В корзине нет товаров

ЦИПРОНЕКС кап. глаз./уш. 0,3 % фл.-капельн. 5 мл №1

rx
Код товара: 358675
Производитель: Polpharma (Польша)
1 500,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 30.04.2024
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства

Cypronex ® .

(CI Pronex )

Класс :
Активный ингредиент: ципрофлоксацин;
1 мл раствора содержит 3 мг ципрофлоксацина в виде ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрата 3,5 мг;
Вспомогательные вещества: маннит (E 421); ацетат натрия, тригидрат; Кислотный уксусный лед; резодиум Edetate; бензалконийхлорид, раствор; Вода очищена.
Лекарственная форма. Капли глаза и уха, раствор.
Основные физико-химические свойства: почти бесцветная легкая или светлая зеленая прозрачная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа. Средства для применения в офтальмологии и движении. Противомикробные. ATH S03A A07.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Механизм действия
Ciprofox ® содержит гидрохлорид ципрофлоксацина из класса шинолона. Бактерицидное действие хинолонов, которое в основном влияет на синтез ДНК бактерий, выражается путем подавления ДНК гиразы.
Ciprofloxacin обладает высокой активностью in vitro по сравнению с большинством грамотрицательных микроорганизмов, включая псевдомонас Aeruginosa . Он также эффективен относительно аэробных грамположительных микроорганизмов, таких как стафилококки и стрептококки.
Чувствительность к микроорганизмам
Офтальмологическое применение
Как исследования in vitro, а в клиническом использовании в глазных инфекциях было доказано, что ципрофлоксацин активен в отношении большинства штаммов следующих организмов.
Аэробные грамположительные микроорганизмы:
Staphylococcus aureus (включая штаммы как чувствительные к метициллину и устойчивости к метициллину);
Staphylococcus Epidermidis;
Staphylococcus SPP. , Другие коагулаз-негативные виды стафилококки SPP. в том числе S. Haemolyticus и S. H ominis;
Corynebacterium SPP.;
Пневмококк;
Стрептококк групп вириданс.
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы:
Acinetobacter SPP.;
Гемофильные гриппы;
Псевдомонас aeruginosa;
Moraxella SPP. (в том числе M. Catarrhalis).
Применение в отологии
Ciprofloxacin имеет высокую активность in vitro относительно большинства аэробных грамотрицательных микроорганизмов, включая псевдомонас aeruginosa . Он также эффективен относительно аэробных грамположительных микроорганизмов, таких как стафилококки и стрептококки. Как показано в таблице ниже, ципрофлоксацин демонстрирует широкий ассортимент in vivo (MPC 90 s ≤2 мкг / мл) относительно патогенных микроорганизмов, изолированных у пациентов с острым внешним отитом.
Таблица 3.
Тип бактерий
Изолировать
N =
MPC мин.
(мкг / мл)
IPC 50.
(мкг / мл)
IPC 90 .
(мкг / мл)
MPC Max.
(мкг / мл)
Псевдомонас aeruginosa.
1089.
0,03.
0,13.
0,25.
16
Staphylococcus aureus.
221
0,13.
0,50.
1.0
128.
Staphylococcus Epidermidis
257.
0,06.
0,25.
0,50.
128.
Staphylococcus Caprae.
75.
0,13.
0,50.
0,50.
2,0.
Enterococcus Faecalis.
53.
0,50.
1.0
2,0.
4.0.
Enterobacter Cloacae.
45
0,004.
0,016.
0,032.
0,25.
Ciprofloxacin также активен против патогенных микроорганизмов, изолированных у пациентов с острым отитом средой с использованием тимпаногических трубок.
Таблица 4
Тип бактерий
Изолировать
N =
MPC мин.
(мкг / мл)
IPC 50.
(мкг / мл)
IPC 90 .
(мкг / мл)
MPC Max.
(мкг / мл)
Стрептококк пневмония
197.
0,25.
1.0
2,0.
8.0.
Staphylococcus aureus.
134.
0,06.
0,25.
1.0
> 128.
Псевдомонас aeruginosa.
132.
0,03.
0,25.
0,50.
128.
Гемофильные гриппы.
122.
0,004.
0,008.
0,016.
0,25.
Staphylococcus Epidermidis
103.
0,06.
1.0
64.
64.
Moraxella Catarrhalis
37.
0,008.
0,03.
0,06.
0,06.
Кишечная палочка.
15
0,008.
0,03.
128.
> 128.
Граничные значения диаметров зон ингибирование роста микроорганизмов
Офтальмологическое применение
Ciprofloxacin был активным in vitro относительно большинства штаммов ниже микроорганизмов; Однако клиническая значимость этих данных в офтальмологических инфекциях неизвестна. Безопасность и эффективность ципрофлоксацина при лечении язв роговицы или конъюнктивита, вызванные этими микроорганизмами в адекватных и хорошо контролируемых клинических исследованиях.
Следующие бактерии считаются чувствительными при оценке с использованием системных границ значений диаметра ингибирования роста микроорганизмов. Однако связь между значениями системы диаметров зон ингибирования роста микроорганизмов in vitro и офтальмологическая эффективность не установлена. Ciprofloxacin in vitro демонстрирует минимальные концентрации подавления (IPCS) 1 мкг / мл или менее (системные пределы диаметров зон чувствительности для подавления роста микроорганизмов) против большинства (90%) штаммов следующих патогенных микроорганизмов глаз.
Аэробные грамположительные микроорганизмы:
Типы Bacillus.
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы:
Ацинетобактер CalcoCeticus;
Энтеробахтерные аэроген;
Кишечная палочка;
Haemophilus parainfluenzae ;
Клебсиелла пневмонии;
Neisseria Gonorrhoeaeae;
Proteus Mirabilis;
Proteus vulgaris;
Serratia Marcescens.
Другие
PEPTOCOCCUS SPP. , Peptostreptococcus SPP . , Propionibacterium Acnes и Clostridium Perfringens являются чувствительными микроорганизмами.
Нечувствителен
Некоторые штаммы бурколдэрии Cepacia и Stenrophomonas Maltophilia устойчивы к ципрофлоксацину, а также некоторые анаэробные бактерии, особенно бактерии из фрагриса .
Другая информация
Минимальная бактерицидная концентрация (MBC), как правило, не превышает минимальную концентрацию депрессанта (MPC) больше, чем на коэффициенте 2.
Применение в отологии
Ciprofloxacin активного in vitro относительно большинства штаммов следующих микроорганизмов; Однако клиническая значимость этих данных в ушных инфекциях неизвестна. Безопасность и эффективность ципрофлоксацина при лечении острого внешнего среднего отита, вызванные этими микроорганизмами в адекватных и хорошо контролируемых клинических исследованиях.
Следующие бактерии считаются чувствительными при оценке с использованием значения граничных системных значений диаметров зон ингибирования роста микроорганизмов. Однако взаимосвязь между системами системы диаметров зон ингибирования роста микроорганизмов in vitro и эффективность при нанесении приложений в ухе не установлено. Ciprofloxacin демонстрирует минимальную удручающую концентрацию in vitro (IPC) 1 мкг / мл или менее (системные пределы диаметров зон чувствительности для подавления роста микроорганизмов) против большинства (90%) штаммов следующих патогенных микроорганизмов.
Аэробные грамположительные микроорганизмы:
Типы Bacillus;
Типы коринебактерии;
Enterococccus Faecalis;
Staphylococcus aureus;
Staphylococcus Epidermidis;
Staphylococcus Caprae;
Стафилококк капли;
Стафилококк гемолитик;
Пневмококк;
Группы стрептококки вириданс .
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы:
Achromobacter XyloSoxidans подвижу. ксилососиданы;
Acinetobacter Baumanii;
Ацинетобактер Юниции;
Acinetobacter Iwoffi;
Ацинетобактердиорезистаны;
Генувы Ацинетобактерии 3;
Citrobacter Freundii;
Citrobacter Koseri;
Энтеробахтерные аэроген;
Enterobacter Cloacae;
Кишечная палочка;
Гемофильные гриппы;
Klebsiella Oxytoca;
Клебсиелла пневмонии;
Moraxella Catarrhalis;
Proteus Mirabilis;
Псевдомонас Штутзеров;
Serratia Marcescens.
Кроме того, ципрофлоксацин был активным in vitro против большинства деформаций после следующих микроорганизмов, вызывающих отит среднего уха.
Аэробные грамположительные микроорганизмы:
Staphylococcus aureus;
Staphylococcus Epidermidis;
Пневмококк.
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы :
Кишечная палочка;
Гемофильные гриппы;
Moraxella Catarrhalis;
Псевдомонас aeruginosa.
Устойчивость к ципрофлоксацину, как правило, медленно развивается. Однако эта группа ингибиторов гиразы есть параллельное сопротивление.
В результате исследований бактериальной чувствительности было обнаружено, что большинство микроорганизмов, устойчивых к ципрофлоксацину, также устойчивы к другим фторхинолонам. Частота выпуска штаммов с приобретенной устойчивостью к ципрофлоксацину была низкой.
Благодаря специальному методу действия не существует перекрестного сопротивления между ципрофлоксацином и другими антибактериальными агентами с различными химическими структурами, такими как бета-лактама антибиотики, аминогликозиды, тетрациклины, макролиды и пептиды, а также сульфонамиды, производные триметоприма и нитромана Отказ Таким образом, микроорганизмы, устойчивые к этим лекарствам, могут быть чувствительны к ципрофлоксацину.
Фармакокинетика.
После локального применения в человеческом глазу ципрофлоксацин хорошо поглощается. Концентрация ципрофлоксацина, обнаруженная в слезной пленке, роговице и передней камере глаза, от десяти до нескольких сотен раз выше, чем МПК 90 для чувствительных глазных микроорганизмов.
Системное поглощение ципрофлоксацина после локального применения в глазу низкая. Уровни с цифофлоксацином плазмы после 7-дневного локального применения варьируются от уровня, которые не определяются количественно (<1,25 нг / мл) до 4,7 нг / мл. Среднее значение максимальной концентрации плазменной ципрофлоксацина, полученного после локального применения в глазу, составляло приблизительно в 450 раз меньше значения, наблюдаемого после перорального введения одной дозы ципрофлоксацина, которая составляла 250 мг.
У детей с областью с использованием таимпанатарной трубки или с перфорацией барабанной мембраны, локальное применение ципрофлоксацина в ухе привело к уровню концентрации ципрофлоксацина в плазме, которые не определены количественно, в точке обнаружения 5 нг / мл. У животных цифрофлоксацин распределялся в плазме и среднем ухе после внутримышечной инъекции и всасывался во внутреннее ухо после локального применения в среднем ухе.
Система фармакокинетических свойств ципрофлоксацина хорошо изучена.
Ciprofloxacin хорошо распределяется в тканях тела, с уровнями содержания в тканях, как правило, выше, чем содержание плазмы. Объем распределения в устойчивом состоянии составляет 1,7-2,71 л / кг. Привязка к сывороточному белку составляет 16-43%. Срок полува жизни ципрофлоксацина из сыворотки крови составляет 3-5 часов. После орального использования одной дозы от 250 до 750 мг у взрослых пациентов с нормальной функцией почек дозы 15-50% выделяют в моче в форме неизменного лекарственного вещества и 10-15% - в форме метаболитов в течение 24 часов. Оба ципрофлоксацина, так и четырех первичных метаболитах выделяются на мочу и кал. Почечная очистка ципрофлоксацина, как правило, составляет 300-479 мл / мин. Приблизительно 20-40% доза отображается с фекалиями в неизменной форме и в виде метаболитов в течение 5 дней.
Клинические характеристики.
Индикация.
Язвы роговицы и поверхностные инфекции глаза (глаза) и его придатки, вызванные штаммами бактерий, чувствительны к ципрофлоксацину.
Острый отит наружного уха, а также острый отит среднего уха с использованием дренажа из-за таимпанатарной пробирки, вызванной штаммами бактерий, чувствителен к ципрофлоксацину.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или к другим хинолонам, или к любому из компонентов препарата.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Поскольку ципрофлоксацин с местным офтальмологическим или оотелогическим использованием имеет низкую системную концентрацию, взаимодействие с другими лекарственными средствами вряд ли. Если одновременно использовал несколько лекарств для локального применения в глазу, необходимо ждать не менее 5 минут между их использованием. Мазки для глаз должны использоваться последним.
Особенности приложения.
Только для офтальмологического применения.
Общий
  • У пациентов, которые были терапией хинолоном, были серьезные, а иногда и смертельные (анафилактические) реакции высокой чувствительности, некоторые после использования первой дозы. Некоторые реакции сопровождались сердечно-сосудистой недостаточностью, потерей сознания, шума уха, отеком глотки или лица, дисплея, вартикария и зуд.
  • Серьезные случаи острой гиперчувствительности к ципрофлоксацину могут потребовать срочного лечения. В клинических показаниях следует проводить кислородную терапию и восстановление отрывок дыхательного тракта.
  • Необходимо остановить использование ципрофлоксацина в первых признаках кожной сыпи или любых других признаков реакции повышенной чувствительности.
  • Как и в случае использования всех антибактериальных препаратов, длительное использование может привести к чрезмерному росту бактериальных штаммов или грибов. В случае развития суперинфекции необходимо провести соответствующая терапия.
  • Воспаление и разрыв сухожилий возможны с системной терапией фторхинолонами, включая ципрофлоксацин, особенно у пожилых пациентов, а также пациентов, которые сопровождаются кортикостероидами. Таким образом, лечение с использованием капельков глаз / ушей Ciproneks ® должно быть прекращено первыми признаками воспаления сухожилия.
Слезы
  • Клинический опыт использования детей в возрасте до 1 года, особенно новорожденного, довольно ограничен.
  • Не рекомендуется использовать глазные капли ® Newborn с телами новорожденного гонококканого и хламидийного происхождения, поскольку он не был оценен у пациентов в этой категории. Новорожденные с встенком новорожденных должны получать лечение, соответствующее их состоянии.
  • При нанесении глазных капель CIPRONEKS ® следует учитывать риск получения приготовления в насоглотки, что может способствовать возникновению и распространению бактериального сопротивления.
  • Глазные капли ® содержат хлорид бензалкония, который может вызвать раздражение и обесцвеченные мягкие контактные линзы.
  • Не рекомендуется носить контактные линзы при лечении глазной инфекции.
Ушные капли
  • Эффективность и безопасность детей до 1 года не были оценены.
  • При поощрении в ухе необходимо проводить частый медицинский мониторинг для возможности своевременного проведения других терапевтических мер.
Использование во время беременности или грудного вскармливания.
Репродуктивная функция
Расследование в целях оценки влияния на репродуктивную функцию в местном применении препарата Cyproneex ® не проводилось.
Беременность
Нет адекватных данных об использовании CiproWex ® беременных женщин. Исследования животных не указывают на прямые вредные последствия посредством репродуктивной токсичности.
Желательно избежать использования подготовки Cyproneex ® во время беременности.
Кормление грудью
Когда оральное введение ципрофлоксацина было обнаружено в грудном молоке. Неизвестно, высвобождается ципрофлоксацин в грудном молоке после локального применения в глазу или ухе. Необходимо использовать Ciproneex ® к грудным вскармливающимся женщинам.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Временные лезвия зрения или другие визуальные нарушения могут повлиять на способность управлять автотранспортом или другими механизмами. Если зрение зрения происходит во время стрельбы, пациент должен ждать, пока видение не будет уточнено до контроля автомобилей или других механизмов.
Нет данных о влиянии капельки ушей Ciproneks ® на возможность управления двигателем или другими механизмами.
Способ применения и доза.
Применение в офтальмологии
Взрослые, в том числе пожилые пациенты и дети
Язвы роговицы
CIPROWEX ® следует использовать с интервалами, включая ночное время:
В 1-й день добавляют 2 капли в конъюнктивальную сумку (ы) пораженного глаза (глаза) каждые 15 минут в течение первых 6 часов, затем - 2 капля каждые 30 минут в течение первого дня;
В 2-й день добавляют 2 капли в конъюнктивальную сумку (ы) пораженного глаза (глаза) почасовой;
С 3-го дня до 14-го дня добавляются 2 капли в конъюнктивальной сумке (ы) пораженного глаза (глаза) каждые 4 часа.
Под роговой язвой лечение может потребоваться более 14 дней; Схема дозировки и продолжительность лечения определяют доктор.
Бактериальные поверхностные инфекции глаза и его придатки
Стандартная доза составляет 1-2 капель в конъюнктивальной сумке (ы) пораженного глаза (глаза) 4 раза в день.
В тяжелых дозах инфекции могут быть 1-2 капли каждые 2 часа в первые два дня в дневное время.
Как правило, лечение длится 7-14 дней.
После прививки рекомендуется плотное закрытие века или носовой окклюзии. Это уменьшает системное поглощение препарата, введенного в глаз, что снижает вероятность системных побочных эффектов.
В случае сопутствующей терапии с использованием других местных офтальмологических препаратов следует наблюдать интервал 10-15 минут между их использованием.
Дети
Дозировка для детей в возрасте 1 год такая же, как для взрослых.
В результате клинического изучения применения препарата с новорожденными и детьми до одного месяца было обнаружено, что Cipronex ® является клинически и микробиологически эффективным для лечения бактериального конъюнктивита в этой категории пациентов в применении 3 раза в день в течение 4 дней.
Пациенты с расстройствами функции печени и почек
Использование подготовки Cypronex ® эту категорию пациентов не изучалось.
Предупредительные меры при применении
Для предотвращения загрязнения кончика капельного раствора и раствора необходимо быть осторожным и не касаться вековых век, соседних областей или других поверхностей с кончиком флакона-капельницы.
Применение в отологии
Дозировка
Взрослые, в том числе пожилые пациенты
Для взрослой дозы - 4 капли Cyproneex ® в канале уха два раза в день.
Для пациентов, которые нуждаются в использовании ушных тампонов, доза может только удвоить с первым приложением (то есть 6 капель для детей и 8 взрослых капель).
В целом, продолжительность лечения не должна превышать 5-10 дней. В некоторых случаях лечение может быть продолжено, но в этом случае рекомендуется проверить чувствительность местной флоры.
В случае сопутствующей терапии другие местные лекарства должны наблюдаться в течение 10-15 минут между их использованием.
Дети
Доза составляет 3 капель Cyproneex ® в канале уха два раза в день. Безопасность и эффективность Cypronex ® было исследовано у детей от 1 до 12 лет. Безопасность и эффективность детей до 1 года не установлены.
Пациенты с расстройствами функций печени и почек
Использование подготовки Cypronex ® эту категорию пациентов не изучалось.
Предупредительные меры при применении
Необходимо тщательно очистить внешний слуховой канал. Для предотвращения вестибулярной стимуляции рекомендуется ввести решение комнатной температуры или температуры тела.
Пацієнт повинен перебувати в положенні лежачи на протилежному боці відносно ураженого вуха. Бажано перебувати у такому положенні протягом 5-10 хвилин. Також після місцевого очищення у слуховий прохід можна вводити змочений тампон із марлі або з гігроскопічної вати на 1-2 дні, але його необхідно змочувати для насичення препаратом 2 рази на день.
Щоб попередити забруднення кінчика крапельниці та розчину, необхідно бути обережними і не торкатися вушної раковини або зовнішнього вушного проходу, прилеглих ділянок або інших поверхонь кінчиком флакона-крапельниці.
Діти.
Очні краплі
Застосовувати дітям від народження (див. розділ «Особливості застосування»)
Вушні краплі
Застосовувати дітям віком від 1 року.
Безпека та ефективність при застосуванні дітям віком до 1 року не встановлені.
Передозування.
Зважаючи на характеристики даного препарату, призначеного для зовнішнього застосування, не очікується будь-якого токсичного ефекту при його застосуванні в офтальмології/отології в рекомендованих дозах, а також при випадковому ковтанні вмісту одного флакона.
Побічні реакції.
Нижченаведені побічні реакції класифікувалися таким чином: дуже часті (≥1/10), часті (≥1/100 до <1/10), нечасті (≥1/1000 до <1/100), поодинокі (≥1/10000 до <1/1000), рідкісні (<1/10000) або невідомі (неможливо оцінити частоту їх виникнення з існуючих даних). У межах кожної групи побічні ефекти представлені у порядку зменшення їх ступеня тяжкості. Дані щодо побічних ефектів були отримані під час клінічних досліджень та протягом постмаркетингового періоду застосування.
Побічні ефекти, які спостерігалися після застосування препарату Ципронекс ® в око
Таблиця 1
Класи систем органів
Побічні реакції згідно з класифікатором MedDRA
Інфекції та інвазії
Поодинокі: ячмінь, риніт
З боку імунної системи
Поодинокі: підвищена чутливість
З боку нервової системи
Часті : дисгевзія
Нечасті: головний біль
Поодинокі: запаморочення
З боку органів зору
Часті : відкладення на рогівці, відчуття дискомфорту в оці, гіперемія ока
Нечасті : кератопатія, інфільтрати рогівки, забарвлення рогівки, світлобоязнь, зниження гостроти зору, набряк повік, затуманення зору, біль в оці, сухість ока, припухлість очей, свербіж ока, відчуття стороннього тіла в оці, підвищена сльозотеча, виділення з ока, утворення лусочок по краях повік, лущення повік, набряк кон'юнктиви, еритема повік
Поодинокі: токсичність ока, точковий кератит, кератит, кон'юнктивіт, порушення функції рогівки, дефект епітелію рогівки, диплопія, гіпестезія ока, астенопія, подразнення ока, запалення ока, гіперемія кон'юнктиви
З боку органів слуху
Поодинокі: біль у вусі
З боку респіраторної системи, торакальні та медіастинальні порушення
Поодинокі: гіперсекреція приносових пазух
З боку шлунково-кишкового тракту
Нечасті : нудота
Поодинокі: діарея, біль у животі
З боку шкіри та підшкірних тканин
Поодинокі: дерматит
Порушення загального характеру та стани, пов'язані із місцем введення
Поодинокі: непереносимість препарату
Лабораторні дослідження
Поодинокі: відхилення від норми результатів лабораторних досліджень
Побічні реакції, про які повідомлялося при застосуванні препарату Ципронекс ® у вухо
Таблиця 2
Класи систем органів
Побічні реакції згідно з класифікатором MedDRA
З боку нервової системи
Нечасті : плаксивість, головний біль
З боку органів слуху та лабіринту
Нечасті : біль у вусі, закладеність вуха, оторея, свербіж у вусі
Невідомі : дзвін у вухах
З боку шкіри та підшкірних тканин
Нечасті : дерматит
Порушення загального характеру та стани, пов'язані із місцем введення
Нечасті: гіпертермія
Опис наведених побічних реакцій
При місцевому нанесенні фторхінолонів дуже рідко виникали такі реакції як (генералізований) висип, токсичний епідермоліз, ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона та кропив'янка.
В окремих випадках при застосуванні ципрофлоксацину в око спостерігалися випадки затуманення зору, зниження гостроти зору та ознаки залишку препарату.
Рідко компоненти препарату можуть спричинити реакцію підвищеної чутливості при застосуванні у вухо. Однак, як і при нанесенні на шкіру будь-якої речовини, завжди є ймовірність виникнення алергічної реакції на будь-який з компонентів препарату (тільки для вушних крапель Ципронекс ® ).
Про серйозні, а у деяких випадках – про смертельні (анафілактичні) реакції підвищеної чутливості, іноді після першої дози, повідомлялося у пацієнтів, яким здійснювалася терапія системними хінолонами. Деякі реакції супроводжувалися серцево-судинним колапсом, втратою свідомості, поколюванням, набряком глотки або обличчя, диспное, кропив'янкою та свербежем.
У пацієнтів, які отримували системні фторхінолони, повідомлялося про розриви сухожилля плеча, кисті, ахіллова сухожилля або інших сухожиль, які потребували хірургічного відновлення або призводили до тривалої недієздатності. Дослідження та постмаркетинговий досвід застосування системних фторхінолонів вказують на те, що ризик виникнення таких розривів може збільшуватися у пацієнтів, які отримують кортикостероїди, особливо у пацієнтів літнього віку, та при великому навантаженні на сухожилля, включаючи ахіллове сухожилля. На сьогодні клінічні та постмаркетингові дані не продемонстрували чіткого зв'язку між застосуванням препарату Ципронекс ® та побічними реакціями з боку скелетно-м'язової та сполучної тканин.
У пацієнтів з виразкою рогівки при частому застосуванні препарату Ципронекс ® спостерігався білий преципітат в оці (залишок препарату), який зникав після подальшого застосування. Наявність преципітату не потребує припинення застосування препарату Ципронекс ® , а також не має негативного впливу на клінічну картину процесу видужання.
Термін придатності. 3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Термін придатності препарату після першого відкриття – 4 тижні.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 5 мл препарату в поліетиленовому флаконі-крапельниці місткістю 5 мл, з кришкою з гарантійним кільцем. По 1 флакону в картонній коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Заявник.
Фармацевтичний завод “ПОЛЬФАРМА” С.А./
Pharmaceutical Works “POLPHARMA” SA
Місцезнаходження заявника та адреса його місця провадження діяльності.
вул. Пельплиньска 19, 83-200, Старогард Гданьски, Польща/
19, Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland
Виробник.
Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ/
Warsaw Pharmaceutical Works Polfa SA
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
вул. Каролькова 22/24, 01-207 Варшава, Польща/
22/24 Karolkowa Str., 01-207 Warsaw, Poland
ЦИПРОФЛОКСАЦИН

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа