Личный кабинет
ДИОКОР СОЛО 160 табл. п/плен. оболочкой 160 мг блистер №90
rx
Код товара: 326251
Производитель: Фарма Старт (Украина, Киев)
7 200,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 26.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Диокальный соло 160.
Диокальный соло 160.
Место хранения:
Активное вещество: Вельсартан;
1 таблетка покрыта с помощью корпуса пленки, содержит Valsartan 80 мг или 160 мг;
Вспомогательные вещества: дигидрата гидрофосфата кальция, микрокристаллический, гидроксипропилцеллюлоза, натрийный кроскармен, колмоксида диоксида кремния, тальк, стеарат магния, покрытие для нанесения белой оболочки Opadry II (полиэтиленгликоль, поливиниловый спирт, тальк, диоксид титана (E 171)).
Лекарственное средство f ** Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Основные физико-химические свойства:
Dio Coil 80 - таблетки круглой формы с двухточечной поверхностью, покрытой пленкой оболочкой белого цвета, с фигурой;
DioCrolo Solo 160 - таблетки круглой формы с двумя точкой поверхностью покрыты пленкой оболочкой белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа . Простые препараты антагонистов ангиотензина II.
Код ATH C09C A03.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Вальсартан является активным антагонистом рецепторов Angiotensin II. Он работает выборочно на рецепторах подтипа в 1 , которые ответственны за хорошо известные эффекты ангиотензина II. Увеличение уровней ангиотензина II в плазме крови после блокады при 1 -рецепторах вальсартаном может стимулировать не блокированные при 2 рецепторе, что уравновешивает эффект на 1 рецептор. Вальсартан не проявляет никакой частичной активности агониста по отношению к 1 -рецептору, но имеет гораздо большее (приблизительно 20 000 раз) аффинность с на 1 - рецептор, чем при 2 рецепторе.
Velsartan не подавляет туз (ангиотензин преобразующий фермент), также известный как кининаза II, который преобразует ангиотензин и в ангиотензине II и разрушает брадицинин. Использование препаратов для пациентов с артериальной гипертензией приводит к снижению артериального давления без влияния на частоту импульсов.
Начало гипотензивных действий наблюдается в течение 2 часов, максимум - в течение 4-6 часов после получения внутренне. После получения препарата, антигипертензивное действие длится более 24 часов. Максимальный терапевтический эффект развивается через 4 недели с начала лечения и хранится в длительном терапии.
При применении в сочетании с гидрохлоротиазидом достигается значительное дополнительное снижение артериального давления.
Внезапная отмена препарата не сопровождается развитием синдрома отмены.
При длительном использовании препарата пациенты с артериальной гипертензией обнаружили, что препарат не оказал значительного влияния на уровень общего холестерина, мочевой кислоты, а также в исследованиях на основе триглицеридов и глюкозы в сыворотке.
Использование препарата приводит к снижению случаев госпитализации на сердечную недостаточность, замедление прогрессирования сердечной недостаточности, улучшая функциональный класс для классификации NYHA, увеличить фракцию выбросов, а также снижение симптомов сердечной недостаточности и улучшения жизни Качество по сравнению с плацебо.
Фармакокинетика .
После устного введения препарата верельстана он быстро поглощается, но степень поглощения значительно варьируется. Среднее значение абсолютной биодоступности препарата составляет 23%. При введении валсартана с зоной питания под кривой «концентрация - время» (AUS) уменьшается на 48%, хотя, начиная с примерно 8 часов после принятия препарата, концентрация валсартана в плазме крови, как в случае приема его на Второй желудок, а в случае приема с едой одинаковы. Снижение площади под кривой «концентрация - время» не сопровождается клинически значимым снижением терапевтического эффекта. Следовательно, препарат можно взять и натощак и во время еды.
Фармакокинетическая кривая Valsartan имеет нисходящий мультиэстентский характер (T 1/2 α α ≤ 1 H и T 1/2 β около 9 часов). В диапазоне изученных доз в кинетике валсартана имеет линейный характер. При повторном применении изменений препарата в кинетических показателях не было отмечено. Принимая препарат 1 раз в день, кумуляция незначительна. Концентрация препарата в плазме крови у женщин и мужчин была одинаковой.
Вальсартан во многом (на 94-97%) связывается с белками сыворотки крови, предпочтительно альбумин. Объем распределения в период равновесия низкий (приблизительно 17 л). По сравнению с печенью кровоток (приблизительно 30 л / ч) (приблизительно 30 л / ч), плазменный клиренс валсартана происходит относительно медленно (приблизительно 2 л / ч). Количество валсартана, которое выделяется фекалия, составляет 83% (от стоимости принятой внутренней дозы). Мочи, примерно 13% выделяется, в основном в неизменной форме. День-жизнь Вальсартана составляет 6 часов.
Среднее время для достижения самой высокой концентрации и периода полураспада валсартана у пациентов с сердечной недостаточностью и здоровыми добровольцами одинаковы. Показатели области под кривой «концентрация - время» (AUS) и максимальная концентрация валсартана увеличиваются линейно и почти пропорциональны увеличению дозы над клиническим диапазоном (40-160 мг 2 раза в день). Коэффициент кумуляции составляет в среднем 1,7. Оформление верельстана после перорального введения составляет приблизительно 4,5 л / ч. Возраст не влияет на зазор препарата у пациентов с сердечной недостаточностью.
Фармакокинетика в отдельных группах пациентов.
Пациенты пожилых людей. У некоторых пожилых пациентов системный эффект Вальсартана был более выражен, чем у пациентов с молодым возрастом, но не было клинической значимости этого.
Пациенты с нарушенной функцией почек. Не было никакой корреляции между функцией почек и системным воздействием Вальсартана. Следовательно, пациенты с нарушением функции почек (оформление креатинина> 10 мл / мин) доза доза не требуется. До сих пор нет данных о безопасности употребления наркотиков с пациентами с зазором креатинина <10 мл / мин, а также в гемодиализ, поэтому Велэртан должен использоваться с осторожностью. Вальсартан обладает высокой степенью связывания белками в плазме крови, поэтому его удаление в гемодиализ вряд ли.
Пациенты с нарушением функции печени. Приблизительно 70% дозы дозы поглощенной дозы выводится из желчи, в основном в неизменной форме. Вальсартан не подлежит значительной бионтрасформации и, как можно ожидать, системный эффект валсартана не коррелирует со степенью функции печени.
Было показано, что пациенты с желчным циррозом печени или обструкции желчного тракта Aus Valsartan увеличиваются примерно в 2 раза.
Клинические характеристики.
Индикация.
Артериальная гипертензия у взрослых и детей в возрасте 6 лет.
Симптоматическая сердечная недостаточность у взрослых пациентов, когда ангиотензин преобразуют ингибиторы фермента (ACE) или в качестве дополнительной терапии ингибиторами ACE, когда бета-блокаторы не могут быть использованы.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к валсартану или к любому из компонентов препарата.
Сильная недостаточность печени, билиарный цирроз и холестаз.
Беременные и женщины, которые планируют забеременеть (см. «Приложение во время беременности или грудного вскармливания»).
Одновременное использование антагонистов рецепторов ангиотензинов, в том числе валсартан или ингибиторы ангиотензина трансформирующего фермента с алискиреновыми пациентами с диабетом или нарушением функции почек (скорость клубочковой фильтрации (SKF) <60 мл / мин / 1,73 м 2 ).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Следует осторожно следует одновременное применение препаратов ARA Group, в том числе DioCrolo Solo, с другими блоками RaAS, такими как препараты группы IAPF или алискирена. Что касается одновременного использования Valsartan с алискиренами пациентами с диабетом или нарушением функции почек. Раздел «Противопоказания».
Одновременное применение не рекомендуется.
Литий. При одновременном использовании литиевых препаратов с ингибиторами ангиотензина-трансформирующих ингибиторов фермента (ACE) было отмечено, обратимое увеличение концентрации лития в сыворотке и токсичности. Опыт одновременного использования валсартана и препаратов лития отсутствует, поэтому эта комбинация не рекомендуется. Если использование лекарств все еще необходимо, рекомендуется контролировать концентрацию лития в сыворотке во время их одновременного использования.
Диуретики пружины калия, присадки калия, заменители продовольствия, содержащие калий или другие лекарства, которые могут увеличить уровни калия в сыворотке. Одновременное использование с диуретиками ощущения калия (например, спиронолактон, триаммерен, амилорид), присадки к калиям или соленым заменителем, содержащим калий, может увеличивать уровни калия в сыворотке и увеличить содержание креатинина в сыворотке у пациентов с сердечной недостаточностью. При необходимости он должен быть осторожен и контролировать уровни калия в сыворотке, в сочетании с валсартаном, влияющим на уровни калия.
Внимание требуется при одновременном использовании.
Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), в том числе селективные ингибиторы COX-2, ацетилсалициловая кислота> 3 г / сут, а не избирательные НПВП. Можно уменьшить антигипертензивный эффект, одновременно используемый с нестероидными противовоспалительными агентами. Сопровождающее применение этих препаратов может привести к ухудшению функции почек и увеличить уровни калия в сыворотке. Следовательно, рекомендуется контролировать функцию почек во время лечения, а также контроль над адекватной гидратацией пациента.
Конвейеры. Согласно результатам исследования in vitro , Valsartan является субстратом для конвейера печени Capture OATR1B1 / OATR1B3 и транспортером печени MRP2. Клиническое значение этих данных неизвестно. Одновременное использование ингибиторов захвата (например, рифампицина, циклоспорина) или отводки транспортировщика (например, ритонавир) может увеличить экспозицию системы Valsartan. Правильные меры следует соблюдать в начале или в конце сопроводительного применения этих лекарственных средств.
Другие.
Клинически значимое лекарственное взаимодействие валсартана не наблюдалось со следующими веществами: циметидин, варфарин, фуросемид, дигоксин, атенолол, индометацин, гидрохлоротиазид, амлодипин, глибенкамид.
Дети.
Предупреждение рекомендуется при одновременном использовании детей с артериальной гипертензией валсартана и других средств, которые подавляют системунин-ангиотензин-альдостерона, которая может увеличить уровни калия в сыворотке. Необходимо тщательно контролировать функцию почек и уровня калия в сыворотке.
Особенности приложения.
Гиперкалиемия. Сопутствующее использование калиевых добавок, диуретики для консервирования калия, заменителей солей, содержащих калий или другие средства, которые могут увеличить уровни калия (гепарин и т. Д.) Не рекомендуются. При необходимости следует контролировать уровни калия.
Пациенты с дефицитом в организме натрия и / или объемом циркулирующей крови (BCC). У пациентов с тяжелой степенью дефицита в организме натрия и / или объема циркулирующей крови, например, те, кто принимает высокие дозы диуретики, в некоторых случаях симптоматическая гипотензия может наблюдаться в начале лечения диокорровного соло. Перед началом терапии диокор соло следует исправить в организме натрия и / или объема циркулирующей крови, например, путем уменьшения дозы мочегонного обеспечения.
В случае развития гипотензии пациент должен быть переведен в горизонтальное положение и, при необходимости, проводить внутривенную инфузию с физиологическим решением. После стабилизации лечения артериального давления диокорродное соло может быть расширено.
Стеноз почек артерии. Безопасность валсартана у пациентов с использованием двухстороннего стеноза почек артерии или один стеноз почек не установлен. Краткосрочное использование валсартана с пациентами с гипертонией васильной кислоты, которая является вторичным из-за односторонней стеноз почек артерии, не вызывает существенных изменений в гемодинамических параметрах почки, креатинина сыворотки или азота крови. Поскольку другие препараты, которые влияют на систему Ranin-Angiotensin-Aldosterone (RaAS), могут увеличить уровень мочевины в сыворотке крови и креатинина у пациентов с односторонним стенозом почечной артерии, в качестве средства безопасности рекомендуется мониторинг функции почек Отказ
Нарушение функции почек. Взрослые пациенты с оформлением креатинина> 10 мл / мин регулирование дозы препарата не требуется. В настоящее время нет данных о безопасности препаратов с пациентами с зазором креатинина <10 мл / мин и пациентов, которые находятся в диализе, поэтому Велльранс следует использовать с осторожностью.
Одновременное использование антагонистов рецепторов ангиотензинов, в том числе валсартан, или ангиотензин, преобразующие ингибиторы фермента с алискиреновыми пациентами с диабетом или нарушением функции почек (скорость кломерулярной фильтрации (SKF) <60 мл / мин / 1,73 м 2 ) противопоказано.
Трансплантация почек. Отсутствующие данные о безопасности использования Вальсартана пациентам, которые недавно пересадили почек.
Нарушение функции печени. Пациенты с печеночной недостаточностью и умеренной степенью тяжести без холестаза диокоро соло следует использовать с осторожностью.
Первичный гиперльдостеронизм. Пациенты с первичным гипердостеронизмом не следует принимать диокартором соло, поскольку они не активировали систему Ranin-Angiotensin.
Аорты и митральные клапаны стеноз, обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия. Как и в случае использования других вазодилаторов, с особым осторожностью следует назначать для назначения лекарств со стенозом аорты или митральных клапанов или обструктивной гипертрофической кардиомиопатии.
Сердечная недостаточность. У пациентов с сердечной недостаточностью принимая диокоро соло в обычных дозах, существует небольшое снижение артериального давления, но прекращение терапии из-за наличия симптоматической гипотензии, как правило, не является необходимым, при условии, что инструкции по дозированию препарат наблюдаются. Подготовка следует принимать с пациентами с сердечной недостаточностью, которая начинает лечение препаратом.
У пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью, в которой функция почек может зависеть от активности системы ренин-ангиотензин-альдостерона, лечение ингибиторами ACE или антагонистами рецептора ангиотензина могут сопровождаться олигурией и / или прогрессивной азотемией, (редко) острой почечной недостаточности и / или иметь летальные последствия. Оценка пациентов с сердечной недостаточностью всегда должна включать оценку состояния функции почек.
У пациентов с сердечным неспособностью использовать тройную комбинацию ингибиторов ACE, β-блокаторов и валсартана не проявили клинического эффекта, и такая комбинация может увеличить риск развития нежелательных эффектов, поэтому он не рекомендуется.
Ангеоэротический отек в анамнезе. При использовании Вальсартана развитие ангионевротического отека у пациентов, в том числе набухание гортани и вокального зазора, что приводит к обструкции дыхательных путей и / или отека лица, губы, глотки и / или языка; У некоторых из этих пациентов развитие ангионеротического отека произошло ранее при нанесении других препаратов, включая ингибиторы ACE. Развитие ангионеротического отека у пациентов необходимо немедленно прекратить использование диокорровного соло, а повторно администрирование препарата не должно быть.
Двойная блокада системы Renin-Angiotensin-Aldosterone (Рас). Сопровождающее применение препаратов ARA Group, в том числе Valsartan, с другими лекарственными средствами, действующими на Раа, связана с увеличением частоты гипотензии, гиперкалемии и изменения функций почек по сравнению с монотерапией. Рекомендуется контролировать артериальное давление, почечные функции и электролиты у пациентов, получающих диокологические соло и другие препараты, которые влияют на раса.
Дети. Особенности использования детей с нарушением функции почек и печени. В разделе «Способ применения и доза».
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Использование антагонистов рецепторов Angiotensin II противопоказано на протяжении всего периода беременности и женщин, которые планируют беременность.
Если беременность обнаруживается в течение периода терапии препаратом, приема диокорровного соло должно быть остановлено как можно скорее и назначать альтернативную антигипертензивную терапию прописанным профилем безопасности в период беременности. Пациенты, планирующие беременность, также должны предписаны альтернативной антигипертензивной терапии с предписанным профилем безопасности во время беременности.
Эпидемиологические данные о риске тератогенного воздействия в результате использования ингибиторов ACE во время триместра беременности не убедительны, но небольшое увеличение риска не может быть исключено. Учитывая механизм действия антагонистов рецепторов Angiotensin II, невозможно исключить риск тератогенного воздействия на фрукты и для этого класса лекарств. Застосування антагоністів рецепторів ангіотензину II протягом II і III триместрів вагітності може індукувати фетотоксичність (ослаблення функції нирок, олігогідрамніон, затримка осифікації кісток черепа) і неонатальну токсичність (ниркова недостатність, артеріальна гіпотензія, гіперкаліємія). Якщо у II триместрі вагітності застосовувалися антагоністи рецепторів ангіотензину II, рекомендовано провести ультразвукове обстеження для перевірки функції нирок та стану кісток черепа. Новонароджених, матері яких приймали антагоністи рецепторів ангіотензину II, слід обстежувати щодо розвитку артеріальної гіпотензії.
Невідомо, чи проникає валсартан у грудне молоко. Тому не рекомендується застосування препарату жінкам у період годування груддю.
Фертильність.
Валсартан дозою до 200 мг/кг/добу не спричинив небажаного впливу на репродуктивну функцію у щурів. Доза до 200 мг/кг/добу у 6 разів перевищує максимальну рекомендовану дозу для людини у перерахуванні на мг/м 2 (розрахунки проводили для перорального застосування дози 320 мг/добу у пацієнта з масою тіла 60 кг).
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Досліджень впливу на здатність керувати автотранспортом або роботу з іншими механізмами не проводили. Під час керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами слід брати до уваги, що при застосуванні Діокору Соло, як і при застосуванні інших антигіпертензивних засобів, може виникнути запаморочення або слабкість.
Спосіб застосування та дози.
Діокор Соло слід приймати внутрішньо, незалежно від прийому їжі, запиваючи водою.
Артеріальна гіпертензія у дорослих.
Рекомендована початкова доза Діокору Соло для дорослих становить 80 мг 1 раз на добу. Антигіпертензивний ефект досягається протягом 2 тижнів, а максимальний ефект очевидний через 4 тижні. Для пацієнтів з неконтрольованим артеріальним тиском добову дозу можна збільшити до 160 мг і до максимальної – 320 мг, можливе додаткове призначення діуретиків. Сумісне застосування діуретиків, таких як гідрохлоротіазид, буде ще більше знижувати артеріальний тиск у таких пацієнтів.
Діокор Соло можна призначати також одночасно з іншими антигіпертензивними засобами.
Артеріальна гіпертензія у дітей віком від 6 років .
Рекомендована початкова доза Діокору Соло становить 40 мг 1 раз на добу для дітей з масою тіла менше 35 кг та 80 мг 1 раз на добу для дітей з масою тіла 35 кг і більше. Слід коригувати дозу, виходячи з реагування/зміни артеріального тиску. Можливі максимальні дози, перевищувати які не рекомендується, наведені в таблиці.
Маса тіла | Максимальна доза |
Від ≥ 18 кг до < 35 кг | 80 мг |
Від ≥ 35 кг до < 80 кг | 160 мг |
Від ≥ 80 кг до ≤ 160 кг | 320 мг |
Дітям з кліренсом креатиніну < 30 мл/хв і дітям, які перебувають на діалізі, валсартан застосовувати не рекомендується через відсутність досліджень. Дітям з кліренсом креатиніну > 30 мл/хв корекція дози не потрібна. Необхідний ретельний контроль функції нирок і рівня калію в сироватці крові.
Діокор Соло протипоказаний дітям з тяжкою печінковою недостатністю, біліарним цирозом і холестазом. Клінічний досвід застосування валсартану дітям з печінковою недостатністю легкого та помірного ступеня тяжкості обмежений. Доза валсартану для таких пацієнтів не повинна перевищувати 80 мг.
Серцева недостатність у дорослих.
Рекомендована початкова доза Діокору Соло становить 40 мг 2 рази на добу. Підвищення дози до 80 мг і 160 мг 2 рази на добу слід здійснювати з інтервалами не менше 2 тижні, до вищої дози – залежно від переносимості пацієнтом препарату. Максимальна добова доза становить 320 мг і розподіляється на декілька прийомів.
Валсартан можна приймати в комбінації з іншими препаратами, що застосовуються при серцевій недостатності. Однак потрійна комбінація інгібітора АПФ, бета-блокатора і валсартану не рекомендується.
Оцінка стану пацієнтів із серцевою недостатністю завжди повинна включати оцінку функції нирок.
ПРИМІТКА щодо всіх показань : пацієнтам літнього віку та дорослим пацієнтам з кліренсом креатиніну > 10 мл/хв корекція дози препарату не потрібна.
Діокор Соло протипоказаний пацієнтам з тяжкою печінковою недостатністю, біліарним цирозом і холестазом. Для пацієнтів з печінковою недостатністю легкого та помірного ступеня тяжкості нежовчного походження і без холестазу доза препарату не повинна перевищувати 80 мг.
Діти.
Діокор Соло показаний для лікування артеріальної гіпертензії у дітей віком від 6 років. Безпека та ефективність застосування Діокору Соло дітям у віці від 1 до 6 років не встановлені. Препарат не рекомендований для лікування серцевої недостатності у дітей через відсутність даних з безпеки та ефективності.
Передозування.
Внаслідок передозування Діокору Соло може розвинутися виражена артеріальна гіпотензія, що може призвести до пригнічення свідомості, судинного колапсу та/або шоку. Терапевтичні заходи залежать від часу прийому, типу і тяжкості симптомів; першорядне значення має стабілізація кровообігу. Якщо препарат був прийнятий нещодавно, слід викликати блювання. При виникненні артеріальної гіпотензії пацієнт повинен перебувати в положенні лежачи, також слід провести корекцію об'єму циркулюючої крові.
Малоймовірно, що валсартан можна вивести з організму шляхом гемодіалізу.
Побічні реакції.
Інфекції та інвазії: вірусні інфекції, інфекції верхніх дихальних шляхів, фарингіти, синусити, риніти.
З боку системи кровотворення: нейтропенія, тромбоцитопенія.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи сироваткову хворобу.
Порушення обміну речовин: гіперкаліємія*, гіпонатріємія.
Порушення психіки: безсоння, зниження лібідо.
З боку нервової системи: постуральне запаморочення*, запаморочення, синкопе*, головний біль.
З боку органів зору та лабіринтні порушення: вертиго.
З боку серцево-судинної системи: ортостатична гіпотензія*, артеріальна гіпотензія*; васкуліт.
З боку дихальної системи: кашель.
З боку системи травлення: діарея, біль у животі, нудота.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: висипання, свербіж, ангіоневротичний набряк.
З боку скелетно-м'язової системи: біль у спині, артралгія, міалгія.
З боку сечостатевої системи: порушення функції нирок, ниркова недостатність, гостра ниркова недостатність*.
Загальні порушення: підвищена втомлюваність, астенія, набряк.
Примітка.
* Повідомлення про побічні реакції, які спостерігалися лише при серцевій недостатності.
Прийом препарату може впливати на результати лабораторних досліджень , наприклад, може спостерігатися зниження рівня гемоглобіну і показника гематокриту.
У пацієнтів з артеріальною гіпертензією валсартан може спричинити підвищення рівня креатиніну в сироватці крові, калію і загального білірубіну. Повідомлялося про випадки підвищення показників функції печінки.
У пацієнтів із серцевою недостатністю при застосуванні валсартану можливе підвищення рівня креатиніну в сироватці крові, а також спостерігалося підвищення рівня калію в сироватці крові та підвищення рівня азоту сечовини в крові. Тому при лікуванні препаратом Діокор Соло необхідно періодично контролювати вищезазначені показники та вносити корективи під час лікування.
Діти. За винятком окремих порушень з боку травного тракту (біль у животі, нудота, блювання) та запаморочення, значущих відмінностей щодо типу, частоти та серйозності небажаних реакцій між профілем безпеки для дітей віком від 6 років та профілем безпеки для дорослих не виявлено. Нейрокогнітивна оцінка та оцінка розвитку дітей віком від 6 до 16 років не виявили клінічно значущого загального негативного наслідку після лікування валсартаном терміном до 1 року.
Гіперкаліємія частіше спостерігається у дітей віком від 6 років з основними хронічними захворюваннями нирок.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати у недоступному для дітей місці, в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 0 С.
Упаковка.
По 10 таблеток у блістері; по 1 або 3, або 4, або 9 блістерів у картонній пачці.
Категорія відпуску. За рецептом.
В иробник.
ТОВ «Фарма Старт», Україна.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності .
Україна, 03124, м. Київ, бул. І. Лепсе, 8
ВАЛСАРТАН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа