Личный кабинет
ФАРМАЦИТРОН порошок д/оральн. р-ра пакет 23 г №10
ots
Код товара: 46912
Производитель: Pharmascience (Канада)
3 200,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 26.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования препарата
Фермацитрон
Pharmacitron
Состав лекарственного средства:
Активные ингредиенты: парацетамол (ацетаминофен), гидрохлорид фенилэфрина, фенирамину, аскорбиновая кислота;
1 пакет содержит парацетамол (ацетаминофен) 500 мг, фенилэфрин гидрохлорид 10 мг фенирамину Maleate 20 мг, 50 мг аскорбиновой кислоты;
Вспомогательные вещества: цитрат натрия, лимонная кислота безводных, искусственные ароматы лимона, желтый краситель D & C № 10 (E 104), красный краситель FD & C № 40 (E 129), коллоидный диоксид кремния, сахар, сахар.
Лекарственная форма. Порошок для перорального раствора.
Гранулированный, свободный порошок, смесь белых, бледно-желтых и / или оранжевых бусин со вкусом и запахом лимона.
Название и месторасположение производителя.
Farmasayns Inc. RoyalMaunt 6111 Avenue 100, Монреаль, Квебек N4R 2T4, Канада.
Фармакотерапевтическая группа. Анальгетики и антипиретика. Парацетамол, комбинации без психолептиков. Код УАТС N02B E51.
Парацетамол имеет антипиретические, обезболивающие и противовоспалительное действие. Ингибирует синтез простагландина в центральной нервной системе и блокирует проводимость болевых импульсов. Хорошо поглощенные, проникают в роспламновый барьер, слегка попадает в грудное молоко, цитохромный P450, метаболизированный и выделяется почками, периодом полураспада на 1-4 часа. Продолжительность 3-4 часов.
FENIRAMINU MALETE - блокировщик гистамин H1 рецепторы снижает проницаемость кровеносных сосудов, устраняют разрыв, зуд глаз и нос. Хорошо поглощено из пищеварительного тракта. Он метаболизируется в системе цитохрома печени P450, период полувыведения - 16-18 часов., 70-83% выделяются почками.
Фенилэфрин Гидрохлорид - α-адренергические агонисты обладают эффектом вазоконстриктора, уменьшает отек слизистой оболочки носа и парананазных пазухи. Эффекты препарата встречаются быстро и распространяются около 20 минут. Он метаболизируется в печени или желудочно-кишечном тракте, выводится почками.
Аскорбиновая кислота усиливает неспецифическое сопротивление. Быстро поглощается из пищеварительного тракта. Метаболизируется в печени, выводится почками.
Показания к применению.
Симптоматическое лечение острых респираторных инфекций и гриппа:
- повышенная температура тела,
- Головная боль,
- заложенность носа,
- нерезидент
- Боль и ломоты в мышцах.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; тяжелая дисфункция печени и / или заболевания почек; врожденная гипербилирубинемия; дефицит глюкозы-6-фосфатной дегидрогеназы; алкоголизм; болезни крови; лейкопения; анемия; тяжелая аритмия, гипертония, атеросклероз, ишемическая болезнь сердца; гипертиреоз; острый панкреатит; гипертрофия простатирования с мочеиспусканием; Обструкция шейного мочевого пузыря; Пилорудуоденальная обструкция; астма; Закрытая хлопковая глаукома; тромбоз; тромбофлебит; сахарный диабет; эпилепсия; высокое состояние возбуждения; Сопутствующее лечение ингибиторов МАО и в течение 2 недель после прекращения их использования.
Надлежащие меры безопасности при применении.
Не превышайте рекомендуемую дозу.
Не используйте одновременно с другими лекарственными средствами, предназначенными для симптоматического лечения холода и холода (вазоконстриктор, парацетамолмисных). С осторожностью болезни Райноуда, гипертонии, болезни сердца, аритмии, брадикардии, щитовидной железы, печени и заболевания почек, глаукому, хронической болезни легких, гипертрофии простатов, феохромоцитома и пожилых людей. Увеличенный риск гепатотоксичности у пациентов с алкогольными заболеваниями печени и оскорбительным алкоголем. Продукт содержит фенилэфрин, который может вызвать инсульты и карарозу, который противопоказан у пациентов с непереносимостью и фруктозом малабсорбцией, галактозой, глюкозой или сахарозой-изомальтозой.
Перед использованием препарата следует обратиться к врачу, если пациент использует варфарин или аналогичные препараты, которые имеют антикоагулянтный эффект.
Препарат может повлиять на результаты лабораторных испытаний на содержание крови в глюкозе и мочевой кислоте.
Пациенты, которые принимают анальгетики каждый день с мягким артритом, вы должны проконсультироваться с врачом.
Если пациент не улучшается, должен обратиться за медицинской помощью.
Специальные оговорки.
Применение во время беременности или грудного вскармливания .
Препарат противопоказан при беременности и лактации.
Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.
Поскольку препарат может привести к тому, что сонливость в его применении не рекомендуется ездить и управлять техникой.
Дети.
Препарат противопоказан у детей до 14 лет.
Способ применения и доза.
Содержимое пакета растворяют в стакане горячей воды (не кипящей водой) и напитком. Препарат можно повторить каждые 3-4 часа, но не более трех пакетов в день. Максимальное применение доктора без консультаций - 3 дня, дальнейший прием - по рекомендации врача.
Передозировка.
Если передозировка парацетамола в первые 24 часа там бледная кожа, тошнота, рвота, анорексия и боль в животе. В больших дозах могут испытывать дезориентацию, агитацию, головокружение, бессонницу, частоту сердечных сокращений и панкреатит. В редких случаях сообщили о остром случае почечной недостаточности с помощью трубчатого некроза, проявляются болью в задней области, гематурии, протеинурии;
Почечная токсичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, капилляр некроз).
Использование взрослого 10G или более парацетамола и массы тела 150 мг / кг, особенно спирта, может привести к гепатоцеллюлярному некрозу с развитием энцефалопатии, кровоизлияния, гипогликемии, печеночной комы и случаи смерти. Пациенты с факторами риска (долгосрочное лечение с карбамазепином, фенобарбитальным, фенитоиным, примидоном, рифампицином, зверубомом или другими препаратами, которые вызывают ферменты печени, регулярное потребление чрезмерных количеств этанола; глтанова Cachexia (расстройства пищеварения, цистырный фиброз, ВИЧ-инфекция, голода Cachexia) используют 5 граммов или более ацетаминофена, могут вызвать повреждение печени.
Первые клинические признаки могут быть должным гепатонекрозом 12-48 часов. после передозировки. Может быть нарушение метаболизма глюкозы и метаболического ацидоза. При длительном использовании высоких доз могут быть апластической анемией, панцитопении, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения.
При передозировке требуется быстрая медицинская помощь. Пациент должен быть немедленно доставлен в больницу, даже если нет ранних симптомов передозировки. Симптомы могут быть ограничены тошнотой и рвотой или не могут отражать тяжесть передозировки или риска органов. Лечение активированного древесного угля следует рассматривать, если чрезмерная доза парацетамола взята в течение 1 часа. Концентрация парацетамола в плазме крови должна быть измерена через 4 часа или позднее после приема (более ранние концентрации не надежны). Лечение N-ацетилцистеина можно использовать в течение 24 часов после приема парацетамола, но максимальный защитный эффект возникает, когда он используется в течение 8 часов после приема. Эффективность антидота резко снижается после этого времени. При необходимости пациенту следует вводить в N-ацетилцистеин в соответствии с установленным списком дозы. При отсутствии рвоты можно использовать метионин перорально в качестве соответствующей альтернативы в дальних районах за пределами больницы.
Когда передозировка фенилэфрина возникает гипергидроз, психомоторная агитация или депрессия центральной нервной системы, головной боли, головокружение, сонливость, нарушение сознания, аритмии, тремор, гиперрефлексии, мышечных судорог, тошнота, рвота, раздражительность, беспокойство, гипертония.
В передозировке там фенизрамину атропиноподибни симптомы, мидриаз, фотофобия, сухая кожа и слизистые оболочки, пирексия, атони кишечника. Депрессия CNS приводит к нарушению дыхательной и сердечно-сосудистой системы (Брэдикардия, гипотензия, коллапс).
Если передозировка аскорбиновой кислоты , имеющей тошноту, рвоту, вздутие живота и боли в животе, зуд, кожная сыпь, раздражительность. Дозы выше 3000 мг могут вызывать временную осмотическую диарею и желудочно-кишечные расстройства, метаболический цинк, медную, дистрофию миокарда, глюкосурию, кристалла, нефролитиаз.
Лечение: симптоматическая терапия. В течение 6 часов. После передозировки необходимо для желудочного промагина, и в течение первых 8 часов. - внедряйте метионин перорально или внутривенно щелочью или н-ацетилцистеин.
Побочные эффекты.
Изменения в коже и подкожной клетчатке: сыпь, зуд, дерматит, крапивница, эритема мультиформные экссудативные, синдром Стивенс-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Нарушение иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в том числе анафилаксия, ангиодиома.
Неврологические расстройства: головные боли, головокружение, тремор, психомоторное возбуждение и дезориентирование, беспокойство, нервное волнение, страх, раздражительность, нарушения сна, бессонница, сонливость, путаница, галлюцинации, депрессия, парастезия, ушах, в некоторых случаях, - кома, судороги, дискинезия , изменения в поведении.
Нарушение дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов чувствителен к аспирину и другим НПВП.
Изменения в органах видения, размытое видение и проживание, мидриаз, повышенное внутриглазное давление, сухой глаз.
Желудочно-кишечные расстройства: тошнота, рвота, изжога, сухость, сухость, дискомфорт и эпигастральная боль, запоры, диарея, метеоризм, анорексия, афта, гиперсмертивация, кровоизлияние.
Гепатобилиарные расстройства: функция печени аномалии, хитручкаминаземия обычно без желтухи, гепатонекроз (при использовании в высоких дозах).
Нарушение эндокринной системы: гипогликемия, гипогликемическая кома до.
Изменения в крови и лимфатической системе: анемия, в том числе Гемолитическая, сульфемохолобиная и метмоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце), ушиба и кровотечения, тромбоцитопения, агранулоцитоз.
Изменения в почках и мочевой системе: нефротоксичность, интерстициальный нефрит, капилляр некроз, дизурия, удержание мочи и трудности мочеиспускания.
Сердечные расстройства: гипертония, тахикардия, брадикардия, нерегулярное сердцебиение, одышка, боль в сердце.
Другое: Общая слабость.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Скорость поглощения парацетамола может быть увеличена при использовании метоклопрамида и домодеридона с и сжиманием - с холестырамином. В то же время долгосрочное использование увеличивает антикоагулянтное влияние кумаринов (например, варфарин). Бамбитураты снижают антипиретический эффект парацетамола. Антюмодомные препараты (фенитоин, барбитураты, карбамазепин), которые стимулируют микросомальные ферменты печени и изониазид, могут увеличить гепатотоксичность парацетамола. Парацетамол снижает эффективность диуретики.
Взаимодействие фенилэфрина с ингибиторами МАО приводит к гипертоническому воздействию трициклических антидепрессантов (амитриптилин) - повышает риск сердечно-сосудистых побочных эффектов дигоксина и сердечных гликозидов - приводящих к аритмии и сердечному приступу. Другие симпатомиметики фенилэфрина увеличивают риск неблагоприятных сердечно-сосудистых реакций могут снизить эффективность бета-блокаторов и других антигипертензивных препаратов (ресерпин, метилдопа) с повышенным риском гипертонии и сердечно-сосудистых побочных эффектов.
Аскорбиновая кислота увеличивает устное поглощение пенициллина, утюг снижает эффективность гепарина и косвенные антикоагулянты увеличивает риск кристалла в лечении глаукомы и риск салицилатов при лечении кортикостероидов, снижает эффективность высоких доз трициклических антидепрессантов. Антидепрессанты, антипсихотики и антипаркинсонианские производные фенотиазина повышают риск удержания мочи, сухого рта, запоров. Аскорбиновая кислота может занимать только 2 часа после введения дифероксиминамина, поскольку их сопутствующее использование увеличивает токсичность железа, особенно в миокарде. Долгосрочное использование больших доз при лечении дисульфирама ингибирует дисульфирудно-алкоголь реакции.
Фенирамин усиливает антихолинергический эффект атропина, антиспазмостики, трициклические антидепрессанты, антипаркинсорские препараты. Сопущенное использование фенирамину гипнотики, барбитураты, седативные средства, нейролептики, транквилизаторы, анестетики, наркотические анальгетики, алкоголь могут значительно увеличить его ингибирующий эффект.
Термин подходящий позвоночник. 3 года.
Не используйте после срока годности, напечатанной на упаковке.
Условия хранения.
Хранить в недоступном для детей месте, при температуре выше 30 ° С.
Упаковка.
23 г порошка в упаковке № 1
23 г порошка в сумке, 10 пакетов в картонной коробке.
Категория выпуска.
Без рецепта.
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА+ПАРАЦЕТАМОЛ+ФЕНИЛЭФРИН+ФЕНИРАМИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа