В корзине нет товаров
ГРИППОЦИТРОН КИДС ЛИМОН порошок д/оральн. р-ра пакет 4 г №10

ГРИППОЦИТРОН КИДС ЛИМОН порошок д/оральн. р-ра пакет 4 г №10

ots
Код товара: 164993
2 200,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 26.04.2024
Написать жалобу
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
  • Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
  • Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
  • Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
  • Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства

Гипоцитрон Детский лимон.

Место хранения:
Активные ингредиенты: 1 пакет содержит Paracetamol 160 мг, кислот аскорбин 50 мг, хлорофенамина Maleate 1 мг;
Вспомогательные вещества: сорбит (E 420); Кислотный лимон безводный; сахарин натрий; лактоза, моногидрат; Ароматизатор «лимон», содержащий мальтодекстрин, десен арабский, лимонная кислота; янтарная кислота; цитрат натрия; стирально; Силиконовый диоксид коллоидный безводный; Тартазин (E 102).
Лекарственная форма. Порошок для перорального раствора.
Основные физико-химические свойства: содержание упаковки - смесь гранул и желтого и белого порошка с фруктовым запахом.
Фармакотерапевтическая группа. Анальгетики и антипиретика. ATH код N02B E51.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика . Парацетамол обладает анальгетическими, антипиретическими и слабыми противовоспалительным эффектом. Механизм его действия состоит в том, чтобы подавить синтез простагландинов и влиять на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Аскорбиновая кислота (витамин С) в качестве ключевого компонента системы антиоксиданта и иммунной защиты увеличивает адаптивные возможности тела, повышает ее устойчивость к инфекциям. Он принимает активное участие в регулировании процессов восстановления окисления, в обмене углеводов, в синтезе стероидных гормонов, катехоламинов и рулонов крови. Усиливает синтез коллагена, стимулирует процессы регенерации, нормализует проницаемость капилляров.
Малеат хлорфенамина представляет собой антигистаминные препараты из класса алкиламинов, блокатора H 1 -гистаминергических рецепторов. Перемещение антиаллергического эффекта, устраняет Rhinorrehea, слезы и зуд в глазах и носах. Терапевтический эффект развивается в течение 1 часа после перорального введения и длится 24 часа.
Фармакокинетика. Компоненты препарата метаболизируются независимо друг от друга.
После перорального введения парацетамол быстро поглощается, предпочтительно в верхнем желудочно-кишечном тракте. Это быстро распределено в тканях. Привязка к белкам крови составляет менее 10%. Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени: большинство связей к глюкуроновой кислоте меньше - с серной кислотой. Период полурастения парацетамол составляет 2-2,5 часа. Он распространяется на людей с болезнями печени. Парацетамол с мочой (85% от одной дозы парацетамола выводится в течение 24 часов) выводится из организма. Выход значительно ухудшается нарушениями экскреторной функции почек, которые могут привести к накоплению в парацетамоле и продуктах ее обмена веществ.
Аскорбиновая кислота активно поглощается в тонкой кишечнике. После получения внутренне максимальная концентрация в плазме крови достигается через 4 часа. Плазма крови легко проникает в лейкоциты, тромбоциты и практически все ткани. Он подвергается бионтрасформации в печени, выделяемой в моче: частично в неизменном состоянии, частично - в форме метаболитов.
Малеат хлорфенамина метаболизируется в печени. Период полураспада на 8 часов. Малеат хлорфенамина и его метаболиты выводятся в моче.
Клинические характеристики.
Индикация. Назначить детей от 2 до 12 лет с гриппом, острые респираторные вирусные инфекции и простуды для уменьшения температуры тела, устранения головных болей, мышц и боли в суставах, Rhina, кроссовки и другие симптомы воспаления слизистых оболочек верхних дыхательных путей и Примыкающие пазухи носа.
Противопоказание.
  • Повышенная индивидуальная чувствительность к любым компонентам препарата или других антигистаминов;
  • серьезные нарушения функции печени и почек;
  • врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатной дегидрогеназы (о чем свидетельствует гемолитическая анемия);
  • тяжелые нарушения сердечной проводимости;
  • некомпенсированная сердечная недостаточность;
  • гипертиреоз;
  • Обструкция шейного мочевого пузыря;
  • Пилорудуоденальная обструкция;
  • непереносимость фруктозы, галактозы;
  • Синдром глюкоз-галактозы глюкозы, недостаточность лактазы или сутарас-изомальтазы;
  • тромбоз;
  • тромбофлебит;
  • тенденция к тромбозу;
  • врожденная гипербилирубинемия;
  • Закрытая хлопковая глаукома;
  • алкоголизм;
  • нарушение гематопоев;
  • болезнь крови;
  • выраженная лейкопения;
  • анемия;
  • Язвенная язва язвы и двенадцатиперстной политики на стадии обострения.
Не применяйте вместе с ингибиторами Monoamine Oxidase (MAO) и в течение 2 недель после прекращения ингибиторов МАО.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия. При одновременном использовании препарата с другими лекарственными средствами возможна следующие взаимодействия:
  • замедление вывода антибиотиков от тела;
  • Антиназиты (в том числе фенитоин, барбитураты, карбамазепин), которые стимулируют активность микросомальных ферментов печени и спиртом, могут повысить токсический эффект парацетамола на печень из-за повышения степени преобразования препарата к гепатотоксическим метаболитам, а также нефротоксичность парацетамола. При одновременном использовании парацетамола с гепатотоксическими агентами токсический эффект препаратов на печень увеличивается;
  • Барбитураты снижают антипиретический эффект парацетамола;
  • тетрациклин увеличивает риск анемии и метемиглобинемии, вызванного парацетамолом;
  • Парацетамол снижает эффективность диуретики;
  • Одновременное использование высоких доз парацетамола с изониазидом или рифампицином увеличивает риск развития гепатотоксического синдрома;
  • Антикоагулянтное влияние косвенных антикоагулянтов (варфарин и других кумаринов) может быть усилено одновременно долгосрочным регулярным ежедневным использованием парацетамола с увеличением риска кровотечения. Пациенты, которые используют пероральные антикоагулянты, должны проконсультироваться с врачом; Показатели крови коагуляции должны контролироваться. Периодическое применение не имеет значительного влияния;
  • Скорость поглощения парацетамола увеличивается с использованием метоклопрамида и домодеридона и уменьшается с использованием холестырамина;
  • Прием парацетамола может повлиять на результаты определения глюкозы в крови методом глюкозы оксидазы-пероксидазы с аномально высокими концентрациями;
  • Прием парацетамола может повлиять на результаты определения мочевины в крови фосфорной кислотой кислотой;
  • Абсорбция аскорбиновой кислоты уменьшается путем одновременного использования оральных контрацептивов, использование фруктов или овощных соков, щелочного напитка;
  • Аскорбиновая кислота в пероральном введении увеличивает поглощение пенициллина, тетрациклина, железа, повышает уровень этинилестрадиола, снижает эффективность гепарина и косвенных антикоагулянтов, повышает риск риска Cristuria при лечении салицилатов;
  • Одновременный прием витамина С и дефодоксамина увеличивает токсичность тканей железа, особенно в сердечной мышце, что может привести к декомпенсации системы кровообращения. Витамин С может принимать только через 2 часа после инъекции дефоксамина;
  • Аскорбиновая кислота снижает токсичность сульфаниламидных препаратов;
  • Аскорбиновая кислота способствует поглощению алюминия в кишечнике, которое следует учитывать при одновременном лечении антацидов, содержащих алюминий;
  • Большие дозы препарата снижают эффективность трициклических антидепрессантов, нейролептиков - производные фенотиазина, трубчатой ​​реабсорбции амфетамина, нарушают выпуск мексмиляции почками;
  • Длительный прием больших доз лицами, получавшими дисульфирамин, ингибирует реакцию дисульфаров алкоголя;
  • Аскорбиновая кислота увеличивает общий зазор этилового спирта;
  • Витамин С усиливает распределение оксалата с мочой, что увеличивает риск формирования оксалатных камней в моче;
  • Препараты серии хинолина, хлорид кальция, салицилаты, кортикостероиды с длительным использованием снижают запасы аскорбиновой кислоты в организме.
Одновременное использование препарата со следующими препаратами может значительно увеличить эффект депрессанта из хлорофенамина Малеата:
  • Спящие средства;
  • барбитураты;
  • успокаивающие средства;
  • нейролептики;
  • транквилизаторы;
  • анестезия;
  • наркотические анальгетики;
  • алкоголь.
Хлолофенамина усиливает антихолинергические последствия атропина, антиспазмолитики, трициклические антидепрессанты, антиполагающиеся наркотики.
Особенности приложения. Одновременное использование с другими препаратами, предназначенными для симптоматического лечения простуды и гриппа, и следует избегать препаратов, содержащих парацетамол. Не превышать указанную дозу и продолжительность курса лечения.
Этот лекарственный продукт не рекомендуется использовать одновременно с седативными или спальными агентами, спиртом.
Препарат должен назначить врачу только после оценки коэффициента риска / выгоды в следующих случаях:
  • артериальная гипертония;
  • эпилепсия;
  • Оксалатурность;
  • Расстройства мочеиспускания.
Если, по данным рекомендации врача, препарат применяется в течение длительного периода, необходимо контролировать функциональное состояние печени и изображение периферической крови.
Необходимо использовать препарат с пациентами с заболеваниями почек в анамнезе.
Аскорбиновая кислота в качестве восстановителя может повлиять на результаты лабораторных исследований на основе уровня глюкозы в крови, содержанию мочевой кислоты, билирубин крови, активности трансаминазы, дегидрогеназы лактата.
Опасность передозировки происходит у пациентов с неширотовым алкоголем болезни печени.
Длительное использование может привести к тяжелым поражениям печени, таких как цирроз. Следует иметь в виду, что у пациентов с токсичным поражением печень увеличивает риск гепатотоксического действия парацетамола. Необходимо проконсультироваться с врачом о возможности применения препарата пациентам с расстройствами почек и печени печени и средней степени тяжести. Перед применением препарата необходимо обратиться к врачу, если пациент применяет варфарин или аналогичные препараты, которые имеют антикоагулянтный эффект. Одновременное приема препарата с щелочной питью снижает поглощение аскорбиновой кислоты, поэтому вы не должны пить порошок с щелочной минеральной водой. Кроме того, поглощение аскорбиновой кислоты может быть нарушено кишечной дискинезией, энтеритом и ахиллесом.
С осторожностью принимать пациентов с сахарным диабетом.
Тартразин (E 102) может вызвать аллергические реакции.
Если пациент устанавливается нетерпимость некоторых сахаров, вам следует обратиться к врачу, прежде чем принимать этот препарат.
Если симптомы (лихорадка, признаки суперинфекции) не исчезают в течение 3 дней на фоне препарата, обратитесь к врачу.
Применение во время беременности или грудного вскармливания. Не применять.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов. Из-за возможности сонливости после использования хлорофенамина Малеат следует поддерживать от активности, которые требуют повышенной концентрации внимания в течение 4 часов после препарата.
Способ применения и доза. Применяйте внутренне, независимо от еды, предварительно растворению содержимого пакета в стакан горячей (не кипящей водой) воды. Рекомендуемое количество воды для растворения порошка обычно является объемом, который дочерние напитки для 1 приема (100-200 мл). Одна доза для детей в возрасте до 2-5 лет - это содержание 1 пакета, для детей в возрасте 6-12 лет - содержание 2 пакетов. При необходимости повторите прием каждые 4-6 часов, но не более 4 пакетов в течение 1 дня. Общая продолжительность лечения не должна превышать 5 дней. Дальнейшее применение возможно только под надзором врача.
Дети. Применить детей в возрасте от 2 до 12.
Передозировка. При передозировке парацетамола возможные поражения печени (при получении 10 г и более парацетамол), которые могут стать явными в течение 12-48 часов после передозировки. У пациентов с факторами риска (длительное лечение карбамазепином, фенобарбитоном, феноитовым, выпуклом, рифампицином, питомником или другими лекарственными средствами, вызывающими ферменты печени; глутатионон Cachexia (расстройства пищеварения, цистиковый фиброз, ВИЧ-инфекция, голод, кашиа) 5 г или более парацетамола может привести к повреждению печени.
В первые 24 часа состоится блестящая, тошнота, рвота, анорексия, боли в животе, гепатонекроз, повышение активности трансаминаз печени, увеличение протромбинового индекса. С тяжелым отравлением печеночная недостаточность может привести к энцефалопатии, кровоизлияниям, гипогликемии, запятыми в некоторых случаях - с летальным следствием; Нарушение метаболизма глюкозы и метаболического ацидоза, сердечной аритмии, панкреатит может развиваться. Острая почечная недостаточность с остром некрозом канальцев может проявляться тяжелой поясничной болью, гематурией, протеинурией и развиваться даже при отсутствии тяжелых повреждений печени. С долгосрочным применением высоких доз, апластической анемии, тромбоцитопении, фортепианопении, агранулоцитоза, нейтропении, лейкопении. При принятии больших доз от CNS - головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации; Из мочевой системы - нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, капилляр некроз).
При передозировке хлорофенамина Малеата, подобные атропину симптомы: Midriz, Photoffabbia, сухой кожи и слизистые оболочки, повышение температуры тела, тахикардия, кишечные атоны. Обычно существуют симптомы симптомов возбуждения (психомоторное возбуждение, моторное координация, гиперрефлексия, судороги), а затем - ингибирование, сонливость, нарушения сознания, сопровождаемого расстройствами и расстройствами сердечно-сосудистой системы (нарушения сердечного ритма, экстрасистолы, снижение частоты импульсов Сокращение артериального давления до сосудистой недостаточности).
При передозировке необходима быстрая медицинская помощь, даже если симптомы передозировки отсутствуют. Аварийный справку: флеш желудка должен быть выполнен в течение 6 часов после подозреваемой передозировки парацетамола. Цитотоксические эффекты могут быть уменьшены путем введения метионина перорально (при отсутствии рвоты) или внутривенного введения цистеамина или N-ацетилцистеина в течение 8 часов после передозировки. Необходимо учитывать лечение активированного древесного угля, если чрезмерная доза препарата была взята в течение 1 часа. Концентрация парацетамола в плазме крови должна быть измерена через 4 часа или позднее после приема (более ранние концентрации не надежны).
Симптомы передозировки аскорбиновой кислоты: с одноразовым применением чрезмерных доз препарата возможна тошнота, рвота, вздутие живота и боли в животе, зуд, кожная сыпь, повышенная возбудимость. При длительном использовании в высоких дозах ингибирование изоляторного аппарата поджелудочной железы (необходимо контролировать его функцию), развитие цистита, ускоряющего образование конкрементов (нажимаемых, оксалатов). Высокие дозы аскорбиновой кислоты могут вызывать временную осмотическую диарею и желудочно-кишечные расстройства. Клинически важные симптомы передозировки аскорбиновой кислоты также связаны с повреждением печени парацетамола.
Лечение: промойте желудок, дайте пациента с щелочным напитком, активированным углем или другими адсорбентами.
Неблагоприятные реакции. В большинстве случаев лекарственный продукт носит хорошо.
В редких случаях такие нежелательные эффекты после длительного использования в количествах, превышающих рекомендуемые суточные дозы:
  • Из крови и лимфатической системы - анемия, сульфемоглобинемия и метмоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце), гемолитическая анемия (в случае, если пациент имеет дефицит глюкоз-6-фосфатной дегидрогеназы), ушибы или кровотечения, тромбоцитопении, тромбоцитоз. , агроцитоз, гиперпротротробинемия, эритроцитопения, нейтрофильный лейкоцитоз, лейкопения;
  • Из желудочно-кишечного тракта и эндокринной системы - тошнота, рвота, сухой рот, дискомфорт и боль в эпигастральной зоне, гиперсмерливация, снижение аппетита, изжоги, диарея, гипогликемия до гипогликемии комы, повреждение изоляторного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкосурия) и нарушение синтеза гликогена до появления диабета;
  • С точки зрения гепатобилиарной системы - нарушение функции печени, повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатонекроза (дозозависимый эффект);
  • Из иммунной системы - анафилаксии, реакции гиперчувствительности (включая анафилактический шок и ангионевротический отек);
  • из дыхательной системы - бронхоспазм у пациентов, чувствительных к аспирину и другим НПВП;
  • Из нервной системы - головная боль, головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации, беспокойство, чувство страха, нарушения сна, сонливость, бессонница, путаница в некоторых случаях - запятая, дискинезия, изменения в поведении;
  • Из сердечно-сосудистой системы - тахикардия, рефлекторная брадикардия, одышка, боли в сердце, увеличение артериального давления, аритмия, дистрофия миокарда (зависимый в дозе в длительном использовании);
  • со стороны почек и мочевыводящих путей - почечный колик и интерстициальный нефрит, удержание мочеиспускания и мочеиспускание, асептическая пирия; при тривалому застосуванні у високих дозах: ушкодження гломерулярного апарату нирок, кристалурія, утворення уратних, цистинових та/або оксалатних конкрементів у нирках та сечовивідних шляхах;
  • з боку органів зору – порушення зору та акомодації, сухість очей, мідріаз;
  • з боку шкіри та підшкірних тканин – свербіж, висипання на шкірі та слизових оболонках (генералізоване, еритематозне, кропив'янка), мультиформна ексудативна еритема (у тому числі синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла);
  • загальні: порушення обміну цинку, міді, гіпокаліємія, відчуття жару.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 0 C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 4 г у пакетах № 5, № 10 у коробці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник. Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров'я».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА+ПАРАЦЕТАМОЛ+ХЛОРФЕНАМИН

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
 
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа