Личный кабинет
ГРИПГО ХОТМИКС гран. саше 5 г, черн. смородина №10
ots
Код товара: 500488
Производитель: Kusum Healthcare (Индия)
2 700,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 27.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Ghotmix.
Грипго Hotmiks
Хранилище:
Активные вещества :
1 саше содержит:
Paracetamol 750 мг,
Фенилэфрин гидрохлорид 10 мг,
кислотный аскорбин, покрытый переносом к кислотному аскорбину 60 мг;
Вспомогательные вещества:
Сакоза, сахарин натрия, выраженная кислота, лимонирующая, цитрат натрия, припхатацизированный крахмал, индиктоцин (E 132), кармоиды (E 122), вкусная добавка «черная смородина».
Форма дозировки
Гранулы для перорального раствора с черной смородиной вкус.
Основные физико-химические свойства:
Гранулированный порошок от светло-фиолетового до фиолетового цвета с включением белых гранул разных форм.
Фармакотерапевтическая группа
Анальгетики и антипиретика. Парацетамол, комбинации без психолептиков. ATH код N02B E51.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
GRIP KHOTMIX® является комбинированным препаратом, который связан с компонентами, которые являются частью этого.
Парацетамол - это анальгетическая антипиретика, которая имеет антипиретические и обезболивающие свойства, которые связаны с воздействием парацетамола на гипоталамический центр терморегуляции и его способность ингибировать синтез простагландинов.
Феенилефрин гидрохлорид представляет собой симпатомимметричный агент, который уменьшает отек слизистой оболочки носа и придатчивых пазухи, тяжесть экссудационных проявлений, которые способствуют улучшению дыхания носа. Стимулирует в основном альфа-адренорецепторы, которые приводит к сужению периферических сосудов и снижает их проницаемость, снижает образование слизистой секреции.
Аскорбиновая кислота - это жизненно важный витамин, добавленный к препарату для компенсации потери витамина С, которая может возникнуть в начале развития вирусной инфекции.
Фармакокинетика.
Парацетамол быстро и почти полностью поглощается в желудочно-кишечном тракте и равномерно распределен по всем жидкостям организма. Скорость поглощения уменьшается в случае парацетамола во время приема пищи. В терапевтических дозах парацетамол связывается с белками плазмы в небольшой степени. Препарат метаболизируется в печени и почти полностью выводится из мочи, в основном в виде глюкуронидов и сульфатных конъюгатов. Потенциально гепатотоксичный промежуточный метаболит N-ацетил-п-бензокиноменума (Napqi), образованный в небольшом количестве (~ 5%), после сопряжения с глутатионом выводится с цистеином или морской кислотой. При применении больших доз парацетамола запасов глутатиона в печени исчерпали, что приводит к накоплению токсичных метаболитов в печени. Это может привести к гепатоцитам, их смертям и острой печеночной недостаточности.
В неизменной форме отображается менее 5% дозы парацетамола.
Средний период полураспада парацетамол составляет от 1 до 4 часов.
Пациенты с нарушением функции печени. Срок годности парацетамола у людей с компенсированной печеночной недостаточностью такой же, как у здоровых людей. В случае тяжелой печеночной недостаточности, период полувыведения парацетамола может быть увеличен. Клинические значения повышения половиной жизни парацетамола у пациентов с болезнями печени неизвестны. В этом случае не было никаких накоплений, гепатотоксичности или нарушения конъюгации с глутатион.
Пациенты с нарушенной функцией почек. Более 90% терапевтической дозы парацетамола обычно получают из мочи в виде метаболитов в течение 24 часов. У пациентов с хронической почечной недостаточностью способность удаления полярных метаболитов ограничена, что может привести к их накоплению. Пациенты с хронической почечной недостаточностью рекомендуются для увеличения интервала между методами парацетамола.
Аскорбиновая кислота (витамин С) быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и поставляется на все ткани организма, 25% связываются с белками плазмы крови. Избыток аскорбиновой кислоты, которая превышает потребности организма, выделяется в виде метаболитов.
Фенилэфрин гидрохлорид - легко и быстро поглощается в желудочно-кишечном тракте. Основной метаболизм моноамической оксидазы в кишечнике и печени его биодоступность достигает 40%. Максимальная концентрация препарата в плазме достигается за 1-2 часа. Период полураспада составляет от 2 до 3 часов. Выходы с мочой в основном в виде сульфатов.
Индикация:
Краткосрочное облегчение симптомов холодных заболеваний и гриппа, в том числе головная боль, лихорадка, назаполнение, пазухи и боль, связанные с ними, боль в горле, боли в организме.
Противопоказание:
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Серьезные нарушения функции печени, врожденные гипербилирубинемии, острый гепатит, синдром сдача.
Болезнь крови, включая выраженную анемию, лейкопению, дефицит глюкозо-6-фосфатной дегидрогеназы, тромбоз, тромбофлебит.
Редкие наследственные состояния непереносимости фруктозы, нарушение глюкозы-галактозы или недостаточности сахара-изомальтазы.
Сильные заболевания сердечно-сосудистой системы, включая тяжелые формы артериальной гипертонии, атеросклероза, ишемической болезни сердца; тяжелая сердечная недостаточность; нарушение проводимости; Тенденция к сосудистому спазму.
Сильные нарушения функции почек, гипертрофия простаты железа.
Станты повышенного возбуждения, нарушения сна, эпилепсия.
Гипертиреоз, тяжелые формы сахарного диабета, фенилкетонурия.
Острый панкреатит.
Закрытая хлопковая глаукома.
Алкоголизм.
Возраст до 12 лет; Летний возраст.
Период беременности или грудное вскармливание.
Одновременный прием от:
Ингибиторы Monoamine Oxidase (MAO) и в течение 2 недель после прекращения ингибиторов МАО;
трициклические антидепрессанты;
бета-блокаторы или другие антигипертензивные препараты;
препараты, которые подавляют или повышают их аппетит;
Амфетоидные психостимуляторы.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими формами взаимодействия
Одновременное использование препарата с другими препаратами, содержащими парацетамол или другие активные вещества, которые являются частью приготовления Ghotmix®.
Особенности взаимодействия препарата обусловлены свойствами его компонентов.
Парацетамол.
Скорость поглощения парацетамола может увеличиваться при одновременном использовании с метоклопрамидом и домообразным и уменьшением - с холестырамином. Антикоагулянтное влияние варфарина и других кумаринов может быть усилено с увеличением риска кровотечения, одновременно долгосрочное регулярное ежедневное использование парацетамола. С коротким приложением в соответствии с рекомендуемым режимом применения эти взаимодействия не являются клиническими.
Бамбитураты снижают антипиретический эффект парацетамола.
Антинасытные (в том числе фенитоин, барбитураты, карбамазепин), которые стимулируют активность микросомальных ферментов печени, могут усиливать токсическое влияние парацетамола на печень благодаря увеличению степени преобразования препарата к гепатотоксическим метаболитам.
Одновременное использование высоких доз парацетамола с зониазидом увеличивает риск развития гепатотоксического синдрома. При одновременном использовании парацетамола с гепатотоксическими агентами токсическое воздействие препаратов на печень увеличивается.
Парацетамол снижает эффективность диуретики. Не применяйте одновременно с алкоголем.
Фенилэфрин гидрохлорид.
Взаимодействие фенилэфрина с ингибиторами МАО вызывает гипертонический эффект с трициклическими антидепрессантами (например, амитриптилинкой) - повышает риск сердечно-сосудистых побочных эффектов, с дигоксином и сердечными гликозидами - приводит к инфаркту сердцебиения или инфаркту миокарда. Фенилэфрин с другими симпатомиметиками увеличивает риск побочных реакций от сердечно-сосудистой системы. Феенилефрин может снизить эффективность бета-блокаторов и других антигипертензивных препаратов (например, мусор, гуанетидин, сброс, метлетдопус) с увеличением риска артериальной гипертонии и других побочных эффектов от сердечно-сосудистой системы. α-адреноблокировки (фентоламин), фенотиазины, фуросемиды и другие диуретики вмешиваются в вазоконстрикцию. Алкалоиды рулофии снижают терапевтический эффект гидрохлорида фенилэфрина.
Аскорбиновая кислота (витамин С).
Аскорбиновая кислота в пероральном введении усиливает поглощение пенициллина, железа, снижает эффективность гепарина и косвенных антикоагулянтов, увеличивает риск развития критерия в салицилатной обработке. Антидепрессанты, антипонки и антипсихотические препараты, производные фенотиазина увеличивают риск удержания мочи, сухости во рту, запор. Глюкокортикостероиды повышают риск глаукомы.
Поглощение витамина С уменьшается с одновременным использованием пероральных контрацептивов, использование фруктов или овощных соков, щелочного напитка. Одновременный прием витамина С и дефодоксамина увеличивает токсичность тканей железа, особенно в сердечной мышце, что может привести к декомпенсации системы кровообращения. Аскорбиновая кислота может быть взята всего через 2 часа после инъекции дефоксамина. Долгосрочный прием больших доз, получавших дисульфирама, ингибирует реакцию рассеивания спирта. Большие дозы препарата снижают эффективность трициклических депрессантов. Высокие дозы лекарственного средства снижают эффективность нейролептиков - производные фенотиазина, трубчатой реабсорбции амфетамина, нарушают удаление мексмиляции почками, влияют на резорбцию витамина B12. Аскорбиновая кислота в пероральном введении способствует поглощению алюминия в кишечнике, которое следует учитывать при одновременном лечении антацидов, содержащих алюминий.
Особенности приложения:
Перед применением препарата вы должны проконсультироваться с врачом.
Не превышать указанные дозы.
Содержит парацетамол. Одновременное использование с другими препаратами парацетамола может привести к передозировке. Передозировка парацетамола может вызвать печеночную недостаточность, которая может определить необходимость трансплантации печени или привести к смерти.
Одновременное использование с другими препаратами для симптоматического лечения простуды и гриппа, сосудистые препараты для лечения ринита, а также фармацевтические средства, содержащие парацетамол.
Опасность передозировки происходит у пациентов с неширотовым алкоголем болезни печени. В ходе лечения следует избегать употребления алкоголя.
Принять во внимание, что у пациентов с алкогольными поражениями печени увеличивается риск гепатотоксического действия парацетамола; Препарат может повлиять на результаты лабораторных исследований на содержание глюкозы в крови и мочевой кислоты.
Пациенты, принимающие анальгетики каждый день с легкой формой артрита, должны проконсультироваться с врачом.
Перед применением препарата необходимо обратиться к врачу, если пациент применяет варфарин или аналогичные препараты, которые имеют антикоагулянтный эффект.
Использование препарата к людям, голодным может привести к риску повреждения печени.
Прежде чем применять препарат, вы должны проконсультироваться с врачом к пациентам фенохромоцитомой; Пациенты с гипертрофией простаты, поскольку они могут быть склонны к развитию задержки мочеиспускания; Пациенты с болезнью Рейна (которые могут проявляться по появлению боли в пальцах и ногах в ответ на холод или стресс); Пациенты с артериальной гипертензией, сердечно-сосудистыми заболеваниями, диабетом, нарушением функции печени и почек.
Препарат используются с осторожностью пациентам, склонным к повышению кровяного давления, с трудностями мочеиспусканиями, заболеваниями РОО, пациентами с бронхиальной астмой, пожилыми пациентами. Фенилэфрин, который является частью препарата, может вызвать атаки стенокардии.
Если рекомендация врача, препарат используется в течение длительного периода, необходимо контролировать функциональное состояние печени и периферической крови.
Шкафы дисфункции / недостаточности печени были зафиксированы у пациентов с уменьшенными уровнями глутатиона, например, пациенты, которые серьезно страдают от недоедания, анорексия, имеют низкий индекс массы тела или страдают от хронической алкогольной зависимости.
У пациентов с тяжелыми инфекциями, такими как сепсис, которые сопровождаются снижением глутатиона, при принятии парацетамола увеличивают риск метаболического ацидоза. Симптомы метаболического ацидоза являются глубокими, ускоренными или сложными дыханием, тошнотой, рвотой, потерей аппетита. Следует немедленно увидеть доктора в случае этих симптомов.
Этот лекарственный продукт не должен использоваться для пациентов, принимающих другие симпатомиметики (например, препараты против оксию алюминия, препараты аппетита и психостимулянтам амфетамина).
Если головная боль становится постоянным, вы должны увидеть доктора.
Если признаки заболевания не исчезнут в течение 3 дней с момента лечения препаратом или, наоборот, состояние здоровья ухудшится, вам нужно обратиться к врачу.
Держите препарат за пределами поля зрения детей и в недоступном для детей месте.
Carmoisin (E 122), который является частью препарата, может привести к аллергическим реакциям.
Кроме того, если пациент установлен непереносимость некоторых сахаров, вам следует обратиться к врачу, прежде чем принимать этот лекарственный продукт, потому что он содержит сахарозу.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Не используйте препарат во время беременности.
Парацетамол и фенилэфрин могут быть изолированы в грудном молоке, поэтому, если необходимо, использование препарата следует прекратить грудное вскармливание.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Во время лечения препарат следует воздержаться от контроля автомобиля или техники, требующей повышенной концентрации внимания.
Способ применения и доза
Препарат предназначен для приема внутренне. Нажмите содержимое одного пакета в стекло и добавьте половину стакана горячей воды, хорошо перемешайте, если вам нужно добавить холодную воду. Размешивать до полного растворения. Использовать в теплой форме.
Взрослые и дети в возрасте 12 лет: одна доза - 1 пакет. При необходимости доза может повторяться каждые 4-6 часов. Не принимайте более 4 пакетов в день.
Интервал между методиками составляет не менее 4 часов.
Курс лечения должен занять не более 3-5 дней. Продолжительность лечения определяет доктор.
Не превышать рекомендуемые дозы. Следует занять самую низкую дозу, необходимую для достижения эффективности.
Не применяйте вместе с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол.
Дети.
Препарат противопоказан детям до 12 лет.
Передозировка
Симптомы.
Знаки и симптомы передозировки отдельных компонентов приготовления Ghotmix® могут быть распределены следующим образом:
Связано с парацетамолом.
Ущепление печени возможно у взрослых, которые взяли на 10 г и более парацетамола, а у детей, которые взяли более 150 мг / кг массы тела. У пациентов с факторами риска (длительный прием карбамазепина, фенобарбитона, фенитоина, первому, рифампицину, граничия или других препаратов, которые вызывают ферменты печени; злоупотребление алкоголем; недостаточность глутатической системы, такая как расстройства пищеварения, ВИЧ-инфекция, голодная забастовка, муниципалитет, Cachexia ) Прием 5 г или более парацетамола может привести к повреждению печени.
Симптомы передозировки в первые 24 часа: бледность, тошнота, рвота, потеря аппетита и боли в животе. Повреждение печени может стать очевидным в течение 12-48 часов после передозировки. Мемного метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При серьезном отравлении неисправность печени может прогрессировать к энцефалопатии, кровоизлияниям, гипогликемии, запятую и иметь летальное следствие. Острая почечная недостаточность при остром некрозе канальцев может проявляться сильной поясничной болью, гематурией, протеинурией и развиваться даже при отсутствии тяжелых повреждений печени. Были также сердечные аритмии и панкреатит.
При длительном использовании препарата в больших дозах по телам гематопоэй может развиваться апластическую анемию, пантопению, агранулоцитоз, нейтропению, лейкопению, тромбоцитопению. При получении больших доз от центральной нервной системы возможна головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации; Из мочевой системы - нефротоксичность (например, почечная колика, интерстициальный нефрит, капилляр некроз).
Связано с гидрохлоридом фенилэллина .
Передозировка из-за влияния фенилэфрина, может вызвать повышенное потоотделение, психомоторное возбуждение или подавление центральной нервной системы, головной боли, головокружения, сонливости, расстройства разума, нарушения сердечного ритма, тахикардия, экстрасистола, тремор, гиперрефлексия, судороги, тошнота, рвота , раздражительность, беспокойство, увеличение артериального давления, галлюцинации.
Связано с аскорбиновой кислотой.
Передозировка из-за действия аскорбиновой кислоты может проявляться к тошноту, рвоту, вздутию и боли в животе, зуд, кожной сыпи, повышенной возбудимости. Високі дози аскорбінової кислоти (понад 3000 мг) можуть спричинити тимчасову осмотичну діарею та шлунково-кишкові розлади, порушення обміну цинку, міді, глюкозурія, кристалурія, утворення конкрементів у нирках.
Лікування
При передозуванні необхідна швидка медична допомога. Пацієнта слід негайно доставити у лікарню, навіть якщо відсутні ранні симптоми передозування. Симптоми можуть бути обмежені нудотою та блюванням або можуть не відображати тяжкості передозування чи ризику ураження органів. Слід розглянути лікування активованим вугіллям, якщо надмірна доза препарату була прийнята у межах 1 години. Концентрацію парацетамолу у плазмі крові слід вимірювати через 4 години або пізніше після прийому (більш ранні концентрації є недостовірними). Лікування N-ацетилцистеїном може бути застосовано протягом 24 годин після прийому препарату, але максимальний захисний ефект настає при його застосуванні протягом 8 годин після прийому.
Ефективність антидоту різко знижується після цього часу. При необхідності пацієнту внутрішньовенно слід вводити N-ацетилцистеїн згідно з чинними рекомендаціями. При відсутності блювання можна застосувати перорально метіонін як відповідну альтернативу у віддалених районах поза лікарнею.
Крім вищезазначеного, рекомендується проводити симптоматичну або підтримуючу терапію.
Побічні ефекти
З боку імунної системи: реакції підвищенної чутливості, включаючи анафілаксію, анафілактичний шок, алергічні реакції (включаючи ангіоневротичний набряк).
З боку шкіри та підшкірної клітковини: алергічний дерматит, свербіж, висипання на шкірі і слизових оболонках (зазвичай еритематозні, кропив'янка), ангіоневротичний набряк, мультиформна ексудативна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), пурпура, крововиливи.
З боку нервової системи: головний біль, тремор, парестезії, вертиго, запаморочення.
Психічні розлади: психомоторне збудження, порушення орієнтації, занепокоєність, нервовість, відчуття страху, дратівливість, порушення сну, безсоння, сонливість, сплутаність свідомості, депресія, галюцинації. седативний стан, тривожність; порушення концентрації уваги протягом наступного дня, особливо при недостатній тривалості сну після прийому препарату
З боку органів слуху: шум у вухах,
З боку органів зору: мідріаз, порушення зору та акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску, гостра закритокутова глаукома (частіше у пацієнтів із глаукомою).
З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, дискомфорт та біль у животі, печія, зниження апетиту, запор, діарея, метеоризм, сухість у роті, виразки слизової оболонки рота, гіперсалівація, геморагії.
З боку гепатобіліарної системи: порушення функції печінки, підвищення активності печінкових ферментів, зазвичай, без розвитку жовтяниці, гепатонекроз (дозозалежний ефект), печінкова недостатність.
З боку ендокринної системи: гіпоглікемія, аж до гіпоглікемічної коми.
З боку системи крові та лімфатичної системи: анемія (у тому числі гемолітична), сульфгемоглобінемія і метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, біль у ділянці серця), тромбоцитопенія, синці або кровотечі, лейкопенія, агранулоцитоз, панцитопенія.
З боку нирок та сечовидільної системи: порушення сечовипускання, затримка сечовипускання (ймовірніше у хворих на гіпертрофію передміхурової залози), ниркова коліка, нефротоксичність (інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз), олігурія, асептична піурія.
З боку серцево-судинної системи : підвищення артеріального тиску (артеріальна гіпертензія), біль у серці, прискорене серцебиття, тахікардія, задишка, набряки, рефлекторна брадикардія.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти та до інших нестероїдних протизапальних засобів.
Інші: загальна слабкість, гарячка, гіпоглікемія, глюкозурія, порушення обміну цинку та міді.
Препарат може виявляти незначний проносний ефект.
Термін придатності
2 роки.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 5 г у саше. По 5 або по 10, або по 20 саше у картонній упаковці.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Виробник
Кусум Хелтхкер Пвт Лтд/
Kusum Healthcare Pvt Ltd.
Адреса
СП-289 (А), РІІКО Індастріал ареа, Чопанкі, Бхіваді, Діст. Алвар (Раджастан), Індія/
SP-289 (A), RIICO Industrial area, Chopanki, Bhiwadi, Dist. Alwar (Rajasthan), India.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа