В корзине нет товаров
ЦИПРАЛЕКС табл. п/плен. оболочкой 10 мг №28

ЦИПРАЛЕКС табл. п/плен. оболочкой 10 мг №28

rx
Код товара: 55390
Производитель: Lundbeck Export (Дания)
11 800,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 26.04.2024
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства

Ciprrollex.

Cipralex.

Место хранения:
Активный ингредиент: ascitalopram;
1 таблетка содержит 12,77 мг оксалата эпоментаправы, соответственно 10 мг эзопама;
Вспомогательные вещества: диоксид кремния коллоидный безводный, тальк, микрокристаллическая целлюлоза, натрийный кроскаррелоз, стеарат магния, гипромелоза, Macrool-400, диоксид титана (E 171).
Лекарственная форма . Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Основные физические и химические свойства: таблетки, покрытые оболочкой пленки, овальной формы, белый цвет, диоксид, помеченные индексами «E» и «l» симметрично относительно рисков.
Фармакотерапевтическая группа. Антидепрессанты. Выборочные ингибиторы повторного захвата серотонина (SZZS). ATX N06A B10 код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Эсциталпрам является антидепрессантом, селективный ингибитор повторного захвата серотонина, вызывающий клинические и фармакологические последствия препарата. Он имеет высокую аффинность на главной связывающем участке и рядом с алостерным участком серотонинового конвейера и не имеет очень слабой способности связываться с рядом рецепторов, включая серотонин 5-HT 1A -, 5-HT 2 рецепторы, дофамин D 1 - и D 2 рецепторы, A 1 -, A 2 -, β-адренергические рецепторы, гистамин H 1 , мускариновый холинергический, бензодиазепин и опиационные рецепторы.
Escitalopram - это S-энантиомер рацемического циталопрама с собственной терапевтической активностью. Доказано, что R-энантиомер не инетен, но противодействует серотонергическим свойствам и соответствующим фармакологическим эффектам S-энантиомера.
Фармакокинетика . Поглощение практически завершено и не зависит от еды. Максимальная концентрация плазмы достигается через 4 часа после приема. Биодоступность эстропрама составляет приблизительно 80%. Связывание эпоментаправых и его основных метаболитов с белками составляет ниже 80%. Метаболизм встречается в печени к отсоединению и рассеянным метаболитам. Оба являются фармакологически активными. БИОТРАНСФОРМАЦИЯ СНИМАТИВНОПРОПРАМ ДЕМЕТИЛЕВАЙТЕ МЕТАБОЛИТА проходит через цитохроме CYP2C19. Можно незначительное участвовать в процессе Isoenzymes cyp3a4 и cyp2d6. Приготовление полураспада (T ½ ) примерно 30 часов. Оформление (CL Oral ) с пероральным введением составляет приблизительно 0,6 л / мин. В основных метаболитах период полураспада дольше. Escitalopram и его основные метаболиты выводятся через печень (метаболический путь) и почек. Большая часть дозы выводится в виде метаболитов с мочой. Кинетика эпоментапрамского линейного. Концентрация равновесия достигается примерно в 1 неделю.
У пациентов в возрасте 65 лет ациталопрам выделяется медленнее, чем молодые пациенты.
У пациентов с нарушением печени света или средней степени тяжести (классы A и B.
У пациентов с уменьшенной функцией почек во время использования рацемического кваситупрама был более длительный период полураспада и немного большего воздействия. Концентрация метаболитов плазмы не исследована, но может быть повышена.
Пациенты со слабой метаболической функцией CYP2C19 были вдвое высокую концентрацию плазменного эсциталопрама, чем пациентов с нормальной функцией CYP2C19. Значительные изменения в воздействии с пониженной функцией CYP2D6 не были отмечены.
Клинические характеристики.
Показания .
Лечение больших депрессивных эпизодов, расстройств паники с агорафобией или без без него, расстройств социальной тревоги (социальная фобия), генерализованные расстройства тревоги, обсессивно-компульсивные расстройства.
Противопоказания .
Повышенная чувствительность к эфирным питаниям или другим компонентам препарата, одновременное лечение с неселективными, неочищенными ингибиторами моноаминовых оксидаз (IMAO) или пимозид.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Фармакодинамические взаимодействия
Противопоказанные комбинации.
Не избирательный необратимый IMAO
Сообщили о случаях серьезных реакций у пациентов, которые предприняли SZSS в сочетании с неселективным IMAO, и пациентами, которые только что закончили лечение SISCS и начали получать IMAO. В некоторых случаях синдром серотонина разработал. Сочетание эфирных условий с неселективным необратимым IMAO противопоказана. Лечение эсцитальнопрамом должно начаться через 14 дней после отмены необратимого IMAO. Лечение небирательными нерегулярными изображениями должно начинаться не ранее, чем через 7 дней после остановки приема эпоментапрам.
Пимозид
Комбинация пимозида и рацемического циталопрама привела к среднему удлинению интервала QTC около 10 мсек. В результате взаимодействия Ascitalopram с низкими дозами пимозида и повышения побочных эффектов последнего одновременного использования этих препаратов противопоказано.
Комбинации, которые требуют осторожности.
Реверсивный селективный тип IMAO A (моклобемид)
В связи с риском развития синдрома серотонина сочетание эсциталопрама от типа IMAO A не рекомендуется. Если доказана необходимость этой комбинации, минимальные рекомендуемые дозы с тщательным клиническим мониторингом должны быть предписаны.
Лечение эсцитальнопрамом может быть запущена не ранее, чем через 1 день после остановки приема обратимого иммонамобемида.
Селегилин
Комбинация с селегилиным (необратимым IMAO типа B) требует осторожности из-за риска синдрома серотонина.
Серотонергические медицинские препараты
Одновременное использование с серотонергическими средствами (например, с трамадолом, суматриптом и другими триптанами) может привести к синдрому серотонина.
Медицинские препараты, которые уменьшают судорожный порог
SZSS может уменьшить судорожный порог. Предупреждение рекомендуется при использовании препаратов, которые способны снизить судебный порог (например, антидепрессанты (трициклические, гребные), нейролептики (фенотиазины, тиоксанчи, бутирофеноны), мефлохин, бупропион и трамадол).
Литий, триптофан
Поскольку случаи улучшения действия в совместном применении ZZS и лития или триптофана зарегистрированы, рекомендуется одновременно назначать эти лекарства.
Гиперикум
Одновременное использование грецких средств и растений, содержащих зверь, может привести к увеличению частоты побочных реакций.
Антикоагулянт
Можно изменить эффекты антикоагулянтов в результате одновременного использования с помощью эпоментапрам. Если пациенты принимают пероральные антикоагулянты, тщательный мониторинг системы коагуляции крови до и после использования эфирной системы.
Одновременное использование нестероидных противовоспалительных агентов может увеличить наклон к кровотечению.
Алкоголь
Эсциталопрам не встречается с алкоголем в фармакодинамическом или фармакокинетическом взаимодействии. Однако комбинация алкоголя нежелательна.
Фармакокинетические взаимодействия
Влияние других средств на фармакокинетику экструментапрам
Метаболизм эфирпрам в основном опосредован CYP2C19.
Совместимые цели эфирного назначения и омепразола (ингибитора CYP2C19) приводят к умеренному (приблизительно 50%) увеличению концентрации эпоментаправых в плазме крови.
Совместимое введение эпокрам и цириммина (умеренно сильный базовый ингибитор ферментов) приводит к умеренному (приблизительно 70%) увеличению концентрации эпоментапрам в плазме крови.
Таким образом, с совместимым применением ингибиторов CYP2C19 с ингибиторами (например, омепразол, флуоксетином, флуконазолом , флюсоксамином, ланзопразолом, тиклопидин) и с циметинином должны быть осторожны, предписывая верхние маргинальные дозы эпоментаправки. Снижение дозы Essitalopram может потребоваться в зависимости от клинической оценки.
Влияние эситомпрама на фармакокинетику других средств
Escitalopram - ингибитор фермента CYP2D6. Внимание рекомендуется при использовании эпоментапрамс с лекарственными средствами, которые метаболизируются в основном этим ферментом и имеют узкий терапевтический индекс, например, с флеконом, пропофеноном и метопрололом (в сердечной недостаточности) или с некоторыми способами, которые влияют на центральную нервную систему и метаболизируемые В основном CYP2D6, например, такие антидепрессанты, такие как образование извинения, кломипромин и нортрептин, такие антипсихотики, такие как рисперидон, тиоридазин и галоперидол. Возможная коррекция дозы.
Сочетание с измерителем или метопрололом привела к повышенным уровням уровней плазмы этих двух средств.
Предупреждение рекомендуется при использовании лекарств, которые метаболизируются CYP2C19.
Особенности приложения.
Следующие функции применения относятся к терапевтическому классу Sizzs.
Парадоксальное беспокойство
Некоторые пациенты с паническими расстройствами в начале лечения с антидепрессантами могут испытывать тревогу. Эта парадоксальная реакция обычно исчезает в течение двух недель лечения. Чтобы уменьшить вероятность эксиологового эффекта, рекомендуется низкая начальная доза.
Судорожные атаки
Escitalopram следует отменять, если пациент разработал судорожный атак впервые или атаки (у пациентов с диагнозом эпилепсии). СИЧС следует избегать пациентов с нестабильной эпилепсией, а пациентам с контролируемым эпилепсией - обеспечить закрытие наблюдения.
Мания
Созс следует использовать с осторожностью лечить пациентов с мани / гипоманию в анамнезе. Когда маниакальное состояние грецких средств должно быть отменено.
Сахарный диабет
Пациенты с диабетом SCZS могут изменить контроль гликемии. Доза инсулина и / или орального гипогликемического лекарственного средства может потребовать коррекции.
Самоубийство, суицидальные мысли или клиническое ухудшение
Депрессия связана с риском суицидальных мыслей, самоконструкции и самоубийства. Этот риск существует до достижения устойчивой ремиссии. Поскольку улучшение государства не может произойти в течение первых недель лечения или более, вы должны тщательно соблюдать пациентов, чтобы улучшить свое государство. Известно, что риск самоубийства может увеличиваться на ранних этапах восстановления.
Другие условия, в которых используются эситалопрам, также могут быть связаны с риском самоубийства. Кроме того, такие состояния могут быть сокорбитыми с большим депрессивным расстройством. Эти оговорки также относятся к лечению пациентов с другими психическими расстройствами.
Пациенты с анамнезом суицидального поведения до начала лечения имеют самый высокий риск самоубийственных мыслей или попыток и требовать пыльного наблюдения во время лечения. Метаанализ исследования выявил повышенный риск развития самоубийства у пациентов в возрасте до 25 лет, который взял антидепрессанты по сравнению с теми, кто получил плацебо. Бряковый надзор за высоким риском пациентов особенно необходим в начале лечения и при изменении дозы.
Пациенты и их окрестности должны быть предупреждены о необходимости следить за любым ухудшением состояния, самоубийства или мнений и необычных изменений в поведении и необходимости немедленной медицинской консультации в случае развития этих симптомов.
Алкоголь
Применение SZZS / SZSSN связано с развитием алкоголиза - состояние, характеризующееся неприятным обострением тревоги и необходимости двигаться и часто сопровождаться неспособностью сидеть или стоять в одном месте. Это состояние, скорее всего, в течение первых нескольких недель лечения. Увеличение дозы может повредить пациентов, которые разработали симптомы.
Гипонатриемия
Гипонатриемия может быть связана с нарушением секреции антидиуретического гормона, на фоне сильниц, находящихся редко и обычно исчезает после отмены терапии. SZSS должны быть предписаны с осторожностью пациентам в группах риска (летний возраст, присутствие цирроза печени или одновременное лечение с гипонатриемиями, вызывающими наркотики).
Кровоизлияние
При получении ZZS возможна кровотечение кожи, обмен и пурпур. Необходимо использовать пациентов с пациентами с пациентами, которые обрабатываются одновременно с антикоагулянтами, препаратами, влияющими на функции тромбоцитов (например, нетипичные антипсихотические агенты, фенотиазины, трициклические антидепрессанты, ацетилсалициловые кислоты и нестероидные противовоспалительные агенты, дипиридамоль и тиклопидин) и пациентов с тенденцией к кровотечению.
Электрическая судорожная терапия (EST)
Клинический опыт одновременного использования SZZ и ESTS ограничен, следовательно, предостережение рекомендуется.
Обратимый, избирательный IMAO типа A
Объединить Escitalopram и IMAO типа A не рекомендуется из-за риска синдрома серотонина.
Синдром серотонина
Предупреждение рекомендуется для одновременного использования эпоментапрамса с серотонергическими действиями, такими как суматриптан или другие триптаны, трамадол и триптофан.
Развитие синдрома серотонина сообщалось в изолированных случаях у пациентов, которые приняли сизп одновременно с серотонергическими препаратами. Необходимо использовать Ascitalopram одновременно с лекарствами, которые имеют серотонинергические эффекты. Сочетание таких симптомов, применяемых, тремор, миоклон, гипертермия, может означать развитие этого состояния. В этом случае Sizzs и серотонергические должны срочно отменять и начать симптоматическое лечение.
Гиперикум
Одновременное использование грецких средств и растений, содержащих зверь, может привести к увеличению частоты побочных реакций.
Симптомы отмены
Симптомы отмены в конце лечения, особенно внезапные, широко распространены. В исследованиях негативные реакции во время прекращения терапии произошли примерно у 25% пациентов, получающих эпициталопрамс, а у 15% пациентов принимают плацебо.
Риск симптомов может зависеть от нескольких факторов, включая продолжительность и дозу, дозу. Головокружение, сенсорные расстройства (включая парестезию, чувство шока), расстройства сна (включая бессонницу, яркие мечты), волнение или беспокойство, тошноту и / или рвоту, тремор, путаница, возвышенные потливость, основное потоотделение, основное потоотделение, боль, диарея, Улучшенное сердцебиение, эмоциональная нестабильность, раздражительность и нарушение визуальных нарушений являются наиболее частыми реакциями. Конечно, эти симптомы легкие или средние в течение 2 недель, но могут быть более длительными (2-3 месяца или дольше) у некоторых пациентов. Таким образом, рекомендуется, чтобы постепенное расторжение лечения ацитататататарум рекомендуется снижение дозы в течение нескольких недель или месяцев, в зависимости от состояния пациента.
Сексуальная дисфункция
Выборочные ингибиторы повторного захвата серотонина (SZZS) / ингибиторы повторного захвата серотонина и норэпинефрина (ОАО) могут вызвать симптомы сексуальной дисфункции (см. Раздел «Побочные реакции»). Были сообщения о длительных сексуальных дисфункциях, где симптомы продолжались, несмотря на прекращение приема SSZS / ОАО.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Клинические данные об использовании эфирправопровода для лечения беременных женщин ограничены.
Escitalopram противопоказан беременной, за исключением случаев, когда после тщательного рассмотрения всех недостатков и преимуществ необходимость в целях препарата было четко доказано. Рекомендуется тщательное изучение новорожденных, чьи матери взяли ацитатапрам во время беременности, особенно в третьем триместре.
У новорожденных, чьи матери были приняты SZSS / SZSN на более поздних этапах беременности, возникновение таких симптомов: дыхательный дистресс, цианоз, апноэ, судороги, температурная нестабильность, трудности во время кормления, рвота, гипогликемия, гипертония, гипотензия, гиперрефлексия, тремор , нервное волнение, раздражительность, апатритивность, постоянный плач, сонливость и трудности со сном. Такие осложнения могут быть как подражать чрезмерным серотонергическим действием и симптомами отмены. В большинстве случаев такие осложнения происходят сразу или вскоре (до 24 часов) после родов.
Эпидемиологические данные показали, что использование SISZ с беременными женщинами может увеличить риск устойчивой легочной гипертензии у новорожденных (до 5 случаев на 1000 беременных женщин, согласно наблюдениям). В целом население составляет от 1 до 2 случаев на 1000 беременных женщин.
Поскольку эсциталопрам проникает в грудное молоко, при лечении грудного вскармливания не рекомендуется.
Фертильность
Данные исследования животных показали, что некоторые SISCS могут повлиять на качество спермы. Уведомление о применении некоторых Sizzs людей показали, что влияние на качество спермы обратимо. Воздействие на фертильность человека еще не наблюдалось.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Хотя эсциталопрам не влияет на функцию интеллектуального или психомоторного управления, любое психоактивное лекарство может нарушать навыки или способность разумного мышления. Предотвратить пациентов по потенциальному риску влиять на автомобильный транспорт или другие механизмы.
Способ применения и доза.
Безопасность доз более 20 мг в день не установлена.
CiPraLs используются взрослыми внутри 1 раз в день, независимо от еды.
Великий депрессивный эпизод
Обычно предписано 10 мг 1 раз в день. Залежно від індивідуальної чутливості пацієнта добова доза може бути збільшена до максимальної – 20 мг.
Антидепресивний ефект звичайно настає через 2–4 тижні. Після зникнення симптомів необхідно продовжувати лікування протягом щонайменше 6 місяців з метою зміцнення ефекту.
Панічні розлади з агорафобією або без неї
Протягом першого тижня рекомендується початкова доза 5 мг на добу перед тим, як збільшити до 10 мг на добу. Доза може бути в подальшому збільшена до максимальної – 20 мг на добу, залежно від індивідуальної чутливості пацієнта.
Максимальний ефект при лікуванні панічних розладів досягається через 3 місяці. Термін лікування становить декілька місяців і залежить від тяжкості захворювання.
Соціальні тривожні розлади (соціальна фобія)
Звичайно призначають 10 мг 1 раз на добу. Залежно від індивідуальної чутливості пацієнта рекомендується підвищити добову дозу до максимальної – 20 мг на добу.
Полегшення симптомів, як правило, відбувається через 2–4 тижні лікування. Рекомендується продовжити лікування протягом 3 місяців для зміцнення ефекту. Доведено, що тривале лікування протягом 6 місяців попереджує рецидив і може призначатися індивідуально; слід регулярно оцінювати переваги лікування.
Генералізовані тривожні розлади
Звичайно призначають 10 мг 1 раз на добу. Залежно від індивідуальної чутливості дозу можна збільшити максимум до 20 мг на добу.
Рекомендується продовжити лікування протягом 3 місяців для зміцнення ефекту. Доведено, що тривале лікування протягом 6 місяців попереджує рецидив і може призначатися індивідуально; слід регулярно оцінювати переваги лікування.
Обсесивно-компульсивні розлади (ОКР)
Звичайно призначають 10 мг 1 раз на добу. Залежно від індивідуальної чутливості дозу можна збільшити до 20 мг на добу. ОКР – хронічне захворювання, лікування має тривати достатній період для забезпечення повного зникнення симптомів, який може становити кілька місяців або навіть більше.
Пацієнти літнього віку (віком від 65 років)
Початкова доза повинна становити половину звичайної рекомендованої дози. Рекомендована добова доза для літніх людей дорівнює 5 мг (застосовувати у відповідному дозуванні). Залежно від індивідуальної чутливості та тяжкості депресії добова доза може бути збільшена до максимальної – 10 мг на добу.
Ниркова недостатність
У разі наявності ниркової недостатності легкого та помірного ступеня обмежень немає. З обережністю необхідно застосовувати препарат пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну <30 мл/хв).
Зниження функції печінки
Рекомендована початкова доза протягом перших двох тижнів лікування становить 5 мг на добу. Залежно від індивідуальної реакції пацієнта доза може бути збільшена до 10 мг на добу.
Знижена активність ізоферменту CYP2C19
Для пацієнтів зі слабкою активністю ізоферменту CYP2C19 рекомендована початкова доза протягом перших двох тижнів лікування становить 5 мг на добу. Залежно від індивідуальної реакції пацієнта дозу можна збільшити до 10 мг на добу.
Припинення лікування
При припиненні лікування Ципралексом дозу слід поступово знижувати протягом 1–2 тижнів, щоб уникнути можливих симптомів відміни.
Діти.
Антидепресанти протипоказані для лікування дітей. Суїцидальну поведінку (суїцидальні спроби та суїцидальні думки) та ворожість (переважно агресію, опозиційну поведінку та гнів) частіше спостерігали в ході клінічних випробувань у дітей та підлітків, які приймали антидепресанти, порівняно з тими, хто приймав плацебо. Якщо з клінічних міркувань рішення про призначення все ж таки прийнято, необхідно забезпечити уважне спостереження за появою суїцидальних симптомів у пацієнта.
Передозування .
Токсичність. Клінічні дані про передозування есциталопраму обмежені. Багато випадків спричинені одночасним передозуванням інших лікарських засобів. У більшості випадків повідомлялося про легкі симптоми або безсимптомність передозування. Повідомлення про летальні наслідки передозування есциталопраму є винятковими, більшість з них включають одночасне передозування інших медикаментів. Дози есциталопраму 400–800 мг не спричиняли будь-яких тяжких симптомів.
Симптоми . Ознаки передозування есциталопраму – це, головним чином, симптоми з боку центральної нервової системи (від запаморочення, тремору та ажитації до рідкісних випадків серотонінового синдрому, судом і коми), шлунково-кишкової системи (нудота, блювання), серцево-судинної системи (гіпотензія, тахікардія, пролонгація інтервалу QT, аритмія) та порушення балансу електролітів/рідини (гіпокаліємія, гіпонатріємія).
Лікування. Специфічного антидоту не існує. Слід підтримувати належне функціонування дихальної системи, забезпечити адекватну оксигенацію. Можливе застосування гастрального лаважу та активованого вугілля. Рекомендується моніторинг серцевих та життєво важливих функцій разом із симптоматичним підтримуючим лікуванням.
Побічні реакції.
Побічні реакції найчастіше спостерігаються протягом першого або другого тижня лікування та зазвичай їх частота й інтенсивність поступово зменшуються при подальшому лікуванні.
Побічні реакції, відомі для препаратів класу СІЗЗС та есциталопраму, які спостерігались у ході плацебо-контрольованих досліджень та під час медичного застосування, подані за системами органів і частотою в таблиці нижче. Частота визначається як: дуже часті (≥ 1/10), часті (≥ 1/100 до < 1/10), нечасті (≥ 1/1000 до < 1/100), рідкісні (≥ 1/10000 до < 1/1000), дуже рідкісні (< 1/10000) або частота невідома (неможливо встановити за наявними даними).
Система, орган, клас
Частота
Реакція
Розлади кровоносної та лімфатичної системи
Невідома
Тромбоцитопенія
Розлади імунної системи
Рідкісні
Анафілактичні реакції
Ендокринні розлади
Невідома
Порушення секреції антидіуретичного гормону
Розлади харчування та обміну речовин
Часті
Зниження або посилення апетиту, збільшення маси тіла
Нечасті
Зменшення маси тіла
Невідома
Гіпонатріємія, анорексія 2
Психічні розлади
Часті
Тривога, неспокій, аномальні сни, зниження лібідо у чоловіків і жінок, аноргазмія у жінок
Нечасті
Скреготіння зубами, збудження, нервозність, панічні напади, сплутаність свідомості
Рідкісні
Агресія, деперсоналізація, галюцинації
Невідома
Манія, суїцидальні думки, суїцидальна поведінка 1
Розлади нервової системи
Часті
Безсоння, сонливість, запаморочення, парестезія, тремор
Нечасті
Порушення смаку, порушення сну, непритомність
Рідкісні
Серотоніновий синдром
Невідома
Дискінезія, рухові розлади, судоми, психомоторний неспокій/акатизія 2
Зорові порушення
Нечасті
Розширення зіниці, затуманення зору
Слухові розлади
Нечасті
Дзвін у вухах
Серцеві розлади
Нечасті
Тахікардія
Рідкісні
Брадикардія
Невідома
Подовження інтервалу QT на електрокардіограмі
Судинні розлади
Невідома
Ортостатична гіпотензія
Респіраторні розлади
Часті
Синусити, позіхання
Нечасті
Носова кровотеча
Шлунково-кишкові порушення
Дуже часті
Нудота
Часті
Діарея, запор, блювання, сухість у роті
Нечасті
Шлунково-кишкові кровотечі (в т. ч. ректальні)
Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів
Невідома
Гепатит, зміни функціональних печінкових тестів
Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини
Часті
Посилене потовиділення
Нечасті
Висипи, облисіння, кропив'янка, свербіж
Невідома
Синці, набряки
Скелетно-м'язові порушення
Часті
Артралгія, міалгія
Розлади з боку нирок та сечовивідних шляхів
Невідома
Затримка сечовипускання
Порушення з боку репродуктивної системи та грудних залоз
Часті
Чоловіки: розлади еякуляції, імпотенція
Нечасті
Жінки: метрорагія, менорагія
Невідома
Галакторея
Чоловіки: пріапізм
Загальні розлади
Часті
Втома, пірексія
Нечасті
Набряк
1 Про випадки суїцидальних думок та поведінки повідомлялося протягом лікування есциталопрамом або незабаром після його припинення.
2 Такі випадки відомі для засобів усього класу СІЗЗС.
Про випадки пролонгації інтервалу QT повідомлялося під час медичного застосування переважно у пацієнтів з існуючим серцевим захворюванням. В одному з досліджень у здорових добровольців в середньому відхилення інтервалу QTc (за формулою Фрідеріція) від початкового рівня становило 4,3 мс при застосуванні 10 мг на добу та 10,7 мс при застосуванні 30 мг/добу.
Епідеміологічні дослідження переважно у пацієнтів віком від 50 років продемонстрували підвищений ризик переломів кісток при застосуванні СІЗЗС та трициклічних антидепресантів. Механізм цього явища невідомий.
Симптоми відміни
Припинення лікування СІЗЗС (особливо раптове) звичайно призводить до симптомів відміни. Запаморочення, сенсорні розлади (в т. ч. парестезія та відчуття удару струмом), розлади сну (в т. ч. безсоння та яскраві сновидіння), збудження або тривога, нудота та/або блювання, тремор, сплутаність свідомості, підвищене потовиділення, головний біль, діарея, посилене серцебиття, емоційна нестабільність, дратівливість і порушення зору є найчастішими реакціями. Звичайно ці симптоми є легкими або середніми за тяжкістю та минущими, однак можуть бути тяжкими та/або тривалими у деяких пацієнтів. Таким чином, рекомендується поступове припинення лікування есциталопрамом шляхом зниження дози.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище +25 °С.
Упаковка. Таблетки по 10 мг у блістерах. 2 блістери по 14 таблеток в картонній коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. Х. Лундбек А/С. H. Lundbeck A/S.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності .
Oттіліавей 9, 2500 Валбі, Данія. Ottiliavej 9, 2500 Valby, Denmark
ЭСЦИТАЛОПРАМ

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа