Личный кабинет
ГЕКОВЕН р-р д/инф. бут. 200 мл
rx
Код товара: 142201
Производитель: Инфузия (Украина)
1 900,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 27.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Гековевен
Геквен.
Место хранения:
Активные вещества: гидроксиэтилрохмал 130 / 0,4; хлорид натрия;
100 мл раствора содержит гидроксиэтилрохмал 130 / 0,4 (средняя молекулярная масса 130000, степень молярной замены 0,4), в передаче сухого вещества 6,0 г, хлорид натрия 0,9 г;
Вспомогательное вещество: вода для инъекций.
Лекарственная форма. Инфузионный раствор.
Основные физико-химические свойства: прозрачные бесцветные или едва желтые линии. Теоретическая осмолярность - 308 Мосмол / л, pH 3,8-6,5.
Фармакотерапевтическая группа. Заменители крови и перфузионные решения. Препараты гидроксиэтилкрахмала. ATH B05A A07.
Фармакологические свойства .
Фармакодинамика.
Гецен представляет собой решение гидроксиэтилкрахмала (ГЭК 130 / 0,4), которое получается из амилопектина и характеризуется молекулярной массой и степенью замещения. Для Gektenon средняя молекулярная масса составляет 130000 далтона (да), а степень замещения - 0,38-0,45 (это означает, что на 10 остатках глюкозы амилопектина примерно четыре гидроксиэтилгруппы). Гидроксиэтил крахмал структурно похож на гликоген, который объясняет его высокий допуск и низкий риск анафилактических реакций. Hekoven характеризуется высокой устойчивостью раствора и не получают флокуляции при температурных колебаниях.
Фармакокинетика.
Фармакокинетика гидроксиэтилрохмалов имеет сложный характер и зависит от молекулярной массы и степени молекулярной замены вещества. После внутривенного введения молекул гидроксиэтил микрочипов меньше, чем порог почек фильтрации (60000-70000 Д.А.), быстро выводится с мочой, и большие молекулы, в том числе Гесивера, расщепляются с α-амилазой плазмы крови, после чего почки также экспортируются.
Средняя молекулярная масса гатена в первую минуту после инфузии находится в плазме крови в in vivo 70000-80000 DA и остается выше порога фильтрации почек на протяжении всего периода лечения.
Через 30 минут после окончания инфузии его концентрация в плазме крови составляет 75% от максимума, а через 6 часов уменьшается до 14%.
Даже с ежедневным введением добровольцев 500 мл 10% раствора ГЭК 130 / 0,4 в течение 10 дней значительного накопления вещества в плазме крови не обнаружены.
Нарушение функции почек не повлияло на период полураспада на последней фазе вывода и максимальной концентрации ада в плазме крови. С оформлением креатинина (KK)> 30 мл / мин мочи было отображено 59% дозы препарата, а при 10-30 мл / мин - 51%.
По сравнению с HEC 200 / 0,5, Гецен имеет улучшенную фармакокинетику (оптимизированный метаболизм и выход), сохраняя при этом его эффект замены плазмы. В этом случае ослабление препарата на систему гемостаза с множественным введением высоких доз и снижение накопления гидроксиэтилкрада в тканях.
Клинические характеристики.
Индикация.
Гиповолемия, вызванная острой кровью, в тех случаях, когда только кристаллоиды считаются недостаточными.
Противопоказание.
- повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
- гипергидратация.
- гиперволемия.
- хроническая сердечная недостаточность.
- серьезные нарушения системы коагуляции крови.
- внутричерепное кровотечение.
- Состояние обезвоживания, когда требуется коррекция баланса водных электролитов.
- тяжелая почечная недостаточность, сопровождающаяся олигурией или анурией.
- Применение пациентам, которые находятся в гемодиализе.
- сепсис.
- ожоги.
- критически больные пациенты из-за риска повреждения почек и смерти.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
При лечении пациентов группа крови не определяется, она должна иметь в виду, что введение больших объемов гидроксиэтилроала может повлиять на реакцию агглютинации и дают ложные положительные результаты в определении группы крови.
Введение гидроксиэтилрохмала может привести к увеличению сывороточной амилазы. Этот эффект следует рассматривать не как нарушение функции поджелудочной железы, но в результате формирования комплекса гидроксиэтилрохмала с амилазой с последующей задержкой в его удалении почек и не немецких путей.
До сих пор случаи взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны.
Особенности приложения .
Благодаря появлению начальных симптомов анафилактических реакций, введение препарата должно быть остановлено.
Надежные данные о безопасности долгосрочного использования ГЭК у пациентов после хирургических вмешательств и пациентов с травмами в настоящее время отсутствуют. Такими пациентами до цели препарата необходимо тщательно учитывать ожидаемые выгоды и неопределенность в отношении долгосрочной безопасности, а также рассмотреть альтернативное лечение. С появлением первых признаков повреждения почек, использование Gekeken должно быть немедленно прекращено. Случаи необходимости почечной терапии замещения были представлены в период до 90 дней после вливания ХЭК. Поэтому после применения Gekeken пациенты должны контролировать функцию почек.
Использование Gekeken должно быть немедленно прекращено первыми признаками коагулопатии. В случае повторного использования, тщательно контролируйте индикаторы коагуляции крови.
Как и при введении других решений, во время плазмы-заместительной терапии необходимо избегать перегрузки жидкости. Риск гипергидратации особенно увеличивается в случае сердечной недостаточности или тяжелых расстройств почечной функции. При лечении таких пациентов показатели для инфузии должны быть уточнены.
В тяжелом обезвожении преимущество должно быть обеспечено солевыми растворами. Особое осторожность необходимо в случае тяжелой недостаточности печени или расстройства коагуляции крови, в частности, в тяжелых случаях болезни Виллебранда. Важно ввести достаточно жидкости и регулярно контролировать функцию почек и баланса жидкости в организме.
Необходимо контролировать электролиты в сыворотке крови.
Следует избегать смешивания препарата с другими лекарствами. Если в исключительных случаях это необходимо, необходимо проверить совместимость лекарств (учитывая появление мутности или осадка), придерживаться правил асептического во время смешивания и обеспечения скважины смешивания.
Препарат используется сразу после открытия флакона. Неиспользуемое решение должно быть уничтожено. Приложение возможно, если решение прозрачно, а упаковка не повреждена.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Нет клинических данных об использовании препарата во время беременности. Исследования животных не нашли прямого или косвенного неблагоприятного воздействия на ход беременности, развитие эмбриона / плода, родов и постнатального развития. Также не было никаких признаков тератогенности.
Hekoven можно использовать во время беременности только в тех случаях, когда ожидаемая выгода лечения матери преобладает возможный риск для плода.
До сих пор нет клинических данных об использовании Гекекена во время кормления грудью.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Данные отсутствуют из-за использования препарата исключительно в условиях больницы.
Способ применения и доза.
Препарат предназначен для внутривенной инфузии. Гекон должен быть предписан в самых низких эффективных дозах в течение кратчайшего периода времени.
Начальная доза 10-20 мл следует вводить медленно, пациент должен находиться под тщательным наблюдением благодаря возможности анафилактических реакций.
Суточная доза и скорость инфузии зависят от кровопотери, поддержки или восстановления гемодинамики и от кровопролития (гемодилита).
Максимальная суточная доза для взрослых составляет 50 мл / кг массы тела в день.
У детей в возрасте до 2 лет, которые понесли оперативное вмешательство (кроме кардиологического), переносимость при нанесении ГЭК 130 в процессе операций было сопоставимо с переносимостью 5% альбумина.
Хековен используется для восстановления объема циркулирующей крови:
- у взрослых максимальная суточная доза составляет 50 мл / кг;
- у детей в возрасте 10-18 лет, суточная доза - 33 мл / кг;
- у детей в возрасте 2-10 лет, суточная доза - 25 мл / кг;
- у младенцев и детей до 2 лет суточная доза составляет 25 мл / кг.
Гековов можно вводить несколько раз в течение нескольких дней, в зависимости от потребностей пациента. Продолжительность лечения зависит от продолжительности и тяжести гиповолемии, от гемодинамики и гемодилитации.
Лечение следует сопровождаться непрерывным мониторингом гемодинамики и следует остановить сразу после достижения соответствующих показателей гемодинамики.
Дети.
Дозы для детей должны определяться индивидуально в соответствии с потребностями ребенка в коллоидах и с учетом тяжести основных заболеваний, гемодинамики и водного баланса.
Hekoven можно вводить до недоношенных детей только после тщательной оценки коэффициента риска / выгоды.
Передозировка.
Как и при введении других плазмовых растворов, передозировка Гектрена может привести к передаче системы кровообращения (например, в отек легких). В этом случае инфузия должна быть немедленно прекращена и необходимость урбии, внедряет мочегонное средство.
Неблагоприятные реакции.
На стороне иммунной системы: при использовании гидроксиэтилромала в одном случаи можно наблюдать реакцию высокой чувствительности различной степени тяжести, в частности анафилактические реакции (тошнота, рвота, крапивница), симптомы гриппа (головная боль, мышечная боль), Отечество нижних конечностей. В случае реакции инфузии повышенной чувствительности необходимо немедленно прекратить и принимать соответствующие срочные медицинские меры.
Из кожи и подкожной клетчатки: известный побочный эффект после длительного введения высоких доз гидроксиэтилрохмала - зуд кожи.
Из крови и лимфатической системы: при высоких дозах эффект разбавителя может вызвать разбавление компонентов крови, уменьшая гематокрит, а также факторы коагуляции и другие белки плазмы. При введении гидроксиэтилкрада может быть нарушение коагуляции крови, которое зависит от дозы препарата.
Другие: Во время введения гидроксиэтилкрахмала уровень амилазы в сыворотке может увеличить, что может вмешиваться в диагноз панкреатита.
Дата окончания срока. 3 года.
Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 ° C в недоступном для детей месте. При хранении не допускают замораживание препарата.
Несовместимость. Следует избегать смешивания препарата с другими лекарствами. Если в исключительных случаях это необходимо, необходимо проверить совместимость лекарств (учитывая появление мутности или осадка), придерживаться правил асептического во время смешивания и обеспечения скважины смешивания.
Упаковка. На 200 или 250 или 400 или 500 мл препаратов в бутылках.
Категория выпуска. По рецепту.
Режиссер. Частное акционерное общество "Инфузия".
Местоположение производителя и его адрес места деятельности.
Украина, 21034, г. Винница, ул. Волошкова, б. 55 или Украина, 23219, Винницкая область, Винницкий район, с. Винницкая охрана, ул. Немировское шоссе, б. 84А.
Кандидат. Частное акционерное общество "Инфузия".
Место заявителя.
Украина, 04073, Киев, Московский проспект, б. 21-а.
ГИДРОКСИЭТИЛКРАХМАЛ+НАТРИЯ ХЛОРИД
Искать отдельно: ГИДРОКСИЭТИЛКРАХМАЛ, НАТРИЯ ХЛОРИД
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа