Личный кабинет
ФРАКСИПАРИН раствор для инъекций 5700 МЕ анти-Ха шприц 0,6 мл №10
rx
Код товара: 79326
Производитель: GlaxoSmithKline Export (Великобритания)
21 400,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 26.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования препарата
Freamiparin
Фраксипарин.
Место хранения:
Активный ингредиент: superpoint кальция;
1 мл раствора содержит 9500 МЕ анти-HA superpair кальция;
1 предварительно заполненный шприц (0,6 мл) содержит 5700 МЕ анти-ГСГ кальция.
1 предварительно заполненный шприц (0,8 мл) содержит 7600 МЕ анти-HA superpairen кальция;
Вспомогательные вещества: раствор гидроксида кальция (или разбавленной соляной кислотой), водой для инъекций.
Лекарственная форма. Инъекционный раствор.
Фармакотерапевтическая группа. Антитромботические агенты. Группа гепарина.
PBX код B01A B06.
Клинические характеристики.
Индикация.
Профилактика тромбоэмболических осложнений
- в результате общих или ортопедических хирургических вмешательств;
- у пациентов с высоким риском развития тромбоэмболических осложнений (дыхательной недостаточностью и / или инфекционными заболеваниями дыхательных путей, и / или сердечной недостаточностью), госпитализированный в отделении интенсивной терапии.
Лечение тромбоэмболических осложнений.
Профилактика свертывания крови при гемодиализе.
Лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без патологических зубцов Q в ЭКГ.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к superpair кальция или к любому другому компоненту препарата, или гепарина, или других гепаринов с низкой молекулярной массой.
Тромбоцитопения , связанная с использованием ultriparin в анамнезе.
Признаки кровотечения или повышенный риск кровотечения , связанного с расстройством гемостаза, синдрома ДВС , не вызванного гепарином , за исключением.
Органические поражения с тенденцией к кровотечениям (например, острой язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки).
Геморрагические цереброваскулярные травмы.
Острый инфекционный эндокардит.
Диабетическая ретинопатия или геморрагический.
Малая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл / мин) у пациентов при лечении тромбоэмболических осложнений.
Малый почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл / мин) у пациентов при лечении нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без патологических зубцов Q на ЭКГ.
Способ применения и доза.
Особое внимание следует обратить на конкретные рекомендации дозы для использования каждого отдельного препарата с низкой группы молекулярной массы гепарина, так как различные единиц измерения (единицы или миллиграмм) используются для определения доз этих препаратов, поэтому superpoint не может быть используются в качестве замены другого низкомолекулярного гепарина во время курса лечения.
Особая осторожность и соблюдение конкретных инструкций по применению для каждой формы выпуска требуются.
Freamiparin не предназначен для внутримышечного введения.
Необходимый контроль числа тромбоцитов при лечении superpair.
Специальные рекомендации относительно времени дозировки superpair во время спинальной / эпидуральной анестезии или люмбальной пункции (смотри раздел «Особенности применения») должны быть соблюдены.
Подкожное введение. Рекомендуются вводить подкожную инъекцию фраксипарины в передней падающей стенке живота, попеременно вправо и влево. Во избежание потери препарата, не следует удалять воздух трущобы из предварительно заполненного шприца перед инъекцией. Игла должна быть введена перпендикулярно, а не под углом, в защемленной складке кожи, которая хранится между большим и указательными пальцами до конца раствора.
Взрослые
Профилактика тромбоэмболических осложнений
Общая хирургия
Рекомендованная доза phraxiparin составляет 0,3 мл (2 850 МЕ анти-Ха-фактор активности), которые вводят подкожно в течение 2-4 часов до хирургического вмешательства. Дальнейшие дозы вводятся один раз в день в течение следующих дней. Лечение должно пройти не менее 7 дней и в течение всего периода риска для передачи пациента с амбулаторным лечением.
Ортопедический хирургическое вмешательство
Препарат вводят подкожно в дозах в зависимости от веса тела пациента (таблица 1). Дозы определяются со скоростью 38 МО анти-гармонической активности на 1 кг массы тела пациента и увеличение на 50% в четвертый день после операции. Начальная доза вводится в течение 12 часов до операции, вторая доза - 12 часов после операции. Следующие дозы вводят один раз в день в течение всего периода риска и перевести больной с амбулаторным лечением. Минимальная продолжительность лечения составляет 10 дней.
Таблица 1
Масса тела пациента, кг | Доза frecksiparin, вошел в 12 часов до и после операции , а затем один раз в день до 3 - й день после операции | Доза frecksiparin, который вводится 1 раз в день , начиная с 4 - го дня после операции | ||
Входной объем, ML. | Количество анти-лицемеров | Входной объем, ML. | Количество анти-лицемеров | |
<50. | 0.2. | 1900. | 0,3. | 2850. |
50-69. | 0,3. | 2850. | 0,4. | 3800. |
³70. | 0,4. | 3800. | 0,6. | +5700. |
Пациенты с высоким риском тромбоэмболических осложнений (дыхательной недостаточностью и / или инфекционными заболеваниями дыхательных путей, и / или сердечной недостаточностью)
Freamiparin использовать подкожно один раз в день. Доза рассчитывается в зависимости от веса тела пациента, как это показано в Таблице 2. Лечение должно принимать весь период риск тромбоэмболии.
Таблица 2
Масса тела пациента, кг | 1 раз в сутки | |
Входной объем, ML. | Количество анти-лицемеров | |
≤ 70. | 0,4. | 3800. |
> 70. | 0,6. | +5700. |
Лечение тромбоэмболических осложнений
При лечении тромбоэмболических осложнений, пероральные антикоагулянты следует использовать как можно скорее , при отсутствии противопоказаний к их назначению. Лечение phraxiparine не может остановить ранее достижения соответствующего уровня международного нормализованного отношения (МЫ).
Рекомендуется использовать freesiparin подкожно 2 раза в день (каждые 12 часов), как правило , в течение 10 дней. Доза рассчитывается в зависимости от веса тела пациента, как это показано в таблице 3, со скоростью 86 МЕ анти-гармонической активности на 1 кг массы тела пациента.
Таблица 3.
Масса тела пациента, кг | 2 раза в день с обычной продолжительностью лечения в течение 10 дней | |
Объем введения, мл | Количество анти-лицемеров | |
<50. | 0,4. | 3800. |
50-59. | 0,5. | 4750. |
60-69. | 0,6. | +5700. |
70-79. | 0,7. | 6650. |
80-89. | 0.8. | 7600. |
≥90. | 0,9. | 8550. |
Профилактика свертывания крови при гемодиализе
Доза fractioniparine принимается индивидуально, принимая во внимание технические условия для гемодиализа.
Фраксипарина, как правило , используется в качестве одноразового внутрисосудистого введения артериального контроллера кровотока в начале каждого сеанса гемодиализа. Для пациентов без повышенного риска возникновения кровотечений начальная доза рассчитывается в зависимости от веса тела и является достаточным для гемодиализа сессии продолжительностью до 4 часов (таблица 4).
Таблица 4
Масса тела пациента, кг | Введение в артериальной шунт в начале диализа | |
Объем введения, мл | Количество анти-лицемеров | |
<50. | 0,3. | 2850. |
50-69. | 0,4. | 3800. |
≥70. | 0,6. | +5700. |
На повышенный риск возникновения кровотечения доза должна быть уменьшена наполовину.
При продолжительности сеанса гемодиализа более 4 -х часов, меньшая доза препарата может быть введен. Эта доза устанавливается в зависимости от индивидуальной реакции пациента, который все время должен находиться под тщательным контролем для выявления признаков кровотечения или свертывания крови в системе диализа.
Лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без патологических зубцов Q на ЭКГ
Рекомендуется использовать подкожный подкожно 2 раза в день (каждые 12 часов). Как правило, продолжительность лечения составляет 6 дней. В клинических исследованиях для лечения пациентов с нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубцов Q на ЭКГ, phraxiparin были использованы в комбинации 325 мг ацетилсалициловой кислоты в день.
Начальная доза вводится в виде внутривенной болюсной инъекции, следующие дозы подкожно. Расчет дозы основан на теле тела пациента со скоростью 86 МЕ анти-фактора активности на 1 кг массы тела пациента (таблица 5).
Таблица 5.
Масса тела пациента, кг | Первоначальная доза для внутривенного введения | Следующая подкожная доза (каждые 12 часов) | Количество анти-Ха-активности |
<50. | 0,4 мл | 0,4 мл | 3800. |
50-59. | 0,5 мл. | 0,5 мл. | 4750. |
60-69. | 0,6 мл | 0,6 мл | +5700. |
70-79. | 0,7 мл | 0,7 мл | 6650. |
80-89. | 0,8 мл | 0,8 мл | 7600. |
90-99. | 0,9 мл. | 0,9 мл. | 8550. |
≥100. | 1,0 мл | 1,0 мл | 9500. |
Пациенты летнего возраста
Вам не нужно изменять дозу , если только нет нарушения функции почек. Перед началом лечения рекомендуется проверить функцию почек.
Почечная недостаточность
Профилактика тромбоэмболических осложнений
Нет необходимости изменять дозу у больных с почечной недостаточностью легкой степени (клиренс креатинина больше или составляет 50 мл / мин).
Умеренная или тяжелая почечная недостаточность связана с повышенным воспалением superpair. Такие пациенты имеют повышенный риск развития тромбоэмболии и кровотечения.
Если снижение дозы целесообразно у пациентов с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30 мл / мин и менее 50 мл / мин), ссылаясь на индивидуальные факторы риска для возникновения кровотечения и тромбоэмболии, доза должна быть уменьшена на 25- 33%.
У больных с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл / мин) доза должна быть уменьшена на 25-33%.
Лечение тромбоэмболических осложнений, нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без патологических зубцов Q в ЭКГ
Нет необходимости изменять дозу у больных с почечной недостаточностью легкой степени (клиренс креатинина больше или составляет 50 мл / мин).
Умеренная или тяжелая почечная недостаточность связана с повышенным воспалением superpair. Такие пациенты имеют повышенный риск развития тромбоэмболии и кровотечения.
Если снижение дозы целесообразно у пациентов с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина больше 30 мл / мин и менее 50 мл / мин), ссылаясь на индивидуальные факторы риска для возникновения кровотечения и тромбоэмболии, доза должна быть уменьшена 25-33%.
Для лечения этих состояний у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, fractiviparin противопоказано.
Отказ печени
Клинические исследования в этой группе больных не проводились.
Неблагоприятные реакции.
Побочные реакции , перечисленные ниже , с помощью органов и систем , а также по частоте возникновения: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и <1/10), нечасто (≥ 1/1000 и <1/100), редко (≥ 1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000).
Кровь и лимфатическая система
Очень часто: кровотечения различных локализаций , которые встречаются чаще у пациентов с факторами риска.
Редко: тромбоцитопения (включая heparinindablized тромбоцитопении), тромбоцитоз.
Очень редко: эозинофилия, обратимая в прекращении лечения.
Иммунная система
Очень редко: реакции гиперчувствительности (включая ангионевротический отек и кожные реакции), анафилактоидные реакции.
Метаболизм и пищеварение расстройств
Очень редко: обратимая гиперкалиемия, связанная с heparinindablized подавлением альдостерона, главным образом у пациентов с факторами риска.
Гепатобилиарная система
Часто: повышение уровня трансаминаз, обычно обратимы.
Репродуктивная система
Очень редко: приапизм.
Кожа и подкожная ткань
Редко: сыпь, крапивница, эритема, зуд.
Очень редко: некроз кожи, в основном , на входном участке (смотри раздел «Особенности применения»).
Общие нарушения и изменения в месте введения
Очень часто: небольшие гематомы на входном участке.
В некоторых случаях появление твердых узелков , которые не означают очищение гепарина и исчезают в течение нескольких дней.
Часто: реакции на входе сайта.
Редко: кальциноз в месте введения.
Кальциноз чаще встречается у пациентов с измененным уровнем фосфата кальция, например, в случае хронической почечной недостаточности.
Передозировка.
Основной клинический признак передозировки подкожного или внутривенного введение является кровотечение. Количество тромбоцитов и других параметров свертывания крови должны быть проверены. Незначительное кровотечение очень редко требуют специальных мер лечения. Как правило, будет достаточно , чтобы уменьшить дозу или отсрочить введение очередной дозы superpair.
В тяжелых случаях использование сульфата протамина показано. Это в значительной степени нейтрализует антикоагулянтный эффект superpairen, но некоторые остатки анти-Ха-активности. 0,6 мл протамина сульфата нейтрализует примерно 950 МЕ анти-гармонической активности superpair. При решении вопроса о количестве сульфата protamin быть введен, необходимо принимать во внимание время, которое прошло после введения гепарина, так как это может быть необходимо уменьшить дозу.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Клинические исследования по изучению влияния fractiviparin не рождаемости. Исследования на животных не показали тератогенный или эмбриотоксическое phraseiparin эффекта. Однако клинические данные , относящиеся к плаценте беременных женщин ограничены. Таким образом, использование fractiparin во время беременности не рекомендуется, за исключением случаев, когда терапевтическое преимущество преобладает возможный риск.
Данные относительно экскреции ultriparin в грудном молоке ограничены, поэтому использование decipurer во время грудного вскармливания не рекомендуется.
Дети.
Fairciparin не рекомендуется для лечения детей, поскольку нет достаточных данных о безопасности и эффективности лекарственного средства для определения дозы в этой группе больных.
Особенности приложения.
Heparininduced тромбоцитопения
Поскольку существует риск heparinindablized тромбоцитопении, в течение всего курса лечения, phraxiparine следует контролировать на количество тромбоцитов.
Были единичные случаи тромбоцитопении, иногда тяжелые, которые могут сопровождаться артериальным или венозным тромбозом, что очень важно принимать во внимание в таких ситуациях: в тромбоцитопении, с любым значительным снижением числа тромбоцитов (от 30% до 50% по сравнению к исходному уровню), с негативной динамикой тромбоза, который назначают для лечения, с появлением тромбоза во время лечения, с синдромом desiminated внутрисосудистого свертывания крови. В случае возникновения этих явлений, лечение fractiviparine должно быть прекращено.
Вышеупомянутые эффекты имеют иммунно-аллергической природы, и если лечение применяется впервые, возникают между 5 - й и 21-дневного лечения, но может быть значительно выше в присутствии пациента в истории heparinindablized тромбоцитопении.
У пациентов с тромбоцитопенией , которые возникли при лечении гепарином (как стандартных , так и с низкой молекулярной массы) в анамнезе, лечение fractersiparin может быть предписано , если необходимо. В этом случае, тщательное клиническое наблюдение и определение количества тромбоцитов каждый день требуются. В случае тромбоцитопении, лечение fractiviparine следует немедленно прекратить.
В случае тромбоцитопении при лечении гепарином (как стандартных , так и низкой молекулярной массой), то необходимо рассмотреть вопрос о назначении антитромботических препаратов другого класса. Если такой препарат не доступен, он может быть заменен небольшой молекулярной группой гепарина, если использование гепарина необходимо. В этом случае, количество тромбоцитов должно быть проверено по крайней мере , один раз в день и лечение , чтобы остановить как можно раньше, если начальная тромбоцитопения сохраняется после замены препарата.
В пробирке, тромбоциты тест агрегации ограничивается установлением диагноза heparinindablized тромбоцитопении.
Ситуации , в которых риск кровотечений возрастает
Надропарин следует использовать в ситуациях , связанных с повышенным риском кровотечения , такие как
- Отказ печени;
- тяжелая артериальная гипертензия;
- язва желудка или двенадцатиперстной кишки или другие органические поражения со склонностью к кровотечениям;
- сосудистые заболевания choriority;
- Период после операций на главном и спинном мозге, в глазах.
Почечная недостаточность
Известно , что superpoint в основном выводятся почками, что приводит к большему влиянию superpair у больных с почечной недостаточностью. У больных с почечной недостаточностью, повышенным риском кровотечения, и следует относиться с осторожностью.
Решение снизить дозу для лечения больных с клиренсом креатинина от 30 до 50 мл / мин должно основываться на клинической оценке врачом индивидуальных факторов риска каждого пациента в отношении риска кровотечений по сравнению с риском развития тромбоэмболии.
Пациенты летнего возраста
Рекомендуется перед началом лечения проверить функцию почек.
Hypercalemia
Гепарин может подавлять надпочечники секреции альдостерона и вызывают hypercaliemia, особенно у пациентов с повышенным уровнем калия в плазме крови или при риске плазмы крови у пациентов с сахарным диабетом, у пациентов с хронической почечной недостаточностью, с метаболическим ацидозом или пациентами , принимающими препаратами, которые могут вызвать hypercaliemia (например, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, нестероидные противовоспалительные средства).
Риск гипергликемии увеличивается с увеличением длительности лечения, но обычно гипергликемия имеет обратимый характер. У пациентов с факторами риска, уровень калия в плазме крови следует контролировать.
Спинальная / эпидуральная анестезия, спинальная спинномозговая пункция и сопутствующие лекарственные средства
Риск спинальные / эпидуральная hematomes увеличивается с использованием эпидурального катетера или с сопутствующим применением других препаратов , которые могут повлиять на гемостаз , такие как нестероидные противовоспалительные средства, ингибиторы агрегации тромбоцитов или другие антикоагулянты. Ризик також збільшується при травматичній або повторній епідуральній, або спинномозковій пункції, тому рішення про комбіноване застосування нейроаксиальної блокади та антикоагулянтів приймається після оцінки співвідношення користь/ризик у кожному такому індивідуальному випадку:
– у хворих, які вже лікуються антикоагулянтними засобами, користь від застосування нейроаксиальної блокади має бути ретельно збалансована з можливим ризиком;
– у хворих, які готуються до планового хірургічного втручання з нейроаксиальною блокадою, користь від застосування антикоагулянтів має бути ретельно збалансована з можливим ризиком.
При проведенні спинномозкової люмбальної пункції, спінальної або епідуральної анестезії слід витримати інтервал у 12 годин при застосуванні надропарину у профілактичних дозах та 24 години при застосуванні надропарину у лікувальних дозах між ін'єкцією надропарину і введенням або видаленням спінального/епідурального катетера або голки. Хворим з нирковою недостатністю цей інтервал може бути подовжений.
Хворі мають знаходитись під ретельним наглядом для виявлення ознак і симптомів неврологічних порушень. У разі їх появи необхідне негайне відповідне лікування.
Саліцилати, нестероїдні протизапальні засоби та інгібітори агрегації тромбоцитів
Для профілактики або лікування венозних тромбоемболічних ускладнень і для профілактики згортання крові під час гемодіалізу супутнє застосування ацетилсаліцилової кислоти, інших саліцилатів, нестероїдних протизапальних засобів та інгібіторів агрегації тромбоцитів не рекомендується, оскільки вони можуть збільшувати ризик кровотечі. Якщо застосування такої комбінації уникнути не можна, слід здійснювати ретельний клінічний нагляд.
У клінічних дослідженнях з лікування хворих на нестабільну стенокардію та інфаркт міокарда без патологічного зубця Q на ЕКГ надропарин застосовувавали у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою у дозі 325 мг/добу.
Некроз шкіри
Повідомлялося про дуже рідкісні випадки виникнення некрозу шкіри. Цьому передувала поява пурпури або інфільтрованих болісних еритематозних елементів з або без загальних симптомів. У таких випадках лікування слід негайно припинити.
Алергія на латекс
Захисний ковпачок на голці попередньо наповненого шприца містить гуму з натурального латексу, що може спричиняти алергічні реакції в осіб, чутливих до латексу.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Не впливає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Надропарин слід з обережністю застосовувати для лікування хворих, які приймають пероральні антикоагулянти, системні глюкокортикостероїди і декстрани. Якщо для лікування хворих, які застосовують надропарин, слід призначити пероральні антикоагулянти, лікування надропарином треба продовжити до стабілізації на цільовому рівні міжнародного нормалізаційного відношення (INR).
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Надропарин – низькомолекулярний гепарин, розроблений шляхом деполімеризації стандартного гепарину. Являє собою глікозаміноглікан із середньою молекулярною масою 4300 дальтон. Надропарин виявляє високий рівень зв'язування з білком плазми антитромбіном ІІІ. Така спорідненість зумовлює прискорену інгібіцію Ха-фактора, що є головним внеском у високу антитромботичну активність надропарину. Іншими механізмами антитромботичної активності надропарину є стимуляція інгібітору шляху тканинного фактора, активація фібринолізу шляхом прямого вивільнення активатора тканинного плазміногена з клітин ендотелію, модифікація гемореологічних параметрів (зменшення в'язкості крові та збільшення текучості мембран тромбоцитів і гранулоцитів). Надропарин має високий рівень співвідношення між анти-Ха- і анти-ІІа-активністю. Він чинить негайну і пролонговану антитромботичну дію. Порівняно з нефракціонованим гепарином надропарин меншою мірою впливає на функцію та агрегацію тромбоцитів і дуже мало впливає на первинний гемостаз.
Фармакокінетика.
Фармакокінетичні властивості визначаються виміром анти-Ха-факторної активності плазми крові.
Біодоступність
Після підшкірного введення пік анти-Ха-активності (Cmax) досягається через 3-5 годин (Tmax). Біодоступність майже повна (близько 88 %).
Після внутрішньовенного введення пік анти-Ха-активності (Cmax) досягається менш ніж за 10 хвилин з періодом напіввиведення 2 години.
Виведення
Після підшкірного введення період напіввиведення становить приблизно 3,5 години. Однак анти-Ха-активність зберігається протягом щонайменше 18 годин після ін'єкції надропарину у дозі 1900 анти-Ха МО.
Особливі групи пацієнтів
Пацієнти літнього віку
Оскільки фізіологічна функція нирок з віком знижується, виведення препарату сповільнюється. Слід зважувати на можливість розвитку ниркової недостатності у цієї групи пацієнтів і відповідно корегувати дозу препарату.
Ниркова недостатність
За даними клінічних досліджень із вивчення фармакокінетичних параметрів надропарину, при його внутрішньовенному введенні хворим із різним ступенем ниркової недостатності була показана кореляція між кліренсом надропарину і кліренсом креатиніну. У хворих із помірною нирковою недостатністю (кліренс креатиніну 36-43 мл/хв) середня площа під кривою «концентрація/час» (AUC) і період напіввиведення збільшувались на 52 % і 39 % відповідно порівняно з таким у здорових добровольців. У цих пацієнтів середній плазмовий кліренс надропарину зменшувався до 63 % від норми. Спостерігалася широка індивідуальна варіабельність. У хворих із тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну 10-20 мл/хв) AUC і період напіввиведення збільшувались на 95 % і 112 % відповідно порівняно з таким у здорових добровольців. Плазмовий кліренс у хворих із тяжкою нирковою недостатністю зменшувався до 50 % порівняно з пацієнтами з нормальною функцією нирок. У пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну 3-6 мл/хв), які перебували на гемодіалізі, середні AUC та період напіввиведення збільшувались на 62 % та 65 % відповідно порівняно зі здоровими добровольцями. Плазмовий кліренс у пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю, які перебували на гемодіалізі, зменшувався до 67 % від такого у пацієнтів з нормальною функцією нирок.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий або злегка опалесцюючий, безбарвний або світло-жовтого кольору розчин.
Несумісність. Не змішувати з іншими препаратами.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання. Зберігати при температурі нижче 30 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 2 попередньо наповнених скляних шприци з автоматичною системою безпеки у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці.
Розчини для ін'єкцій у попередньо заповнених шприцах містять:
Об'єм, мл | Шприц | Надропарин кальцію, МО анти-Ха |
0,6 | Градуйований | 5 700 |
0,8 | Градуйований | 7 600 |
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
Аспен Нотер Дам де Бондевіль, Франція
Aspen Notre Dame de Bondeville, France.
М i сцезнаходження.
1, рю де л'Аббае, 76960 Нотер Дам де Бондевіль, Франція
1, rue de l'Abbaye, 76960 Notre Dame de Bondeville, France.
НАДРОПАРИН КАЛЬЦИЙ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа