Личный кабинет
ДИОКОР СОЛО 80 табл. п/плен. оболочкой 80 мг блистер №90
rx
Код товара: 326252
Производитель: Фарма Старт (Украина, Киев)
6 000,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 27.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Диокор Соло 80.
Диокор Соло 80.
Место хранения:
Активное вещество: Вальсартан;
1 таблетка покрыта пленочной оболочкой, содержащей Valsartan 80 мг или 160 мг;
Вспомогательные вещества: дигидрат водорода кальция, микрокристаллическая целлюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, кроскармеллозы натрия, коллоидный безводный кремнезем, тальк, стеарат магния, покрытие для нанесения раковины Opadry II белый (полиэтиленгликоль, поливиниловый спирт, тальк, диоксид титана (E 171)).
Препарат Форма. Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Основные физико-химические свойства:
Colo Disokor 80 - цикла круговая форма с поверхностью биконвекса, покрытая пленочным покрытием белым с помощью тире;
Диокор соло 160 - таблетки круглой формы с поверхностью биконвекса, покрытой пленкой белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа . Простые препараты антагонистов ангиотензина II.
Код ATH C09C A03.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Вальсартан является активным специфическим антагонистом рецептора ангиотензина II. Он выступает избирательно на подтипе рецептора AT1, который отвечает за известные эффекты ангиотензина II. Увеличение уровней ангиотензина II в плазме крови после блокады при 1 -рецепторах вальсартаном может стимулировать не блокированные при 2 рецепторе, что уравновешивает эффект на 1 рецептор. Вальсартан не проявляет какую-либо частичную агонистов по отношению к рецептору AT1 , но имеет гораздо больше (около 20 000 разных) аффинности на 1 - рецептор, чем на 2 рецептора.
Вальсартан не ингибирует туз (ангиотензинверский фермент фермента), также известный как кининаза II, который преобразует ангиотензин I в ангиотензин II и уничтожает брадикин. Использование препаратов для пациентов с артериальной гипертензией приводит к снижению артериального давления без влияния на частоту импульсов.
Получение гипотензивного эффекта наблюдается в течение 2 часов максимума - в течение 4-6 часов после перорального введения. После принятия препарата препарата антигипертензивный эффект длится более 24 часов. Максимальный терапевтический эффект развивается через 4 недели с начала лечения и хранится в длительном терапии.
При использовании в сочетании с гидрохлоротиазидом достиг значительного дополнительного снижения артериального давления.
Внезапная отмена препарата не сопровождается развитием синдрома отмены.
Длительное использование препарата у пациентов с гипертонией обнаружило, что препарат не имел существенного влияния на общий уровень холестерина, мочевой кислоты, а также в исследованиях глюкозы, концентрации триглицеридов и глюкозы в сыворотке крови.
Использование препарата приводит к снижению госпитализации для сердечной недостаточности, медленного прогрессирования сердечной недостаточности, улучшение классификации функционального класса NYHA, увеличение фракции выброса и снижение симптомов сердечной недостаточности и улучшение качества жизни по сравнению с плацебо.
Фармакокинетика .
После орального проглатывания Valsartan быстро поглощается, но степень поглощения сильно варьируется. Среднее значение абсолютной биодоступности препарата составляет 23%. При назначении Вальсартана с областью пищи под кривой «концентрация - время» (AUC) уменьшилось на 48%, хотя с 8 часов вечера после дозирования, концентрации валсартана в плазме, как будто принимая его на пустой желудок, а если принимать та же еда. Снижение площади под кривой «концентрация - время» не сопровождается клинически значимым снижением терапевтического эффекта. Следовательно, препарат можно принимать натощак и во время еды.
Валсартанская фармакокинетическая кривая - это нисходящий мультякспоненциальный характер (T 1/2 α ≤ 1 ч и т 1/2 β около 9 часов). В диапазоне изученных доз в кинетике валсартана имеет линейный характер. При повторном применении изменений препарата в кинетических показателях не было отмечено. До того, как препарат 1 раз в день накопление незначительно. Концентрация препарата в плазме крови у женщин и мужчин была одинаковой.
Valsartan значительно (на 94-97%) связан с сывороточными белками, в первую очередь альбумин. Объем распределения в период равновесия низкий (приблизительно 17 л). По сравнению с печенью кровоток (приблизительно 30 л / ч) (приблизительно 30 л / ч), плазменный клиренс валсартана происходит относительно медленно (приблизительно 2 л / ч). Количество валсартана, которое выделяется в фекалии, составляет 83% (стоимостью оральной дозы). С мочой выводится около 13%, в значительной степени без изменений. День-жизнь Вальсартана составляет 6 часов.
Среднее время достичь высочайших концентраций и ликвидации полуроходов Valsartan у пациентов с сердечной недостаточностью и здоровыми добровольцами. Показатели области под кривой «концентрация - время» (AUC) и максимальная концентрация валсартана увеличились линейно и почти пропорциональны увеличению доз над клиническим диапазоном (40-160 мг 2 раза в день). Фактор совокупных средних 1.7. Оформление Valsartan после перорального введения составляет приблизительно 4,5 л / ч. Возраст не влияет на зазор препарата у пациентов с сердечной недостаточностью.
Фармакокинетика в отдельных группах пациентов.
Пациенты пожилых людей. Некоторые пожилые пациенты системные эффекты Вальсартана были более выражены, чем у младших пациентов, но не было показано никакой клинической актуальности этого.
Пациенты с нарушенной функцией почек. Не было никакой корреляции между функцией почек и системным воздействием Вальсартана. Следовательно, требуется пациенты с нарушенной почечной функцией (требуется доза Creatinine> 10 мл / мин). До сих пор нет данных о безопасности препарата у пациентов с креатининовым зазором <10 мл / мин и тех, кто находятся на диализе, потому что вальсартан следует использовать с осторожностью. Вальсартан обладает высокой степенью связывания белками в плазме крови, поэтому его удаление в гемодиализ вряд ли.
Пациенты с нарушением функции печени. Приблизительно 70% дозы препарата, которая выросла глубоко, с желчими из организма в основном без изменений. Вальсартан не подвержен значительной бионтрасформации и, возможно, можно ожидать, что системные эффекты Valsartan не коррелируют со степенью дисфункции печени.
Было показано, что пациенты с билиарным циррозом или билиарным пустым обструкцией Valsartan AUC увеличились примерно в 2 раза.
Клинические характеристики.
Индикация.
Артериальная гипертензия у взрослых и детей в возрасте 6 лет.
Симптоматическая сердечная недостаточность у взрослых пациентов, когда вы не можете использовать ингибиторы ангиотензина-преобразования фермента (ACE) или в качестве дополнительной терапии ингибиторами ACE, когда вы не можете использовать бета-блокаторы.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к Валсартану или любому из ингредиентов.
Тяжелые печеночные нарушения, билиарный цирроз и холестаз.
Беременные женщины и женщины планируют забеременеть (см. Раздел «Беременность и лактация»).
Сопутствующее использование антагонистов рецепторов ангиотензина, включая валсартан или ангиотензинско-преобразующий фермент алискиреномы, пациенты с диабетом или почечной недостаточностью (коэффициент гломеренной фильтрации (SHHF) <60 мл / мин / 1,73 м 2).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Осторожно следует использовать при использовании лекарств, ARBS, в том числе диокор соло с другими препаратами, которые блокируют Рааас, такие как ингибиторы ACE или препараты алискирена. Что касается одновременного использования Valsartan Aliskirenom пациентов с диабетом или почечной дисфункцией. Раздел «Противопоказания».
Сопущенное использование не рекомендуется.
Литий. Сопутствующее администрирование препаратов лития с ангиотензинско-преобразованием фермента (ACE) сообщила обратимым увеличением концентрации лития в сыворотке крови и токсичность. Опыт одновременного использования валсартана и препаратов лития отсутствует, поэтому эта комбинация не рекомендуется. Если использование препаратов все еще необходимо, рекомендуется контролировать концентрацию лития в сыворотке крови во время сопутствующего введения.
Разнообразные калийные диуретики, калиевые добавки, соль заменит питание, содержащие калий или другие препараты, которые могут увеличить уровни калия в сыворотке крови. Сопутствующее использование бесперебойных диуретиков (например, спиронолактона, триамтена, амилорида), добавки калия или калия или солевые заменители, содержащие калий, могут привести к повышению уровней калия в сыворотке крови и увеличением креатинина в сыворотке пациентов с сердечной недостаточностью. Будьте осторожны и следите за уровнем калия в сыворотке крови, при необходимости, использование валсартана в сочетании с препаратами, которые влияют на уровень калия.
Осторожность необходимо в одновременном использовании.
Нестероидные противовоспалительные агенты (NSAID), в том числе селективные ингибиторы COX-2, ацетилсалициловая кислота> 3 г / день и не избирательные NSAID. Можно уменьшить антигипертензивный эффект с сопутствующим использованием НПВП. Сопущенное использование этих лекарств может ухудшить функцию почек и увеличить уровни калия в сыворотке крови. Следовательно, рекомендуется контролировать функцию почек во время лечения, а также контроль над адекватной гидратацией пациента.
Конвейеры. Результаты исследования in vitro Valsartan представляют собой субстрат для захвата транспортировщика печени oatr1v1 / oatr1v3 и печеночной экскреции и печени и печеночной экскреции MRP2. Клиническое значение этих данных неизвестно. Одновременное использование ингибиторов захвата (например, рифампицина, циклоспорина) или отводки транспортировщика (например, ритонавир) может увеличить экспозицию системы Valsartan. Правильные меры следует соблюдать в начале или в конце сопроводительного применения этих лекарственных средств.
Другой.
Клинически значимые лекарственные взаимодействия наблюдали валсартан следующих веществ: циметидин, варфарин, фуросемид, дигоксин, атенолол, индометацин, гидрохлоротиазид, амлодипин, глиберциал.
Дети.
Осторожно рекомендуется сопутствующим использованием детей с гипертонии Valsartan и другими препаратами, которые ингибируют систему Ranin-Angiotensin-альдостерона, которая может увеличить уровни калия в сыворотке крови. Мы должны тщательно контролировать функцию почек и уровня калия в сыворотке крови.
Особенности приложения.
Гиперкалиемия. Сопутствующее использование калийных добавок, бесперебойные диуретики калия, заменители соли, содержащие калий или другие агенты, которые могут увеличить уровни калия (гепарин и т. Д.). Если необходимо контролировать уровни калия.
Пациенты дефицит в организме объема натрия и / или крови (CBV). У пациентов с тяжелым дефицитом в организме натрий и / или объема крови, например, те, кто принимает высокие дозы диуретики, в некоторых случаях, раннее лечение диокором соло может испытывать симптоматическую гипотензию. Перед тем, как терапия диокорное соло следует исправить содержание в организме объема натрия и / или крови, например, путем уменьшения диуретической дозы.
В случае гипотонии пациент должен быть преобразован в горизонтальное положение и, при необходимости, внутривенно инфузию физиологического раствора. После стабилизации лечения артериального давления диокор соло может продолжаться.
Стеноз почек артерии. Безопасность использования валсартана у пациентов с двусторонним стенозом почечной артерии или стенозом Одиночная почка не была установлена. Краткосрочное использование валсартана у пациентов с реноплавильной гипертензией, который представляет собой вторичный результат одностороннего стеноза в почечной артерии, не вызывая каких-либо существенных изменений в гемодинамических параметрах почек, креатинина в сыворотке или мочевине крови азота. В качестве других препаратов, которые влияют на систему Renin-Angiotensin-Aldosterone (RaAS), могут повысить уровень кровяной мочевины и креатинина в сыворотке у пациентов с односторонним стенозом почечной артерии в качестве контроля безопасности почечной функции.
Нарушение функции почек. Для взрослых пациентов с креатинином требуется регулировка дозы 10 мл / мин. В настоящее время нет данных о безопасности препарата у пациентов с зазором креатинина <10 мл / мин, а у пациентов, которые находятся на диализе, поэтому Вальсартан следует использовать с осторожностью.
Сопутствующее использование антагонистов рецепторов ангиотензина, включая валсартан или ангиотензинско-преобразующий фермент алискиреномы, пациенты с диабетом или почечной недостаточностью (уровень гломеренной фильтрации (SHHF) <60 мл / мин / 1,73 м 2) противопоказан.
Трансплантация почек. Нет данных о безопасности Вальсартана у пациентов, которые недавно выполнили трансплантацию почки.
Нарушение функции печени. Пациенты с отказом печени легкой до средней степени тяжести без холестазиса диокорного соло следует использовать с осторожностью.
Первичный гиперльдостеронизм. Пациенты с первичным гипердостеронизмом не должны брать диокор соло, потому что они не активированы ренин-ангиотензинской системой.
Аорты и митральные клапаны стеноз, обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия. Как и в случае с другими вазодилататорами, особое внимание следует уделять препарату пациентам со стенозом аортальных или митральных клапанов или гипертрофическую обструктивную кардиомиопатию.
Сердечная недостаточность. У пациентов с сердечной недостаточностью, которые принимают диокор соло в нормальных дозах, существует небольшое снижение артериального давления, но прекращение терапии из-за симптоматической гипотензии обычно не нужна, подлежит инструкциям по дозировке. Лечение должно быть принято у пациентов с сердечной недостаточностью, который начинает лечение наркотиков.
У пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью, чья почечная функция может зависеть от активности системы ренин-ангиотензин-альдостерона, лечение ингибиторами ACE или антагонистами ангиотензина могут быть связаны с олигурией и / или прогрессивной азотемией (редко) острой почечной недостаточности и / или иметь фатальный результат. Оценка пациентов с сердечной недостаточностью всегда должна включать оценку функции почек.
У пациентов с сердечной недостаточностью в тройном комбинированном использовании ингибиторов ACE, β-блокаторов и валсартана не показали никакого клинического эффекта, и эта комбинация может увеличить риск неблагоприятных последствий, поэтому он не рекомендуется.
Ангионеротическое История отека. При использовании Вальсартана сообщили у пациентов, развивающих ангиопеема, включая отек гортани и голота, что приводит к обручению дыхательных путей и / или отек лица, губ, горла и / или языка; У некоторых из этих пациентов разрабатывают ангиопеему раньше с другими препаратами, включая ингибиторы ACE. Разработка ангиодиоэпеэмии у пациентов требует немедленного прекращения диокору соло, и повторно предписать препарат не должен быть.
Двойная блокада системы Ренн-ангиотензин-альдостерона (Рас). Сопущенное использование препаратов, ARBS, включая Вальсартан, с другими агентами, действующими на РАС, связанные с повышенной заболеваемостью гипотензией, гиперкалиемии и изменениями в почечной функции по сравнению с монотерапией. Рекомендуется контролировать кровяное давление, почечную функцию и электролиты у пациентов, получающих диокор соло и другие препараты, которые влияют на раса.
Дети. Особенности приложения для детей с нарушением почечной функции и печени. В разделе «Способ применения и доза».
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Использование антагонистов рецепторов ангиотензина II противопоказано в течение всего периода беременности и женщин, планирующих беременность.
Если беременность обнаружена во время терапевтической препараты, потребление наркотиков диокору, должно быть прекращено как можно скорее и назначить альтернативное антигипертензивное лечение с установленным профилем безопасности в отношении использования во время беременности во время беременности во время беременности. Пациенты, планирующие беременность, следует использовать в качестве альтернативного антигипертензивного лечения с установленным профилем безопасности в отношении использования во время беременности.
Эпидемиологические данные о тератогенном воздействии риска из-за использования ингибиторов ACE во время первого триместра беременности не являются окончательными, но небольшое увеличение риска не может быть исключено. Учитывая механизм действия антагонистов рецептора ангиотензина II, не может устранить риск тератогенного воздействия на плод и для этого класса лекарств. Застосування антагоністів рецепторів ангіотензину II протягом II і III триместрів вагітності може індукувати фетотоксичність (ослаблення функції нирок, олігогідрамніон, затримка осифікації кісток черепа) і неонатальну токсичність (ниркова недостатність, артеріальна гіпотензія, гіперкаліємія). Якщо у II триместрі вагітності застосовувалися антагоністи рецепторів ангіотензину II, рекомендовано провести ультразвукове обстеження для перевірки функції нирок та стану кісток черепа. Новонароджених, матері яких приймали антагоністи рецепторів ангіотензину II, слід обстежувати щодо розвитку артеріальної гіпотензії.
Невідомо, чи проникає валсартан у грудне молоко. Тому не рекомендується застосування препарату жінкам у період годування груддю.
Фертильність.
Валсартан дозою до 200 мг/кг/добу не спричинив небажаного впливу на репродуктивну функцію у щурів. Доза до 200 мг/кг/добу у 6 разів перевищує максимальну рекомендовану дозу для людини у перерахуванні на мг/м 2 (розрахунки проводили для перорального застосування дози 320 мг/добу у пацієнта з масою тіла 60 кг).
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Досліджень впливу на здатність керувати автотранспортом або роботу з іншими механізмами не проводили. Під час керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами слід брати до уваги, що при застосуванні Діокору Соло, як і при застосуванні інших антигіпертензивних засобів, може виникнути запаморочення або слабкість.
Спосіб застосування та дози.
Діокор Соло слід приймати внутрішньо, незалежно від прийому їжі, запиваючи водою.
Артеріальна гіпертензія у дорослих.
Рекомендована початкова доза Діокору Соло для дорослих становить 80 мг 1 раз на добу. Антигіпертензивний ефект досягається протягом 2 тижнів, а максимальний ефект очевидний через 4 тижні. Для пацієнтів з неконтрольованим артеріальним тиском добову дозу можна збільшити до 160 мг і до максимальної – 320 мг, можливе додаткове призначення діуретиків. Сумісне застосування діуретиків, таких як гідрохлоротіазид, буде ще більше знижувати артеріальний тиск у таких пацієнтів.
Діокор Соло можна призначати також одночасно з іншими антигіпертензивними засобами.
Артеріальна гіпертензія у дітей віком від 6 років .
Рекомендована початкова доза Діокору Соло становить 40 мг 1 раз на добу для дітей з масою тіла менше 35 кг та 80 мг 1 раз на добу для дітей з масою тіла 35 кг і більше. Слід коригувати дозу, виходячи з реагування/зміни артеріального тиску. Можливі максимальні дози, перевищувати які не рекомендується, наведені в таблиці.
Маса тіла | Максимальна доза |
Від ≥ 18 кг до < 35 кг | 80 мг |
Від ≥ 35 кг до < 80 кг | 160 мг |
Від ≥ 80 кг до ≤ 160 кг | 320 мг |
Дітям з кліренсом креатиніну < 30 мл/хв і дітям, які перебувають на діалізі, валсартан застосовувати не рекомендується через відсутність досліджень. Дітям з кліренсом креатиніну > 30 мл/хв корекція дози не потрібна. Необхідний ретельний контроль функції нирок і рівня калію в сироватці крові.
Діокор Соло протипоказаний дітям з тяжкою печінковою недостатністю, біліарним цирозом і холестазом. Клінічний досвід застосування валсартану дітям з печінковою недостатністю легкого та помірного ступеня тяжкості обмежений. Доза валсартану для таких пацієнтів не повинна перевищувати 80 мг.
Серцева недостатність у дорослих.
Рекомендована початкова доза Діокору Соло становить 40 мг 2 рази на добу. Підвищення дози до 80 мг і 160 мг 2 рази на добу слід здійснювати з інтервалами не менше 2 тижні, до вищої дози – залежно від переносимості пацієнтом препарату. Максимальна добова доза становить 320 мг і розподіляється на декілька прийомів.
Валсартан можна приймати в комбінації з іншими препаратами, що застосовуються при серцевій недостатності. Однак потрійна комбінація інгібітора АПФ, бета-блокатора і валсартану не рекомендується.
Оцінка стану пацієнтів із серцевою недостатністю завжди повинна включати оцінку функції нирок.
ПРИМІТКА щодо всіх показань : пацієнтам літнього віку та дорослим пацієнтам з кліренсом креатиніну > 10 мл/хв корекція дози препарату не потрібна.
Діокор Соло протипоказаний пацієнтам з тяжкою печінковою недостатністю, біліарним цирозом і холестазом. Для пацієнтів з печінковою недостатністю легкого та помірного ступеня тяжкості нежовчного походження і без холестазу доза препарату не повинна перевищувати 80 мг.
Діти.
Діокор Соло показаний для лікування артеріальної гіпертензії у дітей віком від 6 років. Безпека та ефективність застосування Діокору Соло дітям у віці від 1 до 6 років не встановлені. Препарат не рекомендований для лікування серцевої недостатності у дітей через відсутність даних з безпеки та ефективності.
Передозування.
Внаслідок передозування Діокору Соло може розвинутися виражена артеріальна гіпотензія, що може призвести до пригнічення свідомості, судинного колапсу та/або шоку. Терапевтичні заходи залежать від часу прийому, типу і тяжкості симптомів; першорядне значення має стабілізація кровообігу. Якщо препарат був прийнятий нещодавно, слід викликати блювання. При виникненні артеріальної гіпотензії пацієнт повинен перебувати в положенні лежачи, також слід провести корекцію об'єму циркулюючої крові.
Малоймовірно, що валсартан можна вивести з організму шляхом гемодіалізу.
Побічні реакції.
Інфекції та інвазії: вірусні інфекції, інфекції верхніх дихальних шляхів, фарингіти, синусити, риніти.
З боку системи кровотворення: нейтропенія, тромбоцитопенія.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи сироваткову хворобу.
Порушення обміну речовин: гіперкаліємія*, гіпонатріємія.
Порушення психіки: безсоння, зниження лібідо.
З боку нервової системи: постуральне запаморочення*, запаморочення, синкопе*, головний біль.
З боку органів зору та лабіринтні порушення: вертиго.
З боку серцево-судинної системи: ортостатична гіпотензія*, артеріальна гіпотензія*; васкуліт.
З боку дихальної системи: кашель.
З боку системи травлення: діарея, біль у животі, нудота.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: висипання, свербіж, ангіоневротичний набряк.
З боку скелетно-м'язової системи: біль у спині, артралгія, міалгія.
З боку сечостатевої системи: порушення функції нирок, ниркова недостатність, гостра ниркова недостатність*.
Загальні порушення: підвищена втомлюваність, астенія, набряк.
Примітка.
* Повідомлення про побічні реакції, які спостерігалися лише при серцевій недостатності.
Прийом препарату може впливати на результати лабораторних досліджень , наприклад, може спостерігатися зниження рівня гемоглобіну і показника гематокриту.
У пацієнтів з артеріальною гіпертензією валсартан може спричинити підвищення рівня креатиніну в сироватці крові, калію і загального білірубіну. Повідомлялося про випадки підвищення показників функції печінки.
У пацієнтів із серцевою недостатністю при застосуванні валсартану можливе підвищення рівня креатиніну в сироватці крові, а також спостерігалося підвищення рівня калію в сироватці крові та підвищення рівня азоту сечовини в крові. Тому при лікуванні препаратом Діокор Соло необхідно періодично контролювати вищезазначені показники та вносити корективи під час лікування.
Діти. За винятком окремих порушень з боку травного тракту (біль у животі, нудота, блювання) та запаморочення, значущих відмінностей щодо типу, частоти та серйозності небажаних реакцій між профілем безпеки для дітей віком від 6 років та профілем безпеки для дорослих не виявлено. Нейрокогнітивна оцінка та оцінка розвитку дітей віком від 6 до 16 років не виявили клінічно значущого загального негативного наслідку після лікування валсартаном терміном до 1 року.
Гіперкаліємія частіше спостерігається у дітей віком від 6 років з основними хронічними захворюваннями нирок.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати у недоступному для дітей місці, в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 0 С.
Упаковка.
По 10 таблеток у блістері; по 1 або 3, або 4, або 9 блістерів у картонній пачці.
Категорія відпуску. За рецептом.
В иробник.
ТОВ «Фарма Старт», Україна.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності .
Україна, 03124, м. Київ, бул. І. Лепсе, 8
ВАЛСАРТАН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа