В корзине нет товаров
ДВАЦЕ табл. шип. 200 мг №20

ДВАЦЕ табл. шип. 200 мг №20

ots
Код товара: 596396
Производитель: E-Pharma Trento (Италия)
2 400,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 01.05.2024
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства

Dvatse 200.

Место хранения:
Активный ингредиент: ацетилцистеин ;
1 игристая таблетка содержит 200 мг ацетилцистеина;
Вспомогательные вещества: мальтодекстрин, лимонная кислота безводное, бикарбонат натрия, апельсиновый аромат, лейцин, сахарин натрий.
Лекарственная форма. Таблетки изгнаны.
Основные физические и химические свойства: таблетки круглая форма с плоской поверхностью, от белого до почти белого.
Фармакотерапевтическая группа. Средства, используемые в случае кашля и простуды. Муколитические средства. Ацетилцистеин. ATH CODE R05C B01.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
N-Acetyl-L-цистеин (AC) выразил слизистый эффект на слизистые и слизистые секреты деполимеризацией мукопротеиновых комплексов и нуклеиновых кислот, которые обеспечивают вязкости гиалиновые и гнойные компоненты мокроты и другие секреты. Дополнительные свойства: снижение гиперплазии индуцированного слизирования слизистой воды, повышение производства поверхностно-активного вещества из-за стимуляции пневмоцитов типа II, стимуляции активности слизительного аппарата, что способствует улучшению слизительной очистки.
AC также имеет прямой антиоксидантный эффект благодаря наличию свободных тиольных нуклеофильных групп (SH), который способен взаимодействовать непосредственно с помощью электрофильных групп оксидных радикалов. Особенно интересно является тот факт, что AC предотвращает инактивацию дефицита А-1-антитрипсина - фермент, который ингибирует эластазу, хлоноватыстою кислоту (HOCL) - сильный окислитель, создаваемый миелопероксидазой активными фагоцитами.
Кроме того, молекулярная структура ATS позволяет легко проникать в клеточные мембраны. AC TOATSETYLYUYETSYA Ячейка для формирования L-цистеина, незаменимых аминокислот для синтеза глутатиона. Кроме того, AC, который является предшественником глутатиона, показывает косвенный антиоксидантный эффект. Glutathione - это трипептид высокой активной, распространенной в различных тканях животных и необходима для сохранения функциональной емкости клетки и его морфологической целостности. На самом деле, это часть наиболее важного внутриклеточного механизма для защиты радикалов, таких как экзо и эндогенные, а некоторые цитотоксические вещества, включая парацетамол.
Парацетамол имеет цитотоксический эффект, прогрессирующий содержание глутатиона. AC играет ключевую роль в поддержании адекватных уровней Hlyutomu, увеличивая клеточную защиту. Следовательно, AC является специфическим противоядом для отравления парацетамолом.
У пациентов с хронической обструктивной болезнью легких, получающих AC 1200 мг в день в течение 6 недель привели к значительному увеличению объема дыхания и принудительной жизненной емкости, возможно, из-за уменьшения захвата воздуха.
У пациентов с идиопатическим фиброзом легких (МФЛ) использование ацетилцистеина перорально 600 мг 3 раза в день в течение одного года в сочетании со стандартной лечением IFL (преднизон и азатиоприн) помогла сохранить емкость легких и диффузной способности легких, измеренных одним вдыханием углерода. окись.
В форме ингаляционной терапии в течение одного года AC помогла снизить интенсивность прогрессирования заболевания у пациентов с IFL.
При использовании в очень высоких дозах (3000 мг в день в течение 4 недель) CF AC не имел никаких существенных токсических эффектов.
Антиоксидантная эффективность AC связана с заметным снижением активности эластазной мокроты, которая является наиболее значительной мерой функции легких у пациентов с цистическим фиброзом. Кроме того, во время лечения уменьшается количество нейтрофилов в дыхательных путях и - количество нейтрофилов активно выделяет эластазные богатые гранулы.
Фармакокинетика.
Поглощение
У людей после орального ацетилцистеина полностью поглощается. Поскольку метаболизм в стенках кишечника и первого прохода эффекта ацетилцистеина биодоступность при принятии устно очень низкая (примерно на 10%). Не обнаружен для разных дозировков различий. У пациентов с различными дыхательными и сердечными заболеваниями AC максимальная концентрация в плазме достигается через 1-3 часа после применения и остается высоким в течение 24 часов.
Распределение
Ацетилцистеин распределяется в организме как без изменений (20%), а также метаболиты (активные) (80%), в то время как он в основном в печени, почках, легких и выделениях бронхов. Объем распределения AC - от 0,33 до 0,47 л / кг. Связывание белков плазмы крови составляет около 50% на 4 часа после приема и уменьшается до 20% в течение 12 часов.
Метаболизм и вывод
После перорального введения переменного тока быстро и широко метаболизируется в печени и кишечных стенах. Сформированный метаболит, цистеин, рассматривающий как активный. Следующий ацетилцистеин и цистеин метаболизируется тем же маршрутом. Около 30% дозы получена почками. AC T 1/2 из 6,25 часов.
Клинические характеристики.
Индикация.
Лечение острых и хронических заболеваний бронхолегочной системы, сопровождаемого вирулентным образованием мокроты.
Передозировка парацетамолом.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к ацетилцистеиному или любым другим компонентам препарата. Осуществление язвенной болезни язвы в язве и двенадцатиперстной местности, кровоизлияние HEMOPTYSIS, легочное кровоизлияние, тяжелое обострение астмы.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Взаимодействие проводится только с участием взрослых.
Применение вместе с ацетилцистеином противотудических агентов может укреплять застой мокроты из-за уменьшения рефлекса кашель.
Активированный уголь снижает эффективность ацетилцистеина.
Ацетилцистеин фармакологически совместим с антибиотиками и протеолитическими ферментами. Сопутствующее введение антибиотиков, таких как тетрациклина (исключая доксициклин), ампициллин, амфотерицин В, цефалоспорины, аминогликозиды возможное взаимодействие с тиольной группой ацетилцистеина, что приводит к снижению активности обоих лекарств. Следовательно, расстояние между использованием этих препаратов должно составлять не менее 2 часов. Это не относится к Cefixim и Lorakbefef.
Сопутствующее введение нитроглицерина и ацетилцистеина является доказательством значительной гипотензии и расширения из-за повышенной височной артерии вазодилатора и антитромботического воздействия нитроглицерина. При необходимости одновременное использование ацетилцистеина нитроглицерина и пациентов следует контролировать гипотензию, что может быть серьезным в природе и должна быть предупреждена о возможности головных болей. Ацетилцистеин может быть донором цистеина и увеличивать уровень глутатиона, который помогает детоксифицировать свободные радикалы кислорода и определенных токсичных веществ в организме. Ацетилцистеин уменьшает гепатотоксический эффект парацетамола.
Не рекомендуется растворяться в стекле ацетилцистеин с другими препаратами. Существует синергизм ацетилцистеина с бронходелами.
Во время контакта с резиновыми или сульфидами металлов, образующихся с характерным запахом, поэтому растворение препарата следует использовать стеклянную посуду.
Влияние на лабораторные исследования
Ацетилцистеин может повлиять на результаты исследования колориметрического количественного определения салицилата и определение кетоновых тел в моче.
Особенности приложения.
Пациенты с бронхиальной астмой должны находиться под строгим контролем во время лечения благодаря возможным развитию бронхоспазма. В случае бронхоспазма лечение ацетилцистеина должна быть немедленно остановлена.
Существуют некоторые сообщения о серьезных реакциях кожи (синдром Стивенс-Джонсона и Лыелла) при введении ацетилцистеина, поэтому в случае изменений в коже или слизистых оболочках следует немедленно прекратить использование препарата и обратиться к врачу для дальнейшего применения.
Рекомендуется использовать с осторожностью у пациентов с лекарственной желудочной язвой и историей язвы двенадцатиперстной кишки, особенно в случае сопутствующего использования других препаратов, которые раздражают подкладку желудка.
Пациенты с заболеванием печени, почек ацетилцистеин следует назначать с осторожностью, чтобы избежать накопления азотных веществ в организме.
Использование ацетилцистеина, предпочтительно при запуске лечения, может привести к разбавлению выделений бронхов и увеличить его объем. Если пациент не может эффективно отметить мокроту, необходимый постуральный дренаж и бронхоспание.
Ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина, поэтому не следует использовать долгосрочную терапию у пациентов с непереносимостью гистамина, поскольку это может привести к непереносимости симптомов (головной боли, голова, зуд).
Муколитические агенты могут вызывать бронхиальную обструкцию у детей до 2 лет. В результате физиологических особенностей дыхательной системы у детей этой возрастной группы способность очистить секрецию дыхательных путей ограничена. Следовательно, муколитики не должны применяться к детям до 2 лет.
Легкий запах серы не указывает на изменение свойств препарата и специфики к диючои.
Этот продукт содержит соединения натрия. Это должно быть осторожно, применительно к пациентам, которые используют диета, контролируемую натрию.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность.
Клинические данные об использовании ацетилцистеина беременных женщин ограничены. Исследования на животных не нашли прямых или косвенных неблагоприятных воздействий на беременность, осваивание, вышивка на развитие, доставку и постнатальное развитие.
Кормление грудью.
Информация о выделении ацетилцистеина в грудном молоке доступно.
Применять препарат во время беременности и лактации должно быть только после тщательной оценки соотношения выгоды / риска.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Нет подтверждения того, что ацетилцистеин влияет на способность управлять автомобилем и другими механизмами.
Способ применения и доза.
Дороси
400-600 мг в сутки, 1-3 резподилени техники в зависимости от клинических условий.
Дети
2-6 лет: 200-400 мг в сутки, 1-3 резподилени техники;
6-12 лет: 400-600 мг в сутки, 1-3 резподилени техники;
Более 12 лет - доза как для взрослых.
Шипучие таблетки 200 мг растворяют в 1/3 стакана.
Дополнительное потребление жидкости увеличивает муколитический эффект препарата.
Продолжительность курса лечения Доктор определяет индивидуально, в зависимости от характера заболевания (острых или хронических). Препарат не должен занимать более 4-5 дней без консультации с врачом.
Передозировка парацетамоль
В первые 10 часов после проглатывания токсичных веществ быстро принимают ацетилцистеин со скоростью 140 мг / кг, затем - со скоростью 70 мг / кг каждые 4 часа в течение 1-3 дней.
Ацетилцистеин принимается без задержки, сразу после приготовления раствора.
Дети .
Использовать у детей менее 2 лет.
Передозировка.
Нет данных о случаях передозировки в пероральном введении ацетилцистеина. Добровольцы заняли 11,6 г ацетилцистеина в день в течение 3 месяцев без каких-либо серьезных побочных эффектов.
ATSTYLTSYSTEYI N при использовании в дозах 500 мг / кг / день не вызывает передозировки. Симптомы. Передозировка может быть проявлена ​​желудочно-кишечными симптомами, такими как тошнота, рвота и диарея.
Я лечим . Специфический антидот с отравлением ацетилцистеина, нет симптоматической терапии.
Неблагоприятные реакции.
Все побочные реакции являются системой классов, а частота: очень распространены (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 - <1/10), редко (≥ 1/1 000 - <1/100), редко (≥ 1/10000 - <1/1000), редкая (<1/10 000) частота не известна (не может быть оценена из доступных данных).
Из слушательной и вестибулярной системы: редко - звонит в уши.
Из дыхательной системы, грудной клетки и медиастинема: редко - одышка, бронхоспазм (преимущественно у пациентов с системой гиперреактивности бронхиальной гиперреактивности, связанной с астмой); Частота неизвестна - Rhinorrehea.
Татра-кишечник: часто - тошнота, диарея, стоматит, боли в животе, тошнота, изжога; редко - диспепсия; Частота неизвестна - неприятный запах рта.
Из нервной системы: нечасто - головная боль.
Из сердца редко - тахикардия, гипотензия.
С сосудов редко - кровоизлияние.
Из крови и лимфатической системы: неизвестность частоты - анемия; сообщили о случаях кровотечения при использовании ацетилцистеина, иногда из-за гиперчувствительности реакций.
Из иммунной системы: нечасто - гиперчувствительность; Редкий - анафилактический шок, анафилактические / анафилактоидные реакции.
Кожа и подкожная клетчатка: редкая - варкария, сыпь, ангиодиома, прурус; Частота неизвестна - сыпь, экзема, ангиодиома.
Общие расстройства и реакции на месте инъекции, редко - гипертермия; Частота неизвестна - отек.
В очень редких случаях из-за потребления ацетилцистеина были некоторые сообщения о серьезных реакциях кожи (синдром Стивенс-Джонсона и Лыелл). В большинстве случаев, по меньшей мере, еще один лекарственный продукт может быть более вероятным является причиной слизистового синдрома слизирования кожи. Поэтому, когда любые новые изменения на коже или слизистые оболочки, вам нужно обратиться к врачу и сразу отменить прием ацетилцистеина.
Было уменьшается в агрегации тромбоцитов, но клиническая значимость этого не определена.
Уведомление о подозреваемых боковых реакциях.
Уведомление о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства является важной процедурой. Это позволяет продолжать контролировать соотношение «выгода / риск» для соответствующего лекарственного средства. Медицинские работники должны быть сообщены на любых предполагаемых побочных реакциях через национальную систему связи.
Дата окончания срока. 3 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальном контейнере, в герметичной трубе при температуре ниже 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость.
При растворении ацетилцистеина необходимо использовать стеклянные блюда, избегать контакта с металлическими и резиновыми поверхностями.
Мы не рекомендуем растворяться в стакане ацетилцистеина с другими препаратами.
Не смешивайте антибиотики и ацетилцистеин, прежде чем принимать возможность через инактивацию антибиотиков in vitro (особенно β-лактам антибиотики).
Упаковка. 20 таблеток в трубе; 1 трубка в упаковке.
Категория выпуска. Без рецепта.
Режиссер. E-Pharma Trento SPA
Расположение производителя и адрес места проведения его деятельности.
Фразион Равин - Виа Провина 2 - 38123 Тренто (TN), Италия.
Кандидат. ПАО "Фармацевтическая фирма" Дарница ".
Расположение заявителя и адрес места поведения.
Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13.
АЦЕТИЛЦИСТЕИН

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа