Личный кабинет
ФЛЕКСЕЛИТ раствор для инъекций 500 мг амп. 2 мл №1
rx
Код товара: 27502
Производитель: Bros (Греция)
2 000,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 01.05.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования препарата
Flexelite
Flexelite
Хранилище:
Активное вещество: амикацин;
1 мл раствора содержит амикацин сульфат, эквивалентный амикацину 250 мг.
Эксципиенты : метабисульфит натрия (E 223), цитрат натрия, метилпарабен (E 218), пропилпарабен (E 216), вода для инъекции.
Дозировка формы. Решение для инъекции.
Фармакотерапевтическая группа . Антибактериальные агенты для системного использования. Аминогликозиды. Код ATS J01G B06.
Клинические характеристики.
Индикация.
Инфекции, вызванные амикацином -чувствительными к микроорганизмам, устойчивыми к другим аминогликозидам.
Противопоказания .
-Нир провал;
-Heuritis of Слухого нерва;
-Брированная чувствительность к амикацину или любым другим антибиотиком аминогликозидной группы и их производных;
-Вогнутую чувствительность к любому из экспрессионных пациентов, которые являются частью препарата;
-Mashenia рэраус;
-коррупция функции вестибулярного аппарата;
-Натемия (остаточный азот выше 150 мг %);
- предварительная обработка ОТ- или нефротоксических препаратов;
Метод администрирования и доз.
Примените гибкий интрамышечный или внутривенно. Нормальные дозы для детей в возрасте 12 лет и взрослых - 5 мг/кг массы тела каждые 8 часов или 7,5 мг/кг массы тела каждые 12 часов. Максимальная доза для дорогих составляет 15 мг/кг массы тела в день. В тяжелых случаях и при инфекциях, вызванных Pseudomonas, ежедневная доза распределяется по 3 инъекция. Максимальная ежедневная доза составляет 1,5 г. Максимальная доза курса не должна превышать 15 г. Продолжительность лечения обычно составляет 3-7 дней с внутривенным введением и 7-10 дней-с внутримышечным.
Преждевременные новорожденного следует вводить в начальной дозе 10 мг/кг массы тела, а затем каждые 18-24 часа 7,5 мг/кг массы тела в течение 7-10 дней. Установленные новорожденные и дети в возрасте до 12 лет, сначала назначают 10 мг/кг массы тела, затем 7,5 мг/кг массы тела каждые 12 часов в течение 7-10 дней.
При лечении пациентов с нарушениями почечной функции дневная доза должна быть уменьшена и/или увеличивать интервалы между введением. Доза уменьшается в зависимости от содержания креатинина в плазме крови и массы тела пациента. Интервал между введением антибиотиков рассчитывается путем умножения значения уровня креатинина в плазме крови на 9; Например, если уровень креатинина составляет 2 мг, препарат следует назначать каждые 18 часов.
Необходимо вводить гибкий облик путем внутривенной инфузии взрослыми и детей, используя объем жидкости, достаточный для капельной инфузии, в течение 60-90 минут (со скоростью 50 капель в 1 мин) и новорожденных за 1-2 часа. Концентрация раствора Flexelitis с внутривенным введением не должна превышать 5 мг/мл. Внутривенная инъекция гибкого изделия должна проводиться очень медленно (в течение 2-7 минут). Приготовьте решение о парентеральном администрировании непосредственно перед введением и используйте сразу после приготовления.
Следующие растворители могут быть использованы для внутривенного введения: 0,9 % раствор хлорида натрия, 5 % раствор глюкозы, раствор лактата -рингера для инъекции, содержащей глюкозу (5 %).
Неблагоприятные реакции.
Из пищеварительного тракта : тошнота, рвота, нарушение функции печени (повышенная активность трансаминаз печени, гипербилирубинемия).
Из гематопоэтической системы : анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения).
Из сердечно -сосудистой системы: васкулит, артериальная гипотензия.
Из центральной и периферической нервной системы: головная боль, сонливость, нейротоксическое действие (мышечное подергивание, онемение, покалывание, эпилептические атаки), нарушение нервно -мышечной передачи (остановка дыхания).
Из чувств: ототоксичность (потеря слуха, шум в ушах, вестибулярные расстройства лабиринта, обратимая глухота), токсическое действие на вестибулярного аппарата (дискоордирование движений, головокружение, тошнота, рвота).
Из мочевыводящей системы : нефротоксичность - нарушенная функция почек (олигурия, протеинурия, микрогематурия, альбуминурия, цилиндрурия, гиперазотерия, гематурия), почечная недостаточность.
Аллергические реакции : кожная высыпания, зуд, гиперемия кожи, лихорадка, отек Quincke.
Другие : реакции в месте инъекции, боль в инъекции, парестезия, тремор.
Метабисульфит натрия, который является частью препарата, может привести к развитию тяжелой гиперчувствительности и бронхоспазмов.
Передозировка.
Появление OTO - и нефротоксического эффекта лекарственного средства и признаков нервно -мышечной блокады: шума в ушах, слуховых расстройствах, высыпания кожи, головную боль, головокружение, лихорадка, парестезия, снижение почечной функции (к почечной недостаточности), ингибирование или паралич (атактика, моче Расстройства, жажда, снижение аппетита, тошнота, рвота).
Лечение : для удаления блокады нервно -мышечной передачи и ее последствий - гемодиализ или брюшного диализа; Антихолинэстераза агентов, соли кальция, искусственная вентиляция легких, другая симптоматическая и поддерживающая терапия.
Анкет
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
В связи с тем, что амикацин проникает в плаценту и может оказывать нефротоксическое влияние на плод, препарат противопоказан для использования во время беременности.
Во время использования грудного вскармливания необходимо прекратить, поскольку амикацин при низких концентрациях попадает в грудное молоко и может влиять на микробиоту кишечника ребенка, которая является грудным вскармливанием.
Дети.
Флекселит следует использовать с осторожностью для лечения преждевременных и семестрах детей, потому что из -за недостаточно развития экскреторной системы экскреции аминогликозидов может быть продлен, вызывая токсичность.
Особенности приложения.
Не используйте Flexelitis у пациентов с гиперчувствительностью к другим аминогликозидам из -за риска перекрестной аллергии.
С осторожностью, препарат от паркинсонизма, ботулизм (аминогликозиды могут вызывать нарушения нервно -мышечной передачи, что приводит к дальнейшему ослаблению скелетных мышц), обезвоживания, младенцев (особенно преждевременных), пожилых людей.
Во время лечения необходимо контролировать функцию почк, слухового нерва и вестибулярного аппарата хотя бы раз в неделю.
Вероятность развития нефротоксического у пациентов с нарушением функции почек, а также при введении препарата в высоких дозах или в течение длительного времени (эта категория пациентов требует ежедневного мониторинга функции почек).
В случае неудовлетворительных аудиометрических тестов доза препарата должна быть уменьшена или прекращена.
Пациентам с инфекционными невыпадающими заболеваниями мочевыводящих путей рекомендуется потреблять много жидкости.
Основным токсическим эффектом препарата с парентеральным введением является его влияние на пару черепных нервов VIII, которая впервые проявляется глухотой в диапазоне звуков высокой частоты. У пациентов с нарушением функции почек риск развития ототоксических осложнений намного выше. Перед началом обработки необходимо исправить баланс воды-электролита у пациента. Во время лечения амикацина сульфата необходимо потреблять достаточное количество жидкости, часто определяют концентрацию креатинина в плазме крови и, при необходимости, корректируйте режим дозировки.
Пожилые пациенты должны снизить дозу изгиба из -за снижения функциональной активности почек и возможного снижения массы тела. Функциональная активность почк должна регулярно оцениваться. Анализ мочи требуется до или во время лечения.
Использование Flexelitis может изменить следующие лабораторные параметры: сывороточная аланинааминотрансфераза, аспартат -аминотрансфераза, билирубин, лактатдегидрогеназа, алкалинфосфат, низотальный азот, креатинин, ионы кальция, магний, калий, над.
У пациентов с нарушением функции почек дневная доза должна быть уменьшена, и/или интервал между дозами увеличивается в соответствии с концентрацией сывороточного креатинина, чтобы предотвратить накопление лекарственного средства в крови и минимизировать риск ототоксичности. Если есть признаки раздражения почек (например, альбуминурия, микрогематурия, лейкоцитурия), гидратация должна быть увеличена и уменьшается дозировка. Эти проявления обычно исчезают после завершения лечения. Если признаки ототоксичности (например, головокружение, колокол, шум в ушах или потерю слуха) или нефротоксичность (например, снижение клиренса креатинина, олигурия), использование гибкового общения должно быть прекращено или доза должна быть уменьшена. Если существуют проявления азосемии или повышения олигурии, лечение следует остановить.
Сопутствующее использование амикацинового сульфата и быстрых диуретиков, таких как производные этакрической кислоты, фуросемид, манит (особенно, если диуретик вводится внутривенно), может привести к развитию невооруженной глухоты.
Два аминогликозида не могут быть назначены одновременно или заменили один препарат другим, если первый аминогликозид использовался в течение 7-10 дней. Повторный курс может быть проведен не ранее, чем 4-6 недель.
В отсутствие положительной клинической динамики необходимо помнить возможность развития устойчивых микроорганизмов. В таких случаях необходимо отменить лечение и начать соответствующую терапию.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или работе с другими механизмами.
Препарат, как правило, не влияет на скорость реакции, но вероятность таких побочных эффектов от центральной нервной системы, как сонливость, следует учитывать нарушение нервно -мышечной передачи.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Фармацевтически несовместимый с пенициллинами, гепарином, цефалоспорином, капреомицином, амфотерицином B, гидрохлоротиазидом, эритромицином, нитрофурантоином, витаминами группы B и C, хлоридом калия.
Флекселит демонстрирует синергизм во взаимодействии с карбенициллином, бензилпенициллином, цефалоспоринами (у пациентов с тяжелой хронической почечной недостаточностью при использовании с бета-лактативными антибиотиками, снижение эффективности аминогликозидов).
Наидиксиновая кислота, полимиксин В, ципратин и ванкомицин увеличивают риск развития ОТ и нефротоксичности.
With concomitant use with penicillin, cephalosporins, sulfonamides, vancomycin, methoxyfluran, enfluana, non -steroidal anti -inflammatory drugs (NSAIDs), X -ray -contrast agents, cyclosporin, cipheteric, amphotericin, amphotericin, amphotericin, amphotericin, amphotericin, amphotericin, Амфотерицин, амфотерицин, амфотерицин, амфотерицин, амфатин, амфотерицин, амфалин, амфлатин.
Индометацин, фенилбутазон и другие НПВП, которые нарушают почечный кровоток, могут замедлить скорость выведения гибкого изделия. Если Flexelititis используется одновременно с внутривенным введением недоношенных детей индометацина, наблюдается увеличение концентрации препарата в плазме крови и существует риск токсичности.
Улучшает расслабляющий эффект мышц кураторских лекарств.
Метоксифлуран, полимиксин для парентерального введения, капреомицина и других лекарств, которые блокируют нерв-музыкансную передачу (галогенизированные углеводороды в качестве лекарств для ингаляционной анестезии, опиоидных анальгетиков), высокий объем крови.
Парентеральное введение индометацина увеличивает риск токсических эффектов аминогликозидов (увеличение t ½ и уменьшение клиренса).
Амикацин снижает эффективность лекарств, используемых в миастении.
Одновременно используется с этил -эфиром и нервно -мышечными блокаторами передачи, увеличивает риск ингибирования дыхания.
Риск развития ототоксического действия увеличивается при одновременном использовании гибкового фарселита с помощью фурасемида и эфирной кислоты.
Комбинация антибиотиков - амикацин+ceftazidime и amikacin+cefotaxime демонстрирует наиболее аддитивный и синергетический эффект в отношении Pseudomonas aeruginosa.
В случае нескольких антибиотиков изгиб не может быть смешан в одном шприце или флаконе с другими антибактериальными агентами.
Фармакологические свойства .
Фармакодинамика.
Амикацин -это полусинтетический антибиотик широких аминогликозидов. Имеет бактерицидное действие. Активно проникает в мембрану бактерий, она необратимо связывается с субъединицей рибосомы 30S, которая ингибирует синтез белка патогена.
Высокие аэробики негативных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp providencia.
Также активно по сравнению с некоторыми грамоположительными бактериями: Staphylococcus spp.
Неактивен против анаэробных бактерий.
Фармакокинетика.
Поглощение.
После того, как внутримышечное введение впитывается быстро и полностью. Максимальная концентрация (CMA) в плазме крови с внутримышечным введением препарата при дозе 7,5 мг - 21 мгр после инфузии в/в инфузии при дозе 7,5 мг/кг в течение 30 мин - 38 мкг/мл. Время достижения максимальной (CMA) концентрации в плазме после внутримышечного введения составляет около 1,5 часов.
Распределение.
Он равномерно распределен во внеклеточном веществе (содержание абсцессов, плевральный выпот, асцита, перикардиальной, синовиальной, лимфатической и брюшной жидкости); В высоких концентрациях встречается в моче; В низком - в желчи, грудное молоко, водянистая влажность, бронхиальная секреция, мокрого и спинномозговая жидкость. Он легко проникает в все ткани тела, где он накапливается внутриклеточно. Высокие концентрации обнаруживаются в органах с интенсивным кровоснабжением: легкие, печень, миокард, селезенка и особенно в корного вещества почек; Более низкие концентрации - в мышцах, жировой ткани и костях.
У взрослых пациентов амикацин не проникает в барьер крови -мозга в средних терапевтических дозах (нормальных). У младенцев более высокие концентрации в спинномозговой жидкости достигаются, чем у взрослых.
Амикацин проникает через плацентарный барьер, обнаруженный в крови плода и амниотической жидкости.
Объем распределения (VD) у взрослых-0,26 л/кг у детей-0,2-0,4 л/кг, у детей менее недели и с массой тела менее чем на 1,5 кг до 0,68 л/кг, в возрасте Менее недели и массы тела более 1,5 кг - до 0,58 л/кг, у пациентов с муковисцидозом - 0,3-0,39 л/кг.
Средняя терапевтическая концентрация с внутривенным или внутримышечным введением сохраняется в течение 10-12 часов.
Метаболизм.
Не метаболизируется.
Размножение.
Жизнера (T½) в терминальной (B) фазе у взрослых 2-4 часов, у детей-5-8 часов, у детей-2,5-4 часа. Последнее количество - t ½ - более 100 часов
(Выпущено из внутриклеточного депо).
Почки выделяются клубочкой фильтрацией (65-94%), в основном неизменными. Почечный клиренс-79-100 мл/мин.
Фармакокинетика в специальных клинических случаях.
В случае нарушения функции почек у взрослых она варьируется в зависимости от степени нарушения до 100 часов, у пациентов с муковисцидозом-1-2 часами. У пациентов с ожогами и гипертермией T½ может быть короче со средним зазором.
Он выводится в гемодиализе (50 % в течение 4-6 часов) и брюшной диализа (25 % в течение 48-72 часов).
Фармацевтические характеристики.
Основные физико -химические свойства : бесцветный или желтоватый цвет, прозрачный раствор.
Несовместимость.
Раствор сульфата амикацина не следует непосредственно смешивать с другими аминогликозидами, пенициллинами, гепарином, цефалоспоринами, капреомицином, амфотерицином B, тиопентальным, гидрохлоротиазидом, эритромицином, нитрофурантоном, витаминами группы B и Calia. При необходимости два препарата вводятся отдельно, последовательно.
Срок годности. 2 года. Условия хранения.
Храните при температуре не выше 25 ° C в свете, защищенном от света.
Храните в недоступном для детей месте.
Упаковка .
1 мл (250 мг), 2 мл (500 мг), 4 мл (1000 мг) в ампуле, 1 ампула в блистере
в коробке.
Категория выпуска.
По рецепту.
Производитель .
Bros Ltd Bros Ltd.
Расположение.
Avgis and Galinis Street, Augis & Galinis 15,
Na Cythian (Attica) Nea Kifisia (Attiki)
14564, Греция. 14564, Греция.
АМИКАЦИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа