Личный кабинет
ФЛЮКОЛД САШЕ порошок для орального раствора саше 5г со вкусом лимона №10
ots
Код товара: 706307
Производитель: Nabros Pharma (Индия)
2 900,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 28.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного продукта
Flucode Sasha
Flucold Sachet
Хранилище:
Активные вещества: парацетамол, аскорбиновая кислота, гидрохлорид фенилэфрина;
1 SACHET 5 G содержит: 750 мг парацетамол, гидрохлорид фенилэфрина 10 мг,
аскорбиновые кислоты, покрытые оболочкой 60 мг;
Экспцинаты: маннитол (E 421), безводная лактоза, аспартам (E 951), крахмал, лимонная кислота, цитрат натрия, ароматизатор лимона, желтый хинолин (E 104), глюконатный кальций.
Дозировка формы. Оральный лимонный вкус.
Основные физико -химические свойства: порошок бледно -желтый.
Фармакотерапевтическая группа. Анальгетики и антифакретики. Парацетамол, комбинации без психолептики. Код ATX N02B E51.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Парацетамол обладает анальгетическим и антифрамовым эффектом. Он обладает способностью ингибировать синтез простагландина из -за ингибирования циклооксигеназы арахидоновой кислоты в центральной нервной системе (ЦНС). Следствием является снижение чувствительности ЦНС к кинину и серотонину, что приводит к снижению чувствительности к боли. Кроме того, снижение концентрации простагландинов в гипоталамусе оказывает антифрамовый эффект. Парацетамол не влияет на агрегацию тромбоцитов.
Гидрохлорид фенилэфрина принадлежит к симпатомиметическим аминам, в основном напрямую влияет на адренорецепторы, в основном действуя на α-адренорецепторы, что приводит к снижению гиперемии слизистой оболочки носа.
Аскорбиновая кислота (витамин С) представляет собой витамин витамин, отсутствие которого может возникнуть в начале острых вирусных инфекций.
Седативное действие активных веществ препарата не установлено.
Фармакокинетика.
Парацетамол быстро и почти полностью поглощается в желудочно -кишечном тракте и равномерно распределен по всему телу. Скорость поглощения уменьшается при использовании парацетамола во время еды. В терапевтических дозах парацетамол связывается с белками плазмы крови. Препарат метаболизируется в печени и почти полностью выводится в моче в виде глюкуронидов и сульфатных конъюгатов.
Потенциально гепатотоксический промежуточный метаболит N-ацетил-п-бензохинонумин (NAPQI), который образуется в небольшом количестве (~ 5 %) после конъюгации с глутатионом, выводится с цистеином или кислотой. При использовании больших доз парацетамола истощаются запасы глутатиона в печени, что приводит к накоплению токсичных метаболитов в печени. Это может привести к гепатоцитам, их смерти и острой печеночной недостаточности.
В неизменных, менее 5 % дозы парацетамола выводится.
Средняя половина жизни парацетамола составляет от 1 до 4 часов.
Пациенты с нарушением функции печени . Парацетамол полужика у лиц с компенсированной печеночной недостаточностью такая же, как у здоровых людей. В случае тяжелой печеночной недостаточности, половина жизни парацетамола может быть увеличена. Клинические значения увеличения половины жизни парацетамола у пациентов с заболеванием печени неизвестны. Это не наблюдало за накоплением, гепатотоксичностью или нарушением конъюгации с глутатионом.
Пациенты с нарушением функции почек . Более 90 % терапевтической дозы парацетамола обычно выделяется в моче в виде метаболитов в течение 24 часов. У пациентов с хронической почечной недостаточностью способность удалять полярные метаболиты ограничена, что может привести к их накоплению. Пациентам с хронической почечной недостаточностью рекомендуется увеличить интервал между парацетамолом.
Аскорбиновая кислота (витамин С) быстро поглощается в желудочно -кишечном тракте и доставляется ко всем тканям организма, 25 % связывается с белками плазмы крови. Избыток аскорбиновой кислоты, которая превышает потребности организма, выделяется в моче в виде метаболитов.
Гидрохлорид фенилэфрина легко и быстро поглощается в желудочно -кишечном тракте. Первичный метаболизм моноаминоксидазы в кишечнике и печени претерпевает, ее биодоступность достигает 40 %. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 1-2 часа. Половина жизни от 2 до 3 часов. Он выделяется в моче в основном в форме сульфатов.
Клинические характеристики.
Индикация.
Краткосрочное облегчение симптомов простуды и гриппа, включая головную боль, лихорадку, застой назального, синусит и боль, связанные с ними, боль в горле, боль в теле.
Противопоказание.
Гиперчувствительность к любым компонентам препарата, тяжелой сердечно-сосудистой недостаточности, тяжелой нарушной функции печени и/или почек, врожденной гипербилирубинемии, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкоголизма, заболевания крови (включая тяжелую анемию), тромокон, тромокон, тромокон повышенного возбуждения, острого панкреатита, гипертрофии предстательной железы, диабета, эпилепсии, гипертиреоза, феохромоцитомы, глаукомы, артериальной гипертонии, тяжелой формы: атеросклероз, ишемическое заболевание; расстройства сна.
Не используйте моноаминоксидазу (MAO) и через 2 недели после остановки их использования, с трициклическими антидепрессантами, бета-блокаторами или другими антигипертензивными препаратами и симпатомиметиками.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействий.
Скорость поглощения парацетамола может быть увеличена путем одновременного использования с метоклопрамидом и доминидоном и уменьшением - с холестирамином. Антикоагулянт варфарина и других кумаринов может быть увеличен с повышенным риском кровотечения с помощью одновременного длительного регулярного ежедневного использования парацетамола. В случае краткосрочного применения в соответствии с рекомендуемым режимом эти взаимодействия не имеют клинической ценности. Барбитураты уменьшают антифрамовый эффект парацетамола.
Анти -сосудные препараты (включая фенитоин, барбитураты, карбамазепин), которые стимулируют активность микросомальных ферментов печени, могут усилить токсическое влияние парацетамола на печень из -за увеличения степени трансформации препарата в гепатотоксические метаболиты.
Сопутствующее использование высоких доз парацетамола с изониазидом увеличивает риск гепатотоксического синдрома. Парацетамол снижает эффективность диуретиков. Не используйте алкоголь одновременно.
Взаимодействие фенилэфрина с ингибиторами моноаминоксидазы вызывает гипертоническое действие с трициклическими антидепрессантами (например, амитриптилин) - увеличивает риск сердечно -сосудистых побочных эффектов с дигоксином и сердечным гликозидом. Фенилэфрин с другими симпатомиметиками увеличивает риск побочных реакций от сердечно -сосудистой системы. Фенилэфрин может снизить эффективность бета-блокаторов и других антигипертензивных препаратов (включая деборризохин, ганетидин, резерпин, метидопа) с увеличением риска артериальной гипертонии и других побочных реакций с помощью кардиоволярной системы.
Сопутствующее использование фенилэфрина с алкалоидами рога (эрготамин и межби) может привести к увеличению риска эрготизма.
Аскорбиновая кислота с пероральным введением увеличивает абсорбцию пенициллина, железа, снижает эффективность гепарина и косвенных антикоагулянтов, увеличивает риск кристаллурии при лечении салицилатов. Антидепрессанты, антипаркинсонские и антипсихотические препараты, производные фенотиазина увеличивают риск задержки мочи, сухого рта, запоров. Глюкокортикостероиды увеличивают риск глаукомы.
Поглощение витамина С снижается с помощью одновременного использования пероральных контрацептивов, использования фруктовых или растительных соков, щелочного питья. Аскорбиновая кислота может быть взято только через 2 часа после инъекции дрессировщика, поскольку их одновременное введение увеличивает токсичность железа, особенно в миокарде. Длительное введение больших доз у лиц, получавших дисульфирам, ингибирует реакцию дисульфирама-алкоголя.
При использовании с флуцелоксациллином существует риск высокого анионного ацидоза метаболического ацидоза, особенно у пациентов с факторами риска (см. Раздел «особенности применения»).
Особенности приложения.
Вы должны проконсультироваться с врачом перед употреблением препарата.
Содержит парацетамол. Сопутствующее использование с другими препаратами для симптоматического лечения простуды и гриппа, вазоконстриктора для лечения ринита, следует избегать лекарств, содержащих парацетамол. Сопутствующее использование с другими парацетамол -содержащими препаратами может привести к передозировке. Передозировка парацетамола может вызвать печеночную недостаточность, что может привести к необходимости трансплантации или смерти печени. Риск передозировки выше у пациентов с нецирозным заболеванием печени.
Случаи дисфункции/недостаточности печени были зарегистрированы у пациентов с сниженными уровнями глутатиона, такими как пациенты, страдающие от недоедания, анорексия, имеют низкий индекс массы тела или страдают хронической алкогольной зависимостью, сепсис.
Перед употреблением препарата вам следует проконсультироваться с врачом, который принимает варфарин; С болезнью Райно (которая может проявляться возникновением боли в пальцах и ногах в ответ на холод или стресс), с гипертонией, сердечно -сосудистыми заболеваниями, нарушением функции печени и почек.
Препарат содержит фенилэфрин, который может вызвать стенокардию.
Этот препарат не должен использоваться у пациентов, получающих другие симпатомиметики (такие как препараты против эдемии, подавление аппетита и психостимуляторы амфетамина). С осторожностью используйте дигоксин, сердечные гликозиды или алкалоиды рога (такие как эрготамин, метирид) с осторожностью.
Следует консультироваться с пациентами, если симптомы не исчезают в течение более 5 дней, ухудшаются или если симптомы сопровождаются лихорадкой, кожной сыпью или постоянной головной болью.
Пациенты с тяжелыми инфекциями, такими как сепсис, которые сопровождаются снижением глутатиона, могут увеличить риск метаболического ацидоза при принятии парацетамола. Симптомами метаболического ацидоза является глубоким, ускоренным или затрудненным дыханием, тошнотой, рвотой, потерей аппетита. Вы должны проконсультироваться с врачом немедленно в случае этих симптомов.
Этот препарат содержит 69 мг натрия на 1 пакетику при появлении цитрата натрия. При использовании диеты с контролируемой натрием следует заботиться. Аспартам является производным фенилаланина, который представляет опасность для пациентов с фенилкетонурией.
Препарат может иметь легкий слабительный эффект в связи с содержанием маннита в композиции. Если у пациента есть непереносимость для некоторых сахаров, вам следует проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать это лекарство.
Рекомендуется использовать парацетамол с осторожностью в то же время с флуцелоксациллином из -за повышенного риска метаболического ацидоза с высоким анионным интервалом (HAGMA), в частности, у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, сепсисом, недоеданием и другими источниками дефицита глутатиона (тяжелой почечной недостаточности, сепсиса, недоедания и других источников глутатионе (с тяжелой почечной недостаточностью, сепсисом, недоеданием и другими источниками дефицита глутатиона (сепсис, недоеданием и другими источниками дефицита глутатиона (сепсис, недоеданиям и другими источниками дефицита глутатиона (сепсис, недоеданиями и другими источниками дефицита глутатиона (сепсис, недоеданиями и другими источниками дефицита глутатиона (сепсис, недоеданиями и другими источниками глутатиона (сепсис, недоеданиям (HAGMA). Например, а также хронический). Максимальная суточная доза парацетамола. Рекомендуется тщательный мониторинг, в том числе измерение 5 очков в моче.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Не используйте препарат во время беременности.
Парацетамол и фенилэфрин могут проникать в грудное молоко, поэтому при необходимости следует прекратить грудное вскармливание.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
В случае некоторых побочных эффектов, таких как головокружение, препарат может влиять на способность контролировать или работать со сложными механизмами.
Метод администрирования и доз.
Растворяйте содержимое 1 пакета в стакане горячей воды, перемешайте, пока полностью не растворится и не выпейте.
Взрослые и дети в возрасте 12 лет: 1 пахет.
Препарат следует принимать каждые 4-6 часов, в зависимости от потребности.
Минимальный интервал между методами составляет 4 часа.
Максимальная ежедневная доза составляет 5 саше.
Не используйте препарат в течение более 5 дней, не консультируясь с врачом.
Не превышайте рекомендуемые дозы.
Самая низкая доза, необходимая для достижения эффективности, должна быть принята за кратчайший период.
Дети.
Не рекомендуется использовать препарат у детей в возрасте до 12 лет.
Передозировка.
Передозировка, как правило, вызвана парацетамолом и проявляется бледной кожей, анорексией, тошнотой, рвотой, болью в животе, гепатонекрозом, повышенной активностью печеночных трансаминазаз, повышенным индексом протромбина.
У пациентов с факторами риска (длительное лечение карбамазепином, фенобарбитальным, фенитоином, примидоном, рифампицином, сусло св. Иоанна или другими лекарствами, которые вызывают ферменты печени; регулярное потребление алкоголя; при получении 5 г или более парацетамола, повреждение печени у пациентов с факторами риска. возможно.
Симптомы повреждения печени наблюдаются через 12-48 часов после передозировки и могут достичь пика за 4-6 дней. Может возникнуть метаболизм глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать и привести к развитию токсичной энцефалопатии с нарушением сознания, в некоторых случаях - необходимости трансплантации или смерти печени. Повреждение печени возможна у взрослых, которые взяли 10 г или более парацетамола, и у детей, которые взяли парацетамол более 150 мг/кг массы тела.
Острая нарушенная почечная функция с острыми канальцами некроз может проявляться тяжелой болью в нижней части спины, гематурией, протеинурией и развитию даже в отсутствие тяжелого повреждения печени. Сердечная аритмия и панкреатит также были отмечены.
При длительном использовании в высоких дозах, апластической анемии, панситопении, агранулоцитоз, нейтропении, лейкопении, тромбоцитопении.
Лечение : В случае передозировки парацетамола необходимо обеспечить скорую помощь, даже если не обнаруживаются симптомы передозировки. Симптомы могут быть ограничены тошнотой и рвотой или не могут отражать тяжесть передозировки или риска повреждения органов. Необходимо промыть желудок, назначать активированный углерод (в течение 1 часа после передозировки) и провести симптоматическую терапию. Использование парацетамол антидот-N-ацетилцистеин внутривенно и метиониново-перорально-кана оказывает положительное влияние в течение 24 часов после передозировки.
Передозировка, вызванная действием фенилэфрина, может привести к появлению эффектов, аналогичных секции «неблагоприятные реакции». Другие симптомы включают раздражительность, тревогу, гипертонию и, возможно, рефлексную брадикардию. В тяжелых случаях возможны путаница, галлюцинации, судороги и аритмия. Тем не менее, количество препарата, которое может привести к развитию серьезной токсичности фенилэфрина, больше, чем количество, необходимое для развития токсического воздействия парацетамола на печень.
Лечение: передозировка требует желудочного лаважа, активированного углерода, симптоматической терапии, использования альфа -блокаторов, таких как фентоламин, с тяжелой гипертонией.
Высокие дозы аскорбиновой кислоты (более 3000 мг) могут вызвать временную осмотическую диарею и желудочно -кишечные расстройства, такие как тошнота и дискомфорт в животе. Последствия передозировки аскорбиновой кислоты могут быть классифицированы как вызванные тяжелым повреждением печени в результате передозировки парацетамола.
Неблагоприятные реакции.
Из кожи и подкожной ткани: сыпь, зуд, крапивница, аллергический дерматит, мультиформная эритема, синдром Стивенса -Джонсон, токсический эпидермальный некролиз.
Из иммунной системы: аллергические реакции (включая ангиорозный отек), анафилактический шок, реакции гиперчувствительности.
Психические расстройства: психомоторное возбуждение и расстройства ориентации, беспокойство, нервозность, страх, раздражительность, расстройства сна, бессонница, растерянность, депрессия, галлюцинации.
От нервной системы: головная боль, головокружение, парестезия.
Из органов слуха и вестибулярного аппарата: шум в ушах.
Из органов зрения: мидриаз, острая глаукома часов (чаще у пациентов с глаукомой), нарушение зрения и жилье.
Из желудочно -кишечного тракта: тошнота, рвота, сухость во рту, дискомфорт и боль в животе, гиперсаливация, снижение аппетита, изжога, диарея.
Из гепатобилиарной системы: нарушение функции печени, повышенная активность ферментов печени, гепатонекроз (доза -зависимый эффект), печеночная недостаточность.
Из системы крови и лимфатической системы: анемия (включая гемолитическую), сульфемоглобинемия и метгемоглобинемия, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, панситопения, кровоподтеки или кровотечение.
Из почек и мочеиспускания: расстройства мочи, задержка мочеиспускания (вероятно, у пациентов с гипертрофией простаты), почечная колика, нефротоксический эффект.
Из сердечно -сосудистой системы: артериальная гипертония, тахикардия или рефлексная брадикардия, пальпирование, одышка, боль в сердце.
Из дыхательной системы, грудной клетки и средостения: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к аспирину и другим негероидальным анти -инфляционным препаратам.
Другие: общая слабость, лихорадка, гипогликемия, глюкосурия, цинк и медный метаболизм.
Подозревать уведомление о внезапных реакциях
Отчеты о подозрении на побочные реакции, которые возникли после регистрации препарата, играют важную роль. Це дає змогу продовжувати спостереження за співвідношенням користь/ризик даного лікарського засобу. Працівники закладів охорони здоров'я повинні повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему оповіщення.
Дата окончания срока.
3 года.
Условия хранения.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Храните в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 5 г порошку в саше; по 5 або по 10 саше у картонній коробці.
Категория отпуска.
Без рецепта.
Режиссер.
Pharma Pvt. Лтд., Індія/Nabros Pharma Pvt. Ltd., India.
Расположение производителя и адрес места деятельности.
Сьорвей № 110/А/2 Аміт Фарм, Джейн Упасря, поблизу заводу Кока Кола, Н.Х. № 8, Каджіпура – 387411, Кхеда, Індія/Survey No. 110/A/2, Amit Farm, Jain Upasrya, Near Coca Cola Factory, NH No. 8, Kajipura – 387411, Kheda, India.
Заявник.
Pharma Pvt. Лтд., Індія/Nabros Pharma Pvt. Ltd., India.
Місцезнаходження заявника .
Наброс Хауз, 3-й поверх, позаду Брітіш Лайбрері, навпроти Арт Галері, Лоу Гарден, Еллісбрідж, Ахмедабад - 380006, Гуджарат, Індія/Nabros House, 3rd floor, Behind British Library, Орр. Art Galary, Law Garden, Ellisbridge, Ahmedabad – 380006, Gujarat, Іndіа.
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА+ПАРАЦЕТАМОЛ+ФЕНИЛЭФРИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа