Вы здесь:ГлавнаяКаталог товаровАптечный товар

Назад к списку

ИБУПРОФЕН табл. п/о 200 мг №50

Код товара: 13656

Производитель: Витамины (Украина, Умань)

900,00 RUB

в наличии

Цена и наличие актуальны на: 27.04.2024

Задать вопрос по этому продукту

Написать жалобу

#нестероидные противовоспалительные

поиск медикаментов, лекарства, таблеток

Внешний вид товара может отличаться от товара на сайте.
Информация о производителе на сайте может отличаться от реальной.
Информация предоставлена с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья! Перед применением, проконсультируйтесь с врачом!

Инструкция

Для медицинского использования лекарственного средства

Ибупрофен

Ибупрофен.

Место хранения:

Активный ингредиент: ибупрофен;

1 таблетка содержит iBuprofen 200 мг;

Вспомогательные вещества: картофельный крахмал, стеарат магния, пентов, обрадарии II Pink 85F34660 (смесь веществ: поливиниловый спирт, диоксид титана E 171, полиэтиленгликоль
3350, тальк, Carmoisin E 122, желтое событие FCF E 110).

Лекарственная форма. Таблетки покрыты оболочкой.

Основные физические и химические свойства: таблетки круглых форм покрыты оболочкой, с двумя точкой поверхности, от светлого розового до темно-розового. На поломке при рассмотрении увеличительного стекла ядро, окруженное одним твердым слоем.

Фармакотерапевтическая группа. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Производные пропионовой кислоты. Код ATH M01A E01.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Ибупрофен является нестероидным противовоспалительным агентом (NSAID), производная пропионовая кислота, которая продемонстрировала свою эффективность, подавляя синтез простагландинов. У человека ибупрофен снижает боль в воспалении, отеках и лихорадке. У него выраженные анальгетические, антипиретические и противовоспалительные действия. Кроме того, ибупрофен обратимо подавляет агрегацию тромбоцитов.

Экспериментальные данные показывают, что ибупрофен может конкурировать как эффект низкого дозы аспирина (ацетилсалициловой кислоты) на агрегацию тромбоцитов при одновременном применении этих препаратов. Некоторые фармакодинамические исследования показывают, что при использовании одной доз ибупрофена в течение 400 мг в диапазоне 8 часов до или в течение 30 минут после использования аспирина (ацетилсалициловой кислоты) немедленного высвобождения (81 мг) было снижение аспирина (ацетилсалициловая кислота) О формировании тромбоксана или агрегационных тромбоцитов. Хотя существует неопределенность в отношении экстраполяции этих данных в клиническую ситуацию, невозможно, чтобы регулярное долгосрочное использование ибупрофена может снизить кардиопротекторное влияние низких доз ацетилсалициловой кислоты. При не систематическом использовании IBuprofen такой клинически значимый эффект считается маловероятным.

Фармакокинетика.

После использования IBuprofen быстро поглощается в желудочно-кишечном тракте и связывается с белками плазмы крови.

Максимальная концентрация активного вещества в плазме крови достигается 45 минут после получения, в синовиальной жидкости - через 3 часа после приема. В случае этого препарата, при использовании пищи, пиковые уровни наблюдаются через 1-2 часа после применения. Ибупрофен метаболизируется в печени, выводится почками в неизменной форме или в виде метаболитов. Период полураспада почти 2 часа.

У пожилых пациентов нет существенных различий в фармакокинетическом профиле.

Клинические характеристики.

Индикация. Симптоматическая терапия основной и зубной боли, дисменореи, невралгии, боли в спине, суставах, мышцах, ревматических боли, а также симптомы простуды и гриппа.

Противопоказание.

Повышенная чувствительность к ибупрофену или к любому из других компонентов препарата.
Аллергические реакции (например, бронхиальная астма, ринит, набухание айвы или вартикария) после использования ибупрофена, ацетилсалициловой кислоты (аспирина) или других нестероидных противовоспалительных препаратов в анамнезе.
Пептическая изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки, кровотечение в активной форме или рецидиве в анамнезе (два или более выраженных эпизодах подтвержденной язвенной болезни или кровотечения).
Желудочно-кишечное кровотечение или перфорация стены желудочно-кишечного тракта в анамнезе, связанной с использованием НПВП.

Сильная сердечная недостаточность (класс IV по классификации NYHA), тяжелая функциональность печени или серьезное нарушение функций почек.
Последний триместр беременности.
Активное воспалительное заболевание кишечника.
Геморрагический диатез или другие расстройства коагуляции крови.

Взаимодействие с другими лекарствами и другими типами взаимодействия.

Как правило, следует соблюдать меры предосторожности в использовании НПВП в сочетании с другими препаратами, которые могут увеличить риск желудочно-кишечных язв, желудочно-кишечного кровотечения или ухудшения функции почек.

Ибупрофен, а также другие нестероидные противовоспалительные препараты (NSAID), не должны использоваться в сочетании с:

- ацетилсалициловая кислота (аспирин), поскольку она увеличивает риск побочных реакций, за исключением случаев, когда аспирин (доза не выше 75 мг в день) было присвоено врачом.

Экспериментальные данные указывают на то, что при одновременном использовании IBuprofen может быть грамотно ингибировать влияние низкой дозы аспирина (ацетилсалициловой кислоты) на агрегацию тромбоцитов. Хотя существует неопределенность в отношении экстраполяции этих данных в клиническую ситуацию, невозможно, чтобы регулярное долгосрочное использование ибупрофена может снизить кардиопротекторное влияние низких доз ацетилсалициловой кислоты. С не систематическим использованием IBuprofen такой клинически значимый эффект считается маловероятным;

- Другие NSAZS, в том числе селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 . Следует избегать одновременного применения двух или более NSAID, так как увеличивает частоту побочных эффектов.

Ибупрофен следует использовать с осторожностью в сочетании с такими лекарственными средствами:

Антикоагулянты: нестероидные противовоспалительные агенты могут повысить влияние таких антикоагулянтов в качестве варфарина;

Антигипертензивные агенты (ингибиторы ACE и антагонисты II ангиотензина) и диуретики:

НСАЗ может уменьшить терапевтический эффект этих препаратов. У некоторых пациентов с нарушением функции почек (например, пациенты с обезвоживанием или старости с нарушенной функцией почек) одновременное применение ингибитора ACE или антагониста антагониста ангиотензина II и циклооксигеназы, может привести к дальнейшему ухудшению функции почек, включая возможный разумный Почечная недостаточность, которая обычно имеет обратимый характер. Эти взаимодействия у пациентов, которые используют Coquif одновременно с ингибиторами ACE или антагонистами ангиотензина II. Следовательно, такие комбинации следует использовать с осторожностью, особенно для пожилых людей. При необходимости лечение должно быть обеспечено на достаточного уровня гидратации пациента и учитывать необходимость мониторинга функции почек в начале комбинированной терапии, а также определенной периодичностью в будущем. Диуретики повышают риск нефротоксического эффекта НПВП;

Кортикостероиды: повышение риска формирования язв и кровотечение в желудочно-кишечном тракте;

Антитторбокартовые агенты и селективные ингибиторы повторного захвата серотонина: увеличить риск желудочно-кишечного кровотечения;

Сердце гликозиды: НПВП может усугубить сердечную недостаточность, уменьшить скорость гломерелярной фильтрации и увеличить уровень гликозидов в плазме крови;

Литий и метотрексат: имеются доказательства потенциального увеличения лития и метотрексата в плазме крови;

Циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности;

MyEfPrint: NONT должен принимать NSAID на 8-12 дней после использования myfprint, так как он может привести к снижению влияния myfprint;

Tacrolymus: увеличение риска нефротоксичности при одновременном применении НПВП с траорумом;

Зидовудин: повышенный риск гематологической токсичности в совместимом применении зидовудина и НПВП. Существуют доказательства повышенного риска гемаретроза и гематомы в ВИЧ-инфицированных пациентах, страдающих гемофилией в случае сопутствующего обращения с зидодином и ибупрофеном;

Антибиотики шинолона: одновременное использование антибиотиков ибупрофена и хинолона увеличивает риск суда.

Особенности приложения.

Проявления побочных эффектов, связанных с IBuProfen, могут быть уменьшены путем краткосрочного использования минимальной эффективной дозы, необходимой для лечения симптомов.

У пожилых пациентов существует повышенная частота побочных реакций на НСАЗ, особенно желудочно-кишечное кровотечение и перфорации, которые могут быть смертельными.

Влияние на органы дыхания.

Бронхоспазм может возникнуть у пациентов с бронхиальной астмой, пациентами с аллергическими заболеваниями и пациентами с бронхоспазмом в истории.

Другие НПВП.

Следует избегать одновременного использования ибупрофена с другими НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2, поскольку он увеличивает риск побочных эффектов.

Система Red Lupus и смешанное заболевание соединительной ткани.

С осторожностью, ибупрофен следует использовать в системе Red Lupus и смешанным заболеванием соединительной ткани из-за повышенного риска асептического менингита.

Сообщили о случаях асептического менингита на фоне приема ибупрофена. Хотя этот эффект скорее всего у пациентов с системной красной волчанкой и другими заболеваниями соединительной ткани, такие случаи также сообщаются у некоторых пациентов, которые не страдают от хронических заболеваний, поэтому следует учитывать при применении этого лекарственного средства.

Влияние на сердечно-сосудистую и цереброваскулярную систему.

Пациенты с артериальной гипертензией и / или сердечной недостаточностью в истории должны начинаться лечение (консультация врача), поскольку в терапии Ибупрофена, а также других NSazs сообщают о случаях задержки жидкости, артериальной гипертонии и отека.

Используя IBuprofen, особенно в высоких дозах (2400 мг в день), а также длительное использование несколько увеличивает риск артериальных тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда или инсульт). Однако нет никаких доказательств связи между использованием низких доз ибупрофена (например, менее 1200 мг в день) и увеличение риска развития инфаркт миокарда.

Пациенты с неконтролируемой артериальной гипертонией, застойной сердечной недостаточностью (класс II-III согласно классификации NYHA), диагностированные ишемическими сердечными заболеваниями, болезнью периферической артерии и / или цереброваскулярные заболевания следует обрабатывать ибупрофен только после тщательной оценки клинической картины. Следует избегать высоких доз (2400 мг в день).

Также необходимо тщательно оценить клиническую картину до долгосрочного лечения пациентов с факторами риска для сердечно-сосудистых осложнений (например, артериальная гипертония, гиперлипидемия, сахарно-сахарной, курение), особенно если высокие дозы ибупрофена (2400 мг в день) обязательный.

Влияние на почку / печень.

Подготовка должна быть принята пациентам с почечной недостаточностью в связи с возможностью ухудшения функции почек. Ибупрофен следует использовать с осторожными пациентами с заболеваниями почек или печени, а особенно во время сопутствующей терапии с диуретиками, поскольку ингибирование простагландинов может привести к задержке жидкости и дальнейшему ухудшению функции почек. Такие пациенты должны применять самую низкую возможную дозу ибупрофена и регулярно контролировать функцию почек. В случае обезвоживания необходимо обеспечить достаточное использование жидкости. Существует риск почечной недостаточности у детей (в возрасте 6 лет) и подростков с обезвоживанием.

В целом, систематическое применение анальгетиков, особенно комбинаций различных анальгетиков, может привести к длительному повреждению почек с риском почечной недостаточности (анальгетическая нефропатия). Наивысший риск этой реакции существует у пожилых пациентов, пациентов с почечной недостаточностью, сердечной недостаточностью и печеночной недостаточностью, а также те, кто принимает терапию с диуретиками или ингибиторами туза. После окончания терапии NSAZ обычно достигает возврата в состояние, наблюдаемое до лечения.

Как и другие НПВП, ибупрофен может привести к небольшому временному увеличению определенных показателей функции печени, а также значительное увеличение уровней AST и ALT. В случае значительного увеличения этих процедур лечение должно быть прекращено.

При длительном использовании ibuprofen необходимо регулярно проверять индикаторы функции печени, функцию почек, а также гематологическую функцию / изображение крови.

Влияние на фертильность у женщин.

Доказательства того, что лекарства, которые ингибируют синтез циклооксигеназы / простагландинов, могут привести к ухудшению репродуктивной функции у женщин из-за влияния на процесс овуляции, недостаточно. Это явление обратимо после прекращения лечения.

Влияние на желудочно-кишечный тракт.

НСАЗ следует использовать с осторожными пациентами с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе (язвенном колите, болезнь Крона), поскольку их состояние может быть усугуплено.

Существуют сообщения о случаях желудочно-кишечного кровотечения, перфорации, язвы, которые могут быть смертельными, возникающими на любой стадии лечения НПВП, независимо от наличия предупреждающих симптомов или наличия сильных расстройств от желудочно-кишечного тракта в истории.

Риск желудочно-кишечного кровотечения, перфорации или язвы увеличивается с увеличением

Дозы НПВП у пациентов с пептической язвой в истории, особенно осложненные кровотечения или перфорации, а у пожилых людей. Летние пациенты имеют повышенный риск серьезных эффектов из-за побочных эффектов. Эти пациенты должны начинаться с самых низких доз. Такие пациенты, а также пациенты, которые нуждаются в одновременном использовании низких доз ацетилсалициловой кислоты или других препаратов, которые могут увеличить риск желудочно-кишечного тракта, комбинированная терапия с защитными препаратами (например, мизопростол или ингибиторы насоса протона).

Пациенты с наличием желудочно-кишечной токсичности в анамнезе, в первую очередь пациенты пожилых людей следует сообщать о любых необычных симптомах живота от желудочно-кишечного тракта (особенно о желудочно-кишечном кровотечении), в частности в начале лечения.

При длительном использовании анальгетиков в больших дозах может возникнуть головная боль, которую нельзя лечить, увеличивая дозу препарата. Длительное использование любых анальгетиков для лечения головной боли может ухудшить это состояние. В таких случаях вы должны обратиться к врачу и прекратить лечение. Вероятность головной боли в результате злоупотребления наркотиками у пациентов, страдающих от частой или ежедневной головной боли, несмотря на (или через) регулярное использование лекарственных средств против головной боли.

Необходимо использовать препараты пациентам, которые получают сопутствующую терапию путем препаратов, которые увеличивают риск язвы или кровотечения, в частности оральных кортикостероидов, антикоагулянты (например, варфарин), селективных ингибиторов захвата серотонина или антитровоцитарных агентов (например, ацетилсалициловые кислоты).

В случае желудочно-кишечного кровотечения или язвы у пациентов, получающих ибупрофен, лечение должно быть немедленно прекращено.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки.

Очень редко, в связи с использованием НПВП, могут возникнуть тяжелые формы кожных реакций, которые могут быть летальными, включая отклитивный дерматит, синдром Стивенсона и токсического эпидермального некролиза. Наивысший риск этих реакций происходит в начале курса лечения, а в большинстве случаев появляются первые проявления в большинстве случаев в течение первого месяца лечения.

При первых признаках кожной сыпи, патологические изменения в слизистых оболочках или с
Любые другие признаки гиперчувствительности IBuprofen должны быть отменены.

В исключительных случаях Windpox может вызвать серьезные инфекционные осложнения от кожи и мягких тканей. В это время влияние НПВП по ухудшению этих инфекций не может быть исключено, поэтому рекомендуется избегать использования лекарственного средства ибупрофена в случае Windpox.

Лекарственный продукт содержит красители Carmoisin E 122 и желтое событие FCF E110, которое может вызвать аллергические реакции.

Применение во время беременности или грудного вскармливания.

Ингибирование синтеза простагландина может отрицательно повлиять на беременность и / или развитие эмбриона / плода. Эти эпидемиологические исследования указывают на повышенный риск выкидывания, врожденные сердечные заболевания и гастрошазис после использования ингибиторов синтеза простагландина на ранней стадии беременности. Абсолютный риск сердечно-сосудистых дефектов увеличился от менее 1% до примерно 1,5%. Считается, что риск увеличивается с увеличением дозы и продолжительности терапии.

У животных использование ингибиторов синтеза простагландина привело к увеличению случаев предварительного ответного выброса и смертности эмбрионов / фруктов. Кроме того, они сообщили о повышенной частоте различных дефектов развития, включая пороки развития сердечно-сосудистой системы, у животных, получающих ингибиторы синтеза простагландина во время органогенеза.

Во время II и II тримест беременности следует избегать использования препарата. NSAZ не следует использовать в триместре I и II на беременности, если потенциальные выгоды для пациента не превышают потенциальный риск для плода. Женщины, которые пытаются забеременеть, а также и и II триместр беременности должны применять наименьшее возможное доза в течение кратчайшего периода времени.

Усі інгібітори синтезу простагландину при застосуванні протягом ІІІ триместру вагітності становлять ризики:

- для плода: кардіопульмонарна токсичність (що характеризується передчасним закриттям артеріальної протоки та легеневою гіпертензією); порушення функцій нирок, яке може прогресувати до ниркової недостатності, що супроводжується олігогідрамніоном;

- для матері та новонародженого: збільшення часу кровотечі, антитромбоцитарний ефект, який може розвинутися навіть при дуже низьких дозах; пригнічення скорочень матки, що призводить до затримки або збільшення тривалості пологів.

Препарат протипоказаний у ІІІ триместрі вагітності.

В обмежених дослідженнях ібупрофен був виявлений у грудному молоці у дуже низькій концентрації, тому малоймовірно, щоб він міг негативно вплинути на немовля, яке годують груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

За умови застосування згідно з рекомендованими дозами та тривалістю лікування препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Тільки для короткотривалого перорального застосування. Таблетки необхідно запивати водою, не розжовуючи.

Слід застосовувати найнижчу ефективну дозу, потрібну для позбавлення від симптомів болю, протягом найкоротшого періоду часу. При необхідності застосування препарату більше 5 днів (якщо симптоми не зникають або погіршуються) слід звернутися до лікаря за консультацією.

Препарат призначати дорослим та дітям з масою тіла більше 20 кг (віком від 6 років). Рекомендована добова доза препарату становить 20–30 мг/кг маси тіла. Не перевищувати дозу 30 мг/кг маси тіла на добу.

Дітям з масою тіла від 20 до 30 кг (віком від 6 до 11 років) – 200 мг (1 таблетка) на прийом. Повторну дозу застосовувати при необхідності через 6 годин, але в будь-якому разі не застосовувати більше 600 мг (3 таблетки) на добу.

Дорослим та дітям з масою тіла більше 30 кг: по 200–400 мг (1–2 таблетки) на прийом. Повторну дозу застосовувати при необхідності кожні 4–6 годин. Не перевищувати дозу
1200 мг (6 таблеток) протягом 24 годин.

Особи літнього віку не потребують спеціального дозування.

Діти. Не застосовувати дітям з масою тіла менше 20 кг та віком до 6 років.

Передозування.

Більшість випадків передозування, про які повідомлялося, були асимптоматичними. Ризик симптомів виникає при дозі ібупрофену понад 80-100 мг/кг.

Застосування препарату дітям у дозі понад 400 мг/кг може спричинити появу симптомів інтоксикації. У дорослих ефект дози менш виражений. Період напіввиведення при передозуванні становить 1,5–3 години.

Симптоми . Симптоми передозування виникають протягом 4 годин після застосування. У більшості пацієнтів застосування клінічно значущої кількості нестероїдних протизапальних засобів спричиняло лише нудоту, блювання, біль в епігастральній ділянці або дуже рідко – діарею. Також можуть виникати шум у вухах, головний біль та шлунково-кишкова кровотеча. При більш тяжкому отруєнні можуть виникати токсичні ураження центральної нервової системи у вигляді вертиго, запаморочення, летаргії, сонливості, інколи – нервове збудження, атаксія, дезорієнтація або кома. Інколи у пацієнтів спостерігаються судоми. При більш тяжкому отруєнні може виникати гіперкаліємія, метаболічний ацидоз та збільшення протромбінового часу/МНВ (міжнародне нормалізоване відношення), імовірно, через взаємодію з факторами згортання крові, що циркулюють у кров'яному руслі. Рідко спостерігалися симптоми помірного та тяжкого ступеня, такі як гостра ниркова недостатність, пошкодження печінки, гіпотензія, гіпотермія, ціаноз, задишка/синдром гострого порушення дихальної функції та короткочасні епізоди апное (у дітей після застосування великих кількостей лікарського засобу). У хворих на бронхіальну астму може спостерігатися загострення перебігу астми. Можливі ністагм, порушення чіткості зору та втрата свідомості.

Лікування . Специфічного антидоту не існує. Лікування може бути симптоматичним і підтримуючим, а також включати забезпечення прохідності дихальних шляхів та моніторинг серцевої функції і основних показників життєво важливих функцій до нормалізації стану пацієнта. При застосуванні невеликих кількостей лікарського засобу (менш ніж 50 мг/кг ібупрофену) рекомендується вживання води для мінімізації розладів з боку шлунково-кишкового тракту. Рекомендується пероральне застосування активованого вугілля або промивання шлунку впродовж 1 години після застосування потенційно токсичної дози препарату. Якщо ібупрофен вже всмоктався, можна застосовувати лужні речовини, що сприяють виведенню кислотного ібупрофену з сечею. Користь від застосування таких заходів як форсований діурез, гемодіаліз та гемоперфузія не доведена, оскільки ібупрофен має високий ступінь зв'язування з протеїнами плазми. При частих або тривалих спазмах м'язів слід внутрішньовенно ввести діазепам або лоразепам. У разі бронхіальної астми слід застосовувати бронходилататори. Слід звернутися до лікаря за медичною допомогою.

Побічні реакції.

Нижченаведені побічні реакції спостерігалися при короткотривалому застосуванні ібупрофену у безрецептурних дозах. При лікуванні хронічних захворювань та при тривалому застосуванні можуть виникнути інші побічні реакції. Найчастіше спостерігалися побічні реакції з боку шлунково-кишкового тракту. Здебільшого побічні реакції є залежними від дози, зокрема ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі залежить від дози та тривалості лікування.

Побічні реакції, пов ' язані із застосуванням ібупрофену, класифіковані за системами органів та частотою. Частота визначається таким чином: дуже часто – (≥1/10); часто – (≥1/100 та ˂1/10); нечасто – (≥1/1000 та ˂1/100); рідко – (≥1/10000 та ˂1/1000); дуже рідко – (˂1/10000); частота невідома (неможливо оцінити частоту за наявними даними). У межах кожної групи частоти побічні реакції наводяться у порядку зниження ступеня тяжкості.

З боку системи крові та лімфатичної системи:

дуже рідко: порушення кровотворення (анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, панцитопенія, агранулоцитоз). Першими ознаками є пропасниця, біль у горлі, поверхневі виразки в ротовій порожнині, грипоподібні симптоми, тяжка форма виснаження, нез'ясована кровотеча та гематоми невідомої етіології.

З боку імунної системи:

Реакції гіперчутливості ¹ ; нечасто: кропив'янка та свербіж; дуже рідко: тяжкі реакції гіперчутливості, симптоми яких можуть включати набряк обличчя, язика та гортані, задишку, тахікардію, артеріальну гіпотензію (анафілактична реакція, ангіоневротичний набряк або тяжкий шок); частота невідома: реактивність дихальних шляхів, включаючи бронхіальну астму, загострення астми, бронхоспазм або задишку.

З боку нервової системи:

нечасто: головний біль; дуже рідко: асептичний менінгіт ² .

З боку серцевої системи:

частота невідома: серцева недостатність, набряк.

Дані клінічного дослідження та епідеміологічні дані свідчать, що застосування ібупрофену, особливо у високій дозі по 2400 мг на добу та при довготривалому лікуванні, може бути пов'язаним з дещо підвищеним ризиком артеріальних тромботичних ускладнень (наприклад інфаркту міокарда або інсульту).

З боку судинної системи:

частота невідома: артеріальна гіпертензія.

З боку травної системи:

нечасто: біль у животі, нудота, диспепсія; рідко: діарея, метеоризм, запор та блювання; дуже рідко: виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, перфорації або шлунково-кишкові кровотечі, мелена, криваве блювання, іноді летальні (особливо у пацієнтів літнього віку), виразковий стоматит, гастрит;

частота невідома: загострення коліту та хвороби Крона.

З боку печінки:

дуже рідко: порушення функції печінки.

З боку шкіри та підшкірної клітковини:

нечасто: різні висипання на шкірі; дуже рідко: можуть виникати тяжкі форми шкірних реакцій, такі як бульозні реакції, включаючи синдром Стівенса-Джонсона, мультиформну еритему і токсичний епідермальний некроліз.

З боку дихальних шляхів та органів середостіння:

частота невідома: реактивність дихальних шляхів, включаючи астму, бронхоспазм або задишку.

З боку нирок та сечовидільної системи:

дуже рідко: гостре порушення функції нирок, папілонекроз, особливо при тривалому застосуванні, пов'язаний з підвищенням рівня сечовини у сироватці крові, та набряк; частота невідома: ниркова недостатність.

Лабораторні дослідження:

дуже рідко: зниження рівня гемоглобіну.

Опис окремих побічних реакцій.

¹ Існують повідомлення про виникнення реакцій гіперчутливості після лікування ібупрофеном. До таких реакцій відносяться (а) неспецифічні алергічні реакції та анафілаксія, (б) реакції з боку дихальних шляхів, включаючи бронхіальну астму, загострення астми, бронхоспазм або задишку або (в) різні розлади з боку шкіри, включаючи висипи різного типу, свербіж, кропив'янку, пурпуру, ангіоневротичний набряк та рідше – ексфоліативний та бульозний дерматози (включаючи епідермальний некроліз та мультиформну еритему).

² Механізм патогенезу асептичного менінгіту, зумовленого лікарським засобом, зрозумілий неповною мірою. Проте наявні дані щодо асептичного менінгіту, пов'язаного із застосуванням НПЗЗ, вказують на реакцію гіперчутливості (через часове відношення до прийому препарату та зникнення симптомів після відміни лікарського засобу). Зокрема, під час лікування ібупрофеном пацієнтів з наявними аутоімунними порушеннями (такими як системний червоний вовчак, змішане захворювання сполучної тканини) спостерігалися поодинокі випадки симптомів асептичного менінгіту (таких як ригідність потиличних м'язів, головний біль, нудота, блювання, пропасниця або дезорієнтація).

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 10 таблеток у блістері, 1 або 3, або 5 блістерів у пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.

ПАТ «ВІТАМІНИ».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

20300, Україна, Черкаська обл., м. Умань, вул. Ленінської Іскри, 31.

Заявник.

ПАТ «ВІТАМІНИ».

Місцезнаходження заявника та/або представника заявника.

20300, Україна, Черкаська обл., м. Умань, вул. Ленінської Іскри, 31.

ИБУПРОФЕН

Нажмите на одно или несколько действующих веществ для поиска аналогов по составу.

Аналоги - препараты, имеющие то же международное непатентованое наименование.

В аптеке бывают лекарства-аналоги.

Мы поможем Вам ознакомится с информацией и подобрать лекарства, если препарат проходит перерегистрацию или снят с производства.

Дорогостоящий препарат иногда можно заменить более дешевым аналогом.

Для замены препарата на аналог обязательно проконсультируйтесь с врачем или провизором.

Можно найти, отсортировать препараты низких цен. Могут отличаться дозы действующих веществ.

Список отзывов пуст

Добавить отзыв

Казахстан, Грузия, Турция, Польша, Европа