Личный кабинет
ГАНФОРТ капли глазные 3 мл
rx
Код товара: 128422
Производитель: Allergan Pharmaceuticals Ireland (Ирландия)
4 400,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 27.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
GANFORT
Ganfort.
Место хранения:
Активные вещества: bimatoprast, timulol малеат;
1 мл раствора содержит bomatosis 0,3 мг, thymolol малеат 6,8 мг (в переходе к thymolol - 5 мг);
вспомогательные вещества: бензалкония хлорид - 0,05 мг; лимонная кислота, моногидрат; натрия гидрофосфат, гептагидрат; хлорид натрия; соляная кислота и / или гидроксид натрия; Вода очищена.
Лекарственная форма . Капли глаза.
Основные физико-химические свойства: прозрачный бесцветный или легкий желтый раствор.
Фармакотерапевтическая группа. Средства, используемые в офтальмологии. Противогрибковые и myotics. Тимолол, комбинации. Бета-блокаторы.
ATH S01E D51 код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
GANFORT® представляет собой комбинированный препарат, который включает в себя bimatoprase и малеат тимолола, которые уменьшают высокое внутриглазное давление (ВГД) путем совместного действием, что позволяет достичь более выраженного эффекта по сравнению с эффектом каждого вещества в отдельности. GANFORT® является высокоскоростным лекарством.
Bimatoprest - офтальмологический препарат, который уменьшает синтетический prostamide, в соответствии с химической структурой - простагландины F2 , (PGF2α); Биматопраз не влияет на какие из известных типов рецепторов простагландина.
Биматопрост избирательно имитирует эффекты вновь выявленных biosentized веществ - предстательной железы. Простатические рецепторы, однако, по - прежнему структурно идентифицированы.
Механизм редукции Bimatoprest в включаешь увеличение оттока внутриглазной жидкости через трабекулярные родные каналы и от videoscleral участков глаза.
Тимолол - неселективный бета - 1 - и бета - 2 -Adrenoblocker без внутренней симпатомиметической и мембранной стабилизации активности.
Тимолол уменьшает воду за счет сокращения производства внутриглазной жидкости. Точный механизм действия thymolol не установлено, то возможно , что это связано с ингибированием синтеза циклического аденозинмонофосфата (АМФ-Ts) и вызывает эндогенную стимуляцию бета-адренергических рецепторов.
Клинические эффекты.
Способность GANFORT® лекарственного средства для снижения внутриглазного давления не уступает результатам , полученным в ходе дополнительной терапии с использованием bimetoprast (1 раз в сутки) и thymolol (2 раза в день).
Согласно опубликованным данным о GANFort® полагают , что использование инструмента вечером может быть более эффективным для снижения woul чем применение утром. Тем не менее, необходимо учитывать вероятность соблюдения, выбирая более раннее или вечернее время препарата.
Фармакокинетика.
GANFORT Messor
Концепция bimetopres и тимолола в плазме крови определяли во время перекрестного допроса, в ходе которого монотерапия по сравнению с использованием GANFORT® preappat у здоровых добровольцев.
Система поглощения препарата минимальна, не отличается в комбинированном лечении, а также при приеме каждого из компонентов препарата в отдельности.
В результате двух исследований, продолжительность 12 месяцев, в течение которых измеряли системное всасывание, не было никакого кумуляции какого - либо компонента.
Bimatopros Т.
В пробирке исследования, bimatoprast хорошо проникает в роговицу и склеру. При местном применении глазных капель bimetoprest, совместное системное действие очень низкая, без кумуляции. При инстилляции 0,03% раствора bimetoprast 1 капли в оба глаза 1 раз в день в течение 2 -х недель у здоровых добровольцев, максимальная концентрация цветущего в плазме крови достигается в течение 10 минут после использования и в течение 1,5 ч, его концентрация в плазме крови уменьшилось ниже уровня. определение (0,025 нг / мл). Средние значения С макс , а площадь кривой «концентрация-время» (AUC , 0-24 ч) bimatics были похожи на 7 - й и 14 - й день применения и составила 0,08 нг / мл и 0,09 нг • ч / мл Соответственно, указывая , что равновесная концентрация bimetopres была достигнута в течение первой недели местного применения.
Bimatoprase умеренно распределяется в тканях, а объем распределения системы в организме человека в достижении равновесной концентрации вещества был 0,67 л / кг. Bimatoprast в основном в плазме крови. Соединение bimetoprast с белками плазмы крови составляет приблизительно 88%.
Bimatoprase не интенсивно метаболизируется в человеческом глазе и является одним из основных циркулирующих веществ в крови при вступлении в системный кровоток после местного применения. После этого, bimatoprase является glucurate, окисление, н-diethylation и disamide от образования различных метаболитов.
Биматопрост главным образом из организма в моче: приблизительно 67% от дозы bimetoprast, вводят внутривенно, отводимой из мочи, 25% дозы выводится из организма через желудочно - кишечный тракт. Полураспада, которая была определена после внутривенного введения, составляла примерно 45 минут; Общий клиренс в плазме крови составляет 1,5 л / ч / кг.
Пациенты летнего возраста
После ежедневного использования два раза в день, среднее значение площади под кривой «концентрация-время» (AUC , 0-24 ч) было 0,0634 нг • ч / мл у пациентов пожилого возраста (65 лет и более) и был статистически значимо выше , чем . У молодых пациентов (0,0218 нг • ч / мл). Однако это явление не считается клинически значимым, так как системное влияние как на молодых и у пожилых пациентов было незначительным в случае глазных капель. Со времени, не было никакого накопления bomain в крови, была та же эффективность и безопасность препарата как у молодых и пожилых пациентов.
тимолол
У пациентов , которые проводили хирургическое лечение катаракты, после инстилляции глазных капель в виде 0,5% раствора thymolol концентрации в внутриглазной жидкости после 1 часа, составил 898 нг / мл.
Некоторое количество вещества лекарственного средства попадает в системный кровоток и метаболизируется в печени. Полураспада thymolol в плазме крови составляет примерно 4-6 часов. Тимолол частично метаболизируется в печени, и его метаболитов выводится почками. Тимолол является незначительной степени связан с белками плазмы крови.
Клинические характеристики.
Индикация.
Снижение внутриглазного давления (ВГД) у пациентов с открытым покрытием глаукомы и внутриглазной гипертензии с недостаточной производительностью монотерапии препаратами группы бета-адреноблокаторов или аналоги простагландина для местного применения.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к thymolol, bimetopres и / или вспомогательным веществам , которые являются частью препарата.
Синдром высокой реактивности дыхательных путей, в том числе бронхиальной астмы в стадии обострения и передаваемых эпизодов в истории, тяжелой хронической обструктивной (ХОБЛ) заболевания бронхолегочной.
Синусовая брадикардия, синдром слабости синусового узла, synotial блокада, атриовентрикулярная блокада II степени и III, который не контролируется кардиостимулятором, клинически выраженная сердечная недостаточность, кардиогенный шок.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Исследования взаимодействия фиксированной комбинации bimetoprast / тимолол GANFORT® не выполняются.
Антигипертензивные / сердечных гликозидов. Существует возможность аддитивных эффектов , которые могут привести к артериальной гипотензии и / или выраженной брадикардии, при одновременном применении глазных капель , содержащих бета-блокаторы и блокаторы кальциевых каналов, guanetidine, бета-блокаторы, parasimetomymethics, антиаритмические препараты (включая амиодарон) и гликозидов Dihitalsis.
Midderistic вещества. Редко наблюдается расширение зрачка в результате одновременного применения глазных бета-блокаторов и адреналина (эпинефрина).
Ингибиторы CYP 2 D 6. Были случаи повышенной системы бета-блокады (например, уменьшение частоты сердечных сокращений, депрессии) при комбинированной терапии с использованием ингибиторов CYP2D6 (например, хинидин, флуоксетин, пароксетин) и thymolol.
Если применить GANFORT® с другими офтальмологическими препаратами, в 5-минутном перерыве между введениями каждого лекарственного средства должен быть сделано.
Специальное приложение.
GANFORT® препарата следует быть осторожным:
- пациенты с острым воспалением глаз (например, когда увеит), принимая во внимание возможность увеличения воспаления;
- пациенты с риском отека макулы, в том числе кистозного отека макулы. GANFORT® должен быть использован для использования пациентов с афакией, pseudopasy с разрывом капсулы posterial линзы, пациенты с известным риском макулярного отека (например, после внутриглазных операций, с окклюзией сетчатки, воспалительные заболевания глаз и диабетическая ретинопатия).
Нарушения от органов зрения. До лечения пациентов необходимо проинформировать возможный рост ресниц, потемнение век или pericolar зоны и усиление пигментации радужной оболочки глаза (коричневого цвета), так как наблюдались такие реакции во время лечения с bomatoprast и ganfort®. Увеличение скачек пигментация может приобрести постоянный характер и может привести к различиям между глазами, если только один глаз лечился.
Консервант бензалкония хлорид, который является частью подготовки, GANFORT®, может вызвать раздражение глаз.
Пациенты , носящие мягкие контактные линзы , следует сообщать , что они должны быть удалены закапываниями препарата, но носить их снова можно через 15 минут после нанесения глазных капель.
Хлорид бензалкония может обесцветить мягкие контактные линзы. Контакт препарата с мягкими контактными линзами , следует избегать.
Было сообщено , что хлорид бензалкония может привести к усеиванию кератопатии и / или токсической язва кератопатии. Поэтому необходимо контролировать состояние пациентов с синдромом сухого глаза или с поврежденным рогом , если они часто используется GANFort®.
Для того чтобы избежать травм глаз и загрязнение глазных капель, контактный край флакона с глазом или прилегающими тканями следует избегать.
В результате лечения, GANFORT® продолжительность 12 месяцев пигментации радужной оболочки отмечена в 0,2% пациентов. В результате обработки с продолжительностью 12 месяцев только bimatics в виде глазных капель - в 1,5%, дальнейшее увеличение частоты этого эффекта не наблюдалось в течение 3 лет терапии. Усиление пигментации радужной оболочки глаза обусловлено усилением продукции меланоцитов, а не только увеличение их количества. Долгосрочный эффект повышенной пигментации радужной оболочки глаза не сообщалось. Изменение цвета радужной оболочки глаза во время лечения с bimetoprast в виде глазных капель могут не проявляться в течение периода от нескольких месяцев до нескольких лет. Лечение не влияет на семейные пятна и пятна на радужной оболочке глаза. Некоторые пациенты исчезли пигментацию кожи вокруг глаз.
Возможный рост волос в тех областях , где GANFORT® неоднократно вступают в контакт с поверхностью кожи. Поэтому важно использовать препарат GANFORT® в соответствии с инструкциями , чтобы избежать осушение на щеке или другие участки кожи.
Согласно результатам исследований, 0,03% от офтальмологического раствора bimetopres, у пациентов с глаукомой и глазной гипертензией, было показано , что частое использование более чем одной дозы bimetopres в день может уменьшить антигипертензивный эффект. У пациентов , используемых GANFORT® с другими аналогами простагландина, необходимо контролировать изменение ВГД.
Они не исследовались применение препарата при воспалительных заболеваниях глаз, неоваскулярной, зажигательной, закрытой с покрытием глаукомы, врожденной глаукомой и сужать класс глаукому.
Как и в случае местного применения других офтальмологических препаратов, системной абсорбции активных веществ GANFORT® (Bimatoprost и тимолол) возможно, хотя усиление системной абсорбции отдельных активных веществ не наблюдалось. Благодаря бета-адренергические компонент - тимолол - одни и те же типы сердечно - сосудистых, легочных и других побочных реакций, как и в случае системных бета - блокаторов, возможны.
Болезни сердца. У больных с сердечно - сосудистыми заболеваниями (например, ишемическая болезнь сердца, стенокардия принц и сердечной недостаточности) и гипотензивной терапии бета-блокаторами следует пройти тщательное обследование. Рекомендуется рассматривать терапию с использованием других активных веществ.
У больных с сердечно - сосудистыми заболеваниями должны находиться под наблюдением для выявления признаков ухудшения этих заболеваний и побочных реакций.
Из - за отрицательного влияния на время импульса, у пациентов с сердечной блокаде первой степени бета - блокаторы следует использовать очень осторожно.
Сосудистые расстройства. Препарат следует использовать с осторожностью у пациентов с тяжелыми нарушениями периферического кровообращения (например, серьезное заболевание или усиленным синдром Reyno).
Нарушения со стороны дыхательной системы. Отмеченные нарушения со стороны дыхательной системы, в том числе Летальный в результате бронхоспазма у пациентов с астмой, после применения некоторых офтальмологических бета - блокаторов.
GANFORT® должны быть назначены пациентам с хроническими обструктивными бронхолегочными заболеваниями (ХОБЛ) светового или средней степени тяжести , и только при условии , что ожидаемая польза превышает потенциальный риск для пациента.
Анафилактические реакции. При применении бета-блокаторы для пациентов с заболеваниями атопических или тяжелых анафилактических реакций в широком диапазоне доз аллергенов, которые обычно используются для прерывания анафилактических реакций, на фоне применения бета-адреноблокаторов может быть неэффективным.
Эндокринные расстройства. Препараты , которые являются блокаторами бета-адренорецепторов должны использовать пациентов с спонтанной гипогликемии или больных с нестабильными диабетом, начиная с бета-блокаторы могут маскировать симптомы острой гипогликемии
Бета - адреноблокаторы могут маскировать симптомы тиреотоксикоза.
Роговичная болезнь. Бета-блокаторы адренергических для офтальмологического применения могут вызывать сухость сухость, поэтому необходимо назначать их пациентам с заболеваниями роговицы.
Отслойка. Отслойка сетчатки сообщалось при использовании на водной основе , подавляющей терапии (например, thymolol, ацетазоламид) после фильтрации процедур.
Другие бета-блокаторы. Под воздействием воды или хорошо известных эффектов системы бета-блокады может быть увеличена , когда тимолол назначают пациентам , которые уже были приняты системные бета-блокаторы. Следует очень внимательно следить за реакцией таких пациентов для лечения. Не рекомендуется одновременное применение двух блокирующих объектов бета-адренорецепторов.
Хирургическая анестезия. Бета-блокирующие офтальмологических препаратов может блокировать действие бета - агонистов системы, такие как адреналин. При приеме пациента, tymolol следует сообщать анестезиологом.
Функционирование печени и почек. Использование пациентов наркотиков GANFORT® с нарушением функции печени и почек , нарушение, поэтому при лечении больных в этих группах необходимо позаботиться.
У больных с заболеванием печени или печени начальных увеличенными ферментов печени - аланин трансаминаз (ALT), аспарагин трансаминаз (АСТ) и / или общего билирубина - bimatoprase не влияет на функцию печени в течение периода изучения более чем 24 месяцев.
Не известно о побочных эффектах печени в случае thymolol в глазе.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Беременность
Достаточные данные о применении фиксированной комбинации bimetoprest / timulol беременных женщин. GANFORT® следует использовать во время беременности только в случае крайней необходимости. Как уменьшить поглощение системы, в разделе «Способ применения и дозы» раздел.
Bimetoprast
Там нет достаточных клинических данных о беременных женщинах. Исследования на животных показали наличие репродуктивной токсичности при применении высоких доз.
тимолол
Эпидемиологические исследования не выявили врожденных эффектов, но показал риск задержки внутриутробного развития , когда пероральное применение бета-блокаторов. Кроме того, новорожденные наблюдались симптомы беты-блокада (например, брадикардия, артериальная гипотензия, дыхательная недостаточность и гипогликемия), бета - блокаторы , если были использованы для родов. В связи с этим, новорожденный должен находиться под тщательным наблюдением в течение первых дней жизни. Исследования на животных с использованием тимололо показали репродуктивную токсичность при дозах, значительно выше , чем те , которые будут использоваться в клинической практике.
Кормление грудью
тимолол
Бета - блокаторы проникают в грудное молоко. Тем не менее, при использовании терапевтических доз thymolol в виде капель глаз, наличие значительного количества вещества в грудном молоке, вызывая клинические симптомы блокады бета-адренорецепторов у новорожденных, маловероятно.
Bimetoprast
Неизвестно , является ли bimatoprosis проникает в грудное молоко, но исследование на крысах показали наличие bimatics в молоке крыс кормящих. GANFORT® не должен использоваться кормящими женщинами.
Фертильность
Даних щодо впливу препарату на фертильність людини немає.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Ганфорт® має незначний вплив на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами. Як і при застосуванні інших офтальмологічних препаратів, якщо при закапуванні виникає тимчасове затуманення зору, слід зачекати, поки зір відновиться, перед тим як керувати автотранспортом або іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Ганфорт® застосовувати місцево у око.
Рекомендована доза – 1 крапля у кон'юнктивальний мішок ураженого ока 1 раз на добу, вранці або ввечері. Слід за застосовувати в один і той же час щодня.
Якщо введення чергової дози пропущено, наступну дозу препарату слід вводити як заплановано. Не рекомендується перевищувати дозу – 1 введення 1 раз на добу.
Проведення носослізної оклюзії або закриття очей протягом 2 хвилин може призвести до зниження системної абсорбції. Це, у свою чергу, може призвести до зниження системних побічних ефектів і до збільшення місцевої активності препарату.
Застосування пацієнтам літнього віку.
Дані щодо безпеки та ефективності застосування препарату пацієнтам літнього віку є аналогічними таким щодо дорослих пацієнтів.
Діти.
Безпеку та ефективність застосування препарату ГАНФОРТ® дітям не досліджували.
Препарат не слід призначати пацієнтам віком до 18 років.
Передозування.
Про випадки передозування препарату Ганфорт® людям не повідомлялося. У разі передозування слід застосувати симптоматичну та підтримуючу терапію.
При випадковому проковтуванні препарату Ганфорт® не було виявлено симптомів токсичного впливу біматопросту в дозах до 100 мг/кг/добу. Ця доза є щонайменше в 36 разів вища за дозу (флакон об'ємом 7,5 мл 0,03 % розчину біматопросту), яку випадково може прийняти внутрішньо дитина з масою тіла 10 кг.
При передозуванні тимололу спостерігаються такі симптоми: брадикардія, артеріальна гіпотензія, бронхоспазм, головний біль, запаморочення, задишка, зупинка серця. У разі ниркової недостатності тимолол повністю не виводиться при гемодіалізі.
Побічні реакції.
Результати дослідження безпеки препарату.
Побічні реакції, які спостерігалися під час клінічних досліджень із застосуванням препарату ГАНФОРТ®, обмежувалися побічними реакціями, які були виявлені раніше під час застосування активних речовин – біматопросту та тимололу – окремо. Під час клінічних досліджень не спостерігалося нових побічних реакцій, характерних виключно для препарату ГАНФОРТ®.
Більшість побічних реакцій, які спостерігалися під час клінічних досліджень із застосуванням препарату ГАНФОРТ®, стосувалися ока, були слабкими за тяжкістю. Жодна з побічних реакцій не була тяжкою. Згідно з клінічними даними за 12 місяців, найбільш частою побічною реакцією була кон'юнктивальна гіперемія (у більшості випадків дуже легка або помірна та, ймовірно, незапальної природи), яка спостерігалася у приблизно 26 % пацієнтів та призвела до припинення прийому у 1,5 % пацієнтів.
В таблиці 1 наведено побічні реакції, про які повідомлялось протягом клінічних досліджень застосування препарату ГАНФОРТ® або у післяреєстраційний період (для кожної частоти побічні реакції наведено за формою прояву – від сильної до легкої).
Частоту виникнення побічних реакцій визначено за такими критеріями:
Дуже часто | >1/10 |
Часто | ≥1/100 до <1/10 |
Нечасто | ≥l/l 000 до |
Рідко | ≥1/10 000 до <1/1 000 |
Очень редко | <1/10 000 |
Невідомо | Частоту неможливо визначити на підставі отриманих даних. |
Таблиця 1
Клас системи органів | Частота | Побічна реакція | |
З боку імунної системи | Невідомо | Реакції підвищеної чутливості, включаючи симптоми алергічного дерматиту, ангіоневротичний набряк, очну алергію | |
Психічні розлади | Невідомо | Безсоння, кошмари | |
З боку центральної нервової системи | Часто | Головний біль, запаморочення | |
Невідомо | Дисгевзія | ||
З боку органів зору | Дуже часто | Кон'юнктивальна гіперемія | |
Часто | Поверхневий кератит, ерозія рогівки, відчуття печіння, свербіж, пекучий біль в очах, відчуття чужорідного тіла, сухість слизової оболонки очей, почервоніння вій, біль в очах, фотофобія, виділення з очей, порушення зору, свербіж шкіри вій, порушення гостроти зору, блефарит, набряк повіка, подразнення очей, сльозотеча, ріст вій | ||
Нечасто | Подразнення слизової оболонки очей, набряк кон'юнктиви, біль повіка, астенопія, трихіаз, гіперпігментація райдужної оболонки, поглиблення борозни повіка, рефракція повіка | ||
Невідомо | Цистоїдний макулярний набряк, набряк очей, порушення зору | ||
Серцеві розлади | Невідомо | Брадикардія | |
З боку органів дихання | Часто | Риніт | |
< | |||
Нечасто | Задишка | ||
Невідомо | Бронхоспазм (переважно у пацієнтів з уже існуючим бронхоспастичним синдромом), астма | ||
З боку шкіри і підшкірно-жирової клітковини | Часто | Пігментація шкіри вій, пігментація шкіри навколо ока | |
Невідомо | Алопеція | ||
Загальні порушення | Невідомо | Підвищена втомлюваність |
Додаткові побічні реакції, які спостерігалися під час застосування активних речовин (біматопросту або тимололу) та можуть потенційно спостерігатися під час застосування препарату ГАНФОРТ®, наведені в таблиці 2 (біматопрост) та в таблиці 3 (тимолол):
Таблиця 2. Біматопрост
Клас системи органів | Побічна реакція |
З боку органів зору | Потемніння вій, блефароспазм, крововилив у сітківку ока, увеїт, періорбітальна еритема |
З боку серцево-судинної системи | Гіпертензія |
Загальні порушення і зміни в місці введення | Астенія |
З боку шлунково-кишкового тракту | Нудота |
Лабораторні показники | Зміни показників ферментів печінки |
Як й інші офтальмологічні препарати місцевої дії, ГАНФОРТ® (біматопрост/тимолол) потрапляє у системний кровотік. Поглинання тимололу може викликати такі ж побічні реакції. як і у разі застосування системних бета-блокаторів. Частота системних побічних реакцій на лікарський засіб після місцевого застосування в око нижча, ніж у разі системного прийому. Щодо зменшення системної абсорбції див. розділ «Спосіб застосування та дози».
Додаткові побічні реакції, які були зафіксовані при місцевому застосуванні бета-блокаторів і можуть виникнути при застосуванні Ганфорту®, наведено нижче.
Таблиця 3. Тимолол
Клас системи органів | Побічна реакція |
З боку імунної системи: | Системні алергічні реакції, включаючи анафілаксію |
Метаболізм та розлади засвоєння поживних речовин | Гіпоглікемія |
З боку психіки | Депресія, втрата пам'яті |
З боку центральної нервової системи | Непритомність, порушення мозкового кровообігу, збільшення симптомів міастенії, парестезія, церебральна ішемія |
З боку органів зору | Зниження чутливості рогівки, диплопія, птоз, відшарування сітківки після оперативного лікування (дивіться розділ «Особливі заходи безпеки.»), кератит |
З боку серцево-судинної системи | Атрівентрикулярна блокада, зупинка серця, аритмія, серцеві розлади, застійна серцева недостатність, біль у грудях, підвмщене серцебиття, набряки |
Судинні розлади | Гіпотонія, синдром Рейно, похолодніння кінцівок |
З боку органів дихання | Кашель |
З боку травного тракту | Нудота, діарея, диспепсія, сухість слизової оболонки рота, болі в животі, блювання |
З боку шкіри і підшкірно-жирової клітковини | Псоріазоподібні висипання, загострення псоріазу, висипи на шкірі |
З боку опорно-рухового апарату і сполучної тканини | Біль у м'язах |
З боку репродуктивної системи та молочних залоз | Сексуальна дисфункція, зниження лібідо |
Інші | Астенія |
Побічні реакції на краплі очні, які містять фосфати.
Дуже рідко повідомлялося про випадки кальцифікації рогівки, пов'язаної із застосуванням очних крапель, які містять фосфати, у пацієнтів із значно пошкодженою рогівкою.
Термін придатності.
2 роки.
Термін зберігання після першого розкриття флакона-крапельниці – 28 діб при температурі не вище 25 °С.
Умови зберігання.
Не вимагає спеціальних умов зберігання.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 3 мл препарату у флаконі-крапельниці з білого поліетилену низької щільності із кришкою з удароміцного полістеролу, яка наґвинчується. По 1 або 3 флакони-крапельниці у картонній пачці.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
Аллерган Фармасьютікалз Ірландія.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Каслбар Роуд, Вестпорт, Ко. Майо, Ірландія.
Заявник.
Аллерган Фармасьютікалз Ірландія.
Місцезнаходження заявника.
Каслбар Роуд, Вестпорт, Ко. Майо, Ірландія.
ТИМОЛОЛ+БИМАТОПРОСТ
Искать отдельно: ТИМОЛОЛ, БИМАТОПРОСТ
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа