В корзине нет товаров
ФЛЕБАВЕН табл. 500 мг №60

ФЛЕБАВЕН табл. 500 мг №60

ots
Код товара: 541798
Производитель: KRKA
4 600,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 27.04.2024
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства

Флебавен

Flebaven

Место хранения:
Активный ингредиент: диосмин;
1 таблетка, покрытый пленкой оболочкой, содержащей 500 мг микронизированного диосимана;
Вспомогательные вещества : микрокристаллический микрокристаллин целлюлозы, поливиниловый спирт, гликолят натрия гликолята (тип A), тальк, стеарат магния;
Пленка оболочка: поливиниловый спирт, диоксид титана (E 171), Macroool 3000, тальк, оксид железа желтый (E 172).
Лекарственная форма. Таблетки покрыты пленкой оболочкой.
Основные физико-химические свойства: напечатаны-желтый, диоксид, покрытый пенькой пленки, капсул-в форме таблетки.
Фармакотерапевтическая группа.
Ангиопротекторы. Биофлавоноиды. Капиллярные стабилизирующие агенты. Диосмин. Код ATX C05C A03.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Фармакология
Диосимина имеет венотонические и ангиопротекторные эффекты, снижает растяжение вен и веностаза, улучшает микроциркуляцию, уменьшает проницаемость капилляров и увеличивает их сопротивление, а также улучшает лимфатический дренаж, увеличивая лимфатический отток.
Доклиническая фармакология
Экспериментальные исследования животных, используя модель «Ишемию / реперфузия», показали, что использование микронизированной очищенной фракции флавоноидной фракции имеет более выраженную эффективность в снижении уровня сосудистой стенки и выхода плазмы крови по сравнению с простым диосимом. Это связано с наличием защитных действий на микроциркуляцию в флавоноидах, таких как гершидин, диосметин, линарин и изороиполин, которые являются частью фракции в виде эперидина. Уменьшение проницаемости сосудистой стенки и выхода плазмы крови, которое наблюдалось при использовании микронизированной очищенной фракции флавоноида, более важно, чем на использование простого диосимина и каждого компонента флавоноидной фракции.
Клиническая фармакология
Фармакологические свойства, упомянутые выше, были подтверждены в двойных слепого плацебо-контролируемых исследованиях с использованием методов, которые могут определить влияние препарата для венозной гемодинамики.
Соотношение доза-эффекта
Статистически надежный дозозависимый эффект препарата был установлен в соответствии с такими параметрами венозного сплетания: венозной объем, венозное растяжение и венозное оттоковое время. Оптимальное отношение «доза-эффекта» было достигнуто при получении 2 таблеток 500 мг в день.
Venotonic Activity
Диосмин увеличивает венозный тон: с венозной окклюзионной сплетением было продемонстрировано, чтобы уменьшить время венозного оттока.
Микроциркуляторная активность
В исследованиях было продемонстрировано статистически значимая разница между использованием диосмина и плацебо. У пациентов с симптомами хрупковых капилляров лечение повысило их сопротивление, которое определялось ангиозометрией.
Препарат также уменьшает взаимодействие лейкоцитов и эндотелия, адгезию лейкоцитов в посткличных венеров. Это уменьшает повреждение воспалительных медиаторов на стенках вен и клапанов клапанов.
В клинической практике
Исследования показали терапевтическую активность препарата в флебологии при лечении функциональной и органической хронической венозной недостаточности нижних конечностей, а также в проктологии при лечении геморроя.
Фармакокинетика.
Выходное действие активного вещества происходит в основном с фекалиями. Моча выводится в среднем в среднем на 14% принятых дозы.
Период полураспада 11 часов.
Препарат активно метаболизируется, что подтверждается наличием различных фенольных кислот в моче.
Клинические характеристики.
Индикация.
Симптоматическое лечение хронической венелымфатической недостаточности (тяжесть в ногах, боли, ночные судороги, отеки, трофические расстройства, включая варикозную язву).
Симптоматическое лечение геморрой.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к активному или любому вспомогательному веществу.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Исследования взаимодействия не были проведены. Несмотря на большой опыт после регистрации, использование диосмина о взаимодействии с другими лекарствами еще не сообщалось.
Особенности приложения.
Использование этого лекарственного средства в остром геморроде не заменяет конкретную терапию и не вмешивается в лечение других проктологических заболеваний. В случае, если в течение короткого курса лечения симптомы не исчезают быстро, следует провести прокологическое исследование и терапию.
В случае нарушений венозного кровообращения, сочетание терапии в соответствии с такими рекомендациями на образе жизни более эффективна:
  • Избегайте слишком долго на солнце, долгосрочное неподвижное пребывание на ногах;

  • избегать лишнего веса тела;

  • Вы должны идти пешком и в некоторых случаях носить специальные чулки для улучшения кровообращения.

Это должно быть уделено особому вниманию, если состояние пациента ухудшится. Это может проявляться в виде воспаления кожи, воспаление вен, подкожной уплотнения, сильной боли, язвы кожи или нетипичных симптомов (например, мгновенного набухания одного или обеих ног).
Flebenven® 500 неэффективна, чтобы уменьшить отек нижних конечностей, вызванных заболеваниями сердца, печенью или почками.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность
Беременные женщины Flebenven® 500 следует использовать с осторожностью. Перед использованием вы должны проконсультироваться с врачом.
Исследования не выявили тератогенное действие препарата; О побочных эффектах не сообщалось.
Кормление грудью
Из-за отсутствия данных о его проникновении в грудное молоко нужно избегать грудью.
Фертильность
Исследование репродуктивной токсичности на животных не проявляли влияния на фертильность.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Исследование влияния диосмина на способность управлять автотранспортом или работой с другими механизмами. Однако, согласно общему профилю безопасности, диосимина не влияет или оказывает небольшое влияние на эту способность.
Способ применения и доза.
Для перорального использования.
Назначен взрослыми. Таблетки следует принимать при еде.
Хроническая венелымфатическая недостаточность
Рекомендуемая доза составляет 2 таблетки в день один раз или распределяется на 2 приема. Продолжительность лечения не менее 4-5 недель.
Болезнь геморрой А.
Лечение острых эпизодов геморроя: 6 таблеток в день в течение 4 дней, затем 4 таблетки в день в течение следующих 3 дней. Ежедневное количество таблеток следует распространять на 2 - 3 методах. Поддержка терапии - 2 таблетки в день.
Продолжительность лечения определяет доктор в зависимости от указаний для использования и курса заболевания (см. Раздел «Особенности применения»).
Дети.
Диаминные данные отсутствуют для диосимана.
Передозировка.
Случаи передозировки не сообщались.
Неблагоприятные реакции.
Во время клинических исследований при использовании диосмина наблюдались побочные эффекты умеренной интенсивности, главным образом из кишечно-желудочного пути (диарея, диспепсия, тошнота, рвота).
Сообщаются следующие побочные реакции, которые распространяются таким образом: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, <1/10); нечасто (≥ 1/1000, <1/100); редко (≥ 1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); Частота неизвестна (невозможно определить в соответствии с доступной информацией).
Классификация по телам
Частота
Боковая реакция
По нервной системе
Редко
Головокружение
Головная боль
Недомогание
Со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто
Диарея
Диспепсия
Тошнота
Рвота
Не часто
Колит
Частота неизвестна *
Боль в месте брюшной полости
От кожи и подкожного волокна
Редко
Зуд
Сыпь
Парус
Частота неизвестна *
Локализованные набухание лица, губы, веки. В исключительных случаях - отек Quincke
* Данные постмаркетинговых наблюдений.
Отчетность подозреваемых боковых реакций.
Отчетность подозреваемых по боковым реакциям после регистрации лекарственного средства имеет большое значение. Это позволяет нам проводить постоянное наблюдение за корреляцией преимуществ и рисков, связанных с использованием лекарственного средства. Специалисты по здоровью должны представить информацию о любых предполагаемых побочных реакциях через систему национальной отчетности.
Дата окончания срока. 3 года.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25 ° C в исходной упаковке для защиты от влаги.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
15 таблеток в блистере; 2 или 4 волдыри в картонной коробке.
Категория выпуска.
Без рецепта.
Режиссер.
Крка, ДД, Ново Место, Словения / Крка, ДД, Ново Место, Словения.
Расположение производителя и адрес места проведения его деятельности.
SKMOUSE CEST 6, 8501 NOVO MOSTA, СЛОВЕНИЯ / SMARJESKA CESTA 6, 8501 NOVO MESTO, Словения
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа