Личный кабинет
ГРОПРИНОЗИН РИХТЕР сироп 250 мг/5 мл 150 мл
rx
Код товара: 479897
Производитель: Gedeon Richter (Венгрия)
3 400,00 RUB
в наличии
Цена и наличие актуальны на: 02.05.2024
поиск медикаментов, лекарства, таблеток
- Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
- Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
- Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
- Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!
Инструкция
Для медицинского использования лекарственного средства
Гропринозин -рехтер
Гропринозин - Рихтер
Место хранения:
Активный ингредиент: inosin Pranobex;
5 мл сиропа содержат 250 мг Pranobex inosin;
Вспомогательные вещества: метил парагироксибензоат (E 218), пропилэгмидроксибензоат (E 216), сахарсиозные, гидроксид натрия (E 524), моногидратные кислоты лимона (E 330), очищенные водой.
Лекарственная форма. Сироп.
Основные физические и химические свойства: прозрачная жидкость со сладким вкусом.
Фармакотерапевтическая группа.
Противовирусные препараты для применения системы.
ATH J05A X05 код.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Гропринозин ® -рехтер является противовирусным агентом с иммуномодулирующими свойствами. Препарат нормализует (к индивидуальной норме) дефицита или дисфункция клеточного иммунитета, индукции созревания и дифференцировки Т-лимфоцитов и T1-хелпер, потенциальной индукции лимфопролиферативного реагирования в митогенных или антигеноактивных клетках.
INOSIN PRANOBEX имитирует цитотоксичность Т-лимфоцитов и натуральных убийц, функция
CD8 и CD4, а также увеличивают количество иммуноглобулина G и дополнительных поверхностных маркеров. Inosin Pranobex усиливает синтез интерлейкина-1 (IL-1) и синтез интерлейкина-2 (IL-2) путем регулирования экспрессии рецепторов IL-2. Inosin Pranobex значительно увеличивает секрецию эндогенного гамма-интерферона и снижает производство интерлейкина-4 в организме. Inosin Pranobex усиливает влияние нейтрофильных гранулоцитов, хемотаксиса и фагоцитоза моноцитов и макрофагов. INOSIN PRANOBEX подавляет синтез вируса путем встраивания эсинсороцидной кислоты в полирибосомах пораженного вируса клеток и подавляет добавление аденильной кислоты к вирусу и РНК.
Фармакокинетика.
Поглощение. После устного введения inosin Pranobex быстро и полностью поглощается (≥ 90%) от желудочно-кишечного тракта в крови.
Распределение. При применении препарата и его компонентов у животных радиоизотопы меченый материал были обнаружены в таких органах (в порядке снижения удельной активности): почек, легкие, печени, сердце, селезенка, яички, поджелудочная железа, мозг и мышцы скелетных мышц.
Метаболизм. При употреблении устного применения у людей 1 г меченых радиоизотопов Pranobex INOSOTOPUS показали такие плазменные уровни 1-диметиламино-2-пропанола и 4-ацетиламидомовой кислоты соответственно: 3,7 мкг / мл (2 ч) и 9,4 мкг / мл (1 час) Отказ В ходе известных клинических исследований переносимости дозы установлено, что пиковое увеличение пост-корма в концентрации мочевой кислоты в качестве индикатора метаболизма инозина имеет нелинейный характер и может варьироваться в пределах пределов.
10% в течение 1-3 часов.
Разведение. Ежедневная выведение с 4-ацетиламидоминовой кислотой и его основным метаболитом в состоянии равновесия при ежедневном применении 4 г препарата было примерно
85% дозы принята. 95% радиоактивного 1-диметиламино-2-пропанола в моче были обнаружены в виде неизменного 1-диметиламино-2-пропанола и его метаболита (N-оксида). День-жизнь составляет 3,5 часа для 1-диметиламино-2-пропанола и 50 минут - для 4-ацетиламидоминовой кислоты. Основные метаболиты Pranobex Inosin в человеческом теле являются N-оксид для
1-диметиламино-2-пропанол и ортоцилглюкуронид для 4-ацетиламидомувой кислоты. Поскольку Иносин метаболизируется ухудшением пурина до мочевой кислоты, экспериментальные исследования с меченными радиоизотопами INOSINE Pranobex с участием людей неинформативны. Животные до 70% введенного праносекса Иносина могут быть выделены в виде мочевой кислоты после устного применения формы таблетки, а остальные - в виде обычных метаболитов - ксантин и гипоксантин.
Биодоступность. Определение в моче при условиях равновесного состояния 4-ацетамидобензойной кислоты и его метаболита было> 90% ожидаемых значений решения. Определение 1-диметиламино-2-пропанола и его метаболита было> 76%. Значения плазмы AUC 1-диметиламино-2-пропанола составляли ≥ 88%, 4-ацетамидомуевую кислоту - ≥ 77.
Клинические характеристики.
Индикация.
- Вирусные инфекции, вызванные вирусом симплекса герпеса типа 1 и 2, вирусом ветряной оспы, вирусом цитомегаловируса, вирусом Epstein-Carr, вирусом кори, вирусом паротита, в том числе у пациентов с иммунодефицитами;
- вирусные дыхательные инфекции;
- Папилломавирусные кожные инфекции и слизистые оболочки: заостренные колпачки, папилломавирусная инфекция вульвы, влагалища и шейки матки (в комплексной терапии);
- острый вирусный энцефалит (в комплексной терапии);
- вирусный гепатит (в сложной терапии);
- Суматектор склероз Panenesefalt (состоящий из сложной терапии).
Противопоказание.
Повышенная чувствительность к активному ингредиенту или к любому из вспомогательных веществ препарата, подагры, гиперурикемии.
Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.
Вы не должны принимать препарат одновременно с иммунодепрессантами. С осторожностью, препарат с ингибиторами ксантин-оксидазы или средствами, которые способствуют ингибиторам мочевой кислоты, включая мочегонные средства, диуретики тиазида (такие как гидрохлоротиазид, хлоротидон, индапамид) или петлевые диуретики (такие как фуросемид, тороксамид, этикаконовая кислота).
INOSIN PRANOBEX не следует использовать во время терапии иммуносурса, поскольку одновременное использование иммуносупрессоров может повлиять на его ожидаемый терапевтический эффект посредством особенностей фармакокинетических механизмов (применение только после завершения терапии).
При одновременном использовании с азидотимидином образование нуклеотида увеличивается из-за увеличения биодоступности азидотимидина в плазме крови и увеличением внутриклеточного фосфорилирования в моноцитах крови человека.
Особенности приложения.
Поскольку во время лечения GRIPRENOZIN® -RECHTER возможен временное увеличение уровня сыворотки крови, особенно у мужчин и пожилых пациентов, препарат противопоказан для использования пациентов, страдающих от подагры, гиперурикемии, а также необходимо использовать пациенты с заболеванием мочестиаза и с уменьшенным Функция почек. При применении препарата более 3 месяцев рекомендуется проверить лабораторные параметры функции печени и почек ежемесячно (трансаминазы, креатинин), сывороточная сыворотка, анализ крови.
Некоторые пациенты могут возникнуть острые реакции повышенной чувствительности (ангионевротический отек, анафилактический шок, вартикария). В таких случаях терапия с GRIPRENOZIN® -RECHTER должна быть прекращена.
При длительном использовании препарата существует риск нефролитиаза.
Вспомогательные вещества препарата.
Гриппер лекарственного средства ® -рехтер, сироп содержит метил парухалейбензоат и пропилэгмидроксибензоат, который может вызвать аллергические реакции (возможно, медленный тип).
Гриппер лекарственного средства ® -рехтер, сироп, содержащий сахар. Пациенты с редкими наследственными расстройствами в форме непереносимости фруктозы, всасывание глюкозы-галактозы или недостаточности судрас-изомальтазы не следует использовать этим лекарственным средством.
В 1 мл лекарственного средства, грифереозин ® -рехтер, сироп содержит 650 мг сахара. Это следует учитывать у пациентов с диабетом.
Применение во время беременности или грудного вскармливания.
Контролируемые исследования плода и нарушения фертильности у людей отсутствуют. Неизвестно, проникает ли Иносин Pranobex в грудное молоко. Препарат не следует использовать во время беременности или грудного вскармливания.
Возможность влиять на скорость реакции при водительстве автомобилей или других механизмов.
Эффект препарата на скорость реакции при движении автомобильным транспортом или работой с другими механизмами не исследован. Однако пациенты должны учитывать, что препарат может вызвать головокружение или другие побочные реакции из нервной системы (см. Раздел «Побочные реакции»).
Способ применения и доза.
Препарат используется перорально.
Ежедневная доза зависит от веса организма, курса и тяжести заболевания, состояния пациента.
Суточная доза должна распределяться равномерно на приемах в течение дня.
Взрослые, в том числе пожилые пациенты: рекомендуемая суточная доза составляет 50 мг / кг массы тела (1 мл / кг), обычно 3 г / день (20 мл сиропа 3-4 раза в день). Максимальная суточная доза для взрослых - 80 мл сиропа или 8 таблеток 500 мг (4 г Pranobex inosin).
Детям возраста 1 года: рекомендуемая суточная доза составляет 50 мг / кг массы тела (1 мл / кг), равномерно распределена на 3-4 приема в соответствии со следующей таблицей:
Вес тела | Режим дозирования |
10-14 кг | 3 × 5 мл |
15-20 кг | 3 × 5-7,5 мл |
21-30 кг | 3 × 7,5-10 мл |
31-40 кг | 3 × 10-15 мл |
41-50 кг | 3 × 15-17,5 мл |
* Для измерения дозы необходимо использовать устройство для дозирования с измерительной шкалой, которая находится в упаковке.
Продолжительность лечения.
Острый заболевание. В болезнях с краткосрочным курсом курс лечения
5-14 дней. После снижения тяжести симптомов лечение должно быть продолжено еще на 1-2 дня или дольше, в зависимости от хода заболевания, состоянием пациента.
Вирусные заболевания с долгосрочным курсом. Лечение должно быть продолжено для
1-2 недели после снижения тяжести симптомов заболевания или дольше, в зависимости от хода заболевания, состояние пациента.
Рецидивирующие заболевания. На начальном этапе лечения наблюдаются те же рекомендации, которые в случае острых заболеваний. При поддержке дозы терапии можно уменьшить до
500-1000 мг / день. Когда первые признаки рецидивов, необходимо восстановить прием суточной дозы, рекомендуется в случае острых заболеваний и должен продолжать принимать эту дозу во время
1-2 дня после исчезновения симптомов. Курс лечения может повторяться несколько раз, если необходимо, в зависимости от состояния пациента, в соответствии с рекомендацией врача.
Хронические болезни. Препарат предписано в суточной дозе 50 мг / кг массы тела в соответствии со следующими схем:
Бессимптомное заболевание - занять в течение 30 дней с разрывом 60 дней;
болезнь с умеренно выраженными симптомами - занять в течение 60 дней с перерывом
30 дней;
Заболевания с серьезными симптомами - занять в течение 90 дней с разрывом 30 дней.
Курс лечения должен повторяться столько раз, сколько потребуется, необходимо проводить непрерывный мониторинг состояния и показаний пациента для продления терапии.
В инфекциях , вызванных вирусом папилломы человека (внешние генитальные бородавки (заточенные колпачки) или папилломавирусной инфекцией шейного канала) для использования
3 г / день в течение 14-28 дней в качестве монотерапии или в качестве дополнения к местной терапии или хирургическому лечению по следующим схемам:
- Для лечения пациентов с низким риском (пациенты с нормальным иммунитетом или пациентами по рецидивам низкого риска), препарат используется в течение 14-28 дней до максимальной искоренения вируса, затем следует взять на 2 месяца. Курс лечения может повторяться с использованием той же дозы, необходимо проводить непрерывный мониторинг состояния пациента и показания для продолжения терапии;
- для лечения пациентов с группами высокого риска * (пациенты с иммунодефицитом или рецидивом высокого риска) наркотики используют 5 дней в неделю последовательно 1-2 недели в месяц в течение 3 месяцев. Курс лечения должен повторяться столько раз, сколько потребуется, необходимо проводить непрерывный мониторинг состояния и показаний пациента для продления терапии.
* Факторы высокого риска у пациентов с рецидивом или дисплазией матки или папилломавирусной инфекцией половых органов, как в других аналогичных заболеваниях, включают в себя:
- Иммунодефицит, вызванный:
- наличие хронических или рецидивирующих инфекций или сексуально переданных заболеваний в истории хронических или рекуррентных инфекций;
- химиотерапия;
- хронический алкоголизм;
- длительное использование оральных контрацептивов (от 2 лет);
- Уровень фолатов в эритроцитах менее 660 нмоль / л;
- несколько сексуальных партнеров или изменение постоянного сексуального партнера;
- Частые вагинальные половые контакты (≥ 2-6 раз в неделю) или анальный секс;
- атопия (наследственная предрасположенность к повышенной чувствительности);
- плохо контролируемый диабет;
- курить;
- Папилломавирусная инфекция половых органов, которая длится более 2 лет или имеет 3 или более повторяющуюся в истории;
- Отрицательный анамнез кожных бородавок в детстве.
С подрассудным склерозом Panesesalite, суточная доза составляет 100 мг / кг массы тела, максимальная доза составляет 3-4 г / суть, с постоянным мониторингом состояния и показаний пациента для непрерывной терапии.
Дети.
Гриппер лекарственного средства ® -рехтер, сироп, используются для детей от 1 года.
Передозировка.
Случаи передозировки не сообщались. Передозировка может вызвать повышенные уровни мочевой кислоты в сыворотке и в моче. Лечение симптоматическое.
Неблагоприятные реакции.
Единственным постоянным боковым откликом при лечении Pranobex взрослых и детей является временное увеличение уровня мочевыводных кислот в сыворотке и моче, возвращающихся к начальным нормальным значениям через несколько дней после окончания лечения.
Частота случаев побочных реакций определяется следующим образом: часто (≥1 / 100 до <1/10); нечасто (≥1 / 1000 до <1/100); очень редко (≥1 / 10000); Неизвестно (не может быть оценено из-за отсутствия данных).
Очень часто. Лабораторные исследования: увеличение уровня мочевой кислоты в крови, увеличивая уровень мочевой кислоты в моче.
Часто. Лабораторные исследования: увеличение уровня азота мочи в крови, увеличение уровня трансаминазы, увеличение щелочной фосфатазы в крови.
Общие расстройства: повышенная усталость, недомогание.
Из кожи и подкожной клетчатки: сыпь, зуд.
Из пищеварительного тракта : рвота, тошнота, ощущение дискомфорта в эпигастральной зоне.
Из нервной системы: головная боль, головокружение.
Из опорно-двигательного аппарата и мышц: артрация (боль в суставах).
Не часто. Из органов желудочно-кишечного тракта : диарея, запоры.
Из нервной системы: сонливость, расстройства сна.
Психические расстройства: не дублирование.
Из системы мочи: полиурия (увеличение мочевого объема).
Во время исследования постмакета были зарегистрированы боковые реакции, чья частота не может быть установлена в существующих данных:
Из пищеварительного тракта: боль в животе (в верхней части живота);
Из иммунной системы: анафилактические реакции, анафилактический шок, ангионеротические отеки, гиперчувствительность, варрикария;
по нервной системе: головокружение;
Из кожи и подкожной клетчатки: эритема.
Дата окончания срока.
2 года.
Срок годности после первого открытия флакона составляет 6 месяцев.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 30 ° С. Не остыть, не заморозить.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
150 мл сиропа в флаконе; 1 бутылка в картонной упаковке, включенная с дозировкой с измерительной шкалой от 0,5 мл до 5 мл.
Категория выпуска.
По рецепту.
Режиссер.
Gideon Richter Poland LLC.
Местоположение производителя и его адрес места деятельности.
Улица. Отказ Ю. Понятовский, 5, Гродсиск Мазовец, 05-825, Польша.
Кандидат.
ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия.
Место заявителя.
H-1103, Будапешт, ул. Demreoe, 19-21, Венгрия.
ИНОЗИН ПРАНОБЕКС
Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.
Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.
В аптеке бывают лекарства-аналоги.
Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.
Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.
Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.
Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.
Список отзывов пуст
Добавить отзыв
Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа