В корзине нет товаров
ДОНА пор. 1500 мг №30

ДОНА пор. 1500 мг №30

rx
Код товара: 126329
Производитель: Meda Pharma (Германия)
10 900,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 27.04.2024
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства

Дона

Дона

Место хранения:
Активный ингредиент: глюкозамин сульфат;
1 саше содержит кристаллический глюкозамин 1884 мг сульфата, эквивалентный 1500 мг сульфата глюкозамина и 384 мг хлорида натрия;
Вспомогательные вещества: аспартам (E 951), сорбит (E 420), кислотная кислота, Macroool 4000.
    
Лекарственная форма. Порошок для перорального раствора.
Основные физико-химические свойства: белый кристаллический порошок без запаха.
Фармакотерапевтическая группа. Другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Код ATH M01A Х05.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Активный ингредиент представляет собой соль аминомоносахарида сульфата глюкозамина, который присутствует в организме человека и используется с сульфатами для биосинтеза гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости и гликозаминогликанами основного вещества суставного хряща.
Механизм действия сульфата глюкозамина состоит в том, чтобы стимулировать синтез гликозаминогликанов и, соответственно, суставных протеогликанов. Кроме того, глюкозамин демонстрирует противовоспалительные свойства, замедляет процессы деградации суставного хряща в основном благодаря своей метаболической активности, способность подавлять активность интерлейкина 1 (IL-1), которая, с одной стороны, способствует Симптомы остеоартрита, а также с другой - задержка нарушений структурных суставов, о чем свидетельствует данные о долгосрочных клинических исследованиях.
Эффективность сульфата глюкозамина относительно остеоартрита очевидна в 2-3 недели с начала лечения.
Результаты клинических исследований ежедневного непрерывного лечения в течение 3 лет указывают на прогрессивное увеличение его эффективности с учетом симптомов и замедления структурных повреждений суставов, которые подтверждаются рентген.
Глюкозамин сульфат продемонстрировал хорошую терпимость. Любое существенное влияние сульфата глюкозамина на сердечно-сосудистой, респираторной, вегетативной или центральной нервной системе не обнаружено.
Фармакокинетика.
90% дозы сульфата глюкозамина быстро и полностью поглощаются из желудочно-кишечного тракта, проходит через биологические барьеры и проникает в ткани, предпочтительно в ткани суставного хряща. Биодоступность - 26%. Период полураспада составляет 68 часов.
Клинические характеристики.
Индикация. Для облегчения симптомов света и умеренным остеоартритом колена.
Противопоказание. Повышенная чувствительность к глюкозамину или к любому из вспомогательных веществ; Нарушение печени и почек функционирует на этапе декомпенсации, наклона к кровотечению. Препарат DON ® нельзя использовать для пациентов с аллергией MOLLUSCA, поскольку активный ингредиент получают из моллюсков.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия. Существуют ограниченные данные о возможном взаимодействии лекарств с глюкозамином, но было увеличение индекса МНВ (международное нормализованное восстановление) при использовании антагонистов орального витамина К., следовательно, пациенты, получающие антагонисты перорального витамина К. начало или прекращение терапии глюкозамина. Сопровождающее лечение глюкозамином может увеличивать поглощение и, следовательно, концентрацию тетрациклинов в сыворотке. Однако клиническая значимость этого взаимодействия, вероятно, ограничена.
Учитывая тот факт, что существуют только ограниченные данные о возможных взаимодействиях глюкозамина, особое внимание следует уделить любой модифицированной реакции на изменение концентрации сопровождающих препаратов в сыворотке.
Особенности приложения. Перед применением препарата необходимо обратиться к врачу, чтобы исключить наличие суставов, в которых предоставляются другие методы лечения.
Пациенты в нарушении терпимости глюкозы следует наблюдать с осторожностью при получении глюкозамина. Пациенты с диабетом рекомендуется более тщательный мониторинг сахара в крови и, при необходимости, определяя необходимость инсулина перед началом и периодически во время лечения.
Пациенты с известным фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний рекомендуются для мониторинга липидов кровных липидов, поскольку наблюдались пациенты, получающие глюкозамин в нескольких случаях гиперхолестеринеэстерию.
У пациентов с астмой препарат следует использовать с осторожностью, поскольку такие пациенты могут быть более склонными к развитию аллергических реакций на глюкозамин, с возможной обострением симптомов их заболевания.
Порошок орального раствора содержит аспартам, которая представляет собой производное фенилаланина, которая представляет опасность для пациентов с фенилтонурией.
1 Sachet содержит 6,6 ммоль (151 мг) натрия. Это следует учитывать пациентами, у которых есть диета с контролируемым содержанием натрия.
Порошок для перорального раствора содержит сорбитол. Пациенты с жидким наследственным непереносимостью фруктоза, эта фармацевтическая форма не рекомендуется.
Применяйте только под надзором врача с пациентами с расстройствами функций печени и почек с тромбофлебитом.
Применение для детей и подростков. Глюкозамин не следует применять к детям и подросткам (в возрасте до 18 лет), поскольку безопасность и эффективность препарата для таких пациентов не установлены.
Применение летом пациентов. Никаких специальных исследований с участием пожилых пациентов не было проведено, но по клиническому опыту нет необходимости регулировать дозу этой категории пациентов.
Применение пациентам с почечной и / или печеночной недостаточностью. Пациенты в нарушении функции почек и / или рекомендаций печени для дозировки не могут быть предоставлены, поскольку исследования не проводились.
Применение во время беременности или грудного вскармливания. Данные об использовании препарата во время беременности или грудного вскармливания отсутствуют, поэтому препарат не распространяется на эту категорию пациентов.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов. Расследование воздействия препарата на способность водить машину и другие механизмы не проводилось. Необходимо быть осторожным при управлении транспортными средствами и выполнением внимания. В случае сонливости, усталости, головокружение или визуальные нарушения автотранспорта и работы с другими механизмами запрещены.
Способ применения и доза . Применять внутренне.
Взрослые пациенты и пожилые пациенты: 1 содержание саше, эквивалентное 1500 мг сульфата глюкозамина, растворяется в стакане воды и занимает 1 раз в день, предпочтительно во время еды.
Глюкозамин не предназначен для лечения острых болевых симптомов. Облегчение симптомов (особенно боли на освобождение) может происходить только после нескольких недель применения, а в некоторых случаях - дольше.
Если без облегчения симптомов не произошло в 2-3 месяцах приема, необходимо просмотреть лечение.
Дети . Не используйте детей и подростков (в возрасте до 18 лет), поскольку безопасность и эффективность препарата для таких пациентов не установлены.
Передозировка. Случаи передозировки не были отмечены. Учитывая исследование острой и хронической токсичности у животных, симптомы токсичности вряд ли будут происходить даже при нанесении в дозах, которые превышают терапевтическую дозу в 200 раз. Однако в случае передозировки можно увеличить проявления неблагоприятных реакций, поэтому стоит провести симптоматическое лечение, направленное на восстановление водно-электролитного баланса.
Неблагоприятные реакции.
Наиболее распространенными побочными реакциями, связанными с использованием глюкозамина, является тошнота, боль в животе, диспепсия, метеоризм, запоры, диарея, головная боль, усталость и сонливость. Эти побочные реакции обычно являются переходной и легкой гравитацией.
Критерии оценки частоты метода реакции препарата:
Очень часто:
≥ 1/10.
Часто:
≥ 1/100 - <1/10
Не часто:
≥ 1/1000 - <1/100
Редко:
≥ 1/10000 - <1/1000
Очень редко:
<1/10000.
Частота неизвестна:
Частота случаев невозможна.
Из иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции (гиперчувствительность);
Из нервной системы: часто - головная боль, сонливость; Частота неизвестна - головокружение;
Со стороны или Vision: частота неизвестна - расстройства зрения;
Из сосудистой системы: редко - покраснение;
Респираторными органами, грудью и медиастером: частота неизвестна - астма, обострение астмы;
Из пищеварительной системы: часто - боль в животе, метеоризм, диспепсия, диарея, запор, тошнота, неизвестность, неизвестность - рвота;
С стороны гепатобилиарной системы: частота неизвестна - желтуха;
Из кожи и подкожной клетчатки: нечасто - Exanthema, зуд, эритема, сыпь; Частота неизвестна - ангионеротическое отек, варрикария;
Общие расстройства: часто - усталость, частота неизвестна - отек, периферический отек;
Результаты исследований: частота неизвестна - увеличение уровня ферментов печени.
Частота неизвестна - пациенты с пациентами диабета могут оказать негативное влияние на мониторинг сахара в крови.
Были сообщения об одиночных спонтанных случаях гиперхолестеринемии, но причинно-следственная связь не установлена.
Дата окончания срока. 3 года.
Дата истечения срока действия действительна только для продуктов в неповрежденной фабричной упаковке при условии его надлежащего хранения.
Условия хранения. Хранить недоступно для детей при температуре не выше 30 ° С.
Упаковка. Sach из трехслойного материала, который состоит из бумаги / алюминия / полиэтилена, выделенного нагревом с четырех сторон. 20 или 30 саше в картонной коробке.
Категория выпуска. По рецепту.
Режиссер. Rottafarm Co., Ltd. / Rottapharm Ltd.
Местоположение производителя и его адрес места деятельности. Промышленный парк Damastown, Malhaddard, Дублин 15, Ирландия / Damastown Indivial Park, Mulhuddart, Дублин 15, Ирландия
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа