Личный кабинет
ЦЕЛИСТА леденцы 8,75мг №12
ots
Код товара: 802789
Производитель: Дарница (Украина, Киев)
1 000,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Бегство
Селиста
Хранилище:
Активное вещество: Flurbiprofen;
1 Lollipop содержит Flurbiprofen 8,75 мг;
Экспцинаты: сахар, раствор глюкозы, макроголь 300, масло мяты, левоментол.
Дозировка формы. Лоллипопы.
Основные физико -химические свойства: прозрачные или желтоватые цвета круглых форм размером 19 мм ± 1 мм.
Фармакотерапевтическая группа. Лекарства, используемые при болезнях горла. Флурбипрофен. ATX CODE R02A X01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Флурбипрофен является негероидальным анти -инфляционным агентом, который демонстрирует мощный анти -инфляционный, анальгетический и антифрамовый эффект из -за его способности ингибировать синтез простагландина.
Снижение боли, уменьшение боли в горле, а также уменьшение набухания в горле наблюдается через 30 минут после того, как взял леденуясь; Продолжительность действия составляет 2–3 часа.
Анальгетическая и анти -инфляционная активность вызвана ингибированием фермента циклооксигеназы и ингибированием синтеза простагландина. Препарат имеет местный эффект. Ингибирует одинаково эффект PGE 2 и PGE 2A из -за ингибирования эндопероксидазы, которая катализирует трансформацию арахидоновой кислоты в циклический эндопероксид.
Фармакокинетика.
Максимальная концентрация флурбипрофена в плазме крови наблюдается через 30-40 минут после поглощения леденца в полости рта. Максимальные концентрации Flurbiprofen после использования леденцов на палочке достигаются быстрее, чем после глотания эквивалентной дозы, но уровни концентрации в обоих случаях одинаковы. Флурбипрофен быстро распределяется в организме. Препарат активно метаболизируется метилированием и гидроксилированием с последующей элиминацией почк. Основными метаболитами препарата являются 4'ox-Flurbiprofen и 3'-Oxy-4'metox-Flurbiprofen. Приблизительно 70 % каждой дозы выделяется в моче через 24 часа. Половина жизни 3-6 часов.
Клинические характеристики.
Индикация.
Для краткосрочного симптоматического облегчения боли в горле у взрослых и детей в возрасте 12 лет.
Противопоказание.
· Повышенная чувствительность к флурбипрофену или к любому из экспиниента препарата.
· История реакций гиперчувствительности (например, бронхиальная астма, бронхоспазм, ринит, ангиоротический отеки или крапивница) после принятия ацетилсалициловой кислоты или других негероидальных анти -инфляционных препаратов (НПВП).
· Рецидивирующие язвенные заболевания/история обострения (два или более эпизодов, подтвержденные характерными клиническими проявлениями) и язвы кишечника.
· Желудочно -кишечное кровотечение или перфорация, тяжелый колит, геморрагическое или гематопоэтическое расстройства, связанные с предварительной терапией НПВП.
· Последний триместр беременности.
· Тяжелая сердечная недостаточность, тяжелая почечная недостаточность или тяжелая печеночная недостаточность.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Flurbiprofen от:
Другие НПВП , в том числе селективные селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (COX-2): следует избегать двух или более НПВП, поскольку это увеличивает риск побочных эффектов (особенно побочных реакций от желудочно-кишечного тракта, таких как язв и кровотечение);
Ацетилсалициловая кислота (в низких дозах), за исключением случаев, когда врач был назначен аспирин в низких дозах (не выше 75 мг в день), поскольку это увеличивает риск побочных реакций.
Флурбипрофен следует использовать с осторожностью в сочетании со следующими лекарствами:
Антикоагулянты: НПВП могут усилить влияние антикоагулянтов, таких как варфарин;
Антипробоцитарные агенты: увеличивает риск язвы желудочно -кишечного тракта или кровотечения;
Антигипертензивные агенты (диуретики, ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II): НПВП могут уменьшить влияние диуретики и других антигипертензивных агентов, а также усилить нефротоксичность, вызванную подавлением циклооксигеназы, особенно у пациентов с нарушенной функцией почек;
Алкоголь: увеличивает риск побочных реакций, особенно кровотечение в желудочно -кишечном тракте;
Сердечные гликозиды: НПВП могут увеличивать сердечную недостаточность, снижать скорость клубочковой фильтрации и увеличивать гликозиды плазмы в крови. Рекомендуется следить за состоянием пациента и, при необходимости, коррекции дозы;
Циклоспорин: повышенный риск нефротоксичности;
Кортикостероиды: увеличение риска побочных реакций, особенно желудочно -кишечного тракта;
Литий : возможное увеличение сывороточного лития, правильный контроль и, при необходимости, коррекция дозы;
Метотрексат: использование НПВП в течение 24 часов до или после использования метотрексата может привести к увеличению концентрации метотрексата и увеличению его токсического эффекта;
Мифепристон: не принимайте НПВП в течение 8–12 дней после использования мифепристона, поскольку НПВП могут уменьшить эффект мифппристона;
Пероральные антидиабетические агенты: глюкоза в крови может измениться (рекомендуется контроль глюкозы в крови;
фенитоин: возможное увеличение фенитоина в плазме крови, так что правильный контроль и, при необходимости, коррекция дозы;
Диуретики калия: одновременное использование может вызвать гиперкалиемию;
Пробенецид, сульфинпиразон, препараты, содержащие пробенецид или сульфинпиразон: могут вызывать медленное высвобождение флуорбипрофена;
Хинолоновые антибиотики: данные, полученные в исследованиях на животных, показывают, что НПВП увеличивают риск судорог, связанных с использованием хинолоновых антибиотиков. Пациенты, получающие НПВП и хинолоны, имеют повышенный риск судорог;
Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (SSR): повышенный риск язвы желудочно -кишечного тракта или кровотечения;
Такролимус: возможное увеличение риска нефротоксичности с одновременным использованием НПВП с такролимусом;
Зидовудин: увеличение риска гематологической токсичности с помощью одновременного использования НПВП с зидовудином.
Исследования, которые в настоящее время обнаружили взаимодействие флуорбипрофена с толбутамидом и антацидами.
Особенности приложения.
Побочные эффекты могут быть сведены к минимуму, используя самую низкую эффективную дозу, необходимую для контроля симптомов в течение кратчайшего периода времени.
Пожилые пациенты увеличивают частоту побочных реакций, вызванных использованием НПВП, особенно желудочно -кишечного кровотечения или перфорации, которые могут быть смертельными.
Влияние на органы дыхания . Пациенты, страдающие от бронхиальной астмы или аллергических заболеваний или имеют в анамнезе бронхоспазм. Эти пациенты должны использоваться с осторожностью с палочкой Flurbiprofen.
Другие НПВП. Следует избегать Flurbiprofen в сочетании с другими НПВП, включая селективные селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (COX-2).
Системная волчанка эритематозис и смешанная болезнь соединительной ткани . Пациенты с системной волчанкой эритематозой и смешанным заболеванием соединительной ткани имеют повышенный риск асептического менингита.
Сердечная, почечная и печеночная недостаточность. Нефротоксичность. Были сообщения о том, что НПВП вызывают нефротоксичность в различных формах, включая интерстициальный нефрит, нефротический синдром и почечную недостаточность, особенно при использовании комбинации нескольких анальгетических препаратов и в случае длительного обычного использования. Использование НПВП может привести к зависимому дозу снижению производства простагландина и провоцирует почечную недостаточность. Самый высокий риск этой реакции у пациентов с почечной недостаточностью, сердечной недостаточностью, дисфункцией печени, пациентами с диуретиками и пожилыми пациентами. Такие пациенты должны контролировать функцию почк. Однако этот эффект обычно не наблюдается с краткосрочным ограниченным использованием таких лекарств, как палочки с флуорбипрофеном.
Влияние на сердечно -сосудистую и цереброваскулярную систему . Следует соблюдать осторожность (после консультации с врачом), чтобы начать применение препарата у пациентов, которые наблюдали высокое кровяное давление и/или сердечную недостаточность, поскольку использование НПВП сообщило о задержке жидкости, высоком кровяном давлении и отеках.
Клиническое обследование и эпидемиологические исследования показывают, что использование некоторых НПВП (особенно в высоких дозах и длительных) увеличивает риск артериальных тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда или инсульт). Недостаточно данных, чтобы устранить такой риск, если 5 леденцов в день.
Из печени. Нарушение функции печени от легкой до умеренной тяжести.
Проявления от нервной системы. Головная боль, вызванная обезболивающими, в случае длительного использования анальгетиков или в случае непрерывности с рекомендациями может возникнуть головная боль, которую не следует лечить с увеличением доз препарата.
Проявления от желудочно -кишечного тракта. Во время использования всех НПВП, на любой стадии лечения, было зарегистрировано желудочно -кишечное кровотечение, язвы или перфорации, которые могут быть летальными, были зарегистрированы, независимо от наличия профилактических симптомов или тяжелых недостатков с помощью желудочно -кишечного тракта. Риск увеличивается с увеличением доз НПВП, у пациентов с язвенной язлькой, особенно сложным кровотечением или перфорацией, а также у пожилых пациентов. Эти пациенты должны начать лечение с самой низкой дозы. Такие пациенты, а также пациенты, нуждающиеся в сопутствующем применении низких доз ацетилсалициловой кислоты или других препаратов, которые могут увеличить риск развития желудочно -кишечного тракта, рекомендуется комбинированная терапия с защитными препаратами (например, мизопростол или ингибиторы протонного насоса). Пациенты должны проконсультироваться с врачом в случае любых необычных симптомов желудочно -кишечного тракта (особенно с желудочно -кишечным кровотечением), в частности в начале лечения. Пациенты, которые получают сопутствующую терапию с лекарственными средствами, которые увеличивают риск язвенной язвы или кровотечения, в частности, оральные кортикостероиды, антикоагулянты, такие как варфарин, ССР или антипробромбоцитарные агенты, такие как ацетил, с осторожностью. В случае желудочно -кишечного кровотечения или язв у пациентов, получающих флуорбипрофен, лечение препаратом должно быть прекращено. НПВП следует использовать с осторожностью у пациентов с желудочно -кишечными заболеваниями (язвенное колит, болезнь Крона) в истории, поскольку их состояние может ухудшиться.
От кожи и подкожной ткани. Это очень При первых признаках кожной сыпи, патологических изменений слизистых оболочек или с любыми другими признаками гиперчувствительности, палочки с Flurbiprofen должны быть прекращены.
Инфекции. Поскольку были изолированные случаи обострения инфекционных воспалений (например, развитие некротического фастита), наблюдаемые во времени с использованием системных НПВП, пациенту рекомендуется немедленно обратиться к врачу в случае признаков бактериальной инфекции или ухудшения во время во время Лечение палочков. Необходимость в анти -инфекционной терапии с антибиотиками следует учитывать.
Непереносимость сахара. Пациенты с редкой наследственной непереносимостью фруктозы, мультикотической организацией глюкозы/галактозой или недостаточностью сахарозы-изомальтазы не должны использоваться в этом препарате.
Может быть вредным для зубов.
Если симптомы ухудшаются или если возникают новые симптомы, следует рассмотреть лечение.
Если в полости рта происходит раздражение, лечение следует прекратить.
Расстройства фертильности у женщин.
Флурбипрофен может ухудшить фертильность у женщин, поэтому этот препарат не рекомендуется для женщин, пытающихся забеременеть. Необходимо рассмотреть целесообразность отмены этого лекарственного продукта для женщин, которые трудно забеременеть или пройти обследования бесплодия.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность.
Ингибирование синтеза простагландина может отрицательно повлиять на беременность и/или развитие эмбриона/плода. Эпидемиологические исследования указывают на повышенный риск выкидыша и врожденных дефектов сердца и гастроросроза после использования ингибитора синтеза простагландина при ранней беременности. Абсолютный риск дефектов сердца увеличился с менее чем на 1 % до приблизительно 1,5 %. Считается, что риск увеличивается с увеличением дозы и продолжительности терапии. У животных использование синтеза простагландина во время органогенеза привело к увеличению случаев различных дефектов развития, в том числе из сердечно -сосудистой системы. Флурбипрофен не следует принимать в первых двух триместрах беременности, за исключением случаев, когда это важно. Если Flurbiprofen используется женщина, пытающаяся забеременеть или во время первой и второй триместра беременности, наименьшая возможная доза должна использоваться в течение кратчайшего периода времени.
Во время третьего триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландина могут быть следующими рисками:
Для плода: сердечно -легочная токсичность (характеризуется преждевременным закрытием артериального протока и легочной гипертонии); нарушенная почечная функция, которая может прогрессировать до почечной недостаточности, сопровождаемой олигоидрамами;
Для матери в конце беременности и новорожденного: увеличение времени кровотечения, антиагрегантный эффект, который может развиваться даже в очень низких дозах; ингибирование сокращений матки, что приводит к задержке или увеличению продолжительности родов.
Следовательно, флурбипрофен противопоказан во время третьего триместра беременности.
Грудное вскармливание.
В некоторых исследованиях флурбипрофен был обнаружен в грудном молоке при очень низкой концентрации. Маловероятно, что он оказывает негативное влияние на кормящего ребенка. Однако из -за возможного нежелательного воздействия НПВП на младенцев, кормящих грудь, не рекомендуется использовать препарат для грудных вскармливания.
Плодородие.
Есть некоторые доказательства того, что лекарства, которые ингибируют синтез простагландина/циклооксигеназы, могут привести к ухудшению женской фертильности из -за воздействия овуляции. Этот эффект обратимо, когда препарат отозван.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Способность влиять на скорость реакции во время вождения или других механизмов не проводилась.
Метод администрирования и доз.
Лоллипопы поглощаются до полного растворения. Взрослые и дети в возрасте 12 лет занимают 1 ледяной панель каждые 3-6 часов, чтобы облегчить боль. Максимальная ежедневная доза составляет 5 леденцов.
Примените самую низкую эффективную дозу в течение наименьшего длительного периода, необходимого для облегчения симптомов. Если симптомы не исчезают, ухудшаются или прослужит более 3 дней, вам следует проконсультироваться с врачом.
Не рекомендуется использовать препарат в течение более 3 дней.
При резорбции леденящий леденец должен перемещаться по всей полости рта, чтобы предотвратить раздражение слизистой оболочки в месте резорбции.
Пожилые пациенты: из -за ограниченного клинического опыта в настоящее время невозможно дать общие рекомендации по дозе. Пожилые пациенты имеют повышенный риск тяжелых побочных эффектов.
Дети .
Не используйте детей в возрасте до 12 лет.
Передозировка.
Симптомы. У большинства пациентов использование клинически значимых НПВП вызывало только тошноту, рвоту, боль в эпигастрах или редко диарею. Можно также возникнуть шум, головная боль и желудочно -кишечное кровотечение. При более тяжелом отравлении возможны токсичные поражения центральной нервной системы в виде сонливости, иногда возбуждения, нарушения зрения, дезориентации или комы. Тяжелое отравление может происходить метаболический ацидоз и увеличение времени протромбина, вероятно, из -за взаимодействия с факторами свертывания крови, циркулирующих в кровотоке. Острая почечная недостаточность и повреждение печени могут возникнуть. Пациенты с бронхиальной астмой могут усугубить курс астмы.
Уход. Лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим, а также включать проходимость дыхательных путей и мониторинг сердечной функции и основные жизненно важные показатели для нормализации состояния пациента. Оральное использование активированного углерода рекомендуется в течение 1 часа после потенциально токсичной дозы препарата. При частих або тривалих спазмах м'язів лікування слід проводити внутрішньовенним введенням діазепаму або лоразепаму. У разі бронхіальної астми слід застосовувати бронходилататори. Не існує специфічного антидоту до флурбіпрофену.
Побічні реакції.
Повідомляли про реакції гіперчутливості на НПЗЗ, які можуть включати:
- неспецифічні алергічні реакції та анафілаксію;
- реактивність дихальних шляхів, наприклад: бронхіальна астма, загострення бронхіальної астми, бронхоспазм, задишка;
- різні реакції з боку шкіри, наприклад: свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, рідше − ексфоліативний і бульозний дерматози (включаючи епідермальний некроліз і мультиформну еритему).
У зв'язку з лікуванням НПЗЗ повідомляли про такі явища як набряк, артеріальна гіпертензія та серцева недостатність. Клінічні випробування та епідеміологічні дані свідчать, що застосування деяких НПЗЗ (особливо у високих дозах і при довготривалому лікуванні) можуть асоціюються з дещо підвищеним ризиком артеріальних тромботичних ускладнень (наприклад, інфаркту міокарда або інсульту). Недостатньо даних, щоб виключити такий ризик у разі застосування льодяників з флурбіпрофеном по 8,75 мг.
Нижчезазначені побічні реакції спостерігалися при короткотривалому застосуванні флурбіпрофену у безрецептурних дозах.
Усі побічні реакції приведено за системою класів та органів та частотою: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 – < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 – < 1/100), рідко (≥ 1/10000 – < 1/1000), рідкісні (< 1/10000), частота невідома (не можуть бути оцінені за наявними даними).
З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння: часто – подразнення в горлі; нечасто – загострення бронхіальної астми та бронхоспазм, задишка, свистяче дихання, пухирі в ротоглотці, фарингальна гіпестезія.
З боку шлунково-кишкового тракту: часто – діарея, виразки у ротовій порожнині, нудота, біль у ротовій порожнині, парестезії порожнини рота, біль у ротоглотці, дискомфорт порожнини рота (відчуття тепла, печіння або поколювання в роті); нечасто – здуття живота, біль у животі, запор, сухість у роті, диспепсія, метеоризм, глосодинія, дисгевзія, дизестезія порожнини рота, блювання.
З боку печінки і жовчовивідних шляхів: невідомо – гепатит.
З боку нервової системи: ч асто – запаморочення, головний біль, парестезія; нечасто – сонливість.
З боку психіки: нечасто – безсоння.
З боку серцево-судинної системи: невідомо – набряки, артеріальна гіпертензія та серцева недостатність.
З боку крові та лімфатичної системи: невідомо – анемія, тромбоцитопенія.
З боку імунної системи: рідко – анафілактичні реакції.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: нечасто – різні шкірні висипи, свербіж; невідомо – тяжкі форми шкірних реакцій, таких як реакції бульозного типу, в тому числі синдром Стівенса−Джонсона та токсичний епідермальний некролiз.
Загальні розлади: нечасто – пірексія, біль.
У разі появи небажаних реакцій слід припинити лікування та звернутися до лікаря.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливою процедурою. Це дозволяє продовжувати моніторинг співвідношення «користь/ризик» для відповідного лікарського засобу. Медичним працівникам необхідно повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему повідомлень.
Термін придатності. 2 роки.
Термін придатності визначає застосування лікарського засобу до останнього дня вказаного місяця.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 12 льодяників у блістері; по 1 блістеру у пачці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник. ЛОЗІ'С ФАРМАСЬЮТІКАЛС С.Л.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Кампус Емпресаріал, Лекароз, Наварра, 31795, Іспанія.
Заявник. ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця».
Місцезнаходження заявника.
Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспiльська, 13.
ФЛУРБИПРОФЕН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа