ЦЕРАКСОН табл. п/плен. оболочкой 500 мг блистер №20

Место хранения:

Активный ингредиент: цитцилин;

1 таблетка содержит 522,5 мг цитиколина натрия, эквивалентный 500 мг цитиколина;

Вспомогательные вещества: тальк; стеарат магния; Силиконовый диоксид коллоидный безводный; натрийный кроскаррелоз; Рицин гидрированное масло; микрокристаллическая целлюлоза;

Shell: Talc; стеарат магния; диоксид титана (E 171); Полиэтиленгликоль 6000; Метакрилатный сополимер (тип а).

Лекарственная форма. Таблетки покрыты пленкой оболочкой.

Основные физико-химические свойства: белая, продолговая форма таблеток, покрытых пленочной оболочкой, тиснением «C500».

Фармакотерапевтическая группа. Психостимуляторы, значит, используемые при внимании и гиперактивности дефицита дефицита (ADHP), ноотропных агентов.

ATT CODE N06V X06.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов нейронов мембран, подтвержденных данными магнитной резонансной спектроскопии. Благодаря такому механизму действия цитиколин проявляет функционирование таких мембранных механизмов как работа ионообменных насосов и рецепторов, модуляции которой необходимо для нормальных нервных импульсов. Из-за стабилизации действия на мембране нейронов цитиколин обнаруживает антикулюмина свойства, которые способствуют реабсорбции отека мозга.

Экспериментальные исследования показали, что цитиколин ингибирует активацию некоторых фосфолипаз (A1, A2, C и D), уменьшая образование свободных радикалов, предотвращает разрушение мембранных систем и сохраняет антиоксидантные защитные системы, такие как глутатион.

Цититолин сохраняет энергию нейронов, ингибирует апоптоз и стимулирует синтез ацетилхолина.

Экспериментально доказал, что цитиколин также проявляет профилактические нейропротекторные действия в фокальной турбинной ишемии.

Клинические исследования показали, что цитиколин значительно увеличивает функциональные показатели восстановления у пациентов с остром ишемическим нарушением церебрального циркуляции, который совпадает с замедлением роста ишемического повреждения головного мозга в зависимости от нейроавтомализации.

У пациентов с краниоцеребральной травмой цитиколин ускоряет восстановление и уменьшает продолжительность и интенсивность посттравматического синдрома.

Цикликолин улучшает уровень внимания и сознания, когнитивных и неврологических расстройств, связанных с главным мозгом ишемией, способствует снижению проявлений амнезии.

Фармакокинетика.

Цикликолин хорошо поглощается при введении. После введения препарата существует значительное увеличение холин в плазме. В пероральном введении препарат практически полностью поглощен. Исследования показали, что биодоступность с пероральными и внутривенными маршрутами практически одинакова.

Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина.

После введения цитиколина широко распространяется в структурах мозга с быстрым включением холиновой фракции в структурных фосфолипидах и фракциях цитидин в нуклеотидах цитидин и нуклеиновыми кислотами. В мозге цитиколин встроен в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в строительстве долей фосфолипидов.

Только небольшое количество дозы обнаружено в моче и фекалиях (менее 3%). Приблизительно 12% доза выделяется через CO2 выдохнул. Во время вывода препарата с мочой есть две фазы: первая фаза - в течение 36 часов, в которых скорость вывода быстро уменьшается, а вторая фаза - в которой скорость вывода уменьшается гораздо медленнее. Эта же фаза наблюдается при удалении через дыхательные пути. Скорость выхода CO2 быстро уменьшается в течение примерно 15 часов, затем - уменьшается гораздо медленнее.

Клинические характеристики.

Индикация.

- инсульт, острая фаза нарушений церебрального циркуляции и их неврологических последствий.

- Крэниоцеребральная травма и его неврологические последствия.

- познавательные нарушения и поведенческие расстройства в результате хронических сосудов и дегенеративных расстройств головного мозга.

Противопоказание.

- повышенная чувствительность к цитиколину или другим компонентам препарата.

- Пациенты с высоким тоном парасимпатической нервной системы.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Цитиколин усиливает влияние леводопов. Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими Meclofenoxat.

Особенности приложения. Нет.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Достаточные данные об использовании цитиколина у беременных отсутствуют. Цитиколин не должен использоваться во время беременности, за исключением случаев срочных потребностей. Во время беременности лекарственный продукт предписан только тогда, когда ожидаемая терапевтическая выгода преобладает потенциальный риск. Данные о проникновении цитиколина в грудное молоко и его действие на плод неизвестны.

Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами. В отдельных случаях некоторые побочные реакции из центральной нервной системы могут повлиять на способность управлять автомобильными транспортными средствами или работать со сложными механизмами.

Способ применения и доза.

Рекомендуемая доза составляет от 500 до 2000 мг в день (1-4 таблетки), в зависимости от тяжести симптомов и состояния пациента.

Дозы препарата и срок лечения устанавливаются врачом.

Летние пациенты не требуют регулировки дозы.

Дети. Опыт использования препарата для детей ограничен, поэтому лекарственный продукт предписан только тогда, когда ожидаемая выгода преобладает любой потенциальный риск.

Передозировка. Случаи передозировки не отмечены.

Неблагоприятные реакции.

Побочные реакции происходят очень редко (<1/10000), включая отдельные случаи.

По психике: галлюцинации.

Из нервной системы: сильная головная боль, головокружение.

Из сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия.

Из дыхательной системы: недопустим.

Из пищеварительного тракта: тошнота, рвота, эпизодическая диарея.

Аллергические реакции, в том числе высыпания, зуд, ангионеротические отеки, анафилактический шок, покраснение, уравнение, экзамен, фиолетовый.

Общие расстройства: озноб, отек.

Дата окончания срока. 3 года.

Условия хранения. Хранить при температуре не выше 30 ° С. Хранить в недоступном для детей месте!

Упаковка. 5 таблеток в блистере; на 2 или 4 волдыри в картонной коробке.

Категория выпуска. По рецепту.

Режиссер. Ferreer International, S.A., Испания / Феррер Интернациональный, SA, Испания.

Местоположение производителя и его адрес места деятельности.

Joan Buskalla, 1-9, Сан-Кугат-дель-Вальс, 08173 Барселона, Испания / Joan Buscalla, 1-9, Сант Кугат дель Вальс, 08173 Барселона, Испания.