В корзине нет товаров
ФЛЕБАВЕН табл. 1000 мг №30

ФЛЕБАВЕН табл. 1000 мг №30

ots
Код товара: 541794
Производитель: KRKA
4 500,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 26.04.2024
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Флебавен

Место хранения:
Активный ингредиент: диосмин;
1 таблетка, покрытый скорлупой пленки, содержит 500 мг микронизированного диосимана;
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, поливиниловый спирт, гликолят натрия гликолята (тип), тальк, стеарат магния;
Фильм: поливиниловый спирт, диоксид титана (E171), Macrool3000, тальк, железный желтый оксид (E172).
Лекарственная форма: таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Основные физико-химические свойства: напечатаны-желтый, диоксид, покрытый пенькой пленки, капсул-в форме таблетки.
Фармакотерапевтическая группа
Ангиопротекторы. Биофлавоноиды. Капиллярные стабилизирующие агенты. Диосмин. ATXS05C A03 код.
Фармакологические свойства.
Диозин уменьшает растяжение вен и уменьшает венозное застоя. Диосмин увеличивает тон вен и, следовательно, снижает мощность, растяжение и застой крови: венозная окклюзивная ртуть ветеризография указывает на снижение времени опорожнения вен.
Конечный эффект - снижение венозной гипертонии у пациентов с венами.
Микроциркуляторная активность
Диозин уменьшает проницаемость капилляров и увеличивает капиллярное сопротивление. Он также имеет противовоспалительный эффект, влияющий на синтез простагландинов. Контролируемые двойные слепые клинические исследования демонстрируют статистически значимую разницу между диосимином и плацебо. У пациентов с хрупкими капиллярами диосимина увеличивает сопротивление капилляров и уменьшает клинические проявления. После введения 1 г диосмина ежедневно по сравнению с использованием плацебо, также было снижение проницаемости капилляров, которое определялось с помощью меченого альбумина или сплетения.
Фармакодинамические эффекты
Фармакологическая активность диосмина у людей была подтверждена в контролируемых двойных слепых клинических исследованиях, а также объективным и количественным методам изучения эффекта активного вещества на венозную гемодинамику.
Влияние на лимфатическую систему
Диосимин стимулирует лимфатическую активность, улучшая дренаж интерстициального пространства и увеличивая лимфатический поток. Введение 1 г Diosmin Daily уменьшает диаметр лимфатического капилляра и внутриполимфатического давления, улучшая количество функционирующих лимфатических капилляров у пациентов с тяжелой хронической венозной недостаточностью без язв.
Клиническая эффективность и безопасность
Контролируемые двойные слепые клинические исследования демонстрируют терапевтическую активность подготовки к лечению особенностей и симптомов хронической венозной болезни и для лечения острого геморроидального заболевания.
Фармакокинетика
Поглощение
После перорального введения диосимин быстро гидролизован в кишечнике с кишечной флорой и поглощается в виде его производного агликона - диозметики. Оральная биодоступность микронизированного диосимина составляет примерно 60%.
Распределение
Объем диосметического распределения составляет 62,1 литра, что указывает на широкое распределение в тканях.
Биотрансформация
Диосметин интенсивно метаболизируется фенольными кислотами или их производными сопряженных глицина, которые получают из мочи. У людей преобладающий метаболит, который проявляется в моче, представляет собой M-гидрокси-фенилпропионную кислоту, которая в основном выводится в сопряженной форме. Метаболиты, обнаруженные в меньших количествах, включают фенольные кислоты, соответствующие 3-гидрокси-4 метоксибензоиновой кислоте и 3-метокси-4-гидроксифенилаксусной кислоте.
Разведение
Устранение микронизированного диосимина относительно быстро, поскольку около 34% радиоактивных веществ дозы 14С диосимина выделяются с мочой и фекалиями в течение первых 24 часов и приближаются к 86% в течение первых 48 часов. Примерно половина дозы выводится с фекалиями в виде неизменного диосимина или диозметики, тогда как эти два соединения не выделяются в моче.
Срок годности диосметики показал в среднем 31,5 часа, начиная от 26 до 43 часов.
Клинические характеристики
Индикация.
Симптоматическое лечение хронической венелымфатической недостаточности (тяжесть в ногах, боли, ночные судороги, отеки, трофические расстройства, включая варикозную язву).
Симптоматическое лечение геморрой.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к активному или любому вспомогательному веществу.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Исследования взаимодействия не были проведены. Несмотря на большой опыт после регистрации, использование диосмина о взаимодействии с другими лекарствами еще не сообщалось.
Особенности приложения.
Использование этого лекарственного средства в остром геморроде не заменяет конкретную терапию и не вмешивается в лечение других проктологических заболеваний. В случае, если в течение короткого курса лечения симптомы не исчезают быстро, следует провести прокологическое исследование и терапию.
В случае нарушений венозного кровообращения, сочетание терапии в соответствии с такими рекомендациями на образе жизни более эффективна:
  • Избегайте слишком долго на солнце, долгосрочное неподвижное пребывание на ногах;
  • избегать лишнего веса тела;
  • Вы должны идти пешком и в некоторых случаях носить специальные чулки для улучшения кровообращения.
Это должно быть уделено особому вниманию, если состояние пациента ухудшится. Это может проявляться в виде воспаления кожи, воспаление вен, подкожной уплотнения, сильной боли, язвы кожи или нетипичных симптомов (например, мгновенного набухания одного или обеих ног).
Flebenven® 500 неэффективна, чтобы уменьшить отек нижних конечностей, вызванных заболеваниями сердца, печенью или почками.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность
Беременные женщины Flebenven® 500 следует использовать с осторожностью. Перед использованием вы должны проконсультироваться с врачом.
Исследования не выявили тератогенное действие препарата; О побочных эффектах не сообщалось.
Кормление грудью
Из-за отсутствия данных о его проникновении в грудное молоко нужно избегать грудью.
Фертильность
Исследование репродуктивной токсичности на животных не проявляли влияния на фертильность.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Исследование влияния диосмина на способность управлять автотранспортом или работой с другими механизмами. Однако, согласно общему профилю безопасности, диосимина не влияет или оказывает небольшое влияние на эту способность.
Способ применения и доза.
Для перорального использования.
Назначен взрослыми. Таблетки следует принимать при еде.
Хроническая венелымфатическая недостаточность
Рекомендуемая доза составляет 2 таблетки в день или распределяется на 2 приема. Продолжительность лечения не менее 4-5 недель.
Болезнь геморрой
Лечение эпизодов острых геморроя: в соответствии с 6 таблетками в день в течение 4 дней, затем на 4 таблетки в день на следующие 3 дня. Ежедневное количество таблеток следует распространять на 2 - 3 методах. Поддержка терапии - 2 таблетки в день.
Продолжительность лечения определяет доктор в зависимости от указаний для использования и курса заболевания (см. Раздел «Особенности применения»).
Дети.
Диаминные данные отсутствуют для диосимана.
Передозировка.
Случаи передозировки не сообщались.
Неблагоприятные реакции.
Во время клинических исследований при использовании диосмина наблюдались побочные эффекты умеренной интенсивности, главным образом из кишечно-желудочного пути (диарея, диспепсия, тошнота, рвота).
Сообщается, что следующие побочные реакции распределены таким образом: очень часто (≥1 / 10); часто (≥1 / 100, <1/10); нечасто (≥1 / 1000, <1/100); редко (≥1 / 10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); Частота неизвестна (невозможно определить в соответствии с доступной информацией).
Дата окончания срока. 3 года.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25 ° C в исходной упаковке для защиты от влаги.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
15 таблеток в блистере; 2 или 4 волдыри в картонной коробке.
Категория выпуска. Без рецепта.
Режиссер.
Крка, ДД, Ново Место, Словения / Крка, ДД, Ново Место, Словения.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа