начальная доза должна составлять 100 мг / кг в день внутривенно. Можно уменьшить дозу до 50 мг / кг в день в случае клинического улучшения.
Профилактика.
Обычная доза - 1,5 г внутривенно на этапе индукции анестезии в брюшной, тазовой и ортопедической операции. Эта доза может быть дополнена дополнительным внутримышечным введением 0,75 г в 8 и 16 часов.
Когда операции на сердце, легкие, пищеводные и сосуды, обычная доза составляет 1,5 г внутривенно, что вводят на стадии индукции анестезии, а затем дополняют внутримышечное введение 0,75 г 3 раза в день в течение следующих 24-48 часов Отказ
При полной замене сустава 1,5 г порошка цефароксима смешивают с одним пакетом метилметакрилата цементного полимера до добавления жидкого мономера.
Последовательная терапия.
Пневмония: 1,5 г Cefuroxime 2-3 раза в день (внутримышечно или внутривенно) в течение 48-72 часов, затем переключаются в пероральную форму Cefurocime 500 мг 2 раза в день в течение 7-10 дней.
Осуществление хронического бронхита: 0,75 г Cefuroxime 2-3 раза в день (внутримышечно или внутривенно) в течение 48-72 часов, затем переключается на приему оральной формы цефуроксима 500 мг 2 раза в день в течение 7 дней.
Продолжительность как парентеральной, так и оральной терапии определяется тяжестью инфекции пациента и клиническим состоянием.
Нарушение функции почек.
Cyefuroxim выделяется почками. Поэтому, как при использовании других подобных антибиотиков, пациенты с нарушенной почек, рекомендуются для уменьшения дозы цефуроксима для компенсации более медленного экскреции препарата. Нет необходимости уменьшать стандартную дозу (0,75-1,5 г 3 раза в день), если клиренс креатинина превышает 20 мл / мин. Взрослые с выраженным нарушением функции почек (клиренс креатинина 10-20 мл / мин), доза 0,75 г действовали 2 раза в день, в более тяжелых случаях (клиренс креатинина менее 10 мл / мин) - 0,75 г 1 в день.
В гемодиализе необходимо ввести 0,75 г внутривенно или внутримышечно в конце каждого сеанса диализа. В дополнение к парентеральному вводу Cefuroxim можно добавить к перитонеальному диализу (обычно 250 мг на 2 литра жидкости диализа). Для пациентов в рамках программы гемодиализис или высокорастущей кровилкой в отделениях интенсивной терапии рекомендуемая доза составляет 0,75 г два раза в день. Пациенты, которые при низкой растущей гемафильтрации должны наблюдаться для схем дозировки, как для лечения нарушенной почечной функцией.
Особенности подготовки.
Для внутримышечного введения добавьте 3 мл воды для впрыска до 0,75 г цефуроксима. Осторожно потрясти к образованию непрозрачной подвески.
Для внутривенного введения растворится 0,75 г Cefuroxime в не менее 6 мл воды для инъекций, 1,5 г - в 15 мл. Для не более 30 минут 1,5 г Cefuroxime можно растворить в 50-100 мл воды для инъекций. Полученные решения могут быть введены непосредственно к вену или в трубе капельницы в инфузионной терапии.
При хранении уже разбавленных растворов возможны изменения в цветовом насыщении.
Дети.
Применяйте детей с первых дней жизни.
Передозировка.
Передозировка цефалоспорина антибиотики может привести к развитию симптомов раздражения мозга, что приводит к судорогам. Уровень цефуроксима может быть уменьшен гемодиализным или перитонеальным диализом.
Неблагоприятные реакции.
Инфекции и вторжение: чрезмерный рост нечувствительных микроорганизмов, таких как Candida .
Из системы крови и лимфатической системы: нейтропения, эозинофилия; Leukopenia, снижение уровня гемоглобина, положительное испытание KOOMCA; тромбоцитопения; Гемолитическая анемия.
Гифалоспорины имеют возможность поглощать эритроциты и взаимодействовать с антителами, вызывающими положительное испытание на крутых коматов, что может повлиять на определение группы крови и очень редко гемолитическую анемию.
Из иммунной системы: гиперчувствительные реакции - кожная сыпь, крапивница и зуд; лекарственная лихорадка; Интерстициальный нефрит, анафилаксия, кожа вакулита.
Из пищеварительной системы: дискомфорт в пищеварительном тракте; Псевдомембранозный колит (см. Раздел «Особенности применения»).
Гепатобилиарные реакции: переходное увеличение ферментов печени; Переходное увеличение уровня билирубина.
Переходное увеличение ферментов печени или билирубин происходило в основном у пациентов с существующей патологией печени, но на печени нет вредного воздействия.
Из кожи и подкожной клетки: полиморфная эритема, синдром Стивенс-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.
Из системы мочи: увеличение уровня сыворотки крови, азота крови, а также уменьшить оформление креатинина.
Общие расстройства и реакции при введении: реакции на месте введения, которые могут включать боль и тромбофлебит.
Вероятность боли в месте внутримышечного введения больше при использовании более высоких доз, но вряд ли это является причиной прекращения лечения.
Дата окончания срока. 2 года.
Условия хранения.
Хранить недоступных для детей в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
После разбавления препарат может храниться до 48 часов в холодильнике (от 2 до 8 ° C) или до 5 часов при температуре не выше 25 ° С.
Несовместимость.
Caefuroxym не следует смешивать в одном шприце с аминогликозидными антибиотиками.
Rn 2,74% раствор бикарбоната натрия для инъекций значительно влияет на цвет раствора, поэтому этот раствор не рекомендуется для разведения Tefuroxime. Однак у разі необхідності, якщо хворий отримує розчин бікарбонату натрію внутрішньовенно шляхом інфузії, цефуроксим можна ввести безпосередньо в трубку крапельниці.
1,5 г цефуроксиму, розчиненого у 15 мл води для ін'єкцій, можна використовувати разом з ін'єкцією метронідазолу (500 мг/100 мл), обидва препарати зберігають свою активність протягом 24 годин при температурі нижче 25 °С.
1,5 г цефуроксиму сумісні з 1 г азлоциліну (в 15 мл розчинника) або з 5 г (в 50 мл розчинника) протягом 24 годин при температурі 4 °С та 6 годин при температурі до 25 °С.
Цефуроксим (5 мг/мл) можна зберігати протягом 24 годин при температурі 25 °С у 5 % або 10 % розчині ксилітолу для ін'єкцій.
Цефуроксим сумісний з розчинами, що містять до 1 % лідокаїну гідрохлориду.
Цефуроксим сумісний з більшістю загальновживаних розчинів для внутрішньовенних ін'єкцій. Він зберігає свої властивості протягом 24 годин при кімнатній температурі в таких розчинах: 0,9 % розчин хлориду натрію для ін'єкцій; 5 % розчин глюкози для ін'єкцій; 0,18 % розчин хлориду натрію з 4 % розчином глюкози для ін'єкцій; 5 % розчин глюкози з 0,9 % розчином хлориду натрію для ін'єкцій; 5 % розчин глюкози з 0,45 % розчином хлориду натрію для ін'єкцій; 5 % розчин глюкози з 0,225 % розчином хлориду натрію для ін'єкцій; 10 % розчин глюкози для ін'єкцій; 10 % розчин інвертованої глюкози у воді для ін'єкцій; розчин Рінгера; розчин Рінгера-лактату; М/6 розчин натрію лактату; розчин Хартмана.
Стабільність цефуроксиму в 0,9 % розчині хлориду натрію для ін'єкцій з 5 % розчином глюкози не змінюється при наявності гідрокортизону натрію фосфату.
Цефуроксим також сумісний протягом 24 годин при кімнатній температурі при розведенні у розчині для інфузій:
- з гепарином (10 або 50 одиниць/мл) у 0,9 % розчині хлориду натрію для ін'єкцій;
- з розчином хлориду калію (10 або 40 мекв/л) у 0,9 % розчині хлориду натрію для ін'єкцій.
Упаковка.
По 0,75 г або 1,5 г порошку у флаконі; по 1 або 5, або 50 флаконів у пачці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. АТ «Лекхім-Харків».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Україна, 61115, м. Харків, вул. сімнадцятого Партз'їзду, буд. 36.
ЦЕФУРОКСИМ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа