Личный кабинет
ФЛЕКАИНИД САНДОЗ табл. 100 мг №30
rx
Код товара: 427569
Производитель: Sandoz Pharmaceuticals (Словения)
10 000,00 RUB
нет в наличии
Сообщить когда товар появиться в наличии
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского применения л и Карского
F Lecaineide Sandozo
Флокаинид Сандос
Место хранения:
Активный ингредиент: ацетат флокаинида;
1 таблетка содержит ацетат флекайнида 50 мг или 100 мг;
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузы, поцветной, микрокристаллической целлюлозы, кукурузный крахмал, натрийный кроскаррелоз, стеарат магния.
Лекарственное поп . _ Таблетки
50 мг таблетки: белый, круглый, диоксид таблетки, без оболочки, тиснение "C" на одной стороне и идентифицирующие буквы "fi" на другой стороне;
Таблетки 100 мг: белые, круглые, диоладельные таблетки, без оболочки, с линией дивизии и тиснением идентифицирующих букв «C» по линии и «FJ» под строкой, на другой стороне - линия разделения.
Фармакотерапевтическая Гр УПА .
Антиаритмические классы IP. Флюкаинед. Код ATH C01B C04.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика .
Ацетат Flecaine представляет собой антиаритмические средства IP-класса, предназначенного для лечения симптоматических желудочковых аритмий и предпочтительных аритмий высокой степени тяжести.
Согласно электрофизиологическим свойствам флекаинеда представляет собой местную анестетику (класс IP) антиаритмическое действие. Это локальный анестетический тип амида, структурно близко к прокаэнамиде и эндоваи, поскольку эти вещества также являются производными бензамида.
Phlecaine, как соединение класса IP, имеет три основных свойства: выраженное подавление скоростных каналов сердца натрия; Медленное начало действия и смещенные кинетические характеристики тормозных каналов натрия (что является результатом медленного связывания и разделения от каналов натрия); Дифференцированный эффект средства для продолжительности изменения биоэлектрического потенциала мышц желудочков и волокон Purkinie, а именно: отсутствие влияния на первое и значительное снижение длины изменения для последнего. Такая комбинация свойств обеспечивает значительное снижение проводимости волокна, деполяризацию которых зависит от быстрых каналов натрия с умеренным ростом эффективного огнеупорного периода, о чем свидетельствует результаты исследования с использованием изолированных салфетки сердца. Указанные электрофизиологические свойства ацетатного флекайнида связаны с возможностью продления продления интервала и комплекса QRS на ECG. В очень высокой концентрации флокаинида вызывает слабое подавление медленных каналов миокарда. Этот эффект связан с отрицательным неотропным эффектом.
Фармакокинетика.
Flecaineide Sandoz ® в пероральном введении поглощается почти полностью и не подвергается активной метаболической трансформации первого прохода. Согласно имеющейся информации, биологическая доступность флекаинида в виде ацетата составляет приблизительно 90%. Ассортимент терапевтической концентрации в плазме крови, как предполагается, составляет от 200 до 1000 нг / мл. В случае внутривенного введения средний период до достижения максимальной концентрации в сыворотке крови составляет 0,67 часа, и средняя биологическая доступность доступности - 98%, по сравнению с 1 часом и 78%, соответственно, при приготовлении раствора в форме раствора Для внутреннего использования и 4 часа и 81% соответственно - в виде таблеток. Приблизительно 40% флекаинида связывается с белками плазмы крови.
Flecaineide Sandoz ® проникает через плаценту и выводится из организма в грудном молоке.
Flecaineide Sandoz ® подвергается активной метаболической трансформации (в зависимости от генетического полиморфизма), два основных метаболита представляют собой метаболиты мета-о-деалкилированный флекаинамид и метаболиты метаболитов, как метаболиты относительно активны. Метаболическая трансформация проводится с участием изонжима системы цитохрома P450, а именно, представляет собой фермент CYP2D6 и связан с генетическим полиморфизмом.
Flecaineide Sandoz ® выводится из организма, предпочтительно в моче, приблизительно 30% полученной дозы выводится в виде неизменного вещества, остальное - в виде метаболитов. Приблизительно 5% выходов с фекалиями. Уровень вывода флекайнида уменьшается с почечной недостаточностью, заболеваниями печени, сердечной недостаточностью и в щелочной моче. Когда гемодиализ отображается только 1% флекаинида в виде неизменного вещества. День-жизнь Phlecaine составляет около 20 часов.
Клинические характеристики.
Показания .
- АВ-узловая устойчивая тахикардия; Аритмии, связанные с синдромом Вольфа-Паркинсона - Утита и аналогичные нарушениями из-за наличия дополнительных ведущих путей - в случае неэффективности других типов лечения.
- Симптоматическая пароксизмальная желудочковая аритмия высокой степени тяжести, которая угрожает жизни пациента, в отсутствие реакции на другие виды терапии. Он также используется в нетерпимости или невозможности других форм терапии.
- Пароксизмальная аритмия аритмии (мерцательность предсердий, трепетание предсердий, тахикардийный предсердитор) у пациентов с неблагоприятными симптомами после преобразования при условии, что существует несомненное условие терапии, которое подтверждается серьезностью клинических симптомов, если другие виды лечения неэффективны.
Перед использованием наличие сердечных заболеваний органического генеза и / или нарушения левой желудочковой фракции, поскольку в этом случае риск нежелательного усиления аритмии увеличивается в этом случае.
Противопоказание.
- реакция повышенной чувствительности к флекаиниду или любому из вспомогательных веществ препарата.
- сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, с бессимптомной желудочковой эктопологией или бессимптомной нестабильной желудочковой тахикардии.
- кардиогенный шок.
- Долгосрочная фибрилляция атриума, терапия которой не пыталась преобразовать ритм синуса, а также клапанные сердечные заболевания со значительными нарушениями гемодинамических параметров.
- уменьшенные или нарушенные функции желудочков, в присутствии кардиогенного шока, высокой тяжести брадикардии (менее 50 штрихов в минуту), гипотензия высокой степени тяжести.
- Применение в сочетании с антиаритмическими средствами класса и (блокаторы натриевых каналов).
- Брузадный синдром.
. При блокировке ног ГИС-балки или блокады дистальных частей.
- аритмия бессимптомной желудочковой или небольшой степени, выраженные симптомы желудочковой аритмии.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия . _
Антиаритмические средства класса I. Flecaineide Sandoz ® не следует использовать одновременно с антиаритмическими средствами класса I.
Антиаритмический класс II. Следует учитывать возможность усиления нежелательных неотропных воздействий антиаритмических средств класса II, таких как бета-блокаторы, одновременно используемые с Phlecaine.
Антиаритмические средства класса III. При одновременном использовании флецеинового момента с амиодароном обычная доза флекаинида должна быть уменьшена дважды и обеспечивает тщательный мониторинг состояния пациента для своевременного обнаружения нежелательных явлений. Также рекомендуется мониторинг концентрации вещества в плазме крови.
Антиаритмический класс IV. Одновременное использование флецеиноида с блокаторами кальция каналов, например, Verapamil , следует проводить с осторожностью.
Возможные нежелательные явления, которые угрожают жизни пациента, связанной с наркоманами, вызывающими увеличение концентрации вещества в плазме крови. Метаболическая трансформация флекаинида предусмотрена, в основном изо нями CYP2D6, а также при одновременном использовании при препаратах, ингибирующих препараты (например, антидепрессанты, нейролептики, прифанолол, ритонавира, некоторые антигистамины) или повышения активности (например, фенитоина, фенобарбитал, карбазепин) этого изонциима наблюдается в соответствии с ростом или уменьшением концентрации флокайнида в плазме крови.
Увеличение уровня концентрации флекайнида в плазме крови также может быть связано с нарушением функций почек, из-за уменьшения зазора флекаинидов.
Гипокалиемия, а также гиперкалиемия или другие нарушения баланса электролита должны быть скорректированы до использования флецеиноида. Гипокалиемия может быть следствием одновременного использования мочегонных препаратов, кортикостероидов или слабительных.
Антигистамины. Риск желудочковой аритмии увеличивается при введении мизоластина и терфенадин. Одновременное применение следует избегать.
Антивирус. Концентрация плазмы крови увеличивается при одновременном использовании с ритонавиром , лопинаувиром и интонией (повышение риска желудочковой аритмии) (следует избегать одновременного использования).
Антидепрессанты. Флуоксетин , пароксетин и другие антидепрессанты способствуют росту концентрации крови в плазме крови; При одновременном введении с трициклическими антидепрессантами риск усиления желудочковой аритмии.
Антипилептические агенты. Ограниченные данные, полученные при получении пациентов с лекарственными средствами вместе с активаторами ферментов ( фенитоин , фенобарбитал, карбамазепин ), указывают на увеличение на 30% в результате выходной скорости Fleckaine.
Нейролептические препараты. Клозапин - увеличение риска аритмии.
Антималария. Хинин способствует росту концентрации жидкости в плазме крови.
Противогрибковые средства. Тербинафин может способствовать росту концентрации крови в плазме крови из-за подавления активности изонзима CYP2D6.
Мочегое средства: классовое влияние лекарств, гипокалиемия, следствие которого является увеличение кардиотоксического воздействия.
H 2 антигистамина (для лечения язвы желудка). Антагонист H 2 рецепторы, циметидин , подавляет метаболическое преобразование флекаинида. У здоровых добровольцев, получающих Cimetinine (1 г в день) в течение 1 недели, ценность PhlecaInide AUC увеличилась примерно на 30%, а период полувыведения увеличился примерно на 10%.
Значит, что помогают бросать курить: одновременный прием бупропиона (метаболическая преобразование которого осуществляется с участием Isoenzyme CYP2D6) и флекаинида, следует проводить с осторожностью и начальной обработкой с наименьшим дозом рекомендуемого диапазона. Если Bupropion предписан, когда пациент получается пациентом, необходимо учитывать целесообразность уменьшения дозы последнего.
Картурикозиды. При использовании PhlecaInide можно увеличить содержание дигоксина в плазме крови на 15%, что вряд ли будет клиническим в случае концентрации в плазме крови в диапазоне терапевтического уровня. Рекомендуется определить уровень дикоксина в плазме крови пациентов, получающих препараты DiperiS, по меньшей мере, через 6 часов после приготовления дигоксина, независимо от дозы, до или после принятия флекаинида.
Антикоагулянты. Phlecaine можно использовать одновременно с антикоагулянтами для перорального введения.
Особенности для фитинга .
Flecaineide Sandoz ® для перорального использования следует назначать исключительно в больнице или под прямым наблюдением специалиста по лечению пациентов с:
- AB-NODAL Устойчивая тахикардия, аритмия, связанная с синдромом Вольфа-Паркинсона - Утита и похожими нарушениями, связанными с наличием дополнительных ведущих путей.
- Паруксизмальная атриальная фибрилляция, в присутствии неблагоприятных симптомов.
Использование препарата другими показаниями должно начинаться в больнице.
Доказано, что PhlecaNtide увеличивает риск смертности пациентов после инфаркта миокарда с аритмией бессимптомной желудочковой желудочке.
Flecaineide Sandoz ® , а также другие анти-ритмичные средства, могут способствовать усиливанию аритмии, то есть может вызвать более тяжелую аритмию степени, увеличение частоты эпизодов аритмии или увеличение интенсивности нежелательных симптомов.
Наблюдается использование флецеина в лечении пациентов с сердечными заболеваниями органического генеза или расстройства фракции левого желудочка.
Flecaine следует использовать с осторожностью к терапии пациентам с острым развитием фибрилляции атриума после кардиологического хирургического вмешательства.
Flecaineide вызывает расширение интервала QT и ширина комплекса QRS на 12 - 20%. Воздействие на интервал QT незначительно.
Возможный вид симптома косичек при получении пациента Флюказана. В случае выявления изменений в результатах экспертизы ЭКГ, который может указывать на наличие синдрома брусада, на фоне терапии с использованием флекаинида, следует учитывать целесообразность отмены дальнейшей терапии.
Поскольку вывод плазменной плазмы крови Plakaynides пациентов с расстройствами функций печени тяжелой степени может быть значительно более медленнее, флекайнид не следует использовать при лечении таких пациентов, за исключением случаев, когда это возможно, преимущество преувеличивает потенциальные риски. Рекомендуемый мониторинг концентрации вещества в плазме крови.
Flecainide Sandoz ® следует использовать для использования при лечении пациентов с нарушением функций почек (клиренс 35 мл / мин / 1,73 м 2 или ниже); Рекомендуемый терапевтический мониторинг.
Скорость отображения жидкости с плазмой пожилых людей может быть уменьшена. Это следует помнить при настройке дозированного режима.
Нарушение баланса электролитов (например, гипокалиемия и гиперкалиемия) следует исправить до начала терапии Phlecaine.
Брэдикардия тяжелой степени или значительная гипотензия должна быть устранена до начала терапии с использованием флекаинида.
Известно, что Flecainide Sandoz ® увеличивает порог чувствительности эндокарда к сигналам подписимляторов, то есть чувствительность эндокарда к кардиостимуляторам уменьшается. Этот эффект обратим и больше влияет на порог острого, а не хронической чувствительности. Следовательно, Flecaine следует использовать с осторожностью в лечении пациента с установленными постоянными или временными кардиостимуляторами и не следует использовать при лечении пациентов с высоким порогом чувствительности кардиостимуляции и в случае неблагоприятного кардиостимулятора при отсутствии надлежащего реанимационного оборудования.
Как правило, удвоение частоты или амплитуды стимулирующего импульса (напряжение) достаточна для нормализации работы сердца, но на начальных этапах после имплантации, когда пациент получается, очень трудно обеспечить порог желудочкового Чувствительность ниже 1 вольт.
Были трудности в дефибрилляции. В большинстве таких случаев пациенты в истории были сердечными заболеваниями с увеличением размера сердца, инфаркта миокарда, артериосклеротических заболеваний сердца и сердечной недостаточности.
Есть сообщения о случаях увеличения скорости вентиляции при фибрилляционном предсердете при отсутствии терапевтического эффекта. Flecaineide Sandoz ® имеет селективный эффект, который увеличивает огнеупорный период антеррограда и, особенно ретроградной проводимости от узла синуса до желудочков сердца. Этот эффект определяется ЭКГ большинства пациентов в качестве удлинения корректированного QT интервала, таким образом, воздействие на интервал QT незначительно. Однако существуют отчеты и случаи расширения интервала QT на 4%. Однако этот эффект менее выразительно, чем при применении антиаритмических средств класса 1А.
Применение в педиатрической практике.
Flecaineide Sandoz ® не рекомендуется использовать при лечении детей в возрасте до 12 лет из-за отсутствия правильной безопасности и эффективности данных.
Молочные продукты (молоко, детское питание и, возможно, йогурт) могут уменьшить поглощение флекаинида у детей и новорожденных. Сообщалось о токсичности флекеинида, которая использовалась для детей, при условии, что потребление молока уменьшается, а также новорожденного, какая молочная детская еда была заменена содержанием глюкозы.
Применение при беременности IODE или грудное вскармливание . _ _
Flecaineide Sandoz ® проникает в плаценту и на плод при получении препарата во время беременности. Следовательно, он не должен использоваться во время беременности, если ожидаемая выгода не превышает потенциальный риск.
Применение во время лактации
Flecaineide Sandoz ® падает в грудное молоко. Концентрация в плазме крови ребенка в грудном вскармливании, 5 - в 10 раз меньше терапевтического. При необходимости лечение следует прекратить грудное вскармливание.
Возможность поднимать скорость реакции при движении двигателем или другими механизмами . _ _
Рекомендуется воздерживаться от управления автомобилями или работать с другими механизмами, учитывая развитие головокружения, нарушения зрения.
Способ применения и доза.
Препарат используется перорально. Чтобы устранить экспозицию пищи на поглощение фелькаинеда Сэндоса ® , следует принимать на пустой желудок или за час до еды. Таблетки Flecaineide Sandoz ® 100 мг можно разделить на два уровня.
Начало терапии с использованием ацетата флекаинида и изменений в дозировке следует проводить под медицинским наблюдением с контролем и контролем и концентрацией ЭКГ в плазме крови. Некоторые пациенты в это время необходимы госпитализацию, в частности, пациенты с желудочковой угрозой, угрожающей аритмией. Рішення про необхідність госпіталізації приймається спеціалістом. У пацієнтів із серцевими захворюваннями органічного генезу, особливо при наявності в анамнезі інфаркту міокарда, терапію із застосуванням флекаїніду слід починати виключно у випадках, якщо інші лікарські засоби протиаритмічної дії, за винятком препаратів класу ІС (особливо аміодарону), є неефективними або нестерпними, і за умови, що безмедикаментозне лікування (хірургічне втручання, ампутація, імплантація дефібрилятора) не показане. В період проведення терапії необхідний постійний ЕКГ-моніторинг та контроль концентрації речовини в плазмі крові.
Дорослі та діти віком від 13 років
Суправентрикулярна аритмія: рекомендована початкова доза становить 50 мг два рази на добу. Для більшості пацієнтів прийом зазначеної дози забезпечує контроль небажаної симптоматики. Якщо це необхідно, дозу можна збільшити максимум до 300 мг на добу.
Вентрикулярна аритмія: рекомендована початкова доза становить 100 мг два рази на добу. Максимальна добова доза становить 400 мг, але таку дозу застосовують лише в терапії пацієнтів крупної статури або при необхідності швидкого забезпечення контролю аритмії. Через 3 – 5 днів рекомендується поступове коригування дози до мінімально достатнього рівня, який забезпечує контроль аритмії. При тривалому застосуванні препарату можливе подальше зниження дози препарату.
Застосування в терапії пацієнтів літнього віку
В терапії пацієнтів похилого віку препарат застосовується початковою добовою дозою, що не перевищує 100 мг (1 таблетка 50 мг два рази на день), оскільки швидкість виведення флекаїніду із плазми крові осіб літнього віку може бути зменшеною. Це слід враховувати також і при коригуванні дози. Максимальна доза для пацієнтів літнього віку не повинна перевищувати 300 мг (по 150 мг два рази на день).
Рівень в плазмі крові
За показниками усунення шлуночкових екстрасистол, для забезпечення максимального терапевтичного ефекту вміст речовини в плазмі крові повинен становити 200 – 1000 нг/мл. Концентрація в плазмі крові понад 700 – 1000 нг/мл асоціюється із підвищенням імовірності несприятливих явищ.
Порушення функцій нирок
В терапії пацієнтів із порушенням функцій нирок тяжкого ступеня (кліренс креатиніну 35 мл/хв/1,73 м 2 або нижчий) початкова доза не повинна перевищувати 100 мг/добу (або по 50 мг, два рази на день). При застосуванні препарату в терапії таких пацієнтів наполегливо рекомендується моніторинг концентрації речовини в плазмі крові. В залежності від ефекту та переносимості дозу можна поступово і обережно збільшувати. Через 6 – 7 днів режим дозування підлягає коригуванню, із урахуванням ефективності та стерпності терапії. У деяких пацієнтів із порушенням функцій нирок тяжкого ступеня кліренс флекаїніду є дуже повільним, наслідком чого є збільшення тривалості періоду напіввиведення (60 – 70 годин).
Порушення печінкових функцій
При застосуванні препарату в терапії пацієнтів із порушенням печінкових функцій необхідний ретельний моніторинг, початкова доза не повинна перевищувати 100 мг/добу (по 50 мг два рази на день).
В терапії пацієнтів із імплантованим кардіостимулятором препарат слід застосовувати з обережністю, добова доза не повинна перевищувати 100 мг, яку розділяють на 2 прийоми.
При одночасному застосуванні препарату разом із циметидином або аміодароном необхідний ретельний моніторинг. В терапії деяких пацієнтів дозу слід зменшувати, добова доза не повинна перевищувати 100 мг, яку розділяють на 2 прийоми. Потрібно проводити моніторинг стану пацієнтів при проведенні як початкової, так і підтримувальної терапії.
Рекомендований моніторинг концентрації речовини в плазмі крові та ЕКГ-моніторинг (проведення контрольних ЕКГ один раз на місяць). На етапі початкової терапії та при збільшенні дози ЕКГ ‒ обстеження слід проводити кожні 2 – 4 дні.
При застосуванні Флекаїніду САНДОЗ ® в терапії пацієнтів, що потребують обмеження доз, слід часто робити ЕКГ-моніторинг (на додаток до моніторингу концентрації флекаїніду в плазмі крові). Коригування дози здійснюється з інтервалами в 6 – 8 днів. Для контролю індивідуального режиму дозування ЕКГ ‒ обстеження таких пацієнтів слід проводити через 2 та 3 тижні після початку терапії.
Діти .
Флекаїнід САНДОЗ ® не рекомендований до застосування в терапії дітей віком до 13 років через відсутнсть належних даних стосовно безпеки та ефективності.
Передозування .
Передозування Флекаїнідом САНДОЗ ® є загрозливим для життя та вимагає невідкладного медичного втручання. Підвищена чутливість до препарату та збільшення концентрації в плазмі крові до рівня, що перевищує терапевтичний, можуть також бути обумовлені взаємодією з іншими лікарськими засобами. Специфічний антидот невідомий. Не існує відомого метода швидко видалити Флекаїнід САНДОЗ ® із організму. Проведення діалізу або гемоперфузії є неефективним.
Необхідна підтримувальна терапія, можливе усунення ще не абсорбованої речовини із шлунково-кишкового тракту. В подальшому можливе застосування препаратів інотропної дії або стимуляторів серцевої активності, таких як допамін, добутамін або ізопротеренол, а також механічна вентиляція легенів та заходи для підтримки кровообігу (наприклад насос для допоміжного кровообігу). Слід розглянути доцільність застосування тимчасового трансвенозного кардіостимулятора у випадку блокади провідності. Оскільки період напіввиведення із плазми крові становить приблизно 20 годин, ці заходи підтримувальної терапії слід проводити протягом тривалого часу.
Форсований діурез із окисненням сечі, теоретично, сприяє виведенню речовини.
Побічні реакції .
Як і інші протиаритмічні засоби, флекаїнід може сприяти підсиленню аритмії. Можливе збільшення інтенсивності симптомів існуючої аритмії, або розвиток нового епізоду. Ризик проаритмічного впливу є найбільшим для пацієнтів із серцевими захворюваннями органічного генезу та/або із значними порушеннями функцій лівого шлуночка.
Найчастішими побічними явищами є АВ-блокада другого або третього ступеня тяжкості, брадикардія, серцева недостатність, біль у грудях, інфаркт міокарда, гіпотонія, припинення активності синусового вузла, тахікардія (передсердна та шлуночкові тахікардія) та сильне серцебиття.
Такі часті побічні явища, як запаморочення та порушення зору спостерігаються у приблизно 15% пацієнтів при отриманні терапії. Ці несприятливі явища є, як правило, тимчасовими, та зникають при подальшому проведенні терапії або при зменшенні дози. Наведений перелік побічних явищ ґрунтується на досвіді, отриманому при проведенні клінічних досліджень, та інформації, отриманій у межах фармакологічного нагляду після реєстрації препарату.
Побічні явища класифіковані за системами органів та класами, а також за частотою. Частота визначається таким чином: дуже часті (³ 1/10), часті (³ 1/100, < 1/10), нечасті (³ 1/1000, < 1/100), поодинокі (≥ 1/10000, < 1/1000), рідкісні (< 1/10000), частота невідома (не може бути визначена за наявними даними).
З боку системи кровотворення та лімфатичної системи
Нечасті: зменшення кількості еритроцитів, зменшення кількості лейкоцитів та зменшення кількості тромбоцитів.
З боку імунної системи
Рідкісні: збільшення кількості антинуклеарних антитіл, асоційоване або не асоційоване із системним запаленням.
З боку психіки
Поодинокі: галюцинації, депресія, спутаний стан свідомості, тривожність, амнезія, безсоння.
З боку нервової системи
Дуже часті: запаморочення, що, як привило, швидко минає.
Поодинокі: парестезія, атаксія, гіпостезія, гіпергідроз, непритомність, тремор, припливи, сонливість, головний біль, периферична нейропатія, судоми, дискінезія.
З боку органів зору
Дуже часті: порушення зору такі, як диплопія та нечіткість зору.
Рідкісні: преципітат на роговій оболонці.
З боку органів слуху і рівноваги
Поодинокі: дзвін у вухах, запаморочення за типом вертиго.
З боку серцевої системи
Часті: проаритмічний вплив (найбільша ймовірність для пацієнтів із серцевими захворюваннями органічного генезу).
Нечасті: у пацієнтів із тріпотінням передсердь можливий розвиток 1:1 АВ ‒ провідності із збільшенням частоти серцевих скорочень.
Частота невідома: можливе залежне від дози збільшення інтервалів PR та QRS.
Зміна порога чутливості до сигналу кардіостимулятора.
Атріовентрикулярна (АТ) блокада другого або третього ступеня тяжкості, зупинка серця, брадикардія, серцева недостатність / застійна серцева недостатність, біль у грудях, гіпотонія, інфаркт міокарда, сильне серцебиття, припинення активності синусового вузла, тахікардія (передсердна та шлуночкова), або фібриляція передсердь. Прояв симптомів наявного синдрому Бругада.
З боку дихальної системи
Часті: задишка.
Поодинокі: пневмоніти.
Частота невідома: фіброз легенів, інтерстиційне захворювання легенів.
З боку травної системи
Нечасті: нудота, блювання, запор, абдомінальний біль, зниження апетиту, діарея, диспепсія, метеоризм.
З боку гепатобіліарної системи
Поодинокі: зростання активності печінкових ферментів, із жовтяницею або без неї.
Частота невідома: порушення печінкових функцій.
З боку шкіри та підшкірних тканин
Нечасті: алергічні дерматити, в тому числі висипи, алопеція.
Поодинокі: кропив'янка тяжкого ступеня.
Рідкісні: реакція фоточутливості.
Системні порушення та порушення, пов'язані із місцем введення
Часті: астенія, втомлюваність, гарячка, набряки.
Термін пр идатності .
2 роки.
Умови зб ерігання .
Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
Блістер, що містить 10 таблеток, по 3 або 6, або 12 блістерів у картонній коробці.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
Салютас Фарма ГмбХ
Місцезнаходження виробника.
Отто-вон-Гюріке-Аллеє 1, 39179, Барлебен, Німеччина
ФЛЕКАИНИД
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа