В корзине нет товаров
Вы здесь:ГлавнаяКаталог товаровАптечный товар
Назад к списку
ГЛИКЛАДА табл. с модиф. высвоб. 60 мг №30

ГЛИКЛАДА табл. с модиф. высвоб. 60 мг №30

rx
Код товара: 310407
Производитель: KRKA
900,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 28.04.2024
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования препарата

Hliklada

Glyclada

Место хранения:
активный ингредиент, гликлазид;
1 таблетка содержит гликлазида с модифицированным высвобождением 60 мг;
вспомогательные вещества: гипромеллоза, лактозы моногидрат, коллоидный безводный диоксид кремния, магния стеарат.
Лекарственная форма. Таблетки с модифицированным выпуском.
Основные физико-химические свойства: таблетки от белого до почти белого, овальные, двояковыпуклые.
Фармакотерапевтическая группа . Пероральные гипогликемические средства, сульфаниламиды, производные мочевины. Код ATH ± 10 V09.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.
Гликлазид - пероральный антидиабетический препарат, сульфонилмочевины, который отличается от других лекарственных средств в присутствии гетероциклического кольца , содержащий азот и имеет endotsyklichni связи.
Гликлазид понижает уровень глюкозы в плазме за счет стимуляции секреции инсулина бета - клеток островков Лангерганса поджелудочной железы. Увеличение уровня постпрандиального инсулина и секреции C-пептида хранится даже после 2 лет применения препарата. Гликлазид имеет также hemovaskulyarni свойства.
Воздействие на insulinosekretsiyu.
У пациентов с диабетом II типа глиКлазид восстанавливает раннюю пику секреции инсулина в ответ на глюкозные квитанции и увеличивает вторую фазу секреции инсулина. Значительное увеличение высвобождения инсулина в соответствии с нагрузкой пищи или взять глюкозы.
Hemovaskulyarni свойства.
Гликлазид уменьшает микротробы из-за двух механизмов, которые могут быть вовлечены в развитие осложнений диабета Mellitus:
• частично ингибирует агрегацию тромбоцитов и адгезию, уменьшает маркеры активации тромбоцитов (бета-trombohlobulin, тромбоксан B 2);
• влияние на сосудистый эндотелий фибринолитической активности (повышение активности ТАП).
Основная конечная точка состояла из основных макрососкулярных (сердечно-сосудистых смертей, необоснованного инфаркта миокарда, нежелательного инсульта) и микрососудистых (новые случаи или ухудшение нефропатии, ретинопатии) событий.
В клиническом исследовании включены 11140 пациентов. В течение 6 недель положить в исследовании пациенты продолжали принимать их обычные для гипогликемической терапии. Большее количество пациентов , рандомизированных по принципу лечения был разработан стандартный гликемический контроль (n = 5569) или режим назначения гликлазида таблеток с модифицированным высвобождением, на основе стратегии интенсивного гликемического контроля (п = 5571). Стратегия интенсивного гликемического контроля на основе назначения гликлазида таблеток с модифицированным высвобождением начала лечения или назначение гликлазида таблеток с модифицированным высвобождением, вместо стандартной терапии (терапия , которая получила пациент на момент включения), с возможным увеличением в дозе до максимума , а затем , при необходимости с добавлением других гипогликемических лекарственных средств , таких как метформин, акарбоза, тиазолидиндионов или инсулина. Пациенты находились под тщательным наблюдением врача и строго соблюдать диету.
Наблюдения длились 4,8 года. Результат лечения гликлазида таблеток с модифицированным высвобождением , который был основан на стратегии интенсивного гликемического контроля (средний уровень , достигнутый HbAlc - 6,5%) по сравнению со стандартным контролем гликемии (средний уровень , достигнутый HbAlc - 7,3%), было значительным снижение общей 10% относительного риска крупных макро- и микрососудистых осложнений ((HR) 0,90, 95% ДИ [0,82; 0,98] р = 0,013; 18,1% пациентов с интенсивной контрольной группе по сравнению с 20% пациенты из стандартных контрольной группы). Преимущества интенсивного гликемического стратегии управления с назначением гликлазида таблеток с модифицированным высвобождением базисной терапии были обусловлены:
- существенное снижение относительного риска основных событий mikrovaskulyarnyh 14% (HR 0,86, 95% Cl [0,77; 0,97], р = 0,014; 9,4% против 10,9%);
- существенное снижение относительного риска нового или прогрессирования нефропатии на 21% (HR 0,79, 95% ДИ [0,66 - 0,93], р = 0,006; 4,1% против 5,2%);
- существенное снижение 8% относительного риска микроальбуминурии, появился в первый раз (HR 0,92, 95% ДИ [0,85 - 0,99], р = 0,030; 34,9% против 37,9%);
- существенное снижение относительного риска почечных осложнений на 11% (HR 0,89, 95% ДИ [0,83; 0,96], р = 0,001; 26,5% против 29,4%.).
В конце исследования 65% и 81,1% пациентов в интенсивном контроле ( по сравнению с 28,8% и 50,2% в стандарте управления) достигли цели HbAlc ≤ 6,5% и ≤ 7% соответственно. 90% пациентов в группе интенсивного контроля принимая гликлазид таблетки с модифицированным высвобождением (средняя суточная доза составляла 103 мг), 70% из них получили максимальную суточную дозу 120 мг. При интенсивном гликемического контроля на основе гликлазида таблеток с модифицированным высвобождением, массы тела оставались стабильными пациентов.
Преимущества стратегия интенсивного гликемического контроля на основе гликлазида таблетки с модифицированным высвобождением не зависело от снижения кровяного давления.
Фармакокинетика.
Поглощение
Уровень гликлазида в плазме крови увеличился в течение первых 6 часов, достигая плато , который удерживаются от шести до двенадцати часов после инъекции.
Индивидуальные колебания незначительны.
Гликлазид полностью всасывается. Прием пищи не влияет на скорость и степень поглощения.
Распределение
Связывание с белками плазмы составляет около 95%. Зависимость между принятой диапазон дозы 120 мг и площадь под кривой «концентрация-время» линейной. Объем распределения составляет около 30 литров.
Метаболизм
Гликлаза метаболизируется преимущественно в печени и выводится в моче, менее 1% активного ингредиента выводится в неизменной форме. Активные метаболиты в плазме отсутствуют.
Разведение
Полувыведения гликлазида составляет 12-20 часов.
У пациентов пожилых людей клинически значимые изменения в препарате фармакокинетики не наблюдаются.
Однажды Hliklada препарата, таблетки с модифицированным высвобождением гликлазидом обеспечивает эффективную концентрацию в плазме в течение 24 часов.
Клинические характеристики.
Показания .
Тип II Диабет:
  • снижения и контроль уровня глюкозы в крови не в нормализует уровень глюкозы в крови только диеты, физические упражнения или потеря веса;
  • Профилактика осложнений сахарного диабета типа II, снижая риск макро- и микрососудистых осложнений, в частности , новых или ухудшения нефропатии у пациентов с диабетом типа II.
Противопоказание.
  • Гиперчувствительность к гликлазид или других лекарственных средств на основе сульфонилмочевины, сульфонамиды или к любому компоненту продукта;
  • инсулин-зависимый сахарный диабет (тип I);
  • Диабетический пресмы и кома, диабетический кетоацидоз;
  • тяжелой печеночной или почечной недостаточностью (в данном случае рекомендуется применение инсулина);
  • миконазол лечения (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими формами взаимодействия»).
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
При использовании лекарственных средств, совместное введение , которые могут вызвать гипо- или гипергликемии, SDID предупредить пациентов о необходимости тщательного контроля уровня глюкозы в крови во время лечения. Может быть необходимость коррекции дозы сахарной дозы во время и после лечения этими препаратами.
Лекарства , вероятно , приведет к увеличению риска развития гипогликемии
Противопоказано сочетание
Миконазол (для системного применения, oromukoznyy гель) усиливает гипогликемическое действие возможного развития гипогликемических симптомов, или даже ком.
Комбинации не рекомендуется
Фенилбутазон (для системного применения) усиливает гипогликемический эффект сульфонилмочевины (смещает его связь с белками плазмы и / или уменьшает его выход). Предпочтительно использовать другой противовоспалительный агент и обратить внимание на потребности пациента и важность самоконтроля. При необходимости, регулировать дозировку Hliklada во время и после лечения противовоспалительного агента.
Алкоголь усиливает гипогликемическую реакцию (путем ингибирования компенсаторных реакций) , что может привести к ранней гипогликемической коме. Избегайте использование лекарственных средств , содержащих спирт и пить.
Комбинации, которые требуют осторожности
Увеличение гипогликемического действия препарата и, в некоторых случаях, может привести к гипогликемии из параллельного применения с следующими лекарственными средствами: другие противодиабетические лекарственные средствами (инсулин, акарбоз, метформин, тиазолидиндионы, ингибиторы dypeptydylpeptydazy 4 агонистов рецептора глюкозо-1-фосфатом), бета- блокаторы, флуконазол, ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (каптоприл, эналаприл), антагонисты Н 2 -рецепторов, ингибиторы МАО, сульфаниламиды, кларитромицин и нестероидные противовоспалительные препараты.
Лекарства , которые могут вызвать повышение уровня глюкозы в крови
Комбинации не рекомендуется
Даназол: diabetohennyy эффект даназол.
Если вы не можете избежать применений активного ингредиента, пациент должен быть предупрежден о необходимости и важности самоконтроля уровня глюкозы в крови в моче и крови. Вы , возможно , потребуется корректировать дозу противодиабетического средства во время и после лечения с даназол.
Комбинации, которые требуют осторожности
Хлорпромазин (нейролептик): высокие дозы хлорпромазина (> 100 мг в день) повышает уровень глюкозы в крови (вследствие пониженной секреции инсулина).
Пациент должен быть предупрежден о необходимости и важности контроля уровня глюкозы в крови. Вы , возможно , потребуется скорректировать дозу противодиабетического активного вещества во время и после лечения нейролептиками.
Глюкокортикоиды (системные и для местного применения, внутрисуставного, кожи и ректальных препаратов) и tetrakozaktryn уровня глюкозы в крови повышения с возможным развитием кетоза (вследствие пониженной толерантности к углеводам через глюкокортикоиды).
Пациент должен быть предупрежден о необходимости и важности контроля уровня глюкозы в крови, особенно в начале лечения. Вы , возможно , потребуется корректировать дозу противодиабетического средства во время и после лечения глюкокортикоидами.
Rytodryn, сальбутамол, тербуталин (IV) уровни глюкозы в крови увеличение в результате бета-2-агонистов.
Необходимо предупредить о необходимости контролировать уровень глюкозы в крови. При необходимости, пациент должен быть переведен на инсулин.
Комбинации , которые следует обратить внимание
Лечение с антикоагулянтами (например, варфарин и т.д.) сульфонилмочевины препараты могут увеличить антикоагулянт эффекты во время сопутствующего лечения. Вам может потребоваться корректировка дозы антикоагулянта.
Особенности приложения.
Гипогликемия
Лечение назначают пациентам , которые способны придерживаться правильной и регулярной диете (включая завтрак). Важно регулярное потребление углеводов за счет увеличения риска гипогликемии, которая возникает в том случае , когда пища принимается поздно неадекватного количества или если пища с низким содержанием углеводов. Риск гипогликемии возрастает при низкокалорийной диете, долго и интенсивная физическая активность, употребление алкоголя или когда комбинация сахароснижающих препаратов.
Гипогликемия может возникнуть в результате одновременного употребления наркотиков и сульфонилмочевины (см. Раздел «Побочные реакции») в некоторых случаях может быть трудным и длительным. Иногда требуется госпитализация и использование глюкозы в течение нескольких дней.
Тщательное обследование больных, использование дозы и строгое соблюдение дозировки и применения необходимых мер по снижению риска гипогликемических эпизодов.
Факторы, которые увеличивают риск гипогликемии:
  • отказ или (особенно у пациентов пожилого возраста) неспособность пациента к сотрудничеству;
  • низкокалорийные или нерегулярное питание, закуски, периоды голодания или изменений в диете;
  • дисбаланс между уровнем физической активности и потреблением углеводов;
  • почечная недостаточность;
  • тяжелая неудача печени;
  • Hliklada передозировки препарата;
  • определенные эндокринные заболевания, заболевания щитовидной железы, гипопитуитаризм и недостаточность надпочечников;
  • Одновременное применение некоторых других лекарственных средств (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими формами взаимодействия»).
Почечная и печеночная недостаточность
Фармакокинетика и / или фармакодинамика гликлазида может варьировать у пациентов с печеночной или тяжелой почечной недостаточностью. Эпизоды гипогликемии , возникающие у этих пациентов могут быть продлены и требуют специальных мер.
информация для пациентов
Пациент и его семья должны быть предупреждены о риске возникновения гипогликемии, объяснить симптомы (см. Раздел «Побочные реакции») лечение, а также факторы , которые увеличивают риск развития.
Пациенты должны быть осведомлены о важности питания, регулярной физической активности и регулярного определения уровня глюкозы в крови.
Нарушение регуляции уровня глюкозы в крови
О регулировании уровня глюкозы в крови у пациентов , принимающих противодиабетические препараты могут повлиять следующие факторы: лихорадка, травмы, инфекции или хирургии. В некоторых случаях может потребоваться использовать инсулин.
Гипогликемическое эффективность любого перорального противодиабетического лекарственного средства гликлазида , включая, в конечном счете , снижению у многих пациентов: это может быть обусловлено прогрессии тяжести диабета или уменьшить реакцию на лечение. Это явление известно как вторичная недостаточность, которая отличается от оригинала, когда активное вещество является неэффективным при лечении препаратов первого ряда. Нужна соответствующая корректировка дозы и диеты перед пациентом , отнесенного к группе вторичной недостаточности.
Лабораторный анализ
Рекомендуется , чтобы определить уровень гемоглобина hlikolizovanoho (или уровень сахара в крови натощак венозной плазме крови). Самоконтроль уровня глюкозы в крови также может быть целесообразным.
Лечение пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфат - дегидрогеназы сульфонилмочевины агентов может привести к гемолитической анемии. Поскольку гликлазид принадлежит к химическому классу сульфонилмочевины препаратов, у больных с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы следует быть осторожными и следует рассмотреть альтернативные препараты лечения , которые содержат сульфонилмочевины.
Особые меры предосторожности для некоторых компонентов
Hliklada содержит лактозу. Пациенты с редкой наследственной непереносимостью лактозы, галактоземия или синдром глюкозо-галактозы мальабсорбцией не должны принимать это лекарство.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Беременность
Нет опыт с гликлазидом во время беременности, хотя есть некоторые данные о применении других препаратов сульфонилмочевины.
Контроль диабета должен быть достигнут до беременности , чтобы уменьшить риск возникновения врожденных аномалий , связанные с отсутствием контроля диабета.
Применение оральных гипогликемических препаратов не рекомендуется; Инсулин является основным средством для лечения диабета во время беременности. Рекомендуется перевести больного на инсулин в случае планируемой беременности или во время его возникновения.
Кормление грудью
Данные о проникновении гликлазида или его метаболитов в грудном молоке отсутствуют. Из - за возможного риска развития гипогликемии у ребенка, препарат противопоказан женщинам , которые кормят грудью.
Возможность влиять на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работать с другими механизмами.
Не Hliklada имеет никаких известных эффектов на способность управлять транспортными средствами или работать машины. Тем не менее, пациенты должны быть осторожными относительно появления симптомов гипогликемии и осторожны во время вождения или эксплуатации сложных механизмов, особенно в начале лечения.
Способ применения и доза.
Оральный предназначен только для взрослых.
Суточная доза может варьироваться от 30 до 120 мг один раз в день на завтрак. Рекомендуется принимать таблетки весь без жевания.
Если таблетки пропускной способности на следующий день не следует увеличивать дозу.
Как и в случае каких - либо гипогликемических препаратов, дозировка требует выбора в зависимости от индивидуальной реакции пациента на лечение (уровень глюкозы в крови, гемоглобин hlikolizovanyy HbAlc).
Первичный отбор дозы и дозы.
Рекомендуемая начальная доза составляет 30 мг в день. Когда эффективный контроль уровня глюкозы может продолжать эту лечебную дозу. При необходимости, регулировка усиления глюкозы в крови суточной дозы постепенно может быть увеличена до 60 мг, 90 мг или 120 мг. Увеличение дозы рекомендуется с интервалом в 1 месяц; Это не относится к пациентам , чья кровь глюкозы снижение наблюдалось в течение 2 -х недель лечения. В этом случае доза может быть увеличена в конце второй недели лечения.
Максимальная рекомендуемая суточная доза - 120 мг (2 таблетки).
Переключение пациента с препаратами с немедленным высвобождением , содержащих гликлазидами 80 мг на Hlikladu, модифицированные таблетки высвобождения 60 мг.
1 таблетка содержит гликлазида 80 мг, что соответствует 1 таблетке 30 мг модифицированного высвобождения. Необхідно ретельно контролювати показники крові під час переведення на Глікладу, таблетки з модифікованим вивільненням по 60 мг.
Переведення пацієнта з інших пероральних цукрознижувальних препаратів на Глікладу, таблетки з модифікованим вивільненням.
Гліклазид можна призначити замість іншого перорального цукрознижувального препарату. При цьому потрібно брати до уваги дозування та період напіввиведення останнього. Перехідний період зазвичай не потрібний. Розпочинати слід з дози 30 мг із подальшою корекцією дози, як описано вище («Початкова доза та підбір дози»).
При переведенні з гіпоглікемічних препаратів сульфанілсечовини, що мають триваліший період напіввиведення, ніж гліклазид , перерва у лікуванні на кілька днів може бути необхідною для уникнення сумарного ефекту двох препаратів та розвитку гіпоглікемії. При переведенні пацієнта з інших пероральних цукрознижувальних препаратів на гліклазид, таблетки з модифікованим вивільненням, лікування розпочинають, як описано вище («Початкова доза та підбір дози»).
Одночасне застосування з іншими протидіабетичними препаратами.
Гліклазид можна застосовувати у комбінації з бігуанідами, інгібіторами альфа-глюкозидази та інсуліном. При недосягненні адекватного контролю глюкози крові у пацієнтів, які приймають гліклазид, можна розпочати одночасне лікування інсуліном під ретельним медичним наглядом.
Пацієнти літнього віку .
Для пацієнтів віком понад 65 років корекція дози не потрібна.
Пацієнти з порушенням функції нирок .
Для пацієнтів із нирковою недостатністю легкого та помірного ступеня корекція дози не потрібна. Пацієнт повинен перебувати під ретельним медичним наглядом.
Пацієнти групи ризику виникнення гіпоглікемії
  • пацієнти, які страждають від недоїдання або неповноцінного харчування;
  • пацієнти, з тяжкими захворюваннями ендокринної системи або її порушенням (гіпопітуїтаризм, гіпотеріоз, адренокортикотрофічна недостатність);
  • пацієнти після відміни тривалої і/або високодозованої кортикостероїдної терапії;
  • пацієнти, з тяжкими судинними захворюваннями (тяжка ішемічна хвороба серця, тяжка каротидна недостатність, дифузна хвороба судин).
Рекомендується застосовувати мінімальну початкову добову дозу 30 мг.
Пацієнти з тяжкими захворюваннями судин (ішемічна хвороба серця, тяжка патологія каротидних судин, дифузні захворювання судин).
Рекомендується мінімальна початкова доза 30 мг на добу.
Для попередження ускладнень цукрового діабету ІІ типу.
Необхідно дотримуватися стратегії інтенсивного контролю глікемії (рівень HbAlc ≤ 6,5 %). Стратегія інтенсивного контролю глікемії передбачає поступове підвищення дози від 60 мг до 120 мг на добу. Підвищення дози слід проводити під контролем рівня HbAlc із суворим дотриманням рекомендацій щодо дієти та фізичних вправ, запобігаючи ризику розвитку гіпоглікемії. Також можливе додавання інших цукрознижувальних препаратів, таких як метформін, акарбоза, тіазолідиндіони або інсулін.
Діти.
Не застосовують.
Передозування.
Передозування похідними сульфонілсечовини може призвести до розвитку гіпоглікемії.
Симптоми гіпоглікемії середньої тяжкості без втрати свідомості або ознак неврологічних розладів потрібно усунути шляхом прийому вуглеводів, корекції дози і/або зміни дієти. Необхідно забезпечити ретельний нагляд за пацієнтом до нормалізації стану хворого.
У разі розвитку тяжкої гіпоглікемії з комою, судомами або іншими неврологічними розладами хворого слід негайно госпіталізувати та провести заходи невідкладної медичної допомоги.
При діагностуванні або при підозрі на розвиток гіпоглікемічної коми пацієнту необхідно швидко внутрішьовенно ввести 50 мл концентрованого розчину глюкози (20-30 %). Далі слід ввести шляхом тривалої інфузії менш концентрований розчин глюкози (10 %) при швидкості, яка підтримуватиме рівень глюкози в крові більше 1 г/л. Лікар повинен забезпечити ретельний нагляд за хворим і залежно від стану пацієнта прийняти рішення про необхідність подальшого спостереження за ним.
Внаслідок сильного зв'язування гліклазиду з білками плазми діаліз не є ефективним для таких пацієнтів.
Побічні реакції.
На основі досвіду застосування гліклазиду та похідних сульфонілсечовини повідомлялося про нижчезазначені побічні ефекти.
Гіпоглікемія
Нерегулярне харчування і особливо перекушування під час терапії препаратами сульфонілсечовини, в тому числі й препаратом Гліклада, можуть призвести до розвитку гіпоглікемії. Ймовірні симптоми гіпоглікемії: головний біль, сильне відчуття голоду, нудота, блювання, стомленість, порушення сну, відчуття тривоги, дратівливість, порушення концентрації уваги, порушення свідомості та уповільнення реакцій, депресія, порушення зору і мови, афазія, тремор, парези, порушення чутливості, запаморочення, втрата самоконтролю, марення, судоми, поверхневе дихання, брадикардія, сонливість, втрата свідомості і навіть розвиток коми з летальним наслідком.
Крім того, можуть спостерігатися прояви розладу адренергічної системи: підвищена пітливість, липкість шкіри, відчуття тривоги, тахікардія, артеріальна гіпертензія, прискорене серцебиття, стенокардія та серцева аритмія.
Зазвичай симптоми зникають після прийому вуглеводів (цукру). Проте штучні підсолоджувачі ефекту не дають. Досвід застосування інших препаратів сульфонілсечовини демонструє, що гіпоглікемія може виникати повторно, навіть якщо ефективних заходів було вжито одразу.
Якщо епізоди гіпоглікемії мають тяжкий і тривалий характер, навіть якщо вона тимчасово контролюється прийомом цукру, необхідна негайна госпіталізація та проведення заходів невідкладної медичної допомоги.
Більшість випадків гіпоглікемії спостерігається у пацієнтів із супутньою інсулінотерапією.
Інші побічні ефекти.
З боку шлунково-кишкового тракту : абдомінальний біль, нудота, блювання, диспепсія, діарея та запори. Ці симптоми можна усунути або звести до мінімуму, якщо приймати гліклазид під час сніданку.
Нижче зазначено небажані ефекти, які зустрічаються рідше.
З боку шкіри та підшкірної тканини: висип, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, почервоніння, макулопапульозний висип, бульозні реакції (наприклад синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз).
З боку кровоносної та лімфатичної систем: зміни гематологічних показників, включаючи анемію, лейкопенію, тромбоцитопенію, гранулоцитопенію. Ці явища є рідкими та зазвичай проходять після припинення застосування препарату.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: збільшення рівня ферментів печінки (AСT, AЛT, лужної фосфатази), гепатит (окремі випадки). В разі виникнення холестатичної жовтяниці застосування препарату слід припинити.
З боку органів зору: тимчасове порушення зору, через зміни рівня глюкози в крові виникають тимчасові порушення зору, особливо на початку лікування.
Ефекти, які притаманні препаратам сульфонілсечовини:
Як і з іншими препаратами сульфонілсечовини, спостерігались випадки еритроцитопенії, агранулоцитоз, гемолітична анемія, панцитопенія, алергічний васкуліт, гіпонатріємія, підвищені рівні ферментів печінки та навіть порушення функції печінки (наприклад з холестазом та жовтяницею) і гепатит, які зникають після припинення прийому сульфонілсечовини або в окремих випадках призводять до загрозливої для життя печінкової недостатності.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 30 °С в оригінальній упаковці для захисту від дії вологи.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка.
Таблетки з модифікованим вивільненням, по 15 таблеток у блістері, по 2, 4 або 6 блістерів у коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
КРКА, д.д., Ново место, Словенія/
KRKA, dd, Novo mesto, Slovenia.
Місцезнаходження виробнка та адреса місця провадження його діяльності.
Шмар'єшка цеста 6, 8501 Ново место, Словенія/
Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia.
ГЛИКЛАЗИД

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа