Личный кабинет
ГРИПГО ХОТМИКС гран. саше 5 г, черн. смородина №5
ots
Код товара: 500487
Производитель: Kusum Healthcare (Индия)
2 700,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 27.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
GRIPGO HOTMIX
GRIPGO HOTMIX
Место хранения:
активные вещества:
парацетамол,
Гидрохлорид фенилэфрина,
аскорбиновая кислота;
1 SACHET содержит парацетамол 750 мг, гидрохлорид фенилэфрина 10 мг, кислотный аскорбический, покрытый с точки зрения кислотного аскорбика 60 мг;
Эксципиенты: сахароза, сахариновый натрий, повидон, лимонная кислота, цитрат натрия, прегелатинизированный крахмал, индигоармин (E 132), кармозин (E 122), вкус «черная смородина».
Дозировка формы
Гранулы для перорального раствора со вкусом черной смородины.
Основные физико -химические свойства: гранулированный порошок от светло -фиолетового до фиолетового с включением белых гранул разных форм.
Фармакотерапевтическая группа
Анальгетики и антиэффекты. Парацетамол, Комбинации без психолептики.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Gripho Hotmix® - это комбинированный препарат, вызванный компонентами, которые являются его частью.
Парацетамол является анальгетическим антифрамотиком, обладающим антифрамовыми и анальгетическими свойствами, что связано с влиянием парацетамола на гипоталамический центр терморегуляции и его способность ингибировать синтез простагландина.
Гидрохлорид фенилэфрина является симпатомиметическим агентом, который уменьшает отек слизистой оболочки носа и параназальных пазух, тяжесть экссудативных проявлений, которые способствуют улучшению дыхания наса. Он стимулирует в основном альфа-адренорецепторы, делая его сужение периферических сосудов и уменьшая их проницаемость, уменьшая образование слизистых секреций.
Аскорбиновая кислота является жизненно важным витамином, который добавляется к препарату, чтобы компенсировать потерю витамина С, которая может возникнуть в начале развития вирусной инфекции.
Фармакокинетика.
Парацетамол быстро и почти полностью поглощается в желудочно -кишечном тракте и равномерно распределен по всему телу. Скорость поглощения уменьшается, когда парацетамол используется во время еды. В терапевтических дозах парацетамол связывается с плазменными белками в незначительной степени. Препарат метаболизируется в печени и почти полностью выделяется в моче в основном в виде глюкуронидов и сульфатных конъюгатов. Потенциально гепатотоксический промежуточный метаболит N-ацетил-п-бензохинонинина (NAPQI), который образуется в небольшом количестве (~ 5 %), выделяется цистеином или меруаптуриной кислотой после конъюгирования с глутатионом. При использовании больших доз парацетамола истощаются запасы глутатиона в печени, что приводит к накоплению токсичных метаболитов в печени. Это может привести к гепатоцитам, смерти и острой печеночной недостаточности.
В неизменных, менее 5 % дозы парацетамола выводится.
Средняя половина жизни парацетамола составляет от 1 до 4 часов.
Пациенты с нарушением функции печени. Половина парацетамола у лиц с компенсированной печеночной недостаточностью такая же, как у здоровых людей. В случае тяжелой печеночной недостаточности, половина жизни парацетамола может быть увеличена. Клинические значения увеличения половины жизни парацетамола у пациентов с заболеванием печени неизвестны. Не было накопления, гепатотоксичности или нарушения конъюгации с глутатионом.
Пациенты с нарушением функции почек. Более 90 % терапевтической дозы парацетамола обычно выделяется в моче в виде метаболитов в течение 24 часов. У пациентов с хронической почечной недостаточностью способность удалять полярные метаболиты ограничена, что может привести к их накоплению. Пациентам с хронической почечной недостаточностью рекомендуется увеличить интервал между дозами парацетамола.
Аскорбиновая кислота (витамин С)-быстро поглощается в желудочно-кишечном тракте и доставляется ко всем тканям тела, 25 % связывается с белками плазмы крови. Избыток аскорбиновой кислоты, которая превышает потребности организма, выделяется в моче в виде метаболитов.
Фенилэфрин гидрохлорид и быстро поглощается в желудочно-кишечном тракте. Первичный метаболизм моноаминоксидазы в кишечнике и печени претерпевает, ее биодоступность достигает 40 %. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 1-2 часа. Половина жизни от 2 до 3 часов. Он выводится в моче в основном в виде сульфатов.
Индикация
Краткосрочное облегчение симптомов простуды и гриппа, включая головную боль, лихорадку, застой назального, синусит и боль, связанные с ними, боль в горле, боль в теле.
Противопоказание
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.
Тяжелая дисфункция печени, врожденная гипербилирубинемия, острый гепатит, синдром Гилберта.
Заболевания крови, включая анемию, лейкопения, глюкозу-6-фосфатдегидрогеназу, тромбоз, тромбофлебит.
Редкие наследственные состояния непереносимости фруктозы, нарушение поглощения глюкозы галактозы или диаморального дефицита.
Тяжелые заболевания сердечно -сосудистой системы, включая тяжелые формы артериальной гипертонии, атеросклероз, ишемическую болезнь сердца; сильная сердечная недостаточность; нарушение проводимости; Тенденция к спазму сосудов.
Тяжелая функция почек, гипертрофия простаты.
Условия усиления возбуждения, расстройств сна, эпилепсии.
Гипертиреоз, тяжелые формы диабета, фенилкетонурия.
Острый панкреатит.
Закрытая глаукома.
Алкоголизм.
Возраст до 12 лет; Старший.
Беременность или грудное вскармливание.
Одновременный прием с:
ингибиторы моноаминоксидазы (MAO) и в течение 2 недель после прекращения ингибиторов MAO;
трициклические антидепрессанты;
бета-блокаторы или другие антигипертензивные препараты;
лекарства, которые подавляют или увеличивают аппетит;
Амфетические психостимуляторы.
Взаимодействие с другими лекарственными продуктами и другими формами взаимодействия
Следует избегать сопутствующего использования препарата с другими лекарствами, содержащими парацетамол или другими активными веществами, которые являются частью лекарственного средства gripgo hotmix®.
Особенности взаимодействия препарата обусловлены свойствами его компонентов.
Парацетамол.
Скорость поглощения парацетамола может быть увеличена путем одновременного использования с метоклопрамидом и доминидоном и уменьшением - с холестирамином. Антикоагулянт варфарина и других кумаринов может быть увеличен с повышенным риском кровотечения с помощью одновременного длительного регулярного ежедневного использования парацетамола. В случае краткосрочного применения в соответствии с рекомендуемым способом применения эти взаимодействия не являются клиническими.
Барбитураты уменьшают антифрамовый эффект парацетамола.
Антикоурурские препараты (включая фенитоин, барбитураты, карбамазепин), которые стимулируют активность микросомальных ферментов печени, могут усилить токсическое воздействие парацетамола на печень из -за увеличения степени трансформации препарата в гепатотоксические метаболиты.
Сопутствующее использование высоких доз парацетамола с изониазидом увеличивает риск гепатотоксического синдрома. При одновременном использовании парацетамола с гепатотоксическими агентами токсическое влияние препаратов на печень увеличивается.
Парацетамол уменьшает диуретики. Не используйте алкоголь одновременно.
Гидрохлорид фенилэфрина.
Взаимодействие фенилэфрина с ингибиторами МАО оказывает гипертоническое действие, с трициклическими антидепрессантами (например, с амитриптизоном) - увеличивает риск сердечно -сосудистых побочных эффектов с дигоксином и сердечными гликозидами - приводит к нарушению сердца. Фенилэфрин с другими симпатомиметиками увеличивает риск побочных реакций от сердечно -сосудистой системы. Фенилэфрин может снизить эффективность бета-блокаторов и других антигипертензивных препаратов (например, деборризохин, ганетидин, резерпин, метильдопы) с увеличением риска артериальной гипертонии и других побочных реакций из кардиоваскулярной системы. α-блокаторы (фентоламин), фенотиазины, фуросемид и другие диуретики мешают вазоконстрикции. Алкалоиды Раувольфии уменьшают терапевтический эффект гидрохлорида фенилэфрина.
Аскорбиновая кислота (витамин С).
Аскорбиновая кислота с пероральным введением увеличивает поглощение пенициллина, железа, снижает эффективность гепарина и косвенных антикоагулянтов, увеличивает риск кристаллурии при лечении салицилатов. Антидепрессанты, антипаркинсонские и антипсихотические препараты, производные фенотиазина увеличивают риск удержания мочи, сухого рта, запоров. Глюкокортикостероиды увеличивают риск глаукомы.
Поглощение витамина С уменьшается с помощью одновременного использования оральных контрацептивов, использования фруктовых или растительных соков и щелочного питья. Однако одновременное потребление витамина С и депксамина увеличивает токсичность ткани железа, особенно в сердечных мышцах, что может привести к декомпенсации системы циркуляции. Аскорбиновая кислота может быть взято только через 2 часа после инъекции деморизатора. Длительное введение больших доз лиц, обработанных дисульфирамом, ингибирует реакцию дисульфирама-алкоголя. Большие дозы препарата снижают эффективность трициклических депрессантов. Высокие дозы препарата снижают эффективность нейролептиков - производные фенотиазина, трубчатая реабсорбция амфетамина, нарушают экскрецию почек мексилетина, влияют на резорбцию витамина B12. Аскорбиновая кислота с пероральным введением способствует поглощению алюминия в кишечнике, который следует учитывать при одновременной обработке антацид, содержащих алюминий.
Функции при использовании
Вы должны проконсультироваться с врачом перед употреблением препарата.
Не превышать эти дозы.
Содержит парацетамол. Сопутствующее использование с другими парацетамол -содержащими препаратами может привести к передозировке. Передозировка парацетамола может вызвать печеночную недостаточность, что может привести к необходимости трансплантации печени или привести к смерти.
Сопутствующее использование с другими препаратами для симптоматического лечения простуды и гриппа, вазоконстриктора для лечения ринита, а также следует избегать лекарств, содержащих парацетамол.
Опасность передозировки возникает у пациентов с нецирозным заболеванием печени. Алкоголь следует избегать во время лечения.
Имейте в виду, что пациенты с алкогольными поражениями печени увеличивают риск гепатотоксического воздействия парацетамола; Препарат может повлиять на результаты лабораторных испытаний по содержанию глюкозы в крови и мочевой кислоте.
Пациенты, которые принимают анальгетики каждый день для легкого артрита, должны проконсультироваться с вашим врачом.
Перед употреблением препарата вам следует проконсультироваться с врачом, если пациент использует варфарин или подобные препараты, которые имеют антикоагулянт.
Использование препарата для лиц, которые голодают, может вызвать риск повреждения печени.
У пациентов с феохромоцитомой следует консультироваться с врачом; Пациенты с гипертрофией простаты, так как они могут быть склонны к задержке мочи; Пациенты с болезнью Райно (которая может проявляться болью в пальцах и ногах в ответ на холод или стресс); Пациенты с гипертонией, сердечно -сосудистыми заболеваниями, диабетом, функцией печени и почек.
Препарат следует использовать с осторожностью у пациентов, которые подвержены повышению кровяного давления, с трудностями при мочеиспускании, болезни Райно, пациентов с бронхиальной астмой, пожилыми пациентами. Фенилэфрин, который является частью препарата, может вызвать стенокардию.
Если препарат используется в течение длительного периода, необходимо контролировать функциональное состояние печени и периферической крови.
Случаи дисфункции / недостаточности печени были зарегистрированы у пациентов с пониженным уровнем глутатиона, такими как пациенты, которые серьезно страдают от недоедания, анорексии, имеют низкий индекс массы тела или страдают от хронической алкогольной зависимости.
Пациенты с тяжелыми инфекциями, такими как сепсис, которые сопровождаются снижением глутатиона, при принятии парацетамола увеличивает риск метаболического ацидоза. Симптомами метаболического ацидоза является глубоким, ускоренным или затрудненным дыханием, тошнотой, рвотой, потерей аппетита. Вы должны немедленно проконсультироваться с врачом в случае этих симптомов.
Этот препарат не должен использоваться у пациентов, получающих другие симпатомиметики (такие как препараты против эдемии, подавление аппетита и психостимуляторы амфетамина).
Если головная боль становится постоянной, вам следует проконсультироваться с врачом.
Если признаки заболевания не исчезают в течение 3 дней после лечения препаратом или, наоборот, здоровье ухудшится, вам следует проконсультироваться с врачом.
Держите наркотик вне поля зрения детей и вне досягаемости детей.
Кармуазин (E 122), который является частью препарата, может вызывать аллергические реакции.
Кроме того, если у пациента есть непереносимость некоторых сахаров, вам следует проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать этот препарат, поскольку он содержит сахарозу.
Используйте во время беременности или грудного вскармливания.
Не используйте препарат во время беременности.
Парацетамол и фенилэфрин могут быть выделены в грудном молоке, поэтому при необходимости следует прекратить грудное вскармливание.
Способность влиять на скорость реакции при вождении или других механизмах.
Во время лечения препаратом вы должны воздерживаться от вождения автомобиля или техники, которая требует повышенной концентрации.
Метод применения и дозы
Препарат предназначен для введения внутри. Вылейте содержимое одной сумки в стакан и добавьте половину стакана горячей воды, хорошо перемешайте, если необходимо, добавьте холодную воду. Перемешайте, пока полностью не растворится. Используйте в теплой форме.
Взрослые и дети в возрасте 12 лет: одиночная доза - 1 сумка. При необходимости доза может повторяться каждые 4-6 часов. Не принимайте более 4 мешков в день.
Интервал между методами составляет не менее 4 часов.
Курс лечения должен длиться не более 3-5 дней. Продолжительность лечения определяется врачом.
Не превышайте рекомендуемые дозы. Самая низкая доза, необходимая для достижения эффективности, должна быть принята.
Не используйте с другими лекарствами, содержащими парацетамол.
Дети.
Препарат противопоказан детям в возрасте до 12 лет.
Передозировка
Симптомы.
Признаки и симптомы передозировки отдельных компонентов лекарственного средства gripho hotmix® могут быть распределены следующим образом:
Связано с парацетамолом.
Повреждение печени возможна у взрослых, которые взяли 10 г или более парацетамола, и у детей, которые взяли более 150 мг/кг массы тела. У пациентов с факторами риска (длительное введение карбамазепина, фенобарбитона, фенитоина, примидона, рифампицина, зверого оттенка Иоанна или других препаратов, которые вызывают ферменты печени; злоупотребление алкоголем; глютатионная недостаточность, такие как расщепления пищеварительного наносить ущерб.
Симптомы передозировки в первые 24 часа: бледность, тошнота, рвота, потеря аппетита и боли в животе. Повреждение печени может быть очевидным через 12-48 часов после передозировки. Может возникнуть метаболизм глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать до энцефалопатии, кровоизлияния, гипогликемии, комы и смерти. Острая почечная недостаточность с острыми канальцами некроз может проявляться тяжелой поясничной болью, гематурией, протеинурией и развитием даже в отсутствие тяжелого повреждения печени. Была также сердечная аритмия и панкреатит.
При длительном использовании препарата в больших дозах из органов гематопоэза может развиться апластическая анемия, панситопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения. При получении больших доз от центральной нервной системы возможны головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации; Из мочевой системы - нефротоксичности (например, почечная колика, интерстициальный нефрит, некроз капилляров).
Связано с гидрохлоридом фенилфрина.
Передозировка, вызванная действием фенилэфрина, может вызвать повышенное потоотделение, психомоторное возбуждение или депрессию центральной нервной системы, головную боль, головокружение, сонливость, нарушение сознания, сердечный ритм, тахикардия, экстрасистол, тремор, гиперрефлеки, повышение кровяного давления, кров галлюцинации.
Связано с аскорбиновой кислотой.
Передозировка, вызванная действием аскорбиновой кислоты, может быть проявлена тошнотой, рвотой, вздутию и боли в животе, зудом, кожной сыпью, повышенной возбудимостью. Високі дози аскорбінової кислоти (понад 3000 мг) можуть спричинити тимчасову осмотичну діарею та шлунково-кишкові розлади, порушення обміну цинку, міді, глюкозурія, кристалурія, утворення конкрементів у нирках.
Лікування
При передозуванні необхідна швидка медична допомога. Пацієнта слід негайно доставити у лікарню, навіть якщо відсутні ранні симптоми передозування. Симптоми можуть бути обмежені нудотою та блюванням або можуть не відображати тяжкості передозування чи ризику ураження органів. Слід розглянути лікування активованим вугіллям, якщо надмірна доза препарату була прийнята у межах 1 години. Концентрацію парацетамолу у плазмі крові слід вимірювати через 4 години або пізніше після прийому (більш ранні концентрації є недостовірними). Лікування N-ацетилцистеїном може бути застосовано протягом 24 годин після прийому препарату, але максимальний захисний ефект настає при його застосуванні протягом 8 годин після прийому.
Ефективність антидоту різко знижується після цього часу. При необхідності пацієнту внутрішньовенно слід вводити N-ацетилцистеїн згідно з чинними рекомендаціями. При відсутності блювання можна застосувати перорально метіонін як відповідну альтернативу у віддалених районах поза лікарнею.
Крім вищезазначеного, рекомендується проводити симптоматичну або підтримуючу терапію.
Побічні ефекти
З боку імунної системи: реакції підвищенної чутливості, включаючи анафілаксію, анафілактичний шок, алергічні реакції (включаючи ангіоневротичний набряк).
З боку шкіри та підшкірної клітковини: алергічний дерматит, свербіж, висипання на шкірі і слизових оболонках (зазвичай еритематозні, кропив'янка), ангіоневротичний набряк, мультиформна ексудативна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), пурпура, крововиливи.
З боку нервової системи: головний біль, тремор, парестезії, вертиго, запаморочення.
Психічні розлади: психомоторне збудження, порушення орієнтації, занепокоєність, нервовість, відчуття страху, дратівливість, порушення сну, безсоння, сонливість, сплутаність свідомості, депресія, галюцинації. седативний стан, тривожність; порушення концентрації уваги протягом наступного дня, особливо при недостатній тривалості сну після прийому препарату
З боку органів слуху: шум у вухах,
З боку органів зору: мідріаз, порушення зору та акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску, гостра закритокутова глаукома (частіше у пацієнтів із глаукомою).
З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, дискомфорт та біль у животі, печія, зниження апетиту, запор, діарея, метеоризм, сухість у роті, виразки слизової оболонки рота, гіперсалівація, геморагії.
З боку гепатобіліарної системи: порушення функції печінки, підвищення активності печінкових ферментів, зазвичай, без розвитку жовтяниці, гепатонекроз (дозозалежний ефект), печінкова недостатність.
З боку ендокринної системи: гіпоглікемія, аж до гіпоглікемічної коми.
З боку системи крові та лімфатичної системи: анемія (у тому числі гемолітична), сульфгемоглобінемія і метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, біль у ділянці серця), тромбоцитопенія, синці або кровотечі, лейкопенія, агранулоцитоз, панцитопенія.
З боку нирок та сечовидільної системи: порушення сечовипускання, затримка сечовипускання (ймовірніше у хворих на гіпертрофію передміхурової залози), ниркова коліка, нефротоксичність (інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз), олігурія, асептична піурія.
З боку серцево-судинної системи: підвищення артеріального тиску (артеріальна гіпертензія), біль у серці, прискорене серцебиття, тахікардія, задишка, набряки, рефлекторна брадикардія.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти та до інших нестероїдних протизапальних засобів.
Інші: загальна слабкість, гарячка, гіпоглікемія, глюкозурія, порушення обміну цинку та міді.
Препарат може виявляти незначний проносний ефект.
Термін придатності
2 роки.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 5 г у саше. По 5 або по 10, або по 20 саше у картонній упаковці.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Виробник
Кусум Хелтхкер Пвт Лтд/
Kusum Healthcare Pvt Ltd.
Адреса
СП-289 (А), РІІКО Індастріал ареа, Чопанкі, Бхіваді, Діст. Алвар (Раджастан), Індія/
SP-289 (A), RIICO Industrial area, Chopanki, Bhiwadi, Dist. Alwar (Rajasthan), India.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа