Личный кабинет
ДЕКСА-ЗДОРОВЬЕ гранулы 25 мг/2,5 г пакет 2,5 г №30
rx
Код товара: 520892
Производитель: Здоровье (Украина, Харьков)
2 800,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 28.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Декса-здоровье ' I
Место хранения:
1 пакет содержит DEXTERFEN 25 мг;
Вспомогательные вещества: глициризат аммония; Неоспиридин дигидрохАлкон; сахароза; диоксид кремния; хинолин желтый (е 104); Ароматизатор «Лимон», содержащий: ароматические экстракты, мальтодекстрин, десен арабский (E 414), лимонная кислота (E 330).
Лекарственная форма. Гранулы для перорального раствора.
Основные физики и химические свойства: содержание пакета-смеси гранул и желтого порошка с лимонным вкусом. Световой фруктовый запах допускается.
Фармакотерапевтическая группа. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Производные пропионовой кислоты. ATH M01 AE17.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Активный ингредиент препарата представляет собой тротаминальную соль (S) - (+) - 2- (3-бензоилфенил) пропионовую кислоту. Это болезненное противовоспалительное, антипиретическое лекарственное средство, которое принадлежит к группе нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Действие НПВП состоит в том, чтобы уменьшить синтез простагландинов, подавляя активность циклооксигеназы. В частности, NSADS ингибирует трансформацию арахидоновой кислоты на эндопероксидах циклических PGG 2 и PGH 2 , которые образуют простагландию PGE 1 , PGE 2 , PGF 2α , PGD 2 и PGI 2 (простациклин) и Thromboxane TXA 2 и TXB 2 . Кроме того, ингибирование синтеза простагландинов может повлиять на другие воспалительные медиаторы, такие как кинины, обеспечивающие не только прямую, но и косвенный эффект.
Ингибирующий эффект Дектерфена относительно активности циклооксигеназы-1 и циклооксигеназы-2 продемонстрирован в лабораторных животных и людях. Известно, что дектеретопрофен имеет выраженную анальгетическую активность. Болезненные действия происходят 30 минут после приема. Продолжительность обезболивающих действий составляет 4-6 часов.
Фармакокинетика.
Трометр Дектерфена быстро поглощается после нанесения внутренне, после приема в виде гранул максимальная концентрация плазмы достигается через
0,25-0,33 часа. Сравнение таблеток DEXTERFEN со стандартным выбросом и дозированными гранулами 12,5 и 25 мг показали, что две формы биологически эквивалентны степени биодоступности (AUC). Пиковые концентрации (C Max ) после приема гранул были примерно на 30% выше, чем после принятия таблеток.
Время половины ветки и полураспадата Декстера Трометрамола соответственно 0,35 и 1,65 часа. Аналогично для других препаратов с высокой степенью связывания белков в плазме крови (99%) объем распределения Дектерфароза составляет в среднем менее 0,25 л / кг. Метаболизм Дектерфена в основном происходит путем сопряжения с гилюкологической кислотой и последующим выводом почек.
После введения Дектерфена троаметрамола в моче будет обнаружен только оптический изомер
S - (+), указывающий на отсутствие преобразования препарата к оптическому изомеру R - (-) у людей.
Фармакокинетические исследования с множественным применением лекарств показали, что C Max и AUC после последнего внутримышечного и внутривенного введения не отличаются от индикаторов после однократного применения, что указывает на отсутствие кумуляции лекарственного вещества.
При использовании, наряду с AUC, он не изменяется, но C Max Dexterfen троаметрамоле уменьшается, и его скорость поглощения уменьшается (увеличивается на MAX).
Клинические характеристики.
Индикация.
Краткосрочное симптоматическое лечение острой боли от легкой до умеренной тяжести, например, мышечной боли, болезненной менструации (дисменорея), зубная боль.
Противопоказание.
- Повышенная чувствительность к DEXTERFEN, любые другие НСАЗ или вспомогательные вещества препарата.
- Если вещества с аналогичным механизмом действия, например, ацетилсалициловой кислоты и другие НПВП, вызывающие бронхиальные астмы, бронхоспазм, острый ринит или привести к развитию полипов в носу, уравновешении или ангионевротическом отеле.
- При лечении кетопрофена или фибратов, фотоэглопных или фототоксических реакций.
- Активная фаза язвы / кровотечения в пищеварении или подозрении в пищеварительном тракте или подозрении на их присутствие, рецидивирующее поток язвенной язвы / кровотечения в пищеварительном тракте в анамнезе (по меньшей мере два подтвержденных фактах язвы или кровотечения), а также хроническая диспепсия.
- Кровотечение или перфорация в пищеварительном тракте в анамнезе, связанном с использованием НПВП.
- Кровотечение в пищеварительном тракте, прочее кровотечение в активной фазе или увеличение кровотечения.
- Болезнь Крона или неспецифический язвенный колит.
- Бронхиальная астма в анамнезе.
- Тяжелая сердечная недостаточность.
- Умеренное или тяжелое нарушение функции почек (клиренс креатинина <50 мл / мин).
- Сильная функция печени (10-15 баллов на шкале Childa-Pew).
- Геморрагический диатез или другие расстройства свертывания крови.
- Произносится дегидратация (в результате рвоты, диареи или недостаточного приема жидкости).
- III триместр беременности или периода грудного вскармливания (см. «Применение во время беременности или грудного вскармливания»).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Следующие взаимодействия характерны для всех НПВП.
Комбинации, которые не рекомендуются для использования с NSAZ
- Другие НПВП, в том числе салицилаты в высоких дозах (более 3 г / сут): повышает риск пепэпсовых язв из-за синергетического действия.
- Гепарин и антикоагулянты косвенного действия (например, Warfarin): антикоагулянтное действие усиливается, что может привести к увеличению времени кровотечения; Если вы избегаете такой комбинации, нет возможности, тщательный контроль условия пациента с соответствующим контролем лабораторных параметров требуется.
- Кортикостероиды: риск язвенных язв и кровотечения в пищеварительном тракте увеличивается.
- Препараты лития: повышают уровень лития в крови до токсичных ценностей для
Учетная запись, чтобы уменьшить его удаление почек.
- Метотрексат при применении в высоких дозах (15 мг / неделю или более): увеличивает уровень метотрексата в крови, уменьшая его удаление почек, что приводит к токсичному воздействию на систему крови.
- Гидантоин и сульфонамиды: токсичность этих веществ увеличивается.
Комбинации, которые требуют тщательного применения
- Диуретики, ингибиторы ACE, антибиотики аминогликозидов Группа и антагонисты рецепторов ангиотензина II. Декстеретопрофен ослабляет действие диуретических агентов и других антигипертензивных агентов. У некоторых пациентов с нарушением функции почек (например, в обезвоживании или пожилых пациентах с расстройствами почек) их состояние может ухудшаться, когда средства подавления эффекта циклооксигеназы с ингибиторами ACE, антагонистами ангиотензина II и антибиотиками аминогликозидовных групп. Как правило, это ухудшение имеет обратимый характер. При нанесении DEXTERFEN одновременно с каким-либо мочегонным средством необходимо обеспечить, чтобы пациент не был гидратирован, а во время лечения контролировать функцию почек.
- Метотрексат при нанесении в небольших дозах (менее 15 мг / неделя): увеличение токсичных действий на систему крови возможно благодаря снижению его удаления почек; При необходимости, использование такой комбинации требуется на еженедельном управлении параметрами крови, особенно в случае даже небольшого снижения почечной функции, а также у пациентов пожилых людей.
- Pentoxiffillin: рискует риск кровотечения, поэтому необходимо наблюдать за пациентами и контролировать время кровотечения.
- Цидидвин: существует риск увеличения токсического воздействия зидовидина на эритропоэз (токсическое воздействие на ретикулоциты) до развития тяжелой анемии через неделю после использования НПВП, следовательно, в первые 1-2 недели после начала Терапия NSAZ, необходимо контролировать параметры крови с подсчетом числа ретикулоцитов.
- Производные сульфониллурены: НПВП могут усиливать гипогликемические эффекты сульфонилловых препаратов из-за их смещения связей с белками крови.
- Бета-блокаторы: они могут снизить их антигипертензивное действие, подавляя синтез простагландинов.
- Циклоспорин и такролимус: амплификация токсического воздействия этих препаратов на почку из-за влияния НПВП на синтез простагландинов; При применении такой комбинации необходимо регулярно контролировать функции почек.
- Тромболитические препараты: повышенный риск кровотечения.
- Ингибиторы агрегации тромбоцитов и селективных ингибиторов захвата серотонина: повышенный риск развития пептических язв и кровотечение в пищеварительном тракте.
- Probenecid: увеличение концентрации Дектерфена в плазме крови, уменьшая уровень ее реальной трубчатой выделения и глюкуронизации; В этом случае дозы Дектерфена должны быть скорректированы.
- Сердце гликозиды: их концентрация в плазме крови может увеличиться.
- Mifetricon: уменьшение его эффективности за счет снижения синтеза простагландинов, поэтому НПВП не следует использовать в течение 8-12 дней после использования MyFPrin.
- Гинолины: использование их в высоких дозах в сочетании с НПВП увеличивает риск развития суда.
Ограниченные данные позволяют нам предположить, что одновременное введение НПВП за один день с простагландином не проявляет неблагоприятного воздействия на влияние MyFPreton или простагландина до созревания шейки матки или уменьшения матки и не снижает клиническую эффективность Средства для медицинского аборта.
Антибиотики серии Quinolone: имеется данные, которые используют производные чинолона в высоких дозах одновременно с НДАР, увеличивают риск развития суда.
Особенности приложения.
С осторожностью использовать пациентов с аллергическими реакциями в анамнезе.
Избегайте использования препарата DEXA-Health в сочетании с другими НПВП, включая выборочные ингибиторы циклооксигеназы-2.
Побочные реакции могут быть уменьшены путем применения наименьшей эффективной дозы для кратчайшего времени, необходимого для улучшения состояния.
Нарушение от желудочно-кишечного тракта.
Желудочно-кишечное кровотечение, образование или перфорация язв в некоторых случаях со смертельным следствием наблюдались для всех НПВП на разных этапах лечения, независимо от наличия супрайных симптомов или анамнеза в истории серьезной патологии от желудочно-кишечного тракта. При разработке желудочно-кишечного кровотечения на фоне препарата декс-здоровья, препарат следует отменять.
Риск желудочно-кишечного кровотечения, образования или перфорации язвы увеличивается с увеличением дозы НПВП у пациентов с язвой в анамнезе, особенно осложненном кровотечению или перфорации, а также у пожилых пациентов.
Пациенты пожилых людей: у пожилых пациентов повышенная частота контраста с нестероидными противовоспалительными препаратами, особенно такими как желудочно-кишечные кровотечения и прорывные язвы, которые могут угрожать жизни. Лечение этих пациентов следует начинать с наименьшей возможной дозы.
Перед началом использования пациентов с Дектерфаем с анамнезом эзофагита, гастрита и / или язвенной язвенной болезни, как в случае других NSazs, следует определить, что эти заболевания находятся в этапе ремиссии. У пациентов с существующими симптомами патологии пищеварительного тракта и заболеваний пищеварительного тракта в анамнезе во время использования препарата необходимо контролировать состояние пищеварительного тракта по появлению возможных нарушений, особенно для желудочно-кишечного кровотечения.
НСАЗ должен предписаться с пациентами с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе (язвенном колите, болезнь Crohn), поскольку существует риск обострения этих заболеваний.
Для таких пациентов и пациентов, которые используют ацетилсалициловую кислоту в небольших дозах или других средствах, которые повышают риск побочных реакций от пищеварительного тракта, необходимо учитывать комбинированную терапию при препаратах протектората, например, с ингибиторами мизопростола или протона.
Пациенты, особенно пожилые люди, в которых в анамнезе побочные эффекты гста были отмечены в истории, особенно на начальных этапах лечения, все необычные симптомы, связанные с пищеварительной системой (в частности, желудочно-кишечным кровотечением).
Следует назначать, чтобы назначить препараты, которые одновременно принимают агенты, которые могут увеличить риск выражения язвы или кровотечения: оральные кортикостероиды, антикоагулянты (например, варфарин), селективные ингибиторы захвата серотонина или антиагрегатов, например, такие как ацетилсалициловая кислота.
Нарушение почек.
Пациенты с нарушением функции почек. Препарат должен быть предписан с осторожностью, поскольку можно ухудшить функцию почек, задержки жидкости в организме в организме и отек. Учитывая повышенный риск нефротоксичности, препарат следует назначать с осторожностью при лечении диуретиков, а также пациентов, в которых возможен развитие гиповолемии.
Во время лечения организм должен получить достаточное количество жидкости, чтобы избежать дегидратации, что может привести к увеличению токсического воздействия на почки.
Как и все NSAID, препарат способен увеличить уровень азота мочевины и креатинина в плазме крови. Как и другие ингибиторы синтеза простагландинов, его применение может сопровождаться побочными эффектами от почек, которые могут привести к гломерулонефриту, интерстициальным нефритным, папиллярным некрозом, нефротическим синдромом и острой почечной недостаточности.
Наибольшие расстройства функции почек встречаются у пациентов пожилых людей.
Нарушения печени.
Пациенты с нарушением функции печени, препарат должен быть предписан с осторожностью. Аналогично для других NSAZS, препарат может привести к временному и незначительному увеличению некоторых показателей печени, а также улучшенное увеличение активности AST и ALT. При соответствующем увеличении этих показателей терапия должна быть прекращена.
Наибольшие расстройства функции печени происходят у пациентов пожилых людей.
Нарушение от сердечно-сосудистой системы и цереброваскулярного циркуляции.
Пациенты с артериальной гипертензией и / или сердечной недостаточностью от легкой до средней степени тяжести в истории требуют соответствующего контроля и рекомендаций. Особое осторожность следует наблюдать при лечении пациентов с болезнями сердца в анамнезе, в частности с предварительными эпизодами сердечной недостаточности, поскольку NSAID терапия способна повысить риск сердечной недостаточности; Описанные случаи задержек жидкости и отека, связанные с потреблением NSAID.
Согласно результатам клинических исследований и эпидемиологических данных, использование некоторых НПВП, особенно в высоких дозах и в течение длительного времени, может сопровождаться некоторым увеличением риска артериального тромбоза (например, инфаркт миокарда или инсульта). Данные для исключения такой опасности в использовании Дектерфена недостаточно.
Следовательно, в случае неконтролируемой артериальной гипертонии, застойной сердечной недостаточности, ишемической болезни сердца, заболевания периферических артерий и / или сосудов мозга, дектеретопрофен должны быть назначены только после тщательной оценки состояния пациента. Подобные вопросы должны быть решены до долгосрочного лечения пациентов с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний (таких как гипертония, гиперлипидемия, сахарный сахарный сахар, курение).
Не избирательные НПВП могут снизить агрегацию тромбоцитов и увеличить время кровотечения, подавляя синтез простагландинов. Следовательно, не рекомендуется присвоить Дектерфену пациентам, которые получают лекарства, которые влияют на гемостаз, такие как варфарин или другие кумарины или гепарины.
Наиболее нарушения функции сердечно-сосудистой системы происходит у пожилых пациентов.
Кожные реакции.
Редко появились сообщения о случаях серьезных кожных реакций (некоторые - с летальным следствием) на фоне применения НПВП, включая отшелушивающий дерматит, синдром Стивенс-Джонсона и токсического эпидермального некролиса. Возможно, наибольший риск токсичных реакций кожи наблюдается у пациентов с началом лечения, у большинства пациентов, реакции кожи происходили в течение первого месяца лечения. При первых признаках кожной сыпи, повреждение слизистых оболочек или других симптомов гиперчувствительности препарата декс-здоровья должно быть отменено.
Другая информация.
Особое внимание уход следует проявляться в введении препарата с врожденными расстройствами вещевого метаболизма порфирина (например, с острым промежуточным порфиром), обезвоживающими пациентами, а также сразу после значительных хирургических вмешательств.
В случае длительного использования Dexterfen вы должны регулярно контролировать функцию печени и почек.
Очень редко наблюдается суровые острые реакции гиперчувствительности (например, анафилактический шок). При первых признаках тяжелой реакции гиперчувствительности необходимо прекратить принимать декса-здоровье и стремиться к врачу, чтобы принять необходимые терапевтические меры в зависимости от симптомов.
В особых случаях возможна разработка тяжелых инфекционных осложнений от кожи и мягких тканей на фоне Windpox. Полностью исключите вероятность взаимосвязи НПВП с развитием аналогичных инфекционных осложнений в настоящее время, невозможно, поэтому при намотке следует избегать приема препарата для здоровья декс-здоровья.
Декса-Здоров'я необхідно застосовувати з обережністю пацієнтам із порушенням кровотворення, системним червоним вовчаком та змішаними захворюваннями сполучної тканини.
Подібно до інших НПЗЗ, декскетопрофен здатний маскувати симптоми інфекційних захворювань.
Цей препарат містить сахарозу. У разі, якщо у Вас встановлена непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб. Також через наявність у складі сахарози препарат може бути шкідливим для зубів.
Вагітність. Препарат Декса-Здоров'я у період вагітності або годування груддю протипоказаний. Пригнічення синтезу простагландинів може негативно вплинути на вагітність та/або розвиток зародка і плода. Відповідно до результатів епідеміологічних досліджень застосування препаратів, що пригнічують синтез простагландинів, на ранніх термінах вагітності збільшує ризик викидня, виникнення у плода вади серця та незрощення передньої черевної стінки. Призначення декскетопрофену у I та II триместрі вагітності можливо лише тоді, коли в цьому є нагальна потреба, і за умови, що очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При призначенні декскетопрофену жінкам, які планують вагітність, або в I та II триместрі вагітності слід вибирати найменшу можливу дозу при мінімальній тривалості лікування.
На тлі застосування інгібіторів синтезу простагландинів під час III триместру вагітності у плода можливі такі відхилення:
- прояви серцево-легеневої токсичності (наприклад передчасне закриття артеріальної протоки і гіпертензія в системі легеневої артерії);
- дисфункція нирок, яка може прогресувати і перейти в ниркову недостатність з олігогідрамніоном.
У матері наприкінці вагітності та у новонародженого можливі такі явища:
- збільшення часу кровотечі (ефект інгібування агрегації тромбоцитів, що є можливим навіть при застосуванні препарату в дуже низьких дозах);
- пригнічення скорочувальної активності матки, що призводить до запізнення або затягування пологової діяльності.
Фертильність. Застосування препарату Декса-Здоров'я може чинити негативний вплив на репродуктивну функцію у жінок; тому препарат не рекомендується призначати жінкам, які планують вагітність. Для жінок, у яких є проблеми із зачаттям або які проходять обстеження щодо безпліддя, слід розглянути можливість відміни декскетопрофену.
Період годування груддю. Відомостей щодо проникнення декскетопрофену у грудне молоко немає. Призначення препарату Декса-Здоров'я у період годування груддю протипоказане.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Препарат Декса-Здоров'я здатний спричиняти побічні дії, такі як нудота, порушення зору або сонливість. У таких випадках можливе погіршення швидкості психомоторних реакцій.
Спосіб застосування та дози.
Рекомендована доза, яку застосовують дорослим, становить 25 мг з інтервалом 8 годин. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 75 мг. Побічні дії можна зменшити за рахунок застосування найменшої ефективної дози впродовж мінімального часу, необхідного для покращення стану.
Перед застосуванням розчинити весь вміст 1 пакета в 1 склянці води та добре перемішати для кращого розчинення. Отриманий розчин слід приймати одразу після приготування.
Препарат Декса-Здоров'я призначений тільки для короткочасного застосування, необхідного для усунення симптомів.
Застосування одночасно з їжею уповільнює всмоктування, тому при гострих болях рекомендується приймати препарат не менше ніж за 15 хвилин до їди.
Пацієнти літнього віку. Пацієнтам літнього віку рекомендується розпочинати лікування з 12,5 мг декскетопрофену, застосовуючи декскетопрофен в іншій лікарській формі з можливістю такого дозування. Максимальна добова доза — 50 мг. Тільки у разі доброї переносимості у пацієнтів літнього віку початкову дозу надалі можна збільшити до дози, рекомендованої звичайним пацієнтам. У зв'язку з небезпекою побічних дій певного профілю пацієнти літнього віку повинні знаходиться під пильним контролем лікаря.
При дисфункції печінки. Для хворих із патологією печінки від легкого до середнього ступеня слід розпочинати лікування з низької дози і під ретельним наглядом лікаря. Максимальна добова доза — 50 мг. Декса-Здоров'я протипоказаний пацієнтам з тяжкою дисфункцією печінки.
При дисфункції нирок. Для хворих із порушенням функції нирок легкого ступеня (кліренс креатиніну 50-80 мл/хв) початкову максимальну добову дозу слід зменшити до 50 мг на добу. Препарат Декса-Здоров'я протипоказаний пацієнтам з дисфункцією нирок середнього та тяжкого ступеня.
Діти. Застосування дітям Декса-Здоров'я у формі гранул не вивчали, тому застосовувати препарат цій категорії пацієнтів не слід.
Передозування.
Симптоми передозування можуть включати симптоми з боку ЦНС, наприклад головний біль, запаморочення, млявість, втрату свідомості (у дітей також міоклонічні судоми), болі в животі, нудоту, блювання, кровотечу в ШКТ і дисфункцію нирок, гіпотензію, пригнічення дихання і ціаноз.
Лікування. При випадковому передозуванні слід негайно розпочати симптоматичне лікування відповідно до стану хворого. При прийомі понад 5 мг/кг дорослим або дитиною застосувати активоване вугілля.
Декскетопрофен виводиться з організму за допомогою діалізу.
Побічні реакції.
У нижченаведеній таблиці зазначено побічні реакції, які можливі при застосуванні декскетопрофену.
Органи і системи орга- нів | Часто (>1/100- <1/10) | Іноді (>1/1000- <1/100) | Рідко (>1/10000- <1/1000) | Дуже рідко/ одиничні повідомлення (<1/10000) | Невідомо(за наявни-ми да- ними оцінка немож-лива) |
З боку крові і лімфа- тичної системи | - | - | - | Нейтропенія, тромбоцитопе-нія | - |
З боку імунної системи | - | - | - | Анафілактичні реакції, у тому числі анафілак- тичний шок | Набряк гортані |
З боку харчування та обміну речовин | - | - | Анорексія | - | - |
З боку психіки | - | Безсоння, зане- покоєння | - | - | - |
З боку нервової системи | - | Головні болі, запаморочення, сонливість | Парестезії, непритомність | - | - |
З боку органів зору | - | - | - | Нечіткість зору | - |
З боку органів слуху і лабіринту | - | Запаморочення | - | Дзвін у вухах | - |
З боку серця | - | Прискорене серцебиття | - | Тахікардія | - |
З боку судинної систе- ми | - | Припливи | Гіпертензія | Артеріальна гіпотензія | - |
З боку органів дихання, грудної клітки і сере- достіння | - | - | Брадипное | Бронхоспазм, диспное | - |
З боку шлунково-киш- кового тракту | Нудота та/або блюван-ня, болі у шлун- ку, діа-рея, диспепсія | Гастрит, запор, сухість у роті, метеоризм | Виразкова хвороба, кровотеча або перфорація | Панкреатит | - |
З боку печінки і жовчо- вивідних шляхів | - | - | Ураження печінки | Пошкодження клітин печінки | Гепатит |
З боку шкіри і підшкір- но-жирової клітковини | - | Висип | Кропив'янка, акне, посилене потовиділення | Синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), набряк Квінке, набряк облич- чя, реакція фоточутливос-ті, свербіж | - |
З боку кістково - м'язо- вої системи і сполучної тканини | - | - | Боль в спине | - | - |
З боку нирок і сечовивідних шляхів | - | - | Поліурія | Нефрит або нефротичний синдром | Гостра нирко-ва не- достат- ність |
З боку репродуктивної системи і молочних залоз | - | - | Порушення менструального циклу, порушен- ня функції пе- редміхурової за- лози | - | - |
Порушення загального характеру | - | Стомлюваність, біль, астенія, ригідність м'язів, погане самопочуття | Периферичний набряк | - | - |
Лабораторні показники | - | - | Відхилення у печінкових пробах | - | - |
Найчастіше спостерігаються побічні дії з боку шлунково-кишкового тракту. Так, можливий розвиток пептичної виразки, перфорації або шлунково-кишкової кровотечі, іноді з летальним наслідком, особливо у пацієнтів літнього віку. За наявними даними на тлі застосування препарату може з'являтися нудота, блювання, діарея, метеоризм, запор, диспепсичні явища, болі в животі, мелена, криваве блювання, виразковий стоматит, загострення коліту та хвороби Крона. Рідше спостерігається гастрит. Також повідомлялося про набряки, артеріальну гіпертензію і серцеву недостатність на тлі лікування НПЗЗ.
Згідно з епідеміологічними даними, застосування деяких НПЗЗ, особливо у високих дозах і впродовж тривалого часу, може супроводжуватися деяким збільшенням ризику розвитку патології, спричиненої тромбозом артерій.
Як і у разі застосування інших НПЗЗ, можливі такі побічні реакції: асептичний менінгіт, який в основному виникає у хворих із системним червоним вовчаком або змішаними колагенозами, і реакції з боку крові (пурпура, гіпопластична і гемолітична анемія, рідко – агранулоцитоз і гіпоплазія кісткового мозку).
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 2,5 г препарату у пакеті № 10 (1´10), № 30 (1´30) у коробці.
Виробник. Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров'я».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.
ДЕКСКЕТОПРОФЕН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа