Личный кабинет
ЦИТРАМОН В табл. №10
ots
Код товара: 13543
Производитель: Монфарм (Украина, Монастырище)
200,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 26.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
И n в т r q и я
Для медицинского использования лекарственного средства
Citermon В.
Цитрамон В.
Место хранения:
Активные ингредиенты: кислота acetylsalicylova, парацетамол, кофеин;
1 таблетка содержит кислоты ацетилсалициловой кислоты 240 мг, парацетамол 180 мг, кофеин 30 мг;
Вспомогательные вещества: картофельный крахмал; стирально; кислота аскорбиновая кислота; Лимонная кислота, моногидрат; тальк; стеарат кальция; какао.
Л ICARS формы. Таблетки
Основные физико-химические свойства: Светло - коричневый цвет с плоской поверхностью с плоской поверхностью, со штоком и формованных краями.
Фармакотерапевтическая группа. Анальгетики и антипиретика. Салициловая кислота и ее производные. Ацетилсалициловая кислота, комбинация без психолептиков. ATH код N02B A51.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Комбинированный препарат , который обладает болеутоляющим, жаропонижающим и умеренным противовоспалительным действием. Кофеин, который является частью препарата, потенцирует и ускоряет терапевтический эффект парацетамола.
Фармакокинетика.
Ацетилсалициловая кислота быстро всасывается, терапевтическая концентрация в крови достигается через 30 минут, максимум - в 2 -х часов. Часть препарата всасывается в желудке, в основном в тонком кишечнике. Парацетамол хорошо всасывается в верхних отделах пищеварительного тракта. Максимальный терапевтический эффект развивается через 30-60 мин после приема, максимальная концентрация лекарственного средства в крови - 2-2,5 часов, период полураспада составляет около 2 часов. Из организма он выводится с мочой.
Клинические характеристики.
Индикация.
Терапия слабой или умеренной болевого синдрома: с основной или зубной боли, дисменореи с первичным, мигрени, артралгии, невралгии, заболевания , сопровождающиеся гипертермией различной этиологии (как жаропонижающее).
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства, другие производные ксантинов (теофиллин, теобромин), другие салицилаты; тяжелые нарушения функции печени и / или почек, врожденная гипербилирубинемия, синдром gilberry, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкоголизм, болезни крови, гемофилия, геморрагический диатез, выраженная анемия, лейкопения, тромбоз, тромбофлебит, геморрагических заболеваний, острых пептической язвы, состояние повышенного возбуждения, нарушение сна, тяжелая артериальной гипертензия, органические заболевания сердечно - сосудистой системы, в том числе нарушений ритма ( в том числе атеросклероза), closedcato глаукомы, эпилепсия, гипертиреоз, декомпенсированное сердечную недостаточность, сердечную проводимость, тяжелую атеросклероз, склонность к спазму сосудов, ишемическая болезнь сердца, острый панкреатит, гипертрофия предстательной железы, тяжелые формы сахарного диабета, бронхиальной астмы, аллергический ринит, крапивницы, вызванное применением салицилатов, в анамнезе, летний возраст.
Не применять с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и в течение 2 недель после отмены ингибиторов МАО; Противопоказан пациентам , принимающим трициклические антидепрессанты, бета-блокаторы, а противопоказаны комбинации с метотрексатом в дозе 15 мг / неделю или более (см «Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий»).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Парацетамол.
Metocolopramide и домперидон могут увеличивать скорость всасывания парацетамола, а холестирамин - к снижению. Антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов может усиливаться при одновременном длительном применении парацетамола, что повышает риск возникновения кровотечений. Бамбитураты снижают антипиретический эффект парацетамола. Противосудорожные лекарственные средства ( в том числе фенитоин, барбитураты, карбамазепин), которые стимулируют активность микросомальных ферментов печени, может усилить токсическое действие парацетамола на печень в связи с увеличением степени превращения лекарственного средства в гепатотоксических метаболитов. При одновременном применении парацетамола с гепатотоксическими агентами, токсические эффекты лекарственных средств в печени возрастает.
Одновременное применение высоких доз парацетамола с изониазидом повышает риск развития гепатотоксичного синдрома. Парацетамол снижает эффективность диуретики. Не применяйте одновременно с алкоголем. Под воздействием парацетамола увеличивается в 5 раз период полураспада хлорамфеникола.
Кофеин.
Одновременное применение кофеина с ингибиторами МАО может привести к опасному повышению кровяного давления. Кофеин усиливает эффект (улучшает биодоступность) анальгетиков антипиретиков, потенцирует эффекты производных ксантина, альфа- и бета-adrenomimeters, психостимуляторы. Ciminidine, гормональные контрацептивы, изониазид усиливают действие кофеина. Кофеин снижает эффект опиоидных анальгетиков, anxioliticisms, снотворных и седативных средств, является антагонистом для анестезии и других лекарственных средств , которые подавляют центральную нервную систему, конкурентный антагонист аденозина препаратов, аденозинтрифосфат (АТФ). При одновременном применение кофеина с эрготамином улучшает всасывание эрготамина из желудочно - кишечного тракта, с тиреотропными агентами - увеличивает их эффект. Кофеин снижает концентрацию лития в крови.
Ацетилсалициловая кислота.
Противопоказанные комбинации.
Применение метотрексата в дозах 15 мг / неделю и больше возрастает гематологическое токсичность метотрексата (снижение почечного клиренса метотрексата противовоспалительными агентами и перемещения метотрексата салицилатов из белков плазмы).
Комбинации , которые будут использоваться с осторожностью.
Одновременное применение ибупрофена предотвращает непоправимое ингибирование тромбоцитов с ацетилсалициловой кислотой. Лечение ибупрофеном пациентов с риском сердечно - сосудистых заболеваний может ограничивать кардиопротекторное действие ацетилсалициловой кислоты. При одновременном применении ацетилсалициловой кислоты и антикоагулянтов, риск кровотечения увеличивается развития. При одновременном применении высоких доз салицилатов с нестероидные противовоспалительные агенты (NSAID) (в результате взаимного усиления эффекта), риск язв и желудочно - кишечных кровотечений возрастает. Одновременное использование с uribosuric средствами , такими как benzobormaron, пробенецид, снижает эффект кислотного вывода мочевой (из - за конкуренции мочевой кислоты с почечных канальцев). При одновременном применении с dipoxin, концентрация последнего в плазме крови увеличивается в связи с уменьшением почечной экскреции. При одновременном применении высоких доз ацетилсалициловой кислоты и пероральных антидиабетических препаратов группы производных сульфонилмочевины или инсулина, гипогликемическое действие последнего за счет гипогликемического эффекта ацетилсалициловой кислоты и вытеснения sulfonylurizes , связанных с белками плазмы усиливается. Диуретики в сочетании с высокими дозами ацетилсалициловой кислоты снижают фильтрацию glomerals за счет снижения синтеза простагландинов в почках. Системные глюкокортикостероиды (за исключением гидрокортизона), которые используются для заместительной терапии при болезни Аддисона, при лечении кортикостероидов снижают уровень салицилатов в крови и повышают риск передозировки после лечения. При применении с кортикостероидами, риск желудочно - кишечных кровотечений увеличивается. Ацетилсалициловая кислота усиливает эффект phenytonin. Ангиотензин - превращающий фермент (АПФ) , в сочетании с высокими дозами ацетилсалициловой кислоты приводит к уменьшению фильтрации в glomers в результате ингибирования vasodilatator простагландинов и снижают антигипертензивный эффект. При одновременном применении с вальпроевой кислоты вытесняет ацетилсалициловой кислоты его с белками плазмы, повышение токсичности последнего. При нанесении селективных ингибиторов серотонина риск развития желудочно-кишечного кровотечения из-за возможного эффекта синергии увеличивается. Этилового спирта способствует к повреждению слизистой оболочки желудочно - кишечного тракта и увеличивает время кровотечения в результате синергизма ацетилсалициловой кислоты и спирта.
Особенности приложения.
У пациентов с аллергическими осложнениями, в том числе бронхиальной астмы, аллергического ринита, крапивницы, зуд кожи, отек слизистой оболочки носа и полинома, а также в сочетании с хроническими инфекциями дыхательных путей и у больных с повышенной чувствительностью к НПВП на фоне лечения лекарственное средство можно разработать бронхоспазм или бронхиальную приступ астмы, поэтому, противопоказано применение НПВСА этой категории больных.
В хирургических операциях ( в том числе стоматологического) использования лекарственных средств , содержащих ацетилсалициловую кислоту, повышает вероятность появления / усиления кровотечения.
С осторожностью , чтобы быть использованы для лечения пациентов с заболеванием печени и почек, с эрозивно-язвенных поражений и кровотечений из желудочно - кишечного тракта в анамнезе, при повышенной кровоточивости или одновременно проводят противовоспалительную терапию.
Ацетилсалициловая кислота, которая является частью лекарственного средства , даже в малых дозах уменьшает выход мочевой кислоты из организма, что может вызвать острый эффект подагры у чувствительных пациентов.
Не рекомендуется использовать цитрамон в без консультации врача в течение более 5 дней как обезболивающее и более 3 дней как жаропонижающее.
В случае нарушения почек и печени, интервал между методами должен быть не менее 8 часов.
Во время лечения необходимо отказаться от алкоголя. При длительном применении, контроль за системой свертывания крови и уровня гемоглобина требуется.
Во время лечения не рекомендуется употреблять чрезмерное количество напитков , содержащих кофеин (например, кофе, чай). Это может вызвать проблемы со сном, тремор, неприятные чувства за сердцебиением.
Парацетамол.
Перед применением лекарственного средства, необходимо проконсультироваться с врачом , если пациент применяет варфарин или аналогичные лекарственные средства , которые оказывают антикоагулянтное действие. Риск передозировки является самым крупным в пациентах с не cyrotic заболевания печени. Лекарственный препарат может повлиять на результаты лабораторных исследований в крови глюкозы и мочевой кислоты.
Пациенты , принимающие анальгетики каждый день с легкой формой артрита необходимо проконсультироваться с врачом. У пациентов с тяжелыми инфекциями, такими как сепсис, которые сопровождаются снижением глутатиона, при принятии парацетамола увеличивают риск метаболического ацидоза. Симптомы метаболического ацидоза являются глубокими, ускоренными или сложными дыханием, тошнотой, рвотой, потерей аппетита. Следует немедленно направить к врачу в случае этих симптомов.
Не превышать дозы. Не следует принимать лекарственное средство с другими средствами , содержащими парацетамол.
Если симптомы не исчезают, необходимо обратиться к врачу.
Если головная боль становится постоянным, вы должны увидеть доктора.
Хранить лекарственный продукт за пределами детского зрения и вне досягаемости детей.
Ацетилсалициловая кислота.
Применяю с осторожностью с повышенной чувствительностью к анальгетическим, противовоспалительным, анти-ревматическим агентам, в то время как одновременное использование антикоагулянтов, с кровообращением нарушений (например, почки , сосудистая патология, застойная сердечная недостаточность, гиповолемия, операции, сепсис или сильное кровотечение), так как ацетилсалициловая кислота также повышает риск нарушения функции почек и острой почечной недостаточности. Ибупрофен может снизить ингибирующее действие ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов. В случае применения лекарственного средства , перед приемом ибупрофена в качестве болеутоляющего пациента, пациент должен обратиться к врачу.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Препарат не применяется в период беременности или кормления грудью.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
При применении высоких доз препарата, он должен быть задержан из - под контроль автотранспорта или работу с другими механизмами из - за возможные побочные реакции со стороны нервной системы (головокружение, повышенная возбудимость, нарушение ориентации и внимания).
При применении высоких доз препарата, необходимо воздержаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами из - за возможные побочные реакции со стороны нервной системы (головокружение, повышенной возбудимость, ориентация и нарушение внимания).
Или работу с другими в применении высоких доз препарата следует воздерживалось от контроля автотранспорта или работы с другими механизмами из - за возможные побочные реакции со стороны нервной системы (головокружение, повышенной возбудимость, нарушение ориентации и внимание).
При применении высоких доз препарата, необходимо воздержаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами из - за возможные побочные реакции со стороны нервной системы (головокружение, повышенной возбудимость, ориентация и нарушение внимания).
Способ применения и доза.
Взрослые принимают внутренне по 1 таблетке 2-3 раза в день после еды. Максимальная суточная доза составляет 6 таблеток в 3 приема. Таблетки цитрамонов в не следует принимать более 5 дней в качестве обезболивающего средства и более 3 дней - в качестве жаропонижающего.
Дети. Препарат противопоказан детям из - за опасности возникновения синдрома при гипертермии на фоне вирусных заболеваний (hyperpiresis, метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, функции печени).
Дети.
Препарат противопоказан детям из - за опасности возникновения синдрома при гипертермии на фоне вирусных заболеваний (hyperpiresis, метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, функции печени).
Передозировка.
Симптомы передозировки могут проявляться в длительном применении лекарственного средства или при применении в дозах, которые во много раз превышены.
Симптомы передозировки , вызванные ацетилсалициловой кислотой.
Токсичность салицилатов может возникать в результате длительного применения терапевтических доз или острой интоксикации при применении> 100 мг / кг / день , более чем на 2 дня (случайное проглатывание детей или случайной передозировки), которые потенциально угрожает жизнь. Хроническое отравление салицилат может быть бессимптомным, так как она не имеет специфических симптомов. Опьянение средней степени тяжести салицилатов или salicilism, как правило , развивается только после повторного применения высоких доз.
Симптомы: головокружение, уши в ушах, глухота, повышенное потоотделение, тошнота, рвота, головная боль и подавление сознания - можно контролировать путем снижения дозы. Шум в ушах может происходить при концентрации в плазме крови от 150 до 300 мкг / мл. Более тяжелые побочные эффекты возникают при концентрации более 300 мкг / мл. Главная особенность острого отравления является серьезным нарушением баланса в кислотно-щелочном , который может изменяться в зависимости от возраста пациента и тяжести интоксикации. Распространенная особенность детей является метаболическим ацидозом. Тяжесть отравления не может быть оценена только путем концентрации в плазме крови. Поглощение ацетилсалициловой кислоты может привести к замедлению в результате ингибирования опорожнения желудка, формирование конкрементов в желудке или в результате применения препаратов , покрытых энтеросолюбильной катушкой.
Чрезвычайная помощь в отравлении ацетилсалициловой кислотой определяется степенью тяжести, стадии и клинических симптомов и соответствует стандартным методам оказания неотложной помощи в отравлении. Приоритетные меры должны быть направлены на ускорение удаления лекарственного средства, а также восстановления электролита и кислотно-щелочной баланс. Благодаря комплексным патофизиологических эффектов салицилат отравления, некоторые симптомы и лабораторные изменения могут произойти.
Отравление легкой и умеренной степени: tachip, гипервентиляция, дыхательный алкалоз, повышенное потоотделение, тошнота, рвота. Лабораторные данные: алкалоз, щелочная реакция мочи.
Тяжелое отравление: дыхательный алкалоз с компенсаторным метаболическим ацидозом, hyperpires, шум в ушах, глухота. Дыхательная система: от гипервентиляции, noncardial отек легких для дыхания и асфиксии; Лабораторные данные: алкалоз, щелочная реакция мочи. Сердечно - сосудистая система: от нарушений сердечного ритма, артериальной гипотензии сердечной остановки. Потеря жидкости и электролитов: дегидратация, олигурия, почечная недостаточность. Лабораторные данные: гипокалиемия, hypernatroyemia, гипонатриемия, функции почек. Нарушение обмена глюкозы, кетоз лаборатория проявляется в виде гипергликемии, гипогликемии (особенно у детей), повышение уровня кетоновых тел. Желудочно - кишечный тракт: желудочно - кишечные кровотечения. Из крови: от ингибирования функции тромбоцитов к коагулопатии. Лабораторные данные: расширение протромбинового времени, hypoprotrobinemia. Неврологические: токсическая энцефалопатия и угнетение центральной нервной системы (ЦНС) от летаргии, торможение сознания запятой и суда.
Симптоми передозування в перші 24 години, зумовлені парацетамолом: блідість шкіри, втрата апетиту, анорексія, нудота, блювання, біль у животі, гепатонекроз, підвищення активності печінкових трансаміназ, збільшення протромбінового індексу. Симптоми ураження печінки спостерігаються через 12–48 годин після передозування. Можуть виникати порушення метаболізму глюкози та метаболічний ацидоз. При важкому отруєнні печінкова недостатність може прогресувати і призвести до розвитку токсичної енцефалопатії з порушенням свідомості, крововиливів, гіпоглікемії, коми, в окремих випадках – з летальним наслідком. Гостра ниркова недостатність з гострим некрозом канальців може проявлятися сильним поперековим болем, гематурією, протеїнурією і розвинутись навіть за відсутності тяжкого ураження нирок. Відзначалася також серцева аритмія та панкреатит.
При тривалому застосуванні лікарського засобу в великих дозах з боку органів кровотворення може розвинутись апластична анемія, панцитопенія, агранолуцитоз, нейропенія, лейкопенія, тромбоцитопенія. При прийомі великих доз з боку центральної нервової системи можливе запаморочення, психомоторне збудження і порушення орієнтації; з боку сечовидільної системи – нефротоксичність (ниркова коліка, інтерстиціальний нефрит, капілярний некроз).
Ураження печінки можливе у дорослих, які прийняли 10 г і більше парацетамолу, та у дітей, які прийняли більше 150 мг/кг маси тіла. У пацієнтів з факторами ризику (тривалий прийом карбамазепіну, фенобарбітону, фенітоїну, примідону, рифампіцину, звіробою або інших лікарських засобів, що індукують печінкові ферменти; зловживання алкоголем; недостатність глутатіонової системи, наприклад: розлади травлення, ВІЛ-інфекція, голодування, муковісцидоз, кахексія) прийом 5 г або більше парацетамолу може призвести до ураження печінки.
При передозуванні необхідна швидка медична допомога. Пацієнта слід негайно доставити у лікарню, навіть якщо відсутні ранні симптоми передозування.
У разі передозування можуть спостерігатися нудота, блювання, підвищене потовиділення, психомоторне збудження або пригнічення ЦНС, сонливість, порушення свідомості, порушення серцевого ритму, тахікардія, екстрасистолія, тремор, гіперрефлексія, судоми або може не відображатися тяжкість передозування чи ризик ураження органів. Концентрацію парацетамолу у плазмі крові слід вимірювати через 4 години або пізніше після прийому (більш раннє визначення концентрації є недостовірним).
Лікування: промивання шлунка з подальшим застосуванням активованого вугілля (якщо надмірна доза парацетамолу була прийнята у межах 1 години), симптоматична терапія. Специфічний антидот при передозуванні парацетамолу – N-ацетилцистеїн. При відсутності блювання можливе застосування метіоніну перорально або N-ацетилцистеїну внутрішньовенно, що є ефективним протягом 24 годин, але максимальний захисний ефект настає при його застосуванні протягом 8 годин після передозування. Ефективність антидоту різко знижується після цього часу. Необхідно також вжити загальнопідтримувальних заходів. При необхідності слід застосовувати α-адреноблокатори.
Симптоми передозування, зумовлені кофеїном: збудження, запаморочення, прискорене дихання, блювання, тремтіння, судоми, екстрасистолія.
Лікування: промивання шлунка, повторне застосування активованого вугілля, форсований лужний діурез, оксигенотерапія, гемодіаліз у тяжких випадках, інфузія рідини та електролітів. Симптоматична терапія. При судомах слід застосовувати діазепам.
Діти. Препарат протипоказаний дітям через ризик розвитку синдрому Рейє при гіпертермії на тлі вірусних захворювань (гіперпірексія, метаболічний ацидоз, порушення з боку нервової системи та психіки, блювання, порушення функції печінки).
Побічні реакції .
З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння: риніт, закладеність носа, бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти та до інших нестероїдних протизапальних засобів.
З боку шлунково-кишкового тракту: диспепсичні розлади, включаючи нудоту, блювання, дискомфорт і болі в епігастрії, печію, абдомінальний біль; запалення шлунково-кишкового тракту, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, які можуть в окремих випадках викликати шлунково-кишкові кровотечі та перфорації з відповідними лабораторними та клінічними проявами.
З боку печінки і жовчовивідних шляхів: порушення функції печінки, підвищення активності печінкових ферментів, як правило без розвитку жовтяниці, гепатонекроз (дозозалежний ефект).
З боку обміну речовин, метаболізму: гіпоглікемія, аж до гіпоглікемічної коми.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, тремор, парестезії, занепокоєність, збудження, порушення сну, безсоння, загальна слабкість, дзвін у вухах.
З боку психіки: відчуття страху, неспокій, тривога, дратівливість.
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, аритмія, серцебиття, артеріальна гіпертензія.
З боку крові та лімфатичної системи: тромбоцитопенія, агранулоцитоз, синці і кровотечі, анемія, сульфатгемоглобінемія і метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, болі у ділянці серця), гемолітична анемія, внаслідок антиагрегантної дії на тромбоцити ацетилсаліцилова кислота підвищує ризик розвитку кровотеч. Спостерігалися такі кровотечі; як інтраопераційні геморагії, гематоми, кровотечі з органів сечостатевої системи, носові кровотечі, кровотечі з ясен; шлунково-кишкові кровотечі та мозкові геморагії.
З боку імунної системи: реакція гіперчутливості, включаючи анафілаксію, анафілактичний шок.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: шкірний свербіж, висипи на шкірі і слизових оболонках, включаючи генералізовані та еритематозні висипи; кропив'янка, ангіоневротичний набряк, мультиформна ексудативна еритема, синдром Стівена – Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла).
Загальні розлади: кровотечі можуть призвести до гострої і хронічної постгеморагічної анемії/ залізодефіцитної анемії (внаслідок так званої прихованої мікрокровотечі) з відповідними лабораторними проявами і клінічними симптомами, такими як астенія, блідість шкірного покриву, гіпоперфузія; некардіогенний набряк легенів.
Термін придатності.
2 роки.
Умови зберігання.
В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 6 або 10 таблеток у стрипах;
по 6 або 10 таблеток у блістерах;
по 6 таблеток у стрипі; по 2 або 10 стрипів у пачці з картону;
по 10 таблеток у стрипі; по 2 або 10 стрипів у пачці з картону;
по 6 таблеток у блістері; по 2 або 10 блістерів у пачці з картону;
по 10 таблеток у блістері; по 2 або 10 блістерів у пачці з картону.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Виробник.
ПАТ « Монфарм » .
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Україна, 19100, Черкаська обл., м. Монастирище, вул. Заводська, 8.
КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ+КОФЕИН+ПАРАЦЕТАМОЛ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа