Личный кабинет
ГЕПАРИЗИН раствор для ин. амп. 20 мл №10
rx
Код товара: 379295
Производитель: ВАЛАРТИН ФАРМА (Украина, Киев)
13 800,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 27.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Heparzin
HEPARHIZINE.
Место хранения:
Активные вещества:
1 ампула содержит: monoamony из glycyrysinate эквивалентна glycyrysin 40 мг, глицин 400 мг, L-цистеин гидрохлорида 20 мг;
Вспомогательные вещества: натрия сульфит безводный, натрия хлорид, вода для инъекций, раствор аммиака концентрируют.
Лекарственная форма.
Инъекционный раствор.
Основные физико-химические свойства: бесцветный прозрачный раствор.
Фармакотерапевтическая группа.
Лекарственные средства, используемые при заболеваниях печени, липотропные вещества. Гепатотропные препараты. ATH код A05B A.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика .
Противовоспалительный эффект
- Противоаллергический: Glycyrysin может мешать развитие аллергических реакций, такие как artyus явление и феномен Шварцмана у животных. Это лекарственное средство может привести к вызванной стрессом ингибирования кортикального гормона и в то же время подавляют грануляции и атрофии тимуса под действием этого гормона. Этот препарат не влияет на экссудацию эффект гормона.
- Блокада метаболических ферментов цикла арахидоновой кислоты. Glycyrysin может связываться с фосфолипазы А 2 (что активатор кислотного цикла арахидоновой) и липоксигеназы (который влияет на арахидоновую кислоту и индуцированный синтез медиаторов воспаления), из - за которой glycyrysin селективно ингибирует фосфорилирование этих ферментов, и , следовательно , ингибирует их активацию ,
иммунорегуляция эффекты
В исследованиях in vitro на Glycyrysin:
- регулирует активацию Т-клеток;
- индуцирует интерферон-гамма;
- активирует клетки NK;
- Способствует дифференцировке Т-лимфоцитов экстра-тимуса.
Тормоз влияние на экспериментальных поражениях гепатоцитов
В пробирке, glycyrisin способен предотвратить повреждение первичной культуре гепатоцитов животных.
Пролиферативная воздействие на гепатоциты
В пробирке, с использованием первичной культуры гепатоцитов, показано , что glycyrysin и glycirethic кислоты стимулируют пролиферацию первичной культуры гепатоцитов.
Ингибирование распространения вируса и деактивация вируса.
В эксперименте на животных, инфицированных вирусом гепатита мышей (HGM), введение glycyrysin, способствует продлению животных.
У животных, инфицированных вирусом коровьей оспы, glycyrysin может помешать развитию оспой.
Другие эксперименты в пробирке еще больше продемонстрировали инактивирующего действие на вирус, а также ингибирующее воздействие на распространение вируса.
Глицин и цистеина гидрохлорид может подавить или уменьшить проявления pseudoaldoronism вызванных метаболических нарушений электролитного обмена при длительном применении glycyrrizin.
Фармакокинетика .
Концентрация в крови
При проведении исследований с участием здоровых добровольцев, после внутривенного введения 40 мл препарата (что соответствует 80 мг glycyrysin), концентрация в крови после первоначального увеличения в течение следующих 10 часов быстро уменьшается. Затем постепенно уменьшается. Glycyrysinic кислота (гидролизованный glycyrysin метаболита) обнаруживается в крови через 6 часов после введения, достигает максимума через 24 часа после введения, и почти полностью выход в течение 48 часов.
Выход из мочи
При проведении исследований с участием здоровых добровольцев, после внутривенного введения, концентрация glycyrysin в моче постепенно снижается. Объем Выведение составляет в среднем 1,2% дозы принятой 27 часов после введения. Glycyrysinic кислоты обнаруживается через 6 часов после введения концентрации и достигает пика в 22-27 часов.
Фармакокинетика у животных
Распределение. Анализ внутренних органов начался через 10 минут после внутривенного проведения 3 N-glycyrysin животных. Glycyrisin распространяется во всех внутренних органах. В печени происходит накопление самого большого количества лекарственного средства, введенного (73%). Накопление препарата уменьшается в таких органах (указанных в падении): почки, легкие, сердце, надпочечники.
Клинические характеристики.
Индикация.
Улучшение функции печени нарушается при хроническом заболевании печени.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства.
Препарат противопоказан пациентам с альдостеронизм, миопатией или гипокалиемиями (существует вероятность обострения hypocalium, гипертония).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Соответствие диуретики (etecaconic кислота, фуросемид), тиазидные диуретики и другие гипотензивные диуретики (trichloromethazide, трихлор-хлор-hydrotidone) усиливают эффект glycyrysin по отношению к выходу калия, тем самым снижая концентрацию калия в сыворотке крови. Учитывая вероятность hypocalemia (атонического ощущения, ослабление мышц), соответствующий контроль необходим, в том числе определения концентрации калия в сыворотке крови.
На фоне снижения концентрации сывороточного калия, в результате вывода калия под действием glycyrysic кислоты, содержащаяся в этом препарате, то моксифлоксацин гидрохлорид может вызвать развитие желудочковой тахикардии (включая двухстороннюю тахикардию) и удлиненный интервал синдром QT.
Особенности приложения.
Применяют с осторожностью
Летние пациенты Этот лекарственный препарат следует использовать с осторожностью.
Было сообщено, что возможность развития рабдомиолиза с пероральным введением glycyrysin или других препаратов, содержащих glycyrysin.
Общие меры предосторожности
Подробный сбор анамнеза перед нанесением, чтобы предотвратить развитие реакций гиперчувствительности.
Необходимо подготовить необходимое оборудование для оказания первой медицинской помощи в случае развития реакций гиперчувствительности.
Пациент должен находиться в состоянии покоя после введения препарата. Пациент нуждается в тщательной наблюдении после введения лекарственного средства.
Развитие псевдо-сборка возможно при одновременном применении с другими лекарственными средствами, которые содержат glycyrysin.
Во время внутривенной инъекции необходимо соблюдать состояние пациента и снизить до минимума скорости введения препарата. Целостность ампулы может быть нарушена только после ее дезинфекции с раствором спирта.
Применение для летних пациентов
Пациенты пожилого лекарственного препарата следует вводить с осторожностью, так как существует высокая вероятность развития hypocalium.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Не не установлены применимая безопасность, потому что и эффективность.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Не влияет на способность управлять транспортных средств или других механизмов.
Способ применения и доза.
40-60 мл препарата вводят путем внутривенной инъекции или инфузии один раз в день; Врач может корректировать дозу в зависимости от возраста пациента и симптомов заболевания. Максимальная суточная доза не должна превышать 100 мл.
Дети.
Исследования по эффективности и безопасности препарата для детей не проводились.
Передозировка.
Данные отсутствуют.
Неблагоприятные реакции.
Неблагоприятные реакции , развитие которых наблюдались наиболее часто
Шок и анафилактический шок (частота неизвестна): возможное развитие шока или анафилактического шока (включая резкое снижение артериального давления, потеря сознания, одышка, сердечно-сосудистой недостаточности, приливы, отек лица.). С учетом вышеуказанных пациентов, нуждающихся в тщательном мониторинге. С появлением симптомов побочного эффекта, необходимо немедленно прекратить применение препарата и назначить соответствующее лечение.
Анафилактический реакции (частота неизвестно): возможно развитие анафилаксии (включая затрудненное дыхание, приливы и отек лица). С учетом вышеуказанных пациентов, нуждающихся в тщательном мониторинге. С появлением симптомов побочного эффекта, необходимо немедленно прекратить применение препарата и назначить соответствующее лечение.
Pseudoaldesteronism (частота неизвестна): увеличение дозы или долгосрочного и непрерывного введения лекарственного средства может привести к появлению симптомов псевдо-сборки, такие как тяжелая hypocalemia, увеличивая частоту развития hypocalium, повышенное кровяное давление, натрий и задержка жидкости, отеки, увеличение массы тела. Требуется тщательный контроль (в частности, определение концентрации калия в сыворотке крови). С появлением симптомов побочного эффекта, необходимо немедленно прекратить применение препарата.
Кроме того, гипокалиемия может привести к развитию общей слабости или умеренно выраженной мышечной слабости.
Другие побочные эффекты
Следующие побочные реакции могут возникать с увеличением дозы и могут привести к снижению уровня калия в сыворотке крови и повышение кровяного давления.
Частота побочная реакция | 0,1-5% | Менее 0,1% | Частота неизвестна |
Со стороны иммунной системы | - | Сыпь | Крапивница, зуд |
обмен Электролит | Гипокалиемия, повышение кровяного давления | Отек, истощение, боли в мышцах | - |
От пищеварительной системы | - | Чувство дискомфорта в эпигастральной области | Тошнота, рвота |
Со стороны дыхательной системы | - | - | Кашель |
По боковой стороне органов | - | - | Последнее нарушение зрения (нечеткость зрения, Photopy) |
другие | - | Экзема, дискомфорт в коже, головная боль, повышение температуры, миалгии, общее недомогание, парестезии (онемение, покалывание), лихорадка, синдром гипервентиляции (ощущение жара в плечах, ощущение холода в конечностях, холодный пот, сухость во рту, при пальпации), глюкозурии | Ощущение тепла, dystomy |
Дата окончания срока.
3 года.
Условия хранения .
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость.
Препарат запрещается смешивать с другими медикаментами.
Упаковка .
20 мл раствора для инъекций в ампуле, 10 ампул в картонной упаковке.
Категория выпуска.
По рецепту.
Режиссер.
ООО "Bayjin Кевин Технология Shair-Холдинг Co .." / Пекин Kawin технология Share-Holding Co., Ltd.
Расположение производителя и адрес места проведения его деятельности.
улица. East Zhutchan, 7, 201, экономический и технологического развития зоны, Пекин, 100176, Китай / № 7, 201, Rongchang East Street, BDA, Пекин, 100176, ШИНА.
Кандидат.
Valartin Pharma Ltd.
Место заявителя.
Украина, 08130, Киевская область, Киев-Святошинский район, с. Чайки, ул. Грушевский, 60.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа