Личный кабинет
ГРИПОМЕД ХОТ саше лимон 5г №5
ots
Код товара: 440446
Производитель: Красная звезда (Украина, Харьков)
1 500,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 28.04.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Gipmed Горячие
Gripomed горячий
Место хранения:
Активные вещества: парацетамол, аскорбиновая кислота, phenyramine малеат;
1 пакетик содержит
- Парацетамол 0,500 г,
- Аскорбиновая кислота 0,200 г,
- Малеата phenyramine 0,025 г;
Вспомогательные вещества:
Порошок для перорального раствора с лимонным вкусом: маннит (Е 421), кислота lemonless кислоты (Е 330), напечатаны, сама dicydrate, аспартам (Е 951), ароматизатор «лимон»;
Порошок для перорального раствора с малиновым вкусом: маннит (е) 421, кислоты lemonless кислоты (Е 330), пентовны, преддддед Дицитрат неспрат, аспарт (е 951), ароматизатор "малины".
Лекарственная форма. Порошок для перорального раствора.
Основные физико-химические свойства:
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь с лимонным вкусом:
порошок с лимонным запахом от белого до желтоватого; Допускается включать желтый;
Порошок для перорального раствора с малиновым вкусом:
порошок с малиновым запахом от белого до желтоватого; Допускается включать желтый.
Фармакотерапевтическая группа.
Анальгетики и антипиретика. ATH код N02B E51.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Фармакологические эффекты, вызванные компонентами препарата:
Phoeniramine малеат - блокатор Н 1 -gistamine рецепторов, обеспечивает десенсибилизирующее действие, которое проявляется уменьшением воспалительной реакции слизистых оболочек верхних дыхательных путей (улучшает носовое дыхание, уменьшается насморк, чиханье и слеза);
Парацетамол обладает жаропонижающим и анальгетическим действием, облегчающих боль и лихорадка (головная боль, миалгии);
Кислотная аскорбинова компенсирует потребности организма в витаминам С.
Фармакокинетика.
Парацетамол после приема внутренне быстро и почти полностью поглощается в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация парацетамола в плазме крови достигается 30-60 минут после приема. Парацетамол быстро распределяется во всех тканях. Концентрации в крови, слюне и плазме крови сходны. Связывание с белками плазмы крови является слабым. Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени с образованием соединений с глюкуроновой кислотой и сульфатами. Вторичный метаболический путь , который катализирует цитохрома Р450 приводит к образованию промежуточного реагента (N-acetylbenzoenonymine), который, при нормальных условиях, является быстро нейтрализованы глутатион и выводится с мочой после конъюгации с цистеином и mercaptucum кислоты , Однако с тяжелым отравлением количество токсического метаболита увеличивается. Выводится с мочой, главным образом в виде метаболитов. 90% дозы, принятой почками в течение 24 часов, предпочтительно в виде глюкуроноидных конъюгатов (60-80%), сульфатных конъюгатов (20-30%).
В неизменной форме приблизительно 5% дозы принята. Период полураспада примерно на 2 часа.
Фенирамин Малеат хорошо поглощается в пищеварительном тракте. Полученный в основном почками.
Аскорбиновая кислота хорошо поглощается в пищеварительном тракте. Выводится в основном с мочой.
Клинические характеристики.
Индикация.
Симптоматическое лечение простудных заболеваний, аллергического ринита, гриппа, ринофарингита, которая проявляется лихорадка, головная боль, нерезидент, чиханье и слезы.
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата или других антигистаминных препаратов, тяжелых расстройств печени и / или почек, фенилкетониума, врожденной гипербилирубинемии, глюкоз-6-фосфатной дегидрогеназы, алкоголизма, болезни крови, выраженная анемия, лейкопения, тяжелая артериальная гипертензия, нестабильная стенокардия. ; тяжелые заболевания сердца, острый период инфаркта миокарда, тяжелой атеросклероза, некомпенсированной сердечной недостаточности, гипертиреоз, острой задержки мочи в гипертрофия предстательной железы, обструкции шейки мочевого пузыря, пилородуоденальной обструкции, язва желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, closedcato gloakoma, тромбоз, thrombophle, тяжелые формы сахарного диабета, эпилепсии, летнего возраста. Не используйте тусовку наркотиков с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и в течение двух недель после прекращения действия ингибиторов МАО. Противопоказанные пациенты принимают трициклические антидепрессанты или бета-блокаторы. Мочекаменная болезнь ( при условии , что аскорбиновая кислота поступает в организм в дозе более 1 г в день).
Специальные меры безопасности.
В случае высокой температуры тела или длительной лихорадки , сохраненная в течение 5 дней, на фон препарата, или когда признаки суперинфекции следует обращаться к врачу , чтобы определить целесообразность дальнейшего применения препарата.
С осторожностью принимать пациентов с сахарным диабетом.
Алкоголь усиливает седативный эффект фенирамина Малеата, гепатотоксичность парацетамола.
Аскорбиновая кислота может изменить результаты лабораторных испытаний (глюкоза, билирубин крови, активность трансаминазы).
Риск главным образом умственной зависимости появляется при превышении рекомендуемых доз и с длительным лечением.
Во избежание передозировки, не применяются препараты , содержащие парацетамол.
Для взрослых с массой тела более 50 кг, общая доза парацетамола не должна превышать 4 г в день.
Меры предосторожности.
Использование алкогольных напитков или использование седативных средств (особенно барбитуратов) увеличивает седативный эффект фенирамина, поэтому эти вещества следует избегать во время лечения.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Нежелательные комбинации.
Из-за наличия фенираминатанатанола увеличивает седативный эффект H 1 милликеров , поэтому необходимо воздерживаться от контроля транспортных средств или работать с другими механизмами. Во время лечения следует избегать использование алкогольных напитков и использование лекарств, содержащих этиловый спирт.
Комбинации, чтобы принять во внимание.
Из - за присутствия фенирамина, другие седативные средства могут вызвать угнетение центральной нервной системы, эти препараты: производные морфина (анальгетики, подавляя кашель и заместительная терапия), нейролептики, барбитураты, бензодиазепины; anxioliticities, другие , чем бензодиазепины (например, мепробамат); Спящие агенты, седативные антидепрессанты (амитриптилин, daxpin, miansin, mrtaspine, тримипрамин), седативный H 1blocators, антигипертензивное центральное действие, баклофна и талидомид.
Из - за присутствие phenyramine препаратов , которые имеют атропин подобные действиям, такие как имипрамин антидепрессанты, большинство атропина H 1blockers, антихолинергических, antioparkinsonic агентов, атропин спазмолитиков, dysopramide, фенотиазин нейролептики и clozapin может добавить нежелательные эффекты атропина, например, мочевые задержка, запор и сухость во рту.
Скорость абсорбции парацетамола может увеличиваться при одновременном применении препарата с метоклопрамидой и домперидоном и снижением при использовании холестирамина. Антикоагулянтное действие варфарина и других кумаринов с увеличением риска кровотечений может быть повышена за счет одновременного долгосрочного использования парацетамола. Периодический прием не имеет существенного эффекта.
Бамбитураты снижают антипиретический эффект парацетамола.
Антиконвульсы (в том числе фенитоин, барбитураты, карбамазепин), которые стимулируют активность микромальных ферментов печени, могут усиливать токсическое влияние парацетамола на печень из-за увеличения степени преобразования препарата до гепатотоксических метаболитов. При одновременном использовании парацетамола с изониазидом риск развития гепатотоксического синдрома увеличивается. Парацетамол снижает эффективность диуретики.
Аскорбиновая кислота повышает поглощение железа в кишечнике, увеличивает уровень этинилэстрадиола, пенициллинов, тетрациклинов; Уменьшает уровень антипсихотических препаратов, производных фенотиазина в крови. Глюкокортикостероиды уменьшают запасы аскорбиновой кислоты. Одновременный прием аскорбиновой кислоты и увеличивает deforoxamine ткани токсичность железа, особенно в сердечной мышце, что может привести к декомпенсации системы кровообращения. Его можно использовать только через 2 часа после инъекции дефомина. Большие дозы аскорбиновой кислоты снижают эффективность трициклических антидепрессантов. Поглощение аскорбиновой кислоты уменьшается путем одновременного использования пероральных противозачаточных веществ, использование фруктов или овощных соков, щелочного напитка.
Особенности приложения.
При заболеваниях печени или почек, прежде чем использовать препарат, вам нужно обратиться к врачу. Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом , если пациент использует варфарин или аналогичные препараты , которые проявляют антикоагулянтное действие. Следует иметь в виду , что у больных с алкогольной некротических поражений печени увеличивается риск гепатотоксического действия парацетамола; Препарат может повлиять на результаты лабораторных исследований на содержание глюкозы в крови и мочевой кислоты. У пациентов с тяжелыми инфекциями, такими как сепсис, которые сопровождаются снижением глутатиона, при принятии парацетамола увеличивают риск метаболического ацидоза. Симптомы метаболического ацидоза являются глубокими, ускоренными или сложными дыханием, тошнотой, рвотой, потерей аппетита. Следует немедленно увидеть доктора в случае этих симптомов.
Не превышать указанные дозы. Если симптомы не исчезают, обратитесь к врачу.
С особой осторожностью препарат следует назначать пациентам с нарушениями метаболизма железа (гемосидероз, гемохроматоз, талассемия).
Поскольку аскорбиновая кислота оказывает легкое стимулирующее действие, не рекомендуется принимать этот препарат в конце дня. В связи с стимулирующим действием аскорбиновой кислоты на образование кортикостероидных гормонов, при использовании его в больших дозах, контроль функции почек и артериального давления не требуется.
Препарат используется с осторожностью с повышенным креном крови.
Это необходимо назначать с особой осторожностью пациентов с нефролитиазом в анамнезе (риском hyperoxalium и оксалат осадок в мочевом тракте после приема больших доз аскорбиновой кислоты).
Долгосрочное использование больших доз аскорбиновой кислоты может ускорить свой собственный метаболизм, благодаря которому могут возникнуть парадоксальный гиповитаминоз. Не превышайте рекомендуемую дозу.
Не применять одновременно с другими препаратами , содержащими витамин С.
Поглощение аскорбиновой кислоты может быть нарушено в нарушении моторики кишечника, энтерит или Ahilia (подавление желудочной секреции).
Следует иметь в виду , что применение витамина С в высоких дозах могут изменить некоторые показатели лабораторных анализов (мочевой кислоты, креатинина, неорганические фосфаты). Может быть негативный результат изучения скрытой крови в Кали.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Так как действие препарата на течение беременности или периода грудного вскармливания не достаточно изучено, он не должен быть назначен на этот период.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Препарат может вызывать сонливость, поэтому во время его применения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами или работой с другими механизмами.
Способ применения и доза.
Применяют внутренне взрослых и детей от 15 лет 1 саше 2-3 раза в день. Содержание пакетика следует растворить в стакане теплой или холодной воды. Пациенты с симптомами холодного заболевания лучше принимать теплый раствор. Решение принимается сразу после приготовления. Интервал между методами должен быть не менее 4 часов. Продолжительность лечения не более 5 дней.
Для пациентов с тяжелыми нарушениями функций почек (с клиренсом креатинина менее 10 мл / мин), интервал между методами должны быть не менее 8 часов.
Дети.
Не применять детям в возрасте до 15 лет.
Передозировка.
Связанное с кислотой ascorbin.
Аскорбиновая кислота хорошо переносится. Это водорастворимый витамин, его чрезмерное количество выводится в моче. Однако с длительным использованием витамина С в больших дозах ингибирование функции изоляторного аппарата поджелудочной железы, которое требует контроля над состоянием последнего. Передозировка может привести к изменениям в почечной экскреции аскорбиновых и мочевых кислот при асколировании мочевыведения с риском попадания в осадок оксалатных конкрементов. Использование больших доз аскорбиновой кислоты может привести к рвоте, тошноте или поносу , которые исчезают после отмены препарата.
Связанное с phenyramine.
Передозировка phenyramine может вызвать судороги (особенно у детей), нарушение сознания, кто.
При передозировке фенирамина есть атропин как симптомы: мидриаз, фотофобия, сухость кожа и слизистые оболочки, гипертермия, атония кишечника. Ингибирование центральной нервной системы приводит к нарушению работы дыхательной и сердечно - сосудистой систем (брадикардии, артериальной гипотензии, коллапс).
Связано с парацетамолом.
Существует риск заражения интоксикации у пожилых людей и особенно у маленьких детей (случаи терапевтической передозировки и случайного отравления довольно часто).
Передозировка парацетамола может быть летальным.
Симптомы.
Тошнота, рвота, анорексия, бледность, усиленное потоотделение, боль в животе, обычно появляются в течение первых 24 часов.
Острая почечная недостаточность при остром некрозе канальцев может проявляться сильной поясничной болью, гематурией, протеинурией и развиваться даже при отсутствии тяжелых повреждений печени. Были также сердечные аритмии и панкреатит.
При длительном использовании препарата в больших дозах по телам гематопоэй может развиваться апластическую анемию, пантопению, агранулоцитоз, нейтропению, лейкопению, тромбоцитопению. При приеме больших доз от центральной нервной системы - головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации; Со стороны мочевыделительной системы - нефротоксичности (почечная колика, интерстициальный нефрит, капиллярный некроз); Из пищеварительной системы - гепатонекроз.
Передозировка более чем на 10 г парацетамола в одном приеме у взрослых и 150 мг / кг веса тела в одной обработке вызывает печеночный цитолиз, что может привести к полному и необратимому некрозу, что приводит к гепатоцеллюлярной недостаточности, метаболического ацидоза, энцефалопатии, которая, со своей стороны , может привести к коме и фатальным последствиям.
В то же время наблюдается повышенные уровни печеночных трансаминаз, лактат дегидрогеназы и билирубин на фоне повышенного протромбинового уровня, которые могут возникнуть на 12-48 часах после применения.
У пациентов с факторами риска (длительное лечение карбамазепином, phenobarbithon, фенитоин, primeine, рифампицин, детской или других лекарственных средств , индуцирующих ферменты печени, злоупотребление алкоголем; glutathionon кахексия (расстройства пищеварения, муковисцидоз, ВИЧ - инфекции, голод, кахексия)) 5 г или более парацетамола может привести к повреждению печени.
Чрезвычайные меры:
немедленная госпитализация;
Определение начального уровня парацетамола в плазме крови;
немедленный вывод прикладного лекарственного средства путем промывания желудка;
Нормальное лечение передозировки предполагает использование антидота N-ацетилцистеин в виде внутривенных или перорально; Антидот следует принимать как можно раньше, предпочтительно в течение 10 часов после передозировки;
Метионин как симптоматическая терапия.
Неблагоприятные реакции.
Из крови и лимфатической системы: анемия, sulphemoglobinemia и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце), гемолитическая анемия; Тромбоз, hyperprotrotrobinemia, erythrocytopenia, тромбоцитопения, агранулоцитоз, нейтрофильный лейкоцитоз, фиолетовые, лейкопения, нейтропения, кровоподтеки или кровотечение.
Из иммунной системы: анафилаксии, анафилактический шок, кожные реакции повышенной чувствительности, включая зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках (обычно erythematene, крапивница), ангионевротический отек, мультиформная эритема ( в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз ( в том числе синдром. синдром Лайелла).
Со стороны респираторной системы: бронхоспазм у пациентов , чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным препаратам.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, изжога, рвота, запор, боль в эпигастрии, диарея, функциональность печени, повышение активности печеночных ферментов, как правило , без желтухи, hepatonecrosis (дозозависимый эффект).
Из эндокринной системы: гипогликемия до гипогликемии ковы.
Из нервной системы: редко - головная боль, головокружение, нарушение сна, бессонница, сонливость, путаница, галлюцинации, нервозность, дрожание; В некоторых случаях запятой, судороги, дискинезия, изменение поведения, повышенная возбудимость; Нарушение равновесия и памяти, невнимательность, особенно у пожилых пациентов.
Из сердечно-сосудистой системы: в одном случае - тахикардия, дистрофия миокарда (зависимый дозозависимый эффект в длительном использовании), ортостатическая гипотензия.
З боку обміну речовин: порушення обміну цинку, міді.
З боку сечовидільної системи: затримка сечі і утруднення сечовипускання, асептична піурія, ниркова коліка.
З боку шкіри: екзема.
З боку органів зору: сухість очей, мідріаз, порушення акомодації.
При тривалому застосуванні у великих дозах: ушкодження гломерулярного апарату нирок, кристалурія, утворення уратних, цистинових та/або оксалатних конкрементів у нирках і сечовивідних шляхах; ушкодження інсулярного апарату підшлункової залози (гіперглікемія, глюкозурія) та порушення синтезу глікогену аж до розвитку цукрового діабету.
Побічні реакції щодо аскорбінової кислоти: при застосуванні у дозі понад 1 г на добу – подразнення слизової оболонки травного тракту, ниркова недостатність, артеріальна гіпертензія.
Термін придатності. 2 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С .
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 5 г у саше. По 5 або по 10 саше у пачці з картону.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник. ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
61010, Україна, м. Харків, вул. Гордієнківська, 1
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА+ПАРАЦЕТАМОЛ+ФЕНИРАМИН
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа